胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
２１６ Ｊ Ｄｉａｇｎ Ｔｈｅｒ Ｄｅｒｍａ Ｖｅｎｅｒｅｏｌ，Ｊｕｎｅ ２０ ｏ． ！： ２ ：
胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹
疗效观察
闵一果 ， 黄永华 ， 欧阳小容
（１．佛山市南海大沥医院皮肤科，广东 佛山 ５２８２３１；２．广州市红十字会医院皮肤科，广东 广州
５１０２２０；３．镜湖医院皮肤科，澳门特别行政区）
［摘要］ 目的：探讨胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组４５
例，采用胸腺肽肠溶片１０ ｍｇ，每天三次，同时口服西替利嗪片１０ ｍｇ，一天一次；对照组３５例单纯采用
西替利嗪片１０ ｍｇ，一天一次。连用４周。结果：治疗组有效率８０．０％，对照组有效率５７．１％，两组有
效率差异具有统计学意义（’ｃ ＝４．９０，Ｐ＜０．０５）。结论：胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹
安全，疗效好。
［关键词］胸腺肽；西替利嗪；慢性荨麻疹；疗效
［中图分类号］ Ｒ７５８．２４ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７４—８４６８（２０１０）０３—０２１６—０２
慢性荨麻疹是一种常见的变态反应性皮肤 病，病因不明。部分病人单用抗组胺药物治疗效 果不甚理想。我院皮肤科采用胸腺肽肠溶片联合 西替利嗪治疗慢性荨麻疹取得了较好的疗效，现 将结果报告如下： １资料与方法 １．１资料 选择２００８年３月至２００９年３月在我科门诊 确诊为慢性荨麻疹的患者，共８Ｏ例。人选标准 为：病程超过６周；治疗前１月内未使用糖皮质激 素系统治疗；治疗前１周内未使用任何抗组胺药 物；无严重的心、肝、肾功能异常；患者依从性好， 能定时随访。排除标准：对胸腺肽过敏的患者；伴 有严重的心、肝、肾功能异常者；胆碱能型荨麻疹； 自身免疫性荨麻疹；依从性不好，易自用药物者。 人选患者按照就诊时间随机分为治疗组和对照 组。其中治疗组４５例，男２ｌ例，女２４例，平均年 龄４５．２岁，平均病程ｌ２．５个月（８周～１０年）。 对照组３５例，男ｌ８例，女１７例，平均年龄４３．８ 岁，平均病程１２个月（８周一１０年）。两组患者 在年龄、性别、病程方面差异无统计学意义，具有 可比性。 １．２方法 治疗组给予胸腺肽肠溶片（商品名：迪赛片， 西安迪赛生物药业有限公司生产）１０ ｍｇ，每天三 次，西替利嗪片（商品名：仙特明片，比利时ＵＣＢ
、
生产）１０ ｍｇ，每天一次；对照组仅给予西替利嗪
片１０ ｍｇ，每天一次。两组患者均连续服药４周，
每周随访１次，４周后评价疗效及安全性。
１．３观察指标
瘙痒程度、风团大小及数目、风团水肿程度，
根据不同程度给予评分¨Ｊ，具体评分见表ｌ。
表１ 症状和体征评分标准
项目 瘙痒 风团 风团 风团水肿
直径 数量 程度
１．４疗效判定标准 Ｊ
疗效指数＝（治疗前评分一治疗后评分）／治
疗前评分Ｘ １００％，治愈：疗效指数ｉ＞９０％，显效：
７０％≤疗效指数＜９０％，进步：３０％≤疗效指数＜
７０％，无效：疗效指数＜３０％。有效率＝（治愈例
数＋显效例数）／总例数×１００％。
１．５统计学分析
采用ＳＰＳＳ １３。０统计学软件，计量资料用ｔ检
验，计数资料用’ｃ 检验。
皮肤性病诊疗学杂志 ２０１０年６月 第１７卷第３期
２ 结果
２．１ 临床疗效
两组在治疗前后均有明显改善，分别为ｔ＝
１７．５３（Ｐ＜０．０５），ｔ＝１３．４１（Ｐ＜０．０５），且两组在
治疗结束后差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见
表２、表３
表２两种方法治疗前后评分比较 （ ± ）
治疗组
对照组 １８（０．４０）１８（０．４０）６（０．１３）３（０．０７） ８０．Ｏ０ １２（０．３４）８（０．２３）１０（０．２９）５（０．１４） ５７．１４
２．２停药后复发率
停药后１周出现风团或瘙痒为复发 。治疗
组５例，其中风团３例，瘙痒２例，复发率为
１１．１ １％。对照组８例，其中风团５例，瘙痒３例，
复发率２２．８６％。两组比较对照组复发率高于治
疗组，但统计学分析两组间比较尚无统计学意义。
表４两组停药一周后出现风团或瘙痒例数的比较例
组别
治疗组
对照组
２．３不良反应
治疗组有２例出现轻度乏力，１例有恶心症
状，１例有轻度胃肠道不适症状。对照组有２例
出现轻度嗜睡症状。两组患者经解释后表示尚能
耐受，继续治疗。
３ 讨论
慢性荨麻疹是一种变态反应性疾病，主要是
由于皮肤、粘膜小血管扩张及渗透性增加而引起
的一种局限性水肿反应‘。现有的研究证明，其发
病机制不仅有组胺、白三烯等炎症介质的参与，同
时存在Ｔ细胞因子、白介素等炎症因子的异
常＿４ ｊ。故笔者采用胸腺肽联合抗组胺药物西替
利嗪治疗慢性荨麻疹，收到了较好的临床效果。
胸腺肽是由胸腺的组织上皮细胞分泌的一类多肽
２１７
激素，可促进Ｔ细胞成熟，同时参与神经内分泌
系统和免疫系统的交互作用，激活细胞免疫。其
主要生物学活性是连续诱导Ｔ淋巴细胞分化、成
熟、发育的各个阶段，放大并增强Ｔ淋巴细胞对
抗原或其他刺激物的反应，维持机体的免疫平衡
状态，并促进淋巴细胞表达ＩＬ一２高亲和力受体。
同时增强ＮＫ细胞的功能 Ｊ。作为一类重要的免
疫调节剂，它的特异性强且毒副作用小。。Ｊ。现已
应用在原发免疫缺陷性疾病、自身免疫性疾病、感
染性疾病、癌症等疾病当中。
西替利嗪为第二代的Ｈｌ受体拈抗剂，以选
择性强、亲和力高、作用时间长，且对中枢神经系
统无明显抑制作用等特点而得到临床广泛应用。
在本例研究中发现胸腺肽片和西替利嗪片联合使
用可更好地控制症状，提高临床治疗的有效率。
但尚未发现两药联合使用可降低停药一周后的复
发率。这可能与研究例数有限有关，也可能与研
究人群相关，研究人群的不一致可能会存在饮食
习惯和生活环境的差异。但本例研究仍较好地说
明了两药联合应用可较好地控制慢性荨麻疹患者
的临床症状，进而提高临床治疗效果。
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［收稿日期］２００９—０８—２０
［修回日期］２０１０—０５—１２
西替利嗪分散片联合法莫替丁胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察
西替利嗪分散片联合法莫替丁胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，其病因复杂。
主要属于I型变态反应，由各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出。
造成局部水肿性的损害。
常找不到病因，患者不定时地在脸上、四肢或躯干部位发出块状红肿且瘙痒的皮疹，奇痒难忍，遇热时瘙痒症状更为明显。
通常反复发作，发作一日多次或多日一次。
病程漫长，治疗不易。
目前临床普通单用H1 受体拮抗剂治疗，疗效有时不太理想，而采用H1、H2 受体拮抗剂联合应用，治疗效果有明显改善。
笔者自2010年2月～20011年2月联合盐酸西替利嗪分散片（商品名喜宁，宜都长江药业有限公司，国药准字H20040348，批号201001002 ）和法莫替丁胶囊（宜都长江药业有限公司，国药准字H20053266，批号20090902 ）治疗慢性荨麻疹患者122例，取得满意疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法临床资料：122例慢性荨麻疹患者均为门诊患者，其中男68例，女54例，年龄12～60岁，平均32.62岁，病程3个月～5年，将患者随机分为治疗组和对照组，两组病人的年龄、性别、病程大致相同。
治疗组62例，其中男34例，女28例；对照组60例，其中男36例，女24例。
有对这两种药物过敏者，孕妇及哺乳期妇女，严重心、肺、肝、肾等器官系统性疾病者，不能完成治疗或治疗期间合并应用其他药物者，均作剔除处理。
治疗方法：治疗组喜宁10 mg，qd，并用法莫替丁胶囊20 mg，bid；对照组单用喜宁10 mg，qd，均连续服用4周后评定疗效，服药期间皆嘱忌辛辣刺激性食物。
评分标准和观察项目：主要观察瘙痒程度，风团大小、数目、每天发作次数及每次发作持续时间，按四级评分标准评定。
瘙痒程度：0分为无瘙痒：1分为轻度瘙痒，不烦燥；2分为中度瘙痒，尚能忍受；3分为重度瘙痒，不能忍受。
风团大小：0分为无风团；1分为风团直径<0.5 cm；2分为风团直径0.5～2.0 cm；3分为风团直径>2.0cm。
复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察
【中西医结合】复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察吴 静(河南省荣军医院,河南 新乡 453000)【摘要】 目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性㊂方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周㊂结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)㊂结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定㊂【关键词】 复方甘草酸苷;西替利嗪;慢性荨麻疹doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2014.21.043中图分类号: R758.24 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2014)21-0076-02 Observation of clinical efficacy of compound glycyrrhizin combinedwith Cetirizine in treatment of chronic urticariaWU Jing(Henan Veterans and Disabled Soldiers Hospital,Xinxiang,Henan453000,China)【Abstract】 Objective:To evaluate efficacy and safety of compound glycyrrhizin combined with Cetirizine in treatment of chronic urticaria.Methods:96patients with chronic urticaria were divided into control group and treatment group randomly,with each group of 48cases.The two groups were given Cetirizine(10mg,once daily).The treatment group was given compound glycyrrhizin(2tablets, 3times daily)on the basis of the conventional treatment.The treatment lasted for4weeks.Results:The total effective rate in treat⁃ment group(93.75%)was higher than that in control group(72.92%,P<0.05).Conclusions:It is more effective by compound glycyrrhizin combined with Cetirizine in the treatment of chronic urticaria.【Key words】Compound glycyrrhizin;Cetirizine;Chronic urticaria 慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病㊂由各种因素致使皮肤黏膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出,造成局部水肿性的损害,常找不到病因,且病程长㊂临床表现为黏膜出现红斑或者风团,给患者的生活和工作带来很大的困扰[1]㊂2009年4月-2010年4月,我们应用复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹取得良好的疗效,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 选择2009年4月至2010年4月经河南省荣军医院皮肤科确诊的96例慢性荨麻疹患者㊂诊断标准:①符合慢性荨麻疹诊断标准,病程6周以上;②治疗前1个月患者未使用糖皮质激素, 1周内未使用其他抗组胺药;③无对复方甘草酸苷过敏史患者;④排除正在接受大环内酯类抗生素㊁抗真菌药治疗患者,妊娠或哺乳期妇女患者;⑤患者无严重心㊁肺等器官及系统性疾病㊂96例患者随机分为治疗组和对照组各48例㊂治疗组:男27例,女21例,年龄17~66岁,平均36.5岁,病程3个月~15年㊂对照组:男25例,女23例,年龄15~67岁,平均38.5岁,病程3个月~16年㊂1.2 治疗方法 两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10mg,治疗组患者同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,两组患者均连续用药4周㊂在停药后做疗效评定统计㊂1.3 症状评估 根据患者用药前后症状㊁体征的表现进行评估,见表1㊂表1 荨麻疹症状评分表症状0分1分2分3分风团直径0<1cm1~3cm>3cm风团数目01~10个11~20个>20个瘙痒程度0轻度痒中度瘙痒重度瘙痒对睡眠的影响0不影响睡眠影响睡眠严重影响睡眠风团每天出现次数0每天1次每天2~3次每天>3次风团持续时间0<4h>4h且<12h>12h 疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%㊂痊愈:疗效指数≥90%;显效:90%>疗效指数≥60%;进步:60%>疗效指数≥20%;无效:疗效指数< 20%㊂有效率=痊愈率+显效率㊂671.4 统计学处理 计量资料采用t 检验,计数资料采用x 2检验㊂数据分析均通过SPSS16.0进行,P <0.05判断为差异有显著性㊂2 结果2.1 两组患者疗效比较 治疗组患者治愈31例,显效14例,总有效率为93.75%;对照组患者治愈13例,显效22例,总有效率为72.92%,两组患者比较差异有统计学意义(P <0.05)㊂表2 两组患者疗效比较治愈显效进步无效总有效率治疗组48例31142193.75%对照组48例13229472.92%2.2 不良反应 治疗组患者出现1例头晕嗜睡,2例口干;对照组患者出现4例头晕嗜睡,3例口干㊂均未影响治疗,停药后自行消失㊂3 讨论慢性荨麻疹属自身免疫机制参与的过敏性皮肤疾病㊂因机体所产生自身抗体引发嗜碱性粒细胞脱颗粒,导致组胺释放和皮肤病变㊂发病机制复杂,大多数找不到病因㊂有关文献显示发生机制和细胞免疫㊁lgE 介导的体液免疫有关[2]㊂复方甘草酸苷片是以中药甘草的有效成分甘草酸苷(甘草甜素)为主要成分的复方制剂,甘草甜素是一种具有多种生物活性的三萜皂甙,其甙元部分与促肾上腺皮质激素(ACTH)结构相似,具有激素样作用而没有激素样不良反应,它对补体及超氧阴离子具有抑制作用,也能抑制肥大细胞释放组胺和抑制花生四烯酸的游离,从而具有消炎㊁抗过敏的作用,而且甘草酸苷具有:①T 细胞活化作用;②r 干扰素诱发作用;③自然杀伤细胞活化作用;④胸腺外T 细胞分化增强作用[3]㊂西替利嗪是高效非镇静抗组胺药物,对H 受体有很强的亲和力,代谢迅速㊂两者联合使用可发挥相互协调作用,而且服用安全,不良反应低,值得推广㊂参考文献[1] 王侠生,廖康煌,杨国亮.皮肤病学[M].上海:上海科学技术文献出版社,2006:408.[2] Asero R,Riboldi P,Tedeschi A,et al.Chronic urticaria:a dis⁃ease at a crossroad between autoimmunity and coagulation[J].Au⁃toimmun Rev,2007,7(1):71-76.[3] 李桃荣,丁小珍.复方甘草酸甜素治疗急性荨麻疹的临床疗效[J].中国药师2005,8(3):233-234.(收稿日期:2014-07-16)编辑:王冰【中西医结合】中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察高满新(江西省德安县磨溪乡卫生院,江西 德安 330404)【摘要】 目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效㊂方法:收集慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,根据随机原则,将其分为观察组与对照组,每组44例㊂对照组患者采取西医常规治疗,氨茶碱+氨溴索+地塞米松㊂观察组患者在对照组治疗的基础上,配合中药活血化瘀止咳汤治疗㊂观察两组患者临床疗效㊂结果:观察组患者治疗总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异具有统计学意义(P <0.05)㊂观察组患者治疗后临床体征评分优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)㊂结论:与西医传统治疗相比较,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效更加显著,值得临床推广㊂【关键词】 中西医结合;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;临床疗效doi : 10.3969/j.issn.1672-0369.2014.21.044中图分类号: R563 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2014)21-0077-02 慢性阻塞性肺疾病(COPD)属临床常见㊁多发疾病㊂COPD 患者的主要临床表现为咳嗽㊁咳痰㊁呼吸困难,在其病程中常出现急性加重㊂急性加重是促进疾病持续进展的主要因素[1]㊂探讨更加有效的COPD 急性加重期治疗措施对于改善患者生活质量十分重要㊂我们采取中西医结合的方式治疗COPD 急性加重期,收到良好的治疗效果㊂现报道如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料 收集2011年4月到2014年1月磨溪乡卫生院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,患者均符合慢性阻塞性肺疾病中医和西医相关诊断标准[2],且排除合并严重肝肾㊁心血管疾病等情况及药物不耐受者㊂根据随机原则,将其分为观察组与对照组各44例㊂观察组77。
西替利嗪结合黄芪注射液治疗慢性荨麻疹46例疗效观察
西替利嗪结合黄芪注射液治疗慢性荨麻疹46例疗效观察戴钦
【期刊名称】《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2008(023)002
【摘要】目的:观察黄芪注射液结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将46例患者随机分为两组,每组23例.对照组采用西替利嗪片治疗,1次10mg,1日1次,口服,10天为1个疗程.治疗组在西替利嗪片治疗的基础上加用中药黄芪注射液20 ml 加入0.9%生理盐水250 ml静脉点滴,每日一次.结果:治疗组中有效22例,有效率95%,对照组有效17例,有效率73%,两组疗效比较P＜0.05.结论:黄芪注射液结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹有确切疗效.
【总页数】2页(P212-213)
【作者】戴钦
【作者单位】通辽职业学院,附属医院,内蒙古,通辽,028000
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.芪风汤结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹40例 [J], 单敬文
2.小剂量左西替利嗪间歇疗法结合中医体质个体化治疗预防慢性荨麻疹复发的研究[J], 石建萍;陈华;江远;肖海珍;吴海斌;杨义成;马孝;付敏;孙辉
3.玉屏风颗粒结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床效果分析 [J], 李春锋;
4.自拟慢性荨麻疹协定方联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 兰
燕琴;解凡;许经纶;刘冬梅
5.探讨蛇芪消风汤结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效分析 [J], 刘胜
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盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察苏俊峰【摘要】目的:采用盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者进行治疗并观察其治疗效果.方法:选取2012年3月至2013年2月淇县人民医院收治的100例患者,按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组,每组患者各50例.其中对照组患者采用左西替利嗪胶囊进行治疗,治疗组患者采用左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸进行治疗,对比分析两组的治疗疗效.结果:治疗组治疗疗效相较于对照组而言明显要好,其数据比较存在差异性,P ＜0.05,具有统计学意义.结论:采用盐酸左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹患者取得了较好的临床效果,值得应用与推广.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P756-757)【关键词】盐酸左西替利嗪胶囊;卡介菌多糖核酸;慢性荨麻疹;疗效观察【作者】苏俊峰【作者单位】淇县人民医院皮肤科河南鹤壁456750【正文语种】中文【中图分类】R758.241 一般资料与方法1.1 一般资料淇县人民医院皮肤科2012年3月至2013年2月共收治了慢性荨麻疹患者100例，男性34例，女性66例，年龄15～61岁，平均年龄(33.18±1.28)岁，患病时长 1个月～5 a，平均患病时长为(2.84±0.26)a。
对其临床治疗资料进行分析，并按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组，每组患者各50例。
其中对照组患者予以左西替利嗪胶囊治疗，治疗组患者予以左西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗，对两组治疗效果进行观察并分析。
1.2 方法1.2.1 对照组:服用盐酸左西替利嗪胶囊5 mg(商品名:畅然，湖南九典制药有限公司)，每日1次，4周1个疗程，停止服药后观察其治疗效果并进行疗效评定。
1.2.2 治疗组:在对照组治疗的基础上将卡介菌多糖核酸注射液2 mg(商品名:迪苏，浙江万马制药厂)通过肌注的方式注射到患者体内，每日1次，注射的剂量为1 mg，4周1个疗程，治疗完成后进行患者病情评价以及疗效评定。
左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察
左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察作者：董玲英来源：《中国医药导报》2008年第22期[摘要]目的：观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效。
方法：108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组（52例）和联合治疗组（56例），分别给予左西替利嗪5 mg，每日1次，或左西替利嗪5 mg，每日1次，加雷尼替丁300 mg，每日2次，连用4周。
结果：联合治疗组显效率和总有效率分别为78.6%和91.1%，左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51.9%和75.0%，两组比较差异有非常显著性（P＜0.001）。
不良反应嗜睡和口干的发生率左西替利嗪分别为5.8%和7.7%，联合治疗组分别为7.1%和8.9%，经统计学检验两者差异无显著性（P＞0.05）。
结论：左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。
[关键词] 荨麻疹；左西替利嗪；雷尼替丁[中图分类号] Ｒ７５８.24[文献标识码]C [文章编号]1673-7210（2008）08（a）-064-02荨麻疹是一种常见疾病，影响着约20%的人群，甚至某些患者可疾患终生。
而且，在患荨麻疹后，超过40%的患者其慢性荨麻疹持续至少1年，20%的患者持续可超过20年[1]。
我院皮肤科2007年至今用左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗56例慢性荨麻疹，取得了满意效果，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料本组108例，男57例，女51例；年龄6～70岁，平均（31.5±16.3）岁；病程1个月～21年，平均（25.7±14.5）个月。
患者均有红斑围绕的局限性、瘙痒性风团出现，少数患者有痒痛性血管性水肿。
治疗前3 d停用一切抗组胺、镇静剂及皮质类固醇。
肝肾功能不正常者和妊娠、哺乳期妇女不入选。
1.2分组情况及治疗方法108例患者随机分为两组。
左西替利嗪组52例：单用左西替利嗪5 mg，每日1次，1～4周；联合治疗组157例联用左西替利嗪5 mg，每日1次，雷尼替丁0.3 g，每日2次，1～4周。
胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效及复发分析
胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效及复发分析王燚【摘要】目的分析胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)患者的疗效及复发情况.方法选取2015年3月-2016年7月收治的76例CIU患者临床资料,将其分为对照组(38例)、观察组(38例),前者予以地氯雷他定治疗,后者在此基础结合胸腺肽治疗,观察比较两组治疗效果及不良反应情况.结果治疗后两组瘙痒程度、风团数目及UAS评分均较治疗前下降,其中,观察组下降幅度较对照组大(P<0.05);对照组复发率18.42％、不良反应率21.05％均明显高于观察组的2.63％、5.26％(P<0.05).结论采用胸腺肽与地氯雷他定联合治疗CIU患者效果显著,能快速改善患者临床症状,且提高治疗效果,且不良反应少,具应用价值.【期刊名称】《心电图杂志（电子版）》【年(卷),期】2018(007)002【总页数】2页(P210-211)【关键词】CIU;胸腺肽;地氯雷他定【作者】王燚【作者单位】广东省河源市源城区人民医院皮肤科,河源 517000【正文语种】中文慢性特发性荨麻疹（CIU）是临床常见皮肤类疾病，临床对其发病机制尚未有明确定位，目前认为与患者自身免疫功能存在一定联系。
CIU临床症状为瘙痒、风团，多反复发作，而常规抗组胺药物抑制此病情效果并不明显，因此临床研究推出胸腺肽结合地氯雷他定以控制风团数目，降低瘙痒程度[1]。
本研究就2015年3月-2016年7月采用此方案治疗CIU取得的疗效进行分析，并将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2015年3月-2016年7月收治的76例慢性特发性荨麻疹患者临床资料。
纳入标准：①均经临床确诊；②2周内未服用任何药物；排除标准：①心脑血管疾病；②感染性疾病；③药物过敏；④妊娠、哺乳妇女；治疗前均取得医学伦理委员及患者同意书。
将其分为对照组（38例）、观察组（38例），前者男女比例21:17，年龄17岁-64岁，平均（40.39±4.26）岁；病程7个月-25个月，平均（16.13±3.75）个月；后者男女比例20:18，年龄18岁-65岁，平均（41.24±4.31)岁；病程8个月-26个月，平均（17.28±3.84）个月。
西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿疗效分析
西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿疗效分析发表时间：2015-04-30T14:40:56.877Z 来源：《医药前沿》2014年第35期供稿作者：钟全强欧夏妙[导读] 西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。
钟全强欧夏妙(广西柳州市工人医院临床药学科 545005)【摘要】目的：探讨分析西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿的疗效。
方法：门诊56例慢性荨麻疹患儿随机分为实验组和对照组，28例实验组给予每日口服思连康片1g Tid，同时给予口服盐酸西替利嗪滴剂1ml Qd；对照组28例只给予每日口服盐酸西替利嗪滴剂，1ml Qd。
同时观察治疗前、治疗后1个月血清中IL-10、IFN-γ水平。
结果：实验组总有效率89.3%，对照组总有效率60.7%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；血清IL-10（pg/ml）：实验组（2.67±1.26）明显低于对照组（3.98±1.24）；血清IFN-γ（pg/ml）：实验组（29.32±2.32）明显高于对照组（22.35±2.93）。
两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。
【关键词】思连康西替利嗪慢性荨麻疹 IFN-γ IL-10【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）35-0323-02The effect of treatment of cetirizine combined with siliankang on chronic urticarial in children【Abstract】Objective To explore the effect of treatment of cetirizine combined with siliankang on chronic urticarial in children. Methods 56 chronic urticarial children were randomly divided into two groups: the control group and treatment group, every group has 28 patients. Treatment group treated with cetirizine hydrochloride drops，1mL，P.O，Qd combined with Siliankang 1g,P.O，Tid; the control group treated with only with cetirizine hydrochloride drops, 1mL，P.O, Qd. At the same time observe the serum IL-10、IFN-γ levels. Results The treatment group effective rate was 89.3%, the control group was 60.7%, the two groups were significantly different (p <0.05); The serum IL-10（pg/ml） : the experimental group (2.67±1.26) was significantly lower than that of the control group (3.98±1.24); The serum IFN-γ（pg/ml）: the experimental group (29.32±2.32) was significantly higher than that of the control group (22.35±2.93),the two groups was statistically significant (p <0.05). Conclusion Cetirizine combined Siliankang treatment chronic urticarial children can improve curative effect, and can regulate immunity. Siliankang combined with cetirizine is safe and highly effective method.【Key words】Siliankang; Cetirizine; Chronic urticarial; IFN-γ；IL-10儿童慢性荨麻疹的主要临床表现为瘙痒并伴有反复出现的风团，是儿童中最常见的一种皮肤病。
依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效分析
依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效分析于希伟【摘要】目的探究依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹的临床疗效.方法 92例人工荨麻疹患者,根据随机数字表法分为联用药组与对照组,每组46例.对照组采用依巴斯汀进行治疗,联用药组采用依巴斯汀联合胸腺肽治疗.比较两组患者临床治疗效果、主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间、用药不良反应发生情况、治疗前后症状体征积分.结果联用药组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联用药组患者主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间分别为(15.18±2.34)、(18.53±1.46)、(16.73±2.13)、(22.46±1.55)d明显短于对照组的(20.14±1.95)、(24.46±2.25)、(21.67±3.82)、(27.23±3.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35％;联用药组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35％;两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分分别为(2.53±0.35)、(2.74±0.61)、(2.71±0.65)分与对照组的(2.54±0.34)、(2.78±0.62)、(2.74±0.62)分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分(0.42±0.01)、(0.46±0.01)、(0.44±0.01)分低于对照组的(1.63±0.21)、(1.85±0.41)、(1.25±0.61)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效确切,可有效改善患者临床症状,加速瘙痒消退和划痕症转阴,缩短病程,且无明显不良反应,安全性高.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)003【总页数】2页(P110-111)【关键词】依巴斯汀;胸腺肽;人工荨麻疹;疗效【作者】于希伟【作者单位】124000 辽宁省盘锦馥安医院【正文语种】中文人工荨麻疹是一种常见高发疾病, 以青壮年发病为常见。
盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察
盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗
效观察
廖卫宁
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2012(009)003
【摘要】目的:探讨联合盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.结果:实验组痊愈率为89.29%,对照组痊愈率为64.28%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床推广.
【总页数】1页(P19)
【作者】廖卫宁
【作者单位】广西武鸣县更昌医院药剂科,武鸣,530100
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值 [J], 查方旭
2.复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 应孟夏
3.复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 高启发
4.复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 赵霞
5.复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 高启发
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西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用效果观察
西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用效果观察【摘要】目的：观察西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用效果。
方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的慢性荨麻疹患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。
结果：评价两组疗效差异，观察组评价值87.50%远高于对照组评价值65.00%，P＜0.05。
结论：西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用价值显著。
【关键词】慢性荨麻疹；西替利嗪；复方甘草酸苷；疗效作为一种临床常见的过敏性皮肤病，荨麻疹发生的主要原因比较复杂，例如接触食物、蚊虫叮咬、受冷热踧踖、精神紧张等，都有可能会诱发荨麻疹[1]。
该疾病大多发生于具有过敏性体质患者中，临床表现为患者皮肤会存在大小不等且形状并不规则的风团，且伴有剧烈的瘙痒症状，严重者甚至会伴随发热、恶心呕吐、呼吸困难的全身症状[2]。
及时给予患者有效的治疗方案，对于控制患者病情、改善其临床症状、提升患者临床舒适度均具有显著效果。
基于此，本文特收录80例患者为样本，分组对照探究，慢性荨麻疹患者于西替利嗪治疗基础上联合复方甘草酸苷，对促进患者症状改善、提升其治疗效果的价值。
1、资料与方法1.1一般资料收录2021.3——2023.3期间，我院接收的慢性荨麻疹患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。
分别为对照组（n=40）、观察组（n=40），对照组中男患21例，女患19例；年龄20-59岁，均在（39.47±7.32）岁；病程2个月至3年，均值（2.65±0.78）年。
观察组中男患22例，女患18例；年龄20-60岁，均值（40.51±6.40）岁；病程5个月至3年，均值（2.74±0.81）年。
两组基线资料均衡，P＞0.05。
1.2方法对照组行盐酸西替利嗪片（重庆华邦制药有限公司，包装规格：5mg*15片，批准文号：国药准字H20040249）治疗，口服，5mg/次，1次/d，连续治疗30d评价治疗效果。