康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察
康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察
发表时间:2012-08-15T14:34:54.467Z 来源:《中外健康文摘》2012年第20期 作者: 代建华1 郑兵2
[导读] 因该病一般呈慢性过程,大部分患者反复发作,疗效不满意,我院应用康复新液保留灌肠治疗UC,取得满意疗效。
代建华1 郑兵2(1成都肛肠专科医院 四川成都 610061;2新津县中医医院 四川新津 611430)
【中图分类号】R656.9【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)20-0161-02
【摘要】目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物。方法 将133例溃疡性结肠炎患
者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果 总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学
意义(p<0.05)。结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床
推广。
【关键词】溃疡性结肠炎 康复新液 保留灌肠
溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的炎症性肠病。临床上以反复发作腹痛、腹泻和黏液脓血便、里急后重为主要表现的直肠和结肠慢性非特异性炎症。多采用口服水杨酸制剂、糖皮质激素等治疗。因该病一般呈慢性过程,大部分患者反复发作,疗效不满意,我院应用康
复新液保留灌肠治疗UC,取得满意疗效。报告如下。
1 一般资料
病例为我院住院患者133例,均参照全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的诊断标准[1]确诊,符合溃疡性结肠炎诊断标准。随机分为对照组62例;男36例,女26例,年龄19~63岁,病程6个月至7年;治疗组71例;男40例,女31例,年龄17~68岁;两组性别、
年龄、病情等方面差异无统计学差异(P>0.05)。患者病理检查排除感染性结肠炎。
2 治疗方法
治疗组:每日晚睡前排空粪便后康复新原液50ml加温到37~40℃保留灌肠。对照组以锡类散、云南白药各1g配成生理盐水混合液
50ml保留灌肠。疗程4周。患者常规消毒,取左侧卧位,将导尿管缓缓插入肛门约10cm,然后用50m1注射器抽取药液注入肛内,注毕,嘱患者胸膝位10min后休息。稳定期患者口服SASP巩固疗效。
治疗期间配合院内中药制剂口服,每日3次。治疗前后复查粪常规和肝肾功能。治疗期间适当休息,饮食以低脂肪、易消化、富有营养、有足够热量为原则,补充多种维生素;忌食生冷、刺激性食物,如雪糕、冻啤酒、凉西瓜、麻辣厚味等。用药期间详细记录2组患者治
疗前后的临床症状、体征变化。疗程结束后作一次结肠镜复查,并进行统计学分析。
3 疗效判断标准
参照1993年太原会议制定的溃结疗效标准。痊愈:临床症状消失,精神好转。饮食恢复正常,结肠镜检查无发现异常。显效:临床症状基本消失或明显减轻,肠镜检查仅有轻度充血、水肿;无溃疡及出血;无效:临床症状及结肠镜检查无改变或改善不明显者。
4 结果
以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎取得满意疗效,总有效率达91.55%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),结果见下表。
表 康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效 (n,%)
5 讨论
溃疡性结肠炎属于中医学“泄泻”、“痢疾”等范畴,是一种以腹痛、腹泻、脓血便、里急后重为主症的直肠和结肠炎性病变,单纯口服用药疗程长,肠腔内直接给药是一重要的治疗方法,可使药物的有效成分迅速分布于溃疡表面,对局部黏膜直接起保护作用和避免再损伤作
用,同时通过肠道对药物的吸收,可避免上消化道的酸碱度和酶对药物的影响。
康复新液为美洲大蠊干燥虫体的乙醇提取物制成的溶液,活性成份为多元醇类、肽类及粘糖氨酸等,其功能为通利血脉、养阴生肌。动物实验表明该药有促进肉芽组织生长,促进血管新生及改善胃肠粘膜创面微循环、加速机体病损组织修复再生等作用,并能抗菌消炎和
增强机体免疫功能[2]。从本组中康复新液组治疗的临床疗效来看,取得了较好的结果。而且该灌肠液药理性能稳定,副作用少,仅需局部
用药,治疗方法简便易行,患者耐受性和顺从性好、价格低廉及使用方便安全。我们也观察到那些病程越短、病情越轻的UC患者,使用该
灌肠液治疗效果就越好且复发少见。对于溃疡性结肠炎病变局限于直肠、乙状结肠,灌肠治疗较为适宜,对于超过左半结肠的病变,因病
变部位较深,灌肠药物很难达到病变部位,故疗效较差,这时可再结合康复新液口服20~30ml,每日三次,饭前服用,亦能取得一定临床
效果。
参 考 文 献
[1]全国慢性非感染性肠道疾病学术研究会.溃疡性结肠炎的诊断及疗效标准.中华消化杂志,1993,13(6):354-355.
[2]李珊瑚,李勇敏,彭淑珍.康复新液对家兔创伤愈合的影响.临床和实验医学杂志[J].2006:5:370-371.
益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨
益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨
摘要】 目的:对活动期轻中度溃疡性结肠炎的患者实施益生菌加康复新液治疗的效果进行分析。方法:将79例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组治疗,对照组给予益生菌治疗,治疗组在对照组的基础上加康复新液保留灌肠治疗,分析治疗后的治疗效果、病变活动性评分和不良反应的发生率。结果:经治疗,病变活动性评分两组治疗前相比差异不明显P>0.05,治疗后的评分明显低于对照组,临床治疗效果明显高于对照组,组间数据对比差异明显P<0.05;治疗组不良反应的发生率与对照组相比差异不明显P>0.05。结论:溃疡性结肠炎对患者的影响较大,给予益生菌加康复新液治疗能够显著改善患者的临床症状,抑制炎症反应,不良反应较少,安全性好,值得推广和采纳。
【关键词】 益生菌;康复新液;溃疡性结肠炎;临床效果
【中图分类号】R574.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)32-0025-02
【Abstract】 Objective To analyze the effect of probiotics plus Kangfuxin solution
on patients with mild to moderate ulcerative colitis in active stage. Methods 79
patients with ulcerative colitis were randomly divided into two groups. The control
group was treated with probiotics. On the basis of the control group, the patients were
treated with Kangxinxin solution and analyzed. The therapeutic effect, Sexual score
康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效研究
世界最新医学信息文摘2013年3月第13卷第9期
康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效研究
袁学刚 (四川成都肛肠专科医院,四川成都610061) ・论著・
摘要:目的观察以康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法采用对照试验,治疗组以康复新液联合
锡内散灌肠,对照组单用锡内散,2组均以灌肠为主,配合口服药物治疗。根据临床症状、大便检查和结肠镜复查结
果进行疗效比较。结果治疗组总有效率为88.33%,明显优于对照组的56.5%,(P<0.05)。治疗后随访,治疗组比
对照组复发病例明显减少。结论以康复新液保留灌肠治疗UC效果良好,复发率低,值得临床观察与验证。 关键词:康复新液;溃疡性结肠炎;保留灌肠
中图分类号:R574.62 文献标识码:A DOI:10.3969 ̄.issn.1671.3141.2013.09.033
Clinical Study of Kangfuxin Ye to Treat of Ulcerative Colitis
Yuan xue—gang (ChengDuRectumFacuityHospital,Chcngdu,6moao
ABSTRACT:0hiective To observe the clinical efficacy of Kangfuxin Ye to treat ulcerative colitis fUC .Methods Studied by controlled trials.the treatment group was treated with Kangfuxin Ye and XiLEi San.the control group simply using XiLEi San.two groups were treated with enema mainly.Based on the clinical symptoms.stool examination and review the results Of e伍cacy of colonoscopy compared.Compare the e伍cacy of two groups according to the clinical symptoms.stool examination and the results of colonoscopy reexamining.Results The total effective rate is88.33%.was significantly beRer than that of the control group(56.5%),(尸<0.05).Follow.up after treatment for 1 yeaL the recu ̄ence of cases of the treatment group was significant than the COntrol group.Conclusion Kangfuxin Ye Enema as the main method has good effect on UC.the recurrence rate iS low,it iS worth clinical observation and verification. KEY WORDS:Kangfuxin Ye:Ulcerative colitis;Retention enema
康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎46例体会
康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎46例体会
摘要】目的 观察康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种费用低廉、安全有效的治疗手段。方法 将46例溃疡性结肠炎患者,以两种药物早晚交替保留灌肠,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果 46例中38例经2个疗程治疗,6例经3个疗程治疗,临床治愈37例,好转7例,无效2例,有效率95%。结论 康复新液与甲硝唑交替灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广。
【关键词】 溃疡性结肠炎 康复新液 甲硝唑 保留灌肠
2011年3月~2012年3月,笔者采用康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎46例,取得良好效果,现报告如下:
1 临床资料
1.1 一般资料
本组男性28例,女性18例,年龄20~67岁,平均年龄34.5岁,病程3个月~10年,平均3.2年,所有病例均经电子结肠镜确诊。主要表现为肠粘膜充血水肿,或有肠粘膜散在表浅溃疡,少数病人肠粘膜苍白或呈颗粒样改变;病变累及直肠38例,乙状结肠24例,降结肠、横结肠、升结肠等6例,合并息肉6例,临床表现主要为;下腹痛、大便不成形、腹泻、粘液便、血便、肛门坠胀及里急后重等。
1.2 治疗方法
患者先排空大便,取左侧卧位;前2周每天2次,采用早、晚直肠灌药法,早上0.5%甲硝唑100ml(常温下);晚上睡前半小时康复新液溶液100mL(常温下),经软管灌入直肠内15~2℃m,2~3分钟内灌完;2周后每天一次,康复新液、甲硝唑药物每晚交替使用保留灌肠,2周为一疗程;3个疗程后复查纤维结肠镜。
2 结果
2.1 疗效判断标准:临床治愈为治疗后下腹痛、腹泻、粘液血便、肛门坠胀、里急后重等症状消失,复查电子结肠镜粘膜正常;好转为腹泻次数及粘液血便减少,腹痛减轻,复查电子结肠镜显示粘膜病变减轻;无效为症状及内镜检查与治疗前无变化。
甲硝唑联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎
甲硝唑联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎
摘要:目的 对临床溃疡性结肠炎进行治疗的过程中,选择甲硝唑配合康复新液进行保留灌肠之后的效果情况进行观察和对比,评价临床应用的价值和意义。方法 在本院所有所收治溃疡性结肠炎患者群体中抽取70例开展对比对照研究,随机分观察、对照两组。人数完全一样的情况下,仅有治疗方法差异。基础治疗同时,对照组使用生理盐水、庆大霉素和利多卡因灌肠,观察组使用甲硝唑联合康复新液进行保留灌肠治疗。对两组分别治疗之后的效果情况进行观察和对比,并对照治疗后的血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的数值情况,评价治疗效果。结果 分别治疗后观察对比发现,观察组群体的治疗总有效率明显要更高,而血清CRP显著降低(P<0.05),存在明显效果方面的不同之处。结论目前临床对于溃疡性结肠炎的患者开展疾病治疗的过程中,使用甲硝唑联合康复新液进行保留灌肠之后的治疗效果更加满意,提升了患者临床干预的有效性,有助于促进患者疾病情况的转归和病情的改善。
关键词:甲硝唑;康复新液;保留灌肠;溃疡性结肠炎;治疗效果;分析;
引言:
溃疡性结肠炎本质意义上是一种慢性非特异性溃疡性炎症,直接侵犯直肠和结肠的完整性,对其正常粘膜组织带来严重威胁,患者主要临床表现就是粘液脓血便,大便次数明显增多,而导致这一疾病的原因较为复杂,与遗传环境免疫等多方面呈现高度关联性,目前缺乏根治的手段,但主要的治疗方法就是缓解其发作[1]。既往所主要采取的治疗手段就是进行全身治疗和局部治疗,起到一个抗炎的作用,但是反复使用糖皮质激素、氨基水杨酸类药物,最终效果相对较为有限,而在中医学的指导之下,则主要认为该类疾病与外感湿热邪呈现着高度的联系,导致湿热积滞于大肠。康复新液进行保留灌肠是相对新颖的一种治疗手段,相关方法,临床应用能够取得较好的效果,而且具体应用时的安全性较好,有助于促进患者疾病情况的转归,带来更加积极的影响,对于活动期溃疡性结肠炎起到一个明显改善的作用[2]。基于此,本次研究对相关方法的临床应用效果加以观察和对比。
康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎142例
・传统医药・ Traditional medicine 中l虱茜 China P 口rJ 口cP cn 2013年8月20日第22卷第l6期 Vo1.22,No.16,August 20,2013 康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎142例 陈霞 ,李聪华 ,张国尊 ,王亮 ,杨雨鑫 ,刘晨第 (1.河北省沧J,i、】市中心医院消化内科,河北沧州061001; 2河北省沧州市妇幼医院生殖科,河北沧州061000) 摘要:目的观察以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎(uc)的疗效。方法选取266例uc患者,分为治疗组142例 和对照组124例,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果总有效率康复新组为91.55%,对照组为83.87%,两组差异有统计学 意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗uc临床疗效较好,以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗uc 值得临床推广。 关键词:人参归脾丸;溃疡性结肠炎;康复新液;保留灌肠 中图分类号:R285.6;R286 文献标识码:A 文章编号:1006—4931(2013)16—0108—01 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)多采用口服水杨酸制剂、 糖皮质激素等治疗。因该病一般呈慢性发病过程,大部分患者反复 发作,疗效不满意。我院应用康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸 治疗UC,取得了满意疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1 1 一般资料 选取我院住院治疗的UC患者266例,均符合全国慢性非感 染性肠道疾病学术研讨会制订的诊断标准,均经病理检查排除感 染性结肠炎。随机分为两组。对照组124例,其中男72例,女52例; 年龄18~73岁;病程6个月至7年。治疗组142例,其中男80 例,女62例;年龄17~68岁。两组患者性别、年龄、病情等方面 比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法 治疗组给予康复新液(四川好医生攀西药液有限责任公司) 100 mL,于每晚睡前排空粪便后加温到37—40℃保留灌肠,患者 在常规消毒后,取左侧卧位,将导尿管缓缓插入肛门约15—20 cm, 然后用注射器抽取药液注入肛门内,注毕,嘱患者膝胸卧位抬高 臀部,并不断改变体位,每次保留30 rain,15 d为1个疗程,共 2个疗程;同时口服人参归脾丸,每次1丸,每日2次,饭前服用。 对照组以庆大霉素24万单位、云南白药1 g加入0.9%氯化钠注 射液配成混合液100 mL保留灌肠,疗程30 d,灌肠方法同治疗 组。治疗前后复查大便常规和肝肾功能。治疗期间适当休息,饮食 以低脂肪、易消化、富有营养、有足够热量的食物为主,补充多种 维生素;忌食生冷、刺激性食物,如雪糕、冻啤酒、凉西瓜、麻辣厚 味等为原则。用药期问详细记录2组患者治疗前后的临床症状、 体征变化及药物的不良反应。疗程结束后做1次结肠镜复查。 1.3疗效判定标准 参照2007年中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组制 订的《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》…。完全缓 解:临床症状消失,结肠镜复查见黏膜大致正常;有效:临床症状 基本消失,结肠镜复查见黏膜轻度炎症或假息肉形成;无效:经治 疗后临床症状、内镜和病理检查结果均无改善。以完全缓解+有 效合计为总有效。 1 4 统计学处理 采用SPPS 13.0统计软件,采用 检验。P<0.05为差异有 统计学意义。 2 结果 结果见表1。治疗组临床症状平均缓解时间为(2.4±0.6)周, 其中2周末缓解26例,3~4周缓解14例;对照组临床症状平均缓 解时间为(3.6±0.4)周,其中2周末缓解38例,3~4周缓解18例。 1o8 两组临床症状平均缓解时间比较,有显著性差异(P<0.05)。 表1 两组临床疗效比较[例(%)]
白芨粉联合康复新保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理
白芨粉联合康复新保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理
【摘要】目的:探究白芨粉联合康复新保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理效果。方法:依据随机数字表法对2020年4月-2021年4月收治的120例溃疡性结肠炎患者分组(各组60例)探究,对照组给予白芨粉治疗,观察组给予白芨粉联合康复新液灌肠,同时对两组患者给予优质护理干预,对比两组负性情绪评分、总有效率。结果:干预前,两组负性情绪评分对比无差异(P>0.05);干预后,两组负性情绪评分数据差异明显(P<0.05);治疗后,观察组总有效率(96.67%)明显高于对照组(83.33%),两组数据对比有差异(P<0.05)。结论:对患者给予白芨粉联合康复新液灌肠治疗与护理干预,可显著缓解患者负性情绪,临床应用效果显著。
【关键词】白芨粉;康复新液;保留灌肠;溃疡性结肠炎
溃疡性结肠炎基于出现典型的结肠性腹泻、脓血便、粪便少等,该疾病影响因素尚不明确,且临床无特异性治疗方法,常采用益生菌、重要灌肠、糖皮质激素等,疗效显著,但文献报道较少[1]。本文对2020年4月-2021年4月收治的120例溃疡性结肠炎患者分组探究白芨粉联合康复新保留灌肠治疗与护理的应用效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.
1.
一般资料
依据随机数字表法对2020年4月-2021年4月收治的120例溃疡性结肠炎患者分组(各组60例)探究,对照组男31例,女29例;年龄18-65岁,平均(41.55±10.21)岁。观察组男32例,女28例;年龄18-65岁,平均(41.20±10.13)岁。两组患者基础资料无统计学差异,(P>0.05)。
纳入标准:①均出现腹泻、脓血便、腹泻等症状;②均通过电子肠镜确诊;③病历资料均完善;④均签署知情同意书。排除标准:①心脑血管疾病;②血液性疾病;③心肝肾功能异常;④对本研究药物过敏患者。
1.
1.
方法
对照组采用白芨粉治疗,患者排便后抬高臀部,取头低左侧卧位,将白芨粉在生理盐水lOO ml中溶解,通过灌肠器注入直肠中,注入完毕后静卧10 min。观察组在对照组治疗的基础上采用康复新液50ml加入生理盐水50ml保留灌肠qd。两组治疗1个月。优质护理:饮食护理:首先对患者进行健康饮食宣传,并为患者制定饮食方案,多摄入清淡易消化,高蛋白、高维生素、低脂食物。心理护理:医护人员在护理期间,体贴关系患者,并与之有效交流;叮嘱患者家属多关系、鼓励患者,以此可提升治疗信心。灌肠护理:在灌肠前,医护人员需向患者讲解注意事项,如注意保暖、排空大便等,取左侧卧位,确保灌肠液温度为39-41℃,随着灌肠器进入肠道内,患者机体有不适感,医护人员需及时安慰患者,平复紧张情绪;灌肠后叮嘱患者抬高臀部,定时协助患者翻身。
口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
于海荣
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2017(011)024
【摘 要】目的 探讨口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法
88例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为观察组与常规组,每组44例.常规组口服美沙拉嗪治疗,观察组在常规组基础上增加康复新液灌肠治疗,比较两组的临床效果及复发情况.结果 观察组治愈26例,有效16例,无效2例,总有效率为95.5%;常规组治愈10例,有效22例,无效12例,总有效率为72.7%;两组治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05).半年后复查治疗有效患者,观察组复发1例,复发率2.4%(1/42);常规组复发6例,复发率18.8%(6/32);两组复发率对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广使用.
【总页数】2页(P117-118)
【作 者】于海荣
【作者单位】113006 辽宁省抚顺市清原满族自治县中医院
【正文语种】中 文
【相关文献】
1.口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对凝血指标的影响
[J], 巩俊卿;鄢春风;张立生
2.美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎 [J], 欧阳艳君;张艳梅 3.美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎 [J], 欧阳艳君;张艳梅
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康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理
康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理
摘要:目的;探究康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理效果。方法:选取2018年2月-2019年2月我院收治的80例溃疡性结肠炎患者,将其随机的均分为实验组和对照组两个组别,各40例,两组患者均采用康复新液灌肠治疗,治疗期间对照组患者采取常规护理,实验组患者采用优质护理,观察两组患者的治疗效果。结果:实验组患者的治疗总有效率为 90%,对照组患者治疗总有效率为72.5%,其中P<0.05差异明显具有统计学意义。结论:在应用康复新液灌肠法治疗溃疡性结肠炎时配合有优质护理法,治疗效果更加显著,其在临床上具有较好的推广和应用价值。
关键词:康复新液;灌肠;溃疡性结肠炎;护理
溃疡性结肠炎是慢性非特异性炎症性疾病,其主要发生在结肠轴膜和轴膜下层且发病因素不明。直肠和乙状结肠是最容易发生病变的部位,一旦肠道轴膜发生病变,其就会增加渗出刺激肠道蠕动,患者会因此出现腹痛、脓便血和腹泻症状,该疾病具有病程时间长,治愈难度大,容易反复的特点。因此在治疗该疾病后做好护理工作就显得极为重要了,其具体报道如下。
一、资料与方法
1、一般资料
选择我院2018年2月至201年2月收治的80例经检查确诊为溃疡性结肠炎患者,其中男性患者47例,女33例,年龄范围在22-56岁之间;病程为半年至16年,80例患者中发生病变累及直肠42例,直乙结肠28例,全结肠10例。随机分为实验组40例与对照组40例,两组患者的一般资料(性别年龄、病程病变累及范围等)差异无统计学意义,具有可比性。
2、方法 两组患者均采用康复新液灌肠治疗:用50ml的康复新液和50ml生理盐水混合成灌肠液,将其加温至38℃,每晚1次进行灌肠。在治疗过程中实验组采用优质合理的护理方式,如灌肠前的心理护理、知识辅导、灌肠过程中的护理,灌肠后的护理,饮食护理;对照组采用一般常规护理。治疗1个月后观察疗效。
3、疗效判定标准
显效:通过结肠镜检查粘膜恢复正常,临床症状(腹痛、腹泻及粘液脓血便)消失,大便成形。有效:通过结肠镜检查发现粘膜轻度充血、水肿或少量糜烂溃疡并且有假性息肉形成,临床症状明显减轻或有所改善,大便基本成形。无效:治疗前后检查结果和临床症状无改善且有加重的可能。显效加有效为总有效。
康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察
康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察
目的 研究康复新液联合益生菌治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果。方法 选择2013年2月~2015年8月我院消化内科收治的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为两组各58例,观察组给予益生菌(口服)联合康复新液保留灌肠治疗,对照组给予益生菌治疗,两组均连续治疗8w。结果 两组均未发生一例严重不良反应。观察组、对照组临床治疗总有效率分别为96.6%%、75.9%,观察组显著优于对照组且差异性明显,因而具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于活动期轻中度溃疡性结肠炎,采取康复新液联合益生菌治疗,不良反应少,安全性高且疗效较好。
标签:溃疡性结肠炎;临床症状;益生菌;康复新液;疗效
溃疡性结肠炎(UC)是一种肠道慢性炎症性肠病,发病原因尚不明确。常见临床症状表现有腹痛、黏液脓血便、持续或反复发作的腹泻[1]。不仅治疗较为棘手,且复发率高、有癌变倾向。病变部位在黏膜下层,常常浸及直肠及结肠粘膜,呈连续弥漫性分布,严重者可遍及整个结肠。近年来有研究发现,氧自由基损伤或肠道黏膜免疫系统异常反应所引起的炎症过程在UC发病过程中有密切关系[2]。本文探讨了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安全性。
1 资料与方法
1.1一般资料 选择的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎研究对象,均为我院2013年2月~2015年8月消化内科收治的住院患者,均经过电子肠镜及组织学检查确诊,且本研究已获得伦理委员会批准及患者知情同意。并按随机数字方法分成对照组与观察组,每组各58例。
1.2方法 观察组给予康复新液(由四川好医生攀西药业有限责任公司生产,产品批号:Z51021834)保留灌肠联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(方法同对照组)治疗,1次/d,1瓶/次。对照组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(由内蒙古双奇药业股份有限公司生产,产品批号:S19980004)治疗,口服,2次/d,2g/次,两组均连续给药8w。
美沙拉嗪联合康复新液灌肠联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察
美沙拉嗪联合康复新液灌肠联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察
摘要:选取2010年-2014年在我院(我院门诊及住院)治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例,将64例UC患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。使用酶联免疫吸附法对患者血清中的炎性因子TNF-α、IL-6进行检测,探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及预后。结果表明:活动期溃疡性结肠炎患者治疗后血清中的炎性因TNF-α、IL-6明显下降。提示:溃疡性结肠炎的发病与机体的免疫功能有密切的关系且联合治疗效果好。
关键词:溃疡性结肠炎;康复新液; 美沙拉嗪;血清中的炎性因子TNF-α、IL-6,疗效及预后
溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的直肠和结肠的慢性炎症,又称慢性非特异性溃疡性结肠炎。本病病因不明发病机制亦不甚清楚,目前认为由多因素相互作用所致,主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素。UC的治疗原则是阻断炎症反应和免疫调节,但临床上仍缺乏特殊有效的治疗方法,水杨酸类、类固醇激素是治疗UC最常用的药物,可控制急性发作症状,但其缓解率仅为60%~70%,且停药后易复发,不良反应多[1]。UC属于中医“肠癖”“滞下”等范畴,近年来,中医治疗UC取得了很大进展,中西医辨证治疗具有显著的优势[2-3]。本研究采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗UC患者,取得满意疗效。本文通过UC病人外周血清中的炎性因子TNF-α、IL-6,检测分析UC时的免疫功能变化及联合用药对UC的的临床疗效及预后的观察,减轻患者痛苦,提高患者免疫力,减少复发。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2010年-2014年在我院(我院门诊及住院)治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例,(1)所有患者都符合2007 年5 月济南全国炎症性肠病研讨会修订的《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的公识意见》中的诊断标准。并经临床、结肠镜确诊,均处于活动期,排除感染性结肠炎、不明原因的结肠炎,无肠穿孔、癌变、中毒性巨结肠等情况;并排除了临床表现或结肠镜图像改变不典型者,无心血管,肝肾等严重原发性疾病;妊娠或乳期妇女、嗜酒者、精神病患者除外。(2)患者平均年龄(35-55)岁,病程6个月~9年。Truelove-Richards病理分级[4]:Ⅰ级15例,Ⅱ级27例,Ⅲ级22例。(3)对照组给予美沙拉嗪口服。(4)治疗组给予美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗。比较2组近远期临床疗效。2组在年龄、性别、病程及病理分级等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
