蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖
蝴蝶兰组培生产堤防事项
2023-11-08•蝴蝶兰组培生产概述•蝴蝶兰组培生产的基本流程•蝴蝶兰组培生产的堤防事项•蝴蝶兰组培生产的常见问题与解决方案•蝴蝶兰组培生产的未来发展趋势与展望目录01蝴蝶兰组培生产概述蝴蝶兰是兰科蝴蝶兰属的一种植物，其花朵形状独特，色彩鲜艳，具有很高的观赏价值。
蝴蝶兰原产于热带雨林地区，喜欢温暖湿润的环境，不耐寒，需要较高的空气湿度和半阴的光照条件。
蝴蝶兰的生物学特性产的一种方法。
培养基的优化、继代培养和生根培养等环节。
产业。
通过组培生产，可以实现蝴蝶兰的全年供应，提高花卉市场的品种多样性。
此外，蝴蝶兰的组培生产还有助于保护珍稀野生资源和进行植物新品种的培育。
蝴蝶兰的组培生产在花卉产业中具有重要的地位，其繁殖速度快、周期短，可以满足市场对蝴蝶兰的大量需求。
02蝴蝶兰组培生产的基本流程确定培养基配方根据蝴蝶兰的品种和生长阶段，选择适宜的培养基配方。
常用的培养基配方有MS、1/2 MS、VW等。
制备培养基按照选定的配方，称取适量的琼脂、糖、激素等成分，加入蒸馏水，加热至琼脂溶化，然后调节pH值至适宜的范围。
培养基的制备选择健康、无病虫害的蝴蝶兰植株作为外植体，如叶片、茎段、花梗等。
选择外植体将外植体表面清洗干净，然后进行消毒处理，以杀死表面的细菌和真菌。
常用的消毒剂有升汞、酒精等。
外植体消毒外植体的选择与处理在超净工作台上进行无菌接种操作，确保无菌环境。
无菌环境将消毒好的外植体切割成适宜的大小，然后接种到培养基上。
接种时要避免交叉污染，每个瓶内只接种一种外植体。
接种操作将接种好的培养瓶放置在恒温培养箱内，保持适宜的温度、湿度和光照条件。
一般而言，适宜的温度为25℃左右，光照强度为2000-3000勒克斯。
培养条件无菌接种与培养经过一段时间的培养后，外植体上的组织会逐渐生长扩大，需要进行继代培养以维持其生长。
继代培养与增殖继代培养蝴蝶兰的增殖途径包括腋芽增殖、丛生芽增殖和根尖增殖等。
不同的增殖途径具有不同的特点和适用范围。
蝴蝶兰的快速无性繁殖
蝴蝶兰的快速无性繁殖孙佳林（东北业大学园艺学院，哈尔滨 150030）摘要：以蝴蝶兰(Phalaenopsis)的花梗侧芽及花序顶端为外植体，在Kyoto或MS+BA 3ppm 培养基中诱导出营养芽。
以试管植株的茎尖、茎段、叶片在MS 4-BA0．5～5ppm或Ms+BAO．5-5ppra4-NAA1ppm的培养基中，诱导出不定芽或原球茎状体(Protoeorm～Like-Body，PLB．) 在附加BA54-NAAl的培养基里，茎段不定芽诱导率为65 ，叶片PLB诱导率为16．7％，用MS+BA1ppm进行 LIj继代培养可获得大量群体，进一步培养可形成完整小苗。
由蝴蝶兰花梗侧芽而来的白花无性系品种(Pha1． (phyllis key×bandleader)×cetebration?巳大量出瓶秽栽。
在广州地区，蝴蝶兰出瓶苗种植2 3年即可开花。
蝴蝶兰形态美妙，色彩鲜丽，花期持久，在热带兰中，素有“兰花皇后”的美称，在花卉市场上，是一种商氆商品兰花。
蝴蝶兰量堕萎性气生兰，疆株上极少发育例枝，比其他种类的兰花更难于进行常规无性繁殖。
组织培养是建立蝴蝶兰快速繁殖无性系的重要手段。
在蝴蝶兰的无性繁殖方面，据报道1949年Rotor成功地在试管中培养出花梗苗。
但大量的应用研究是在六十年代以后，尤其是七十年代至八十年代(4-187。
所选用外植体材料有花梗倒芽、茎、叶片、根尖等。
方法各异，难度各有高低。
我国除台湾省的林金其、林瑞松等也对蝴蝶兰的组织培养作了认真的研究外(1、z、11)，其他地方尚未见有报道。
本研究在研究期问，曾进行了花梗例芽诱导营养芽}不定芽增殖j茎尖、茎段、叶片原球茎状体(PLB)诱导}PLB增殖J完整植株培养等试验。
材料与方法1.1材料t蝴蝶兰杂交科-：Phal。
(phytli,~key x band leader)×celebration(白花)，Phal。
蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖
蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖
武爱龙;吴建阳;卓海容
【期刊名称】《福建农业学报》
【年(卷),期】2015(030)011
【摘要】采用蝴蝶兰品种“大辣椒”幼嫩花梗作为试验材料,通过正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对花梗不定芽的诱导、增殖、分化、生根的影响.结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.3 mg·L-1 +6-BA 5 mg·L-1;不定芽增殖和分化的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.2 mg·L-1 +6-BA6 mg· L-1,增殖系数最高达到5.53倍;最佳的壮苗和生根培养基为
1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1,生根率为96％,椰子汁、苹果汁、土豆汁作为复合添加物对生根较为有利;组培生根苗移栽成活率在91.5％以上.
【总页数】7页(P1075-1081)
【作者】武爱龙;吴建阳;卓海容
【作者单位】广东省湛江师范学院基础教育学院生化系,广东湛江524037;广东省湛江师范学院基础教育学院生化系,广东湛江524037;广东省茂名市化州中学,广东茂名 525100
【正文语种】中文
【中图分类】S681.31
【相关文献】
1.蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究 [J], 张雅晨;姜亚博;周烽明;顾季春;顾福根
2.蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究 [J], 朱志国;黄承钧;陶陶;闻治江
3.蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究 [J], 侯庆莉
4.蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖 [J], 张彦妮;边红琳;陈立新
5.蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究 [J], 张彩玲
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总结蝴蝶兰的养殖方法和注意事项
换土时，应将蝴蝶兰从旧土中轻轻取出，去除旧土和枯根。
新土填充
将新土填充至盆器中，并轻轻压实，确保蝴蝶兰根部与新土紧密 接触。
03
蝴蝶兰的水肥管理
蝴蝶兰的水肥管理
• 蝴蝶兰是一种受欢迎的观赏植物，其美丽的花朵和优雅的姿 态深受人们喜爱。要成功养殖蝴蝶兰并使其茁壮成长，需要 掌握一定的技巧和注意事项。下面将详细介绍蝴蝶兰的养殖 方法和注意事项。
详细描述
蝴蝶兰适宜的温度范围在1828℃，夜间温度不宜低于15℃， 白天温度不宜超过30℃。在冬季 ，应将蝴蝶兰移入室内，保持温 度在10℃以上，以避免受到寒害 。
光照
总结词
蝴蝶兰需要充足的阳光才能正常生长，但同时也需要避免过度暴晒。
详细描述
在春秋季节，应将蝴蝶兰放在阳光充足的地方，接受全日照。在夏季，应适当 遮阴，避免阳光直射，以免造成叶片晒伤。在冬季，应增加光照时间，以提高 温度。
季注意保暖。
湿度控制
保持适宜的空气湿度，可以通 过喷雾或使用加湿器等方式来 增加湿度。
浇水方法
掌握正确的浇水方法，遵循“ 见干见湿”的原则，避免过度 浇水或浇水不足。
通风透气
保持良好的通风透气环境，有 利于蝴蝶兰的生长和预防病害
。
养殖心态的调整
01
耐心与细心
养殖蝴蝶兰需要耐心和细心，不 要急于求成，遵循自然生长规律 。
总结蝴蝶兰的养殖方法和注 意事项
汇报人： 2024-01-09
目录
• 蝴蝶兰的生长环境 • 养殖蝴蝶兰的介质选择 • 蝴蝶兰的水肥管理 • 蝴蝶兰的繁殖方法 • 蝴蝶兰的病虫害防治 • 养殖蝴蝶兰的注意事项
01
蝴蝶兰的生长环境
温度
总结词
蝴蝶兰的组培
后”之美誉。
蝴蝶兰属的拉丁学名是由Phala（蛾蝶）和Opsis（模样） 组成，意指花外形似蛾蝶。该属植物约有4个原生种，主要 分布在南北纬度23度之间，从喜马拉雅山经印度、缅甸、 中国南部、马来西亚、菲律宾、澳大利亚和新几内亚。我 国云南南部、西藏南部、广东南部、海南和台湾一线为该 属植物的最北分布界限。
生根与炼苗：
1、生根： MS+IAA0.5 70多天 后，具4～5条根 的 小苗，可出瓶种植。 2、炼苗：置于室温 7～10d后，打开瓶 盖2天，取出小苗假 植于水苔上。
商业化生产
参考文献：
[1]谭文澄,戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业 出版社,1997.
[2]孙可群,张应麟.花卉及观赏树木栽培手册[M].北京:中国林 业出版社,1985. [3]王华芳.花卉无土栽培[M].北京:金盾出版社,1997. [4]李浚明.植物组织培养教程[M].北京:中国农业出版社,1992. [5]郭凤昌,朱宪宸.菊花组织培养育苗技术[J].北方园艺,1998. [6]王荣钦.外植体部位、激素浓度对卡特兰、蝴蝶兰圆球茎形 成和增殖的影响[J].福建热作科技,2000. [7]谭文澄.观赏植物组织培育技术[M].北京:中国林业出版 社,2001.
培养：
1、选材与消毒:75%酒精30S，0.1%升汞5min ①种子 ： MS+BA0.5㎎/L +NAA0.1㎎/L+3%蔗糖。 60天。 ②花梗：1/2MS+BA5.0㎎/L +NAA0.5㎎/L培养基。 培养4周左右。 2、初代培养 ①种子： MS+BA5.0㎎/L 培养基上。60天，4cm高 实生苗 ②花梗：MS+BA5.0㎎/L 培养基上。4w苞叶处丛生 小芽
蝴蝶兰组织培养快繁技术研究初报
蝴蝶兰组织培养快繁技术研究初报作者：田甜来源：《南方农业·上旬》2015年第11期摘要为探索蝴蝶兰快繁的有效途径，将蝴蝶兰无菌种子播种在不同培养基中培育实生苗，从而筛选种子最佳萌发培养基。
实验初步表明，不同培养基对蝴蝶兰种子的生长萌发有较大影响，1/2MS培养基利于蝴蝶兰种子的萌发，不会出现萌发后渐渐枯黄的现象；在此基础培养基中添加“6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L”可以促进种子萌发，节约成本。
“MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L”培养基组合利于丛生芽增殖成苗，提高移栽成活率，蝴蝶兰长势良好，畸形率极低。
关键词蝴蝶兰；组织培养；培养基；种子萌发中图分类号：S682.31 文献标志码：A 文章编号：1673-890X（2015）31-023-02知网出版网址：http：///kcms/detail/50.1186.s.20151205.1608.024.html 网络出版时间：2015/12/5 16：08：00蝴蝶兰（Phalaenopsis amabilis）又称蝶兰，属热带气生兰，多年生草本植物。
蝴蝶兰属是著名的切花种类，是国际上最具商业价值的四大观赏热带兰之一[1]。
蝴蝶兰有“洋兰皇后”的美称，随着国内市场需求量的增加，蝴蝶兰生产前景将越来越好，具有极高的经济价值。
由于蝴蝶兰属于单轴性气生兰，种子细小，胚及胚乳等发育不完全[2]，不适合用传统方法进行播种。
利用组织培养进行蝴蝶兰种苗大量繁殖是一个快速、便捷、不受时间约束的有效途径。
1 材料与方法1.1 试验材料试验材料选用哈尔滨市农业科学院温室栽培的盆栽蝴蝶兰白花红唇自交品种（代号W1）。
1.2 试验方法1.2.1 人工授粉在3月末至4月初，蝴蝶兰开花的第3天进行人工授粉。
首先将镊子用酒精消毒，然后将父本花粉头取下放入母本柱头上，1株蝴蝶兰最多授粉2朵花，以防营养缺失。
授粉后做好记录。
授粉花朵逐渐凋萎，子房逐渐膨大成蒴果。
蝴蝶兰组织培养技术研究进展
蝴蝶兰组织培养技术研究进展摘要：蝴蝶兰的传统繁殖方式为分株繁殖，繁殖系数低，速度慢，不能满足日益增长的市场需求。
组织培养是蝴蝶兰快速繁殖的有效途径，本文综述了蝴蝶兰的原球茎诱导增殖培养，并对我国未来蝴蝶兰研究发展进行了展望。
关键词：蝴蝶兰;原球茎;组织培养蝴蝶兰是兰科蝶属植物，花形奇特，色彩艳丽，花期持久，一般2～3个月，最长可达半年，适于家庭摆设或作切花用于花篮、花束等。
但蝴蝶兰很难用传统的方式进行无性繁殖。
蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧芽，且种子极难萌发，对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，故多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖。
原球茎是兰科植物组织培养产生的特有现象。
原球茎的发生途径可以由花梗节段、幼叶、根段、茎尖等部位直接产生，也可以通过诱导愈伤组织，再从愈伤组织诱导原球茎产生。
不同外植体原球茎的诱导，其特点及培养基的选择也不同。
本文就蝴蝶兰原球茎诱导增殖培养的研究现状进行综述。
1 外植体的选择外植体的来源是决定外植体能否培养成功的重要因素，不同品种、不同器官之间的分化程度和能力存在差别，因此，在进行组织培养时必须选择合适的外植体进行无菌操作才能保证蝴蝶兰组织培养的成功。
常用于蝴蝶兰组织培养的外植体有茎尖、根、叶片和花梗芽。
1.1 茎尖茎尖是最早用于兰花快速繁殖的外植体，较容易诱导培养，是成功率较高的部位。
利用蝴蝶兰的茎尖诱导出类原球茎，再由类原球茎分化成苗。
这种培养的突出问题在于蝴蝶兰为单茎性植株，剥取茎尖就损坏了母株本身，而蝴蝶兰茎极短，操作困难，易污染。
但茎尖培养的优点是比较容易获取类原球茎或愈伤组织，因为茎尖分生组织细胞的生理年龄小，易于脱分化和分化，同时，操作细致还能达到脱毒效果，获得无病毒苗。
1.2 根尖蝴蝶兰根为外植体诱导原球茎的诱导率相对较低。
以蝴蝶兰新发生的根尖段切成0.5～0.8 cm接种到培养基上，遮光处理4～5 d，14d后可形成愈伤组织。
将蝴蝶兰根平放在培养基上经过约50 d的培养后，根尖顶端可长出原球茎，其诱导率在75％左右，而根尖分生区以外的根段上却诱导不出原球茎。
蝴蝶兰的养殖方法
蝴蝶兰的养殖方法蝴蝶兰喜高温多湿和通风良好的环境，较耐高温，耐半荫，其主要养殖方法有:一、蝴蝶兰养殖的土壤选择。
地栽基质可选用泥炭、珍珠砂、腐叶土加适当红土配制而成，并经过蒸汽消毒后使用。
温室内作成宽1.2m，深度约20-25cm的栽植床，床体应具备良好的排水和透气条件，最好建成与地面隔离的高床。
床内置入栽培基质。
温室内应具备通风设备、遮荫设备、喷雾设备、加温设备和喷滴灌设备。
二、蝴蝶兰养殖的繁殖方法。
蝴蝶兰属单轴型兰花，不会自根部产生蘖芽而长出子株，因此不能分株繁殖。
但若生长环境适宜，其花梗的节上会长出高芽。
待这些高芽生根后便可切下另盆栽植。
所以，如家养蝴蝶兰若想繁殖，可在开花后的花梗节间处用刀刻伤，以便产生愈伤组织，而生根出叶形成植株。
现在生产上，主要采用组织培养的方法进行大量的快速繁殖。
三、蝴蝶兰养殖的合理施肥。
施肥基本是结合浇水进行，一般将大量元素和微量元素按比例溶解在水中，调节酸碱度为微酸性，然后对全株进行喷洒，每周1-2次，浓度为0.1%-0.2%，最好使用植株能直接吸收的化肥。
四、蝴蝶兰养殖的浇水方法。
栽种密度为每平方米20~32株，等间距定植。
植后浇水多以喷水的方式进行。
喷水宜用软水，以防叶面留下水垢影响生长。
喷雾状水既对植株浇水也增大了空气湿度，有利于植株生长发育。
五、蝴蝶兰养殖的温度要求。
蝴蝶兰喜通风透气，高温、高湿的环境条件。
蝴蝶兰主要生长于热带、亚热带雨林高温多温的环境中，形成了喜暖怕寒、喜湿怕旱的习性。
温度要保持在15 -30℃，温度过低，分化的花芽易腐烂，适宜湿度为白天25 -28℃，夜间温度降至15℃以下时，根部停止吸水，冬季在15℃以上可安全越冬。
冬季也是蝴蝶兰的孕蕾期，若温度过低会导致花蕾脱落。
空气湿度要保持在60%~90%，适宜的湿度为70%-80%。
蝴蝶兰养殖的注意事项当植株开花时，有时会出现花梗顶部下垂的现象，可用竹竿予以支撑。
如为盆栽观赏，还可用铁丝支撑，专门把上部弯曲，以便花枝有一定造型，从而提高了观赏性。
植物组织培养技术—蝴蝶兰组培技术
（七）蝴蝶兰炼苗与移栽
1、炼苗必要性及练苗方法：提高成活率， 提高苗的商品品质，节约成本。
2、具体做法为：将生根后1个月的蝴蝶 兰瓶苗放置于温室中，控制好温度、光照 和室内环境，在一定范围内让其感受温室 内的温度和光照的变化，提高种苗抗性， 提高移栽成活率，练苗时间为2个月左右。
蝴蝶兰移栽：
1、蝴蝶兰移栽是用水草，能够 有很好的保水保湿和透气性，利 于蝴蝶兰根系的生长。
2、蝴蝶兰的根系也能进行部分 的光合作用，所以蝴蝶兰移栽都 是采用透明塑料杯，瓶苗用的是 1.5寸杯种植。
。
（三）蝴蝶兰诱导培养
1、温度，26-28℃ 2、光照，第一周黑暗，一周后1000lux 3、培养基成分: 1/3Ms改良+6-BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L+糖20g/L+椰汁 100ml/L+琼脂粉6.2g/L,PH值5.6-5.8之间
（四）蝴蝶兰分化培养
1、温度:26-28℃ 2、光照：1000lux 3、切分要求:切去叶片，两个或三个为一团 接种 4、培养基成分： 1/3Ms改良+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+椰汁100ml/L+糖 20g/L+琼脂粉6.2g/L,PH值5.6-5.8
（一）蝴蝶兰组培的意义及优势
意义：有市场需求，种子播种困难，种子苗后代与母本不 一致 优势：1、安全，保持母本优良性状，变异率低。
2、快速、高效占领市场，繁殖，周年生产
（二）外植体选择与诱导
蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖
蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖武爱龙;吴建阳;卓海容【摘要】采用蝴蝶兰品种“大辣椒”幼嫩花梗作为试验材料,通过正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对花梗不定芽的诱导、增殖、分化、生根的影响.结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.3 mg·L-1 +6-BA 5 mg·L-1;不定芽增殖和分化的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.2 mg·L-1 +6-BA6 mg· L-1,增殖系数最高达到5.53倍;最佳的壮苗和生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1,生根率为96％,椰子汁、苹果汁、土豆汁作为复合添加物对生根较为有利;组培生根苗移栽成活率在91.5％以上.【期刊名称】《福建农业学报》【年(卷),期】2015(030)011【总页数】7页(P1075-1081)【关键词】蝴蝶兰;正交设计;组织培养【作者】武爱龙;吴建阳;卓海容【作者单位】广东省湛江师范学院基础教育学院生化系,广东湛江524037;广东省湛江师范学院基础教育学院生化系,广东湛江524037;广东省茂名市化州中学,广东茂名 525100【正文语种】中文【中图分类】S681.31蝴蝶兰Phalaenopsis是兰科蝴蝶兰属植物，在中国台湾、泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚等地都有分布。
蝴蝶兰被誉为“兰中皇后”，近几年迅速成为盆花中最流行的品种，为年宵花首位［1］。
由于蝴蝶兰的生产设备具有很强的复制性，现在全国各个地区，从南方到北方，都在进行蝴蝶兰的生产［2－4］，蝴蝶兰的产业由此得到快速发展，产量极速增加。
但是近年由于受国内外经济形势的影响，蝴蝶兰的销售在2012、2013年陷入低谷期，重要因素之一是新品种缺乏，很多蝴蝶兰生产商主要集中生产几个流行的品种，品种单一造成市场大幅度滑坡。
为促进蝴蝶兰产业的持续发展，除了加强蝴蝶兰新品种的选育，还需要加强新品种的组织培养配套生产技术研究以促进推广生产，使新品种得以迅速进入消费市场，抢占市场先机。
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蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖
蝴蝶兰属热带气生兰，花形似蝴蝶，因而得名。其花形态美丽，
色彩丰富，花期长，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受
欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株极少发育侧芽，且种
子极难萌发,对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，因此，多采用
组织培养的方法对其进行快速繁殖，以达到工厂化育苗的目的。
1 植物材料 蝴蝶兰Lm品种的幼叶。
2 培养条件 诱导培养基：MS+BA3.0+NAA0.2。继代培养
基:MS+BA2.0+NAA0.5。在上述培养基中均加入蔗糖20g/L（克/升），
琼脂12g/L（克/升），椰汁200mL/L（毫升/升）。育苗培养
基:1/2MS+IBA1.5+NAA0.05，并加入蔗糖20g/L（克/升），琼脂12g/L
（克/升），活性炭5g/L（克/升），椰汁200mL/L（毫升/升）。培养温
度25℃-28℃，每日光照10h-12h（小时），光照强度1600lx-2000lx（勒
克斯）。
3 培养方法与生长分化情况
3.1 外植体接种 从蝴蝶兰植株上取下幼叶（以3-4月龄的植株最
好），放在自来水下冲洗干净，然后放入烧杯内待用。在超净工作台
上，将烧杯内的叶片用75%酒精消毒30s（秒），然后用无菌水清洗
2-3遍，再用0.1%升汞溶液浸泡11min（分钟），最后用无菌水冲洗
4-5遍。用无菌手术刀将叶片切成5mmx5mm见方的小块，平放或按
极性接种在诱导培养基上，近轴面向上，每瓶不宜接种太多。
3.2 原球茎的诱导与增殖 幼叶切块在诱导培养基上培养1-2月
后，从每个叶片组织块上产生1-7个不等的原球茎，此时，在无菌条
件下,将原球茎取出切割成几小块，转入继代培养基中，进行增殖培
养。培养一段时间（60天左右）后，再进行分割转移，通过这种方
式，原球茎可成倍增长。
3.3 小植株的培养 将不需继代的原球茎转移到育苗培养基上分
化出芽，并逐渐发育成丛生小植株。在无菌条件下，切开丛生小植株，
将小植株转入育苗培养基上培养。不久，小植株生根，当小植株长到
一定大小时，移入温室。切离丛生小植株时，基部未分化的原球茎及
刚分化的小芽应接入诱导培养基中，作为种苗。一段时间后，将长大
的种苗移出，种植，小苗及原球茎可继续增殖与分化。
3.4 移栽及管理 当小植株长至4cm左右，叶3-4片，根2-3条时，
即可移栽。将小植株带瓶移入温室2周左右，然后打开瓶塞炼苗3-5d
（天），取出苗后，用水冲洗掉植株根部的培养基，将根部放于70%
甲基托布津溶液中消毒4h（小时），药液浓度为1500倍。将苗吸干
水分后阴晾1h（小时），然后定植于水苔育苗盘中。刚定植的植株应
遮光50%左右 ，温度控制在18℃-28℃，湿度以80%-90%为宜，以后
逐渐保持在70%左右。缓苗后（两周左右）逐步提高光照强度至
6000lx-8000lx（勒克斯）。蝴蝶兰根部忌积水 ，喜通风和干燥，水分
过多，易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水，中苗或大苗根据干
湿程度浇水，一般7d(天)-10d（天）左右，基质变干，盆面发白时，
宜浇水，浇水时要让整个植料湿透。
4 小结 在蝴蝶兰的组织培养过程中，叶龄与成功率密切相关，
取叶的实生苗年龄以3-4月为最好，其诱导率及每个外植体上的原球
茎个数最高。叶切段大小与诱导率直接相关，切段太小，存活率低，
以0.5cm左右为最好。此外，出苗时间应掌握在春季为好，且在移栽
初期的适时遮阴极其重要，培养条件温度不宜超过28℃。