青海西宁藏獒布氏杆菌病的血清学调查
肉， 就很 容易 患病 。藏 獒再 通过 舔舐 主人 的脸 、 等 手
１ ３ 方 法 应用 血 清试 管 凝集 反 应 按农 业 部 ＧＢ ． ／ １ ６ ６２ ０ ６ ８ ４ —０ ２ 动物 布 氏杆菌 病诊 断 技术 》 进行 操 作及
在 布 氏杆菌 病 的感染 。
３ ２ 布病对 藏獒 的最 大 危 害 就是 引 起 藏 獒 的不 孕 ．
和 流 产 ， 于 各 个 藏 獒 养 殖 基 地 来 讲 ， 好 布 病 的 检 对 做 疫 检测 显得 尤为 重要 ， 该 引起 业 主们 的足够重 视 。 应
１ １ 样 品采 集 ．
志谢 ： 血 清 样 品 收集 中得 到 藏 獒 养 殖 基 地 的 支 持 ； 在 检测 中得 到
青 海 省 畜 牧 兽 医科 学 院 的马 利 青 、 成 玉 、 戈 平 、 艳 、 晓强 和罗 叶 王 陆 张
１ ４ 判 定 标 准 被 检 血 清 在 １：５ ． ０稀 释 度 出 现
中国兽医杂志 ２１ ０ ０年 （ ４ 第 ６卷 ） １ 第 １期 ４ ３
青 海 西 宁 藏 獒 布 氏杆 菌 病 的 血 清 学 调 查
马 文 莉 ，蔡 其 刚
（ ． 海省 动 物 疫 病 预 防 控 制 中心 ， 海 西 宁 ８ ０ ０ ； ． 海 省 畜 牧 兽 医科 学 院 ， 海 西 宁 ８ ０ １ ） １青 青 １０ １ ２ 青 青 １ ０ ６
７ ． ８
监 测 种 鸡 Ｒ Ｖ 的感 染 状 况 ， 旦 发 现 感 染 的种 鸡 Ｅ 一 应 尽早 淘 汰 ， 源 头 上 控 制 。（ ）尽 量 选 用 国外 或 从 ２ 国 内一 流疫 苗厂 家 生 产 的疫 苗 ， 少 经 污染 疫 苗 感 减
染 ＲＥ 的 几 率 。 （ ）加 强 诊 断 检 测 技 术 研 究 ， 化 Ｖ ３ 优 ＲＥ 检 测 方 法 ， 高 检 测 准 确 率 ， 取 做 到 早 发 现 、 Ｖ 提 争
中 图分 类 号 ： ８ ２ ６ ４ ￥ ５．１
文 献标 识 码 ： Ｂ
文 章 编 号 ： ５ ９６ ０ （ ０ ０ １ － ０ ３０ ０ ２ ０ ５ ２ １ ） １ ４ １ ０
布 氏 杆 菌 是 布 氏 杆 菌 属 可 引 起 的人 畜 共 患 自然
３ 小 结 与 讨 论
疫 源性传 染 病 ，８ ９年 由 Ｍｏ ｓｏ １５ ｒｔｎ首 次报 道 。鉴 于 布 氏杆 菌病 （ 以下 简 称 布 病 ） 人 畜 的 危 害 ， 对 同时 为 了解其在 西 宁 地 区 部 分 藏 獒 养 殖 基 地 中 的 流行个 藏 獒 养
［ ］ 秦 立 廷 ，高 玉龙 ，潘 伟 ， ．我 国部 分 地 区 蛋 鸡群 ＡＬ 与 ３ 等 Ｖ Ｊ及 ＲＥ ＭＤＶ、 ＡＶ 混 合 感 染 检 测 ［ ］ 中 国 预 防 兽 医 学 报 ． Ｖ、 Ｃ Ｊ．
２ １ ０ ０，３ （ ）：９ — ３ ２ ２ ０９ ．
早 淘 汰 、 净化 ， 早 以减 少 养殖 后 期 带 来 的损 失 。 （ ） ４ 加 强鸡 场饲 养管 理 、 卫生 管理 和生 物安 全措施 ， 少 减 或消 除而感 染 Ｒ Ｖ 的风 险 。（ ）建议 政 府 部 门制 Ｅ ５ 定 相关 扶持 政策 ， 持 从 事 原 种 鸡 和 祖代 鸡 繁 育 的 支 家禽 育 种 公 司 开 展 ＲＥ 净 化 工 作 ， 该 病 真 正 从 Ｖ 使
断定 。
部位 的亲密 接触 ， 布 氏 杆 菌传 染 给 主 人 的机 率 就 将
会加 大 。
３ ４ 建议 各 藏獒 养 殖 基 地应 把 布 病 的 检疫 工 作 纳 ． 入 到 日常工作 日程 中 ， 切实做 好 藏獒 、 养殖人 员和 业 主们 的布氏杆 菌病 的检 疫 ， 现 阳性 犬应 及 时 按 照 发 有关 规定 进行 处 理 ， 制传 染 源 ， 断传 播 途径 ； 控 切 养 殖人 员或 业 主若检 出 阳性 ， 禁再 与养 殖基 地接触 ， 严 同 时做好 他们 的治 疗工 作 。
“ ＋ ” 上 凝 集 现 象 时 ， 为 阳性 ， １： ５稀 释 度 ＋ 以 判 在 ２ 出 现 “ ＋ ” 上 的凝 集 现 象 时 ， 为 可 凝 。 ＋ 以 判
２ 结 果
共 检 测 藏 獒 血 清 ｌ ８份 ， 性 ３份 ， 性 率 ｌ 阳 阳
２ ５ ． ４
收稿 日期 ： ０ ０ ０ — １ ２ １ — ３ １
源头得 到控 制 。
［ ］ 姜 世 金 ，孟 珊 珊 ，崔 治 中 ，等 ． 我 国 自然 发 病 鸡 群 中 ＭＤＶ、 ４
ＲＥ 和 Ｃ Ｖ ＡＶ 共 感 染 的 检 测 ［ ］ 中 国 病 毒 学 ，０ ５ ０ ２ ： Ｊ． ２０ ，２ （ ）
］ ４ 】 ７ ６ 一６ ．
走 人人们 的生活 中不 少人把 其作 为伴 侣 动物和身 份
的 象 征 来 饲 养 ， 渐 成 为 他 们 日常 生 活 中 的 一 部 分 。 逐 藏 獒 食 肉 性 强 ， 果 吃 了感 染 有 布 氏 杆 菌 的 牛 、 等 如 羊
传染 病所 提供 ； 阳性 、 阴性血 清 均购 自黑 龙江省 生 物
涛 等 老师 的 帮助
格 Ｒ Ｖ 净 化 的 祖 代 或 父 母 代 鸡 作 为 种 鸡 ， 及 时 Ｅ 并
参考 文献 ：
［ ］ 黄 仕 霞 ，李 厚 达 ．禽 网状 内 皮 组 织 增 殖 病 毒 的 血 清 学 调 查 一 １ 酶 联 免 疫 吸 附 试 验 ［］ 中国 家 禽 ，１８ ，３ ６３ ． Ｊ． ９９ ：３—７ ［ ］ 何 勇群 ，张 中 直 ， 汉 春 ．北 京 地 区 鸡 群 网状 内皮 组 织 增 殖 病 ２ 杨 感 染 的血 清 学 调 查 研 究 ［］ Ｊ．畜 牧兽 医 学报 ，１ ９ ， ９ １ ： １ ９ ８ ２ （ ） ７
１ ８份血 清 样 品均来 自西 宁地 区 ４ １
个藏 獒养 殖基 地 的藏獒 ， 以肢静 脉采 集血 样 ， 血 后 采 常规 分离 血 清 ， ０ 冷冻保 存 备用 。 一２ Ｃ
１ ２ 诊 断 试 剂 布 病 试 管 凝 集 抗 原 ， 中 国 Ｃ Ｃ ． 由 Ｄ
对 该病 的控 制程 度 不仅 影 响到 藏 獒 本 身 的健 康 ， 还 会 影 响到藏 獒繁 殖基 地 的布病 的常规 检测 工作 。 ３ ３ 随着人 们生 活水 平 的 日益 提高 ， ． 藏獒 会更 多地
殖 基 地 进 行 了 布 氏 杆 菌 的 血 清 学 调 查 ， 查 结 果 报 调 告 如下 。
１ 材 料 与 方 法
３ １ 通过对 青 海西 宁 地 区 的 ４个 藏 獒 养 殖基 地 的 ． １ ８份藏 獒血 清样 品 的检测 ， 出 ３份 阳性 ， １ 检 阳性 率 为 ２ ５ 。表 明西 宁地 区部 分 藏 獒 养 殖 基 地 中存 ．４
青海牛羊布鲁氏菌病监测与分析
2020年第03期布鲁氏菌病是由布鲁氏菌感染引起的传染性人兽共患病，对牛羊的危害比较严重。
在临床中可以引起的人和家畜共同感染，发病主要呈现慢性经过。
主要侵害牛羊的生殖器官，胎膜及多种器官组织出现发炎和坏死现象，同时有肉芽肿形成。
发病牛羊临床可见母畜流产和不孕，而公畜患睾丸炎和关节炎等症状，很多动物对布病都有易感性，通常临床自然的以羊、牛和猪为主要群体。
多年来，我国相关的主管部门很重视对牛羊群进行定期的监测、检疫和消毒处理，一旦发现感染病畜应该严格的进行淘汰处理，使布病的发生和传播从根本上得到了有效的控制。
但近几年布病的发生又呈上升的趋势，对畜牧业的有序发展和社会的公共卫生安全构成了一定的的威胁。
为了将布病的防控工作进一步加强，我们在2014～2016年对青海省内多个牛羊饲养地区的布病流行情况进行了监测，现将监测结果和防控建议汇报如下。
1材料与方法本次试验的检测范围就是青海省内的20个县市的牛羊饲养场。
此次检测供检测了711例母羊和母牛的流产物样品，共计4130份牛羊血清样品。
1.3.1病原学检测临床中通过采取无菌的方式采集母畜流产物的肝、脾、肺淋于胰蛋白胨培养基上进行恒温培养。
之后对菌落的形态进行观察，而针对可疑菌落采取革兰氏染色的方法；对其中的部分病料加以研磨，以1/10的比例进行稀释，之后采取1～2mL给大约重500g的豚鼠进行接种，1个月之后对豚鼠进行采血和剖检操作。
血清样品通过试管凝集试验（SAT）对布鲁氏菌抗体进行测定。
1.3.2血清学检测主要是通过采取试管凝集试验对布鲁氏菌病的抗体加以检测，具体的操作必须严格的按照试剂盒说明书执行。
2监测结果2014～2016年，我们对青海辖区内的牛羊流产物711例进行了检测，共检出布鲁氏菌31株。
其中检测牛290例，检出23株，阳性率约7.93%；检测羊421例，检出布鲁氏菌9株，阳性率大约2.14%。
2014～2016年，我们共检测青海辖区内牛羊血清样品4130份，其中检测出布鲁氏菌病抗体阳性样品167份。
青海细毛羊布氏杆菌的防治及效果调查
的 牛 用 牛 巴 氏杆 菌 疫 苗 进行 紧急 预 防 接种 。
经 对急性死亡 的牛进行剖检 ， 主要病变 ２０ ０． 第 ６期 １ ｉ ｆ －
场绵羊血清学检查 阳性率 在 ０１ ．％以下 ，达 到县级稳定控制
标 准 ， 报告 如下 现 １ 调 查 对 象 及检 测方 法
１１ 检疫对 象 均来 自本场 内不 同年龄段 的放牧绵羊 ， ． 颈静
脉采血 ５ ８ Ｌ 盛 于灭 菌瓶 中， －ｍ ， 待血清析出或分离备检 。
３ 加强对布痛 防治知识 的宣传 ． ２
次／； ｄ 肌肉注射青 、 链霉素各 ５０６ ０ ｕ 鱼 ０ －０ 万 、 腥草 ４ ｍ 、 ０ Ｌ维生素Ｃ ０ 、 茶碱 ６ Ｌ ２次／ ２ ｍＬ 氨 ｍ ，
的病牛大部分可治愈。病死牛大部分为急性 型， 孕牛和劳役牛感染后死亡率较高。
２ 病理 变 化
ｄ 连用 ４ ５ 。也 可使用卡那霉素 、 ， ｄ 头孢菌素
３ 防 治 ３１ 加 强各部 门间的协作 ． 病 羔 和 病 畜 的处 理 ，对 使 用 后 的个 人 防 护 用 品采 取 消 毒 处 一 甘肃省庄
布病是人畜共患病 ， 为有பைடு நூலகம் 防制
理 。要做到有病早治 ， 无病早防。
１ 临床 症 状
是： 肺瘀血 和出血 ， 问质增宽 、 肺 水肿 ， 病肺
一
病 牛症状一般呈急性 型和亚急性型 。急 性病例多 不见典 型症状 ，仅见体 温升高 至
４ ℃ ４ ℃ ， 程 ０ ～ ｄ 有 些 晚 上 突 然 死 在 Ｏ １ 病 ． ｌ， ５
般 为 ８ １ｋ ， 重 的 达 １ｋ ， 正 常 肺 增 — ２ ｇ最 ８ｇ比
青海果洛地区牦牛藏羊布鲁氏菌病监测
１ 前 言
下 降 ，分 别 下 降了０．１８％和０．３９％，在母 牛 的流 产 率方 面 ，通 过 防
布鲁 氏菌 病 在 青海 的果 洛地 区是 极 为常 见 的 ，不仅 仅 会 影 响 治 ，效果 也 是 极 为显 著 的 ，流 产 率下 降 了１７％左 右 ，藏 羊 的 流产
播 则 主 要 是通 过 流 产 的胎儿 、胎 衣 以及 羊水 和子 宫 、引 导 的分 泌 严 峻的现 实 ，笔者 建 议应 该重 点做 好 以下 几项 １二作 ：
物 等 排 出 体外 ，进 而对 其他 的家 畜 造成 感染 ，给 畜牧 业 的 发展 带
首 先就 是 进一 步 做 好检 疫 与监 测 ，尤 其 是对 于 引 进畜 禽 的检
疫 病 防 控
中国畜牧兽医文摘 ２０１８年 ３４卷 第３期
青海 果洛地 区牦 牛藏羊布鲁 氏菌病监测
俄 拉
（青海 省果洛州久治县智青松 多镇兽 医站，青海 果洛 ８１４４９９）
［摘 要 ］ 近 些年 以 来 ，青 海地 区牦 牛和 藏 羊 的养 殖规 模 不 断扩 大 ，如 何切 实做 好 疫 病 的防控 尤 为 关键 ， 而布鲁 氏菌 病 则是极 为 常见的一种。为此，文章以 “牦牛藏羊布鲁氏菌病”为主要研究对 象，以青海的果洛地 区为个例，在对疫病进行概述的基础 上，展开 深 入 、 细致的研 究 与分 析 ，希 望 能为进 一 步 了解 和认 识这 种 疫病 ，进 而做 好科 学 防控提 供 一定 的依据 乖 参考 。
以说 起 本 质就 是一 种 人 畜共 患 的传 染 病 ，在 世 界 范 围 内是广 泛 分 奶 制 品 等都 面 临着 严 重 的安 全 隐患 。果 洛州 是一 个 纯牧 业 区 ，尤
西宁地区奶牛布氏杆菌病感染情况调查
西宁地区奶牛布氏杆菌病感染情况调查赵永邦;张成图;陈永忠;王淑琴;孟茹【摘要】通过走访、试验检测、现场查看等多种方式,对西宁地区奶牛布氏杆菌病感染进行了调查,调查表明,西宁地区奶牛布病低于"稳定控制区"标准,但防控形势依然严峻.【期刊名称】《兽医导刊》【年(卷),期】2015(000)022【总页数】1页(P48)【关键词】西宁;奶牛;布氏杆菌病【作者】赵永邦;张成图;陈永忠;王淑琴;孟茹【作者单位】西宁市畜牧兽医站,青海西宁 810003;西宁市畜牧兽医站,青海西宁810003;西宁市畜牧兽医站,青海西宁 810003;西宁市畜牧兽医站,青海西宁810003;西宁市畜牧兽医站,青海西宁 810003【正文语种】中文布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患病，病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量病菌，是人类最危险的传染源之一[1]。
人感染布病后，会失去劳动能力和生育能力，据调查近15 年来我国布鲁氏菌病人间感染发病呈持续增长态势[2]。
牲畜可有流产、早产、不孕、瘦弱和产奶量减少等[3]。
为了切实了解西宁地区奶牛布病的基本情况，为预防本病提供科学依据，笔者对2014年奶牛布病感染情况进行了检测调查，现报告如下。
西宁市地处青藏高原东部边缘，平均海拔高度2200m。
2012年末全市存栏畜禽222万头只羽。
其中牛存栏27.79万头，羊存栏80.22只，猪存栏38.26头，家禽存栏76.7万羽。
肉类总产量6.6万t、禽蛋2.4万t、牛奶10.5万t。
畜牧业总产值17.49亿元，占农业总产值的52%。
2.1 检测样品来自全市规模养殖场及散养农户共计11762头奶牛血清。
2.2 试剂布病虎红平板凝集试验抗原，青岛易邦生物工程有限公司生产，批号：20120213；布病试管凝集试验抗原，青岛易邦生物工程有限公司生产，批号：201202132.3 器材游标卡尺、注射器、针头、酒精棉球等。
2.4 方法（1）随机抽取规模养殖场和散养农户奶牛，详细登记检测奶牛的耳标号及其它明显特征，并对检测奶牛做临床健康检查，无菌操作，采血后分离血清按要求保存备用。
青海省引进小尾寒羊及其后代羊布鲁氏杆菌病的血清学调查
表 ｌ
引进小尾寒羊试管凝集试验 结果
３
讨论
１１ 被 检血 清 ． 采 自民和 种 畜场 从某 省 引进 小尾 寒 羊 的血样 ２ ４１头 份 。 １２ 诊 断 液 、 原 、 性 血 清 、 性 血 清 ： 中 牧 实 业 ． 抗 阳 阴 由 有 限 公 司成 都 药 械 厂 提 供 ， 产 批 号 ： ４ ９ Ｏ 生 ０ Ｏ０ ４ １３ 方 法 应 用 血 清 学 试 管 凝 集 反 应 按 部 颁 《 物 检 ． 动 疫操 作规程 》 行操 作及 判定 。 进
收稿 日 ： Ｘ ４ － 期 ２ ｌ ）２ １６ ２ ０
从 本 次 检 测 结 果 来 看 ， 省 引 进 小 尾 寒 羊 中 布 病 我 的 阳 性 率 为 ２．７ ， 远 高 于 我 省 当 地 饲 养 的 土 种 和 ０％ 远 改 良羊 群 中 布 病 的 阳 性 率 。 同 时 ， 暴 鳝 了 我 们 以 前 也 的 在 布 病 检 疫 中 存 在 的 不 足 ， 前 我 们 检 疫 的 对 象 只 以 限 于 当 地 饲 养 的 家 畜 。 地 区 交 易 、 场 流 通 、 栏 屠 对 市 出 宰 领 域 的 羊 很 少 开 展 过 抽 检 。 此 外 ， 于 我 省 羊 的 品 由 种 单 一 ， 以 每 年 要 从 其 他 省 份 引 进 一 定 数 量 的 其 他 所 品 种 的 种 羊 ， 改 良我 们 当 地 的 土 种 羊 ， 此 来 满 足 广 以 以 大 养 殖 户 对 优 良品 种 的 需 求 ， 果 引 入 羊 产 地 的 布 病 如 没 有 完 全 控 制 ， 接 引 进 ， 造 成 严 重 的后 果 。 因 此 今 直 会 后应 严 格 的监测 和 管理 。加 强 和完 善 布病 的检 疫 、 淘 汰 和 管 理 制 度 ， 化 检 验 、 测 手 段 。 固 已 取 得 的 控 强 检 巩 制 成果 。
宠物源致病性大肠杆菌血清型鉴定及黏附素测定
欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀欀氈氈氈氈简报宠物源致病性大肠杆菌血清型鉴定及黏附素测定文英（青海大学农牧学院，青海西宁810016）宠物大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的新生宠物常见急性肠道传染病之一，临床以发生腹泻或败血症为主要症状，危害很大。
只有了解本地区宠物源致病性大肠杆菌优势血清型，确定其黏附素种类，才能更好地找出相应的预防措施和治疗方法，最大限度地控制疾病的传播。
1材料与方法1.1材料1.1.1病料的采集采集宠物（犬、猫、鸽子）的肛拭子，共计339份，采于西宁市城北区中国动检中心、西宁市交通巷和谐宠物医院及西宁市湟源县鸽子养殖家庭。
无菌采集肛拭子，装入灭菌试管标记备用。
1.1.2培养基及试剂普通琼脂平板培养基、三糖铁（TSI ）培养基、伊红美兰琼脂（EMB ）培养基、营养肉汤，购自北京奥博星生物技术责任有限公司，生产批号分别为20100520、20080920、20111110、20090902；大肠杆菌O 因子血清购自中国兽医药品监察所；琼脂粉，购自于天津市化学试剂六厂三分厂，生产批号为20090828；D （+）－甘露糖，购自于上海中泰化学试剂有限公司，生产批号为20080703；TSA 琼脂（胰蛋白胨大豆琼脂），购自于杭州微生物试剂有限公司，生产批号为20111008—00；柠檬酸三钠（枸橼酸钠）购自于西安化学试剂厂，生产批号820607。
1.1.3菌悬液制备将8株优势血清型的大肠杆菌分别活化接种在能表达F 1及黏附素性菌毛的TSA 琼脂平板上37ħ24h ，同一菌株的菌苔分别用1%D －甘露糖盐水和生理盐水洗下，均制成含5ˑ1010CFU /mL 的菌悬液。
1.1.4试验动物豚鼠、鸡、兔及小鼠，购于青海大学农牧学院动物养殖基地；绵羊由青海大学农牧学院动物房提供。
1.1.52%红细胞悬液采绵羊、豚鼠、鸡、兔、人抗凝血，用生理盐水离心洗涤3 4次至上清液至透明无色，将红细胞用生理盐水制成2%悬液，置4ħ冰箱冷藏备用。
青海省大通县斜沟乡牛羊布鲁氏菌病流行病学调查报告
试验研究 | Experimental research0 引言布鲁氏菌病（以下简称布病），在人类疫病中划为一类疫病，在动物疫病中划为二类，对畜牧业健康发展和人民群众身体健康会造成严重危害[1]。
因此，为了解斜沟乡畜间布病发生现状，科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势，确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展，为政府科学决策提供依据。
1 材料与方法1.1 材料采取随机走家串户实地调查、登记、采样，进行实验室检测的调查方法。
共调查6个村，35户，其中养羊户16户，养牛户18户，调查结果见表1、表2。
1.2 方法牛羊布鲁氏杆菌病诊断，主要选择使用虎红平板凝集视眼和血清凝集视眼相结合的方法。
试验前准备好布鲁氏杆菌，病虎红平板凝集实验抗原标准阳性，血清标准阴性，血型这些材料均购置于当地的畜牧兽医站。
检测中配置高速冷冻离心机，微量移液器。
按照常规方法进行严格的卫生消毒，选择使用5 mL的注射器，静脉采集血液后，倾斜放置到采样箱中，带回实验室凝集后得到血清分离血清，未得到的血清应该要求清凉无溶血，正在试管上标注血清的来源、牛品种等相关信息。
血腥采集完毕后，按照国家关于动物不如是杆菌病诊断技术的方法，采用虎红平板凝集视眼对血清进行初次筛选。
选择1个洁净的玻璃板，滴加1滴血清，然后滴加虎红平板凝集抗原，设置阴性对照组和阳性对照组作用一段时间后判定血清的凝集。
肉眼能够观察到，存在颗粒凝集的，确诊为疑似感染将血清挑选出来后，再进行1次血清凝集实验。
如果无凝集颜色呈现粉红色表示为阴性，如果在试管底部能看到凝集块，凝集块之间的液体清澈明亮，视为阳性。
如果凝集较为明显或者明显的卷边凝集块之间的液体清亮，则表示为弱阳性，如果能够看到凝集并出现稍微的转变情况，之间的液体呈现粉红色，则表示为疑似[2]。
疑似血清应挑选，进行1次的试管凝集试验，确定病情。
青海省大通县斜沟乡牛羊布鲁氏菌病流行病学调查报告李存梅1，严海龙2（1.西宁市大通县斜沟乡畜牧兽医站，西宁 810100；2.西宁市大通县畜牧兽医站，西宁 810100）摘要：为进一步掌握斜沟乡牛羊布鲁氏杆菌病的流行现状，于2019年4月12—18日，对斜沟乡6个村，35户开展调查，调查结果现实143份血样中，90份羊血样用琥红平板凝集试验法检测均为阴性；43份牛血样中检出阳性2份，又进行试管凝集试验，2份阳性血清全部呈现凝集阳性反应。
藏羊的弓形虫衣原体和布鲁菌病的血清抗体检测
藏羊的弓形虫衣原体和布鲁菌病的血清抗体检测李万财【摘要】藏羊又称藏系羊,是我国三大原始绵羊品种之一,主要分布于青藏高原高寒地带,是我国藏族人民日常生活中肉食品的主要来源之一,对藏区的经济发展和人民生活水平的提高都有重要影响.天峻县位于青海省东北部祁连山南麓,青海湖西北侧,属青海省海西州蒙古族藏族自治州管辖,藏族占全部人口的80％以上.全县地形以山地为主,平均海拔3 800 m以上,自然条件严酷,为高寒缺氧地区,全年无绝对无霜期,农作物不易成熟,畜牧业是全县的主导产业,藏羊是当地群众主要的经济来源之一.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2012(048)002【总页数】2页(P58-59)【作者】李万财【作者单位】青海省天峻县畜牧兽医工作站,青海天峻817200【正文语种】中文【中图分类】S852.72+3;S852.67;S852.61+4藏羊又称藏系羊，是我国三大原始绵羊品种之一，主要分布于青藏高原高寒地带，是我国藏族人民日常生活中肉食品的主要来源之一，对藏区的经济发展和人民生活水平的提高都有重要影响。
天峻县位于青海省东北部祁连山南麓，青海湖西北侧，属青海省海西州蒙古族藏族自治州管辖，藏族占全部人口的80%以上。
全县地形以山地为主，平均海拔3 800m以上，自然条件严酷，为高寒缺氧地区，全年无绝对无霜期，农作物不易成熟，畜牧业是全县的主导产业，藏羊是当地群众主要的经济来源之一。
全县2010年共饲养藏羊834 343只，均为自然放牧，近年来天峻县的藏羊养殖得到很大发展，然而藏羊的某些传染病时有发生，特别是出现以母藏羊流产、死胎、公羊睾丸肿大等侵害生殖系统为特征的一类病最为严重。
为了摸清上述情况是否与衣原体、弓形虫和布鲁菌等病有关以及这3种疫病在该地区的感染现状，为今后疫病有效防制提供科学依据，根据青海省农牧厅、青海省动物疫病预防控制中心的安排部署，我们于2008年10月至2010年12月，抽检了天峻县7个乡镇藏羊930只，进行了血清学调查。
青海省乌兰县牛布氏杆菌病血清学调
8 ·2022.08Experimental research | 试验研究试管，并使用移液器移取第4支试管中的0.5 mL 混合液弃掉。
通过倍比稀释，获得第1～4支试管的血清稀释度分别为1∶12.5、1∶25、1∶50和1∶100。
此外，阴性血清和阳性血清用稀释液将其稀释到原有的滴度；稀释抗原的方法与受检血清的稀释方法相同。
将稀释的抗原分别加入到稀释好的待检测的受检血清中，每支试管0.5 mL ，摇匀，获得第1～4支试管的血清稀释度分别为1∶12.5、1∶25、1∶50和1∶100。
最后置37 ℃培养24 h ，取出判定并记录结果。
（2）比浊管制备。
比浊管配制参照表1。
表1 比浊管管号对倍稀释后的抗原液/μL 稀释液清亮度/%记录标记101000100++++225075075+++350050050++475025025+51000-（3）反应程度判断。
参照比浊管对各试管的上层液体的清亮度进行判读：完全凝集，上层液体完全清亮，记为4个“+”；菌体相对完全凝集，上层液体相对完全清亮，记为3个“+”；菌体部分凝集，上层液体轻微浑浊，记为2个“+”；菌体有凝集现象，上层液体浑浊，记为1个“+”；未出现凝集现象，液体均匀混浊，记为“-”。
（4）试验成立条件。
阳性血清出现完全凝集（++++），而阴性血清无凝集（-），抗原对照无自凝（-）。
（5）结果判定标准。
在稀释血清为1∶100时，2个以上“+”的凝集，该受检血清可确定为阳性。
2 结果与分析2019年青海省乌兰县5家不同规模奶牛场1 200份牛血清进行虎红平板凝集试验检测，检测出阳性血清43份，阳性率为3.58%。
再对43份阳性血清进行试管凝集试验检测，检测出阳性血清40份，阳性率为3.33%，见表2。
表2 5家不同规模奶牛场的布氏杆菌病血清学检测结果牛场代号血清样本数虎红平板凝集试验试管凝集试验阳性数阳性率（%）阳性数阳性率（%）A 3003 1.0010.33B 15000.0000.00C 25010 4.0010 4.00D 30015 5.0012 4.00E 200157.50157.50合计1 200433.58403.333 讨论3.1 加强外防输入，内防检测工作养殖户应坚持“自繁自养”，不从场外引种，如必要时需进行引种，养殖户应禁止在疫区引种，引种的牛必须在出场前和进场后进行牛布氏杆菌病血清学检测，并落实隔离工作，防止牛布氏杆菌病进入养殖场。
青海省三角城种羊场布鲁氏菌病调查分析
青海省三角城种羊场布鲁氏菌病调查分析
徐立青
【期刊名称】《青海医药杂志》
【年(卷),期】2008()5
【摘要】目的:通过对三角城种羊场人群与畜间布鲁氏菌病的调查,摸清布鲁氏菌病在该地区的流行情况,为制定相应的控制措施奠定基础。
方法:畜间用SAT血清学方法检测确定感染率;人群依照布鲁氏菌素皮内变态反应阳性和《布鲁氏菌病诊断标准及处理原则》(GB15988—1995)确定患病人数及感染率。
结果:共检测种羊5 206只,血清阳性27只,阳性率0.52%;人群血检578人,感染76人,感染率12.71%;确定新发病人1例。
结论:布鲁氏菌病在青海省三角城种羊场的人间和畜间存在着一定的流行,传染源未能彻低净化,仍有新发病例。
为保证绵羊在我国的保种、繁殖及科研推广,应在该地区采取必要措施对该病加以控制。
【总页数】3页(P59-61)
【关键词】青海省三角城种羊场;鲁氏菌病;调查分析
【作者】徐立青
【作者单位】青海省地方病预防控制所
【正文语种】中文
【中图分类】R516.7
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