资料性附录
AA附录 A（资料性附录）《法定计量检定机构考核申请书》法定计量检定机构考核申请书申请机构名称：（盖公章）申请机构负责人：（签字）申请日期：受申请理单位名称：受理日期：年月日经办人（签字）：一、基本情况二、承担（或申请承担）法定任务和开展（或申请开展）业务范围三、提供如下文件1.机构依法设立的文件副本1份2.机构法定代表人任命文件副本1份3.授权的法定计量检定机构授权证书副本1份4.考核项目表B1——检定项目1份5.考核项目表B2——校准项目1份6.考核项目表B3——商品量/商品包装计量检验项目1份7.考核项目表B4——型式评价项目1份8.考核项目表B5——能源效率标识计量检测项目1份9.考核规范与质量管理体系文件对照检查表1份10.证书报告签发人员一览表（D1表）1份11.证书报告签发人员考核记录（D2表）1份12.质量手册1份13.程序文件目录1份14.已参加的实验室之间比对和（或）能力验证活动目录及结果1份BB附录 B（资料性附录）《法定计量检定机构考核申请书》填写示例法定计量检定机构考核申请书申请机构名称：XXXXXXXX （盖公章）申请机构负责人：XXXXXXXX（签字）申请日期：2015年6月15日受申请理单位名称：泉州市质量技术监督局受理日期：年月日经办人（签字）：一、基本情况二、承担（或申请承担）法定任务和开展（或申请开展）业务范围三、提供如下文件1.机构依法设立的文件副本1份2.机构法定代表人任命文件副本1份3.授权的法定计量检定机构授权证书副本1份4.考核项目表B1——检定项目1份5.考核项目表B2——校准项目1份6.考核项目表B3——商品量/商品包装计量检验项目1份7.考核项目表B4——型式评价项目0份8.考核项目表B5——能源效率标识计量检测项目0份9.考核规范与质量管理体系文件对照检查表1份10.证书报告签发人员一览表（D1表）1份11.证书报告签发人员考核记录（D2表）14份12.质量手册1份13.程序文件目录1份14.已参加的实验室之间比对和（或）能力验证活动目录及结果1份CC附录 C（资料性附录）考核项目表B1——检定项目考核项目表B1——检定项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录 D（资料性附录）考核项目表B1——检定项目填写示例考核项目表B1——检定项目序号：01 第1页，共2页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：DD附录 E（资料性附录）考核项目表B2——校准项目考核项目表B2——校准项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录 F（资料性附录）考核项目表B2——校准项目填写示例考核项目表B2——校准项目序号：06 第1页，共2页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录G（资料性附录）考核项目表B3——商品商品量/商品包装计量检验项目考核项目表B3——商品量/商品包装计量检验项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录H（资料性附录）考核项目表B3——商品商品量/商品包装计量检验项目填写示例考核项目表B3——商品量/商品包装计量检验项目序号：01 第1页，共1页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录I（资料性附录）考核项目表B4——型式评价项目考核项目表B4——型式评价项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录J（资料性附录）考核项目表B4——型式评价项目填写示例考核项目表B4——型式评价项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：EE附录K（资料性附录）考核项目表B5——能源效率标识计量检测项目考核项目表B5－能源效率标识计量检测项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：FF附录L（资料性附录）考核项目表B5——能源效率标识计量检测项目填写示例考核项目表B5－能源效率标识计量检测项目序号：第页，共页考核日期：年月日考评员：考核组长：机构负责人：附录M（资料性附录）考核规范要求与管理体系文件对照检查表考核规范要求与管理体系文件对照检查表第页，共页考核规范条款管理体系文件编号及条款号考核结果考核说明4组织和管理4.1地位4.1.1依法设置的机构4.1.2授权建立的机构4.2责任4.2.1职责4.2.2任务4.3基本条件4.3.1总则4.3.2基本要求4.3.3沟通机制5 管理体系5.1总体要求5.2管理职责5.3体系文件5.3.1总则5.3.2质量方针与总体目标5.3.3质量手册5.3.4程序文件5.4文件控制5.5记录控制5.6管理评审5.6.1总则5.6.2评审输入5.6.3评审输出6资源配置和管理6.1总则6.2人员6.2.1人员配备6.2.2人员资质6.2.3人员培训6.2.4人员职责6.2.5授权与记录6.3设施和环境条件6.3.1总则6.3.2环境条件控制6.3.3实验室设施6.4测量设备6.4.1设备配置6.4.2设备性能6.4.3设备使用6.4.4设备记录6.4.5设备管理7检定、校准和检测的实施7.1检定、校准和检测实施的策划7.2与顾客有关的过程7.2.1要求、标书和合同的评审7.2.2服务顾客7.3检定、校准和检测方法及方法的确认7.3.1总则7.3.2方法的选择7.3.3机构制定的方法7.3.4非标准的方法7.3.5方法的确认7.3.6校准测量能力7.3.7测量不确定度的评定7.3.8数据控制7.4服务和供应品的采购7.4.1采购过程7.4.2采购信息7.4.3服务和供应品的验证7.5分包7.5.1分包原则7.5.2校准分包7.6量值溯源7.6.1总则7.6.2设备的检定（或校准）7.6.3计量基标准和标准物质7.7抽样7.7.1抽样过程7.7.2抽样控制7.7.3抽样记录7.8检定、校准和检测物品的处置7.8.1 物品处置过程7.8.2物品标识7.8.3物品接收7.8.4物品存储7.9检定、校准和检测质量的保证7.9.1检定、校准和检测过程的控制7.9.2检定、校准和检测结果的控制7.9.3计量比对和能力验证的实施7.9.4质量控制数据分析7.10原始记录和数据处理7.10.1记录内容7.10.2记录时机7.10.3记录改动7.11结果报告7.11.1总则7.11.2检定证书7.11.3校准证书7.11.4检测报告7.11.5 意见和解释7.11.6结果的电子传输7.11.7证书和报告的格式7.11.8证书和报告的修改7.11.9证书和报告的管理8管理体系改进8.1改进8.2不符合工作的控制8.3顾客满意和投诉8.3.1顾客满意8.3.2顾客投诉8.4内部审核8.4.1审核过程8.4.2消除不符合及原因8.4.3审核记录8.4.4后续活动8.5纠正措施8.5.1总则8.5.2原因分析8.5.3纠正措施的选择和实施8.5.4纠正措施的监控8.5.5附加审核8.6预防措施填表说明：1、“管理体系文件编号及条款号”由申请考核机构负责填写，“考核结果”、“考核说明”两栏由考核组负责填写。
2、“考核结果”应逐个条款进行评价。
当某条款符合时用Y表示，，当某条款存在不符合项时用N表示，当某条款存在缺陷项时用D表示，当某条款该机构不适用时用N/A表示。
3、当某条款存在不符合或缺陷项时，应同时在“考核说明”中详细描述，或者说明“不符合项/缺陷项记录表”编号。
附录N（资料性附录）考核规范要求与管理体系文件对照检查表填写示例考核规范要求与管理体系文件对照检查表第页，共页考核规范条款管理体系文件编号及条款号考核结果考核说明4组织和管理XXXX-0-002 24.1地位XXXX-0-002 2.24.1.1依法设置的机构XXXX-0-002 2.24.1.2授权建立的机构无4.2责任XXXX-0-002 2.34.2.1职责XXXX-0-002 2.3.14.2.2任务XXXX-0-002 2.3.24.3基本条件XXXX-0-002 2.44.3.1总则XXXX-0-0022.4.1，2.4.2，2.4.34.3.2基本要求XXXX-0-002 2.4.4-2.4.94.3.3沟通机制XXXX-0-002 2.55 管理体系XXXX-0-003 35.1总体要求XXXX-0-003 3.15.2管理职责XXXX-0-003 3.65.3体系文件XXXX-0-003 3.55.3.1总则XXXX-0-003 3.55.3.2质量方针与总体目标XXXX-0-003 3.2，3.3 5.3.3质量手册XXXX-0-003 3.5.1 5.3.4程序文件XXXX-0-003 3.5.2 5.4文件控制XXXX-0-0045.5记录控制XXXX-0-0055.6管理评审XXXX-0-0065.6.1总则XXXX-0-006 6.15.6.2评审输入XXXX-0-006 6.25.6.3评审输出XXXX-0-006 6.26资源配置和管理XXXX-0-0076.1总则XXXX-0-0077.16.2人员XXXX-0-0077.9.46.2.1人员配备XXXX-0-0077.26.2.2人员资质XXXX-0-0077.36.2.3人员培训XXXX-0-0077.46.2.4人员职责XXXX-0-0077.66.2.5授权与记录XXXX-0-0077.86.3设施和环境条件XXXX-0-0086.3.1总则XXXX-0-008 8.16.3.2环境条件控制XXXX-0-008 8.3，8.4，8.5 6.3.3实验室设施XXXX-0-008 8.36.4测量设备XXXX-0-0096.4.1设备配置XXXX-0-009 9.26.4.2设备性能XXXX-0-009 9.36.4.3设备使用XXXX-0-009 9.46.4.4设备记录XXXX-0-009 9.56.4.5设备管理XXXX-0-009 9.67检定、校准和检测的实施XXXX-0-0107.1检定、校准和检测实施的策划XXXX-0-0107.2与顾客有关的过程XXXX-0-0117.2.1要求、标书和合同的评审XXXX-0-011 11.27.2.2服务顾客XXXX-0-011 11.37.3检定、校准和检测方法及方法的确认XXXX-0-0127.3.1总则XXXX-0-012 12.17.3.2方法的选择XXXX-0-012 12.47.3.3机构制定的方法无7.3.4非标准的方法无7.3.5方法的确认XXXX-0-012 12.4.1-12.4.37.3.6校准测量能力XXXX-0-012 12.57.3.7测量不确定度的评定XXXX-0-012 12.67.3.8数据控制XXXX-0-0137.4服务和供应品的采购XXXX-0-013 13.2-13.47.4.1采购过程XXXX-0-013 13.87.4.2采购信息XXXX-0-013 13.87.4.3服务和供应品的验证XXXX-0-0247.5分包XXXX-0-024 24.27.5.1分包原则XXXX-0-024 24.37.5.2校准分包XXXX-0-0147.6量值溯源XXXX-0-014 14.27.6.1总则XXXX-0-014 14.37.6.2设备的检定（或校准）XXXX-0-014 14.47.6.3计量基标准和标准物质XXXX-0-024 24.47.7抽样XXXX-0-024 24.4.1-24.4.37.7.1抽样过程XXXX-0-024 24.4-24.77.7.2抽样控制XXXX-0-024 24.4.6-24.4.8 7.7.3抽样记录XXXX-0-0157.8检定、校准和检测物品的处置XXXX-0-015 15.3.17.8.1 物品处置过程XXXX-0-015 15.2.47.8.2物品标识XXXX-0-015 15.2.17.8.3物品接收XXXX-0-015 15.2.27.8.4物品存储XXXX-0-0167.9检定、校准和检测质量的保证XXXX-0-016 16.27.9.1检定、校准和检测过程的控制XXXX-0-016 16.37.9.2检定、校准和检测结果的控制XXXX-0-016 16.47.9.3计量比对和能力验证的实施XXXX-0-016 16.57.9.4质量控制数据分析XXXX-0-0177.10原始记录和数据处理XXXX-0-017 17.2.27.10.1记录内容XXXX-0-017 17.2.47.10.2记录时机XXXX-0-017 17.2.57.10.3记录改动XXXX-0-0187.11结果报告XXXX-0-018 18.17.11.1总则XXXX-0-018 18.2-18.3 7.11.2检定证书XXXX-0-018 18.2-18.3 7.11.3校准证书XXXX-0-018 18.2-18.3 7.11.4检测报告XXXX-0-018 18.2.47.11.5 意见和解释XXXX-0-018 18.6.27.11.6结果的电子传输XXXX-0-018 18.2.37.11.7证书和报告的格式XXXX-0-018 18.47.11.8证书和报告的修改XXXX-0-018 18.6.17.11.9证书和报告的管理XXXX-0-0198管理体系改进XXXX-0-019 19.1 8.1改进XXXX-0-019 19.2 8.2不符合工作的控制XXXX-0-0208.3顾客满意和投诉XXXX-0-0208.3.1顾客满意XXXX-0-0208.3.2顾客投诉XXXX-0-0218.4内部审核XXXX-0-021 21.3.18.4.1审核过程XXXX-0-021 21.2.4，21.2.58.4.2消除不符合及原因XXXX-0-021 21.2.68.4.3审核记录XXXX-0-021 21.2.5，21.2.68.4.4后续活动XXXX-0-0228.5纠正措施XXXX-0-022 22.1 8.5.1总则XXXX-0-022 22.2.18.5.2原因分析XXXX-0-022 22.2.2-22.2.38.5.3纠正措施的选择和实施XXXX-0-022 22.2.48.5.4纠正措施的监控XXXX-0-022 22.2.58.5.5附加审核XXXX-0-0238.6预防措施XXXX-0-023填表说明：1、“管理体系文件编号及条款号”由申请考核机构负责填写，“考核结果”、“考核说明”两栏由考核组负责填写。
中华人民共和国土地勘测定界规程
土地勘测定界规程目次前言 II引言 11 范围 12 规范性引用文件 13 术语和定义 14 勘测定界一般工作程序 15 实地调绘 26 平面控制测量 37 界址点的放样及界标的埋设 38 界址点测量 39 面积计算和汇总 410 勘测定界图 511 成果资料的检查与验收 5附录A （资料性附录）土地勘测定界技术报告书（示例） 7 附录B （资料性附录）勘测定界图（样图） 16附录C （资料性附录）土地勘测定界验收报告 19前言本标准自实施之日起代替原国家土地管理局1997年批准发布的《建设项目用地勘测定界技术规程（试行）》。
本标准的附录A、B、C是资料性附录。
本标准由全国国土资源标准化技术委员会提出并归口。
本标准起草单位：国土资源部地籍管理司，中国土地勘测规划院。
本标准主要起草人员：高延利、李万东、扈传荣、杨祝晖、张燕妮、温明炬、张炳志、张阳阳、刘天增参加人员：韩琼、詹长根、朱国雄、何瑞东、胡凯、方思勤、谢玉周本标准由国土资源部负责解释。
引言土地勘测定界（以下简称勘测定界）是根据土地征收、征用、划拨、出让、农用地转用、土地利用规划及土地开发、整理、复垦等工作的需要，实地界定土地使用范围、测定界址位置、调绘土地利用现状、计算用地面积，为国土资源行政主管部门用地审批和地籍管理等提供科学、准确的基础资料而进行的技术服务性工作。
勘测定界工作，在各级国土资源行政主管部门组织下，由有资格的勘测单位承担。
为实施项目用地审批工作科学化、制度化、规范化，切实保护耕地，加强土地管理，根据《中华人民共和国土地管理法》有关规定，特制定本规程。
土地勘测定界规程本标准规定了各类项目用地勘测定界的工作内容、工作方法、技术程序等。
适用于各类项目用地的勘测定界工作。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
包子标准
4.1荤馅类
含有畜肉、禽肉、动物性水产品及其制品或混有蔬菜、蛋类、豆制品等为主要原料制成的馅料。
4.2素馅类
以蔬菜、豆类、蛋类、及其制品等为主要原料制成的馅料。
5
5.1原料和辅料
5.1.1饮用水
应符合GB 5749的规定。
5.1.2小麦粉
应符合GB 1355的规定。
5.1.3鲜、冻畜肉
应符合GB 2707的规定。
按GB/T 4789.15的方法测定。
6.3.7馅含量
按附录A的规定进行测定。
6.3.8比容测定
按附录B的规定进行测定。
7
7.1
同一天同一班次生产的同一品种的产品为一批。组批量一包子个数计。
7.2
依据GB/T 2828.1的有关规定。
7.3
检验项目：感官要求、净含量、馅含量、比容、过氧化值、挥发性盐基氮和菌落总数及大肠菌群。
标签应符合
9.2
包装容器和材料应符合相应的卫生标准和有关规定。
9.3
运输产品时应避免日晒、雨淋。不应与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输。运输时应码放整齐，不应挤压。
9.4
产品应贮存在阴凉、干燥、清洁、无异味的场所。不应与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品同处贮存。
附录A
（资料性附录）
7.4
型式检验项目为本标准规定的全部项目。正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时，亦应进行型式检验：
a)新产品试制鉴定；
b)正式投产后，如原料，生产工艺有较大改变，可能影响产品质量时；
c)停产半年以上恢复生产时；
d)质量有较大波动时；
e)质量监督部门提出要求时。
8
8.1
8.2
职业性苯中毒诊断标准
GBZ68-职业性苯中毒诊断原则前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本原则。
本原则旳第6.1条为推荐性旳，其他为强制性旳。
本原则替代GBZ68-《职业性苯中毒诊断原则》，本原则自实行之日起，GBZ68-同步废止。
本原则与GBZ68-相比重要修改如下：——在“观测对象”中，删除红细胞计数或血红蛋白定量异常作为“观测对象”旳条件；——在慢性轻度和中度苯中毒旳诊断中，增长单纯血小板计数减少作为诊断指标之一。
本原则旳附录A是资料性附录。
本原则由卫生部职业病诊断原则专业委员会提出。
本原则由中华人民共和国卫生部批准。
本原则由复旦大学附属华山医院负责起草、上海市杨浦区中心医院、上海市职业病医院、上海市化工职业病防治院、上海市疾病避免控制中心、上海交通大学医学院附属新华医院、浙江省台州市中心医院和浙江省温岭市第一人民医院参与起草。
本原则重要起草人：邹和建、吕玲、万伟国、黄简抒、倪为民、孙道远、李思惠、王佩丽、曹钟兴、张凯竟、杨云芳。
本原则所替代原则旳历次版本发布状况为：——GB3230-82;——GB3230-1997；——GBZ68-。
职业性苯中毒诊断原则Diagnostic Criteria of Occupational Benzene PoisoningGBZ68-1 范畴本原则规定了职业性苯中毒旳诊断原则、诊断书写格式及解决原则。
本原则合用于职业活动中由于接触苯引起中毒旳诊断及解决。
接触含苯旳工业用甲苯、二甲苯等化学物所引起旳苯中毒可采用本原则。
在非职业活动中接触苯所引起旳苯中毒旳诊断，也可使用本原则。
2 规范性引用文献下列文献中旳条款。
但凡注日期旳引用文献，其随后旳所有修改单（不涉及勘误旳内容）或修订版均不合用于本原则，然而，鼓励根据本原则达成协议旳各方研究与否可使用这些文献旳最新版本。
但凡不注日期旳引用文献，其最新版本合用于本原则。
GBZ76 职业性急性化学物中毒性神经系统疾病诊断原则GBZ78 职业性急性化学源性猝死诊断原则GBZ94 职业性肿瘤诊断原则GB/T16180 劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残级别3 诊断原则急性苯中毒旳诊断是根据短期内吸入大量高浓度苯蒸气，以意识障碍为主旳临床体现，结合现场职业卫生学调查，参照实验室检测指标，综合分析，排除其她疾病引起旳中枢神经功能变化，方可诊断。
CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》
CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则（ISO/IEC 17025:2017）Accreditation criteria for the competence of testing and calibration laboratories中国合格评定国家认可委员会目录前言...................................................................... 3 1范围 .. (4)2规范性引用文件 (4)3术语和定义 (4)4通用要求 (6)4.1公正性 (6)4.2保密性 (7)5结构要求................................................................... 7 6 资源要求. (8)6.1总则 (8)6.2人员 (8)6.3设施和环境条件 (9)6.4设备 (9)6.5计量溯源性 (11)6.6外部提供的产品和服务 (11)7过程要求 (12)7.1要求、标书和合同评审 (12)7.2方法的选择、验证和确认 (13)7.3抽样 (15)7.4检测或校准物品的处置 (16)7.5技术记录 (16)7.6测量不确定度的评定 (16)7.7确保结果有效性 (17)7.8报告结果 (18)7.9投诉 (21)7.10不符合工作 ..........................................................227.11数据控制和信息管理...................................................228管理体系要求 (23)8.1方式 (23)8.2管理体系文件（方式A） (24)8.3管理体系文件的控制（方式A） (24)8.4记录控制（方式A） (25)8.5应对风险和机遇的措施（方式A） (25)8.6改进（方式A） (25)8.7纠正措施（方式A） (26)8.8内部审核 (方式 A) (26)8.9管理评审（方式 A） (27)附录A（资料性附录）计量溯源性 (29)A.1总则 (29)A.2建立计量溯源性 (29)A.3证明计量溯源性 (29)附录B（资料性附录）管理体系方式 (31)参考文献 (33)前言本准则等同采用 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》。
发电企业设备检修导则
发电企业设备检修导则Guide of maintenance for power plant equipments2003-01-09发布2003-06-01实施中华人民共和国国家经济贸易委员会发布目次前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本原则5 检修管理的基本要求6 检修间隔和停用时间7 检修项目和检修计划8 检修材料、备品配件和检修费用管理9 对外发包工程管理10 发电设备检修全过程管理附录A（资料性附录）A级检修项目参考表附录B（资料性附录）三年检修工程滚动规划表附录C（资料性附录）年度检修工程计划表附录D（资料性附录）发电企业年度检修工期计划表附录E（资料性附录）检修文件包的主要内容附录F（资料性附录）发电机组A／B级检修全过程管理程序框图附录G（资料性附录）A／B级检修冷、热态评价和主要设备检修总结报告附录H（资料性附录）A／B级检修技术文件参考表前言本标准与《发电厂检修规程》（SD230—1987）比较有以下一些主要变化：——将强制性标准修订为推荐性标准；——发电厂推行新的检修方式；——检修质量管理推行GB／T19001质量管理体系要求；——重新划分检修等级制以及检修等级组合方式；——修订了检修项目计划的编制及其报批程序；——增加控制系统、湿法脱硫装置等设备检修项目及验收总结内容。
本标准实施之日起代替SD230—1987。
本标准的所有附录均为资料性附录。
本标准由国家电力公司发输电运营部提出。
本标准起草单位：国家电力公司发输电运营部，山东电力集团公司，国家电力公司东北公司。
本标准主要起草人：靳东来、李振凯、于洪亮、潘春国、张宗震、杨克、曹晓华。
引言本标准是根据国家经贸委电力司《关于确认1999年度电力行业标准制、修订计划项目的通知》（电力［2000］22号）的安排修订的。
原《发电厂检修规程》（SD230—1987）是国家主管部门对发电企业设备检修计划编制、审批和实施作出的强制性规定，对于搞好设备检修，保证发电设备和电网的安全、稳定、经济运行发挥了重要作用。
GBT 17037.3-2003 塑料 热塑性塑料材料注塑试样的制备 第3部分：小方试片
塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分：小方试片Plastics-Injiection moulding of test specimens ofthermoplasticmerials—Part 3:Small plates(ISO294-3;2002.IDT)目录1 范围 (4)2 规范性引用文件 (4)3 术语和定义 (4)4 设备 (5)4.1 D1型和D2型标准模具 (5)4.2注塑机 (7)5 步骤 (7)5.1状态调节 (7)5.2注塑 (7)6 试样制备的报告 (7)前言GB/T 17037塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备分为五部分：——第1部分：一般原理及多用途试样和长条试样的制备；——第2部分：小拉伸试样；——第3部分:小方试片；——第4部分:模塑收缩率的测定；——第5部分：研究各向异性用标准试样的制备。
本部分为GB/T 17037的第3部分,本部分等同采用ISO 294-3：2002塑料热塑性塑料材料注塑试样的注塑第3部分:小方试片本部分等同翻译ISO 294-3：2002 。
本部分的附录A和附录B为资料性附录。
本部分由中国石油化工股份有限公司提出。
本部分由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会归口。
本部分主要起草人：王晓丽，王树华，吴世见，陈宏愿，张昌怡。
塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分：小方试片1 范围GB/T 17037的本部分规定了D1型和D2型两个两型腔的标准模具，用于注塑60mm∙60mm的小方试片，试片厚度为1mm（D1型）和2mm（D2型）。
试片可用于多种测试（见附录A），另外，模具可以装配嵌件用于研究熔接线对力学性能得影响（见附录B）2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T 17037本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
产品标准必备要素
产品标准必备要素
1、产品标准的要素按性质划分可分为：资料性要素和规范性要素；
2、标准要素按要素的性质及在标准中的位置划分为：
1）资料性概述要素：封面、目次、前言、引言；
2）资料性补充要素：资料性附录、参考文献、索引；
3）规范性一般要素：名称、范围、规范性引用文件；
4）规范性技术要素：术语和定义、符号、代号和缩略语、要求、规范性附录；
3、标准要素按状态划分：
1）必备要素：封面、前言、名称、范围；
2）可选要素：除封面、前言、名称、范围以外的所有其他要素。
所以，产品标准的必备要素就四个：封面、前言、名称、范围。
生物多样性评价标准
归一化后的评价指标=归一化前的评价指标×归一化系数
其中，归一化系数=100/A 最大值。A 最大值为被计算指标归一化处理前的最大值。各指标
的 A 最大值见表 1。
表 1 相关评价指标的最大值 指标
A 最大值
野生维管束植物丰富度
3662
野生高等动物丰富度
635
生态系统类型多样性
4
附录A （资料性附录） 野生高等动植物数据采集表
物种信息
序号 中文名 学名 受威胁程度
1 2 3 ……
是否中国特有
分布信息 县 1 县 2 县 3 ……
附 录B （资料性附录） 外来入侵物种数据采集表
物种信息
分布信息
序号
中文名
学名
县1
县2
县3
1
2
3
……
……
附 录C （资料性附录） 生态系统类型数据采集表
附件二：
中华人民共和国环境保护标准
HJ □□□—20□□
生物多样性评价标准
Standard for the assessment of biodiversity
（征求意见稿）
20□□-□□-□□发布
20□□-□□-□□实施
环 境 保 护 部 发布
目次
前 言.................................................................... II 1 适用范围................................................................. 1 2 规范性引用文件........................................................... 1 3 术语和定义............................................................... 1 4 评价范围和对象........................................................... 2 5 数据采集和处理........................................................... 2 6 评价指标的归一化处理..................................................... 3 7 指标权重................................................................. 3 8 生物多样性指数计算方法................................................... 3 9 生物多样性状况的分级..................................................... 4 10 评价报告编写............................................................. 4 附 录 A （资料性附录） 野生高等动植物数据采集表 ............................. 5 附 录 B （资料性附录） 外来入侵物种数据采集表 ............................... 5 附 录 C （资料性附录） 生态系统类型数据采集表 ............................... 5 附 录 D （资料性附录） 生物多样性评价报告编写格式 ........................... 6
艾滋病病毒确证阳性结果告知书、常规CD4+T淋巴细胞检测的样品采集、运输和接收及保存
附表E（资料性附录）艾滋病病毒确证阳性结果告知书艾滋病病毒确证阳性结果告知书见表E.1。
E.1 艾滋病病毒确证阳性结果告知书（样书）为保护您和您家人的身体健康，保护公众健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《艾滋病防治条例》等法规和政策的相关要求，我们对您进行了艾滋病病毒抗体确证试验/核酸试验，已确认您感染了艾滋病病毒，现将相关信息通知如下：1、根据我国法律规定，您及您的家人享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护。
根据国家“四免一关怀”政策，对符合条件者，可享受相关救助服务。
2、根据我国法律规定，您应当履行以下义务:（1）接受疾病预防控制机构或出入境检验检疫机构的流行病学调查和指导。
（2）将艾滋病病毒感染或者艾滋病发病的事实及时告知配偶和与您有性关系的人。
动员配偶和与您有性关系的人接受艾滋病抗体检测。
如未告知，导致配偶和与您有性关系的人感染艾滋病病毒，将承担相应法律责任。
（3）就医时，将艾滋病病毒感染或者艾滋病发病的事实如实告知接诊医生。
（4）采取必要的防护措施，防止将艾滋病病毒感染他人。
根据国务院《艾滋病防治条例》第38条之规定“艾滋病病毒感染者和艾滋病病人不得以任何方式故意传播艾滋病”以及第62条之规定“故意传播艾滋病的，依法承担民事赔偿责任。
构成犯罪的，依法追究刑事责任”。
3、定期随访检测，及早治疗。
（1）及时进行CD4细胞检测和定期接受随访，及时了解您的身体状况。
（2）早治疗可以像正常人一样生活，并可以减少传播风险。
建议您及早到抗病毒治疗机构接受国家免费抗病毒治疗。
（3）不及早治疗，会导致严重的机会性感染，增加后期治疗难度和费用，大大增加死亡风险。
4、根据国家有关规定，您的个人信息会严格保密，不会透露给任何无关单位和个人。
告知机构名称：告知医生签字：联系电话：告知日期：……………………………………………………………………………艾滋病病毒确证阳性结果告知书存根（样本编号：）本人（身份证号：）经过医务人员的告知和解释，已知晓本人艾滋病病毒感染状况及传播风险、预防知识、感染者的权利及义务、关怀救治信息和服务机构的信息。
农用微生物菌剂(GB 20287-)
农用微生物菌剂（GB 20287-2006）之樊仲川亿创作前言本尺度的5.1、5.3和第8章条文为强制性条款，其余为推荐性条款。
本尺度的附录A、附录C和附录D为规范性附录，附录B为资料性附录。
农用微生物菌剂1 范围本尺度规定了农用微生物菌剂（即微生物接种剂）的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。
本尺度适用于农用微生物菌剂类产品。
2 规范性引用文件（略）3 术语和定义（略）4 产品分类产品按剂型可分为液体、粉剂、颗粒型；按内含的微生物种类或功能特性可分为根瘤菌菌剂、固氮菌菌剂、解磷类微生物菌剂、硅酸盐微生物菌剂、光合细菌菌剂、有机物料腐熟剂、促生菌剂、菌根菌剂、生物修复菌剂等。
5 要求5.1 菌种生产用的微生物菌种应平安、有效。
生产者应提供菌种的分类鉴定陈述，包含属及种的学名、形态、生理生化特性及鉴定依据等完整资料。
生产者应提供菌种平安性评价资料。
采取生物工程菌，应具有允许大面积释放的生物平安性有关批文。
5.2 产品外观（略）5.3 产品技术指标5.3.1 农用微生物菌剂产品的技术指标见表1，其中有机物料腐熟剂产品的技术指标按表2执行。
表1 农用微生物菌剂产品的技术指标表2 有机物料腐熟剂产品的技术指标5.3.2 农用微生物菌剂产品中无害化指标见表3。
表3 农用微生物菌剂产品的无害化技术指标6 试验方法6.1 仪器设备（略）6.2 试剂（略）6.3 产品参数的检测6.3.1 外观(感官)的测定取少量样品放到白色搪瓷盘(或白色塑料调色板)中，仔细观察样品的颜色、形状、质地。
6.3.2 有效活菌数的测定采取平板计数法，根据所测微生物的种类选用适宜的培养基。
若采取最大可能数（Most Probable Number，MPN）5管法，遵照附录C的规定。
6.3.2.1 系列稀释称取样品10 g（精确到0.01 g），加入带玻璃珠的100 mL的无菌水中(液体菌剂取l0.0 mL加入90 mL的无菌水中)，静置20 min，在旋转式摇床上200 r/min充分振荡30 min，即成母液菌悬液（基础液）。