药理学——溴隐亭
俗称：溴隐亭，溴麦角隐亭，保乳调，溴麦亭，溴麦角环肽，抑乳停，麦角溴胺，α-麦角隐亭药物简介类别：性激素及促性激素——抗帕金森病药简介：【药理作用】为多巴胺能激动剂。
【适应症】主要用于治疗：①抗震颤麻痹，闭经或溢乳，抑制生理性泌乳、催乳激素过高引起的经前期综合征，肢端肥大症，女性不育症和亨丁顿舞蹈病。
临床用于治疗帕金森病，治疗与催乳素有关的生殖系统功能异常，如闭经、溢乳症、经前综合征、产褥期乳腺炎、纤维囊性乳腺瘤、男性阳萎或性欲减退。
还可用于垂体腺瘤等。
【用法及用量】①震颤麻痹：开始每次1.25mg，每日1～2次，在2周内逐渐增加剂量，必要时每2～4周增加2.5mg，以找到最小的满意剂量，每日剂量以20mg为宜。
②闭经或乳溢：开始每日2.5mg，在1周内逐渐增至每日2～3次，每次2.5mg. ③抑制生理性泌乳：每次2.5mg，每日2次，连续2周，必要时可用至21日。
④女性不育：开始每日2.5mg/次，1周内增至2.5mg，每日2～3次。
⑤催乳素增高所致经前期综合征：开始每日1.25mg于经前期第14日开始服用，每日增加1.25mg，直至剂量达每日2次，每次2.5mg，按此剂量直至月经来潮。
口服：治疗帕金森氏病：每日15～30mg或20～40mg，分3次口服。
用于闭经、溢乳症，从每日 1.25mg／次开始，逐渐增大剂量直至每日7.5mg，分3次于睡前或进餐时服。
用于肢端肥大症：从每日1.25mg剂量开始，一般增至每日15～20mg，分2～4次服。
【不良反应】恶心、头痛、眩晕、疲倦、腹痛、呕吐及体位性低血压，也可有外周循环障碍、异动症、运动障碍及精神症状。
【注意事项】①对麦角生物碱过敏者、心脏病、周围血管病及妊娠妇女禁用。
②忌与降压药物、吩噻嗪类或h2受体阻滞剂合用。
③肢端肥大伴有渍疡病或出血史者忌用。
④治疗闭经或乳溢时，不宜久用。
⑤治疗不育症时宜先除外垂体肿瘤。
⑥治疗期间可以妊娠，如需避孕，可使用不含雌激素的避孕药或其他措施。
⑦如与左旋多巴合用，每加本品10mg，需减少左旋多巴剂量12.5%. 【注】不良反应呈剂量依赖且有可逆性。
但一些病人用任何剂量都可发生恶心、呕吐及体位性低血压。
常见鼻卡他症状。
大剂量时可出现精神病变化。
个别病人有小腿痉挛，肢体发冷，心动过缓或急性左心衰竭等。
视力模糊、肝功能障碍、胃肠道出血等不良反应也有报道。
禁用于严重心绞痛、重度精神病史、周围血管病、溃疡病及肝脏病患者。
妊娠期妇女不宜使用。
灰黄霉素可降低本品对肢端肥大症的疗效。
药理学总结
1.过敏性休克为什么首选肾上腺素？过敏性休克主要由于小血管扩张和毛细血管通透性增加而引起血压下降,支气管痉挛及黏膜水肿出现呼吸困难.AD能激动α、β1和2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压。
同时舒张支气管平滑肌，消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
2.从受体角度，比较NE,AD,Isop作用和临床应用的异同3.简述酚妥拉明的药理作用级临床应用药理作用：a.对血管：静脉注射通过阻断a受体及直接作用于血管平滑肌使血管舒张导致外在血管阻力下降，血压下降。
b.心脏：血管舒张，血压下降反射性引起心脏兴奋；直接兴奋B1受体和阻断突触前膜a2-R。
c.其他：拟胆碱作用，组胺样作用。
临床应用：外周血管痉挛性疾病；肾上腺嗜络细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及术前的治疗；抗休克；充血性心力衰竭4.B受体阻断药的药理作用和临床应用药理作用：a.B受体阻断作用：阻断心脏B1受体是心收缩力下降，心率下降，心输出量下降；降低血压；阻断支气管SM上B2受体使支气管收缩；影响代谢：抑制糖原和脂肪分解；阻断肾小球旁细胞B1受体抑制肾素分泌b.内在拟交感活性c.膜稳定作用临床应用：快速型心律失常；原发性高血压；冠心病；慢性心功能不全；其他5.毛果芸香碱对眼睛的作用及机制、临床用途缩瞳，降眼内压，调节痉挛；青光眼：使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，眼内压下降；虹膜炎：于扩瞳药交替使用防止虹膜与晶状体粘连6.易逆性抗胆碱酯酶药的药理作用及临床应用药理：对眼有缩瞳、降低眼内压的作用；对胃肠道有兴奋作用，可促进胃肠道蠕动，及胃酸分泌，因此对胃张力下降患者有一定疗效，但有胃溃疡患者慎用；对骨骼肌神经肌接头有一定直接兴奋作用，可逆转由去极化型肌松药引起的肌无力，对去极化型肌松药引起的肌肉麻痹无效；临床：重症肌无力；术后腹胀和尿潴留；肌松药中毒的解救；其他：阵发性室上性心动过速等。
7.有机磷脂类中毒的机理，表现，如何解救，注意事项与AChE难逆性结合生成磷酰化AchE，磷酰化AchE在几分钟到几小时内迅速“老化”，“老化”后即使使用AchE复活药也无法恢复活性，需要等待新生AchE才能水解Ach，此过程需要几周时间。
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
2022年河北医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年河北医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______2、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________3、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。
5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、抑制胃酸分泌的药物种类有________、________、________、________。
二、选择题7、下列叙述中错误的是（）A.心衰时药物在胃肠道吸收减少，分布容积增加，生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加8、对a和β受体均有阻断作用的药物是（）A.阿替洛尔B.噪洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔9、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短10、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是（）A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑11、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明14、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
药理学词汇中英对照
药理学词汇中英对照药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
接下来小编为大家整理了药理学词汇中英对照，希望对你有帮助哦!terbutaline 特布他林terramycin 土霉素tetracaine 丁卡因tetracycline 四环素therapeutic action 治疗作用therapeutic dose 治疗量therapeutic index 治疗指数thiazides 噻嗪类threshold dose 阈剂量tolbutamide 甲磺丁脲tolerance 耐受pharmacology 药理学absorption 吸收，吸收作用abstinence syndrome 戒断症状acetaminophen 醋氨酚action 作用acute reaction 急性反应addiction 成瘾性adrenergic drug 肾上腺素药adrenoceptor 肾上腺受体adrenoceptor blocking drug 肾上腺素受体阻断药adrenocortical hormone 肾上腺皮质激素adrenomimetic drug 拟肾上腺素药affinity 亲和力after effect 后遗效应agent 药剂agonist 激动剂，兴奋剂，主动肌aldosterone 醛固酮allergy 变态反应aminoglycosides 氨基糖甙类amitriptyline 阿密替林Amobarbital (amytal) 异戊巴比妥amoxicillin 羟氨苄青霉素(阿莫西林) amphotericin B 二性霉素B ampicillin 氨苄青霉素(阿比西林) amrinone 胺吡酮anaesthetic ether 麻醉乙醚analgesia 镇痛analgesics 镇痛药angiotensin converting 血管紧张素转换anisodamine 山莨菪碱antagonist 拮抗剂antiadrenergic drug 抗肾上腺素antianginal drug 抗心绞痛药? antianxiety 抗焦虑antiasthmatic drug 抗喘药antibiotics 抗生素anticarcinoma drug 抗肿瘤药anticholinergic drug 抗胆碱药anticholinesterase drug 抗胆碱酯酶药anticoagulant 抗凝血药anticonvulsive drug 抗惊厥药antidiabetic drug 抗糖尿病药antidiarrheal agent 止泻药antiepileptic drug 抗癫痫药antihypertensive drug 抗高血压药antiinflammatory agent 抗炎药antimalarial drug 抗疟药antimanic drug 抗躁狂药antituberculosis drug 抗结核药artemisinin 青蒿素aspirin 阿斯匹林atenolol 阿替洛尔atropine 阿托品barbiturates 巴比妥类basis pharmacology 基础药理学benzodiazepines 苯二氮biguanides 双胍类药物bioavailability 生物利用度biochemical pharmacology 生化药理学biotransformation 生物转化bretylium 溴苄胺bromocriptine 溴隐亭bumetanide 布美他尼，丁苯氧酸caffeine 咖啡因?calcium antagonists 钙拮抗药?captopriilcarbamazepine 卡巴西平?carbenicillin 羧苄青霉素?carbidopa 卡比多巴?carbimazole 卡比马唑?carcinogenicity 致癌力?cardiac glycoside 强心甙? cardiovascular pharmacology 心血管药理学 ? carrier 携带者，载体，载流子，带虫者catecholamine 儿茶酚胺?cedilanidcentral stimulant 中枢兴奋药? depression 抑制，减压detoxification 解毒，解毒作用? dexamethasone 地塞米松? diazepam 安定diazoxide 二氮嗪?dicaine 的卡因dicoumarol 双香豆素?digestants 助消化药?digitalis 洋地黄?digitoxin 洋地黄毒甙?digoxin 地高辛diltiazemdimeflinediphenhydromine benadryl 苯海拉明? distribution 分布?diuretic 利尿剂dobutamine 多巴酚丁胺dosage 剂量?droperidol 氟哌利多drug 药物?drug abuse 药物滥用?drug dependence 药物依赖性?drug enzyme 药酶?drug metabolism 药物代谢?effect 效应?efferent nervous system 传出神经系统efficacy 效能?elimination rate constant 清除速率常数ephedrine 麻黄碱?ethambutol 乙胺丁醇? ethosuximide 乙琥胺?etiological treatment 病因治疗? euphoria 欣快症?excitation 激发，兴奋?excretion 分泌，排泄fentanyl 芬太尼first pass effectfirst pass elimination 首过消除? fluphenazine 氟奋乃静?folic acid 叶酸?furazolidone 呋喃唑酮? furosemide 速尿?ganglionic blocking drug 神经节阻断药gentamicin 庆大霉素? glucocorticoid 糖皮质激素?gray baby syndrome 灰婴综合征? Guanethidine 胍乙啶?habituation 习惯性?halothane 氟烷?hepatoenteral circulation 肝肠循环? heroin 海洛因?histamine 组胺?Homatropine 后马托品? hydrochlorothiazide 氢氯噻嗪hydrocortisone 氢化可的松hydrolazine 肼屈嗪? hydroprednisone 氢化泼尼松?hyperreaction 高敏性? hypersensitive reaction 过敏反应? hyponoticsIbuprofen 布洛芬?idiosyncratic reaction 特异质反应? imipramine 丙咪嗪? immunopharmacology 免疫药理学? immunopotentiating drug 免疫增强药 ? immunosuppressive drug 免疫抑制药? indomethacin 吲哚美辛，消炎痛? inhalation 吸入?inhibition 抑制?insulin 胰岛素?intrinsic activity 内在活性?iodide 碘化物isosorbide dinitratekanamycin 卡那霉素?labetalollatent period 潜伏期?laxative 泻药?lethal dose 致死量levodopa 左旋多巴liability for abuse 滥用倾向lidocaine (xylocaine) 利多卡因ligand 配体lincomycin 林可霉素lithium carbonate 碳酸锂?loading dose 负荷剂量lobeline 山梗菜碱local anaesthetics 局麻药?magnesium sulfate 硫酸镁margin of safety 安全范围maximal dose 极量mechanism of action 作用机制meclofenoxate 氯酯醒median effective dose 半数有效量meperidine (pethidine) 哌替啶metabolism 新陈代谢metabolite 代谢物metaraminol 间羟胺metformin 二甲双胍methadone 美沙酮methimazole 甲硫咪唑methyldopa 甲基多巴methylphenidate 哌醋甲酯metoprolol 美托洛尔metronidazole 甲硝唑(灭滴灵) mexiletine 美西律minimal effective dose 最小有效量minimal toxic dose 最小中毒量mode of action 作用方式molecular pharmacology 分子药理学monoamine oxidase (MAO) 单胺氧化酶morphine 吗啡muscarine 毒蕈碱nalorphine 丙烯吗啡naloxone 纳洛酮negative chronotropic action 负性变时效应Neostigmine 新斯的明neuroleptanalgesia 神经安定镇痛术neuroleptic drug 神经安定药neuromuscular blocking drug 神经肌肉阻断药neuropharmacology 神经药理学nicardipine 尼卡地平nicotine 烟碱nifidipine 硝苯地平nimodipine 尼莫地平nitrendipine 尼群地平nitroglycerin 硝酸甘油nitrous oxide 一氧化亚氮(笑气) noradrenaline (norepinephrine) 去甲肾上腺素novocaine 奴佛卡因occupation theory 占领学说one compartment model 一室模型oxidation 氧化parenteral route 非肠道途径partial agonist 部分激动剂partial antagonist 部分拮抗剂peak time 峰时间penicillin G (benzylpenicillin) 青霉素G(苄青霉素) pentazocine 镇痛新per os 口服perphenazine 奋乃静persistent period 持续时间pharmacodynamics 药(物)效(应)动力学pharmacokinetics 药(物)代(谢)动力学pharmacology 药理学pharmacopeia 药典phenobarbital (luminal) 苯巴比妥(鲁米那) phenolphthalein 酚酞phenothiazines 吩噻嗪类phenoxybenzamine 酚苄明phentolamine 酚妥拉明physostigmine 毒扁豆碱pilocarpine 毛果云香碱pindolol 吲哚洛尔placebo 安慰剂placental barrier 胎盘屏障polymyxins 多粘菌素类positive inotropic action 正性变力效应pralidoxime chloride 氯解磷定pralidoxime iodide 碘解磷定prednisolone 泼尼松龙prednisone 泼尼松probenecid 丙磺舒procainamide 普鲁卡因胺promethazine 异丙嗪propafenone 普罗帕酮propranolol 心得安propylthiouracil 丙基硫氧嘧啶protein binding 蛋白结合psychopharmacology 精神药理学psychotroptic drug 抗精神病药pyrimethamine 乙胺嘧啶quinidine 奎尼丁quinine 奎宁quinolones 喹诺酮类ranitidine 雷尼替丁receptor 受体rectum 直肠redistribution 再分布replacement therapy 替代治疗reserpine 利血平residual period 残留期resistance 耐药性，阻力salbutamol 沙丁胺醇scopolamine 东莨菪碱secobarbital (seconal) 司可巴比妥(速可眠) secondary reaction 继发反应sedatives 镇静药selectivity 选择性side reaction 副作用site of metabolism 代谢部位skeletal muscular relaxant 骨骼肌松弛药sodium cromoglycate 色甘酸二钠sodium nitroprusside 硝普钠sodium thiopental 硫喷妥钠sodium valproate 丙戊酸钠spiramycin 螺旋霉素stimulation 刺激streptokinase 链激酶structure activity relationship 构效关系sublingual 舌下的succinylcholine 琥珀胆碱sulfonylureas 磺酰脲类药物supplement therapy 补充治疗symptomatic treatment 对症治疗。
药理学练习题库(附答案)
药理学练习题库（附答案）一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是A、氨氯地平B、维拉帕米C、西桂利嗪D、硝苯地平E、地尔硫草正确答案：D2、能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是A、烟酸B、辛伐他汀C、考来烯胺D、氯贝丁酯E、普罗布考正确答案：B3、抑制胆固醇合成的药物是A、非诺贝特B、考来烯胺C、洛伐他汀D、烟酸E、普罗布考正确答案：C4、阿司匹林防治血栓性疾病宜A、小剂量短程疗法B、大剂量长程疗法C、小剂量突击疗法D、大剂量突击疗法E、小剂量长程疗法正确答案：E5、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是A、激动心脏βl受体B、被MAO和COMT灭活C、激动β2受体作用强D、收缩血管平滑肌E、激动血管平滑肌α受体正确答案：C6、联合用药难解决的问题是A、配伍禁忌B、拮抗作用C、个体差异D、协同作用E、多种用药目的正确答案：C7、仅对失神性发作疗效好而对其他类型癲痈无效的是( )A、硝西泮B、卡马西平C、丙戍酸钙D、乙琥胺E、氯硝西泮正确答案：D8、异丙肾上腺素的作用是A、可用于支气管哮喘急性发作B、减慢房室传导C、明显激动外周的α受体D、减慢心率E、升高舒张压正确答案：A9、生物利用度是指A、药物分布到靶器官的量B、药物吸收进入血液循环的速度C、口服药物被机体吸收利用的程度D、药物跨膜转运的速度E、药物吸收进入血液循环的相对量和速度正确答案：E10、不宜用于变异型心绞痛的药物是A、尼莫地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：B11、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用于治疗( )A、慢性支气管炎B、支气管哮喘C、内源性哮喘D、外源性哮喘E、心源性哮喘正确答案：E12、下列何药是通过直接作用于受体发挥作用A、肾上腺素B、麻黄碱C、间羟胺D、利血平E、新斯的明正确答案：A13、吗啡可用于A、心源性哮喘B、过敏性哮喘C、喘息性支气管哮喘D、阿司匹林哮喘E、支气管哮喘正确答案：A14、有关硝普钠的描述，哪--项是错误的A、口服和静脉注射均可B、可治疗高血压危象C、松弛小动脉和小静脉D、起效快，但作用持续时间短暂E、使用时需避光正确答案：A15、能够裂解黏痰中黏蛋白多肽链，溶解黏痰中DNA，降低痰液黏度的祛痰药物是A、喷托维林B、氯化胺C、乙酰半胱氨酸D、溴己新E、愈创甘油醚正确答案：C16、某碱性药物的pK, =9. 8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢D、解离度降低，重吸收减少，排泄加快E、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢正确答案：B17、与红霉素抗菌谱相似，但对厌氧菌有强大抗菌作用的是A、杆菌肽B、青霉素C、头孢氨苄D、阿莫西林E、林可霉素正确答案：E18、甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂，原因是A、大剂量碘可抑制T4转化为T3B、大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大C、大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧，血流减少D、大剂量碘剂可降低基础代谢率，便于手术E、硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用正确答案：C19、长期应用糖皮质激素可引起A、高血钙B、高血磷C、高血钾D、低血钾E、钙、磷排泄减少正确答案：D20、关于硝酸甘油的叙述,哪-项是错误的A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、不间断地静脉输注可出现耐受性C、增加心肌缺血区供血D、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏做功E、扩张静脉血管，降低心脏的前负荷正确答案：D21、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染B、增强机体应激性C、增强机体防御能力D、增强抗生素的抗菌作用E、拮抗抗生素的某些不良反应正确答案：A22、最常用于降压的钙通道阻滞药是A、美托洛尔B、尼莫地平C、依那普利D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：D23、治疗剂量时无保钠排钾作用的糖皮质激素是A、可的松B、波尼松龙C、地塞米松D、波尼松E、氢化可的松正确答案：C24、青光眼患者不宜选用的镇咳药为A、可待因B、右美沙芬C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、喷托维林正确答案：E25、用于治疗或预防流行性脑脊髓膜炎的药物是A、柳氮磺吡啶B、磺胺甲氧嘧啶C、磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶E、磺胺异噁唑正确答案：D26、有机磷酸酯类急性中毒的表现下列正确的是A、神经节兴奋，心血管作用复杂B、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大C、支气管平滑肌松弛，唾液腺分泌增加D、腺体分泌减少，胃肠平滑肌兴奋E、膀胱逼尿肌松弛.呼吸肌麻痹正确答案：A27、伴高钾血症的高血压患者禁用A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨氯地平D、维拉帕米E、美托洛尔正确答案：B28、关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的A、对革兰阳性菌作用不及第一、二代B、对肾脏基本无毒性C、穿透力弱D、对革兰阴性菌作用强E、对β-内酰胺酶有较高稳定性正确答案：C29、卡马西平最适用于治疗的癫痫是A、局限性发作B、小发作C、大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案：D30、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、普萘洛尔B、利血平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、呋噻米正确答案：C31、治疗反流性食管炎效果最好的药物是A、苯海拉明B、雷尼替丁C、肾上腺皮质激素D、异丙嗪E、奥美拉唑正确答案：E32、苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是A、诱导肝药酶，自身代谢加快B、排泄加快C、被假性胆碱酯酶破坏D、再分布于脂肪组织E、被单胺氧化酶破坏正确答案：A33、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是A、减少花生四烯酸的合成B、制TXA2的合成C、抑制凝血酶原D、减少PGI2的合成E、抑制磷脂酶正确答案：B34、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是A、影响细菌胞浆膜的通透性B、抑制细菌核酸代谢C、抑制细菌蛋白质的合成D、阻碍细菌细胞壁的合成E、干扰细菌的叶酸代谢正确答案：C35、对碘剂的亲和力大的器官是A、性腺B、甲状腺C、肾上腺D、胰腺E、唾液腺正确答案：B36、不具有抗血管内皮细胞损伤作用的抗动脉粥样硬化药是A、调血脂药B、脂肪酸C、抗氧化药D、硫酸多糖E、抗血小板药正确答案：B37、能直接拮抗心迷走神经效应的药物是A、阿托品B、左旋多巴C、毛果芸香碱D、去甲肾上腺素E、酚妥拉明正确答案：A38、下面哪一个药单独用不引起低血糖A、罗格列酮B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、阿卡波糖E、胰岛素正确答案：D39、关于维拉帕米，哪项错误A、肥厚性心肌病无效B、治疗阵发性室上性心动过速的首选药C、增加缺血心肌的冠脉流量D、用于严重心衰的病人E、改善心室的舒张功能正确答案：A40、下列药物中繁殖期杀菌药是A、磺胺嘧啶B、庆大霉素C、氯霉素D、红霉素E、头孢菌素正确答案：E41、有关第二代头孢菌素的特点，叙述错误的是A、对铜绿假单胞菌的作用很强B、对革兰阴性菌的作用比第一代强C、对β-内酰胺酶具有高度稳定性D、对肾脏毒性低E、对革兰阳性菌的作用比第三代强正确答案：C42、甲苯磺丁脲的主要不良反应是A、粘膜出血B、低血糖反应C、肾上腺皮质功能亢进D、肾上腺皮质功能减退E、乳酸血症正确答案：B43、对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴肝脓肿可选用A、乙胺嘧啶B、吡喹酮C、替硝唑D、氯喹E、乙胺嗪正确答案：D44、感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时,应采用A、大剂量突击静脉给药B、小剂量反复静脉点滴给药C、小剂量快速静脉注射D、大剂量肌内注射E、一次负荷量肌内注射给药，然后静脉点滴维持给药正确答案：A45、女性，40岁，有糖尿病史10年，长期使用降血糖药。
药理学试题+参考答案
药理学试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、表观分布容积（Vd）为2L/kg者，表示药物分布于A、集中于某一器官B、血浆C、细胞内D、细胞外液E、脂肪组织中正确答案：A2、地高辛治疗心房颤动的主要机制是A、减慢房室传导B、延长心房有效不应期C、加强浦肯野纤维自律性D、缩短心房有效不应期E、抑制窦房结正确答案：A3、可抑制磷酸二酯酶活性的药物是A、氨甲环酸B、华法林C、噻氯匹定D、阿司匹林E、双嘧达莫正确答案：E4、可抑制血小板活化的药物是A、氨甲环酸B、阿司匹林C、噻氯匹定D、华法林E、双嘧达莫正确答案：C5、黑质-纹状体的兴奋递质是A、AChB、GABA.C、DA.D、PGE、5-HT正确答案：A6、小剂量时舒张肾脏血管，增加肾血流量，大剂量收缩肾血管，肾血流量减少，尿量减少，该药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：A7、首次剂量加倍目的是A、使血药浓度迅速达到CssB、使血药浓度维持高水平C、增强药理作用D、延长t1/2E、提高生物利用度正确答案：A8、支气管哮喘患者禁用A、阿司匹林B、吡罗昔康C、茶碱D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：A9、洋地黄毒苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施中错误的是A、停药B、给考来烯胺，以打断洋地黄毒苷的肝肠循环C、给呋塞米D、用苯妥英钠或利多卡因E、口服或静滴氯化钾正确答案：C10、下列哪项不是苯妥英钠的作用特点A、呈碱性，有刺激性B、不宜作肌内注射C、口服吸收快而规则D、连续服药须经6~10d达到有效血药浓度E、在血中约有85％~90％与血浆蛋白结合正确答案：C11、药物与血浆蛋白结合A、可加速药物在体内的分布B、是难逆的C、对药物主动转运有影响D、是可逆的E、促进药物排泄正确答案：D12、对变异型心绞痛最有效的药物是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、维拉帕米D、尼可地尔E、普萘洛尔正确答案：A13、下列哪种药物易引起高尿酸血症？A、螺内酯B、阿米洛利C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶正确答案：D14、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时会出现何种效果A、相加作用B、作用无关C、作用相减D、拮抗作用E、增强作用正确答案：E15、药理学是研究（）A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律正确答案：E16、对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、乙琥胺C、苯巴比妥D、硫酸镁E、丙戊酸钠正确答案：A17、氨甲环酸的作用机制是A、抑制血小板聚集B、加速抗凝血酶III的作用C、抑制磷酸二酯酶的活性D、促进纤维蛋白溶酶原转变为纤溶酶E、竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白的结合正确答案：E18、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案：D19、关于糖皮质激素治疗哮喘的叙述，错误是A、局部抗炎作用B、减少白三烯的生成C、可吸入给药D、对磷脂酶A2有抑制作用E、对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案：E20、阻滞钙通道的药物是A、硝酸甘油B、尼可地尔C、硝苯地平D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B21、腺苷的主要作用机制是A、阻断钠通道B、兴奋迷走神经C、降低交感神经兴奋性D、阻断钙通道E、阻断乙酰胆碱敏感性钾通道正确答案：E22、竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌的药物是A、氧化镁B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、丙谷胺E、米索前列醇正确答案：D23、可引起角膜褐色颗粒沉着的抗心律失常药物是A、普萘洛尔B、奎尼丁C、胺碘酮D、维拉帕米E、利多卡因正确答案：C24、对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用A、硝苯地平B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、呋塞米正确答案：E25、适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是：A、mafenide（甲磺米隆）B、sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑）C、sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶）D、sulfisoxazole,SIZ（磺胺异恶唑）E、trimethoprim,TMP（甲氧苄啶）正确答案：A26、可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、拉贝洛尔B、可乐定C、卡托普利D、樟磺咪芬E、硝苯地平正确答案：C27、对β1受体有选择性阻断的药物是A、酚妥拉明B、氢氯噻嗪C、阿替洛尔D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案：C28、可用于人工冬眠的药物是：A、芬太尼B、吗啡C、哌替啶D、苯巴比妥E、喷他佐辛正确答案：C29、可收缩子宫，用于流产的药物是A、异丙嗪B、地诺前列酮C、酮色林D、前列地尔E、米索前列醇正确答案：B30、小剂量碘主要用于A、黏液性水肿B、单纯性甲状腺肿C、抑制甲状腺素的释放D、呆小病E、甲状腺功能检查正确答案：B31、奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长B、提高奎尼丁的血药浓度C、抑制房室传导，减慢心室率D、增加奎尼丁的生物利用度E、增强奎尼丁的钠通道阻断作用正确答案：C32、治疗量是指A、大于最小有效量B、等于最小有效量C、介于最小有效量与极量之间D、大于极量E、等于极量正确答案：C33、不能控制哮喘急性发作的药物是A、色甘酸钠B、异丙肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、肾上腺素正确答案：A34、药物的副反应是A、因用量过大所致B、由于病人高度敏感所致C、一种过敏反应D、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关的作用E、指毒剧药所产生的毒性正确答案：D35、氢氯噻嗪的作用部位是A、集合管B、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）C、近曲小管D、肾小球E、髓袢升支粗段髓质部正确答案：B36、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的A、对僵直和运动困难疗效差B、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效C、外周抗胆碱作用比阿托品弱D、对帕金森病疗效不如左旋多巴E、改善肌颤明显正确答案：B37、MIC是指何项所述A、药物的最大浓度B、药物的抗菌活性C、药物的最低抑菌浓度D、药物的最低杀菌浓度E、抗菌药物后效应正确答案：C38、药物的毒性反应是A、指毒剧药所产生的毒性作用B、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应C、一种过敏反应D、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应E、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应正确答案：B39、地高辛中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾A、室上性心动过速B、室性早搏C、房室传导阻滞D、二联律E、室性心动过速正确答案：C40、折返所致室上性心动过速首选药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：A41、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、甘露醇正确答案：B42、大多数药物在胃肠道的吸收方式是A、胞饮B、有载体参与的主动转运C、一级动力学被动转运D、简单扩散E、零级动力学被动转运正确答案：D43、地西泮的抗焦虑的作用部位是A、延髓和脊髓B、大脑皮层C、杏仁核和海马边缘系统D、下丘脑E、脑干网状结构正确答案：C44、与两性霉素B合用治疗隐球菌性脑膜炎的药物是A、灰黄霉素B、伊曲康唑C、特比萘芬D、制霉菌素E、氟胞嘧啶正确答案：E45、A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确A、B药疗效比A药差B、A药强度是B药的100倍C、A药毒性比B药小D、需要达最大效能时A药优于B药E、A药作用持续时间比B药短正确答案：B46、能抑制DNA回旋酶的是何药A、庆大霉素B、喹诺酮类C、多肽菌素类D、青霉素 GE、利福霉素正确答案：B47、多非利特主要抑制的通道是A、钠通道B、瞬时外向钾通道C、钙通道D、快速延迟整流钾通道E、氯通道正确答案：D48、阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是A、雷尼替丁B、碳酸钙C、胃复康D、米索前列醇E、阿托品正确答案：A49、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为A、与体内性激素水平无关B、对子宫平滑肌的收缩性与剂量无关C、妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异D、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案：E50、情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A、利多卡因B、阿托品C、奎尼丁D、胺碘酮E、普萘洛尔正确答案：E51、有全能局麻药之称的是A、丁卡因B、布比卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D52、下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点A、不良反应较少B、对呼吸影响较地西泮小C、对REMS的影响较大，停药易反跳D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较地西泮轻正确答案：C53、治疗流行性脑脊髓膜炎首选：A、sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑）B、sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶）C、sulfisoxazole,SIZ（磺胺异恶唑）D、trimethoprim,TMP（甲氧苄啶）E、mafenide（甲磺米隆）正确答案：B54、下列哪一种药物与呋塞米合用可增强耳毒性？A、庆大霉素B、氨苄西林C、氯霉素D、头孢他定E、四环素正确答案：A55、格列本脲降血糖的主要作用机制是A、拮抗胰高血糖素的作用B、增强糖的无氧酵解C、抑制葡萄糖的肠道吸收D、刺激胰岛B细胞释放胰岛素E、升高血清糖原水平正确答案：D56、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A、无内在拟交感活性B、膜稳定作用较强C、阻断β受体作用D、脂溶性强，口服易吸收E、有抗血小板聚集作用正确答案：C57、药物的消除速度决定其A、最大效应B、不良反应的大小C、作用的持续时间D、起效的快慢E、后遗效应的大小正确答案：C58、可产生首剂现象的是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、氢氯噻嗪正确答案：A59、巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A、血压降低B、体温下降C、肾功能不全D、中枢抑制所致昏迷E、深度呼吸抑制正确答案：E60、化疗指数是指何项A、ED50／LD50B、ED95／LD5C、ED5／LD95D、LD95／ED5E、LD50／ED50正确答案：E61、下列药物单用抗帕金森病无效的是A、溴隐亭B、苯海索C、左旋多巴D、金刚烷胺E、卡比多巴正确答案：E62、服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是：A、碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度B、防止过敏反应C、延缓药物排泄D、增强抗菌作用E、加快药物吸收速度正确答案：A63、兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A、利福平B、氨苯砜C、异烟肼D、苯丙砜E、乙胺丁醇正确答案：A64、肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是A、地高辛B、铃兰毒苷C、哌唑嗪D、氯沙坦E、洋地黄毒苷正确答案：A65、天然孕激素主要是A、黄体酮B、睾酮C、雌激素和孕激素D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案：A66、影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、苯巴比妥B、碳酸钙C、氯霉素D、丙磺舒E、碳酸氢钠正确答案：B67、如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经A、2~3t1/2B、4~6t1/2C、1~2t1/2D、7~8t1/2E、8~9t1/2正确答案：B68、适用于产科手术麻醉的是A、利多卡因B、罗哌卡因C、布比卡因D、普鲁卡因E、丁卡因正确答案：B69、氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A、直接对抗乙酰胆碱B、阻断N胆碱受体C、使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D、阻断M胆碱受体E、使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制正确答案：C70、氯丙嗪主要用于A、抑郁症B、躁狂症C、精神分裂症D、晕动病E、帕金森综合征正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下述需首选胰岛素治疗的糖尿病是A、合并妊娠的糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、合并消耗性疾病的各型糖尿病D、合并高热的各型糖尿病E、轻或中度糖尿病正确答案：ABCD2、胰岛功能丧失仍有降血糖作用的药物是A、甲苯磺丁B、甲福明C、胰岛素D、氯磺丙脲E、优降糖正确答案：BC3、应用强心苷时的停药指征有A、室性早搏B、恶心呕吐C、腹痛D、色视障碍E、窦性心动过缓心率低于60次/分正确答案：ADE4、急性左心衰竭肺水肿可选用A、吗啡B、维拉帕米C、氨茶碱D、呋塞米E、利多卡因正确答案：ACD5、药物相互作用包括A、协同作用B、配伍禁忌C、相加作用D、增敏作用E、相减作用正确答案：ABCDE6、主要用于风湿，类风湿性关节炎的是A、保泰松B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、甲芬那酸正确答案：ABDE7、主要影响细菌胞浆膜通透性的是何药A、青霉素 GB、四环素C、红霉素D、头孢唑啉E、多黏菌素类正确答案：CE8、地西泮的药理作用有A、抗心绞痛B、抗惊厥、抗癫痫C、镇静催眠作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌松弛正确答案：BCDE9、孕激素类药有A、黄体酮B、甲羟孕酮C、炔诺酮D、曲洛司坦E、米非司酮正确答案：ABC10、新斯的明不能治疗下列何种疾病A、泌尿道梗阻B、手术引起的腹气胀C、重症肌无力D、阵发性室上性心动过速E、支气管哮喘正确答案：AE11、H1组胺受体阻断药的临床应用正确的是A、可首选用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等局部变态反应性疾病B、对昆虫咬伤所致的皮肤瘙痒和水肿有良效C、用于晕动病、放射病等引起的呕吐D、对支气管哮喘和过敏性休克效果好E、第二代H1受体阻断药镇静作用弱，不良反应少，是其优点正确答案：ABCE12、烟酸的不良反应包括A、便秘B、皮肤潮红、瘙痒C、减少尿酸排泄，诱发痛风D、降低糖耐量，血糖升高E、胃肠道刺激正确答案：BCDE13、硫脲类药物的药学特点有A、可使血清甲状腺激素水平显著下降B、可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小C、可使腺体增生、增大、充血D、对已合成的甲状腺激素无作用E、起效慢，1-3个月基础代谢率才恢复正常正确答案：ACDE14、哌替啶的临床应用有A、内脏绞痛B、支气管哮喘C、麻醉前给药D、心源性哮喘E、人工冬眠正确答案：ACDE15、水杨酸类对代谢的影响描述正确的是A、中毒剂量的水杨酸类药物造成负氮平衡B、水杨酸类抑制脂肪酸合成C、大剂量使用水杨酸类时，肝糖元和肌糖元耗竭，造成高血糖或糖尿D、超大剂量的水杨酸类药物影响激素水平E、耗氧，CO2生成↓正确答案：ABCD16、关于前列腺素类心血管药正确的是A、依前列醇能抑制血小板聚集B、半衰期长C、依前列醇能抑制血小板与非生物表面粘附D、依前列醇具有明显的舒张血管E、依洛前列素是PGI2衍生物，但性质稳定正确答案：ACDE17、烟酸降血脂、抗动脉粥样硬化的机制是A、减少细胞内cAMP，从而降低血中三酰甘油含量B、明显增加高密度脂蛋白的含量C、使VLDL合成减少D、抑制肝细胞中微粒体的7-a羟化酶的活性E、抗氧化作用正确答案：ABC18、螺内酯可用于治疗()A、尿崩症B、肝硬化水肿C、肾病综合征水肿D、充血性心力衰竭E、急性肺水肿正确答案：BCD19、局部麻醉药的不良反应包括A、血压升高B、惊厥C、心脏功能抑制D、血压下降E、过敏反应正确答案：BCDE20、硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是A、消除低血压B、消除反射性心率加快C、缩小增加的左心容积D、减少硝酸甘油的用量E、协同降低心肌耗氧量正确答案：BCDE21、甲状腺素（T4）的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%-75%C、与血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、t1/2为5天正确答案：ACE22、大剂量碘的应用有A、甲状腺危象B、单纯性甲状腺肿C、甲亢的内科治疗D、黏液性水肿E、甲亢的术前准备正确答案：AE23、诱导地高辛中毒的因素有A、心肌缺血B、低血钾C、高血钙D、药物相互作用E、低血镁正确答案：ABCDE24、阿司匹林引起凝血障碍A、抑制凝血酶原形成B、肝损伤者避免用阿司匹林C、维生素K可预防D、延长出血时间E、抑制血小板聚集正确答案：ABCDE25、阿托品适用于A、胃肠绞痛B、麻醉前给药C、前列腺肥大D、感染性休克E、缓慢型心律失常正确答案：ABDE26、地高辛的不良反应有A、胃肠道反应B、金鸡纳反应C、心毒性反应D、首剂现象E、神经系统反应正确答案：ACE27、去甲肾上腺素的禁忌证是A、动脉硬化B、无尿患者C、上消化道出血D、器质性心脏病E、高血压正确答案：ABDE28、氯丙嗪扩张血管的原因包括A、阻断肾上腺素α受体B、阻断M胆碱受体C、抑制血管运动中枢D、减少NA的释放E、直接舒张血管平滑肌正确答案：AC29、巴比妥类可引起哪些不良反应A、眩晕、困倦B、中等剂量可轻度抑制呼吸C、呕吐D、精神运动不协调E、对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显正确答案：ABDE30、喷他佐新的叙述正确的有A、能促进吗啡戒断症状的产生B、它的镇痛效力为吗啡的1/3C、为苯并吗啡烷类衍生物D、激动κ、σ受体，拮抗μ受体E、拮抗μ受体，故成瘾性小正确答案：ABCDE。
医学-药理学
药理学（8~10分）药物效应动力学一、不良反应：1.不良反应：是指与治疗目的无关、可以预知、不一定可以避免的药效反应。
2.副作用：是指治疗剂量下出现的与治疗目的无关、可以预知、不能避免的反应。
一般比较轻微；（如：安眠药治疗剂量下第二天出现头沉、头晕等现象）3.毒性反应：是指大剂量使用药物后导致的、后果严重、可以预知、可以避免的反应。
（大量安眠药自杀）4.后遗效应：停药后，血药浓度虽已降至阈浓度以下，但此时残存于体内的药物仍具有一定的生物效应。
5.停药反应：突然停药后，原疾病的症状加剧，又称回跃反应（反弹）。
二、药物剂量与效应的关系：1.半数有效量=ED50；半数致死量=LD50；半数中毒量=TD50（已被LD50取代）；半数致死量越高说明药物越安全；2.治疗指数（评价药物的安全性的指数）= LD50／ED50或TD50／ED50。
治疗指数越高说明药物毒性越低、药物相对越安全。
三、药物与受体1.激动剂（真钥匙）：和受体有亲和力（能插入锁里）、能结合、有内在活性（能开锁）；2.拮抗剂（假钥匙）：和受体有亲和力（能插入锁里）、能结合、但没有内在活性（不能开锁）。
药物代谢动力学一、吸收1.首过消除（首关消除）：口服药首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身血液循环的药量减少。
2.避免首过消除的唯一方法：避免口服给药；可舌下含服、静脉、直肠给药。
二、分布1.血脑屏障：容易通过血脑屏障的药物特点：脂溶性高、分子量小、与蛋白结合率低；2.胎盘屏障：几乎所有药物都可以通过胎盘屏障进入胎儿体内。
三、体内药量变化的时间过程1.生物利用度：指口服药结果肝脏首过消除后能被吸收进入体血液循环的药物相对量和速度。
2.只有静脉注射的生物利用度是100%。
四、药物消除动力学1.零级消除动力学：恒量消除、恒速消除。
（如10mg药物进入体内，1小时后为9mg、2小时后为8mg、3小时后为7mg）2.一级消除动力学：恒比消除；最常见、是绝大多数药物的消除方式。
药理学每日一个简答题(26-50)
药理学每日一个简答题26-50（共50道）题目＋答案二十六.为什么过敏性休克首选肾上腺素？二十七.强心苷中毒有哪些表现？如何救治？二十八.第一二三四代头孢菌素各有何特点？并各举一代表药。
二十九.简述苯妥英钠的药理作用、临床应用和不良反应。
三十. 试述抗菌药物的作用机制。
三十一.抗消化性溃疡药有哪几类？并各举一代表药。
三十二.简述磺胺甲噁唑与甲氧苄啶配伍使用的药理学依据。
三十三.简述抗肿瘤药按生化机制的分类作用机制。
三十四.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么？三十五.简述钙通道阻滞药抗心绞痛的作用机制。
三十六.简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
三十七.药物跨膜转运方式有哪些？各有何特点？在药物转运中哪种方式最常见？三十八.氨基糖苷类抗生素有哪些共同特点？三十九.简述受体的基本特性。
四十. 氨基糖苷类抗生素能否与β-内酰胺类抗生素合用？为什么？需注意什么问题？四十一.试述抗帕金森病的药物种类及代表药。
四十二.药理学的学科任务是什么？四十三.一线抗结核药有哪些？抗结核病应用原则是什么？四十四.胰岛素治疗糖尿病的主要适应症有哪些？四十五.异丙肾上腺素为什么能治疗支气管哮喘？在使用时有什么注意事项？四十六.简述酚妥拉明的临床用途。
四十七.简述普萘洛尔的降压机制。
四十八.简述半衰期的定义和意义。
四十九.糖皮质激素的抗炎作用与抗休克作用机制。
五十.应用β受体阻断剂治疗疾病后，为什么要逐渐减量用药？二十六.为什么过敏性休克首选肾上腺素？①针对血压下降：肾上腺素激动血管α受体和心脏β1受体，升高血压。
②针对心跳无力：肾上腺素激动心肌β1、冠脉β2受体，使心肌收缩力加强，红血量增多。
③针对喉头水肿：肾上腺素激动支气管黏膜血管α受体，使血管收缩，减轻黏膜水肿。
④针对支气管平滑肌痉挛：肾上腺素激动支气管平滑肌β2受体，解除痉挛。
二十七. 强心苷中毒有哪些表现？如何救治？中毒表现：[1]胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐、腹泻。
（最早）[2]中枢神经系统反应与视觉障碍：眩晕、头痛、失眠以及黄绿视等。
药学专业知识一_药理学—第九讲_2011年版
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B:血液中只有l%左右进入中枢转化为多巴胺 C:用药后l ～6个月达到最大疗效
D:用药后2～3周达到最大疗效
E:可治疗肝性脑病
答案:D
解析:
2、左旋多巴治疗帕金森病的机制是
A:在脑内转变为DA ，补充纹状体内的DA 不足 B:提高纹状体内乙酰胆碱的含量
C:提高纹状体中5﹣HT 的含量
D:降低黑质中乙酰胆碱的含量
E:阻断黑质中胆碱受体
答案:A
解析:
3、单独用于帕金森病无效的药物是
A:左旋多巴
B:卡比多巴
C:金刚烷胺
D:溴隐亭
E:苯海索。
药理学大纲-药物分类
第八章抗高血压药药物分类：1. 肾素-血管紧张素系统抑制药①ACEI卡托普利、依那普利、雷米普利、贝那普利②AT1受体阻断药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦2. 钙离子通道阻滞药硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓3. 利尿药（噻嗪类）氢氯噻嗪4. 交感神经抑制药①中枢性抗高血压药可乐定、莫索尼定、甲基多巴②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平、胍乙啶③α受体阻断药哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔④β受体阻断药普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛5. 血管扩张药①直接扩血管药硝普钠②钾通道开放药米诺地尔、二氮嗪第九章抗心绞痛药1. 硝酸酯类硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯2. β受体阻断药普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔、其他3. 钙通道阻滞药硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫卓4. 其他抗心绞痛药曲美他嗪、吗多明、尼可地尔、伊伐布雷定第十章抗心力衰竭药物分类11. 作用于β受体的药物①β受体和α1受体阻断药卡维地洛②β1受体激动剂多巴酚丁胺、扎莫特罗2. 减负荷药①肾素-血管紧张素系统抑制药a. 血管紧张素I转化酶抑制药（ACEI）b. 血管紧张素II受体（AT1）拮抗药②利尿药轻度：噻嗪类；中度：口服袢利尿药或与噻嗪类与留钾利尿药合用；重度：静注呋塞米③血管舒张药④钙通道阻滞剂（二氢砒啶类慎用），氨氯地平和非洛地平3. 强心苷洋地黄毒苷、地高辛4. 非强心苷类氨力农、左西孟旦药物分类21. 正性肌力药①强心苷②β肾上腺素受体阻断剂③其他正性肌力药2. 非正性肌力药①血管紧张素受体阻断剂②血管紧张素转化酶抑制剂③利尿剂④血管扩张药第十一章抗心律失常药心律失常发生机制：1.冲动形成障碍：①正常自律机制改变；②异常自律机制形成。
2. 触发活动：①早后除极（EAD）；②迟后除极（DAD）3. 冲动传导障碍——折返激动：①环形通路，通路长度大于冲动“波长”；②单向传导阻滞;③折返。