分子筛医用制氧机(精)
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PSA 分子筛医用制氧机
----分子筛医用制氧机系统与传统液态氧的比较
一、安全性
PSA 医用制氧机系统是利用分子筛技术从空气中把氧气分离出来,大家都知道空气中 含有 21%的氧, 78%的氮及 1%的其他气体。 PSA 压力转换吸附方式制氧,实现了世界上 最先进而又简便的制氧方法。利用医用制氧机中吸收容器内的分子筛子加压时会吸附氮气, 释放出氧气。 这样两组吸收容器重复交替加减压工作, 氧气便能源源不断地供应到医疗第一 线。 PSA 制氧系统不存在运输分装的环节,大大减少了不安全隐患。
而液态氧由于其压力高, 不论是运输或是送到也氧缸中, 都必须有严格的运输要求。 国 家安全部门和设计规范中规定, 中心供氧站的液氧罐与办公室、 病房、 公共场所及繁华道路 距离应大于 15M ,则按通常具备两个液氧罐的中心供氧站,占地面积应大于 460平方米, 而 PSA 制氧系统的供氧站,占地面积只用 80-100平方米就可以。从安全角度来讲, PSA 制 氧系统有紧密的监控系统, 如有不安全因素的影响,
可自动关闭系统。 而液态氧储存由于氧 量大,并具有流动性,如出现不安全因素将会产生严重的后果。
二、经济性
一次性引进 PSA 医用制氧机系统,虽然前期投入较液态氧多,但从以后每年的费用来 看,远远低于液氧。因此,从长远的角度来考虑, PSA 医用制氧机系统比液态氧经济。例 如:我们举例一家 1000张床位的医院, PSA 医用制氧机系统前期投入约
180万,而以后每 年费用约在 10万左右。 而液氧前期投入大约在 100万左右。 但以后每年费用约在 40万左右。 这样一比较, PSA 医用制氧机系统在 3年的时间内即可收回投资。高瞻远瞩,使用 PSA 制 氧系统可为医院节省费用,获得巨大的经济效益,回报医院。
三、方便性
PSA 医用制氧机系统利用的是 PSA 分子筛技术把氧气从空气中分离出来,原料是取之 不尽, 方便快捷。而液氧必须从制氧厂用高压槽车运输, 劳动强度高, 并且有相当的不安全 隐患, PSA 医用制氧机系统是由电脑进行自动控制,无需调校,操作安全,简便,在原来 中心供氧系统基础上,安装上 PSA 医用制氧机系统接上原管路即可使用。
四、提高医院档次
作为与医院各病区均有密切联系的供氧系统,采用 PSA 医用制氧的技术先进性可将医 院的诊疗水准提高到一个新的档次, 使医院更具有制度化科学化、 现代化的管理模式。 从而 取得更显得经济效益和社会效益。
分子筛制氧技术应用在医疗领域在国外已经非常普遍, 许多大小型医院目前现在采用的 都是泰瑞医疗制氧机, 已经全面地将瓶装氧气和液态氧的装置进行了全面地改装, 这充分证 明了中心制氧技术已经非常成熟, 可以全面推广。 目前, 泰瑞医疗制氧机采用的分子筛制氧 技术正逐渐被引进和接受, 其安全、 方便、 经济等特点是多家医院引进该系统的直接原因放 眼未来、 它的先进性和成熟性必将使其成为现代化医院的重要组成部分, 这也是医院发展的 必然趋势。
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医用分子筛制氧机产品技术要求yian
医用分子筛制氧机
适用范围：适用于常压医用氧气的制备。
1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 产品型号
OX3310M，OX3308M，OX3305M，OX3303M。
1.2 型号划分说明
型号定制规则：
基本参数见下表。
表1 医用分子筛制氧机基本参数
产品型号 OX3310M OX3308M OX3305M OX3303M
流量（L/min） ≥10 ≥8 ≥5 ≥3
功率（VA） ≤1400 ≤800 ≤500
重量（Kg） ≈55 ≈40 ≈35
外形尺寸
（㎜×㎜×㎜） 800×600×500 700×400×360
噪声dB（A） ≤60
1.3产品组成
本产品主要由进气过滤器、空气压缩机、气体控制阀、分子筛吸附塔、除菌过滤器和流量计等组成。
2. 性能指标
2.1 一般要求
. 医用分子筛制氧机应符合本技术要求的要求，并按规定程序所批准的图样及文件制造；
. 医用分子筛制氧机的零部件，包括与富氧气接触的各种外接件，在各种操作条件下，必须保证无油，所有零部件应考虑抗氧气、水分和其他周围材料的腐蚀；
. 医用分子筛制氧机的空气源进口应远离污染源，位于污染物最少的地方；这些污染源包括：燃烧的废气、麻醉气体排放系统、通风口和抽真空排气口等。
2.2医用分子筛制氧机正常使用条件
• 环境温度：+5℃～+40℃；
• 相对湿度：≤80%；
• 大气压力：86kPa～106kPa；
• 输入电源：AC220V；
• 电源频率：50Hz。
2.3外观
2.3.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。
2.3.2外表面涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划痕。
2.4医用分子筛制氧机所产氧气的理化指标
符合YY/T 0298-1998中5.2的规定：
2.4.1氧浓度：≥90%（V/V）。
2.4.2水分含量：符合GB 8982-2009 中3.2的规定。
2.4.3二氧化碳含量：符合GB 8982-2009 中3.2的规定。
医用分子筛制氧机使用说明书
医用分子筛制氧机
使用说明书
SO15A／SO15B医用分子筛制氧机使用说明书
概述
本说明书提供SO1医用分子筛制氧机（以下简称制氧机）的安装、
使用及日常维护等方面的指导。
患者或操作者在使用本制氧机之前应详细阅读本说明书，严格按
本说明书中的说明和提示操作，以确保安全有效。
本使用说明书版权归本公司所有，包括内容摘要，任何复制行为，
只有在经过本公司书面同意后方可进行。任何侵权行为，本公司有权
根据国家版权法之规定，通过法律途径维护本公司的合法权益。
本说明书中的所有说明并不能替代医生的治疗方案。
请将此说明书放在制氧机附近，以便快速查阅。
本说明书中的“危险”“警告”“注意”和“小心”等词均涉及
使用本设备时的“安全性”和“有效性”，具体含义如下：
危险：紧急安全信息可能会引起伤害或死亡。
警告：如有违背，对患者或操作者有可能造成伤害。
注意：如有违背，有可能对设备造成损坏或发生故障。
小心：一般涉及操作上的提示，如有违背，有可能影响制氧机工
作的有效性或使用上的方便性。
注册证编号：津械注准20222080363
技术要求编号：津械注准20222080363
生产许可证编号：津药监械生产许20140444号
注册人/生产企业名称：天津怡和嘉业医疗科技有限公司
注册人/生产企业住所：天津市武清开发区新兴路1号4-3
生产地址：1.天津市武清开发区新兴路1号4-2北侧
和中段
2.天津市武清开发区新兴路1号4-3
3.武清开发区创业总部基地C20号楼
售后服务：天津怡和嘉业医疗科技有限公司
全国售后服务部电话：4008004235
邮政编码：301700
电话：************
传真：************转810医用分子筛制氧机使用说明书
目录
重要安全信息....................................................................11.预期用途与禁忌症.............................................................31.1预期用途..............................................................31.2预期使用环境..........................................................41.3禁忌症................................................................41.4工作原理..............................................................41.4.1工作原理......................................................41.4.2制氧机电路连接示意图：........................................41.4.3气路连接示意图简介............................................52.简介.........................................................................52.1开箱清单..............................................................52.2产品结构及功能........................................................62.3产品结构图............................................................62.3.1SO15A型产品结构图............................................62.3.2SO15A型产品显示内容示意图....................................82.3.3SO15B型产品结构图............................................92.3.4SO15B型产品显示内容示意图...................................112.4标识说明.............................................................122.5不同型号的产品描述...................................................133.操作说明....................................................................143.1拆箱检查.............................................................143.2放置制氧机...........................................................143.3开机前的准备.........................................................143.3.1松解压缩机捆绑带.............................................143.3.2安装湿化杯...................................................153.3.3连接鼻氧管...................................................163.4开机.................................................................163.4.1SO15A型制氧机开机...........................................163.4.2SO15B型制氧机开机...........................................173.5雾化操作.............................................................193.6遥控功能（适用于SO15B型）..........................................193.7定时时间设定（适用于SO15B型）......................................203.8关机.................................................................203.9报警.................................................................203.9.1报警分级和说明...............................................213.9.2视觉报警.....................................................213.9.3听觉报警.....................................................213.9.4报警信息及其描述.............................................224.清洁和保养..................................................................244.1清洗外壳.............................................................254.2清洁湿化杯...........................................................254.3清洁过滤网棉.........................................................254.4更换进气过滤器.......................................................264.5清洗一次性使用雾化吸入器.............................................264.6消毒.................................................................265.维修细则....................................................................275.1免责声明.............................................................275.2保修时间与条件.......................................................27医用分子筛制氧机使用说明书
医用分子制氧机的生产工艺流程与质量控制体系研究
医用分子制氧机的生产工艺流程与质量控制体系研究
随着现代医学的不断发展，医用分子制氧机已经成为医疗行业不可或缺的设备之一。作为一种重要的氧疗设备，医用分子制氧机的质量和安全性受到越来越多的关注。本文将重点研究医用分子制氧机的生产工艺流程和质量控制体系。
一、医用分子制氧机的生产工艺流程
1. 原料准备
医用分子制氧机的主要原料为空气和分子筛。空气需要去除其中的水分和杂质，所以生产过程中需要配备空气预处理系统。分子筛则需要进行筛选、激活等工艺处理。
2. 氧分子筛的制备
将激活后的分子筛填充到氧管道中，形成用于分离空气中氮气和氧气的氧分子筛。该筛子技术要求较高，需要科学计算和精细制作。
3. 机体组装
将氧管道和机体的其他组件（如电控系统、水箱、氧气缓冲罐等）进行组装，成为完整的医用分子制氧机。
4. 调试和质检
对组装完成的医用分子制氧机进行各项功能调试和全面质检。只有经过严格测试和检验的设备才能投入市场，为医疗行业服务。 二、医用分子制氧机的质量控制体系
医用分子制氧机是一种直接涉及人体生命健康的医疗设备，其质量和安全性确保至关重要。以下是医用分子制氧机的质量控制体系。
1. 质量管理体系
医用分子制氧机的生产必须遵循质量管理体系，执行ISO9001：2015等质量管理体系要求。制定明确的质量方针、目标和程序，并通过各种内部和外部审核不断加以完善。
2. 总体方案策划
在医用分子制氧机生产前，需要制定总体方案以确保生产过程的稳定和质量。方案应考虑到所有可能影响产品质量的因素，如原材料、设备、操作流程等。
3. 工艺控制
对医用分子制氧机整个制造过程进行控制和管理。工艺控制需确保生产过程的标准化和规范化，并实现过程中出现异常时及时处理和纠正。
4. 过程监控
生产过程中，需要针对医用分子制氧机的重要性能参数进行过程监控，以及时发现和排除可能出现的质量问题。必要时需要对生产线和生产流程进行调整。
医用分子筛制氧机产品技术要求
医用分子筛制氧机产品技术要求
1.设备结构和材料要求：
(1)设备采用紧凑的结构设计，体积小巧、易于携带和存放。
(2)材料应该符合医疗器械的相关标准要求，必须符合无毒、无刺激性、无致敏性和无菌性等标准。
(3)设备应具备防震、防滑和防漏电等安全功能。
2.氧气浓度和流量调节要求：
(1)设备应能够提供稳定的高浓度氧气，浓度范围应在90%以上。
(2)氧气流量调节范围应广泛，以满足不同患者的需求，通常在0.5升/分钟到10升/分钟之间。
(3)设备应具备精确的氧气浓度和流量调节功能，在各种工作场景下能够保持稳定的输出。
3.噪音和振动控制要求：
(1)设备的噪音水平应低，不应超过45分贝。
(2)设备在工作过程中应尽量减少振动，确保患者的使用舒适度。
4.氧气传输和输送要求：
(1)设备应具备高效的分子筛技术，能够有效地将空气中的氧气分离出来。
(2)设备应具备稳定且均匀的氧气输送能力，确保患者能够持续获得所需的氧气支持。 (3)设备的氧气传输管路应具备耐高压、耐腐蚀和耐磨损的特性。
5.温湿度控制要求：
(1)设备应具备恒温和湿度控制功能，以防止患者在使用过程中受到过冷或过热的影响。
(2)温湿度传感器应精确可靠，能够实时监测温湿度变化，并能及时进行调节。
6.安全保护要求：
(1)设备应具备高温、低温、过压、过流、欠压、漏电等安全保护功能，以确保设备在工作过程中的安全性。
(2)设备应具备故障自诊断和自动报警功能，能够及时发现和处理设备故障。
7.显示和控制功能要求：
(1)设备应具备直观清晰的显示屏，能够显示氧气浓度、流量、温度、湿度等关键信息。
(2)设备的控制界面应简洁易用，操作方便，能够满足患者和医护人员的需求。
总之，医用分子筛制氧机的产品技术要求包括设备结构和材料、氧气浓度和流量调节、噪音和振动控制、氧气传输和输送、温湿度控制、安全保护以及显示和控制功能等方面。通过满足这些技术要求，医用分子筛制氧机能够提供高质量的氧气供应，为病人的康复和治疗提供有效的支持。
医用分子筛制氧机的性能与安全检测及常见不合格项分析
医用分子筛制氧机的性能与安全检测及常见不合格项分析
这种设备在医疗领域中应用广泛，尤其是在一些慢性呼吸道疾病的治疗中，如慢阻肺、肺纤维化等。因此，对于医用分子筛制氧机的性能与安全进行检测是非常重要的。
首先，医用分子筛制氧机的性能检测主要包括以下几个方面：
1.氧气浓度：检测设备输出的氧气浓度是否符合标准要求。通常，医用分子筛制氧机的氧气浓度应达到93%以上。
2. 氧气流量：检测设备输出氧气的流量是否符合要求。一般来说，氧气流量应在1-10L/min之间。
3.压力稳定性：检测设备输出氧气的压力是否能够保持稳定。在正常工作条件下，设备输出氧气的压力应保持在0.12-0.14MPa之间。
4.噪音：检测设备的运行噪音是否超过安全标准。医用分子筛制氧机的噪音应尽量低于60分贝，以确保患者的使用体验。
除了性能检测，医用分子筛制氧机的安全检测也是不可忽视的。常见的安全检测项目包括：
1.氧气泄漏：通过使用气密性测试仪器，检测设备是否存在氧气泄漏现象。
2.温度升高：通过检测设备在连续工作时的表面温度变化，判断设备是否存在过热现象。
3.电源电压：检测设备使用时的电源电压是否稳定，以保证设备的正常运行。 4.漏电流：通过使用漏电仪器，检测设备是否存在漏电现象。
常见的不合格项分析主要包括以下几个方面：
1.氧气浓度不达标：如果设备输出的氧气浓度无法达到标准要求，可能是氧气源质量不合格，或是设备内部分子筛膜存在损坏或堵塞等问题。
2.稳定性差：如果设备输出氧气的压力无法保持稳定，可能是设备内部压力调节部件存在故障，或是氧气流量传感器等部件异常。
3.噪音过大：如果设备运行时产生的噪音超过安全标准，可能是设备内部运转部件磨损、摩擦增大，需要进行维修或更换。
4.安全性问题：如果设备存在氧气泄漏、过热、电源异常或漏电等安全问题，可能是设备的部件或设计存在缺陷，需要进行修复或更换。
总之，医用分子筛制氧机的性能与安全检测对于确保设备正常运行、患者安全使用至关重要。及时发现并解决设备的问题，可以有效提高医疗系统的工作效率和治疗效果。
IRC5LXO2AW型制氧操作手册
IRC5LXO2AW型制氧操作手册
【产品名称】分子筛制氧机
【结构与组成】由制氧机主机(带氧气灌装接口)和灌氧装置(选配件，带氧气灌装接口)、氧气瓶(选配件)组成，基本参数：产氧流量：0.5-5升/分钟；最大输出压力：34.5±3.45KPa。产品具有氧浓度报警功能。
【功能主治/适应症】
提供满足医用氧要求浓度为90%以上的氧气，可配合氧疗；对于其他各类人群，通过吸氧缓解各种因缺氧导致的不适。
【注意事项】空气过滤棉：每周清洗，必要时更换新网；过滤芯：建议运行1500小时后更换一个。
【生产厂家】英维康康复器械(苏州)有限公司
分子筛制氧机型号为：IRC5LXO2AW。产品性能：产氧流量：0-5升/分钟；缺氧原理：分子筛变压吸附；静音标准：44dB；吸入方式：耳挂式吸鼻式吸气；氧气浓度：≥93%±3%。
医用制氧机原理
医用制氧机原理
医用制氧机是一种能够将空气中的氧气浓缩到高浓度的装置，主要用于治疗呼吸系统疾病以及提供氧气给有氧气需求的患者。医用制氧机的原理是利用物理方法将空气中的氧气分离出来。
医用制氧机通常采用分子筛吸附技术。分子筛是一种特殊的物质，其表面具有特殊的化学性质，能够吸附特定的气体分子。医用制氧机内部通常安装了一个分子筛吸附器，空气通过该吸附器时，其中的氮气和其他杂质气体会被吸附住，而氧气则相对集中地通过。
医用制氧机具有两个主要的工作环节：吸附和解吸。在吸附阶段，压缩空气通过分子筛吸附器时，其中的氮气会被分子筛吸附，从而只有富含氧气的空气通过。随后，在解吸阶段，分子筛吸附器通过降低压力或者加热等方式将被吸附的氮气释放掉，从而恢复分子筛的吸附能力。
此外，医用制氧机还会配备氧气压缩机和压缩空气过滤器。氧气压缩机主要用于增压，使得制氧机能够提供足够的压力给患者使用。压缩空气过滤器则用于过滤空气中的杂质和微小颗粒，以保证输送到患者的氧气质量。
总的来说，医用制氧机通过分子筛吸附技术将空气中的氮气和杂质气体分离，从而得到高浓度的氧气供患者使用。它是一种非常重要的医疗设备，能够为患者提供必要的氧气支持，促进其康复和治疗效果。
医用分子筛制氧机产品技术要求科仪康祝
医用分子筛制氧机
适用范围：适用于常压医用氧气的制备。
1.1型号、规格
制氧机型号、规格
序号 额定氧产量（L/min） 型号 规格 长X宽X高（mm） 输入功率（VA）
选配
断电警示 计时定时
1
3
KD41 31
375 x
310 x
465 230
√
√ 雾化、遥控 2
32
375 x
310 x
480 √ √ 雾化、遥控
3
33
360 x
310 x
410 √ √ 雾化、遥控
4
35
360 x
310 x
410 √ √ 雾化、遥控
1.2组成
医用分子筛制氧机由主机、流量计、湿化瓶、一次性使用吸氧管、一次性使用雾化器（选配）、遥控器（选配）等组成。
2.1 工作条件
医用分子筛制氧机正常工作条件
a)环境温度：5℃～40℃；
b)相对湿度：≤80%；
c)大气压力：86kPa～106kPa；
d)电源电压：220V±22V；
e)电源频率：50Hz±1Hz。
2.2 技术指标
2.2.1 氧浓度：≥90%（V/V）；
2.2.2水分（H2O)含量（露点）/℃≤-43；
2.2.3二氧化碳(CO2)含量（体积分数）/10-6≤100；
2.2.4 一氧化碳(CO)含量（体积分数）/10-6≤5；
2.2.5 气态酸性物质和碱性物质含量应符合GB 8982-2009中3.2规定；
2.2.6 臭氧及其他气态氧化物应符合GB 8982-2009中3.2的规定；
2.2.7气味应无异味；
2.2.8 总烃含量（体积分数）10-6≤60；
2.2.9 固体物质粒径：≤10μm；固体物质含量：≤0.5mg/m3； 2.2.10 二氧化硫：不得超过0.0001%(V/V)；
2.2.11 氮氧化物：不得超过0.0002%(V/V)；
2.2.12 油分：不得超过0.1mg/m3。
医用制氧机原理 2
医用制氧机原理
医用制氧机是一种用于提供人体所需氧气的设备。它的工作原理基于压缩空气和分子筛技术。
医用制氧机首先通过空气压缩机将空气进行压缩，然后经过一系列的处理步骤，例如过滤和除湿，以去除空气中的杂质和水分。接下来，经过冷凝器冷却的压缩空气会进入一个由分子筛组成的吸附塔。
分子筛是一种含有许多微小孔洞的物质，它具有吸附分子的特性。在吸附塔中，分子筛会吸收空气中的氮气，而将氧气留下。这样，在吸附塔出口的气体中，氧气的浓度会显著提高。
为了确保医用制氧机所产生的氧气的纯度和稳定性，它还配备了一些控制和监测装置。这些装置可以监测氧气的浓度，并根据需要调节分子筛的工作状态。同时，还可以监测氧气流量和压力，以确保满足病人的需求。
总之，医用制氧机的原理是利用压缩空气和分子筛技术将空气中的氮气吸附，从而提高氧气的浓度。它是一种可靠、安全、高效的方法，用于提供医疗领域所需的氧气。
医用分子筛制氧系统原理及常见故障分析
医用分子筛制氧系统原理及常见故障分析
文章重点介绍了医用分子筛制氧系统的工作原理。以及医用分子筛制氧系统的日常维护方法及常见故障处理。随着科学技术的发展，越来越多高技术含量的医疗设备进入医院，氧气瓶供气或液氧供气逐步被医用分子筛制氧系统中心供氧的方式取代。医用分子筛制氧系统以其投资成本低、安全环保、产氧速度快等优点a被医院广泛使用。文章主要介绍了医用分子筛制氧系统的原理及其日常运行维护及常见故障处理。
标签：医用分子筛；制氧系统；故障维护
医用分子筛制氧系统原理及工作流程：医用分子筛制氧系统以压缩空气为原料采用PSA原理Pressure（压缩）、Swing（转换）、Adsorption（吸附）制取氧气。医用分子筛制氧系统制氧流程如图1所示，经螺杆式空气压缩机产生的压缩空气经过过滤、冷却、干燥后进入压缩空气储气罐。压缩空气储气罐内的压缩空气经压力平衡后进入分子筛制氧机。分子筛制氧机以一种不活波的惰性陶瓷材料为吸附剂，经过加压吸附，减压解吸的循环过程，使空气中的氧和氮气得以分离而制出纯度大于90%的氧气[1]。（1）制得的氧气经过氧气储气罐压力平衡后，供至医院供气管网，供各临床科室使用。医用分子筛制氧系统具有操作简单、启动迅速、故障率低等优点。只需要操作设备面板上的启动/停机按钮便可实现设备的开关机，操作简单有效。打开设备30分钟内便可以达到设计要求的氧气产量和纯度，制取氧气速度快。由于整个制氧系统仅对进气、出气电磁阀进行控制，选用质量可靠地电磁阀可大大保证系统稳定运行。
图2 分子筛制氧机工作流程图
医用分子筛制氧机分离空气主要采用两个填满分子筛的吸附塔轮流工作完成。空压机产生的压缩空气经过油过滤、水过滤、除菌过滤等等处理后进入吸附塔。在一个吸附塔中空气中的氮气等被分子筛所吸附，而空气中的二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱及其它气态氧化物等，均属分子极性很强的物质，很难通过分子筛，而使氧气得到富集，从出口流出到氧气储气罐中。而在另一塔已完成吸附的分子筛被迅速降压，排放出氮气，两塔交替循环，即可得到廉价的氧气。整个医用分子筛制氧设备的阀门自动切换均由PLC自动控制[2]。（2）医用分子筛制氧设备工作流程大致可分为五个过程：产氧过程、出气平衡、排氮过程、进气平衡、进气过程。A、B两个分子筛吸附塔的工作工作时相反的。分子筛制氧塔正常工作流程如图2所示，其阀门部件工作状态如下所述：