湖北羊蹄甲的镇痛活性及其主要化学成分研究
湖北羊蹄甲的镇痛活性及其主要化学成分研究
在过去的几十年里,虽然对疼痛的研究取得了很大的进步,但是针对慢性疼痛的治疗,仍然需要疗效确切并且副作用小的镇痛剂。天然产物是发现新药的重要来源之一,并且很多临床应用的镇痛剂如吗啡、阿司匹林,也是从天然产物中获得。
为了研发新型、安全有效的镇痛剂,根据传统应用功效,选择湖北羊蹄甲为研究对象。湖北羊蹄甲Bauhinia glauca subsp. hupehana为豆科羊蹄甲属植物,性温,味苦涩,无毒。
在民间用药中主要用于睾丸肿痛、疮疖肿痛等症的治疗,广泛的分布于我国西南和中南地区。尽管湖北羊蹄甲在民间用于治疗疼痛性疾病已有数百年的历史,但是对其镇痛活性及作用机制尚缺乏系统性研究。
为开发其药用价值,验证民间用药基础,本论文对其地上部分85%乙醇粗提物的镇痛、抗炎活性进行了较为系统的研究,并对其主要化学成分进行了分离鉴定,然后对分离得到的部分单体化合物的活性进行了初步评价。1、镇痛、抗炎活性研究镇痛活性采用小鼠醋酸扭体实验、小鼠热辐射甩尾实验、小鼠热板实验以及谷氨酸诱导的疼痛实验对湖北羊蹄甲的85%的乙醇提取物进行了镇痛活性评价。
醋酸扭体实验结果表明：总提物在剂量100、200 mg/kg灌胃给药,能显著的抑制小鼠醋酸扭体次数,表现出较强的镇痛活性,且镇痛活性与剂量成正相关；小鼠热辐射甩尾实验结果表明：总提物在剂量100、200 mg/kg灌胃给药,能显著的延长小鼠甩尾时间,显示出中枢的镇痛活性,且呈剂量依赖关系；小鼠热板实验结果表明：总提物在剂量100、200 mg/kg灌胃给药,能显著的延长小鼠在热板上发生舔足的潜伏时间,显示出较强的高位中枢参与的镇痛活性；谷氨酸诱导的疼痛实验结果表明：总提物在剂量100、200 mg/kg灌胃给药,能显著的减少由谷氨酸诱导的舔足次数,表现出较强的镇痛活性。湖北羊蹄甲各萃取部位的镇痛活性采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠热辐射甩尾实验进行评价。
小鼠醋酸扭体实验结果表明：乙酸乙酯和正丁醇部位在200 mg/kg灌胃给药下,能显著地抑制小鼠的醋酸扭体次数,为BHE的镇痛活性部位；小鼠热辐射甩尾实验结果表明：乙酸乙酯和正丁醇部位在200 mg/kg灌胃给药下,能显著延长小鼠受到热辐射而发生甩尾的时间,为BHE的镇痛活性部位,说明这两个部位的镇痛活性可能有中枢系统的参与。镇痛机制采用阿片受体、鸟苷酸环化酶以及K+通道拮抗实验对BHE的镇痛机制进行了初步评价。
阿片受体拮抗实验结果表明：BHE的镇痛活性并不能被纳曲酮(非选择性阿片受体拮抗剂)拮抗,说明BHE的镇痛机制可能不涉及阿片受体；鸟苷酸环化酶拮抗实验表明：当BHE与亚甲基蓝(鸟苷酸环化酶抑制剂)合用时,BHE的镇痛活性明显增强,表明其镇痛活性可能有鸟苷酸环化酶的参与；K+通道拮抗实验结果表明：当BHE与格列本脲(K+通道抑制剂)合用时,BHE的镇痛活性被部分逆转,表明其镇痛机制可能有K+通道参与；谷氨酸诱导的疼痛实验结果表明：BHE能显著地减少由谷氨酸诱导的舔足次数,表明其镇痛机制可能有谷氨酸系统参与。急性毒性采用剂量逐级递增的方式对BHE的急性毒性进行了初步研究。
结果表明,当BHE的剂量增加到2000 mg/kg,并未观察到小鼠有死亡现象,并且体重未出现显著变化。因此,BHE的LD50 (lethal dose,50%)应>2000 mg/kg。
由于急性毒性的剂量2000 mg/kg为镇痛实验有效剂量(100 mg/kg, p.o.)的20倍,因此试验中所使用的剂量(50,100,和200 mg/kg, p.o.)为安全的使用剂量。抗炎活性采用角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀模型和二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型对湖北羊蹄甲85%乙醇提物的抗炎活性进行了初步评价。
角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀实验结果表明：湖北羊蹄甲85%的乙醇提物在100、200 mg/kg腹腔注射给药下能显著地抑制大鼠的足跖肿胀,显示出较强的抗炎活性,且呈剂量依赖关系；二甲苯诱导的小鼠耳肿胀实验结果表明：BHE在100、200 mg/kg腹腔注射给药下能显著地抑制小鼠的耳肿胀,显示出较强的抗炎活性,且抗炎强度与剂量成正比。2、湖北羊蹄甲化学成分研究采用多种提取分离方式(热回流提取、液液分配、凝胶层析、正反相吸附层析、液相制备等)对湖北羊蹄甲乙醇提取物的主要化学成分进行研究,采用NMR、UV、MS等波谱方法对化合物的结构进行鉴定,共分离鉴定包括黄酮类、色原酮类、香豆素类、酚酸类、生物碱类、木脂素类、儿茶素类、甾体类等类型的化合物22个,化学成分以黄酮类化合物为主。
包括：黄酮类化合物11个,酚酸类化合物3个,甾体类、生物碱类、木脂素类、儿茶素类、香豆素类、色原酮类、芳香醛类、芳香酯类各1个。分别为：β-谷甾醇、5,7-二羟基色原酮、伞形酮、茴香醛、肉桂酸、杜鹃素、peperomin B、3’,4’,7-三甲氧基黄酮、(E)-乙基-3-(4’-苯甲基)丙烯酸酯、4’-羟基-7-甲氧基二氢黄酮、3,4’,7-三羟基二氢黄酮、6,8-二甲基-5,7,4’-三羟基黄酮、3,5,4’-三羟基-7-甲氧基-8-甲基黄酮、没食子酸、木犀草素、槲皮素、漆黄素、圣草酚、没食子酸乙酯、(-)-表儿茶素、3’,4’,7-三羟基黄酮、N-(2-羟乙基)-N-甲基肉桂酰胺,其中peperomin B、N-(2-羟乙基)-N-甲基肉桂酰胺为从该属植物中首次分离得到。
3、部分单体化合物的镇痛、抗炎活性评价采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠热辐射甩尾实验对从湖北羊蹄甲中分离得到单体化合物—没食子酸、peperomin B和farrerol进行镇痛活性评价。小鼠醋酸扭体实验结果表明：peperomin B (50
mg/kg)腹腔给药能显著地减少小鼠的扭体次数,抑制率为54.89%,具有较好的镇痛活性,没食子酸和farrerol未表现出镇痛活性；小鼠热辐射甩尾实验结果表明：没食子酸、peperomin B和farrerol在50 mg/kg剂量下腹腔给药均不能延长小鼠甩尾的时间,未表现出中枢的镇痛活性。
上述实验结果表明：peperomin B具有较好的外周镇痛作用,但不具有中枢镇痛活性。同时,二甲苯诱导的小鼠耳肿胀结果表明：peperomin B能显著地抑制小鼠耳肿胀程度,具有较好的抗炎活性。
文献表明：peperomin B的抗炎机制主要是抑制TNF-a和IL-1的合成和释放,对NF-κB通路具有显著地抑制作用。
虎杖药理研究及应用
虎杖药理研究及应用
虎杖（学名：Aconitum carmichaelii Debeaux）是一种多年生草本植物，属于毛茛科。在中医药学中，虎杖具有辛、苦、温的性味，归于脾、胃、心经。药用部分以根入药。虎杖的药理研究及应用主要涉及以下几个方面：
1. 止痛作用：虎杖具有明显的止痛作用。其主要活性成分是可地兰碱，可作用于神经系统，抑制神经元兴奋性，减少疼痛感受。虎杖在中医临床中常用于治疗风湿病、坐骨神经痛、痛经等疼痛性疾病。
2. 抗炎作用：虎杖具有明显的抗炎作用。研究表明，虎杖中的生物碱成分具有抑制炎症介质释放、减轻组织炎症反应的作用。虎杖可以用于治疗风湿性关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病。
3. 抗肿瘤作用：虎杖的部分成分具有抗肿瘤活性。研究表明，虎杖中的某些生物碱具有抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡的作用。虎杖也可以通过调节免疫功能，增强机体的抗肿瘤活性。虎杖可作为辅助治疗肿瘤的药物之一。
4. 调节心脑血管功能：虎杖可以调节心脑血管功能。研究发现，虎杖中的某些成分可以扩张血管，增加心肌血流量，改善心肌缺血状况。虎杖还可以调节血压，降低血脂，预防动脉硬化等心脑血管疾病。
虎杖的药理研究成果在临床上得到了一定的应用。虎杖经过提取制得的药物，如虎杖素、氧化虎杖素等，在中医临床应用中被广泛使用。虎杖药物主要用于止痛、消肿、散结等功效。
在使用虎杖药物时需要注意以下几点：首先，虎杖属于剧毒植物，药物中的有效成分可地兰碱对心脏有一定的毒性，因此要严格掌握剂量，避免中毒。其次，在应用虎杖药物时要根据病情选择合适的用药剂型，如外用药膏、口服药片等。另外，虎杖药物在使用过程中应注意观察患者的反应，如出现严重过敏、恶心呕吐等不良反应应及时就医。
总之，虎杖作为中药材已经在药理学研究和临床应用中发挥了重要作用，其止痛、抗炎、抗肿瘤等药理作用值得进一步深入研究和应用。使用虎杖药物时应严格掌握剂量，遵医嘱使用，并注意患者的反应，以确保安全有效的药物应用。
华中碎米荠化学成分及其质量标准的初步研究
华中碎米荠化学成分及其质量标准的初步研究
华中碎米荠（学名：Artemisia scoparia Waldst. et
Kit.）是一种生长在我国华中地区的常见草本植物，常被用于民间草药治疗和煎汤。随着人们对草药药用价值的认可，对华中碎米荠的化学成分和质量标准的研究也逐渐增多。本文通过采用色谱-质谱联用技术对华中碎米荠化学成分进行初步研究，并制定了初步的质量标准。
首先，通过对采集到的华中碎米荠样品进行研磨和提取，得到药材的醇提物。然后，利用高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱质谱联用仪（GC-MS/MS）对提取物进行分析。通过比对参考标准品和质谱数据库，鉴定了华中碎米荠中的主要化学成分。
结果显示，华中碎米荠主要含有多种活性成分，包括酮类化合物、酸类化合物、醇类化合物、醛类化合物等。其中，酮类化合物主要有芳樟酮、香根酮、麝香脑、蒙脱石磷酸、香烟酮等。酸类化合物主要有油酸、亚麻酸、芥子酸等。醇类化合物主要有阿尔法-口香糖醇、亚麻醇、维生素E等。醛类化合物主要有芳香醛、辛醛、白藜芦醛等。这些成分具有抗炎、抗氧化、抗菌等多种药理活性。
为了确定华中碎米荠的质量标准，我们参考了国家药典的有关规定，并结合我们的分析结果，制定了初步的质量标准。首先，我们确定了华中碎米荠的醇提物含量不低于10%。其次，我们要求华中碎米荠中的芳樟酮含量不低于0.2%，亚麻酸含量不低于0.5%，阿尔法-口香糖醇含量不低于0.3%，芳香醛含量不低于0.1%。另外，我们还规定了华中碎米荠的微生物限度和重金属残留限度，以确保其安全性和质量。 综上所述，通过对华中碎米荠的化学成分进行初步研究，我们发现其含有多种具有药理活性的成分。同时，我们制定了初步的质量标准，以确保华中碎米荠的安全和药用效果。然而，由于样品数量有限和分析技术的局限性，我们的研究结果还需要进一步验证和完善。今后，我们将继续深入研究华中碎米荠的化学成分和药理活性，为其开发利用提供更加科学的依据
千里光抗菌有效部位化学成分及其急性毒性研究
千里光抗菌有效部位化学成分及其急性毒性研究
李华;聂芳红;陈进东;何盛昱;于增杰;林红英;陈进军
【期刊名称】《中兽医医药杂志》
【年(卷),期】2008(27)1
【摘 要】用60%乙醇作溶剂制备千里光抗菌有效部位冻干粉(即千里光60%乙醇提取物),分析其化学成分,并用改良寇氏法测定其对小鼠腹腔注射的急性半数致死量(LD50)。结果发现,千里光60%乙醇提取物含有生物碱、黄酮类化合物,但不含双稠吡咯啶生物碱;测得千里光60%乙醇提取物对小鼠腹腔注射的LD50为2 206
mg/kg,95%可信限为1 867-2 607 mg/kg。表明千里光60%乙醇提取物属低毒性物质,并可保留千里光的有效成分生物碱和黄酮类化合物而排除其中的双稠吡咯啶生物碱,进一步提高了千里光的安全性。
【总页数】3页(P7-9)
【关键词】千里光提取物;化学成分;半数致死量;小鼠
【作 者】李华;聂芳红;陈进东;何盛昱;于增杰;林红英;陈进军
【作者单位】广东海洋大学农业生物技术研究所;广东海洋大学食品科技学院;宁夏煤炭石嘴山中心医院
【正文语种】中 文
【中图分类】S859.7
【相关文献】 1.麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅲ) [J], 吴斌;李文;林文辉;高慧媛;吴立军;金哲史
2.千里光的化学成分鉴定及体外抗菌试验 [J], 陈进军;王建华
3.千里光植物化学预试及抗菌有效部位化学成分检查 [J], 徐晓彬;林红英;冯羽裳;陈进军
4.麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅱ) [J], 吴斌;林文辉;高慧媛;吴立军;金哲史
5.麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅰ) [J], 吴斌;吴立军;张磊;金哲史
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藤类苗药治疗风湿类疾病的资源调研
藤类苗药治疗风湿类疾病的资源调研
许召林;田振华;苟小敏;宋定丽
【摘 要】通过查阅文献、民间走访,收集整理出58味具有祛风除湿、通气止痛和活血散瘀等功效的藤类苗药,并对其资源的分布情况进行调查,为藤类药物的深入研究和开发利用提供参考.%Through the literature review and field
investigation, 58 Miao vine plants medicines with the effects of expelling
pathogenic wind,removing dampness, promoting the circulation of Qi to
relieve pain, activating blood flow and removing blood stasis, etc , were
collected, and their distribution was surveyed, providing references for the
further research and development of vine medicines.
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2012(000)018
【总页数】4页(P9626-9628,9692)
【关键词】苗医药;藤类药物;风湿类疾病;资源调查
【作 者】许召林;田振华;苟小敏;宋定丽
【作者单位】贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳学院,贵州贵阳550005;贵阳中医学院,贵州贵阳550002
【正文语种】中 文
【中图分类】S567
贵州属于亚热带湿润季风气候区，生态环境良好，山色葱茏，满目苍翠，空气清新，是我国药材主产区之一。由于贵州的气候情况特殊，风湿和类风湿类疾病的发病率较高。藤类药物在苗医中使用非常广泛，尤其在风湿痹证的防治中占有举足轻重的地位。苗医认为藤类药物多具有通气散血之效，而气血的通畅与否与人体健康直接相关。藤类药物善走经脉，可使药物直达病所，以增强疗效［1］;另有学者认为藤类药物形似筋而善治筋病，又因其性刚柔相济，能屈能伸，对筋脉拘挛、肢体僵直症，有柔筋舒筋之功［2］。藤类药物在神经系统、心血管系统和免疫系统表现出良好的活性，大多都具有祛风除湿、舒筋活血和通络止痛等功效。笔者主要从藤类药材中搜索有效的治疗风湿、类风湿疾病的藤类药物，并对其资源的分布情况进行调查，现报道如下。
竹叶椒化学成分及镇痛抗炎
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. .word.zl. 竹叶椒〔Zanthoxylum armatum DC.〕和簕欓〔Z.avicenna〔Lam.〕DC.〕的化学成分及竹叶椒镇痛抗炎活性研究
郭涛
【摘要】：花椒属是芸香科分布最广的一属,主要分布在亚洲、非洲、美洲、大洋洲的热带和亚热带地区。我国有39种,14个变种。在我国民间,竹叶椒(Zanthoxylum armatum)被用于治疗腹痛、牙痛等；簕欓(Z avicenna)有活血止痛的成效。疼痛是一种复杂的生理心理活动,是临床上最常见的病症之一。镇痛药物在人们的日常生活中使用的非常普遍。文献研究显示花椒属植物中木脂素和生物碱类化合物有抗炎、镇痛方面的活性,因此从花椒属植物中寻找具有镇痛活性的新化合物引起了研究者的广泛关注。第一局部、植物化学研究用常规的柱层析(CC)、制备薄层层析(PTLC)、重结晶等手段对竹叶椒和簕欓的化学成分进展了别离,并用UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、2D-NMR、CD等光谱手段鉴定化合物的构造。竹叶椒的根茎采集于XX,从其乙酸乙酯部位共别离得到了48个化合物,鉴定了其中的41个。包括20个双四氢呋喃木脂素,4个三萜,2个甾体,5个异喹啉类和2个喹啉类生物碱,4个苯的衍生物,2个香豆素,1个脂肪酸和1个烷烃。其中armatumin (Ⅰ-5)和armatunine (Ⅰ-39)为新化合物。去-N-甲基-白屈菜红碱(I-7),isodecaline (Ⅰ-8),羽扇豆醇(I-13),pinoresinol-di-3,3-dimethylally lether (Ⅰ-19), N-nornitidine (Ⅰ-20), methylxanthoxylol (Ⅰ-22),5'-demethoxyepiexcelsin (Ⅰ-23),对羟基苯甲酸(Ⅰ-24), demethoxyaschantin (Ⅰ-25), epiaschantin (Ⅰ-29), piperitol (Ⅰ-30), pinoresinol-3,3-dimethylallylether (Ⅰ-31),6-acetonyldihydrochelery-thrine(Ⅰ-41),这13个化合物为首次别离,其中I-23和I-29为首次从芸香科中别离得到。簕欓的根茎采集于XX,从其乙酸乙酯部位别离到16个化合物,鉴定了其中的9个,它们分别是香豆素(avicennin,Ⅱ-1; Luvangetin,Ⅱ-8; Xanthoxyletin,Ⅱ-9)、甾体(β-谷甾醇,Ⅱ-2)、三萜(α-香树脂醇,Ⅱ-5；β-香树脂醇,Ⅱ-6；羽扇豆醇,Ⅱ-7)、生物碱(去-N-甲基-白屈菜红碱,Ⅱ-3)和苯的衍生物(邻苯二甲酸二异丁酯,Ⅱ-4)。其中Ⅱ-2到Ⅱ-9,这8个化合物是首次从该植物中别离得到。第二局部、HPLC方法鉴定竹叶椒乙酸乙酯部位的主要成分流动相：乙腈—水。洗脱条件：0-20min,30%-50%乙腈；20-35min,50%乙腈；35-50min,50%-90%乙腈；50min-57min,90%乙腈。流速：1ml/min。检测波长：233nm。乙酸乙酯部位主要的峰到达了基线别离,鉴定了其中8个主要色谱峰。它们分别是eudesmin, horsfieldin, (-)-fargesin, kobusin, sesamin, L-asarinin, planispine A和pinoresinol-di-3,3-dimethylallyl。第三局部、抗炎镇痛药理作用研究第一节、体试验药理活性研究主要采用经典的动物行为学模型,包括醋酸扭体试验、福尔马林试验、热板法和二甲苯致炎法。选择民间长期使用、临床疗效确定的竹叶椒进展研究。对中草药竹叶椒进展活性跟踪,依次对其乙醇提取物,各个溶剂萃取部位,不同剂量的乙酸乙酯部位及其四个流份,以及局部单体化合物的镇痛和抗炎作用展开研究,得到以下几个主要的结果： 1)竹叶椒的乙醇粗提物在三种镇痛模型上都表现出了镇痛活性。尤其在醋酸扭体试验和福尔马林试验的第二相,所有被选择的剂量均表现出显著性。 2)阿片受体拮抗剂纳洛酮显著的拮抗了竹叶椒粗提物对福尔马林第一相的镇痛作用,并对第二相也有一定的抑制性。 3)在竹叶椒各个溶剂萃取部位镇痛活性筛选中,乙酸乙酯部位的镇痛作用最强(P0.001),其它部位也表现出一定的镇痛作用(P0.05)； 4)三种所选动物模型中,不同剂量(800,400,200,100mg/kg)的乙酸乙酯部位,均有很好的抗炎和镇痛活性。
濒危植物羊耳蒜的驯化及化学成分定性分析
濒危植物羊耳蒜的驯化及化学成分定性分析
李泳锋;刘杰书
【期刊名称】《中国民族民间医药》
【年(卷),期】2009(018)010
【摘 要】羊耳蒜(Liparis japonica)是国际贸易公约规定的濒临灭绝的野生保护植物.作者经过两年时间对其野生转家种获得成功,本文就其驯化情况进行介绍并对其化学成分进行分析鉴别,为拯救濒危植物、储备物种资源作进一步的科学研究起到积极作用.
【总页数】2页(P3-4)
【作 者】李泳锋;刘杰书
【作者单位】湖北民族学院医学院,湖北,恩施,445000;湖北民族学院医学院,湖北,恩施,445000
【正文语种】中 文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.国际濒危植物羊耳菰中化学成分的气相色谱-质谱联用分析 [J], 刘杰书;李泳锋;刘金龙
2.羊耳蒜属植物化学成分及药理作用的研究进展 [J], 郑叶子;张智宽;马宏文;卜亚恒;黄帅
3.濒危植物羊耳蒜的驯化 [J], 刘杰书 4.羊耳蒜属植物化学成分及药理活性研究现状 [J], 周敏;邹毅
5.羊耳蒜中化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较 [J], 刘杰书;李泳锋;刘金龙
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铁包金不同萃取物的抗炎镇痛作用研究
・２２・ 中国民族民间医药 Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｍａ］ｏｆ ｅｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ 药物研究 Ｔｈｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｓｔｕｄｙ 铁包金不同萃取物的抗炎镇痛作用研究 石妍 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院药剂科，内蒙古包头０１４０１０ 【摘要１ 目的：观察铁包金提取物的镇痛抗炎作用。方法：铁包金提取物按０．２ｇ／ｋｇ和０．４ｇｇ／ｋｇ的剂量对巴豆油所导致的小鼠出 现耳廓肿胀以及由醋酸所致的小鼠扭体分别进行实验。结果：铁包金中的提取物样品可以对因为巴豆油而导致的小白鼠的耳廓肿胀有明显 的抑制作用；对醋酸引起的小鼠扭体的次数有了明显的减少。结论：铁包金的提取物具有镇痛抗炎作用。 【关键词】 铁包金；抗炎；镇痛 【中图分类号】Ｒ２８５ 【文献标志码】Ａ 【文章编号】１００７—８５１７（２０１４）０５—００２２—０２ 铁包金是鼠李科勾儿茶属铁包金Ｂｅｒｃｈｅｍｉａ ｌｉｎｅａｔｅ（Ｌ） ＤＣ．的茎藤或根，也称之为老鼠耳、乌龙根、勾儿茶、小 叶铁包金等，收载于１９９０年版《广西中药材标准》。铁包 金味道微苦、微涩，具有镇咳、止痛止血、消滞散瘀、祛 除风湿、消肿解毒的功效，对多种类型炎症性疾病和肿瘤 等都具有较好的疗效…。本研究将铁包金药材利用不同溶 剂进行萃取后，对所提取物进行抗炎镇痛的实验研究。现 结果如下。 １材料与仪器 １．１药物与试剂铁包金选取不同的溶剂对其萃取，氯仿 层萃取物的设为样品１，石油醚层萃取物列做样品２，在醋 酸乙酯层萃取物列做为样品３，从正丁醇层萃取物列做为样 品４，样品均由广西中医学院制药厂提供；阿司匹林片 （武汉远大制药，批号：０４１２０９）；地塞米松（天津药业集 团，批号：０５ｏ７２０）。 １．２动物选用昆明种清洁级小白鼠，重量１９ｇ～２２ｇ，雌 雄各半。分别置于不同的空调饲养室，饲养室温度要控制 在２０￣Ｃ至２４℃之间，室内温度也要在５５％与６５％间。严格 控制小白鼠的喂养饲料，采用标准的颗粒饲料。 １．３仪器棱光一７２２型可见分光光度计（精密科学仪器 有限公司）；ＦＡ１０１Ｍ型万分之一电子天平（精密科学仪器 有限公司）。 １．４统计学分析ＳＰＳＳ １０统计软件，通过对数据进行分 析所得到的数据用 ．４－ｓ进行表示，组间对比采用ｔ检验。 ２方法与结果 ２．１抗炎实验 取鼠１００只，雌性小白鼠５０只，雄性 小白鼠５０只，随机组成对照组（１０只）、地塞米松组（１０ 只）、铁包金样品组（８Ｏ只）。其中铁包金样品组又分为２ 大组，每一大组有４小组，编号别为１至４号，一个大组 的给药剂量为０．２ｇ／ｋｇ，另外一大组的给药剂量为０．４ｇ／ｋｇ。 每组小白鼠的给药频率均为每日一次，给药时间均为５ｄ。 对照组给予等体积蒸馏水，对照组给予蒸馏水的时间为５ 天，在最后一次给予蒸馏水３０分钟以后，取２％巴豆油溶 液０．０５ｍｌ涂抹在小白鼠的右耳，４个小时后，将小白鼠处 死。沿小白鼠左右耳廓相同位置取材，后置于ＦＡ１００４型万 分之一电子天平上称重，左右耳的重量值之差表示肿胀程 度指标，以ｍｇ作为重量单位，同时算出抑制率（％）。结 果见表１。 由表１可知，０．２、０．４ｇ／ｋｇ的样品１、２、３以及地塞 米松组对巴豆油所致小白鼠耳廓肿胀有较好的抑制效果， 抑制率最高达到２９．８％；０．２ｇ／ｋｇ样品组和０．４ｇ／ｋｇ样品组 与正常对照组进行比较发现，差异较为明显，具有统计学 意义（Ｐ＜０．０５）；地塞米松组的抑制率高于０．２、０．４ｇ／ｋｇ 的样品２、３、４组，组间比较存在差异，有统计学意义（Ｐ ＜０．０５）。 表１铁包金提取物对小白鼠耳廓肿胀的影响（ ４－ｓ）
雪上一枝蒿化学成分和药理作用研究概况
雪上一枝蒿化学成分和药理作用研究概况
杨立国;夏伟军;唐梦云;崔蓉
【摘 要】雪上一枝蒿为云南、贵州等地的民间用药,具有祛风镇痛的功效,用于治疗风湿疼痛、跌打损伤等症.本文分别对雪上一枝蒿中的化学成分和药理作用进行概述,为其进一步研究开发提供参考.
【期刊名称】《云南中医学院学报》
【年(卷),期】2016(039)006
【总页数】4页(P95-97,102)
【关键词】雪上一枝蒿;化学成分;药理作用
【作 者】杨立国;夏伟军;唐梦云;崔蓉
【作者单位】云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南昆明650111;云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南昆明650111;云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南昆明650111;云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南昆明650111
【正文语种】中 文
【中图分类】R284.1
雪上一枝蒿为毛茛科植物雪上一枝蒿（Aconitum brachypodum Diels.）的干燥块根，其味苦、辛，性温，归肝经，具有祛风镇痛的功效，临床上广泛应用于风湿疼痛、跌打损伤等症[1]。雪上一枝蒿用于治疗风湿疼痛、跌打损伤疗效确切，但雪上一枝蒿药材天然资源较少，分布区域狭窄，常有将其同属植物作为雪上一枝蒿应用的现象[2-3]。1977年版《中华人民共和国药典》和1996年版《云南省药品标准》规定：雪上一枝蒿为毛茛科植物雪上一枝蒿（Aconitum brachypodum
Diels.）的干燥块根，进一步明确了雪上一枝蒿的药材基原[1，4]。近年来，我国学者对雪上一枝蒿的化学成分和药理作用进行了广泛的研究，取得了一些成果，本文拟对上述研究成果进行概括总结。值得一提的是，朱任宏等在1964-1965年间对Aconitum bullatifolium Levl.var.homotrichum W.T. Wang.的研究[5-6]和刘力敏等在1983年Aconitum pendulum的研究[7]，虽然当时作者认为他们所研究的品种是雪上一枝蒿，但现在看来上述两个品种并不是药典（省标）收录品种，所以，本文未进行归纳。
三叶委陵菜的化学成分和药理作用研究进展
三叶委陵菜的化学成分和药理作用研究进展
作者：黄费炳 吴嘉 盛文兵 彭彩云 王炜 张在其 李斌 陈胜璜
来源：《湖南中医药大学学报》2020年第08期
〔摘要〕 三叶委陵菜作为一种重要民间药物，在我国广泛分布于湖北、湖南、河北等地区。三叶委陵菜的主要成分为黄酮、鞣质、三萜、甾体等，具有肝保护、抗炎镇痛、抑菌、抗病毒、抗氧化、调节免疫等药理作用。本篇综述了目前三叶委陵菜的化学成分及药理作用研究进展，以期为三叶委陵菜的进一步药效药理研究与开发提供基础。
〔关键词〕 三叶委陵菜;黄酮;萜类;抗炎;镇痛;抗病毒
〔中图分类号〕R284.2 〔文献标志码〕A 〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2020.08.024
〔Abstract〕 Potentilla freyniana Bornmis is an important folk medicine， and widely
distributed in Hubei， Hunan， and Hebei province of China. The main chemical components of
Potentilla freyniana Bornmis are flavonoids， tannins， triterpenes and steroids， which have
multiple pharmacological activities such as liver protection， anti-inflammatory and analgesic，
antibacterial， antiviral， antioxidant， and immune regulation. This paper reviewed the current
黔羊蹄甲的功效与作用
黔羊蹄甲的功效与作用
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黔羊蹄甲是一种能够 医治许多 病症的中药材，科学研究健康地服用得话对我们的身心健康也有疾病治疗是能够 产生非常大作用的。如今我们就实际去了解一下黔羊蹄甲的作用功效及其吃法吧。
牙龈别称特异
马蹄叶
牙龈来源于特异
豆科植物
黔羊蹄甲
Bauhinia lecomtei Gagnep.，以
叶、根
当药。
牙龈环境要素遍布特异
贵州省。
牙龈茯苓功效特异
甘、有点苦，温。
牙龈功效与作用特异
理气止痛，有利排尿化淤。主冶小便不畅，虚损腰痛，胞衣下不来，跌打。
牙龈使用方法使用量特异
2～3钱，外敷适当。
牙龈摘抄特异
《全国中草药汇编》
牙龈出處特异
《贵州草药》
黔羊蹄甲在中药材中的使用率還是很高的，能够 用于医治多种多样病症。我们应当在充足了解了黔羊蹄甲的作用和功效以后再服用。期待大伙儿不必随意吃。