参芪扶正注射液质量标准(草案)
1
参芪扶正注射液质量标准（草案）
参芪扶正注射液
Shenqi Fuzheng Zhusheye
【处方】 党参 黄芪
【性状】 本品为黄色的澄明液体。
【鉴别】 （1）取本品100ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇15ml使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱（100～200目，5g，柱内径10～15mm，湿法装柱，用甲醇30ml预洗）上，用40%甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干。残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，再用正丁醇饱和的水10ml洗涤1次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，在10℃以下上行展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。
（2）取[鉴别](1)项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取党参对照药材4g，加水适量煎煮2次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至5ml，放冷，置冰水浴中,加乙醇使含醇量达80%，边加边搅拌，使沉淀完全，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇15ml使溶解，同[鉴别]（1）项下供试品溶液方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，分别置紫外光灯（254nm和365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的斑点或荧光斑点。
（3）本品应显钠盐和氯化物的鉴别反应（中国药典2010年版一部附录 Ⅳ）。
【检查】 颜色 取本品，与黄色9号标准比色液（中国药典2010年版二部附录Ⅺ A第一法） 2 比较，不得更深。
pH值 应为4.5～6.5(中国药典2010年版一部附录Ⅶ G).
蛋白质 取本品1ml，加鞣酸试液1～3滴，不得出现混浊。
鞣质 取本品1ml，加稀醋酸1滴，再加氯化钠明胶试液4～5滴，不得出现浑浊或沉淀。
草酸盐 取本品2ml，加3%氯化钙溶液2～3滴，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。
钾离子 照注射剂有关物质检查法（中国药典2010年版一部附录Ⅸ S）检查，应符合规定。
树脂 取本品5ml，加盐酸1滴，放置30分钟，应无絮状物析出。
炽灼残渣 精密量取本品10ml，蒸干，依法检查（中国药典2010年版一部附录Ⅸ J），遗留残渣不得过1.5%（g/ml）。
渗透压摩尔浓度 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录Ⅺ F），应为280～320mOsmol/kg。
热原 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml，应符合规定。
异常毒性 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII E），按静脉注射法给药，应符合规定。
降压物质 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII F），剂量按猫体重每1kg注射1ml，应符合规定。
过敏反应 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII G），应符合规定。
溶血与凝聚 取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII H），应符合规定。
总固体 精密量取本品20ml，置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸至近干后，在105℃干燥4小时，精密称定重量，减去氯化钠重量，计算，即得。
本品每1ml含总固体应为13.0～22.0mg。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2010年版一部附录Ⅰ U）。
【指纹图谱】 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长250，内径4.6mm，粒径5μm）；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为266nm；流速为每分钟1.0ml。理论板数按毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷计，应不低于3000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～8 2→5 98→95
8～18 5→12 95→88 3 18～40 12→25 88→75
40～50 25→32.5 75→67.5
50~65 32.5→55 67.5→45
65～70 55→95 45→5
70～75 95 5
75～78 95→2 5→98
78～83 2
98
参照物溶液的制备 取毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.01mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取4次，每次20 ml，合并正丁醇液，静置，待完全澄清后，弃去残留的水层，正丁醇液置水浴中浓缩至干，残渣加水使溶解，转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，记录60分钟的色谱图，即得。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.85。
对照指纹图谱
峰S：毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
【含量测定】 总皂苷 对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的黄芪甲苷对照品10mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，置水浴上浓缩至15ml，移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至20ml量瓶中，并加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，3 s
1 2
4 6 5
8 9 7 10 4 精密量取续滤液5ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置25ml纳氏比色管中，置水浴中蒸干，放冷，加新鲜配制的5%香草醛-冰醋酸溶液0.4ml、高氯酸1.6ml，摇匀，放置5分钟，置水浴中加热15分钟，取出，立即置冰浴中冷却至室温，加冰醋酸8ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版一部附录V A），在538nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
本品每1ml含总皂苷以黄芪甲苷（C41H68O14）计，应为0.12～0.40mg。
黄芪甲苷 照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（36∶64）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇溶解制成每1ml 含0.15mg和0.5mg 的两种溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品200ml，置水浴上浓缩至约15ml，移至分液漏斗中，加水使总体积为20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3~5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（1.5mm×150mm），以水55 ml洗脱,弃去水洗脱液，继用30%乙醇30ml洗脱，弃去30%乙醇洗脱液，再用40%乙醇25ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，继续用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取两种对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，应为4.0～16.0μg。
总糖 对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量，加水制成每1ml含40µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，加盐酸10ml，于水浴中水解3小时 ，放冷，转移至100ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置25ml纳氏比色管中，加2%苯酚溶液1ml，摇匀，在冰浴中迅速滴加硫酸5.0ml，摇匀，放置5分钟，置水浴中加热10分钟，取出迅速冷却至室温，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版一部 附录ⅤA），在488nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
本品每1ml含总糖以无水葡萄糖（C6H12O6）计，应为3.5～9.5mg。 5 氯化钠 精密量取本品10ml，加水30ml，加铬酸钾指示液0.5ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠（NaCl）。
本品含氯化钠（NaCl）应为标示量的98.0%～104.0%。
【功能与主治】 益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力，少气懒言，自汗眩晕；肺癌、胃癌见上述证候者的辅助治疗。
【用法与用量】 静脉滴注。一次250ml，一日1次，疗程21天；与化疗合用，在化疗前3天开始使用，疗程可与化疗同步结束。
【规格】 每瓶装250ml
【贮藏】 避光，密封保存。
参芪扶正注射液的安全性评价
参芪扶正注射液的安全性评价
胡颖
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2012(021)021
【摘 要】Objective To observe the adverse reactions, occurrence
types and related risk factors in the clinical application of
Shenqifuzheng Injection to provide the basis for clinical rational drug use.
Methods Four hundred and forty - two inpatients with using
Shenqifuzheng Injection in this hospital from February 1,2009 to January
31,2011 were performed the statistical analysis. Results The total
incidence rate of adverse reactions of Shenqifuzheng Injection was 1.35%,
and the occurrence types included systemic damage, gastrointestinal
system damage, respiratory system damage, circulatory system damage,
etc. In addition to the common adverse reactions introduced in the
package insert, there were some new adverse reactions like phlebitis,
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
【摘要】
消化道癌和肺癌是常见的恶性肿瘤，患者常常出现因癌症引起的疲乏现象。本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏的治疗效果。通过临床试验方法，对一定数量患者进行观察和治疗，收集结果并进行统计分析。研究结果显示参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏具有显著的疗效，能够改善患者的疲乏症状。在讨论部分对试验结果进行解释并探讨其临床应用前景。研究同时发现参芪扶正注射液在治疗过程中并未出现明显的副作用。参芪扶正注射液是一种有效治疗消化道癌和肺癌癌因性疲乏的药物，具有潜在的临床应用价值。
【关键词】
参芪扶正注射液, 消化道癌, 肺癌, 癌因性疲乏, 临床疗效观察, 引言, 试验方法, 结果, 讨论, 临床应用, 副作用, 结论.
1. 引言
1.1 背景
消化道癌和肺癌是目前世界范围内常见的恶性肿瘤，给患者的生活和健康带来了极大的影响。消化道癌包括食道癌、胃癌、结肠癌等多种类型，而肺癌则是导致恶性肿瘤死亡的主要原因之一。消化道癌和肺癌的发病率一直呈上升趋势，给医疗系统和社会带来了严重的负担。
目前，针对消化道癌和肺癌的治疗方法主要包括手术、放化疗等综合治疗方案。传统的治疗方法在一定程度上存在疗效不佳、副作用大等问题。寻找一种安全有效的治疗方式显得尤为重要。
1.2 目的
消瘤药物参芪扶正注射液是一种常见的治疗消化道癌和肺癌的药物。其主要成分为参、人参、黄芪、白术等多种草药，具有扶正祛邪、增强免疫力、调理气血等功效。在临床应用中，参芪扶正注射液广泛应用于消化道癌及肺癌患者，尤其是那些因癌因性疲乏而导致身体虚弱的患者。
本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，并探讨其可能的作用机制。通过本研究，我们希望能够验证参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面的有效性，为临床提供可靠的药物选择，同时为研究更多中药治疗癌症的可能性提供实验基础。
参芪扶正注射液的安全性评价 2
参芪扶正注射液的安全性评价
胡颖
【摘 要】Objective To observe the adverse reactions, occurrence
types and related risk factors in the clinical application of
Shenqifuzheng Injection to provide the basis for clinical rational drug use.
Methods Four hundred and forty - two inpatients with using
Shenqifuzheng Injection in this hospital from February 1,2009 to January
31,2011 were performed the statistical analysis. Results The total
incidence rate of adverse reactions of Shenqifuzheng Injection was 1.35%,
and the occurrence types included systemic damage, gastrointestinal
system damage, respiratory system damage, circulatory system damage,
etc. In addition to the common adverse reactions introduced in the
package insert, there were some new adverse reactions like phlebitis,
hidrosis and dry eye syndrome. The occurrence time focused on several
参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究
参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究
张辛;张钧
【期刊名称】《中华现代医药》
【年(卷),期】2003(002)004
【摘 要】目的:探讨参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的影响及生活质量的影响.方法:将患者随机分为实验组及对照组,控制用相似的治疗方法,实验组采用参芪扶正注射液,对照组用空白对照.治疗前后分别采血送检T淋巴细胞亚群、(CD4、CD8)、自然杀伤细胞及血常规,并进行生活质量评分.结果:T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的变化经统计学处理,实验组及对照组治疗后及实验组治疗前后比较均有显著差异(P＜0.05),红细胞及血红蛋白的变化经统计学处理,实验组及对照组治疗后及实验组治疗前后比较亦有显著差异(P＜0.05),生活质量评分实验组及对照组比亦有显著差异.结论:参芪扶正注射液中的党参、黄芪有补气补血、改善免疫功能等功效,治疗后患者一般情况得到改善,T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞等免疫指标、红细胞及血红蛋白均得到提高,且不良反应轻微.本研究说明参芪扶正注射液在晚期肿瘤患者的应用是安全的,疗效是确切的,通过改善患者的血红蛋白及免疫功能,能改善患者的一般情况如睡眠、饮食、乏力及精神状况.
【总页数】3页(P321-322,344)
【作 者】张辛;张钧
【作者单位】河北医科大学第四医院康复科,河北,石家庄,050011;河北医科大学第四医院康复科,河北,石家庄,050011 【正文语种】中 文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.参芪扶正注射液对晚期胃癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响 [J], 陆蓓娜;王飞芳;黄瑛
2.参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究 [J], 张辛;张均
3.参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究 [J], 张武;孙洪雨;郑维锷
4.参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响 [J], 王桂华;张家亮
参芪扶正注射液的临床使用调查
参芪扶正注射液的临床使用调查
目的：调查参芪扶正注射液在临床肿瘤患者的使用情况，总结临床使用中存在的问题并提出应对方法，以提高临床使用的合理性、安全性。方法：选取某三级甲等医院2012年3-5月使用参芪扶正注射液住院肿瘤患者81例，对其使用参芪扶正注射液情况进行统计分析。结果：参芪扶正注射液在临床使用过程中存在一系列问题，如未根据中医理论辨证论治，疗程不符合说明书要求，重复给药等情况。结论：临床医护人员在使用参芪扶正注射液时应进一步规范用药，以中成药临床应用指导原则与药品说明书为参照，并结合中医相关理论进行辩证施治，以提高药物使用的安全性和合理性。
标签： 参芪扶正注射液； 肿瘤
参芪扶正注射液属于中药注射剂，中药注射剂指的是药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂[1]。参芪扶正注射液由党参、黄芪两味药组方，黄芪、党参为我国传统医学中的补气药物，以益气扶正为主。两种药物的性味及归经一致，功效基本相同，两者相加，起到君臣相佐、相使的协同作用，增强了临床疗效。本品剂型为大输液剂型，已广泛应用于气虚证肺癌、胃癌的辅助治疗，与化疗合用有助于提高气虚患者免疫功能、改善气虚症状及生存质量[2]。
近年来，随着中药注射剂的广泛应用，其不良事件报道呈增多趋势，安全性问题受到了社会的广泛关注。参芪扶正注射液的成分复杂，并且临床使用中存在适应证、用药疗程、用药禁忌等方面的不规范现象，存在发生严重不良反应的风险。为保证参芪扶正注射液使用的安全性，本文通过对现行病例及回顾病例的调查总结，发现临床使用中出现的问题，提出相应对策，为提高该药的临床合理用药提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2011年10月-2012年5月使用参芪扶正注射液的（广东丽珠制药）肿瘤患者81例为研究对象，其中男40例，女41例。年龄21～87岁，平均（64.7±12.1）岁。其中40岁以下的2例，占2.5%；40～65岁的有39例，占48.1%；65岁以上40例，占49.4%。
参芪扶正注射剂预防由抗PD-1抗体致免疫性心肌炎损伤的保护作用
网络出版时间：２０２３－０９－２７１６：０６：０１ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０９２６．１４４２．０５６
参芪扶正注射剂预防由抗ＰＤ１抗体致免疫性
心肌炎损伤的保护作用
刘 倩１，杨嘉明２，高文聪１，黄海彬２，马 昕１，胡振湘２，郑昌博１
（１．昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室，云南昆明 ６５０５００；
２．丽珠单抗生物技术有限公司，广东珠海 ５１９０００）
收稿日期：２０２３－０５－２０，修回日期：２０２３－０９－０１
项目基金：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８２２００５５０，８１９６０６６２）
作者简介：刘 倩（１９９９－），女，硕士生，研究方向：分子心血管药理
学，Ｅｍａｉｌ：１５７４５１６３１９＠ｑｑ．ｃｏｍ；
郑昌博（１９９０－），男，博士，副教授，硕士生导师，研究方
向：分子心血管药理学，通信作者，Ｅｍａｉｌ：ｚｈｅｎｇｃｈａｎｇｂｏ＠
ｋｍｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ；
胡振湘（１９７１－），女，硕士，高级工程师，研究方向：生物
医药研发，通信作者，Ｅｍａｉｌ：ｈｕｚｈｅｎｘｉａｎｇ＠ｌｉｖｚｏｎ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１２０７１
文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１０－１９８０－０８
中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ２８２７１；Ｒ３９２１１；Ｒ３６４５；
Ｒ５４２２１
摘要：目的 探讨参芪扶正注射剂通过减少炎症因子的产生
以及降低心肌损伤标志物的表达，预防由抗ＰＤ１抗体药物
诱导的免疫性心肌炎。方法 将３２只遗传背景为Ｃ５７ＢＬ／６
的雄性ＰＤ１人源化小鼠随机分为对照组、心肌炎模型组、抗
ＰＤ１抗体组、参芪扶正注射剂治疗组（ｎ＝８）。除对照组外，
其余组各组小鼠在第１、７天腹腔注射小鼠心肌肌球蛋白重
链肽（５ｍｇ·ｋｇ－１）构建免疫性心肌炎模型；第８－２２天参芪
扶正注射剂组每天灌胃给药０８ｍＬ，其余组给予生理盐水；
参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察
参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察
苏慧敏
【期刊名称】《中国社区医师：综合版》
【年(卷),期】2009(000)015
【摘 要】目的：观察参芪扶正注射液对老年缺血性心力衰竭病人生活质量的影响和临床疗效。方法：将80例病人随机分为两组各40例，对照组用西药常规治疗，治疗组在西药治疗基础上加用参芪扶正注射液。结果：治疗组总有效率95％，对照组82．5％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组明尼苏达生活质量调查积分和6MWT指标比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：加用参芪扶正注射液治疗老年缺血性心力衰竭优于西医常规治疗。
【总页数】0页(P163-164)
【作 者】苏慧敏
【作者单位】河南中医学院第一附属医院心脏中心,450003
【正文语种】中 文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察 [J], 苏慧敏
2.芪苈强心胶囊长期治疗老年慢性心力衰竭患者生活质量观察 [J], 赵三明;刘佳云;李海静;刘亮;郭述玲;张璐
3.综合护理对老年慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响观察 [J], 苑文珍
4.延伸护理对老年慢性心力衰竭患者出院后依从性及生活质量的影响效果观察 [J], 王丽丽;柴连海
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参芪扶正注射液辅助治疗重症肺炎并呼吸衰竭患者的临床效果分析
参芪扶正注射液辅助治疗重症肺炎并呼吸衰竭患者的临床效果分析
温健伟，钟耀东（广东省韶关市粤北第二人民医院肺科，广东韶关５１２０２６）
摘要：目的 探讨参芪扶正注射液辅助静脉滴注氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭患者的临床效果。方法 将２０１７年１月至２０１８年１２月间８２例我院收治的重症肺炎并呼吸衰竭患者按照随机数字表法分为两组，对照组４１例予以静脉滴注氨溴索治疗，研究组４１例加以参芪扶正注射液辅助治疗。比较两组炎性因子相关指标〔Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）、降钙素原（ＰＣＴ）〕以及血气相关指标〔血氧饱和度（ＳａＯ２）氧分压（ＰａＯ２）、二氧化
碳分压（ＰａＣＯ２）〕。结果 两组患者干预前ＣＲＰ、ＰＣＴ水平比较无显著性差异（Ｐ＞００５），干预后两组ＣＲＰ、ＰＣＴ水平均低于干预前，且研究组低于对照组（Ｐ＜００５）。两组患者干预前ＳａＯ２、ＰａＯ２、ＰａＣＯ２水平比较无显著性差异（Ｐ＞００５），干预后两组ＳａＯ２、ＰａＯ２水平均高于干预前，
ＰａＣＯ２水平均低于干预前，且研究组ＳａＯ２、ＰａＯ２水平高于对照组，ＰａＣＯ２水平低于对照组（Ｐ＜００５）。结论 参芪扶正注射液辅助静脉滴注氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭患者可有效降低炎症反应，改善血气相关指标。关键词：重症肺炎；呼吸衰竭；参芪扶正注射液；炎性因子中图分类号：Ｒ９６９４ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００６３７６５（２０２１）０４０１４２０２
通讯作者：钟耀东。 重症肺炎是临床中常见的人体呼吸系统感染性疾病，患
者出现肺泡、肺间质的严重炎症性反应，重症肺炎并呼吸衰竭
时对患者生命安全造成严重威胁。静脉滴注氨溴索是治疗重
症肺炎并呼吸衰竭的常用方式，可缓解患者临床症状〔１〕。但
单纯西医治疗具有一定局限性，临床疗效并不理想。目前临
床尝试采用中西医结合治疗重症肺炎并呼吸衰竭，具有很好
的疗效。本研究在静脉滴注氨溴索治疗基础上加以中医参芪
扶正注射液辅助治疗，以探寻其临床效果，结果如下。
参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌患者的效果及对其造血免疫功能的影响
参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌患者的效果及对其造血免疫功能的影响
1. 引言
1.1 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，是女性健康面临的重要问题之一。据统计数据显示，乳腺癌是女性恶性肿瘤的第一位，发病率逐年上升，给女性的身体健康带来了严重威胁。乳腺癌的发病原因复杂，可能与遗传、激素水平、生活方式等多种因素相关，虽然现代医学在治疗乳腺癌方面取得了一定的进展，但是治疗过程中仍然充满挑战。
乳腺癌的早期症状并不明显，很容易被忽视，导致疾病进展到晚期，给治疗带来了一定困难。加强对乳腺癌的认识和早期筛查十分重要。提高公众对乳腺癌的认识，倡导健康的生活方式，对于降低患病风险、早期发现乳腺癌、提高治疗效果都具有重要意义。希望通过本文的介绍，能够帮助更多的人了解乳腺癌的相关知识，提高对乳腺癌的认识，从而更好地预防和治疗这一常见疾病。【本段共203字】
1.2 参芪扶正注射液作为辅助治疗乳腺癌的药物之一
参芪扶正注射液是一种常用于乳腺癌患者辅助治疗的药物之一。作为传统中药注射剂，其主要成分包括参、黄芪、熟地黄等中草药成分。这些成分具有补气养血、调和气血、益气生津等功效，被认为可以改善患者的免疫功能，缓解疲劳症状，增强体质，提高治疗的效果。
通过对参芪扶正注射液在乳腺癌患者中的应用和疗效进行研究，可以更加全面地了解其在辅助治疗中的作用机制和效果，为临床医生提供更多的治疗选择和指导，从而提高患者的生存质量和治疗效果。【参芪扶正注射液作为辅助治疗乳腺癌的药物之一】的研究和应用具有重要的临床意义和推广价值。
2. 正文
2.1 参芪扶正注射液对乳腺癌患者的疗效及影响
参芪扶正注射液是一种常用于辅助治疗乳腺癌的药物，其在乳腺癌患者中的疗效和影响备受关注。研究表明，参芪扶正注射液可以显著提高乳腺癌患者的生存率和生活质量，减缓癌症症状的发展。其主要成分参、黄芪等具有益气健脾、抗肿瘤的作用，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。
参芪扶正注射液改善肝癌 TACE 治疗患者生活质量的临床观察
参芪扶正注射液改善肝癌 TACE 治疗患者生活质量的临床观察
赵岩
【摘 要】Objective The transcatheter arterial chemoembolization ( TACE ) is
the main method for the treatment of primary hepatic carcinoma with no
surgery .However, its severe fever and digestive tract symptoms and other
side effects which seriously affect the quality of life of patients, improving
the quality of life of patients with liver cancer after embolization
chemotherapy is a problem needed to face . Methods 60 patients met
inclusion criteria from 90 patients were randomly divided into study group
and control group .The control group was treated with TACE , and the
study group was treated with TACE and Shenqi Fuzheng injection .Results
The clinical symptoms and the KPS score of the study group were
significantly different from the control group (P<0.05), and adverse