中药药剂学A
《中药药剂学》专科（A）
一、单项选择题
1. 注射剂精滤一般选用的滤材是
A.0.6?m～0.8?m的微孔滤膜 B.0.22?m～0.3?m的微孔滤膜
C.2号砂滤棒 D.1号垂熔玻璃滤球
2. ?-环糊精连接的葡萄糖分子数目是
A.5 B.6 C.7 D.8
3. 适用于固体制剂灭菌的方法是
A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.?-射线灭菌法
4. 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为
A.低共熔混合物 B.固态溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物
5. 增溶剂的HLB值范围是
A.7～9 B.3～8 C.8～16 D.15～18
6. 甘油在膜剂中的作用是
A.成膜材料 B.增塑剂 C.保湿剂 D.填充剂
7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是
A.油脂性基质 B.O/W型乳剂基质 C.W/O型乳剂基质 D.水溶性基质
8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.蒸馏法
9. 药物制剂的有效期表示的是
A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解10%所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解10%所需要的时间
10. Arrhenius公式定量描述的是
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响
C.pH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响
11. 眼用散剂的细度是
A. 80目 B. 100目 C. 120目 D .200目
12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是
A.基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装
B.基质+药物→混合→灌注→冷却→排出→包装
C.基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装
D.基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装
13. 具有起昙现象的表面活性剂是
A.Span类 B.肥皂类 C.Tween类 D.阿拉伯胶
14. 软膏剂中，穿透作用最好的药物是
A.水溶性大的药物 B.脂溶性大的药物 C.具双亲结构的药物 D.大分子药物
15. 注射用水的制备方法是
A.离子交换法 B.蒸馏法 C.反渗透法 D.重蒸馏法
16. 不属于物理灭菌法的是
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.γ射线灭菌灭菌 D.微波灭菌
17. 将青霉素钾制成粉针剂的目的是
A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便
18. 用于湿热灭菌的蒸气，效力最强的是
A.流通蒸汽 B.过热蒸汽 C.饱和蒸汽 D.不饱和蒸汽
19. 单糖浆的含糖量(g/g)是
A .85% B. 75.54% C. 54.5% D. 64.72%
20. 配制难溶性药物的水溶液，增大溶解度的方法是
A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同
21. 关于筛析的叙述，错误的是
A.药典筛号的划分系以筛孔内径为标准
B.工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示
C.编织筛易于移位，所以在交叉处固定
D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档
22. 毒性药物的剂量为0.05g时，应制成的倍散是
A.十倍散 B. 百倍散 C. 五倍散 D. 千倍散
23. 关于药材浸提影响因素描述正确的是
A.浸提温度越高越好 B.浸提时间越长越好
C.药材粉碎越细越好 D.细胞内外浓度差越大越好
24. 以分子量截留值为指标的滤过分离方法是
A.微孔滤膜滤过 B.超滤 C.反渗透 D.垂熔玻璃滤器滤过
25. 当物料湿含量大于临界湿含量值时，干燥过程处于
A.等速阶段 B.降速阶段 C.增速阶段 D.转折点
26. 以凡士林为软膏剂基质，为了改善吸水性常加入的物质是
A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油
27. 制备水丸时，“起模”所用的药粉要求是
A.应过三号筛 B. 应过四号筛 C.应过五号筛 D.应过六号筛
28. 下列有关气雾剂肺部吸收的叙述，正确的是
A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好
B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比
C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比
D.药物在肺部吸收主要取决于雾化粒子的大小
29. 关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是
A.阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型
B.非离子型 > 阴离子型 > 阳离子型
C.阴离子型 > 阳离子型 > 非离子型
D.非离子型 > 阳离子型 > 阴离子型
30. 胶剂制备中，加入冰糖的目的是
A.增加透明度和硬度 B.降低胶块黏度 C.收胶时消泡 D.除去杂质
二、判断题：
31. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
32. 表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强
33. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
34. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
35. 薄荷油?-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。
36. 对于新鲜的药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。
37. 比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度。
38. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
39. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
40. 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为
主。
三、填空题
41. 含毒剧药散剂应制成倍散，混合方法应采用 。
42. O/W型乳化剂适宜的HLB值范围是 。
43. 湿法制粒压片前在片剂干颗粒中均需加入的辅料为崩解剂和 。
44. 热原是由 、脂多糖和蛋白质所组成的高分子复合物。
45. 除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有的容积后求得物质的容积，再以此
计算得到的密度称为 。
46. 单位时间内清除药量等于清除率与 的乘积。
47. 在药品生产或实验研究过程中，有些小规模操作，局部区域要求具备较高的空
气洁净度，可用 工作台。
48. 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 。
49. 有些胶体溶液，在一定温度下静置时，逐渐变为半固体状溶液，当振摇时，又
恢复成可流动的胶体溶液，这种胶体称为 。
50. 气雾剂是由药物与附加剂、 、耐压容器和阀门系统四部分组成。
四、名词解释
51.中药药剂学
52. 缓释制剂
53. 崩解时限
54. 胶剂
五、简答题
55. 请简要叙述影响干燥速率的因素。
中药药剂学复习范围
中药药剂学名解1.OTC：非处方药，是指不需要凭医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断购买和使用的药品2.水飞法：利用粗细粉末在水中悬浮性的不同，将不溶于水的药物反复研磨制备所需粒度粉末的粉碎方法3.醑剂：是指挥发性药物的浓乙醇溶液，供外用和内服4.平衡水分：在一定温度和湿度条件下，物料表面所产生的蒸气压与空气中的水蒸气分压相等时，物料中的水分与空气处于动态平衡，此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水平5.罝换价：DV，f，是指药物的重量与同体积基质的重量之比值6.片剂溶出度：是指活性药物从片剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂中也称释放度7.HLB值：（亲油亲水平衡值）是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力8.new drug：新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品，亦属于新药范畴9.倍散：亦称稀释散，是指在毒性药中添加一定比例量的辅料制成稀释散10.中药药剂学：是指一门以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学11.冷冻干燥：是指将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法12.筛析：是固体粉末的分离技术。
筛，即过筛是指粉碎后的药物通过网孔性的工具，使粗粉和细粉分离的操作；析，即离析，是指粉碎后的药粉借助外力作用使药物的粗粉和细粉得以分离的操作13.表面活性剂：是指能够显著降低表面张力的物质14.剂型：是指为适应预防、治疗和诊断疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式15.等量递增法：是指先取量小的组分及等量的量大组分同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大组分为止的方法，亦称“配研法”16.结合水分：是指存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分17.返砂：是指煎膏剂在贮藏一定时间后，常有糖的结晶析出的现象18.CMC：临界胶束浓度，是指表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度19.水丸：是指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂20.打潮：是指粉碎药材时加入少量水粉碎的方法，有“轻研冰片，重研麝香”的原则21.自由水分：是指在干燥过程中可以除去的水分，包括全部非结合水分和部分结合水22.单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g），不含任何药物，常作矫味剂、助悬剂和黏合剂23.滴丸：是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂24.打底套色法：是各组分色泽深浅相差悬殊的复方散剂制备时经常采用的混合方法。
中药药剂学复习参考资料1
中药药剂学复习参考资料1一、名词解释1.物理灭菌法：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
2.串料粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
如乳香、没药、黄精等。
3.串油粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
需串油粉碎的中药主要是种子类药物，如桃仁。
4.蒸灌粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再粉碎成所需粒度。
5.制粒：指往粉末状的药料中加入适宜的润湿剂和黏合剂，经加工制成具有一定形状与大小的颗粒状物体的操作。
6.打底套色法：指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础，再将量多的，色浅的药粉逐渐分次加入研钵，轻研混匀的方法。
7.等量递增法：取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。
8.水提醇沉淀法：先以水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中的杂质的方法。
9.表面活性剂：指能显著降低两相间表面张力的物质10.HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
11.起昙：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
开始变浑浊的温度点称为昙点。
12.絮凝：指由于δ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。
13.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。
14.破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。
15.热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热源。
药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。
16.膏药：指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
中药药剂学试题含参考答案
中药药剂学试题含参考答案1、胶浆加少量滑石粉用于A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、粉衣层E、糖衣层答案：C2、按制法分类属于灭菌制剂的是A、吸入剂B、膜剂C、膏药D、注射剂E、甘油剂答案：D3、在气雾剂附加剂中作乳化剂的是A、司盘类B、聚乙二醇C、尼泊金乙酯D、F11E、亚硫酸钠答案：A4、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。
该片剂属于下列哪种类型A、半浸膏片B、提纯片C、干法制粒压片D、浸膏片E、全粉末片答案：A5、共有000，00，0~5号八种规格A、空胶囊B、肠溶胶囊C、硬胶囊D、明胶E、软胶囊答案：A6、关于下列叙述不正确的是A、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液B、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液C、大量注射高渗溶液，可导致溶血D、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血答案：C7、应在pH4以下药液中使用A、苯甲酸类B、尼泊金类C、山梨酸钾D、75%乙醇E、洁尔灭答案：A8、滴丸的制备原理是A、形成脂质体B、基于包合技术C、基于固体分散技术D、微囊化E、微粉化答案：C9、下列制粒方法又称为一步制粒法的是A、高速搅拌制粒B、流化喷雾制粒法C、喷雾干燥制粒法D、喷雾转动制粒法E、挤出制粒答案：B10、适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A、万能磨粉机B、柴田粉碎机万能粉碎机C、锤击式粉碎机榔头机D、流能磨E、球磨机答案：E11、橡胶膏剂软化剂A、聚乙二醇、蓖麻油B、氧化锌、锌钡白C、甘油松香酯、氢化松香D、凡士林、羊毛脂E、卡波姆、鲸蜡答案：D12、混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A、润湿性增强，稳定性增强B、与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度C、维持溶液的pH值，增加稳定性D、与金属离子结合，增加稳定性E、产生絮凝，增加稳定性答案：E13、影响药物吸收的因素中，不正确的是A、药物的脂溶性较大，易吸收B、药物的水溶性较大，易吸收C、难溶药物的粒径愈小，愈易吸收D、药物的溶出速率愈大，愈易吸收E、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收答案：B14、中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质C、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体答案：C15、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程A、分布B、排泄C、消除D、代谢E、吸收答案：B16、煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌B、提取→精制→配液→灌装→灭菌C、浸提→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→分装→灭菌D、煎煮→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装→灭菌E、煎煮→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装答案：E17、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性pH 4以下的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果答案：D18、以下防腐剂常用量范围，错误的是A、苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C、pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%答案：D0.01-0.2519、用具表面和空气灭菌宜采用A、气体灭菌B、干热空气灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌法E、微波灭菌20、蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：B21、空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、3%-5%B、7%-9%C、1%-2%D、2%-3%E、5%-7%%答案：D22、调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体属于A、延缓水解的B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、改进药物剂型的方法E、改进生产工艺的方法答案：A23、最细粉指A、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案：C24、药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A、.5%B、.C、.D、.E、.干法粉碎小于5%25、有关生物利用度研究不正确的叙述是A、采样时间至少3~5个半衰期B、服药剂量通常与临床用药一致C、Cmax 、tmax 应直接采用实测值，D、所选择的健康受试者要符合规定要求E、参比制剂应是符合临应用质量标准的、安全性和有效性合格的制剂答案：C26、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、脂肪C、蜡类D、聚氯乙烯E、海藻酸钠答案：E27、制备过程中采用：以硬脂酸与三乙醇胺加热至70～80℃A、眼膏B、O/W乳剂型软膏剂C、涂膜剂D、黑膏药E、橡胶膏剂答案：B28、水丸的制备工艺流程是A、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装B、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装C、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装D、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装答案：D29、系指含于口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂A、口含片B、分散片C、泡腾片D、口腔贴片E、微囊片答案：A30、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和tmaxB、AUC、Cmax和tmaxC、Cmax、tmax和t1/2D、AUC、Vd和CmaxE、AUC、Vd和t1/2答案：B31、龟的腹甲及背甲制成的胶剂A、黄明胶B、鹿角胶C、阿胶D、龟甲胶E、新阿胶答案：D32、具有酚羟基的药物易A、吸潮B、水解C、风化D、晶型转变E、氧化答案：E33、氟氯烷烃A、水溶性基质B、气雾剂的抛射剂C、稠度调节剂D、油质性基质E、栓剂基质答案：B34、属于被动靶向给药系统的是A、药物-抗体结合物B、DNA-柔红霉素结合物C、PEG修饰的脂质体D、氨苄青霉素毫微粒E、栓塞复乳答案：D35、关于固体分散体的特点叙述错误的是A、提高药物生物利用度B、增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率C、控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂D、使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性E、适合于半衰期短的药物答案：E36、下列属于物理配伍变化的是A、维生素C与烟酞胺配伍产生红色B、颠茄酊剂加入生理盐水产生沉淀C、小檗碱与甘草皂苷混合产生沉淀D、碳酸氢钠使大黄粉末变为粉红色E、朱砂与溴化钾配伍产生溴化汞沉淀，导致赤痢样粪便答案：B37、玻璃安瓿灭菌用A、250℃，半小时以上B、160~170℃，2～4小时C、100℃，45分钟D、60~80℃，1小时E、115℃，30分钟，表压68.7 kPa答案：B38、能用于分子分离（相对分子质量截留值为孔径规格）的滤过方法是A、垂熔漏斗滤过法B、超滤膜滤过法C、微孔滤膜滤过法D、砂滤棒滤过法E、减压滤过法答案：B39、用于调节注射液的渗透压A、苯甲醇B、苯甲酸C、硫代硫酸钠D、葡萄糖E、磷酸二氢钠答案：D40、70%-90%的乙醇可用于提取A、极性较大的黄酮类、生物碱盐类B、内酯、香豆素类C、延缓酯类、苷类的水解D、挥发油、树脂类、叶绿素E、生物碱答案：B41、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、PbSC、PbO2D、Pb3O4E、PbS04答案：D42、没有任何活的微生物存在称A、除菌B、消毒C、灭菌D、抑菌E、无菌答案：E43、指药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂A、巴布剂B、软膏剂C、贴剂D、橡胶膏剂E、膏药答案：D44、考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、脆碎度B、主药含量C、崩解度D、硬度E、溶出度答案：E45、含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用A、苯甲酸B、山梨酸C、洁尔灭D、甲醛蒸汽E、环氧乙烷答案：B46、颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为A、±3%B、±5%C、±8%D、±7%E、±10%答案：B47、固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称A、昙点B、Krafft点C、HLB值D、CMCE、CRH答案：E48、中药糖浆剂含蔗糖应不低于A、85% （g/mlB、60% （g/mlC、65% （g/mlD、75% （g/mlE、55% （g/ml答案：B49、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5 ml以下A、静脉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、肌内注射E、皮内注射答案：D50、有利于碱性药物吸收A、pH低B、油/水分配系数大C、胃空速率减小时D、油/水分配系数小E、pH高答案：E51、聚乙二醇作软膏基质特点不包括哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放较快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍答案：D长期使用引起皮肤干燥52、稠浸膏含水量每100 g约为A、20 mlB、60 gC、15 gD、85 gE、5 g答案：C53、注射用油的皂化值为A、126～140B、79～128C、128～185D、188～195E、185～200答案：E54、包糖衣出现花斑原因A、片心不干，水分进入片心B、锅壁上蜡未除尽C、片剂过干或太湿D、有色糖浆用量过少，又未搅匀E、包粉衣层到糖衣层过程滑石粉量减得太快答案：D55、表面的气泡或刻字片衣膜使标志模糊A、起泡和桥接B、起皱和“橘皮”膜C、出汗D、起霜E、碎片粘连和剥落答案：A56、poloxamer-188A、栓剂基质B、栓剂吸收阻滞剂C、栓剂吸收促进剂D、增塑剂E、抗氧剂答案：A水溶性基质57、两种以上药物合并使用使药物作用减弱或消失的为A、拮抗作用B、协同作用C、化学配伍变化D、物理配伍变化E、酶促作用答案：A58、我国最早的方剂与制药技术专著是A、《新修本草》B、《汤液经》C、《本草纲目》D、《太平惠民和剂局方》E、《黄帝内经》答案：B59、不得检出霉菌和酵母菌的是A、复方丹参片B、狗皮膏C、清开灵口服液D、珍珠明目滴眼液E、云南白药答案：D60、系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统A、毫微粒B、脂质体C、磁性靶向制剂D、前体药物制剂E、靶向给药乳剂答案：E61、必须配合无菌操作的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、流通蒸汽灭菌法C、干热空气灭菌D、微波灭菌E、滤过除菌答案：E62、含挥发性成分较多的药材宜用A、采用双提法，即先提挥发性成分，然后水提或水煎醇沉，浓缩成稠膏或干浸膏B、以乙醇回流提取有效成分，浓缩成稠膏或干浸膏C、一般粉碎成100目左右细粉，灭菌后备用D、采用特定的方法和溶剂提取后制片E、以水煎煮或水煎醇沉提取有效成分，浓缩成稠膏或干浸膏答案：A63、关于中药制剂的稳定性叙述错误的是A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、介电常数低的溶剂将降低药物分解速度，加入乙醇可防水解C、加入表面活性剂可使稳定性增加D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度CRH的大小答案：D不是抗氧是促进氧化64、片剂包糖衣的正确工序是A、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光E、隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光答案：D65、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、润滑剂B、吸收剂C、崩解剂D、稀释剂E、黏合剂答案：D66、关于制剂的加速试验：对采用不可透过性包装的液体制剂，如合剂、注射液等的稳定性研究A、40℃、RH20％±5％的条件下进行试B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验D、可不要求相对湿度E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案：D67、关于输液的质量要求叙述错误的是A、渗透压可为等渗或偏高渗B、不能有降压物质C、不能引起血象的任何异常变化D、可添加抑菌剂E、不能有产生过敏反应的异性蛋白答案：D68、加压滤过宜选用A、搪瓷漏斗B、0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C、G6玻砂漏斗D、超滤膜E、板框压滤机答案：E69、固体分散体中药物存在形式不包括A、微粉状态B、微晶状态C、分子状态D、无定形状态E、细粉状态答案：E70、七厘散与碘化钾配伍可能会A、产气B、变色C、发生爆炸D、沉淀E、产生有毒物质答案：E71、以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇B、加醇沉淀后即过滤C、加醇时要慢加快搅D、药液浓缩程度要适当E、醇沉浓度不同去除的杂质不同答案：B72、系指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力长时间固定在粘膜释药的片剂A、口含片B、口腔贴片C、分散片D、微囊片E、泡腾片答案：B73、制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、药料含引湿成分较多B、药料含挥发油较多C、药料黏性不足D、主药剂量小于0.1gE、药料黏性较大答案：B74、膜剂的制备工艺流程为A、加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装B、溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C、溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装D、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装答案：C75、为下列制剂选择最适宜的制备方法：毫微粒A、注入法B、交联固化法C、饱和水溶液法或重结晶法D、溶剂非溶剂法E、共沉淀法答案：B76、胶囊剂生产中囊材主要的原料A、硬胶囊B、肠溶胶囊C、明胶D、软胶囊E、空胶囊答案：C77、含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A、10 000个B、5 000个C、30 000个D、1 000个E、100个答案：A78、眼用散制备时应A、制成倍散B、制备低共熔组分C、无菌操作D、蒸发去除水分E、套研答案：C79、一个国家记载药品质量规格、标准的法典A、《中药制剂手册》B、《中药方剂大辞典》C、《药品卫生标准》D、《全国中成药处方集》E、《中华人民共和国药典》2005版答案：E80、不属于液体药剂的是A、注射液B、灌肠剂C、搽剂D、醑剂E、合剂答案：A81、延缓药物水解的方法有A、制成干燥固体B、避光C、降低温度D、调节PHE、改变溶剂答案：ACDE82、对血浆代用液的正确叙述A、临床上用于维持血压或增加血容量B、可代全血C、右旋糖酐注射液为常用血浆代用液D、渗透压与血浆相近E、无毒胶体溶液答案：ACDE83、散剂的质量检查项目有A、均匀度B、细度C、水分D、装量差异E、溶散时限答案：ABCD84、下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80答案：ACDE85、减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合A、药物易于溶解B、吸收过程的限速因素是药物透膜吸收C、药物非常有效D、吸收是被动转运E、药物难溶解答案：AB86、关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B、酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C、酊剂多供外用，少数作内服D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量答案：ABE87、输液剂的优点有A、调节体液酸碱平衡B、稀释毒素、排泄毒物排泄C、起效迅速，疗效好D、补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱E、可维持血容量以防治休克答案：ABCDE88、注射用缓释制剂包括：A、水溶型B、胶体溶液型C、油溶型D、混悬型E、醇溶型答案：CD89、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A、尽可能减小药物微粒的粒径，同时注意缩小微粒间的粒径差B、添加适量的电解质使混悬液絮凝C、成品贮藏于阴凉处D、添加适量助悬剂E、添加适量的反絮凝剂，防止微粒聚集答案：ACDE90、过筛的目的是A、将粉碎后的粉末分成不同等级B、将不同药物的粉末混匀C、增加药物的表面积，有利于药物溶解D、提供制备各种剂型所需的药粉E、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率答案：ABDE91、片剂包糖衣的物料有A、米心蜡B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆E、滑石粉答案：ACDE92、含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A、霉菌数≤500个/gB、霉菌数≤100个/gC、大肠菌群≤100个/g，D、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gE、丸剂细菌数≤30000个/g答案：BCDE93、软膏的类脂类基质有A、硅酮B、石蜡C、羊毛脂D、凡士林E、蜂蜡答案：CE94、微丸的制备方法有A、喷雾干燥成丸法B、滚动成丸法C、滴制法D、挤压-滚圆成丸法E、离心-流化造丸法答案：ABDE95、崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒，部分加在干燥的颗粒中，混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入答案：ABCa 内加 b外加 c内外加96、乳浊液型液体药剂的乳化剂包括A、聚维酮B、海藻酸盐C、氢氧化镁D、吐温60E、卵磷脂答案：ABCDE97、气雾剂按相的组成分为A、二相气雾剂B、单相气雾剂C、混悬型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、三相气雾剂答案：AE98、影响滴眼液药物疗效的因素有A、滴眼液的刺激性B、滴眼液的表面张力C、药物的脂溶性与解离度D、药液从眼睑缝隙的流失，药物经外周血管消失E、滴眼液的黏度答案：ABCDE99、注射剂的质量要求为A、pH值B、无热原C、无菌D、澄明度E、安全性答案：ABCDE100、下列有关渗漉法的正确叙述是A、药粉不能太细B、控制适当的渗漉速度C、装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D、装筒前药粉用溶媒湿润E、药粉装完后添加溶媒，并排出空气答案：ABDE。
中药药剂学思考题含答案
《中药药剂学》思考题一、名词解释1、中药合剂；中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂，（单剂量包装者又称“口服液”）。
它是在汤剂应用的基础上改进发展起来的一种新剂型。
2、热原；热原（pyrogen）系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。
3、注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。
注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。
4、等渗溶液；等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。
如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。
5、浓缩丸；浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。
体积小，便于服用，发挥药效好；同时利于保存，不易霉变。
根据所用粘合剂不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。
6、湿热灭菌；湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，最终导致微生物的死亡，所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法。
7、药物有效期；药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
8、崩解时限；9、HLB值HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。
10、栓剂；栓剂（Suppository）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
11剂型：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。
为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
12、药典：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
中药药剂学-散剂
量；如药理作用减弱：避免。 b如药理作用不变：先混合，再加其他药物；如
组分可溶解低共溶物：先将低共熔物溶解。
（3）应用：
解决低共熔物对复方片剂质量影响的方法：
某些复方片剂中低共熔物的产生，使制得的颗粒难以烘 成干硬粒，对片剂的质量有很大影响（非那西丁+咖啡因， 对乙酰氨基酚+阿司匹林），使混合物熔点降低，而对乙酰 氨基酚遇阿司匹林产生的低共熔物是导致复方对乙酰氨基酚 片粘冲严重的主要原因。
3分类：
按用途：内服-乌头散，外用-冰硼散，两用散剂-七 厘散 按组成：单方散-川贝散，复方散剂-冰硼散 按剂量：分剂量型散，非剂量型散 按组分性质：浸膏散，低共溶组分散，含毒药物 散，含液体成分散，泡腾散剂
4粒度要求：
内服散80-100目，5-6号筛；消化道溃疡散120目， 7号筛； 儿科外用散120目，7号筛；眼用散200目，9号筛。
中药药 剂 学
第五章 散剂
第五章 散剂
第一节 概述
1散剂含义： 2散剂特点： 3散剂分类： 4散剂粒度要求：
第二节 散剂的制备方法
一、一般散剂的制备方法及举例 二、特殊散剂的制备：
1含毒性药物散剂 2含低共溶组分的散剂： 3含液体组分（挥发油，酊剂，中药浸膏等）的散剂： 4眼用散剂
三、散剂的质量检查
颗粒中药物熔融，不仅引起外观物理变化，而且会出现
崩解度不合格、粘冲等各种质量问题。
解决方案：将除对乙酰氨基酚以外的其它原料辅料全
部加入混合机中，混合均匀加浆，搅拌成型后加入对乙酰氨基 酚原料，混合均匀后制粒，干燥、整粒，与滑料混匀后压片。
由于新工艺将非那西丁包裹在辅料和淀粉浆之中，大幅度 降低了与咖啡因的接触率，减少了共熔物的产生，从而在不用 任何崩解剂的条件下制出了崩解很好的片剂产品。
中药药剂学
中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。
中成药：为中药成药的简称，以中药材为原料，在中医药理论的指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治，用法用量和规格的药品，包括处方药和非处方药。
新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
处方药：必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买。
在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品，这类药品一般专用型强或副作用大。
非处方药：不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药品。
灭菌：用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物细菌的芽孢全部杀死的操作。
防腐（抑菌）：用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。
F值：一定灭菌温度，Z值为10C 产生的灭菌效果，与121CZ值和10C产生的灭菌效力相同时所相当的时间。
浸出药剂：采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。
煎膏剂：药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。
胶束、胶团：表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，当浓度较大时疏水部分相互吸引、缔合在一起，形成缔合体。
CMC（临界胶束浓度）：开始形成胶束时溶液的浓度。
增溶：药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象。
芳香水剂：指挥发油或其他挥发性芳香药物的饱和或近饱和的澄明水溶液。
反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变成非絮凝状态，这一过程称为反絮凝。
注射剂：药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液和混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，广义热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。
表面活性剂：能显著降低两相间表面张力的物质。
中药药剂学简述题
中药药剂学一、湿热灭菌法利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包括热压灭菌法，流通蒸气灭菌，煮沸灭菌和低温间歇灭菌等方法。
由于湿热灭菌中，湿热饱和蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分变性和凝固，灭菌效果优于干热灭菌。
影响湿热灭菌的因素有（1）细菌的种类和数量。
不同种类细菌耐热程度不一样。
数量较大时，个体差异较大，杀死效果均不同；（2）药物性质与灭菌时间。
灭菌温度与时间成反比，时间又与细菌种类有关，同时药物不同性质耐热程度也不相同，所需时间也不一样；（3）蒸气性质：纯饱和蒸气热含量高，穿透力强；（4）介质的性质。
PH 中性药液中细菌耐热性强，碱性次之，酸性环境中最易杀灭，药液中的营养性物质对细菌有保护作用。
二、简述防腐剂作用机制有哪些？防腐剂对细菌作用有3种类型（1）作用于细菌的细胞壁，造成缺损，原生质泄漏，产生溶菌（2）作用于微生物的细胞膜，使营养成分无法透入，代谢物不能排泄，导致代谢紊乱而死亡（3）透过膜作用于内容物，可使蛋白质凝固而死亡，对酶作用造成新陈代谢干扰而死亡。
影响防腐剂作用的因素有哪些？①剂型不同，防腐能力不同②溶液的PH 值，酸性环境最有益于防腐③药液中有营养物质，如糖、蛋白质、氨基酸可对微生物起保护作用④药物与溶媒是否有杀菌作用⑤细菌的种类与数量⑥防腐剂的理化性质⑦表面活性剂对防腐剂的作用⑧高分子物质与防腐剂的结合作用。
三、低温粉碎的特点由于低温时物料脆性增加，易于粉碎。
①适用于在常温下粉碎困难的物料，其软化点、熔点低的及热可塑性物料，如树脂、树胶、干浸膏等，可较好粉碎②含水含油虽少，但富含糖分，具有一定粘性的药物也可粉碎③可获更细粉末④能保留挥发性成分。
四、混合的基本操作（1）搅拌混合，搅拌过程中扩散和对流 2 种机理存在：（2）研磨混合，研磨过程中以切变作用为机制；（3）过筛混合，过筛过程中以紊乱运动为主要机制。
五、用溶剂浸提药材有效成分的浸出过程包括浸润与渗透阶段，解吸与溶解阶段，扩散阶段。
中药药剂学重点
中药药剂学重点一、名词解释剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
制剂：将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为制剂。
有效部位：系指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分，其含量应占提取物的50%以上。
有效成分：系指起主要药效的物质，一般指化学上的单体化合物，纯度应在90%以上，能用分子式或结构式表示。
喷雾干燥法：系直接将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中，水分迅速汽化，从而获得粉末或颗粒的方法。
泡腾干燥：又称流床干燥，系指利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，试“泡腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水汽而达到干燥的一种方法。
冷冻干燥法：系将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。
表面活性剂：凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，成为表面活性剂。
HLB值：即亲水亲油平衡值，用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。
昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层。
这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。
增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的征象称为增溶。
具有增溶感化的表面活性剂称为增溶剂。
热原：是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
氯化钠等渗当量：指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。
低共熔现象：两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象，称为低共熔现象。
松片：片剂硬度不够，将压成的片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压就能碎裂的现象称为松片。
裂片：片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层称为裂片。
气雾剂：系指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中，使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。
中药药剂学
中药药剂学中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科。
中药药剂学任务：1继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础。
2充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，实现中药剂型现代化。
3积极寻找与开发药剂新辅料，以适应新制剂、新剂型，大品种二次开发的需要剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
制剂：根据《中华人民共和国药典》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。
粉碎的含义和目的：含义：粉碎是指借机械力或其他方法将大块的固体物料碎成所需细度的颗粒或粉末操作的过程，或是利用其他方法将固体物料碎成微粉的操作。
药物粉碎的目的：1增加药物的表面积，有利于促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度2便于调剂和服用3加速药材中有效成分的浸出或溶出4为制备混悬液、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂等多种剂型奠定基础粉碎的方法：1.干法粉碎：（每种粉碎的对象）①单独粉碎：贵重药材；毒性或刺激性强的药物；氧化性与还原性强的中药；质地坚硬不便与其他药物混合粉碎的中药。
②混合粉碎：串料粉碎、串油粉碎、蒸罐粉碎。
2。
湿法粉碎：水飞法，加液研磨法3。
低温粉碎4。
超微粉碎1柴田式粉碎机：适用于黏软、纤维性及坚硬中药的粉碎，但对油性过大的药料不适用2万能磨粉：机使用于根、茎、皮类等中药，干燥的非组织性药物、结晶性药物及干浸膏等的粉碎。
3球磨机：适于粉碎结晶性药物、树胶、树脂及其他植物药材的浸提物，对具有刺激性的药物可防止粉尘飞扬，对具有很大吸湿性的浸膏可防止吸潮超微粉碎设备：流能磨又叫气流式粉碎机，适用于脆性及坚硬的矿物药料，但药料须预粉碎，可得到5um以下的均匀粉体微粉的密度：密度系指单位容积物质的质量。
真密度：系指除去微粒内和粒子间空隙占有的容积后求得物质的容积，并测定其质量，经计算求出的密度称为真密度。