医学检验报告书写制度
医学检验报告书写制度
1. 前言
医学检验报告是医疗机构重要的传统管理工作之一。
它是医生、患者和医疗保
险公司进行诊断及理赔的重要依据，也是评估医疗机构检验科工作质量的重要标志之一。
因此，完善医学检验报告书写制度，强化医生和技术人员培训，提高标本质量和检验结果准确度，对于保证医学检验工作的质量和效益，有着非常重要的意义。
2. 报告书写基本规范
医学检验报告书写规范能够保证检验结果的准确、完整、及时、清晰。
医学检
验报告需具备如下规范：
（1）报告格式统一规范
医学检验报告的格式要求统一，按照科室制定的标准构成。
报告中应注明内容
所涉及的患者的姓名、性别、年龄、检验方法、检验日期、标本资料以及检验结果等必要信息。
（2）明确报告要求
医学检验报告拟定前，要求医生明确其需求，标注所需的项目和报告类别：例
如普通检查、急诊检验、病理检查或者是定量检查等。
（3）通信涵盖标本和报告
标本和报告之间的通信涵盖检验请求、标本收取、处理等全过程，防止包括错标、漏标、标记不完整等问题。
（4）注意一致性
检验结果应与患者的疾病病史、症状、体征、其他疗法及检查结果相一致。
3. 医生和技术人员的职责
医生和技术人员应该遵守医学检验报告相关规章制度，履行其职责。
（1）医生的职责
医生必须根据病史、体检和要求做出准确诊断，并根据患者的情况，选择适当
的检验项目。
当得到检验的结果后，医生应该对结果进行准确和全面的解读，并
对诊断病情和治疗方案进行修订。
（2）技术人员的职责
技术人员必须遵循相关规章制度，保证检验标本不受污染和损伤，确保检验过程中实验条件的稳定、准确和精细。
并对检验结果进行统计分析，并将结果提交给医生，准确的录入和安排样本之后，确保报告时效和数据准确性。
4. 检验结果质量评价
为了准确的评估医疗机构检验科工作质量，科室应制定医学检验结果质量考核标准及评价指标。
评价指标应包含样本接收认证、样本识别标记、检验记录及分析处理、检验结果报告等指标，逐一评估这些指标的执行情况，以避免过于重视技术指标而忽略对全过程的管理。
同时，科室应积极推动信息化建设建设，充分发挥信息化设备设施的优点，确保检验数据无误。
5. 结论
医学检验报告书写制度对于提升医学检验工作的质量与效益有着十分重要的作用。
为了保证医学检验结果的准确与可靠性，需要各个环节的管理人员对报告书写制度进行全面的管理与推行。
同时，医生和技术人员在检验过程中需加强职业素养的提升，通过专业的知识和技能，将每一个检验结果的准确性和可靠性保证到最大程度上。
（以上内容为Markdown格式输出）。
检验科登记制度
检验科登记制度篇一：检验科检验登记管理及阳性结果反馈制度检验科检查登记管理及阳性结果反馈制度为加强传染病疫情报告管理工作，及时发现和报告传染病疫情，杜绝传染病漏登、漏报和迟报现象发生，进一步提高我院传染病疫情报告管理质量，根据《中华人民共和国传染病防治法》有关规定，特制定我院《检验科检查登记管理及阳性结果反馈制度》如下。
1、检验科所有检验业务均要进行登记，做到登记项目齐全、准确、书写清楚；检验登记率、登记合格率要求达到100% 。
2、登记本登记项目应包括：送检科室、送检医生、病人姓名、性别、年龄、检验结果、检查日期、检查人员签名等项目。
3、检出艾滋病、肝炎、菌痢、淋病、梅毒等属传染病阳性结果的必须及时反馈给送检的医生，由医生签名备查；当检测出疑似霍乱弧菌、沙门氏菌等重点传染病阳性结果时，除将结果及时反馈(来自: 小龙文档网:检验科登记制度)给临床医生外还要将菌株按相关规定保存、转送到上级CDC作进一步确诊检验。
4、防保人员对检验科检查登记和反馈情况定期进行督查，发现存在问题要提出具体整改意见，检验科应及时落实整改措施。
5、医院传染病管理领导小组定期对检验科的登记和反馈工作进行检查。
发现不反馈结果、登记项目不齐全、漏登等情况，将严格按照《传染病管理奖惩制度》进行处罚；违反法律法规的，按《中华人民共和国传染病防治法》有关规定，由司法部门追究刑事责任。
贵港市覃塘区人民医院二〇一三年一月十三日篇二：检验科制度汇编检验科工作制度1、危急值报告制度及流程 (2)2、危急值报告项目和范围 (4)3、检验科开展新项目管理审批程序…………………………………4、易燃、易爆物品的储存使用制度………… ………………………5、职业暴露后应遵循的应急预案……………………………………6、针对不同情况的消毒措施及实施…………………………………7、实验室废弃物、废水的处理流程………… ………………………8、微生物菌种的管理规定与流程…………… ………………………9、检验科化学危险品管理制度……………… ………………………10、检验科化学危险品清单………………… ………………………11、实验室化学危险品溢出与暴露应急预案………………………12、检验报告单签发制度…………………… ………………………13、检验人员资质与能力管理制度………… ………………………14、检验结果报告时限……………………… ……………………… 15、标本接收时间及发放检验报告时间规定………………………16、检验报告的格式书写要求……………… ………………………17、检验科试剂及校准品管理制度………… ………………………18、检验科质量与安全管理工作计划……… ………………………19、检验科关于成立质量管理小组的通知………………………………20、检验科质量管理制度……………………… ………………………21、室内质控制度……………………………… ………………………22、临床检验室室内质控操作制度…………… ……………………… 6 8 10 18 30 32 35 42 43 47 51 53 54 55 57 60 61 63 65 6623、临床生化室室内质控操作制度……………24、尿液分析前的质量控制制度………………25、实验室分析前的质量控制制度……………26、室间质评制度………………………………27、标本采集及送检制度………………………28、标本接收处理及核对制度…………………29、拒收标本标准与流程………………………30、紧急意外事件的预案与流程………………31、同级医疗机构检查检验结果互认制度…………………………70 ……………………71 ……………………74 ........................76 ........................77 ........................80 ........................81 ........................83 (97)“危急值”报告制度及流程为加强临床检验“危急值”的管理，确保“危急值”及时反馈，保证医疗安全，结合我院实际情况，特制定本制度，请各科室遵照执行。
医院各类医疗文书管理制度(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强医院医疗文书的管理，规范医疗文书书写，确保医疗质量与安全，根据《中华人民共和国医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员及相关部门。
第三条医疗文书是指医务人员在诊疗过程中形成的各类记录、报告、通知、处方等书面材料。
第四条医疗文书管理应遵循以下原则：（一）真实性：医疗文书必须真实反映诊疗过程和患者病情；（二）完整性：医疗文书应全面、详细地记录诊疗过程；（三）及时性：医疗文书应及时书写，确保及时性；（四）规范性：医疗文书书写应符合国家及行业标准。
第二章医疗文书分类及要求第五条医疗文书分为以下几类：（一）病历：包括住院病历、门诊病历、急诊病历等；（二）处方：包括西药处方、中药处方等；（三）检查报告：包括影像学检查报告、生化检查报告、病理检查报告等；（四）检验报告：包括临床检验报告、微生物检验报告等；（五）手术记录：包括手术记录、麻醉记录等；（六）护理记录：包括护理记录、治疗记录等；（七）会诊记录：包括会诊申请、会诊意见等；（八）其他医疗文书：包括病案首页、出院记录、转院记录等。
第六条医疗文书书写要求：（一）病历书写：1. 病历应由主治医师或其指定医师负责书写；2. 病历内容应真实、准确、完整，不得篡改、伪造；3. 病历书写应规范，使用医学术语，避免使用口语；4. 病历书写应按照规定格式进行，包括病历首页、病程记录、检查报告、检验报告等；5. 病历书写应保持整洁，字迹清晰，不得涂改、撕毁。
（二）处方书写：1. 处方应由具有处方权的医师开具；2. 处方内容应真实、准确，不得篡改、伪造；3. 处方书写应规范，使用医学术语，避免使用口语；4. 处方书写应按照规定格式进行，包括药品名称、剂量、用法、用量等；5. 处方书写应保持整洁，字迹清晰，不得涂改、撕毁。
（三）检查报告、检验报告、手术记录、护理记录等：1. 报告内容应真实、准确，不得篡改、伪造；2. 报告书写应规范，使用医学术语，避免使用口语；3. 报告书写应按照规定格式进行，包括检查结果、检验结果、手术过程、护理措施等；4. 报告书写应保持整洁，字迹清晰，不得涂改、撕毁。
检验医学“危急值”报告制度
时 ， 明患 者 可能 正 处 于 有生 命 危 险 的边 缘 状 态 。 时如 能 说 此 给予及时、 有效 的治 疗 ， 患者 生 命 可 以得 到 挽 救 ； 否则 ， 可 也 能会 出现 不 良后 果 ，所 以这 是 一 个 表示 危 及 生命 的试 验 结 果 ， 此 把这 种试 验 数 值 称 为 “ 急 值 ” 例 如 ， 因 危 。 当血 清 钙 ＜ １ ５ｍｍｏｒ 出现全身 性痉 挛 的危险性 极 高 ； ３ ｏ Ｌ ． ＩＬ时 ７ ， 而＞ ． ｒ Ｕ ４ ｍｎ 时 出现 高血钙 危 象的 可能 性很 大 ， 都具 有一 定 的危 险性 。因 此这 两个 数值 可 以看 作血 钙 的高 、 低危 急界 限 值 。当危 急 界 限值 一旦 出现 ，就 要求 将其 紧急 通知 负责 治 疗 的医 护人 员 ，
重 症监 护 病 房等 部 门 ， 其 他 科 室 、 同规 模 的 医疗 机 构 也 但 不 都可 能遇 到 ， 只是机 会 多少 不 同而 已 。所 以临 床 医师对 危 急
医生在 接 到通知 后 ， 立 即开始 采取 有效 的 治疗措 施 。 以 ， 应 所 从“ 危急值 ” 出现 到对 患者 进行 治 疗 ． 采取 一 系列 紧 急措 的 要 施 。这 样看来 ， 制定 出具有 “ 急值 ” 危 意义 的 试验 项 目和界 限
“ 急值 ” 因服务 对 象 的不 同而 有 区别 ， 如 三 甲医 院 危 可 例 和 一级 医 院 、 科 医 院和综 合 医 院都 不能 要 求有 同样 数 量 的 专 “ 急值 ” 目。 于“ 危 项 至 危急值 ” 数值 ， 受不 同检 测 系统 的影 响 。 检 验结 果也 会 有差异 。 因为 不 同的实验 室 采用 的方 法 、 器 、 仪
医学检验科不良事件登记报告处理制度
医学检验科不良事件登记报告处理制度一、目的为了提高医学检验质量，加强医学检验科不良事件的发现、报告、分析和改进，根据《医疗机构不良事件报告和处理规定》等相关法规，制定本制度。
二、不良事件的定义本制度所称不良事件，是指在医学检验过程中，出现的与检验结果相关的不安全事件，包括假阴性、假阳性、漏诊、误诊、检验结果不准确、检验过程对患者产生伤害等。
三、不良事件的报告1. 医学检验科应当设立不良事件报告制度，对发现的不良事件进行及时报告。
2. 医学检验人员在发现不良事件时，应当立即向所在科室负责人报告，并填写《医学检验科不良事件报告表》。
3. 科室负责人应当在收到报告后24小时内填写《医学检验科不良事件调查表》，组织人员进行调查，并采取相应措施。
4. 科室负责人应当在不良事件发生后的7个工作日内，将《医学检验科不良事件报告表》和《医学检验科不良事件调查表》上报医务科和质控科。
四、不良事件的处理1. 医务科和质控科应当在收到不良事件报告后，对事件进行审核，并根据事件的性质和影响，确定处理的优先级和措施。
2. 对于严重的不良事件，医务科应当立即组织人员进行调查，并根据事件的性质和影响，采取相应的处理措施。
3. 对于一般的不良事件，质控科应当组织人员进行调查，分析事件的原因，制定改进措施，并监督实施。
4. 医务科和质控科应当对不良事件的处理结果进行跟踪，确保处理措施的有效实施。
五、不良事件的分析与改进1. 医学检验科应当对发生的不良事件进行分析，找出事件的原因，制定改进措施。
2. 医学检验科应当定期对不良事件进行分析，总结经验教训，提高检验质量。
3. 医学检验科应当将不良事件分析和改进的情况，向医务科和质控科报告，并接受其监督。
六、不良事件的记录与归档1. 医学检验科应当对发生的不良事件进行详细记录，并归档保存。
2. 医学检验科应当对不良事件的记录进行定期审查，确保记录的准确性和完整性。
3. 医学检验科应当对不良事件的记录进行保密，不得泄露患者隐私。
医学检验“危急值”报告制度
医学检验“危急值”报告制度为加强医学检验“危急值”的管理，确保医学检验“危急值”及时报告临床，以便临床医生及时采取有效的治疗措施，保证病人的生命安全，杜绝病人意外发生，为此特制定本制度。
“危急值”指检验结果与正常参考范围偏离较大，表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，可能挽救患者的生命，否则就可能出现严重后果，失去最佳抢救时机，甚至危及生命。
根据我院的实际情况暂定以下检查项目实行“危急值”报告制度。
具体项目和危急警戒值见附件。
具体操作流程：1、检验科：当检验出现“危急值”时，检验者首先要确认检验仪器是否正常和检验过程是否规范（若有疑问立即复做），在确认临床及检验过程各环节无异常的情况下，才可以将检验结果发出；检验科“危急值”报告必须立即电话通知病区、门急诊部主管医生或护士，同时报告检验科负责人或相关人员，并在专用记录本做好登记工作，记录内容应包括患者姓名、科别、日期、危急项目及数值、是否通知临床科室、值班者签名等。
报告与接收均遵循“谁报告（接收），谁记录”原则，责任到人。
临床医生和护士在接到检验“危急值”后，应一起确认标本的采集与送检等环节是否正常，如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题，可重新留取标本送检进行复查。
检验科必须重新向临床报告复查结果。
检验科除完成与住院病人检验“危急值”报告的相关报告、记录及建议复检外，还应在检验报告上作明显的标记：“建议复查”。
2、病区报告流程：检验科检出“危急值”后，立即电话告知病区值班医师或护士，“危急值”报告接收人要做好登记记录工作，并签姓名。
护士接收后应立即向医生报告该“危急值”，经管医生需立即（10分钟内）报告上级医生或科主任并对病人采取相应诊治措施进行诊治。
主管医生需6小时内在病程录中记录接收到的“危急值”检验报告结果和诊治措施。
接收人负责跟踪落实并做好相应记录。
3、门急诊报告流程：检验科检出“危急值”后，要电话报告相应科室医护人员。
医院检验科报告双签字制度
医院检验科报告双签字制度简介医院检验科为医院提供医学检验及相关技术服务。
检验报告是检验科为医生提供的重要资料，对医生进行诊断、治疗具有重要参考意义。
为确保检验报告的准确性，避免误诊、漏诊等情况的发生，医院检验科采取了双签字制度。
双签字制度的定义双签字制度是指，在检验报告上需要有两位医生及以上进行签字确认。
即在检验报告生成后，主检人员进行审核和签字，并由副检人员进行审批和签字确认后，将结果提交给医生。
双签字制度的重要性1.确保检验结果的准确性和可靠性。
由于检验结果的准确性和准确度对患者诊断和治疗具有至关重要的意义，因此双签字制度可以更好的确保检验结果的准确性和可靠性。
2.避免误诊或漏诊的发生。
双签字制度有利于避免医生因未能认真检查和阅读检验结果而导致误诊、漏诊等情况的发生。
3.配合医疗制度的要求。
医院行业有关法规、医疗制度要求需要检验人员在检验报告上进行签字认证，通过双签字制度可以更好的遵守医疗制度的要求。
双签字制度的实施1.签字的时间点主检人员完成审核并签字，副检人员进行审批和签字确认。
2.签字的方式医务人员签字确认时可以采取手写签名或电子签名的方式。
医院应定期对签字确认人员进行培训，提高电子签名保密性、真实性和合法有效性。
3.签字确认内容医务人员在签字确认过程中须认真核对、复核检验数据，审核检验过程是否符合医疗制度的要求，审核报告是否符合相关标准，以确保检验结果的准确性和可靠性。
签字确认的内容包括检验数据的准确性、检验项目的正确性、检验设备的有效性、检验人员的身份、时间等。
4.特殊情况的处理在特殊情况下，如病人情况紧急或副检人员未能签字，主检人员可单独签字并在检验报告上做出说明和原因。
双签字制度的优缺点优点：1.双签字制度能够确保检验结果的准确性和可靠性，避免误诊、漏诊等情况的发生。
2.双签字制度能够保证医疗机构遵守相关法规、医疗制度的要求，规范医疗行为。
3.双签字制度增加了医生对检验结果的信任度，提高了医疗服务的满意度。
医院检验报告双签制度
医院检验报告双签制度什么是医院检验报告双签制度医院检验报告双签制度是指在医院进行检验报告时，需要有两名检验人员对报告进行确认签名，以确保检测结果的准确性和可信性。
这种制度旨在减少误诊和漏诊，保障患者的健康和安全。
科学确立医院检验报告双签制度的必要性一份准确的检验报告可以对医疗工作起到关键作用，而医院检验报告双签制度可以提高检验报告的准确性和可信性。
这种制度的必要性体现在以下几个方面：1.减少误诊和漏诊医院检验报告双签制度可以减少误诊和漏诊的风险，因为两名检验人员对报告进行签名确认可以互相监督，减少疏忽失误的可能性。
2.提高检验报告的准确性检验报告是诊断的重要依据之一，因此准确性非常重要。
医院检验报告双签制度可以有效地提高检验报告的准确性，因为两名检验人员互相检查可以减少因各种原因引起的误判，确保出具出真实、准确的报告。
3.提高检验报告的可信性医院检验报告双签制度可以提高检验报告的可信性，因为有两名检验人员对报告进行确认签名，可以避免一方因某些原因对报告进行错误的修改或篡改。
这将有助于增强患者对检验报告的信任。
医院检验报告双签制度的操作流程医院检验报告双签制度的操作流程可以分为以下几个步骤：1.检验人员进行报告分析和确认检验人员负责检验患者的样本并进行分析，确认检测结果是否符合要求。
如果检验结果正常，对报告进行签名确认。
2.助理医师进行报告核对助理医师负责对检验报告进行核对，确保报告的内容准确无误，并进行签名确认。
3.医生进行报告审查医生对检验报告进行审查，确保报告符合医学规范，如果需要可以要求重新检测。
确认后进行签名确认。
医院检验报告双签制度的实施效果医院检验报告双签制度的实施效果非常显著，有助于提高检验报告的准确性、可信度和可靠性。
具体表现在以下几个方面：1.减少误诊和漏诊的发生医院检验报告双签制度可以减少误诊和漏诊的风险，因为有两名检验人员互相监督，减少疏忽失误的可能性。
这将有助于提高医疗质量，降低医疗事故的发生率。
血型定型困难报告制度
血型定型困难报告制度背景血型定型是医学检验中常规的检查项目之一，它能够为医生筛查出适合的血液供者，为病人输血提供必要的支持。
但现实中，血型定型经常出现错误，甚至出现定不出型的情况，这为医生和病人都带来了很大困扰。
困难一些特殊情况下，血型定型会出现困难。
比如某些人的血型较为复杂，难以被传统的A、B、O、RhD分类所涵盖。
同时，人体免疫系统会产生一些抗体，会干扰到血型定型的结果。
这些都导致了血型定型的困难。
报告制度为了解决血型定型的困难，保障病人的安全，我们建立了血型定型困难报告制度。
该制度适用于所有血型定型出现困难的情况。
报告流程1.检测人员在发现血型定型困难时，立刻记录下检测结果；2.给患者家属和医生解释检测结果，并告知定型困难的原因；3.将检测结果和解释记录进本制度所规定的格式中，详细记录检测者和批准者的信息；4.提交报告给上级医院进行审核，审核通过后方可进行输血。
报告内容血型定型困难报告需要包含以下内容：1.患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息；2.血型定型的检测方法、结果和原始数据；3.定型困难的原因分析，包括可能涉及的免疫反应、自身免疫性疾病等；4.患者和家属已经知晓的情况，以及他们对检测结果的建议和意见；5.检测人员和批准人员的签名和日期。
报告审核报告审核是确保输血安全的重要步骤，它需要一定的复杂工作流程。
下面是血型定型困难报告审核的操作流程：1.接到提交的报告后，审核人员需要验证报告的完整性和准确性；2.审核人员需要查看患者的病历和过往血型定型记录，确保报告数据和患者病情一致；3.审核人员需要对报告进行进一步分析和讨论，如果报告数据和结论不一致，需要重新检测；4.审核人员需要根据患者情况，结合报告内容，做出输血决策，并签署批准文件。
结论血型定型困难报告制度的建立，为病人输血提供了必要的保障和支持，同时也能够有效降低血型定型的误差率。
该制度需要不断完善和优化，才能更好地适应不同的血型检测情况。
血培养三级报告制度
血培养三级报告制度(危急值报告制度外一科管理制度学习临床科室危急值报告制度1、“危急值”是表示危及生命的检查结果。
是对患者抢救起到重要作用的检测结果，应及时的通知医生，以便尽快采取相应措施。
2、危急值报告重点对象为急诊科、手术室、各类重症监护病房等的急、危重症患者。
3、危急值项目及危急值标准: 危急值项目及危急值标准危急值项目及危急值标准4、对属“危急值”报告项目实行严格质量控制，尤其是分析前质量控制措施，严格执行标本采集、储存、运送、交接、处理等相应规定。
5、护士在接获“危急值”电话时，应立即通知本院主管医师或值班医师接听电话。
如医师无法接听电话时，护士按要求复述一遍结果后，立即将检查结果报告主管医师(或当班医师)，并认真按要求记录。
6、接到危急值报告单时由办公室护士或值班护士(来自: 写论文网:血培养三级报告制度)专人签收登记，及时交给主管医师或值班医师。
7、接到危急值报告应及时识别，若与临床症状不符，必要时护士协助重新留取标本进行复查。
8、护士长应督查病房“危急值”报告工作，对存在的问题提出持续改进的具体措施，并对护理人员进行培训。
篇二:血液培养标准操作规程1目的规范血液及骨髓标本细菌学标准超作规程，确保检验结果准确可靠2适用范围血液及骨髓3标本3.1标本类型血液及骨髓3.2标本采集3.2.1抗菌药物治疗前，发热初期或高峰时抽血。
3.2.2采血频率对怀疑菌血症的成人患者，推荐同时在不同部位采集2~3套(每套包括一瓶厌氧一瓶需氧)对感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集:婴幼儿患者，推荐同时不同部位采集两套，可不做厌氧培养。
3.2.3 采血量以无菌方法从患者肘静脉或股动脉采血。
采血量以培养基的1/10为宜，成人一次采血10-20mL，儿童为3-5mL.血液抽出后立即以无菌操作注入血培养瓶，充分混匀后送检。
3.2.4 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂前采集1-2mL，立即以无菌操作注入血培养瓶，由于骨髓标本量少可选择小儿需氧及厌氧瓶。
检验结果通报制度
检验结果通报制度第一章总则第一条为保障患者的权益和健康安全，依据相关法律法规，订立本《检验结果通报制度》（以下简称“本制度”）。
第二条本制度适用于医院的全部检验科室，全部工作人员均须遵守。
第三条检验结果通报应准确及时、保密，确保医患沟通的顺畅和患者隐私的保护。
第二章通报流程第四条医技人员在完成检验结果分析后，应及时准备通报料子，并确保料子的正确性和完整性。
第五条通报料子中应包含以下内容：1.患者基本信息（包含姓名、性别、年龄、住院号等）；2.检验项目及结果；3.通报医生的签名和工号；4.通报日期。
第六条通报料子应以纸质形式存档，并及时录入电子系统，以备后续查询和核对。
第七条医患沟通环节中，若患者不在医院内，医生应通过安全的通讯渠道（如电话、短信等）将通报料子发送给患者。
第八条医生在与患者沟通过程中，应认真解读检验结果，供应专业建议，并记录沟通内容。
第九条通报料子的保密性原则上不得泄露，严禁将其供应给无关人员，如有违规行为将追究法律责任。
第三章质量掌控第十条医院应建立健全检验质量掌控体系，确保检验结果的准确性与可靠性。
第十一条检验科室应配备合格的专业人员，供应规范化的培训和技术引导，以保证检验操作的标准化。
第十二条每台仪器设备应配备专人进行日常维护和定期保养，并按要求进行校准和质量掌控。
第十三条检验科室应定期进行内部质量评估和参加外部质量评比，及时矫正不符合要求的问题。
第十四条医技人员在进行检验过程中应严格依照操作规程进行，如发现异常情况应及时停止操作，并向上级汇报。
第十五条医院应建立不良事件报告与处理机制，针对检验结果错误等不良事件进行及时处理和追踪。
第四章相关责任第十六条医学检验科室负责订立本制度，监督执行，并定期组织专题学习与培训。
第十七条医院行政部门负责检验结果通报流程的监督、引导和考核，确保制度的有效执行。
第十八条医技人员应严格遵守本制度，如发现有违规行为或不良事件应及时报告并采取相应措施加以矫正。