合格的压缩空气干燥净化系统配置
合格的压缩空气干燥净化系统配置
合格的压缩空气干燥净化系统配置应具备的条件：
1、以空气压缩机的额定气量和压力值为依据，选择净化系统。
2、以进气温度、额定气量、额定压力值及环境温度为依据，选择干燥机功率。
3、以干燥度，即露点值的高低为依据，选择配置哪一种类型的干燥机。
4、以含油量指标、含尘量指标的高低为依据，选择配置几级过滤，并确定过滤器的类型。
5、以露点、含油量、含尘量的指标确定管道的配置，及选用管道的材料。
6、在环境粉尘量较大的工作场所，要安装进气过滤器，以保护压缩机和保证净化效果。
7、其他工艺标准要符合《空气压缩机站设计标准》的相应规定。
8、压缩空气干燥净化的流程主要是干燥、过滤的过程，同时也是一个温度不断降低的过程。
温度在净化中扮演着重要的角色，进气温度、环境温度都直接影响干燥、净化的效果。
压缩空气系统-冷干机说明书-杭州临安
使用前请务必详细阅读冷干机操作保养手册杭州临安盛润机械设备有限公司安全总则1、冷冻式压缩空气干燥机的工作压力绝不能超过铭牌上标明的最高工作压力。
2、冷冻式压缩空气干燥机在电力驱动下运行，请按国家电力标准进行安装。
3、在进行任何电气检修工作前，请务必先切断电源。
使用前注意事项1、冷冻式干燥机属高级精密设备。
机内制冷系统的精密元件、管道及控制系统电子元件，均不得经受较大的冲击和震动。
由公路作长途运输时，车速不得过高。
当路面质量不良时，尤应减速行驶，以免造成不必要的损失。
2、本机在装卸、移动及安装时，无论装箱或拆箱状态，均需使用叉车从箱体或机器的底部受力搬运。
切忌在空气进、出口管道处受力搬运机器。
3、水冷式冷冻干燥机开机时应先通水，后通电。
4、冷却水温不高于320C。
5、风冷式冷冻干燥机的进风口在通风良好的环境下与墙体距离1.5m以上，两台干燥机的进风口与排风口不要面对面，环境温度不高于35℃。
6、冷冻干燥机开机前必须气、水（水冷型）、电三者具备。
SR系列冷冻式压缩空气干燥机是根据空气冷冻干燥原理，利用制冷设备使压缩空气冷却到一定的露点温度，析出相应所含的水份，并通过分离器进行气液分离，再由自动排水阀将水排出。
从而达到冷冻除湿的目的。
同时，压缩空气中3μ及以上的固体尘粒及微油量成份都被滤除，使气源品质达到清洁、干燥的要求。
1.2工作原理图：（见上图）1、制冷压缩机9、能量调节阀 14、蒸发器总成2、冷凝器（水冷） 10、汽化器15、空气压力表3、冷凝器（风冷） 11、充灌阀 18、冷媒高压表4、干燥过滤器12、冷媒低压表21、手阀5、毛细管（10M3以下用） 13、高低压开关22、自动排水器6、热力膨胀阀2．0配置及安装1．配置建议（见下图）：（2）如果冷干机前配置的是活塞式空压机，则应配置一只缓冲罐，有利于消除因气流脉动而引起的震动；（3）为保持热交换器的换热效果，一般应设置前置过滤器；（4）如果工作用气不能间断，则应在系统中（后部冷却器、冷干机）设置旁通阀。
压缩空气系统
滑片机主机
双螺杆机主机
单螺杆机主机
运动部件 运动速度 运动形式 加工装配
1个转子 1000-1500rpm 单纯回转运动 加工要求很高，但不需要专用设备 装配简单易行
1对阴阳转子
1个螺杆，2个星形轮
1500-3000rpm
阳转子驱动阴转子进行啮 螺杆驱动2个星形轮进行啮合
必须使用专用设备加工，要求十分严格；装配复杂，要求 十分严格
图3-6 机组制动装置系统原理图
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机械制动的手动操作 当水轮发电机组在停机过
程中出现机械制动装置失灵时 或机组停机检修时，需手动投 入机械制动。即先将常开阀门 1和2关闭，在机组停机时，当 机组转速下降到规定值时，打 开阀门3，使压缩空气进入制 动闸对机组进行制动。待机组 转速下降到零时，再关闭阀门 3，打开阀门4，使制动闸排气， 制动完毕后，关闭阀门4，为 下次手动操作做好准备。
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3.1.2压缩空气系统的组成
压缩空气系统，简称气系统，由空气压缩装置、供气管网、 测量控制元件和用气设备等组成。气系统的任务是随时满足用 户对气量、气压、清洁和干燥等方面的要求。
空气压缩装置：将自由空气压缩后，获得具有一定压力的压 缩空气。 供气管网：将气源和用气设备联系起来，输送和分配压缩空 气。 测量和控制元件：用于保证设备的安全运行和向用气设备提 供满足质量合格的压缩空气。 用气设备：气系统用途中所提及的设备。
杆空压机。在欧、美、日等西方经济发达地区的占有率已经 接近100％，几乎完全取代活塞式空气压缩机，而其中的99 ％以上是双螺杆空气压缩机。
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2、双螺杆式压缩机结构 双螺杆空压机无进气与排气阀
组，由一对平行布置、相互啮合的 转子组成。工作时，一个转子按顺 时针转动，一个转子按逆时针转动， 在相互啮合的过程中，空气被压缩 到所需要的压力。双螺杆压缩机具 有极高的机械可靠性和优良的动力 平衡性，运行效率高，操作及维修 也十分方便，是目前市场中的主导 产品。双螺杆式空压机的工作原理 如图所示。
压缩空气的质量标准
芆压缩空气的质量标准薃现代产业使用压缩空气时都有一整套设备、设施，我们把由生产、处理和储存压缩空气的设备所组成的系统称为气源系统。
典型的气源系统由下列几部分组成：空气压缩机、后部冷却器、缓冲罐、过滤器（包括油水分离器、预过滤器、除油过滤器、除臭过滤器、灭菌过滤器等等）、干燥机（冷冻式或吸附式）、稳压储气罐、自动排水排污器及输气管道、管路阀件、仪表等。
上述设备根据工艺流程的不同需要，组成完整的气源系统。
油（包括油雾、油蒸气）。
这些污染物对提高生产效率、降低运行成本、提高产品质量是不利的，因此就需要进行干燥净化处理。
为了统一标准，国际标准组织（ISO）所属压缩机、气动机械及工具委员会（TC118）在1986年提出了关于压缩空气干燥净化设备和压缩空气品质的国际标准，其中压缩空气质量等级标准ISO8573.1把压缩空气中的污染物分为固体杂质、水和油三种（我国等同采用了ISO8573即国家标准GB/T13277－91《一般用压缩空气质量等级》），具体如下表ISO8573.1-1羂质量等级罿固体颗粒最大直径（μm）螄水压力露点°C 0.7MPa g莂油(包括蒸气)mg/m3肂1 肆0.1 蒆-70 肁0.01 膁2 蒇1 袄-40 膄0.1 芁3 袈5 蚆-20 袃1.0 莁4 艿15 肄+3 蚂5莁5 蚀40 螅+7 蚅25蒁6 螆- 蒇+10 蒃-薁除了上述标准外其他标准名称如下：——ISO7183 压缩空气干燥器规范与试验——ISO8573-1 一般用压缩空气第一部分：污染物和质量等级——ISO8573-2 一般用压缩空气第二部分：悬浮油粒的测试方法——ISO8573-3 一般用压缩空气第三部分：湿度测量——ISO8573-4 一般用压缩空气第四部分：固体粒子的测量——ISO8573-5 一般用压缩空气第五部分：油蒸汽的测量——ISO8573-6 一般用压缩空气第六部分：气体污染物的测量——ISO8573-7 一般用压缩空气第七部分：微生物的测量ISO标准组织已着手对ISO8573.1进行修改，其主要变化表现在对固体颗粒的要求上。
压缩空气站设计要求规范
第一章总则第1.0.1条为了使压缩空气站设计，能够保证安全生产、保护环境、节约能源、努力改善劳动条件，做到技术先进和经济合理，特制订本规范。
第本规范适用于装有电力传动、工作压力小于或等于表压为.8MPa、单机排气量小于或等于100m3/min的活塞空气压缩机和螺杆空气压缩机的新建、改建、扩建的压缩空气站和压缩空气管道的设计。
对改建、扩建的压缩空气站和压缩空气管道的设计，应充分利用原有的建筑物、构筑物、设备和管道。
本规范不适用于井下、洞内等特殊场所的压缩空气站和压缩空气管道。
第压缩空气站和压缩空气管道的设计，除按本规范执行外，尚应符合国家现行的《工业企业设计卫生标准》、《建筑设计防火规范》等标准、规范的有关要求。
第压缩空气站按生产火灾危险性类别应为丁类。
全部由气缸无油润滑或不喷油螺杆空气压缩机组成的压缩空气站，其生产火灾危险性类别应为戊类。
第二章压缩空气站的布置第2.0.1条压缩空气站在厂（矿）内的布置，应根据下列因素，经技术经济方案比较后确定。
一、靠近负荷中心；二、供电、供水合理；三、有扩建的可能性；四、避免靠近散发爆炸性、腐蚀性和有毒气体以及粉尘等有害物的场所，并位于上述场所全年风向最小频率的下风侧；五、压缩空气站对有噪声、振动防护要求场所的间距，应符合国家现行的有关标准规范的规定。
第压缩空气站的朝向，宜使机器间有良好的穿堂风，并宜减少西晒。
第压缩空气站宜为独立建筑物。
当与其它建筑物毗连或设在其内时，宜用墙隔开第三章工艺系统第3.0.1条空气压缩机的型号、台数和不同空气品质、压力的供气系统，应根据供气要求、压缩空气负荷，经技术经济方案比较后确定。
压缩空气站内，空气压缩机的台数宜为3～6台；对同一品质、压力的供气系统，空气压缩机的型号不宜超过两种。
第压缩空气站的备用容量，根据负荷及系统情况，应符合下列要求：一、当最大机组检修时，其余机组的排气量，除通过调配措施可允许减少供气外，应保证全厂（矿）生产所需气量；二、当经调配仍不能保证生产所需气量而需设备用机组时，等于或少于5台空气压缩机组的供气系统，可增加一台作为备用；三、对于具有联通管网的分散压缩空气站，其备用容量，应统一设置；四、两个压力的供气系统，宜用较高压力系统的机组作为低压系统的备用机组；五、对有油、无油两种机型的站房，宜采用无油空气压缩机组作为备用。
SMT生产中设备对压缩空气的要求
SMT生产中设备对压缩空气的要求0000000大气中含有腐蚀性的气体、水蒸气、碳氢化合物等杂质，每立方米的空气中大约混有1亿4千万个固体微粒，这些杂质中有80%以上的颗粒直径小于2μm，因此将很轻易的通过空压机和消声滤清器，进入压缩空气系统中。
含有各种杂质的空气在经过简单的过滤器后，便进入空压机进行压缩，由于在压缩气体时产生的高温和氧化作用，导致压缩机润滑油品质下降，并呈强酸性，这些固体微粒与压缩空，油及水蒸气在一起进入压缩空气管网系统时，会促使管网和设备产生锈蚀，增加了系统设备维修费用。
未经净化处理的压缩空气将给SMT 生产带来严重的危害:对气源要求比较高的设备(SMT配线:139********CHENJIAN)SM421全自动多功能贴片机(气源洁净等级:+++++)LTCL-3088高精密锡膏印刷机(气源洁净等级:++++)DW300/350全自动波峰焊接机(气源洁净等级:+++++)LED自动配胶灌胶机(LF-T50)(气源洁净等级:++++)1、使电磁阀、汽缸等气动元件锈蚀，对气路造成堵塞，导致机器的气动机构动作不协调而损坏机器。
我公司的焊膏印刷机和多功能贴片机等设备就曾经因为气路系统中堵塞了过多的油、水等杂质而多次停工修理。
这些危害在高温湿热的季表现尤为严重;2、在波峰焊时，由于使用了不洁的压缩空气而给助焊剂、印制板、元件引线带来了油、水等杂质，造成焊接不良。
我们在接片式陶瓷电容时多次出现焊锡使元件体形成贯通性短路的现象，其原因大多数是由于助焊剂被不洁的压缩空气污染所至。
对于某些元件密度较大，或元件引线过密的印制板的焊接，必须防止不洁的压缩空气对助焊剂的污染，焊接时产生短路和虚焊的机会将大为增加。
因此，有效的去除压缩空气中的水、油、尘粒，提高压缩空气的品质，满足设备的工艺要求，将直接降低企业的生产成本，提高生产效率和经济效益。
SMT生产设备属精密机械类设备，要求所提供的压缩空气应是清洁和干燥的。
森滤吸干机说明书6-25
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上海森滤实业有限公司
总括
本干燥系统是为除去压缩空气中的水分而设计。如果安装合适。本设备基本不需要维修或 调节。
接头来消除应力。另外，在适当的地方根据需要支撑管道。管道必 须由有经验的管 道工安装。管路连接请参照手册中系统配置图。 9、按照电器接线图将电源线接至干燥机内部的端子上。吸附式干燥机被设计为连续自动 运转方式，所以它的接线必须与空压机的开关分开来。机器不应与空气压缩机一样循 环工作，所有的设备接线都已在干燥机内部预先完成。
警告
●安装或操作本设备时，应符合国家标准及地方政府标准的要求。
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吸附式压缩空气干燥机操作使用说明书
2、采用合适的部件和附件： 在压缩空气系统中，请勿采用不能承受系统最大工作压力的部件和附件。
3、缓慢释放空气压力： 快速移动的压缩空气会激起有害的粉尘和碎物，故当系统降压时应缓慢释放空气压力 以免对人体 造成伤害。
三、开机或巡查
■ 检查吸干机后面取样口气阀 ■ 检查记录 A、B 塔、减压阀压力表数据 ■ 分别启动 A、B，观察程序、阀门动作、气阀压力变化协调性
微热再生吸附式干燥机操作说明
一、概述
本公司生产的微热再生吸附式压缩空气干燥机系是利用变压变温吸附原理，采用微热 再生方式，对压缩空气进行干燥除湿。结构为双塔式，一个吸附时，另一个再生。循环周 期 120 分钟，每 60 分钟切换一次，工作循环由一个气流上升的干燥过程和一个气流下降的 再生过程组成。再生时，引出一部分（约 3%）已干燥的压缩空气，经孔板节流膨胀降压， 然后进入加热器加热，加热后的高温气体再进入塔内将吸附在干燥剂中的水份脱吸吹出。 当再生切换为干燥时，压缩空气中的水份又被吸附在干燥剂上，如此循环工作达到干燥目的。
洁净压缩空气系统验证方案
目录
CONTENTS
• 引言 • 洁净压缩空气系统介绍 • 验证方案的方法和步骤 • 验证方案的实施计划 • 验证方案的结果和结论 • 附录
01
CHAPTER
引言
目的和背景
目的
本验证方案旨在确保洁净压缩空气系 统的性能、质量和安全性达到预期标 准，确保生产过程的稳定性和产品质 量。
02
CHAPTER
洁净压缩空气系统介绍
系统概述
01
洁净压缩空气系统是一种用于产生高纯度、低含湿 量的压缩空气的系统。
02
该系统通常由空气压缩机、干燥机、过滤器和其他 辅助设备组成。
制药、食品和 饮料等行业，为生产提供高质量的压缩空气。
系统的工作原理
空气经过滤器初步过滤， 去除大部分杂质和尘埃。
实施人员和职责
项目负责人
负责整个验证项目的组织、协调和管理，确 保项目按计划进行。
验证工程师
负责制定验证计划、实施验证活动、编写验 证报告等具体工作。
操作人员
负责提供洁净压缩空气系统的正常运行和维 护，确保系统状态良好。
质量保证人员
负责对验证过程和结果进行监督和审核，确 保验证工作的准确性和可靠性。
背景
随着工业生产对压缩空气质量要求的 提高，洁净压缩空气系统在各行业中 的应用越来越广泛。为确保系统的可 靠性和稳定性，制定一套科学、有效 的验证方案至关重要。
验证方案的范围和限制
范围
本验证方案适用于所有使用洁净压缩空气系统的企业，包括但不限于电子、制药、食品等行业。
限制
由于不同行业对压缩空气质量的要求存在差异，本验证方案可根据实际情况进行适当调整，以满足特定行业的特 殊要求。
无热再生干燥器使用说明
无热再生干燥器使用说明-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One12．2 无热再生干燥机使用说明书ZLD系列无热再生干燥机使用说明书使用前敬请先阅读杭州正大空分设备制造有限公司目录1、概述2、基本工作原理3、技术参数4、压缩空气净化工艺流程及其净化系统的配置5、安装6、ZLD电脑控制仪的使用7、调试8、使用9、维护保养故障排除表一、概述：ZLD系列无热吸附式压缩空气干燥器是根据变压吸附原理,应用无热再生方法对压缩空气进行干燥的一种设备.由采用先进微机技术的ZLD-XG1F 电脑控制仪对空气干燥工艺自动进行控制,以达到提高空气净化效率,降低电能损耗之目的。
本系列干燥器被广泛应用于电子、食品、冶金、电力、化工、石油、医药、轻纺、烟草、仪表、自动控制等行业。
二、基本工作原理正大ZLD-XG1F系列无热吸附式压缩空气干燥器是根据变压吸附原理,对压缩空气进行干燥的一种设备.在一定的压力下,使压缩空气自下而上流经吸附剂(干燥)床层,在低温高压下,压缩空气中的水蒸气便向吸附剂表面转移,即吸附剂吸收空气中的水份至趋于平衡,使压缩空气得到干燥,这就是吸附(工作)过程.当压力下降的干燥空气(再生空气),再与吸附水份饱和的吸附剂接触时,吸附剂中的水份转向再生空气,直至平衡,使吸附剂得到干燥,这就是解吸(再生)过程.即在低温或高压下水份被吸附(工作),在高温或低压下水份被解吸(再生).本干燥器为双筒结构,筒内充填满吸附剂,当一吸附筒在进行干燥工序时,另一吸附筒在进行解吸工序.2．1工艺流程(见图1)图2无热吸附式压缩空气干燥器工艺流程示意图图中A筒作为吸附筒、B筒作为解吸筒2．1．1 吸附工序当以A筒作为吸附（干燥）筒时；应先行关闭进气阀（常开）Z2、打开排气阀（常闭）Z4(气动薄膜切断阀或柱塞式切断阀见图2),未经干燥带水份的压缩空气由气体进口进入,流经Z1到A筒下部,湿空气在筒内自下而上流经干澡剂,湿空气中的水份被吸附,干燥的压缩空气通过止回阀H1从气体出口流出.约12%的干燥空气通过球阀Q流入B筒，以使B筒中的干燥剂解吸（再生）。
压缩空气净化
◎压缩空气净化是因为固体表面有过的能量—物理上称作“表面自由焓”，它具有吸附其它物质而达到降低自身表面能量的趋势。
②什么是吸附剂？什么是吸附质？一、工况条件与技术指标Working condition and technical data进气温度（Inlet temperature): ≤80℃进气压力（Inlet pressure): 0.4～1.0MPa为什么要用精密过滤器？众所周知，在任何工况下，未经处理过的空气含有很多杂质，如：水、锈、颗粒尘埃及油。
如果不除去这些杂质，它们将导致额外的生产损耗、产品质量问题及高维护成本。
压缩空气是大规模工业化生产的主要安全能源。
提高压缩空气品质就是降低生产成本。
精密过滤器概述工作原理精密过滤器(又称作保安过滤器)，筒体外壳一般采用不锈钢材质制造，内部采用PP熔喷、线烧、折叠、钛滤芯、活性炭滤芯等管状滤芯作为过滤元件，根据不同的过滤介质及设计工艺选择不同的过滤元件，以达到出水水质的要求。
机体也可选用快装式，以方便快捷的更换滤芯及清洗。
该设备广泛应用于制药、化工、食品、饮料、水处理、酿造、石油、印染、环保等行业，是各类液体过滤、澄清、提纯处理的理想设备。
结构特点精密过滤器具有纳污能力高、耐腐蚀性强、耐温好、流量大、操作方便、使用寿命长、没有纤维脱落等诸多特点。
各种涂装设备顶棉过滤及框架式、袋式过滤器，适用于精细化工，油品，食品医药，水处理等场合。
精密过滤器应用用于各种悬浮液的固液分离，适用范围广，适用于医药。
食品。
化工。
环保。
水处理等工业领域、各种涂装设备顶棉过滤及框架式、袋式过滤器，适用于精细化工，油品，食品医药，水处理等场合。
[1]精密过滤器特点1、高效能去除水、油雾、固体颗粒，100%去除0.01μｍ及以上颗粒、油雾浓度控制在0.01ppm/wt；2、结构合理，体积小、重量轻；3、带有防护罩塑胶外壳和铝合金外壳可选择。
4、三级分段净化处理，使用寿命长精密过滤器材料1、外壳：铝合金；2、防护罩：塑胶杯、聚碳酸脂、金属杯、铝合金；3、滤芯材料：B、C系列环保特殊纤维、不织布；D系列、活性碳；4、液位指示器、金属杯、PV。
压缩空气系统URS
URS文件(用户需求报告)URS编号:URS-XXX-XXXX压缩空气系统（LU37 G-8、冷冻式干燥机、储罐、过滤器）XXXXXXXXXXX生物技术有限公司压缩空气系统用户需求标准编号：URS-XXX-XXXX起草人：部门：日期：起草人：部门：日期：审核人：部门：日期：审核人：部门：日期：审核人：部门：日期：批准人：部门：日期：本文件起草后要经过审核人审核，审核人负责文件的审阅，审核人审核文件时应详细阅读文件内容，确认审阅内容的正确性，文件一经签字，审核人即对文件内容负责。
文件经审核人审核签字后，经由批准人签字批准后即可生效。
目录1.概述： (3)1.1背景 (3)1.2 目的 (3)1.3 范围 (3)1.4 责任 (3)1.5 工艺概述 (3)2.法规标准： (3)3. 采购数量： (3)4.URS内容： (4)4.1螺杆式空压机功能和技术要求 (4)4.2空气压缩储气罐工艺或性能要求 (5)4.3压缩空气冷冻式干燥机工艺或性能要求 (6)4.4过滤器 (6)4.5厂房设施及公用系统要求 (7)4.6电器自控要求 (7)4.8清洁消毒要求 (8)4.9文件资料要求 (8)4.10备品备件要求 (8)4.11包装运输要求 (9)4.12安装调试要求 (9)4.13现场验收测试要求 (9)4.14培训要求 (10)4.15保修要求 (10)4.16其他要求 (10)5.讨论/审核/评语： (11)6.修订历史： (11)1.概述：1.1背景本用户需求中所描述压缩空气系统用于口服固体制剂车间的生产，要求符合2010版中国GMP标准要求。
本需求是对设备设计、制造、材质、控制系统、检查和测试、文件、包装和交付的说明的最低要求。
1.2 目的供应商需要执行一系列预先确定的、系统的工作，以使其设备供货、安装和服务满足本质量要求。
供应商收到此URS，将表明所有的要求应在其技术文件（报价）中体现。
本文件的执行将记录和证明XXXXXXXXXXX生物制药有限公司向供应商提出的关于制药用无油无水压缩空气系统要求的具体内容，供应商应以确认我公司的控制标准为依据进行制药用压缩空气系统的初步规格选型、功能设计并最终完成详细设计，为将来的设备验证提供充分依据。