振动分析常见图谱
振动分析常见图谱
一、 跟踪轴心轨迹
轴心轨迹是轴心相对于轴承座的运动轨迹，它反映了转子瞬时的涡动状况。
对轴心轨迹的观察有利于了解和掌握转子的运动状况。跟踪轴心轨迹是在一组瞬态信号中，相隔一定的时间间隔（实际上是相隔一定的转速）对转子的轴心轨迹进行观察的一种方法。这种方法是近年来随着在线监测技术的普及而逐步被认可的，它具有简单、直观，判断故障简便等优点。
图4-20是某压缩机高压缸轴承处轴心轨迹随转速升高的变化情况，在能过临界转速及升速结束之后，轨迹在轮廓上接近椭圆，说明这时基频为主要振动成分，如果振幅值不高，应该说机组是稳定的。如果达到正运行工况时机组振幅值仍比较高，应重点怀疑不平衡，转子弯曲一类的故障。
二、 波德（Bode）图
波德图是描述某一频带下振幅和相位随过程的变化而变化的两组
曲线。频带可以是1×、2×或其他谐波；这些谐波的幅、相位既可以用FFT法计算，也可以用滤波法得到。当过程的变化参数为转速时，例如启、停机期间，波德图实际上又是机组随激振频率（转速）不同而幅值和相位变化的幅频响应和相频响应曲线。
当过程参数为速度时，比较关心的是转子接近和通过临界转速时的幅值响应和相位响应情况，从中可以辨识系统的临界转速以及系统的阻尼状况。
图4-21 某压缩机高压缸波德图
图4-21是某转子在升速过程中的波德图。从图中可以看出，系统在通过临界转速时幅值响应有明显的共振峰，而相位在临界前后转了近180。。
除了随转速变化的响应外，波德图实际上还可以做机组随其他参数变化时的响应曲线，比如时间，不过这时的横坐标应是时间，这对诊断转子缺损故障非常有效。也可以针对工况，当工况条件改变时做波德图，这时的幅频响应和相频响应如果不是两条直线，说明工况变化对振动的大小和相位有影响，利用这一特点可以甄别或确认其他症兆相近的故障。
三、 极坐标图
极坐标图实质上就是振动向量图，和波德图一样，振动向量可以是1×、2 ×或其他谐波的振动分量。极坐标图有时也被称为振型圆和奈奎特图（Nyquist图），但严格说来，二者是有差别的，因为极坐标图是按实际响应的幅值相位来绘制的，而Nyquist图一般理解为是按机械导纳来绘制的。
极坐标图可以看成是波德图在极坐标上的综合曲线，它对于说明不平衡质量的部位，判断临界转速以及进行故障分析是十分有用的。和波德图相比，极坐标图在表现旋转机械的动态特征性方面更为清楚和方便，所以其应用也越来越广。
极坐标图除了记录转子在升速或降速过程中系统幅值与相位的变化规律外，也可以描述在定速情况下，由于工作条件或负荷变化而导致的基频或其他谐波幅值与相位的变化规律。例如转子局部腐蚀、掉块，转子部件脱落而使转子不平衡质量发生变化，导致基频幅值与相位变化。又如轴上某一局部温升所导致轴的不均匀热变形，这相当于给转子增添不平衡质量而使基频幅值与相位发生变化。利用极坐标图诊断这类故障非常有效。
图4-22 某机组升速过程的极坐标图
图4-22为某压缩机高压缸自由端轴承处轴的水平振动的极坐标图，其工作转速为12400r/min,借助图上所示的变化趋势，有助于诊断、甄别一些症兆相近的故障。
四、 三维谱阵图
转子的转速或其他过程参数在变化过程中，转子的振动呈动态变化，许多情
况下需要连续观察并对比这种变化，因此将转子振动信号的频谱随转速或其他过程参数的变化过程表示在一个谱阵中，称为三维谱阵图。
常用的三维谱阵图有三维转速谱阵图和三维时间谱阵图。
1.三维转速谱阵图
以机组启、停机为例，当转子升（降）速时，各转速下都对应有反映转子频域特性的频谱图。
将这些谱图按转速大小顺序排列，在转速一频率平面上定义了一个三维谱阵图，又称“级联图“、”“瀑布图”，它的水平轴为频率ƒ(或ω)，垂直转为转速，铅直轴为谱值。如图4-23所示，它描述了频谱随转速变化。在图上可以看到，谱阵上有的峰值形成汇交于一点的斜线，它们是与转速成正比的频率成分。有的峰值形成与频率垂直的直线，这此频率成分与转速无关，它他代表系统的固有频率。如果将三维转速谱阵图的水平轴单位改为无量纲参数阶比，则为转速阶比谱阵图。
图4-24是某设备每转采样128个点，最大阶比为64的振动噪声转速阶比谱阵图
2.三维时间谱阵
机组正常运行时，不同时刻的振动信号也对应有反映转子频域特性的频谱图，如果将这些谱图按时间顺序排列，同样可以在时间-频率平面上定义一个三维谱阵图。此时它的水平轴为频率f(或w)，垂直轴为时间，铅直轴为谱值，如图4-25所示，它描述的是频谱随时间的变化，这在故障诊断过程中也非常有用。
图4-25 三维时间谱阵
三维谱阵图与波德图以及坐标图的不同在于它不是对某一频带幅值的描述，而是对全频带的响应进行描述，这样便可以在速度或其他参量变化的过程中，观察到转子许多频率分量下转子的动态响应过程。比如利用瀑布可以更清楚地看出各种频率成分随转速的变化情况，这对于故障分析是十分有用的。
五、 坎贝尔图(Campber)
坎贝尔图和三维谱阵图属同一种特征分析，包含有相同的信息，只是他们表达的形式不同。在坎贝尔图中，横坐标表示转速（r/min），纵坐标表示频率f,与转速有关的频率成分（或阶比成分）用圆圈来表示，圆圈的直径表示信号的幅值大小，阶次由原点引出的射线表示，如图4-26所示。
图4-26 坎贝尔图实例
状态监测与故障诊断的基本图谱
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1 状态监测与故障诊断的基本图谱
一、常规图谱
常规图谱又称稳态图谱，是在转速相对稳定、没有大幅度变化情况下的有关图谱，因此其不含开停车信息。
1. 机组总貌图
机组总貌图显示了机组的总貌，可了解机型、转子支撑方式、轴承位置、运行转速等，主要是查看探头的位置及位号。
2. 单值棒图
较为形象、直观地显示实时振动值，并可知低报、高报报警值及转速。
3. 多值棒图
多值棒图显示实时通频值及各主要振动分量的振动值，可大致了解机组运行是否正常。
正常运转状态下的多值棒图通常是：一倍频最大、且与通频相差不大，二倍频小于一倍频的一半，0.5倍频微量或无，可选频段很小，残余量不大。
其中：
（1）通频值～即总振动值，为各频率振动分量相互矢量迭加后的总和。
（2）一倍频～为转子实际运行转速n下的频率f，又称工频、基频、转频， f = n／60 [Hz]；转子动不平衡及轴弯曲、轴承不良（偏心）、热态对中不良、支承刚度异常、在临界转速区运行、电机气隙偏心等，都会引起一倍频振动分量的增大，发生概率依次降低。
（3）二倍频～二倍工频，转子热态不对中、裂纹、松动、水平方向上支承刚度过差等，都会引起二倍频振动分量增大，绝大多数是轴系不对中。
（4）0.5倍频～0.5倍工频，又称半频，油膜涡动会引起该频率段增大，轴承工作不良也会引起该段频率增大；旋转失速、摩擦也都有可能。
（5）可选频段～由用户根据机组常见故障自己定义的频段，一般可选择(0.4~0 .6)倍工频或(0.3~0 .8)倍工频，用来监测是否发生亚异步振动，如油膜涡动、旋转失速、密封流体激振、进汽（气）脉动、摩擦、松动等。主要是轴承因紧力、接触、摇摆、油档及油温等问题引起的油膜失稳、摩擦、旋转失速、进汽脉动。
（6）残余量～除上述频率成分外，剩余频率成分振动分量的总和，该部分振值高时，转子有可能发生摩擦、高频气流脉动等。
酯基的红外特征吸收峰
酯基的红外特征吸收峰
红外光谱分析是一种常用的化学分析技术，通过测量样品在红外光谱范围内的吸收峰，可以获取样品的结构信息。酯是一类常见的有机化合物，具有重要的应用价值。本文将探讨酯基在红外光谱中的特征吸收峰及其解释。
1. 引言
酯是由醇与酸酯化反应生成的化合物，在有机合成和工业领域有广泛的应用。红外光谱技术可用于酯的结构表征和质量控制，通过测量不同官能团的特征峰，可以推断化合物的结构和纯度。其中，酯基的红外吸收峰是分析酯化合物中的酯基存在和结构的重要指标。
2. 酯基的红外吸收峰位置
红外光谱图谱上的吸收峰通常以波数（cm^-1）表示，波数越大代表振动频率越高。酯基的红外吸收峰位置具有一定的特征性。
2.1 C=O拉伸振动
酯分子中的羰基（C=O）键是酯基的典型结构特征。在红外光谱图谱中，酯基的羰基键通常显示为一个较强的吸收峰。具体的吸收峰位置取决于羰基键与其他官能团的相互作用。
在酯中，羰基键的拉伸振动通常发生在1730-1750 cm^-1范围内。这一峰位通常是红外光谱中的一个明显峰位，可以用于确认酯基的存在。 2.2 C-O拉伸振动
红外光谱中酯分子的另一个典型特征吸收峰是酯基中的C-O键拉伸振动。这一峰位的位置取决于醇和酸的结构，以及酯化反应的条件。
一般来说，酯基的C-O拉伸振动通常出现在通常范围内，即1050-1300 cm^-1。对于饱和的酯基，该峰位通常位于1100-1150 cm^-1之间。对于不饱和的酯基，该峰位可能出现在更高的波数，例如1200-1300
cm^-1范围。
3. 案例分析
为了进一步说明酯基的红外特征吸收峰，以下是几种常见酯化合物的红外光谱分析结果。
3.1 乙酸乙酯
乙酸乙酯是一种常见的酯基化合物，在红外光谱图谱上的特征峰位示例如下：
- 羰基（C=O）拉伸振动：1739 cm^-1
- C-O拉伸振动：1160 cm^-1
通过匹配实验中得到的红外光谱图谱和已知酯基化合物的对比分析，我们可以准确地确定样品中乙酸乙酯的存在。
十五种常见的设备振动故障及其特征频谱
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十五种常见的设备振动故障及其特征频谱
2020.2.3
以下十五种常见的振动故障及其特征频谱: 不平衡、不对中、偏心转子、弯曲轴、机械松动、转子摩擦、共振、皮带和皮带轮、流体动力激振、拍振、偏心转子、电机、齿轮故障、滚动轴承、滑动轴承。
一、不平衡
不平衡故障症状特征：
振动主频率等于转子转速；
径向振动占优势；
振动相位稳定；
振动随转速平方变化；
振动相位偏移方向与测量方向成正比。
2
1、力偶不平衡
力偶不平衡症状特征：
同一轴上相位差180°；
存在1X转速频率而且占优势；
振动幅值随提高的转速的平方变化；
可能引起很大的轴向及径向振动幅值；
动平衡需要在两个修正面内修正。
2、悬臂转子不平衡
悬臂转子不平衡症状特征：
径向和轴向方向存在1X转速频率；
轴向方向读数同相位，但是径向方向读数可能不稳定；
悬臂转子经常存在力不平衡和力偶不平衡两者，所以都需要修正。 3
二、不对中
1、角向不对中
角向不对中症状特征：
特征是轴向振动大；
联轴器两侧振动相位差180°；
典型地为1X和2X转速大的轴向振动；
通常不是1X，2X或3X转速频率占优势；
症状可指示联轴器故障。
4
2、平行不对中
平行不对中症状特征：
大的径向方向相位差180°的振动严重不对中时，产生高次谐波频率；
2X转速幅值往往大于1X转速幅值，类似于角向不对中的症状；
联轴器的设计可能影响振动频谱形状和幅值。
3、装斜的滚动轴承
装斜的滚动轴承症状特征：
振动症状类似于角向不对中；
试图重新对中联轴器或动平衡转子不能解决问题；
产生相位偏移约180°的侧面；
对侧面或顶部对底部的扭动运动。 5
三、偏心转子
偏心转子症状特征：
在转子中心连线方向上最大的1X转速频率振动；
相对相位差为0°或180°；
红外图谱特征
一、基团频率区和指纹区
（一）基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U 键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C N基越近， -C N基的吸收越弱，甚至观察不到。
1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动：
① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。
② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。
③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。
常规样品的红外光谱分析解析
常规样品的红外光谱分析
PB07206298龚智良
实验目的
1.初步掌握两种基本样品制备技术及傅立叶变换光谱仪器的简单操作;
2.通过图谱解析及标准谱图的检索,了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
实验原理
红外光谱:红外光谱是分子的振动转动光谱,也是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收了某些频率的辐射,并由其振动或转动引起的偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些区域的光透射强度减弱。记录红外光的百分透射比或波长关系曲线,就得到红外光谱。从分子的特征吸收可以鉴定化合物和分子结构,进行定性和定量分析。红外光谱尤其在物质定性分析中应用广泛,它操作简便,分析速度快,样品用量少且不破坏样品,能提供丰富的结构信息,因此红外光谱法往往是物质定性分析中优先考虑的手段。
能产生红外吸收的分子为红外活性分子,如COଶ分子;不能产生红外吸收的分子为非红外活性分子,如Oଶ分子。
中红外区为基本振动区:4000-400cm-1研究应用最多。
红外吸收的波数与相应振动的力常数关系密切。双原子分子的基本频率计算公式为
ݒ=12ߨߨඨߨ
其中ߨ为约化质量
μ=mଵ∙mଶ
mଵ+mଶ
对于多原子分子,其振动可以分解为许多简单的基本振动,即简正振动。一般将振动形式分为两类:伸缩振动和变形振动。
各种振动都具有各自的特征吸收。
仪器结构和测试技术
Fourier变换红外光谱仪(FTIR仪:能够同时测定所有频率的信息,得到光强随时间变化的谱图,称时域图,这样可以大大缩短扫描时间。由于不采用传统的色散元件,其分辨率和波数精度都较好。傅立叶变换红外谱仪主要由光源(硅碳棒、高压汞灯、Michellson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。测试样品时,由于样品对某些频率的红外光吸收,从而得到不同样品的干涉图。红外光是复合光,检测器接收到的信号是所有频率的干涉图的加合。
红外图谱解析知识
红外谱图解析基本知识
基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800） cm-1和1800 （1300 ） cm-1 ~
600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。 基团频率区可分为三个区域(1) 4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。 O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。 当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。 胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。 C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种： 饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。 不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。 苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱，但谱带比较尖锐。 不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。 叁键oCH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近。 (2) 2500~1900 cm-1为叁键和累积双键区， 主要包括-CoC、 -CoN等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。 对于炔烃类化合物，可以分成R-CoCH和R￠-C oC-R两种类型： R-CoCH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近； R￠-C oC-R出现在2190~2260 cm-1附近； R-C oC-R分子是对称，则为非红外活性。 -C oN 基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240~2260 cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C oN基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C oN基越近， -C oN基的吸收越弱，甚至观察不到。 (3) 1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中 特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有 一定的作用。 指纹区 (a) 1800（1300） cm-1 ~ 900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中：1375 cm-1的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 (b) 900 ~ 650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~
红外图谱分析方法大全
红外光谱图解析
一、分析红外谱图
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。
公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2
其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了
举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 — 2200~2100 cm^-1
烯 — 1680~1640 cm^-1
芳环 — 1600、1580、1500、1450 cm^-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。
（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。
二、记住常见常用的健值
1.烷烃
3000-2850 cm-1 C-H伸缩振动
1465-1340 cm-1 C-H弯曲振动
一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1 以下，接近3000 cm-1 的频率吸收。
IR图谱分析方法
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实用文档. IR图谱分析方法
〔1〕首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数〔主要是C原子〕，
T：化合价为3价的原子个数〔主要是N原子〕，
O：化合价为1价的原子个数〔主要是H原子〕，
例如：比方苯：C6H6，不饱和度＝6+1+〔0-6〕/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；
〔2〕分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
〔3〕假设在稍高于3000cm^-1有吸收,那么应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1
烯 1680~1640 cm^-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1
假设已确定为烯或芳香化合物，那么应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置〔顺反，邻、间、对〕；
〔4〕碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
〔5〕解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析根本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！
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实用文档. 1.烷烃：C-H伸缩振动〔3000-2850cm^-1〕
C-H弯曲振动〔1465-1340cm^-1〕
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
机械振动信号的特征提取与故障诊断方法
机械振动信号的特征提取与故障诊断方法
引言
机械振动信号是工业生产中常见的一种信号类型，它可以反映出机器设备的状态和工作情况。因此，对机械振动信号进行特征提取和故障诊断具有重要意义。本文将介绍机械振动信号的特征提取方法以及常用的故障诊断方法。
一、机械振动信号的特征提取方法
1. 时域特征提取
时域特征提取是最常见的一种方法，它通过分析振动信号在时间上的变化来提取信号的特征。常用的时域特征包括振动信号的均值、方差、偏度和峭度等。这些特征可以反映出信号的平稳性、波形形状以及分布情况。
2. 频域特征提取
频域特征提取是将振动信号从时域转化为频域进行分析，它可以反映信号在不同频率上的能量分布情况。常用的频域特征包括信号的频谱、功率谱和自相关函数等。通过分析这些特征，我们可以了解信号存在的频率成分以及频率分布情况。
3. 统计特征提取
统计特征提取是通过对振动信号的统计性质进行分析来提取信号的特征。常用的统计特征包括信号的平均值、标准差、自相关系数和互相关系数等。这些特征可以反映出信号的整体变化趋势和波动性质。
二、机械振动信号的故障诊断方法
1. 图谱分析法 图谱分析法是一种将频域特征应用于故障诊断的方法，它通过对振动信号的频谱进行分析来判断故障类型。常用的图谱分析方法包括快速傅里叶变换（FFT）、小波变换和功率谱密度分析等。这些方法可以帮助我们找到信号中存在的频率成分和故障特征。
2. 统计模型方法
统计模型方法是一种通过建立数学模型来进行故障诊断的方法，它通过统计学原理和机器学习算法来分析振动信号的特征。常用的统计模型方法包括支持向量机（SVM）、神经网络和隐马尔可夫模型等。这些方法可以通过对训练样本的学习来建立模型，并根据新的振动信号进行分类和预测。
3. 综合诊断方法
综合诊断方法是一种将多种特征和方法相结合的故障诊断方法，它通过综合分析振动信号的特征来判断故障的类型和程度。常用的综合诊断方法包括模式识别方法、聚类分析和特征选择算法等。这些方法可以提高故障诊断的准确性和可靠性。
S8000分析图谱手册
S8000工厂监测诊断平台工厂监测诊断平台
――――适用于适用于PWR8000/NET8000振动监测
分析图谱
使用手册
阿尔斯通创为实技术发展阿尔斯通创为实技术发展（（深圳深圳））有限公司
Version 3.42
2008.10
分析图谱使用手册
1 目 录
第一章 系统概述..........................................2
第二章 进入分析图谱界面..................................5
第三章 菜单与按钮介绍....................................7
第四章 S8000系统辅助操作图谱...........................18
第五章 S8000系统常规图谱...............................26
第六章 S8000系统启停机图谱.............................47
第七章 S8000系统列表日记...............................55
第八章 S8000系统诊断助手...............................67
分析图谱使用手册
2 第一章 系统概述
S8000 旋转机械在线状态监测与分析系统为状态监测和设备管理、运行、
维护人员提供丰富、专业的机组状态分析图谱，相关人员通过该分析图谱可以方
便的掌握机组运行的状态。当前版本是阿尔斯通创为实（深圳）技术发展有限公
司的第三代产品，是一个能够分析和浏览火电和石化、水电、机泵群三种平台数
据的集成监测系统，将原有火电石化S8000、水电S8000、机泵群S8100等三种
监测平台整合到一个统一监测平台中，通过该平台能够实现对不同采集设备采集
的数据的浏览、分析与处理，使得在一个单独平台上能同时浏览分析不同采集设
备上传的数据。
本手册只对集成平台下面的火电石化s8000系统说明，以下操作如不作特