《药剂学》-阿昔洛韦软膏的制备
装订处
南开大学现代远程教育学院考试卷
2019年度春季学期期末(2020.2) 《药剂学》
主讲教师： 卢亚欣
一 、请同学们在下列（10）题目中任选一题，写成期末论文。
1、硝苯地平
2、奥美拉唑
3、酮康唑
4、阿昔洛韦
5、氟比洛芬
6、罗红霉素
7、泮托拉唑
8、二甲双胍
9、双氯芬酸钠
10、酮洛芬
二、论文写作要求
在给定的几种不同性质和不同用途的药物中选择一种药物，查阅文献，尽可能的例举出
所有该药物的相关剂型，这些剂型的特点。综合根据药物的理化性质、药理作用和临床应用，
选择合适的给药途径，自行设计制成片剂、软膏剂、栓剂和注射剂等任意一种剂型，再根据
文献资料拟定出基本处方、制备工艺。
重点讨论内容包括：
1.剂型选择的依据是什么？
2.辅料选择的依据是什么？
3.你设计的实验的有何特点？
三、论文写作格式要求：
论文要有摘要、正文、参考文献组成；
论文题目要求为宋体三号字，加粗居中；
正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；
论文标题书写顺序依次为一、（一）、1.。
四、论文提交注意事项：
1、论文一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。论文保存为
word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。
装订处
2、论文一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关
闭，将不接受补交。
3、不接受纸质论文。
4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。
装订处
阿昔洛韦软膏的制备
摘要:研制阿昔洛韦软膏，并制定质量标准。方法：建立阿昔洛韦软膏的制
备、质量控制等方法。结果：该制剂无毒、无刺激性，质量稳定，无明显不良反
应。临床试用后具有见效快、疗程短、疗效确切、治愈率高。结论：阿昔洛韦软
膏组方合理、工艺较为先进、质量可控、疗效肯定、几无毒副作用，值得临床推
广使用。
关键词:阿昔洛韦软膏;制备;质量控制
阿昔洛韦(Aciclovir，ACV)是化学合成的抗病毒药，用于治疗带状疱疹、单
纯疱疹等病毒感染，目前已有片剂、注射剂、滴眼剂等多种剂型，霜剂制作方便，
使用广泛，我院经筛选研制出以阿昔洛韦为主药的抗病毒透皮吸收霜剂一阿昔洛
韦软膏。
一、处方及制备方法
1、处方
阿昔洛韦20g、二甲亚砜100g、十八醇90g、白凡士林100g、单硬脂酸甘油
酯20g、液体石蜡30g、羟苯乙酯1g、十二烷基硫酸钠10g、甘油50g、纯化水
580mL
2、处方分析
（1）阿昔洛韦处方中阿昔洛韦是主要有效成分，加二甲亚砜使其溶解分散。
（2）本方中十八醇、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、羟苯乙酯为
油相，其中羟苯乙酯为防腐剂，抑菌作用较强。水相中甘油为保湿剂，十二烷基
硫酸钠为乳化剂。
3、配制方法
按处方量将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、石蜡油加热熔化后，加入羟苯乙酯形
成油相，75℃保温；蒸馏水加热煮沸取下，加入十二烷基硫酸钠、甘油、搅拌均
匀形成水相，60℃保温；将阿昔洛韦溶解在二甲亚砜中。将油相缓慢加入水相中，
朝一个方向不断搅拌至完全乳化，加入阿昔洛韦溶液混均，放冷至室温。工艺流
程：
阿昔洛韦微乳的制备及其理化性质的测定
•药剂•阿昔洛韦微乳的制备及其理化性质的测定殷旭东，程威，孔云虹，杨晓虹（昆明学院生命科学与技术系，昆明650214)摘要：目的建立一种稳定的阿昔洛韦微乳制身L方法在室温下，以油酸为油相，复合表面活性剖油酸钠、蓖麻油聚氧乙婦酼E L-60和吐温-80，在水溶液中制备空白微乳。
在空白微乳中加入助剖丙三辱和阿昔洛韦，制备阿昔洛韦微乳制身h并通过T E M、激光散射法等方法检测阿昔洛韦微乳粒子的形态、直径和电位等理化性质。
结果阿昔洛韦微乳制剂的粒子平均直径为40. 28 nm，粒度范围小。
阿昔洛韦微乳制剖的p H值为6. 82。
结论阿昔洛韦微乳制剖较稳定，接近中性，有利于对其展开进一步研究^关键词：微乳；阿昔洛韦；三元相图；电导率D O I：10. 3969/j. issn. 1004-2407. 2018. 01. 016中图分类号：R944 文献标志码：A文章编号：1004-2407(2018)01-0064-04Preparation of acyclovir microemulsion and examination of its physical chemical propertiesYIN Xudong,CHENG Wei?KONG Yunhong, YAN G XiaohongCDepartment of Life Science and Technology,Kunming University, Kunming 650214, China)Abstract：To establish a stable acyclovir microemulsion formulation. The blank microemulsion was prepared by complex surfactant sodium oleate,castor oil polyoxyethylene ether EL-60 and Tween-80 in aqueous solution with oleic acid as oil phase. Acyclovir microemulsion was prepared by adding adjuvant glycerol to blank microemulsion. The physical and chemical properties such as the form,the diameter and the potential of the acyclovir microemulsion were detected by transmission electron microscope (T E M) and laser scattering method. Acyclovir microemulsion particles showed an average particle diameter of 40. 28 nm and a pH of 6. 82 with a small particle size range. Acyclovir microemulsion formulation is relatively stable, close to neutral. It is wealth of study further.Key words： microemulsion； acyclovir； pseudo-ternaryphase diagram ； conductivity微乳制剂作为一种新剂型在医药领域已取得广泛应用[>3]。
阿昔洛韦——精选推荐
阿昔洛韦⽬录⼀．产品概述 (2)⼆．⽣产⼯艺操作要求和技术参数1.⼯艺流程图 (3)2.岗位质量监控要点 (4)3.原辅料的前处理 (6)4.⼯艺过程和⼯艺参数 (6)5.储存注意事项 (6)三．处⽅和处⽅依据 (7)四．质量标准1.原辅料质量标准 (8)2.包装材料质量标准 (15)3.中间产品质量标准 (17)4.成品质量标准 (18)五．主要⽣产设备⼀览表 (22)六．安全和劳动保护、“三废”处理 (23)七．劳动组织和⽣产周期 (25)⼋．原辅料、包装材料消耗定额 (26)九．物料平衡计算 (27)⼗．变更记载 (29)⼀. 产品概述通⽤名：注射⽤阿昔洛韦英⽂名：Aciclovir for Injection汉语拼⾳名：Zhusheyong Axiluowei本品主要成分是阿昔洛韦，其化学名为：9-（2-羟⼄氧甲基）鸟嘌呤。
类别：化学药品第6类规格：0.25g药品批准⽂号：国药准字H20046139阿昔洛韦(Aciclovir Chloride)⼜名⽆环鸟苷，是由英国⾸先开发研制的具有嘌呤母核的核苷酸类抗病毒药。
其特点是⾼效低毒、抗病毒谱⼴、作⽤强、选择性⾼，经药理实验和临床疗效观察，阿昔洛韦对⽪肤或粘膜、眼科的各种疱疹病毒，特别是单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ、Ⅱ型、巨细胞病毒和⼄型肝炎等疾病有效。
是⽬前临床上⽤来治疗单纯疱疹病毒感染的⾸选药物。
其适应症为:1.单纯疱疹病毒感染：⽤于免疫缺陷者初发和复发性粘膜⽪肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也⽤于单纯疱疹性脑炎治疗。
2.带状疱疹：⽤于免疫缺陷者严重带状疱疹病⼈或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。
3.免疫缺陷者⽔痘的治疗。
⼆. ⽣产⼯艺操作要求和技术参数 1. ⼯艺流程图2.岗位质量监控要点3.原辅料的前处理⽆4.⼯艺过程和⼯艺参数4.1.凭批⽣产指令，领取合格的阿昔洛韦、氢氧化钠和药⽤炭，脱去外包装，消毒处理后，经传递窗传递交⾄指定房间。
阿昔洛韦产品工艺验证方案
产品用途
抗病毒药物
阿昔洛韦是一种抗病毒药物，主要用于治疗单纯疱疹 病毒感染和带状疱疹病毒感染。
适应症
用于治疗口唇疱疹、生殖器疱疹、水痘、带状疱疹等 。
辅助治疗
与其他抗病毒药物联合使用，可用于治疗丙型肝炎、 流行性感冒等。
产品发展历程
起源
阿昔洛韦由美国科学家在20世纪 70年代发现，并于1983年首次在 日本上市。
02
确认工艺参数的准确性，保证产品质量的可重复性 。
03
发现并解决生产过程中可能存在的问题，提高生产 效率。
验证范围
阿昔洛韦原料药的生产工 艺流程。
生产设备的运行状况和性 能评估。
关键工艺参数的确定和验 证。
生产环境的控制和监测。
验证方法与步骤
制定详细的验证计划，明确验证目标、范围和 方法。
01
报告撰写：XXX（项目经理 ）
实施设备与材料准备
设备
01
高效液相色谱仪、天平、离心机、烘箱、注射器等。
材料
02
阿昔洛韦原料、溶剂、标准品、滤膜等。
注意事项
03
确保所有设备处于良好状态，材料符合质量要求，并经过适当
的校准和验证。
05
验证结果评估与报告
结果评估标准
产品质量
评估阿昔洛韦产品的质量是否符合预设的质量标 准，包括纯度、含量、有关物质等指标。
阿昔洛韦产品工艺验证方案
汇报人： 2024-01-06
目录
• 阿昔洛韦产品概述 • 阿昔洛韦生产工艺流程 • 工艺验证方案 • 验证实施计划 • 验证结果评估与报告
01
阿昔洛韦产品概述
产品简介
01
化学名称：阿 昔洛韦
02
软膏剂 制备方法
软膏剂制备方法软膏剂是一种常见的外用药物制剂，一般由活性成分和基质组成。
软膏剂具有质地软润、易于涂抹和吸收的特点，被广泛应用于皮肤病治疗及局部炎症、疼痛、创伤等外科治疗。
下面将详细介绍软膏剂的制备方法。
1. 基质的选择：软膏剂的基质应具有良好的膏体结构、易于涂抹和保湿的特性。
常用的基质有白软蜡、黄软蜡、硬脂酸甘油酯、液体石蜡等。
选择基质时需要考虑药物性质、药物溶解度、使用部位等因素。
2. 活性成分的选择：根据治疗需要选择具有治疗效果的活性成分。
常见的活性成分包括抗菌药物、抗炎药物、止痒药物、局麻药物等。
根据不同的药物选择不同的溶剂和稠化剂。
3. 溶剂的选择：根据活性成分和基质的物理化学性质选择适当的溶剂。
常用的溶剂有水、油、酒精等。
有些药物需要使用特殊的溶剂进行溶解，例如甘油、乙醇等。
4. 稠化剂的选择：稠化剂用于稳定软膏剂的膏体结构，防止分层和流动性过大。
常用的稠化剂有硬脂酸甘油酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇等。
根据活性成分的溶解性选择合适的稠化剂。
5. 制剂工艺：(1) 洗净容器：使用清洁的容器，并进行消毒处理，以防止微生物污染。
(2) 熔化基质：将基质放入容器中，加热熔化至适当温度，通常在70-80摄氏度之间，避免过热。
(3) 溶解活性成分：将活性成分溶解于适当溶剂中，加入到已熔化的基质中，搅拌均匀。
(4) 添加稠化剂：在搅拌过程中逐渐加入稠化剂，使其均匀分散在药膏中。
搅拌的速度要适中，以免空气搅入引起泡沫。
(5) 调整质量和稳定性：可以根据需要调整药膏的pH值、粘度、质地等参数。
在搅拌过程中注意药膏的质量和稳定性。
(6) 灭菌处理：将制备好的软膏剂进行灭菌处理，以保证其在使用过程中不受细菌污染。
(7) 质量检测：对制备好的软膏剂进行质量检测，包括外观检查、药物含量检测、pH值测定等。
总之，软膏剂的制备方法包括基质选择、活性成分选择、溶剂选择、稠化剂选择和制剂工艺等多个环节。
通过合理选择和正确操作，可以制备出质量稳定、安全有效的软膏剂。
反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量
反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量杨锡祥,蔡永青(安徽省淮南市药品检验所,安徽淮南 232007)摘要:目的 建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法。
方法 反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇∶水(10∶90),检测波长252nm。
结果 阿昔洛韦118～2818mg・L-1内线性关系良好,r=0199999(n=5),平均回收率100188%,(RS D =0116%,n=6)。
结论 此法简便,快速,专属性强,结果准确。
关键词:反相高效液相色谱法;阿昔洛韦软膏Determination of aciclovir in aciclovir ointment by HPLCY ANG X i2xiang,C AI Y ong2qing(Huai’nan instiute for drug control,Huai’nan 232007,China)Abstract:Aim An RP2HP LC method for the deternination of aciclovir in aciclovir ointment was established.Method An elite C18was used, with the m obile phase of methanol2water(10∶90)and the flow rate019ml・min-1,at the detection wavelength of252nm.R esult The stan2 dard curve was linear over the range of1180～2818mg・L-1of aciclovir with correlation coefficient of0199999(n=5),the average recoveries were100188%(RS D=0116%,n=6).Conclusion The method appeared to be simple,quick and specific.K ey w ords:RP2HP LC;aciclovir ointment 阿昔洛韦为抗病毒药,不溶于一般有机溶剂,在水中微溶,在稀氢氧化钠溶液中溶解,阿昔洛韦原料的含量测定方法为反相高效液相色谱法1,阿昔洛韦软膏含量测定为紫外可见分光光度法2。
软膏剂制备的实验报告 -回复
软膏剂制备的实验报告-回复真实软膏剂制备的实验报告。
目录一、实验目的二、实验原理三、实验器材与试剂四、实验步骤五、实验结果与讨论六、实验总结与心得七、参考文献一、实验目的1.了解软膏剂的制备原理和生产过程；2.掌握软膏剂的制备方法；3.检验制备软膏剂的质量。
二、实验原理软膏剂是一种质地柔软、易于涂布于皮肤或粘膜表面并能长时间停留的制剂。
它主要由药物、基础质和辅助添加剂组成。
软膏剂的制备原理是通过溶剂法将药物溶解在基础质中，再加入辅助添加剂进行混合、均匀分散，最后通过适宜的乳化、乳杂化技术使制剂均匀一致。
三、实验器材与试剂1.器材：磨粉机、移液管、玻璃瓶、批号桶。
2.试剂：药物（以阿昔洛韦为例）、基础质（以白软膏为例）、辅助添加剂（以白石蜡和液状石蜡为例）。
四、实验步骤1.将药物称量后进入磨粉机磨成细粉。
2.将磨碎的药物加入基础质中，加热并搅拌均匀使药物溶解在基础质中。
注意控制温度和搅拌速度，避免药物分解或药效降低。
3.将辅助添加剂加入药物与基础质混合物中，继续搅拌均匀。
辅助添加剂的加入可以改善质地、加强黏附性和增加稳定性。
4.装入容器，待制剂冷却后，检查外观和质地。
五、实验结果与讨论本次实验选取阿昔洛韦为药物，白软膏为基础质，白石蜡和液状石蜡为辅助添加剂。
按照实验步骤进行操作后，获得了一批制剂，并进行相关检查。
实验结果表明，制剂外观为白色乳膏状，呈均匀的质地，无气泡和颗粒。
在质地方面，制剂具有良好的涂敷性和黏附性，符合预期要求。
经过注意控制温度和搅拌速度等操作，药物成功溶解在基础质中，达到了预期效果。
辅助添加剂的加入进一步改善了制剂的质地和稳定性。
根据实验结果，本次制备的软膏剂达到了预期的要求，并符合软膏剂的质量标准。
然而，本实验只是一个较为简单的例子，实际的软膏剂制备需要根据药物特性、目标使用部位和制剂要求进行调整和优化。
六、实验总结与心得本次实验以软膏剂制备为主题，通过具体的实验步骤和操作，加深了对软膏剂制备原理和方法的理解。
阿昔洛韦乳膏的功能主治所含成分
阿昔洛韦乳膏的功能主治所含成分一、阿昔洛韦乳膏的功能主治阿昔洛韦乳膏是一种外用药物，主要用于治疗疱疹病毒引起的皮肤感染。
它的功能主治包括：1.抗病毒作用：阿昔洛韦乳膏中的活性成分阿昔洛韦，可以抑制疱疹病毒的复制和传播，从而缓解感染引起的症状。
2.止痛舒缓：疱疹病毒感染常导致痛痒不适，阿昔洛韦乳膏可以缓解皮肤炎症，减少痛痒感。
3.促进伤口愈合：阿昔洛韦乳膏能够帮助皮肤伤口更快地愈合，减少感染的风险。
二、阿昔洛韦乳膏的成分阿昔洛韦乳膏中的主要活性成分是阿昔洛韦（Acyclovir），其化学名为9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine。
该成分是一种抗病毒药物。
除了阿昔洛韦之外，阿昔洛韦乳膏中还含有以下辅助成分：•辅料成分：乙二醇、棕榈酸、柠檬酸、硬脂酸甘油酯、二甘醚、硬脂酸酯、聚乙二醇脂类、白凡士林等。
•添加剂：甘油、丙二醇、聚山梨醇酯等。
以上成分都是通过临床试验证明对病毒感染的治疗和皮肤的保护有积极作用。
三、阿昔洛韦乳膏的使用方法使用阿昔洛韦乳膏时，需要按照以下步骤进行：1.清洁皮肤：用温水和温和的皂液或洗面奶清洁患部皮肤，将皮肤上的污垢和油脂去除干净，然后用柔软的毛巾轻轻擦干。
2.涂抹阿昔洛韦乳膏：取适量阿昔洛韦乳膏，均匀地涂抹在病变处或发疹部位。
可以轻轻按摩使其充分吸收。
3.使用频率：一般情况下，每天使用阿昔洛韦乳膏3-5次，每次间隔约4小时，按照医生或药师的指导进行使用。
4.定期复诊：在使用阿昔洛韦乳膏期间需要定期复诊，及时调整用药剂量和疗程，确保疗效。
四、注意事项在使用阿昔洛韦乳膏时，需要注意以下事项：1.遵医嘱使用：使用阿昔洛韦乳膏前，务必咨询医生或药师，按照其建议使用药物。
2.避免接触眼睛和口腔：使用阿昔洛韦乳膏时，应避免接触到眼睛、口腔和鼻腔等黏膜部位，以免引起不良反应。
3.用量和疗程：使用阿昔洛韦乳膏时，应按照医生或药师的建议使用适当的用量和疗程，不宜擅自增减。
阿昔洛韦乳膏
阿昔洛韦乳膏
【药品名称】
通用名称：阿昔洛韦乳膏
英文名称：Aciclovir Cream
【成份】
本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。
【适应症】
用于单纯疱疹或带状疱疹感染
【用法用量】
局部外用。取适量本品涂患处，成人与小儿均为白天每2小时1次，一日4～6次，共7日。
【不良反应】
可见轻度疼痛、灼痛、刺痛、瘙痒以及皮疹等。
【禁忌】
对本品过敏者或成分过敏者禁用。
【注意事项】
1 本品仅用于皮肤黏膜，不能用于眼部。
2 涂药时应戴指套或手套。
3 对本品过敏者禁用。
4 涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。
5 孕妇、哺乳期妇女慎用。
6 本品性状发生改变时禁止使用。
7 儿童必须在成人监护下使用。
8 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇.哺乳妇禁用或慎用。
【药物相互作用】
如正在服用其他药品,在使用本品前请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品为嘌呤核苷类抗病毒药。其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶而抑制病毒的复制，对单
纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H19993169
【生产企业】
企业名称：湖北康正药业有限公司
生产地址：湖北省安陆市河西金泉路88号
阿昔洛韦乳膏体外透皮吸收实验
不同软膏基质对阿昔洛韦透皮吸收效果的影响药学院09级06班黄小玉09206060193戴贝萱09206060198周秀琼09206060199吕台中08206060185谭圣斌08206060178颜可立082060601741、实验目的：比较不同软膏基质对阿昔洛韦透皮性能的影响。
2、实验依据：阿昔洛韦(Acyclovir，ACV)为核苷类抗病毒药，目前广泛用于皮肤科的各种疱疹病毒感染。
除口服、注射给药外，皮肤局部用药仍为低毒、有效的给药途径，尤其作为非处方药物，其应用前景较为广泛。
阿昔洛韦乳膏为皮肤科用药，本实验采用离体乳猪皮肤作为渗透屏障，采用高效液相色谱测定的方法，设计四种不同基质的处方，测定ACV从处方中的释放与经皮渗透性质，并与商品ACV软膏进行比较。
通过对比来研究阿昔洛韦乳膏的体外透皮吸收效果。
3、仪器设备和实验材料：3.1 仪器KNAUER高效液相色谱仪；改进Franz扩散池(扩散面积4.52 cm2，接受室体积13 ml)；超级恒温水浴装置及磁力搅拌器。
3.2 试药阿昔洛韦(浙江武义制药厂提供，批号931202)；月桂氮卓酮(Azone福建寿宁美菲思生物化学品厂，批号960606)；乙醇、丙二醇为分析纯，软膏基质、薄荷油为药用标准。
阿昔洛韦软膏(市售，上海申光制药厂生产批号950401)。
3.3 动物实验用小型乳猪(巴马香猪，体重6．8kg)。
4、实验方法与步骤：4.1 色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂流动相：甲醇：水=10：90检测波长：254nm柱温：室温进样量20ul4.2 溶液的制备4.2.1 对照品溶液的制备：精密称取阿昔洛韦对照品适量，置50mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成每1mL中含20µg的溶液，即为对照品溶液。
4.2.2 样品溶液的制备：取阿昔洛韦乳膏适量，均匀涂布于Franz扩散池的猪皮上，10h后取接收液适量，孔径为0．45p,m的滤膜滤过，取续滤液作为样品溶液。
药品生产技术《阿昔洛韦》
阿昔洛韦〔Acyclovir〕
一、性质
中文别名：阿昔洛维、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。
化学名：9-〔2-羟乙氧甲基〕鸟嘌呤
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.21
阿昔洛韦为白色结晶性粉末。
二、结构
三、作用
阿昔洛韦是开环的核苷类抗病毒药，体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。
阿昔洛韦对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。
某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。
其致癌与致突变作用尚不明确。
大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。
四、作用机理
阿昔洛韦进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过两种方式抑制病毒复制：
1 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制。
2 在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA 链的延伸中断。