晶种法制备银纳米材料
晶种法制备银纳米材料
本论文以10mmol/L硝酸银为前驱体,采用NaBH4为还原剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂制备了银纳米晶种,紫外检测结果表明在波长398nm处有典型的银纳米颗粒的吸收峰。以此银纳米晶种为一级晶种,采用抗坏血酸为还原剂,PVP为保护剂,以不同浓度硝酸银为生长母液,通过加入不同量晶种得到了各种不同形貌的银纳米晶体,并对产物进行扫描电子显微镜(SEM)和光电子能谱分析(EDX)等表征。SEM结果表明得到了花状、片状、单分散颗粒状等银纳米晶体,EDX结果表明产物是纯银纳米金属晶体,无其他杂质。实验中考察了晶种加入量和生长母液浓度对产物形貌的影响,通过控制各种因素从而达到对产物形貌的可控制备。
标签:晶种法;聚乙烯吡咯烷酮;抗坏血酸;银纳米材料;可控制备
1 概述
纳米材料是指在三维空间任何一个方向上处于1-100nm尺度的材料,而这样的材料通常表现出不同于宏观物体或者单个孤立原子的奇异特性,纳米材料的基本性能对尺度的依赖方式比较特别。银纳米颗粒由于其独特的物理化学性质而成为纳米科学研究的焦点之一[1-2]。Haruta[3]等发现负载于过渡金属氧化物上的银纳米颗粒在温度低至197K时也能对一氧化碳氧化反应具有催化活性,此后银纳米颗粒对于多种化学反应的催化潜力一直为学术界所关注。
1.1 银纳米材料的应用
目前银纳米材料的主要应用集中在三大块:开发新型纳米材料、提供纳米传感器的基础构件、构造纳米电子器件,而这些应用分别依赖于银纳米材料独特的化学性能,光学性能和电学性能。对于银纳米材料的光学性能的一个常用的领域是表面增强拉曼散射光谱[4]测试技术,金属银能大大提高拉曼光谱的灵敏度,因而可用在表面科学、单分子层分析、痕量分析、传感等等领域。
1.2 银纳米材料的化学制备
近十年来,国际上报道了大量的制备银纳米材料的方法,主要分为物理法与化学法两大类[5],其中化学法因其工艺简单,经济,对设备要求低,容易规模化等优势从而得以迅猛发展。结合各种方法制备的机理,特点以及重要性,可以将化学法分为四类:模板法,电化学法,晶种法,多元醇法和湿化学法。
1.3 本实验研究内容及意义
本实验以硝酸银为前驱体,采用NaBH4作为还原剂,以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂制备了银纳米晶种,以此银纳米晶种为一级晶种,采用抗坏血酸为还原剂PVP为保护剂以不同浓度的硝酸银为生长母液,得到不同形貌的银纳米晶体。
2 实验部分
2.1 实验仪器与试剂
2.1.1 实验仪器
离心机 (江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司)
FA1104电子天平 (上海舜宇恒平科学仪器有限公司)
紫外吸收光谱仪 (Oxford INCA detector installed on the SEM)
SEM扫描电子显微镜 (JEOL JSM-7000F instrument)
2.1.2 实验试剂
硝酸银 (分析纯,天津市北方天医化学试剂厂)
聚乙烯吡咯烷酮(PVP) (上海蓝季科技发展有限公司,德国BASF公司)
抗坏血酸 (分析纯,天津市泰兴试剂厂)
硼氢化钠 (分析纯,天津市化学试剂三厂)
2.2 银纳米晶体的晶种法制备
2.2.1 原始晶种的制备
用全电子天平取0.1870g硝酸银用去离子水溶解,然后稀释到100mL容量瓶中,得到10mmol/L硝酸银溶液待用。取0.1760g抗坏血酸用去离子水溶解,然后稀释到10mL容量瓶中,得到100mmol/L抗坏血酸溶液待用。取0.0038g硼氢化钠加入到1mL冰水中。
取1mL10mmol/L硝酸银稀释到100mL,加入0.5gPVP,磁力搅拌30min。立即把新配置的1mL硼氢化钠溶液逐滴加入上述溶液中,继续搅拌2h,得到晶种,取5mL。用紫外吸收光谱仪测量300.00nm到800.00nm之间的波峰,扫描速度120nm/min,扫描间隔0.2nm。
2.2.2 银纳米晶体的制备
银纳米晶体的制备,分别取2.5mL,5mL,10mL,10mmol/L的硝酸银溶液,以去离子水稀释至50mL,向其中加入0.5gPVP,再将混合液搅拌30min,再向
其中分别加入20mL,10mL,5mL,2mL,1mL,0.5mL,0.1mL,0.05mL的晶种母液,继续搅拌30min后向该混合液中缓慢滴加1ml新配制的抗坏血酸溶液(100mmol/L),保证抗坏血酸过量,滴加完毕后继续搅拌2h。将得到的产物用离心机离心分离,转速4000转/min。分别用水和无水乙醇各洗三次。将得到的产物分散到水中,滴在硅片上用扫描电子显微镜进行表征,得到不同形貌的银纳米晶体,具体产物形貌列于表1。
3 结果与讨论
3.1 晶种的UV-VIS吸收光谱表征
对实验得到的一级晶种进行UV表征,在波长398nm处有典型的银纳米颗粒的吸收峰,说明一级晶种为纯银晶体颗粒。
3.2 样品形貌、组成表征
3.2.1 晶种加入量的影响
当晶种溶液加入量为20mL,10mL,5mL,2mL时,银纳米颗粒为分散型晶体,并且银纳米颗粒随晶种溶液加入量减少而尺寸变大,晶种溶液加入量为5mL和2mL时,得到半透明六边形银纳米颗粒,将这种颗粒分离出来是制作导电浆料的优质材料。当晶种溶液加入量为1mL时,银纳米晶体即有分散型又有聚合型晶体。当晶种溶液加入量为0.5mL,0.1mL,0.05mL时,银纳米晶体为聚合型晶体。
3.2.2 生长液浓度的影响晶种浓度为0.1mmol/L,晶种加入量为5mL,生长液浓度越大,所得到的银纳米晶体体积越大,生长液浓度越小,所得到的银纳米晶体体积越小。当生长液浓度为0.2mmol/L和0.5mmol/L时,银纳米晶体为分散型晶体,并且当生长液浓度为0.5mmol/L时,又得到了半透明六边形银纳米颗粒,当生长液浓度为1mmol/L时,银纳米晶体即有分散型又有聚合型晶体。当生长液浓度为2mmol/L时,银纳米晶体为长柱状花瓣晶体颗粒。
4 结束语
(1)利用晶种法,在银纳米晶体的制备中,得到了长柱状花瓣晶体颗粒、多面体花瓣晶体颗粒、单分散晶体颗粒、饭团状晶体颗粒等形貌和尺寸各异的晶体颗粒,其中饭团状晶体颗粒是首次得到,其应用价值有待于进一步研究。
(2)在生长液浓度不变时,晶种溶液加入量为20mL,10mL,5mL,2mL时,银纳米颗粒为单分散型晶体颗粒;晶种溶液加入量为1mL时,银纳米晶体即有单分散型又有聚合型晶体;晶种溶液加入量为0.5mL,0.1mL,0.05mL时,银纳米晶体为聚合型晶体。晶种溶液加入量为1mL和0.5mL时,银纳米晶体颗粒为多面体花瓣状晶体颗粒;晶种溶液加入量为0.1mL,0.05mL时,银纳米晶体颗粒为长柱状花瓣晶体颗粒。
(3)在晶种溶液加入量不变时,生长液浓度为0.2mmol/L和0.5 mmol/L时,银纳米晶体为单分散型晶体;当生长液浓度为1mmol/L时,银纳米晶体即有单分散型又有多面体花瓣状晶体颗粒;当生长液浓度为2mmol/L时,银纳米晶体为长柱状花瓣晶体颗粒。
参考文献
[1]严冬生.纳米材料的合成与制备[J].无机材料学报,1993,10(1):1-6.
[2]张立德,牟季美.纳米材料和纳米结构[M].北京:学科出版社,2001:25,51-66,68-78,112-116.
[3]Haruta.Novel catalysis of gold deposited on metal
oxides[J].Catal.Sur.Jpn.1997,1(5):61-73.
[4]Matejka P,Vlckova B,Vohlidal J,et al.J.Phys.Chem.[J].1992,96:
1361-1366.
[5]汪信,刘孝恒.纳米材料化学[M].北京:化学工业出版社,2005:32,87-90.
多形貌纳米银粒子的制备工艺研究
多形貌纳米银粒子的制备工艺研究
刘锦涛;马运柱;刘文胜;唐思危;黄宇峰
【摘 要】随着电子元器件向微型化、精密化和柔性化等方向发展,金属导电填料纳米化成为电子封装用导电银浆发展的必然趋势.其中,多形貌纳米银粒子的制备成为该领域的研究热点.采用液相还原法,通过多种表面活性剂的添加调控纳米银晶粒的生长过程,制备出球状、片状、立方状等多种形貌的银纳米粒子,并揭示了它们的生长机理.结果表明,随着聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度的增加,纳米银颗粒的分散性得到逐步优化,当PVP浓度为2 mmol/L时,制备出平均粒径为20 nm左右且分散性良好的球状银纳米粒子;柠檬酸钠和双氧水的添加能够诱导纳米银颗粒向片状结构转变,当柠檬酸钠浓度为20 mmol/L,双氧水浓度为25 mmol/L左右时,有大量片状银纳米粒子的形成;氯化钠(NaCl)能够诱导纳米银颗粒向立方体结构转变,当NaCl浓度为20 mmol/L时能够得到形状规则的立方银纳米粒子.
【期刊名称】《功能材料》
【年(卷),期】2018(049)007
【总页数】7页(P7197-7203)
【关键词】多形貌;纳米银粒子;液相还原法;调控;生长机理
【作 者】刘锦涛;马运柱;刘文胜;唐思危;黄宇峰
【作者单位】中南大学 粉末冶金研究院,长沙 410083;中南大学 粉末冶金研究院,长沙 410083;中南大学 粉末冶金研究院,长沙 410083;中南大学 粉末冶金研究院,长沙 410083;中南大学 粉末冶金研究院,长沙 410083 【正文语种】中 文
【中图分类】TG492
0 引 言
随着电子工业器件朝向高功率、多功能、小尺寸和低能耗的发展趋势,能否研究出在低温条件下固化的低电阻率的导电银浆已经成为电子工业发展的关键因素之一。然而,这种导电银浆对作为导电相的银粉的形貌、粒径等的要求非常严格,所以以纳米银粒子作导电相的纳米导电银浆受到研究者们的广泛关注[1-3]。研究表明,纳米银颗粒固含量为5%~40%的银浆可在低温条件下形成高导电性的电子线路[4],同时,不同形貌纳米银颗粒以一定比例混合作为导电相可在一定程度上降低浆料的接触电阻,完善导电网络,提高电导率[5]。
银纳米颗粒的制备和表征及其应用研究
银纳米颗粒的制备和表征及其应用研究
一、银纳米颗粒概述
银纳米颗粒是一种具有极小尺寸和高比表面积的银元素材料,具有广泛的应用前景。它不仅具有光学、电学性质、化学反应特性,而且其表面形态独特,在医学、杀菌、催化剂等领域有着重要的应用价值。在生物医学领域,银纳米颗粒作为一种新型的生物活性材料,已被广泛用于生物成像、药物传输和抗菌等方面的研究。因此,银纳米颗粒的制备和表征技术吸引了广泛关注。
二、银纳米颗粒的制备方法
银纳米颗粒的制备方法多样,目前主要包括化学法、物理法和生物法等。化学法通常通过还原法、溶胶-凝胶法、微乳液法等方法制备银纳米颗粒;物理法包括电化学法、光还原法、等离子体法等;而生物法是利用植物细胞、微生物发酵物等靶向制备银纳米颗粒。其中,还原法是目前应用最广泛、制备最简单的一种方法,主要是通过还原剂将银(Ag)离子还原成纳米银颗粒。
三、银纳米颗粒的表征方法
银纳米颗粒的表征方法包括形态观察、粒径分析、晶体结构分析、表面等电点(pH)分析等。形态观察主要利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等方法,通过观察颗粒的形状、大小、分布情况等信息,评价制备的银纳米颗粒的性质;粒径分析常用的是动态光散射仪(DLS)和激光粒度仪等技术,用来测量不同粒径银纳米颗粒的平均粒径、分布范围等信息;晶体结构分析通常利用X射线衍射仪(XRD)等技术,对银纳米颗粒结构进行分析;表面pH分析则在探究其表面电荷性质、稳定性等方面有着应用。
四、银纳米颗粒的应用研究
银纳米颗粒的应用研究主要分为生物医学应用、杀菌消毒应用和催化剂应用等三大方面。
1.生物医学应用:
银纳米颗粒在生物医学领域应用广泛,如生物成像、药物传输和抗菌等方面的研究。其中,生物成像研究主要是利用银纳米颗粒作为生物标记,标记在细胞表面或部位,实现对生物体内部分或全部的无损成像;药物传输和释放研究则包括利用银纳米颗粒作为载体和通过调控其释放行为实现药物的精准释放;抗菌研究中,银纳米颗粒具有独特的物理和化学反应性质,能够对生物菌体进行杀灭和抑制。
纳米银的制备及其应用
纳米银的制备及其应用
纳米银的制备及其应用
1. 引言
纳米材料的研究和应用正在成为当今材料科学领域的热点之一。在此背景下,纳米银作为一种具有优异性能和多样应用的纳米材料,吸引了众多研究者的关注。本文将介绍纳米银的制备方法以及其在各个领域中的应用。
2. 纳米银的制备方法
2.1 物理法制备纳米银
物理法制备纳米银的方法主要包括热蒸发法、气相沉积法和溅射法等。热蒸发法通过将银材料加热至高温,使其蒸发并在冷凝器上沉积成纳米颗粒。气相沉积法则是通过在气氛中蒸发银材料,使其在基底上沉积成薄膜,然后通过后处理制备纳米银。溅射法是将固态的纯银靶材置于惰性气体环境中,在电场的作用下,使银离子从靶材上溅射出来,并在基底上沉积成薄膜。
2.2 化学法制备纳米银
化学法制备纳米银的方法主要包括溶胶凝胶法、微乳液法和还原法等。溶胶凝胶法是通过使银盐在溶剂中溶胀,然后通过热处理使其凝胶成纳米颗粒。微乳液法则是通过调节表面活性剂和溶剂的比例,形成一个稳定的微乳液,然后通过还原剂还原金属离子生成纳米银颗粒。还原法是通过还原剂对金属离子进行还原,生成纳米银颗粒。
3. 纳米银的应用
3.1 导电材料
纳米银由于其优异的导电性能,在导电材料领域有着广泛的应用。例如,纳米银可用于制备导电油墨,用于印刷电路板和导电胶带中。此外,纳米银还可用于制备电子元器件中的导电粘接剂和导电胶水。
3.2 抗菌材料
纳米银具有广谱的抗菌活性,因此在抗菌材料的制备中得到广泛应用。纳米银常被添加到纺织品、医疗材料和食品包装材料等中,以增强其抗菌性能并减少细菌滋生。
3.3 催化剂
纳米银具有优异的催化活性,可用于有机反应和氧化反应等催化过程中。纳米银被广泛应用于催化剂的制备,如催化剂载体、催化剂固定化等领域。
3.4 生物传感器
纳米银在生物传感器领域有着重要的应用。纳米银能够与生物分子发生特定的相互作用,可用于检测和监测生物分子的存在和浓度。纳米银还可用于制备光学传感器、电化学传感器和表面增强拉曼光谱传感器等。
纳米银
纳米银的制备方法及其应用
纳米银材料具有很稳定的物理化学性能,在电学、光学和催化等方面具有十分优异的性能,现已广泛应用于陶瓷和环保材料等领域.目前,纳米银的研究仍是热点,应用前景较为广阔.
1纳米银的制备
纳米银的制备方法很多,分类方法也多种多样,如可按制备机理、反应条件和反应前驱体类别等进行分类.按制备机理可分为如下方法.
1.1化学还原法
化学还原法是制备纳米银最常用的方法之一.其原理是硝酸银和硫酸银等银盐与适当的还原剂如锌粉、水合肼、柠檬酸钠等在液相中反应,将Ag+还原为Ag,并生长为单质银颗粒.用化学还原法制备的纳米银的杂质含量较高,粒度分布宽,易团聚.因此,用化学还原法制备纳米银常需加入分散剂如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、苯胺和甲醛磺酸萘钠盐等来降低银颗粒的团聚.
赵婷等人[1]用冠醚交联壳聚糖(CTSG)作吸附剂和保护剂,在水介质中用水合肼还原硝酸银制备了纳米银.在水合肼与硝酸银(浓度均为01mol/L)的摩尔比为61、CTSG用量为04g和40的条件下,制得粒径30~40nm的银颗粒.
目前,绿色化学已逐渐成为化学领域的一个
重要主题.制备金属纳米粒子的绿色化学的关键在于选择对环境友好的化学试剂和无毒的纳米粒子.Raveendran等人[2]用可溶性淀粉作模板,以D葡萄糖为还原剂,在水溶液中合成了纳米银粒子.他们认为这是制备金属纳米材料的一种绿色合成方法.Sun等人[3]以葡萄糖为原料在水热条件下制备了表面含有大量多糖基团的胶体碳球,并用这种碳球作模板制备了纳米银颗粒与碳球的核壳结构.12光还原法
光还原法的机理是通过光照使有机物产生自由基,还原金属阳离子.HanMinghan等人[4]利用不同浓度的Ag+在TiO2上进行光还原反应,制备了纳米银载量不同的Ag/TiO2褐色样品,在TiO2表面的银粒子粒径小于10nm.Li等人[5]
用紫外线照射硫酸银和聚丙烯酸(配位稳定剂和表面活性剂)的混合液,制成了配位稳定的纳米银颗粒蓝色胶体,将这些胶体电泳沉积,制得类似球形的配位稳定的纳米银颗粒沉积体.Zhou等人[6]
载银纳米TiO2抗菌剂的制备及抗菌性能研究
陶振华等:载银纳米TiO 抗菌剂的制备及抗菌性能研究
载银纳米TiO2抗茵剂的制备及抗茵性能研究
陶振华 ,张海丽2,韩德新2,周雅文2,赵 华1,田福祯2
(1.天津科技大学生物工程学院,天津工业微生物重点实验室,天津300457;2.天津科技大学理学院,天津300457)
摘 要: 采用四氯化钛自生晶种水解法制备了纳米
TiO2,通过在水解过程中引入硝酸银制得载银纳米
TiO2。对载银前后的纳米TiO2进行了XRD和TEM表
征。XRD图谱表明,纳米TiO2属于锐钛矿晶型结构,
水解过程中加入硝酸银得到纳米TiO2与氯化银的复合
体(AgCI/TiO2)。TEM照片显示,纳米TiO2样品为分
散较好的20 ̄30nm之间的粒子,而载银后的复合物粒
子明显增大,有轻度的团聚发生。采用抑菌环、悬浮液
浊度法测定了载银前后纳米TiO2的抗菌性能,结果表
明,AgCI/TiO2抗菌材料对金黄色葡萄球菌有明显的抑
菌效果,其最小抑菌浓度为750mg/L。达到日本制定的 “银等无机抗菌剂自主规格及其抗菌实验法”规定的<
800mg/L指标。
关键词: 四氯化钛;自生晶种法;水解;载银TiO2;
抑菌性
中图分类号: O614.41;TB383 文献标识码:A 文章编号:1001.973 1(2007)增刊.3433.04
1 引 言
随着社会发展及生活水平的不断提高,人们在享受
高新科技带来的高度物质文明的同时,危害人类健康的
环境微生物越来越受到人们的重视。与有机抗菌剂相
比,无机抗菌剂以其耐热性好、安全性高、使用寿命长、 无挥发等优点使得无机抗菌剂成为当前抗菌材料开发
的热点之一。目前,银系抗菌剂主要有载银沸石、载银
磷酸锆、载银磷酸钙、可溶性载银玻璃以及载银硅胶、
粘土矿、活性碳等【l】,它们主要是利用载体的多孔特性,
将Ag以离子交换或物理吸附的方式与载体结合,虽杀
菌效果较好,但普遍存在Ag 初期释放量大、后期释放 不足的缺点。除此之外,由于载体比表面积大,长期使
银树枝状纳米结构阵列的制备与性能研究
赵炜等:银树枝状纳米结构阵列的制备与性能研究
银树枝状纳米结构阵列的制备与性能研究
赵炜,赵晓鹏
(西北工业大学应用物理系,陕西西安710072)
摘要: 形貌及尺寸规整可控的纳米晶体的合成是
目前十分引人注目的纳米材料研究领域,制备合成中
的形貌调控及其功能化是这些纳米材料能够得到应用 的关键问题。采用直接水相还原法在聚丙烯酸钠保护
下制备了银树枝形纳米结构,并将这种银树枝纳米晶
溶胶滴加在经过预处理的玻璃基底上,通过自组装制
备了银纳米树枝结构阵列。通过扫描电镜(SEM)观察
了这种样品的微观结构,并用透射率测试研究了其光 学性能。
关键词: 树枝状纳米粒子;阵列;自组装 中图分类号:TB34 文献标识码:A
文章编号:1001-9731(2010)12—2157-04
1 引 言
由于纳米金属材料在微电子、光电子学、催化、信
息存储、医药、能源、磁性器件等方面具有重要用 途 ],近几十年来吸引了越来越多研究者的注意。纳
米金属结构的内在特性可以通过控制它们的尺寸、外 形、组成、晶形和结构来调控f7 ]。纳米粒子的形貌调
控合成是纳米科技发展的重要组成部分,是探索纳米
结构性能及其应用的基础,因而近来纳米粒子的形貌
控制成为人们制备研究的重点。例如:对金和银纳米 粒子来说,等离子体共振(SPR)峰的位置和数量,以及
表面增强拉曼散射(SERS)的有效光谱范围完全依赖 于颗粒形状I9“ 。目前对于纳米银形貌的控制方面,
文献报道能够合成的有:球形纳米粉、纳米立方体、纳 米线、纳米管、树枝状等 ¨]。在这些材料中,分形状
的银树枝纳米晶因为在催化、化学传感器以及生物传 感器等方面的卓越性能吸引了研究者更多的关注。到
目前为止,银树枝结构的制备主要采用了电化学沉积、 辐射还原以及超声辅助模板法等u ],但是用这些方
法制备的银树枝结构尺寸较大,限制了其进一步的应
用。
本文采用直接水相还原法在聚丙烯酸钠的保护下 制备了银树枝形纳米结构。并将这种树枝晶溶胶滴加
银基纳米材料的制备及其应用
银基纳米材料的制备及其应用
纳米技术在当今科技领域中逐渐占据着越来越重要的地位。其中,纳米材料作为纳米技术的一个重要分支,具有广泛的应用前景。银基纳米材料是一种常见的纳米材料,其制备和应用领域备受瞩目。本文将从银基纳米材料的制备、性质以及应用展开阐述。
一、银基纳米材料的制备
银基纳米材料制备的方法主要有物理制备法、化学制备法、生物制备法等多种方法。其中,化学法是应用最为广泛的制备方法。化学制备法的主要原理是通过一些化学反应控制金属粒子的大小和形态,从而制备出所需的银基纳米材料。
1. 化学还原法
化学还原法是最为简单、通用的制备方法。其原理是利用还原剂将银离子还原为银原子。常用的还原剂包括氢气、亚硝酸钠、乙醇、甘油等。这种方法制备的银基纳米材料分散性好,大小均匀,且产量高。
2. 光化学法
光化学法是通过光引发的化学反应制备银基纳米材料的一种方法。这种方法通常使用紫外线或蓝光激发还原剂,使其还原银离子。这种方法制备的银基纳米材料大小、形态均匀,但存在光照时间难控制等问题。
3. 替换反应法
替换反应法是一种通过还原剂替代已存在的金属离子来制备银基纳米材料的方法。替代反应一般是指使用脱氧剂、氢等还原剂,通过除去已存在的金属离子,使其被还原剂替代,从而制备出银基纳米材料。这种方法制备的银基纳米材料分散性好,较为稳定。 二、银基纳米材料的性质
银基纳米材料具有许多特殊的物理和化学性质,其中包括以下几个方面:
1. 尺度效应
银基纳米材料的尺寸比普通银材料小,因此其具有尺度效应。尺度效应主要表现在光电效应、导电性和磁性等方面。在催化、电化学以及光电器件方面,银基纳米材料具有更高的催化活性、导电性能和光电转换效率。
2. 量子效应
银基纳米材料还表现出量子效应。量子效应是指当物质粒子处于纳米级别时,其物理性质会显著改变。通过优化制备工艺和合成条件,可以调控银基纳米材料的粒径和形状,从而有效调节其量子效应的表现。
纳米银制备
50毫升质量浓度为0.075%的HEC与50毫升5mM的硝酸银在0.1000g二水合柠檬酸三钠中于75℃水浴条件下还原反应2.5h。
TEM 即透射电镜是用高能电子束(加速电压一般在200KV以上)照射样品,透过样品的电子由于样品厚度、元素、缺陷、晶体结构等的不同,会产生不同的花样或图像衬度,由此可以推测样品的相关信息。由于电子束要能透过样品,因此样品厚度要求很薄,一般要小于100纳米。如果要做高分辨,要求更薄。
质量浓度;单位体积混合物中某组分的质量称为该组分的质量浓度,以符号ρ表示,单位为kg/m3。
1 mol/L(摩尔/升)= 1 M = 1000 mM(毫摩尔/升)。
仪器 : 碘量瓶 ,玻璃棒,烧杯,集热式恒温磁力搅拌器,恒压滴液漏斗,250毫升容量瓶,5毫升移液管
药品:羟乙基纤维素粉末,硝酸银粉末
所需:质量浓度为0.075%的HEC,(配制75%的HEC,再稀释使用,0.1875g,)(,5mM(0.005 mol/L)的硝酸银(0.2125g稀释至250mL)
0.1000g二水合柠檬酸三钠 蒸馏水 .
步骤:
1.配制:质量浓度为0.075%的HEC(0.0001875gHEC,稀释至250mL),
称取0.1875g,HEC于烧杯,加水溶解,转移至250mL容量瓶,定容。
取0.25ml所配溶液于250毫升容量瓶,定容。得到质量浓度为0.075%的HEC
2.配制。5mM(0.005 mol/L)的硝酸银(0.2125g稀释至250mL),避光保存。(使用黑布遮盖)
称取0.2125g硝酸银粉末于烧杯中搅拌溶解,转移至250mL容量瓶中,洗涤,定容,得5mM(0.005 mol/L)的硝酸银
3. 准确移取一定浓度的羟乙基纤维素溶液50mL于150毫升的碘量瓶中,加入0.1000g二水合柠檬酸三钠 ,搅拌,完全溶解后,用恒压滴液漏斗滴加50mL一定浓度的硝酸银溶液,置于集热式恒温磁力搅拌器,控制反应温度为75℃。反应2.5h.
8 赵彦保 银纳米晶体的制备与表征
第16卷第4期
2005年12月化学
CHEMICAL研究
RESEARCHV01.16No.4
Dec.2005
银纳米晶体的制备与表征
赵彦保,刘锦,娄云鹏,吴志申,张治军
(河南大学特种功能材料实验室,河南开封475001)
摘要:在聚乙烯吡略烷酮存在的条件下,用水合肼还原硝酸银,通过控制反应条件成功制备出了粒径均一、有
良好分散性的银纳米微粒,并以此为种子,利用种子诱导生长,在十六烷基三甲基溴化铵的棒状胶束环境中制备
出了银纳米棒和纳米线.并用x射线衍射、透射电子显微镜、傅立叶红外光谱和紫外.可见光谱等手段对产品的
形貌、结构进行了表征.
关键词:银;纳米晶体;种子诱导生长法
中图分类号:0614.1文献标识码:A文章编号:1008—1011(2005)04—0052—03
PreparationandCharacterizationofSilverNanocrystals
ZHAOYan—bao,LIUJin,LOUYun—peng,WUZhi—shen,ZHANGZhi-jun
fLaboratoryofSpecialFunctionalMaterials,HenanUniversity,Kaifeng475001,Henan,ChinaJ
Abstract:InthepresenceofPVP.silvernanoparticleswithnarrowsizedistributionandfinedispersion
aresynthesizedbyreductionofsilvernitratewithhydrazinesolution.WiththeaboveAgparticlesserve
asseed,Agnanorodsandnanowiresaresuccessfullyprepared,inthepresenceofrodlikemicellesof
hexadecyltrimethylammoniumbromide.TheproductscharacterizedbyXrraydiffraction,transmis—
银纳米材料的制备
银纳米材料的制备
(矿业学院矿物加工工程 080801110265)
摘 要 为了更好的了解纳米银的制备,主要介绍了纳米银粉的特性、结构和分类;简述了纳米银的制备方法; 纳米银材料研究现状;展望了纳米银 研究的发展方向,介绍了其应用领域。
关键词 纳米银粉 纳米银 辐射 γ射线 电子束
Silver that the material preparation
(institute of mining technology mineral processing engineering 080801110265)
Abstract In order to better understanding of the preparation of radiation,mainly introduces
nanometer silver powder characteristics,construction and classification;discussed radiation preparation
of method;nm silver of materials research at the present;the direction of the development of
nanotechnology research silver, introduced the application domain.
Key words nanometer silver powder radiation γ-ray electron beam
前言 纳米粒子是指粒子尺寸在 1~100nm 之间的粒子,具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等特有的性质和功能[1]。金属纳米粒子是指组分相在形态上被缩小至纳米程度(5~100nm)的金属颗粒,这种新型纳米材料,其原子和电子结构不同于化学成分相同的金属粒子。纳米材料是一种新兴的功能材料,具有很高的比表面积和表面活性,例如,纳米银导电率比普通银块至少高 20 倍,因此,广泛用作催化剂材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料和生物传感器材料等[2]。纳米银还具有抗菌、除臭及吸收部分紫外线的功能,因而可应用于医药行业和化妆品行业[3]。在化纤中加入少量的纳米银,可以改变化纤品的某些性能,并赋予很强的杀菌能力。因此,研究纳米银粉的制备技术具有重要意义。
