CMV-黄瓜花叶病毒
黄瓜花叶病毒—CMV
黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus ，简称CMV)是一
种非常严重的病毒病害，病毒可以到达除生长点以外的
任何部位。
黄瓜花叶病毒是寄主范围最多、分布最广、
最具经济重要性的植物病毒之一。
全世界所有烟草种植
区均有该病毒的分布和危害。
世界上分布在英国、德国、
丹麦、俄罗斯、印度、日本、韩国、希腊、罗马尼亚、
匈牙利、捷克、保加利亚、巴西、爱尔兰、摩尔多厄、
瑞典、芬兰、波兰等地区以及中国台湾。
黄瓜花叶病毒-病理概述
苗期染病子叶变黄枯萎，幼叶呈深绿与淡绿相间的花叶状，
同时发病叶片出现不同程度的皱缩、畸形。
成株染病新叶呈黄
绿相间的花叶状，病叶小且皱缩，叶片变厚，严重时叶片反卷；
茎部节间缩短，茎畸形，严重时病株叶片枯萎；瓜条呈现深绿
及浅绿相间的花色，表面凹凸不平，瓜条畸形。
重病株簇生小叶，不结瓜，致萎缩枯死。
该病从苗期到大田期
均可发生，发病初期叶脉呈半透明状，几天后就出现浓淡不均
的典型花叶。
病叶形成黄绿或深绿的泡斑，叶片扭曲畸形，叶
尖细长呈鼠尾状，叶基伸长，侧翼变窄变薄甚至完全消失，发
病早的植株明显矮缩。
病株根系发育不良。
在田间普通花叶病
与黄瓜花叶病很相似，难以区别，需要作血清学及电镜鉴定。
黄瓜花叶病毒-病态症状
多全株发病，苗期发病子叶变黄枯萎，幼叶呈现浓绿与淡绿相间花
叶状，成株发病新叶呈黄绿相嵌状花叶，病叶小，略皱缩，严重的叶反
卷，病株下部叶片逐渐黄枯。
瓜条发病表现深绿与浅绿相间疣状斑块，
果面凹凸不平或畸形，发病重的节间短缩，簇生小叶，不结瓜，以致萎
缩枯死。
发病初期表现“明脉”症状，逐渐在新叶上表现花叶，病叶变窄，
伸直呈拉紧状，叶表面茸毛稀少。
叶尖细长，有些病叶边缘向上翻卷。
也能引起叶面形成黄绿相间的斑驳，但不如烟草普通花叶病毒多而典型。
在中下部叶上常出现沿主侧脉的褐色坏死斑，或沿叶脉出现对称的深褐色的闪电状坏死斑纹。
病害发生流行与寄主、环境和有翅蚜数量关系密切。
在烟株团棵和旺长期为易感病期。
在与辣椒、黄瓜，番茄等蔬菜地相邻的烟田蚜虫较多时，发病较重。
当冬季及早春气温低，降雨雪量大，发病就轻；反之，就较重。
作物间作，苗床及大田管理水平也会对黄瓜花叶病毒的流行及病情严重程度有影响。
黄瓜花叶病毒-传播途径
黄瓜花叶病毒病主要由黄瓜花叶病毒(CMV)和甜
瓜花叶病毒(MMV)侵染引起。
病毒主要在多年生宿根植
物上越冬，由于鸭跖草、反枝苋、刺儿菜、酸浆等都是
桃蚜、棉蚜等传毒蚜虫的越冬寄主，每当春季瓜类发芽
后，蚜虫开始活动或迁飞，成为传播此病主要媒介。
发
病适温20℃，气温高于25℃多表现隐症。
CMV可通过蚜虫和摩擦传播，有60多种蚜虫可传播该病毒，烟田以烟蚜、棉蚜为主。
CMV在烟株内增殖和转移很快，侵染后24℃条件下，6小时在叶肉细胞内出现，48小时可再侵染，4天后即可显症。
CMV可侵染36科双子叶植物和4科单子叶植物约124种植物。
不能在病残体上越冬，主要在越冬蔬菜、多年生树木及农田杂草上越冬。
翌春通过有翅蚜迁飞传到烟株上。
蚜虫以非持久性传毒方式传播该病毒，在病株上吸食2分钟即可获毒，在健株上吸食15—120秒就完成接毒过程。
烟株在现蕾前旺长阶段较感病，现蕾后抗病力增强。
与黄瓜、番茄、甜椒等蔬菜相邻的烟田，蚜虫较多时发病重。
大田蚜虫进入迁飞高峰后10天左右，开始出现发病高蜂。
冬季及早春气温低，降雪量大，越冬蚜虫数量少，早春活动晚；CMV轻。
如翌春比较干旱，旺长前温度出现较大波动，有干热风，可导致CMV大流行。
阴雨天较多，相对湿度大，蚜虫发生少，CMV较轻。
黄瓜花叶病毒-病理病性
1、病毒存在的两重性病毒的生命活动很特殊，对细胞有绝对的依存性。
其存在形式有二：一是细胞外形式，一是细胞内形式。
存在于细胞外环境时，则不显复制活性，但保持感染活性，是病毒体或病毒颗粒形式。
进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA），借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制，是为核酸分子形式。
2、病毒的结晶性与非结晶性病毒可提纯为结晶体。
我们知道结晶体是一个化学概念，是很多无机化合物存在的一种形式，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。
3、颗粒形式与基因形式病毒以颗粒形式存在于细胞之外，此时，只具感染性。
一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组，然后才能进行复制和增殖，并产生新的子代病毒。
有的病毒基因组整合于细胞基因组，随细胞的繁殖而增殖，此时病毒即以基因形式增殖，而不是以颗粒形式增殖，这是病毒潜伏感染的一种方式。
黄瓜花叶病毒-选育品种
中烟14
选育抗耐病品种如基因工程烟草Nc89、G80和台湾的TT6、TT7等品种以及有一定耐病力的中烟14等。
根据当地气候条件，因地制宜调整移栽期，躲过蚜虫的迁飞高峰期。
施足基肥，采用配方施肥技术，避免偏施过施氮肥。
烟田尽可能远离茄科蔬菜田和瓜田。
及时清除田间杂草和毒源植物。
实行烟、麦套种为中心的农防措施。
根据蚜虫趋黄性，烟蚜先飞到小麦上吸食，脱去口器中病毒，从而减少传毒机会，并使烟草避过感病期，如在小麦上喷洒防蚜药剂，效果更好。
河南成功模式是一行麦一垄烟或二行麦一垄烟。
也可采用银灰膜避蚜。
积极治蚜防病在烟草苗床和大田及时喷药治蚜，减少CMV的传播和蔓延，防治方法参见烟蚜。
药剂防治参见烟草普通花叶病。
利用抗耐病品种。
避蚜防病。
利用银灰地膜覆盖。
用铝箔纸避蚜，在栽后把50cm宽的铝箔纸平铺在垄沟内，栽烟40d
后撤去；悬挂铝膜带，在烟田烟垄台挂“井”字形条带，高度超过烟苗20-50cm，其避蚜防病效果比用铝箔纸稍好。
药剂治蚜3月下旬，可用40％氧化乐果2000倍液喷桃树和菜田。
在桃蚜向烟田迁飞高峰时，应用倒性强的农药如抗蚜威、万灵。
实行烟麦套种。
坚持卫生栽培。
一些抗病毒药剂对CMV具有良好的预防和抑制效果。
如嘧肽霉素、毒消、菌克毒克等。
黄瓜花叶病毒-防治方法
1、加强调运和产地检疫，严格控制封锁发生区。
2、用农业措施防治，是控制黄瓜绿斑驳花叶病毒病的有效方法。
播种前进行种子消毒（在10℃下干热处理3天或在3－10%亚磷酸三钠溶液中侵种10分钟）。
连作的土壤用溴甲烷40－80g/㎡熏蒸，嫁接所用的工具需全部消毒（蒸汽、溴甲烷熏蒸或富尔马林100倍液消毒），避免接触传染。
定植前确保无带毒苗进入田间。
3、合理轮作倒茬，减少病毒毒源。
黄瓜绿斑驳花叶病毒病是以侵染葫芦科植物为主的病害，一般与非寄主作物实行2年以上的轮作倒茬。
同时，加强田间管理，增施肥料，促进植株生长，减轻毒源和损失。
4、选用抗病品种，培育壮苗，适期定植。
采用配方施肥技术，加强管理。
及时防治蚜虫。
5、发病初期开始喷洒20％病毒A可湿性粉剂500倍液，或1.5％植病灵乳剂1000倍液。
6、防治病毒药剂可选：植病灵、宁南霉素、盐酸吗啉呱铜、菇类蛋白多糖等。
另外混加硫酸锌25至30克，硼肥20克，天然芸苔素5克，配合杀虫剂每5至7天喷一次，连续2至3次。
7、可用50％抗蚜威可湿性粉剂2000倍液喷雾。
发病初期开始喷药，可用20％病毒A可湿性粉剂500倍液，或1.5％植病灵乳剂1000倍液，或83％增抗剂100倍液喷雾。
一串红花叶病的防治技术
一串红花叶病的防治技术一、一串红花叶病为害症状：先是少数叶片发病，后向全株蔓延。
初发病时，叶片的侧脉间出现浅绿色斑块，后逐渐扩大，部分相互融合，呈黄绿色，但叶脉附近仍保持原来的绿色，出现黄绿相间的花叶。
有的向上卷缩，叶背的叶脉生出小瘤状或棘状凸起，细脉褐变；有的叶片半边具缺刻，病枝稍细，节间短缩。
发病重的缩小的病叶上卷，叶背面叶脉变褐，瘤状或棘状突起明显，枝条细短，腋芽早发，节间短缩，形成蕨叶或丛枝，开花少或花朵变小、褪色，植株高矮不一、参差不齐，出现严重退化，影响观赏和节日用花。
二、一串红花叶病病原菌形态特征：黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus，CMV），寄主范围39科117种植物，病毒颗粒球状，直径28—30nm。
病毒汁液稀释限点0.001～0.0001，钝化温度60-70℃10分钟，体外存活期3—4天，不耐干燥，在指示植物普通烟、心叶烟及曼陀罗上呈系统花叶。
PotatovirusY，PVY称马铃薯Y病毒。
病毒粒体线形，长730nm，该病毒寄主范围较广，可侵染多种植物，病汁液稀释限点0.01～0.001，钝化温度52～62℃，体外存活期1—2天。
tobaccomosaicvirus,TMV称烟草花叶病毒。
病毒粒体杆状，约280×15nm，失毒温度90－93℃10分钟，稀释限点0．000001，体外保毒期72－96小时，在无菌条件下致病力达数年，在干燥病组织内戚30年以上。
该病毒在田间存有不同株系，因其致病力的差异及与其他病毒的复合侵染，形成症状的多样性。
国外报道其毒原还有一串红病毒1号（Salviavirus1)、一串红黄脉花叶病毒、甜菜曲顶病毒、蚕豆萎蔫病毒等。
三、一串红花叶病发病特点：以病毒粒体在病株中越冬，翌年通过蚜虫、叶蝉等昆虫传播，引起一串红发病。
我国从北京到上海沿线春播的一般在8、9月发病，9月是发病高峰期，秋播的多在4、5月发病。
一般来说秋播的发病轻，春播的发病重。
黄瓜花叶病毒CB7株系引起心叶烟坏死反应与RNA2相关
２ ＶａｎＲｅｇｅｎｍｏｒｔｅｌ Ｍ Ｈ Ｖ’Ｆａｕｑｕｅｔ Ｃ Ｍ，Ｂｉｓｈｏｐ Ｄ Ｈ Ｌ Ｖｉｒｕｓ Ｔａｘｏｎｏｍｙ－Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ Ｔａｘｏｎｏｍｙ ｏｆＶｉｒｕｓｅｓ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，２００５． ３０７～３２６
反应［２１，２２１，ＣＭＶ．Ｆｎｙ在豇豆ｔ＿（Ｖｉｇｎａ ｕｎｇｕｉｃｕｌａｔａ）引 起过敏性坏死反应由其２ａ蛋白决定，其机制是由 于２ａ蛋白ｍｏｔｉｆＤ磷酸化作用导致病毒不能长距离 运输所引起，而与病毒复制没有关系阻２４１．这一结 论与本研究所取得结果相吻合．
参考文献
ｌ Ｅｄｗａｒｄｓｏｎ Ｊ ｌ乙Ｃｈｒｉｓｔｉｅ Ｒ Ｇ．ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｖｉｒｕｓｅｓ Ｉｎｆｅｃｔｉｎｇ
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黄瓜花叶病毒ＣＢ７株系引起 心叶烟坏死反应与ＲＮＡ２相关幸
廖乾生ｔ，∞杜志游∞ 张华荣２） 朱丽萍２） 吴鹏∞ 陈集双２）．． （１惭江大学生命科学院，杭州３ｌ００２９；嘶江理工大学生物工程研究所，杭州３１００１８）
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Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ
ＲＮＡｓ ｉｎ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｌｅａｖｅｓ ｏｆ甩ｇｌｕｔｉｎｏｓａ
【国家自然科学基金】_黄瓜花叶病毒_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
科研热词 载体构建 融合基因 苯并噻唑 双酰胺 双价抗性 黄瓜绿斑驳花叶病毒 重组pcr 转基因烟草 花生黄瓜花叶病毒 花生矮化病毒 花生条纹病毒 番茄 甲氧基 生物活性 抗菌活性 抗性 基因沉默 品种 合成 南方根结线虫 rt-pcr rna沉默 dsrna cp基因
53 54 55 56 57
2011年 科研热词 黄瓜花叶病毒 烟草花叶病毒 合成 黄瓜绿斑驳花叶病毒 抗病毒活性 rna沉默 马铃薯y病毒 限制性位点扩增多态性 鉴定 遗传 辣椒 蛋白稳定性 落叶乔木 花生条纹病毒 花生斑驳病毒 花生 花叶芽变 臭椿 肟酯 翻译后修饰 美人蕉 纳米银 红花檵木 病毒病原 病毒病 病毒分离 病原鉴定 生物活性 生物学检测 甜菜 抗肿瘤 抑制子活性 应用前景 姜黄素 多重rt-pcr 复合侵染 基因组测序 基因功能 唐菖蒲 哒嗪酮 双链rna 双病毒抗性 南瓜 分子检测 农杆菌浸润 侵染性克隆 体外抑制作用 亚胺 中草药 三唑 rt-pcr elisa检测 推荐指数 8 4 3 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
【2019年整理】五种烟草病毒TMV
检测步骤
1.3 单重RT-PCR
单果重RT-PCR用2P电5CMμR泳-LMb检PuLC测fVfeR结反r 标［转准7录5反0酶m应反m体转o系l录/L:合1T4成r．is各-H3病Cμl毒L( pdcHdDH8N．2AO8第，) 一2，．链2050μmLm10ol×/L 以TMV、CM(2VNμ、HLT4dEN)V2T、SPO( 各4，2．0．5m1%moTlw/Le)e，n210］μL，上2游μL和2下5 游mm引o物l /混L M合g物Cl2， PVY 和TVBM( 各V 150种μm病ol /L) ，0． 2 μL Taq DNA 聚合酶( 5 U /μL) 和2 μL 毒的反转录产cD物N作A 为模P板C。R PCR 反应循环参数: 94℃预变性3 min; 94℃变性 反应的模板，30经sP，C4R8℃扩退火30 s，72℃延伸1 min，循环30 次; 72℃延伸 增分别得到大10小m为in2。37取、5 μL PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳分析比较 273、347、456 和547 bp 的5 条特异性条带
检测步骤
1．2引物的设计与筛选
应用Primer Premier 5． 0 引物设计软件分别设计这5 种病 毒的特异引物TMV cpF /TMV cpR、CMV cpF /CMV cpR、 TEV cpF /TEVcpR、PVY cpF /PVY cpR 和TVBMV cpF /TVBMVcpR。由于多重RT-PCR 要求在同一退火温度下同 时扩增多个目的片断，因此对设计的大量引物进行筛选， 选择Tm 值较一致的各对引物，以保证在同一退火温度下同 时检测到TMV、CMV、TEV、PVY 和TVBMV 这5 种病毒
病毒混合侵染烟草的检测
2007 －2008 年对陕西泾阳、乾县等烟区进行采样调查，样 品检测结果显示: 烟草花叶病毒( TMV)、黄瓜花叶病毒 ( CMV) 、烟草蚀纹病毒( TEV) 、马铃薯Y 病毒( PVY)和烟 草脉带花叶病毒( TVBMV)都有发生，且多为复合侵染. 采集复合侵染的烟叶进行多重RT-PCR 检测，结果显示烟草 中2 种、3 种和4 种病毒复合侵染都存在。
报春花主要病虫害的防治方法
报春花主要病虫害的防治方法报春花花卉花色十分丰富，其栽培不当就容易引发病虫害，加之报春花的根部较为柔弱，因此病虫害一旦发生就不容易治理。
那么，报春花主要病虫害的防治方法如何呢？1、花叶病症状：由黄瓜花叶病毒CMV引起的全株性病害。
症状为叶片变小、畸形，分布有暗绿色斑纹或黄化。
染病植株不开花，亦或开花，花也矮小畸形，有斑纹。
传染途径主要由桃蚜和棉蚜传毒。
传染源主要为周围杂草感病病株。
防治方法：首先要及时清除杂草，减少传染源。
其次应及早防治蚜虫，消除传毒媒介。
2、褐斑病症状：多在四季报春上发生。
由半知菌亚门的链格孢菌类引起。
染病植株叶片上有褐色斑点。
传染途径是分生孢子借风雨传播。
防治方法：发病初期喷洒70%百菌清可湿性粉剂1000倍液等杀菌剂。
3、灰霉病症状：为报春花的常见病害之一，全国各地均有发生。
植株感病后，整株黄化，枯死。
该病主要侵染叶片、嫩茎、花器等部位。
多在叶尖、叶缘处发生。
发病初期叶片出现水浸状斑点，以后逐渐扩大，变成褐色并腐败。
后期，病斑表面形成灰黄色霉层。
茎部感病后，病斑呈褐色，逐渐腐烂。
花器被侵染后也成为褐色，腐烂脱落。
在潮湿的条件下，病部出现灰色霉层，这是该病的一大特征。
该病以菌核在病残体和土壤内越冬。
气温20℃左右、空气湿度大时易发病。
通过风雨、工具、灌溉水传播。
温室中冬末春初发病最为严重。
防治方法：种植密度要合理。
注意通风，降低空气湿度。
病叶、病株及时清除，以减少传染源。
发病初期喷洒50%速克灵或50%扑海因可湿性粉剂1500倍液。
最好与65%甲霉灵可湿性粉剂500倍液交替施用，以防止产生抗药性。
4、斑点病症状：主要危害植株叶片。
病情由植株下部向上部蔓延。
病斑通常直径3至4毫米，褐色，严重时，病叶枯死，造成落叶。
该病由报春柱格孢菌引起。
病菌以菌丝体或分生孢子座在病残体上越冬，种子也可带菌，成为第二年的初侵染源。
该病主要靠分生孢子随空气及雨水传播。
生长季节再侵染频繁。
通常温暖多湿的天气和偏施氮肥时，植株容易发病。
西兰花病毒病
西兰花病毒病 症状西兰花苗期染病，叶片产生褪绿近圆形斑点，直径2～3毫米，后整个叶片颜色变淡或变为浓淡相间绿色斑驳。成株染病除嫩叶现浓淡不均斑驳外，老叶背面生有黑色坏死斑点，病株结球晚且松散。种株染病，叶片上现出斑驳，并伴有叶脉轻度坏死。
病原芜菁花叶病毒(TuMV)是引致该病主要毒源，在某些地区CMV和TMV也有相当比率，仅次于TuMV。芜菁花叶病毒(Turnipmosaicvirus简称TuMV)，形态特征见乌塌菜病毒病。黄瓜花叶病毒(Cucumbermosaicvirus简称CMV)黄瓜花叶病毒寄主范围39科117种植物，病毒颗粒球状，直径28～30纳米。病毒汁液稀释限点1000～10000倍，钝化温度60～70℃，10分钟，体外存活期3～4天，不耐干燥，在指示植物普通烟、心叶烟及曼陀罗上呈系统花叶，在黄瓜上也现系统花叶。烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus简称TMV)。病毒粒体杆状，约280×15纳米，失毒温度90～93经10分钟，稀释限点1000000倍，体外保毒期72～96小时，在无菌条件下致病力达数年，在干燥病组织内存活30年以上；该病毒在田间存有不同株系，因其致病力的差异及与其他病毒的复合侵染，形成症状的多样性。
传播途径和发病条件冬季不种十字花科蔬菜的地区，病毒在窖藏的甘蓝、大白菜、萝卜西兰花或越冬菠菜上越冬，冬季如栽植十字花科蔬菜，病毒则在寄主体内越冬，翌年春天由蚜虫把毒源从越冬寄主上传到春季西兰花、紫甘蓝、甘蓝、水萝卜、油菜、青菜等十字花科蔬菜及野油菜上。南方由于终年长有上述十字花科植物，则无明显越冬现象，感病的十字花科蔬菜、野油菜等十字花科杂草都是重要初侵染源。十字花科蔬菜种株采收后，桃蚜、菜缢管蚜、甘蓝蚜等迁飞到夏季生长的小白菜、油菜、莱薹、萝卜等十字花科蔬菜上，又把毒源传到秋季西兰花上，如此循环，周而复始，此外病毒汁液接触也能传毒。研究指出TuMV和CMV除蚜虫传毒外，还发现有自然非蚜传株系存在，给防治带来困难。生产上遇有播种早，毒源或蚜虫多，再加上管理粗放，地势低不通风或土壤干燥，缺水、缺肥时发病重。地温高或持续时间长，根系生长发育受抑，地上部朽住不长，寄主抗病力下降，此外，高温还会缩短病毒潜育期，28℃芜菁花叶病毒潜育期3～14天，10℃25～30天或不显症。本病春秋两季或反季节栽培时，蚜虫发生高峰期与西兰花、紫甘蓝感病期吻合，并遇有气温15～20℃，相对湿度75%以下易发病。
青花菜病毒病发病规律及防治和治疗要点
青花菜病毒病发病规律及防治和治疗要点汇报人：2023-11-22•青花菜病毒病发病规律•青花菜病毒病防治方法•青花菜病毒病治疗要点目•青花菜病毒病防治案例分析•未来研究方向及展望录青花菜病毒病发病规律01包括芜菁花叶病毒(TuMV)、烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)等。
主要病毒种类这些病毒在全球范围内均有分布，且对青花菜的生长和发育造成严重影响。
分布范围病毒种类及分布温度湿度光照土壤发病条件01020304适宜的温度范围为15℃-25℃，过高或过低温度均可加重病情。
高湿度环境可促进病毒的传播和繁殖。
光照不足或过强均可加重病情。
土壤贫瘠、板结、缺乏有机质等不良土壤条件可降低青花菜的抗病能力。
主要通过蚜虫、粉虱等昆虫进行传播。
昆虫传播接触传播农事操作传播植株间接触也可导致病毒的传播。
带毒的农具、器械等在农事操作过程中可导致病毒的传播。
030201传播途径青花菜病毒病防治方法02选择对病毒病抗性强的品种，如绿岭、山岭等。
选育抗病品种用55℃的温水浸泡种子15分钟，或用0.1%高锰酸钾溶液浸泡种子20分钟，以减少病毒的传播。
种子消毒合理施肥、浇水、除草等，以增强植株的抗病能力。
加强田间管理可选用20%病毒A可湿性粉剂500倍液、1.5%植病灵乳剂1000倍液等药剂进行喷雾防治。
发病初期及时喷药避免长期使用同一种药剂，应交替使用不同作用机制的药剂，以减缓病毒的抗药性。
不同药剂交替使用喷药时要注意喷洒均匀，以增强药效。
注意喷药质量如病毒必克、菌毒清等生物农药，以减少对环境的污染。
如蚜虫、粉虱等害虫的天敌，以控制害虫的数量，减少病毒的传播。
生物防治利用天敌使用生物农药青花菜病毒病治疗要点03施用方法根据农药使用说明，将药剂与水混合，对青花菜植株进行喷雾。
适用药物在病毒病的防治过程中，可以使用病毒灵、病毒唑、菌毒清和植病灵等药剂。
注意事项在用药期间，要避免药物对其他生物造成伤害，同时也要注意对药剂的轮换使用。
朱顶红常见病害及防治方法
朱顶红常见病害及防治方法期病斑扩大为椭圆形或纺锤形凹陷的紫褐色病斑，病斑互相连接使叶变形枯死。
花梗也发生红褐色小斑点。
后迅速扩展成赤褐色条斑，使花梗向有病斑一侧弯曲。
球根感染时形成圆形或椭圆形的病斑，环境潮湿时会出现粒状的深褐色小点霉层。
病原及发病规律：病原为水仙壳多孢(Stagonosporacurtisii)。
病菌以分生孢子器在病残体上越冬。
如果种植病球就成为第二年的浸染源。
病雨的分生孢子借风雨传播。
以水仙为前作、或与文殊兰等邻作时会相互感染。
防治方法：①避免连作，选取无病球根种植。
种植前应除土被害鳞片，不要种植过密，一旦发现病株、病叶应及时拔除。
②发病时，可喷75％百菌清可湿性粉剂700倍液或80％代森锌500-700倍液，防止病害蔓延。
朱顶红花叶病症状：叶片上产生深浅不均的条块状斑驳花叶。
病株生育不良，花和球根逐年变小。
病原物：有孤挺花花叶病毒[Hippeastrummosaicvirus，HiMV]，属马铃薯Y病毒组。
病毒粒体弯曲线状，长600～800纳米。
可以汁液摩擦接种，鳞茎带毒是病害的来源，在栽培及养护过程中靠手指、农具等接触方式传染。
此外，黄瓜花叶病毒[Cucumbermosaicvirus，CMV]也为害朱顶红。
发病条件：通过分球繁殖引起代代相传。
寄主植物：HMV除朱顶红外，还为害文殊兰、吊兰、曼陀罗、烟草、番茄等。
防治方法：1、使用健康的种球。
2、对切花刃物洗净或热消毒。
3、施用杀虫剂灭蚜。
朱顶红细菌性软腐病症状：鳞茎发病，形成软腐。
病原：胡萝卜软腐欧文氏菌[Erwiniacarotvora(Jones)Bergeyetal．]，属欧文氏菌属。
菌体短杆状，具2～5根鞭毛。
革兰氏染色反应阴性，不产生芽孢，能运动，能分解果胶，不产生色素，在36℃时能生长。
此菌生存土壤和正在腐烂的寄主植株均属侵染源，通过伤口侵害寄主，在潮湿条件下侵染加剧。
病部因组织溃烂而成糊状。
防治方法：1、选用健康鳞茎，种植于排水良好的土壤。
岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析
园艺学报2014，41（6）：1218–1226 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@ 岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析张响玲，张延龙*，牛立新，孙道阳，梁振旭（西北农林科技大学林学院，陕西杨凌712100）摘要：为了研究黄瓜花叶病毒（CMV）诱导的岷江百合（Lilium regale）病程相关蛋白PR10基因在抗病毒防御反应中的作用，对岷江百合叶片接种CMV，采用RACE技术获得岷江百合LrPR10的全长cDNA序列，并对其进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR对LrPR10在各器官特异性以及CMV和水杨酸（SA）处理后的表达模式进行了测定分析。
结果表明：LrPR10全长756 bp，可编码由157个氨基酸组成的蛋白质，该蛋白具有病程相关蛋白典型的Bet_v1_like保守结构域；LrPR10在岷江百合鳞茎中相对表达量最高，在嫩叶中最低；该基因可以被CMV和SA诱导上调表达，岷江百合、卷丹（L. lancifolium）和宜昌百合（L. leucanthum）在CMV接种处理后LrPR10的相对表达量分别在4 d、4 d和1 d达到最大值，分别为处理前的58倍、27倍和292倍，在SA处理后LrPR10的相对表达量都在8 h达到最大值，分别为处理前的34倍、8倍和38倍。
以上结果表明LrPR10在岷江百合抗黄瓜花叶病毒防御反应过程中发挥作用。
关键词：岷江百合；黄瓜花叶病毒；LrPR10；RACE；表达分析中图分类号：S 682.2 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2014）06-1218-09 Cloning and Expression Analysis of LrPR10 Gene from Lilium regaleInduced by Cucumber mosaic virusZHANG Xiang-ling，ZHANG Yan-long*，NIU Li-xin，SUN Dao-yang，and LIANG Zhen-xu（College of Forestry，Northwest A & F University，Yangling，Shaanxi 712100，China）Abstract：This study aimed to clone PR10 gene which was up-regulated in the leaves of Lilium regale infected by Cucumber mosaic virus（CMV）and examine the role of PR10 gene in defense response against CMV. The full length of LrPR10 was amplified by RACE and analyzed with bioinformatics tools.Real-time PCR was performed to check the transcript levels of LrPR10 in different organs of L. regale，CMV-inoculated and salicylic acid（SA）–treated leaves. The results showed that the length of complete cDNA of LrPR10 was 756 bp，which encoded 157 amino acids consisting of a Bet_v1_like conserved domain of pathogenesis-related proteins. The transcript level of LrPR10 was the highest in bulbs，whereas the lowest in tender leaves. LrPR10 was significantly induced by CMV inoculation and SA treatment. Transcript level of LrPR10 reached a peak at 4 d，4 d and 1d in the CMV-inoculated leaves of L. regale，收稿日期：2013–11–20；修回日期：2014–05–08基金项目：国家高技术研究发展计划（‗863‘）项目（2011AA1008）* 通信作者Author for correspondence（E-mail：zhangyanlong@）6期张响玲等：岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析1219L. lancifolium and L. leucanthum respectively，while the maximum relatively expression values inCMV-inoculated samples were about 58，27 and 292 times higher than the uninoculated ones in these three species. After SA treatment，LrPR10 peaked at 8 h in L. regale，L. lancifolium and L. leucanthum and the maximum relatively expression values in treated samples were about 34，8 and 38 times higher than the untreated ones in three species. We hypothesize that LrPR10 from L. regale probably plays an essentialrole in plant defense against CMV.Key words：Lilium regale；Cucumber mosaic virus；LrPR10；RACE；expression analysis自Stewart（1896）首次报道侵染百合的黄瓜花叶病毒（CMV）到现在，已经确定能够侵染百合的病毒有19种（Yamaji et al.，2001；刘博，2009），CMV是其中危害最为严重的病毒之一，常与其他病毒进行复合侵染（Asjes，2000）。
黄瓜花叶病毒新疆株的桃蚜传播特性
第２７卷第３期 ２００６年５月 吉首大学学报（自然科学版）
Ｊ￣ｘｕ＇ｎａ／ｏｆ Ｊｉｓｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＦＡｉｔｉｏｎ） ｖｏ１．２７ Ｎｏ．３
Ｍａｙ．２ＯＯ６
文章编号：１００７—２９８５（２００６）０３—００７５—０３ 黄瓜花叶病毒新疆株的桃蚜传播特性
郑光宇 （北京师范大学生命科学学院，北京１００８７５）
摘要：研究了桃蚜传播黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ）的规律，结果表明：无毒蚜虫能够获毒的最短取食时间为３ｏ ｓ，获毒率随取食时间的延长而提高，取食时间为７０ ｓ以上时，获毒率达１００％；带毒蚜虫传毒的最短取食时间为０．２５ ｈ，当取 食时间超过最短传毒时间时，传毒率随取食时间的增加而升高，取食时间达２ ｈ以上时，传毒率达１００％；带毒蚜虫能够传毒 的最少头数为ｌ头，传毒率随单株植物带毒蚜虫数目的增加而升高，单株虫量达ｌ５头以上时，传毒率达１００％．说明桃蚜可 以高效率地传播黄瓜花叶病毒新疆株． 关键词：桃蚜；传播；黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ） 中图分类号：ｓ４３６，４２ 文献标识码：Ａ
蚜虫是许多植物病毒的重要传播介体，因而受到广泛关注¨ ．黄瓜花叶病毒（ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ， ＣＭＶ）是世界范围的葫芦科植物的重要病毒¨ ，在我国也发现了这种病毒¨ ．ＣＭＶ对包括甜瓜在内的葫芦 科植物的生产构成很大威胁，该病毒属于黄瓜花叶病毒组的一个成员，已有不少论文报道了对该病毒的研 究 “ ．桃蚜（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）是在包括葫芦科植物在内的多种植物上广泛发生的蚜虫，但未见有关桃蚜传 播黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ）的生物学特性的研究报道，桃蚜与黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ）的 关系一直未能明确．笔者以生物学和酶联免疫吸附方法研究了桃蚜传播黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ） 的特点，为进一步揭示黄瓜花叶病毒新疆株（ＣＭＶ—ＸＪ）的流行规律和防治研究提供了基础性研究结果．