pH温度补偿分析
水质监测中pH值测定影响因素及控制要点
水质监测中pH值测定影响因素及控制要点摘要:在环境监测中，pH是一项非常重要的检测手段，pH值的变化可以反映出污染的严重程度。
根据标准测定地表水、地下水、生活污水、工业污水的pH 值，并就仪器选择、样品贮存时间、温度补偿、空气中二氧化碳、缓冲溶液、搅拌、仪器校准、测定结果判定等因素的影响进行了分析和探讨。
合理地控制各种因素，确保测量结果的精确度。
关键词:pH值;影响因素;控制;准确性在环境监测中，pH值是监测水质的一个重要指标，pH值的变化可以反映出污染的严重程度。
在地表水、地下水、饮用水和工业污水中，pH值的测量是十分必要的。
目前常用的 pH测定方法有化学分析法、试纸分析法、电位法等。
电位法是一种较为直接的测定 pH值的方法。
根据《水质 pH值的测定电极法》（HJ1147-2020）的标准，对影响测定结果精度的各种因素进行了分析，并采用了相应的控制措施。
1.pH 值检测原理pH值测定法是一种应用非常广泛的化学物质测定方法。
它是一种用于测定水中 pH的仪器。
本装置主要包括两个部件：测量电极和电表。
酸性计采用电位法测定 pH，该方法与溶液中的氢离子活性无关。
当溶液中的 pH值为1时，在相同的温度下，其电势差异的变化是恒定的，因此，用 pH值直接显示在仪器上。
当前，在环境监测中，不同实验室对同一水样的检测结果存在较大差异，难以判定其精度，也不能判定水质是否受到污染，是否达到了饮用水、排放等标准。
2.水质监测中pH值测定影响因素及改善2.1影响因素（1）因为纯水中的离子浓度很低，而参考电极盐桥溶液选择了3 mol/L的Kel，两者的浓度差异很大，这与常规溶液相比有很大的差异。
纯水增加盐桥的渗透速率，促进盐桥损失，促进 K+、CL-含量下降。
结果表明，参比电极自身的电势与CL-浓度有关。
随着CL-离子浓度的改变，其参比电极的本身电势也会发生改变。
这就导致了这个数值的变化。
尤其是在没有添加内参比液的情况下，这种情况尤其严重。
pH计的使用方法(步骤)
pH计的使用方法（步骤）pH计使用前的准备工作1.使用pH计之前先用三蒸水清洗电极，注意玻璃电极不要碰碎。
2.准备在平台pH计的旁边放至调节用的NaOH液和HCL液。
3.在冰箱中拿出定pH液（pH=7.0），放与平台上。
4.打开pH计，调定pH值，按︿﹀键选择pH和CAL选项，选择其中的CAL项，调节插入到pH液（pH=7.0）中，按《》键选择数据值到7.0处，出现小八叉即可。
5.将玻璃电极插入到待测的溶液中，再放入另一电极，适当的搅动液面（注意：不要碰碎玻璃电极）。
6.pH计的电子单元使用必须注意电路的保护，在不进行pH值测量时，要将pH 计的输入短路，以避免pH计的损坏。
7.pH计的玻璃电极插座必须保持干净、清洁和干燥，不能接触盐雾和酸雾等有害气体，同时严禁玻璃电极插座上沾有任何的水溶液，以避免pH计高输入阻抗。
8.未到你需要的pH值时要小心的加如NaOH液和HCL液，（据调节范围不同可以选择不同浓度的调节液，浓度小时可以快加，浓度大时要加慢）。
9.加液时小心不要超过所需的定容量。
pH计使用步骤1.后盖打开，装入电池一块。
2.装上复合玻璃电极注意：（1）复合电极下端是易碎玻璃泡，使用和存放时千万要注意，防止与其它物品相碰。
（2）复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质，如干涸结果测定不准必须随时观察有无液体，发现剩余很少量时到化验室灌注。
（3）复合电极仪器接口决不允许有污染，包括有水珠。
（4）复合电极连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。
3.打开电源开关后，再打到pH测量档。
4.用温度计测量pH6.86标准液的温度，然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。
5.将复合电极用去离子水冲洗干净，并用滤纸擦干。
6.将pH6.86标准溶液2～5mL倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mLpH6.86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入于溶液中，用仪器定位旋钮，调至读数6.86，直到稳定。
AbbAX400系列PH分析仪说明书
1.3 AX400 系列分析仪选项 表 1.1 列出了 AX400 系列分析仪可以采用的各种设 置。分析仪自动探测各个输入所配备的输入板的类 型，并仅显示适用于该输入板类型的操作及编程 帧。如传感器 B 输入未配备输入板，则不显示传感 器 B 帧。
…2.3 2.3.4
操作页面 双输入 Redox （ORP）
测得的毫伏数 传感器 A
传感器 B
注释 如传感器 A 及 B 的探头类型均设置为 ORP（见 5.3 节），下部 显示行显示 Dual ORP（双 ORP）。
样品温度 传感器 A
传感器 B
注释 仅在温度传感器未设置为 None（无）时才显示测得的温度-见 5.3 节。
62 62
62 62
63
66 66
1
1 引言
1.1 系统简述 AX400系列pH/氧化还原（ORP）分析仪及相关的电 极系统设计用于连续监测与控制pH及Redox（氧化 还原）（ORP）。可以用内置的校验装置使电极系 统与分析仪实现标准化，而单点缓冲装置在首次标
准化以后提供方便的重新校验功能。
所有型号均包含一个清洗装置，用于系统清洗；可 以设置报警3继电器，以自动或手动方式控制清洗 系统。继电器可以编程为传送连续或脉冲信号，来 控制螺线管或泵的外部电源，而清洗循环的频率、 持续时间及恢复时间均可编程。在清洗循环中，模 拟输出值保持在其循环前的状态。
报警 3 设置为清洗（A3：类型，5.5 节）-见 2.3.6 节。 报警 3 未设置为清洗。
…2.3 2.3.2
pH计操作规程(步骤)
PH计操作规程一、pH计使用前准备工作1.使用pH计之前先用三蒸水清洗电极，注意玻璃电极不要碰碎。
2.准备在平台pH计的旁边放至调节用的NAOH液和HCL液。
3.在冰箱中拿出定pH液（pH=7.0），放与平台上。
4.打开pH计，调定pH值，按︿﹀键选择pH和CAL选项，选择其中的CAL项，调节插入到pH液（pH=7.0）中，按《》键选择数据值到7.0处，出现小八叉即可。
5.将玻璃电极插入到待测的溶液中，再放入另一电极，适当的搅动液面（注意：不要碰碎玻璃电极）。
6.pH计的电子单元使用必须注意电路的保护，在不进行pH值测量时，要将pH计的输入短路，以避免pH计的损坏。
7.pH计的玻璃电极插座必须保持干净、清洁和干燥，不能接触盐雾和酸雾等有害气体，同时严禁玻璃电极插座上沾有任何的水溶液，以避免pH计高输入阻抗。
8.未到你需要的pH值时要小心的加如NAOH液和HCL液，（据调节范围不同可以选择不同浓度的调节液，浓度小时可以快加，浓度大时要加慢）。
9.加液时小心不要超过所需的定容量。
二、pH计使用步骤1.后盖打开，装入电池一块。
2.装上复合玻璃电极注意：（1）复合电极下端是易碎玻璃泡，使用和存放时千万要注意，防止与其它物品相碰。
（2）复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质，如干涸结果测定不准必须随时观察有无液体，发现剩余很少量时到化验室灌注。
（3）复合电极仪器接口决不允许有污染，包括有水珠。
（4）复合电极连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。
3.打开电源开关后，再打到pH测量档。
4.用温度计测量pH6.86标准液的温度，然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。
5.将复合电极用去离子水冲洗干净，并用滤纸擦干。
6.将pH6.86标准溶液2～5ml倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mlpH6.86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入于溶液中，用仪器定位旋钮，调至读数6.86，直到稳定。
pH计的温度补偿
pH计的温度补偿
张春霞;魏继日
【期刊名称】《医疗卫生装备》
【年(卷),期】2000(021)003
【摘 要】@@ pH计主要用于测量溶液的pH值,便于化学实验人员了解溶液的酸
碱特性,pH计准确与否将直接影响到实验数据的正确获得.由于电极系统固有的不
对称电位、液体接界电位、环境温度等因素影响,pH计测得的示值有一定的误差.
精度不同的pH计,允许的误差值也不同.计量检定人员中一般从电计示值误差、输
入电流(A)、输入阻抗、温度补偿器引起的示值误差的电计示值重复性5个方面来
检定一台pH计是否合格.
【总页数】1页(P40)
【作 者】张春霞;魏继日
【作者单位】军事医学科学院医学计量测试研究站,北京市,100850;军事医学科学
院医学计量测试研究站,北京市,100850
【正文语种】中 文
【中图分类】TH77
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
荧光光谱法检测水质COD时温度、浊度、pH的影响分析
第39卷，第4期光谱学与光谱分析V o'3",N o.4,p p l + "7-1102 2 0 19年 4 月Spectroscopy and Spectral Analysis A pril，2019荧光光谱法检测水质C O D时温度、浊度、p H的影响分析周昆鹏白旭芳毕卫红2"1；内蒙古民族大学物理与电子信息学院，内蒙古通辽0280002；燕山大学河北省特种光纤与光纤传感重点实验室，河北秦皇岛066004摘要以C O D标准液为研究对象，基于特定激发波长下的荧光发射光谱数据，采用化学计量学算法对水质C O D进行了检测，分析了水的温度、浊度和p H的变化对发射光谱的影响，并对相关参数的影响进行了补偿校正。
在此基础上建立了多参量共同作用时对水质C O D预测模型的补偿校正方法。
首先采用荧光光谱法对浓度范围为1〜55 mg 1水质化学需氧量（COD)标准溶液进行三维荧光光谱的采集，去除散射峰以后采用基于蚁群算法优化的偏最小二乘法（ACO-iPLS)对不同激发波长（Ex = 255〜285 nm，间隔为5n m)下的荧光发射光谱(E m=275!450nm)数据进行特征提取并采用基于粒子群优化的最小二乘支持向量机算法(PSO-LSSVM)进行预测模型的建立#结果表明，不同激发波长下的荧光发射光谱数据模型的检验集决定系数祀在0. 961 8!0. 998 1范围内，当采用波长为E x=270 n m的激发光作用时所激发出的荧光发射光谱数据所建模型的效果最优，其检验集决定系数坷=0.9981，预测均方根误差RMSEP = 0. 348 3m g$L \其次，对温度、浊度、p H对荧光光谱法检测水质C O D的影响进行了分析，并给出了相应的补偿模型。
结果表明，温度和浊度在检测水质C O D时对荧光光谱的影响不可忽略，但通过建立补偿模型可以对其影响进行有效的补偿校正，温度补偿后荧光数据模型的整体平均偏差Bias = 0. 130 6mg $L 1，经浊度补偿后可以很好的校正浊度变化对荧光光谱法检测水质C O D的影响，而p H范围在4〜12. 3内变化时对荧光光谱的影响相对较小，因此可忽略。
中兴仪器ph表说明书
中兴仪器ph表说明书
1.首先翻开后盖，装入一块电池。
2.再装上复合玻璃电极。
3.翻开电源开关后，再打到PH测量档。
4.用温度计测量PH6. 86标准液的温度，然后将PH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。
5.将复合电极用去离子水冲洗干净，并用滤纸擦干。
6.将PH6. 86标准溶液2〜51nl倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20H11PH6. 86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入于溶液中，用仪器定位旋钮，调至读数
6. 86,直到稳定。
7.将复合电极用去离子水洗净，用滤纸擦干，用温度计测量PH4. 00溶液的温度，并将仪器温度补偿旋钮调到所测的温度值下。
8.将PH4. 00标准溶液2〜5ml倒入另一个塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mlPH4.00标准溶液，将复合电极插入溶液中，读数稳定后，用斜率旋钮调至PH4. 00。
9.用温度计测定待测液温度，并将仪器温度补偿调至所测温度。
10.较为后将复合电极插入待测溶液中，读取PH值，即为待测液
PH值。
土壤pH的测定--电位法
土壤pH的测定--电位法1 方法提要采用电位法测定土壤pH 是将pH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成pH值。
在酸度计上测定，经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。
水土比例对pH值影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。
以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。
同时酸性土壤除测定水浸土壤pH值外，还应测定盐浸pH值，即以1mol·L-1KCl溶液浸取土壤H＋后用电位法测定。
2 适用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
3 主要仪器设备3.1 酸度计（精确到0.01pH单位）：有温度补偿功能；3.2 pH玻璃电极；3.3 饱和甘汞电极（或复合电极），当pH大于10，须用专用电极；3.4 搅拌器。
4 试剂4.1 去除CO2的水：煮沸10min后加盖冷却，立即使用；4.2氯化钾溶液[c(KCl)＝1 mol·L-1]：称取74.6gKCl溶于800mL水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液pH为5.5～6.0，稀释至1L；4.3 pH4.01(25℃)标准缓冲溶液：称取经110～120℃烘干2～3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；4.4 pH6.87(25℃)标准缓冲溶液：称取经110－130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；4.5 pH9.18(25℃)标准缓冲溶液：称取经平衡处理的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.800g溶于无CO2的水中，移入1L容量瓶，用水定容，贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理：将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。
4.6 4.3、4.4、4.5也可直接购买pH标准缓冲试剂直接配制。
5 分析步骤5.1 仪器校准各种pH计和电位计的使用方法不尽一致，电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
PHS-3C型PH计操作规程
PHS-3C型PH计
操作规程
1、接通电源，打开开关，并将功能开关置p档，接上复合电极预热20min，温度补偿器置于被测溶液温度的刻度上
2、把斜率旋钮刻度置于100%处，电极用纯化水清洗干净，并用滤纸吸干，将复合电极插入PH7的标准缓冲溶液中，调节温度补偿旋钮，使其指示温度与溶液温度相同，再调节定位旋钮，使其仪器显示的PH值与该标准缓冲溶液在此温度下的PH值相同。
3、把电极从PH7的标准缓冲溶液中取出，用纯化水清洗干净，并用滤纸吸干，插入PH4（或PH9等)的标准缓冲溶液中，调节温度补偿旋钮，使其温度与溶液温度相同，再调节斜率旋钮使仪器显示PH值与该溶液在此温度下的PH值相同。
4、把电极从PH4（或PH9等）的标准缓冲溶液中取出，用纯化水清洗干净，用滤纸吸干，插入被测液中，调节温度补偿旋钮，使其指示的温度和被测溶液温度一致。
等仪器显示的PH值在1min内改变不超过±0.05时，此时仪器显示的pH值即是被测溶液的PH值。
6、测量完毕，用纯化体冲洲电长，再用滤纸吸干：套上电极保护套。
pH的测定操作指导书
pH的测定操作指导书一、方法概要本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，以PH4、PH7或PH9标准缓冲液定位，测定水样的PH值。
二、仪器1、酸度计：测量范围0—14，PH读数精度：±0.05PH。
2、PH复合电极。
3、温度计：测量范围0--100℃。
4、塑料杯：50mL三、试剂1、PH4标准缓冲液配制方法一：准确称取10.12g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4)，溶于试剂水并定容1L。
由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉，加入少许微量溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。
配制方法二：取1袋PH4.00缓冲剂，加水定容至250ml。
2、PH7标准缓冲液配制方法一：分别准确称取3.533g经120±10℃干燥2小时并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)，及3.388g优级纯磷酸二氢钾(KH2PO4)，一起溶于试剂水并定溶至1升。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。
6周后应重新制备。
配制方法二：取1袋PH6.86缓冲剂，加水定容至250ml。
3、PH9标准缓冲液配制方法一：准确称取3.81g优级纯硼砂(Na2B4O7･10H2O)，溶于无二氧化碳的试剂水中并定容至1升。
配好的溶液应尽可能避免与大量的二氧化碳接触。
四周后应重新配制。
配制方法二：取1袋PH9.18缓冲剂，加水定容至250ml。
四、分析步骤1、电极的准备(1)新电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于3.3mol/L饱和氯化钾溶液中浸泡。
使用完毕，亦应放在上述溶液中浸泡，不要放在试剂水中长期浸泡。
使用过程中若发现有油渍污染，取好放在0.1mol/L 盐酸，0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L盐酸中循环浸泡各5分钟。
用试剂水洗净后，再在3.3mol/L饱和氯化钾溶液中浸泡。
(2)饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中。
贮存时把上端的注入口塞紧，使用时则启开。