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药学基础知识试题库 单选题： 1.关于药物的说法，错误的是？ （E） A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式，即剂型 （A） A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的？ （A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是？ （B） A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用 5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ （A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快？ （A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂？ （C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道 作用 （A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物 而制成的固体制剂 （C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？ （B） A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化：软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊 E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别 11.片剂指药物与辅料混合均匀后 压制成的片状或异型片状制剂 （C） A.经制粒 B.不经制粒 C.以上均可 D.以上均不对 12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？ （B） A.剂量准确、含量均匀 B.化学稳定性不好 C.携带、运输、服用均较方便 D.产量高、成本低 E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等 13.片剂可供 （D） A.只能内服 B.只能外用 C.以上均对 D.以上均不对 14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？ （D） A.幼儿及昏迷病人不易吞服 B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度 C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降 D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加 15.分散片在21℃ ± 1℃下的水中 即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网 （A） A.3分钟 B.15分钟 C.1分钟 D.以上均不对 16.关于分散片的用法，哪项是错误的？ （E） A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼 D.可含服 E.以上皆不对 17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以 药物作用时间的一类片剂 （C） A.缩短 B.不改变 C.延长 18.缓释片具有血药浓度 的优点 （B） A.波动 B.平稳 C.与普通制剂一样 19.缓释片具有服药次数 的优点 （A） A.少 B.多 C.与普通制剂一样 20.缓释片具有治疗作用时间 的优点 （A） A.长 B.短 C.与普通制剂一样 21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？ （A） A.直接吞服 B.可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用 22.口腔崩解片可怎样服用？ （D） A.可按普通制剂吞服 B.可放于水中崩解后送服 C.可不需用水吞咽服药 D.以上皆可 23.口腔崩解片可适用于哪些患者？ （F） A.老人 B.小儿 C.吞咽困难的患者 D.取水不方便的患者 E.一般患者 F.以上皆可 24.使机体生理、生化功能 的作用称为兴奋 （B） A.减弱 B.加强 C.不变 25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ，且组织细胞对药物的反应性 （C） A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低 26.选择性高的药物，药理活性较 ，使用时针对性较 （A） A.高，强 B.高，弱 C.低，强 D.低，弱 27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D） A.作用范围广 B.使用时针对性不强 C.不良作用较多 D.作用范围小 28.一些与治疗 的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应 （B） A.有关 B.无关 C.相关 29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括： （G） A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应 E.后遗效应 F.致畸作用 G、疗效 30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？ （A） A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生 B.该用药时，当用药，不要“因噎废食” C.必须注意有无不良反应的发生 D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊 31.副作用是指 后出现的与治疗无关的不适反应 （B） A.用药剂量过大 B.用药物的治疗量 C.用药时间过长 D.以上均不对 32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？ （A） A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化 B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用 C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重 D.有些药物的副作用可以设法纠正 33.下面的说法，哪种是错误的？ （C） A.药物的选择性低，作用范围广 B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用 C.药物的选择性低，作用范围窄 D.药物的选择性高，作用范围窄 34.下面的说法，哪种是错误的？ （D） A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应 B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性 C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变） D.毒性反应是不可预期的 E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物 35.受体的主要特征不包括哪些？ （A） A.不饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.高亲和力 36.受体的主要特征不包括哪些？ （A） A.非立体选择性 B.区域分布性 C.亚细胞或分子特征 D.结构专一性 E.配体结合试验资料与药理活性的相关性 F.生物体存在内源性配体
37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系 （A） A.正比 B.反比 C.不成比例 38.把出现中毒症状的最小剂量称为 （C） A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量 39.药物在体内的转运过程不包括 ？ （C） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 40.药物被吸收入血后，与 结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 （A） A.血浆中特定蛋白 B.血浆中所有蛋白 C.组织中特定蛋白 D.组织中所有蛋白 41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？ （B） A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素 B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长 D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用 42.关于药物的代谢，哪种是错误的？ （D） A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化 B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450 C.药物代谢使药理活性改变 D.所有的药物均会通过代谢 43.关于下列说法，哪种是错误的？ （C） A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活 B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化 C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内 D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外 44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的 变化 （A） A.动态 B.静态 C.恒定 45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率 （A） A.不同 B.相同 C.恒定 46.下面的说法，哪种是错误的？ （D） A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间 B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度 C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间 D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关 47.关于残留期的说法，哪种是错误的？ （D） A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除 B.残留期的长短与消除速率有关 C.残留期长，反映药物从体内消除慢 D.残留期长，反映药物从体内消除快
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃± 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学（士）《基础知识》试题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.结构中含有哌啶环结构的药物是A、可待因B、哌替啶C、阿托品D、氨苯蝶啶E、盐酸哌唑嗪正确答案：B2.下列关于体温调节的叙述，错误的是A、当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加B、体温调节的基本中枢在下丘脑C、当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象D、温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构E、温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏正确答案：A3.分光光度法的定量基础是A、Nernst方程B、VanDeemter方程C、布拉格方程D、Lambert-Beer定律E、欧姆定律正确答案：D4.药典中pH值测定法检查的杂质是（）。
A、重金属杂质B、水分C、酸碱性杂质D、氯化物E、特殊杂质正确答案：C5.关于慢性肾衰竭的功能代谢变化，不正确的是A、早期尿量减少B、晚期尿量减少C、尿中可出现蛋白质D、尿中可出现白细胞E、尿中可出现红细胞正确答案：A6.在心动周期中左心室容积最大的时期是（）。
A、快速射血期B、等容舒张期C、等容收缩期D、减慢充盈期E、心房收缩期正确答案：E7.对乙酰氨基酚A、1，2-苯并噻嗪类B、吡唑酮类C、乙酰苯胺类D、芳基烷酸类E、水杨酸类正确答案：C8.对中药化学成分溶解范围最广的溶剂是A、石油醚B、乙醚C、氯仿D、乙醇E、水正确答案：D9.非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的安全性B、药品剂型C、药品的有效期D、药品耐受性E、药品来源正确答案：A10.去除药液中热原质的最好方法是A、滤过法B、高压蒸汽灭菌法C、干烤法D、蒸馏法E、巴氏消毒法正确答案：D11.下列叙述中，与真菌生物学性状有关的是A、非细胞型微生物B、最适生长温度为37℃C、单细胞形式生活D、需在厌氧环境中生长E、多数真菌对人无致病作用正确答案：E12.挥发油首选的提取方法是（）。
A、水蒸气蒸馏法B、沉淀法C、萃取法D、结晶法E、升华法正确答案：A13.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A、苯佐那酯B、喷托维林(咳必清，维静宁)C、右美沙芬D、氯哌斯汀(咳平)E、可待因正确答案：E14.布洛芬属于A、合成雌激素代用品B、肾上腺皮质激素类药物C、雄激素类药物D、非甾类抗炎药E、孕激素类药物正确答案：D15.我国计划免疫项目不包括A、卡介苗B、乙型肝炎疫苗C、脊髓灰质炎减毒活疫苗D、狂犬病疫苗E、白百破三联疫苗正确答案：D16.盐酸普鲁卡因中需要检查的特殊杂质是（）。
药学基础知识试题
药学基础知识试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种药物可以通过口服给药途径进入循环系统？A. 乳腺素B. 肝素C. 丙种球蛋白D. 盐酸肼屈嗪2. 下列哪种药物具有利尿作用？A. 甲状腺素B. 地高辛C. 氯噻嗪D. 丙种球蛋白3. 药理学研究的是药物的哪个属性？A. 药效学B. 药代动力学C. 药动学D. 药物化学4. 下列哪种给药途径可以绕过消化系统而使药物快速进入循环系统？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 皮下给药途径D. 肌肉注射给药途径5. 药品使用期限的计算方法是以何种形式表达？A. 天数B. 年份C. 月份D. 小时6. 下列哪个参数可以衡量药物在体内的存留时间？A. 分布容积B. 清除率C. 半衰期D. 吸收速率7. 常用的非处方药也称为什么？A. 中药C. 保健品D. 非限制药物8. 药物在体内的分布受到哪些因素的影响？A. 药物的水溶性B. 药物的脂溶性C. 药物的离子化程度D. 以上都是9. 药物的治疗指数是指药物的什么性质？A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 适应症10. 下列哪种药物属于非处方药？A. 强烈镇痛剂B. 消化道保护剂C. 抗生素11. 以下哪种药物不宜静脉给药？A. 张力平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 庆大霉素12. 下列哪种药物通过呼吸道给药途径进入体内？A. 肝素B. 安定C. 咖啡因D. 氟罗沙星13. 下列哪种给药途径可以绕过肝脏代谢？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 経皮给药途径D. 结肠给药途径14. 下列哪种药物通过注射给药途径进入体内？A. 口服抗生素B. 肌肉注射麻醉药C. 整肠泳头D. 体表涂擦类固醇药物15. 药物在体内的代谢一般由哪个器官完成？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏二、问答题（共30分）1. 请简要解释药物的药效学是指什么？药物的药效学是研究药物在生物体内产生的作用以及与作用机制相关的学科。
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药学基础知识试题库### 药学基础知识试题库#### 一、选择题1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入全身循环的相对量B. 药物口服后在胃中停留的时间C. 药物口服后在小肠中停留的时间D. 药物口服后在肝脏中的代谢速率2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物活性成分3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全代谢所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间4. 药物的疗效与以下哪个因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的年龄5. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物在治疗过程中产生的不良反应C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性作用#### 二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
8. 药物的____是指药物在体内产生治疗效果的最小浓度。
9. 药物的____是指药物在体内产生毒性的最小浓度。
10. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
#### 三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的耐受性和依赖性，并举例说明。
13. 描述药物在体内的主要代谢途径。
14. 阐述药物相互作用的类型及其可能的影响。
15. 讨论药物剂量调整在特殊人群中的重要性。
#### 四、论述题16. 论述药物设计的基本策略及其在新药开发中的重要性。
17. 分析药物的安全性评价在药物研发过程中的作用。
18. 探讨药物的个体差异对临床用药的影响及其管理策略。
#### 五、案例分析题19. 某患者因头痛服用了含有对乙酰氨基酚的复方制剂，但头痛症状未缓解，反而出现了恶心和呕吐。
分析可能的原因，并提出相应的处理建议。
20. 一位糖尿病患者正在使用胰岛素治疗，同时因感冒服用了含有阿司匹林的感冒药。
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药学基础知识精彩试题库药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？51.关于药物消除半衰期（t1/2（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同）具有哪些重要意义？11.半衰期（t1/2（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学基础知识试题库试题及答案最新更新
药学基础知识试题库试题及答案最新更新一、单选题（共85题，共85分）1.《本草纲目》共载药（）A.365种B.844种C.1892种D.1552种2.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
当选用什么药味的中药治疗（）A.辛味B.酸味C.咸味D.甘味3.下列除哪项外，均为相反之药（）A.甘草与芫花B.乌头与白敛C.党参与附子D.白及与乌头4.需要先煎的药物是（）A.香薷B.菊花C.石膏D.薄荷5.能发散风寒，祛湿止痛，尤以上半身疼痛更为适用的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.羌活D.荆芥6.柴胡、升麻、葛根共有的功效是（）A.升阳B.疏肝C.解肌D.生津7.下列清热泻火药物中，偏于清心火的是（）A.石膏、知母、栀子B.黄连、黄芩、黄柏C.黄连、知母、黄柏D.连翘、黄连、淡竹叶8.内服能峻下寒积，外用能蚀疮去腐的药物是（）A.大黄B.甘遂C.巴豆D.牵牛子9.既能祛风湿，又能退虚热的药物是（）A.威灵仙B.蕲蛇C.木瓜D.秦艽10.具有杀虫止痛之功的药物是（）A.附子B.肉桂C.干姜D.花椒11.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
所选药物的功效应是（）A.缓急止痛B.活血化瘀C.散寒止痛D.行气解郁12.功善收敛止血，最宜于治疗肺胃损伤之咯血、吐血的药物是（）A.茜草B.蒲黄C.白及D.仙鹤草13.性善下走，能引血下行的药物是（）A.益母草B.牛膝C.桃仁D.红花14.钩藤不宜久煎的原因是（）A.气味芳香B.质地疏松C.药性发散D.药效降低15.葶苈子的功效是（）A.泻肺平喘B.宣肺平喘C.降气平喘D.温肺平喘16.石决明与牡蛎的相同功效是（）A.镇惊安神B.收敛固涩C.安神潜阳D.聪耳明目E.平肝潜阳17.治疗脾虚气弱之胎动不安，宜选用（）A.白术B.黄芪C.山药D.党参18.既能滋阴，又能潜阳的药物是（）A.黄精B.鳖甲C.墨旱莲D.枸杞子19.中药化学中的有效成分是指（）A.一次代谢产物B.需要提取的成分C.含量高的化学成分D.对人体有用的成分E.具有某种生物活性或治疗作用的成分20.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是（）A.糖类B.皂苷C.生物碱D.蛋白质E.脂肪酸类21.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为（）A.不稳定B.产生泡沫C.不能溶于水D.有溶血作用E.久置产生沉淀22.下列除哪项外，均是甾体母核的反应（）A.乙酐浓硫酸反应B.K-K反应C.Tsehugaev反应D.Salkowski反应E.三氯化锑反应23.胆汁酸类与强心甾烯类，均显阳性反应的是（）A.Kedde反应B.Gibbs反应C.Baljet反应D.Molish反应E.Liebermann-Burchard反应24.要区别甾体皂苷的基本碳架是螺旋甾烷，还是异螺旋甾烷，可采用的方法是（）A.UVB.IRC.MSD.三氯乙酸反应E.乙酐一浓硫酸反应25.寒凉药石膏、知母长期给药可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A.5-HTB.AchC.NAD.GABAE.以上均非26.两药作用类似产生药效协同作用的是（）A.相须B.相使C.相恶D.相畏E.相反27.下列可治疗偏头痛的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.葛根D.柴胡E.以上均非28.麻黄利尿作用最强的成分是（）A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.麻黄次碱D.甲基麻黄碱E.去甲基麻黄碱29.板蓝根在病毒性肝炎治疗中的作用是（）A.保护肝细胞生物膜B.加快肝细胞增生C.减轻肝细胞损伤D.有降血清转氨酶作用E.抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)30.黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是（）A.棕榈碱B.苦味质C.无机盐D.黄连素E.鞣质31.知母解热作用的机制是（）A.抑制体温调节中枢的功能B.抑制Na+，K+-ATP酶活性C.抑制前列腺素的合成D.稳定溶酶体膜E.以上均非32.泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（）A.芒硝B.番泻叶C.火麻仁D.大黄E.郁李仁33.大黄利尿的作用机制是（）A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na+，K+-ATP酶活性，使Na+重吸收减少，排出增加34.粉防己碱抗炎的作用机制是（）A.兴奋垂体一肾上腺皮质功能B.促进中性白细胞游走C.抑制前列腺素合成D.抑制中枢神经系统E.以上均非35.雷公藤抗炎的作用机制与下列哪个药作用相似（）A.秦艽B.臭梧桐C.威灵仙D.独活E.以上均非36.芳香化湿药的健胃祛风功效与下列哪项药理作用有关（）A.抑制胃液分泌B.刺激或调整胃肠运动功能C.抗菌D.降血压E.镇痛37.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚38.茵陈保肝作用的有效成分是（）A.茵陈烯酮B.β-蒎烯C.6，7-二甲氧基香豆素D.茵陈炔酮E.胆碱39.下列哪种药物成分的利尿作用与其抗醛固酮活性有关（）A.半边莲B.泽泻C.木通D.茯苓E.猪苓40.与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是（）A.镇痛B.抗心律失常C.平喘D.抗炎E.强心、扩张血管、增加血流量41.与温里药主治里寒证“水谷不化，脘腹胀痛”无关的药理作用是（）A.对胃肠功能无影响B.增强胃肠功能C.增加胃酸分泌D.抗溃疡E.增高消化酶活性42.与温里药“温肾回阳”功效相关的药理作用是（）A.强心、抗心律失常B.镇痛、镇静C.抗炎D.局麻E.抗寒冷43.哪种理气药具有雌激素样作用（）A.木香C.香附D.枳壳E.青皮44.青皮祛痰作用的有效成分为（）A.枸橼酸B.N-甲基酪胺C.柠檬烯D.黄酮苷E.柑橘素45.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用（）A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜46.具有抗纤维蛋白溶解作用的止血药是（）A.大蓟B.三七D.白及E.仙鹤草47.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是（）A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七48.下列不是延胡索乙素镇痛作用特点的是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.持续时间约2小时C.对锐痛作用优于钝痛D.不良反应少E.无成瘾性49.天麻改善记忆的主要有效成分是（）A.天麻改善记忆的主要有效成分是B.香草醇C.琥珀酸D.天麻多糖E.香草醛50.下列哪项不是开窍药的主要药理作用（）A.调节中枢神经功能B.抗心肌缺血C.抗炎D.调节机体免疫功能E.以上均非51.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是?（）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在C.某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度D.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度52.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的?（）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应53.合并用药后，作用的总称为协同作用（）A.增强B.减弱C.不变54.合并用药后，作用的总称为拮抗作用()A.增强B.减弱C.不变55.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?（）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型56.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP57.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE..GSP58.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.经营药品的医药公司，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药品的生产企业，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的?（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短64.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项?（）A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂65.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄66.有关药品名称，以下说法错误的是（）A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容B.药品名称是药品标准的首要内容C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证D.国家新药评审委员会制定药品命名原则E.药品名称是新药审批工作的重要内容67.关于药品剂量，下列说法中错误的是（）A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减68.负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明（）A.病人的姓名、年龄、用法B.用法和用药天数C.病人的姓名、用量和用法D.病人姓名、用药天数和用法E.用法、用量和用药天数69.与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括（）A.能减低某些易溶药物的局部刺激性B.能增加某些药物的稳定性和安全性C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度D.有效成分分散均匀，能准确量取使用E.剂量的大小易调节，容易控制70.以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是（）A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药D.儿童可安全使用四环素E.儿童感冒可普遍使用抗生素71.下列药物对孕妇的影响错误的是（）A.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形72.按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应（）A.向医师咨询B.向药师咨询C.继续使用该药D.暂停用药并予以观察E.改换其它非处方药73.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是（）A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多，使用安全性差E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响74.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为()。
药学综合知识试题含答案
药学综合知识试题含答案一、单选题（共79题，每题1分，共79分）1.药品按质量状态实行色标管理不合格药品为()A、白色B、红色C、绿色D、黄色E、蓝色正确答案：B2.以下属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是()A、丁螺环酮B、度洛西汀C、舍曲林D、阿米替林E、艾司唑仑正确答案：C3.下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容()A、适应病证B、药品价格C、不良反应D、注射溶媒E、用药剂量正确答案：D4.应用他汀类药物时不宜服用A、吸烟B、高脂肪饮食C、咖啡D、高盐饮食E、葡萄柚汁正确答案：E5.服药时应限制饮水的药品是A、熊去氧胆酸B、口服补液盐C、硫糖铝D、苯溴马隆E、阿仑磷酸钠正确答案：C6.以下药物会引起胎儿严重出血的是()A、磺胺类药B、氯霉素C、镇静麻醉药D、华法林E、四环素正确答案：D7.患者25岁,于3年前开始有发作性意识丧失,全身抽搐,持续5~6分钟恢复,发作当时面色青紫,有时伴尿失禁,舌咬伤,有时夜间睡眠中发作。
体检及各项检查均正常。
患者叔父有与患者相同的病史,该患者诊断为全面强直-阵挛发作。
患者癫痫发作时,以下措施错误的是A、尽量让其慢慢躺下,以免跌伤B、抽搐后呼吸未能及时恢复应做人工呼吸C、解开患者约束(如领带及绷紧的衣物等)D、患者抽搐停止进入昏睡期后,应让患者面朝上保持仰卧位E、保持周围安静正确答案：D8.同时服用,有利于铁吸收的药物是A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：C9.以下哪些药物长期使用会导致儿童发育迟缓、身材矮小、免疫力低下()A、人参B、蜂王浆C、糖皮质激素D、青霉素E、磺胺类药物正确答案：C10.依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》,肠外营养制剂属于()A、A级高危药品B、B级高危药品C、C级高危药品D、不属于高危药品E、以上都不对正确答案：B11.肾病综合征患者中,严重高脂血症患者,首选()A、胆固醇吸收抑制剂B、依折麦布C、胆汁酸结合树脂D、贝特类药物E、他汀类药物正确答案：E12.属于餐中服用的非甾体抗炎药的是A、吲哚美辛B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、贝诺酯E、舒林酸正确答案：E13.关于单纯性收缩期高血压正确的是A、收缩压>140舒张压<90B、收缩压≥130舒张压<90C、收缩压>130舒张压<100D、收缩压≥140舒张压<90E、收缩压>130舒张压<90正确答案：D14.哺乳期妇女建议服用的抗生素是()A、氯霉素B、氨基糖苷类C、喹诺酮类D、青霉素E、红霉素正确答案：D15.药品按质量状态实行色标管理待验药品为()A、红色B、绿色C、白色D、黄色E、蓝色正确答案：D16.国内主要的药学期刊有()A、《中国医药年鉴》B、《中国药物大全》C、《中国药学文摘》D、《化学文摘》E、《医学文摘》正确答案：C17.生物安全柜在正常使用状态时定期验证其可靠性的频率是()A、每五年验证一次B、每两年验证一次C、每年验证一次D、每三个月验证一次E、每半年验证一次正确答案：E18.食入何种物质对磺胺药、抗痛风药、氢氧化铝、红霉素有影响A、食醋B、咖啡C、蛋白质D、食盐E、脂肪正确答案：A19.常见药物制剂的化学配伍变化是()A、分散状态改变B、潮解C、颜色变化D、粒径变化E、溶解度改变正确答案：C20.《医学索引》是()A、三次文献B、零次情报C、原始文献D、一次文献E、二次文献正确答案：E21.热力灭菌中最有效、应用最广泛的灭菌方法是()A、气体灭菌法B、药液灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、热压灭菌法正确答案：E22.哺乳期妇女甲亢首选A、甲巯咪唑B、碘化钾C、碳酸锂D、丙硫氧嘧啶E、放射性131I正确答案：D23.未发生卒中前预防卒中的发生所采取的措施属于A、五级预防B、二级预防C、四级预防D、三级预防E、一级预防正确答案：E24.以下哪些药物会诱发新生儿胆红素脑病()A、青霉素B、磺胺类药物C、喹诺酮类D、放射性同位素E、口服避孕药正确答案：B25.哺乳期妇女服用什么药容易导致乳儿出现易激惹、尖叫、惊厥等神经精神系统症状()A、青霉素B、口服避孕药C、喹诺酮类D、红霉素E、放射性同位素正确答案：B26.粪常规检查白陶土样便提示患者()A、细菌性痢疾B、儿童消化不良C、下消化道出血D、霍乱E、阻塞性黄疸正确答案：E27.使尿液呈碱性,可增加抗菌活性、减轻肾毒性,食醋则会加重其毒性作用的是A、林可霉素类B、大环内酯类C、头孢菌素类D、氨基糖苷类E、碳青霉烯类正确答案：D28.患者,女,65岁,诊断为2型糖尿病,长期使用二甲双胍与伏格列波糖联合治疗,应注意可能导致A、维生素A缺乏B、维生素B6缺乏C、维生素B12缺乏D、维生素D缺乏E、维生素K缺乏正确答案：C29.长期大量饮用易致缺钙,诱发骨质疏松症的是A、咖啡B、高盐饮食C、葡萄柚汁D、高脂肪饮食E、吸烟正确答案：A30.急诊处方印刷用纸为()A、淡蓝色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、淡绿色正确答案：B31.产生缺铁性贫血的原因A、缺乏铁元素,白细胞减少B、缺乏叶酸,红细胞减少C、缺乏维生素B12红细胞减少D、红细胞减少,血红蛋白合成减少E、铁元素缺乏,红细胞生成减少正确答案：E32.以下关于脑梗死的治疗药物,属于神经保护剂的是()A、钙通道阻滞剂B、巴曲酶C、氯吡格雷D、普通肝素E、阿替普酶正确答案：A33.患者陈某,60岁,男性,由于严重感染导致休克入院,医生给子糖皮质激素及足量抗生素治疗,症状明显改善后,患者未听从医生嘱咐停用糖皮质激素,而继续使用原方案,导致患者病情加重。
药学基础知识试题库
药学基础知识试题库药学基础知识试题库单选题:1.关于药物的说法，错误的是, (E) A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为:中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型(A) A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的, (A) A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是, (B) A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的, (A) A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效6.公司现有 8 个主打产品的给药途径是哪种, (A) A.口腔 B.直肠 C.皮下 D.静脉7.下列哪种剂型起效最快, (A) A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂8.下列哪种剂型属长效制剂, (C) A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂9.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 (A) A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对10.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 (C) A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对11.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的, (B) A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化:软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊 E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别12.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂 (C) A.经制粒 B.不经制粒 C.以上均可 D.以上均不对13.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的, (B) A.剂量准确、含量均匀 B.化学稳定性不好 C.携带、运输、服用均较方便 D.产量高、成本低 E.可制成不同类型的各种片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等14.片剂可供 (D) A.只能内服 B.只能外用 C.以上均对 D.以上均不对15.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的, (D) A.幼儿及昏迷病人不易吞服 B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度 C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降 D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加16.分散片在 21? 1?下的水中即可崩解分散，并通过 180μm 孔径的筛网(A) A.3 分钟 B.15 分钟 C.1 分钟 D.以上均不对17.关于分散片的用法，哪项是错误的, (E) A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼 D.可含服 E.以上皆不对18.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂 (C) A.缩短 B.不改变 C.延长19.缓释片具有血药浓度的优点 (B) A.波动 B.平稳 C.与普通制剂一样20.缓释片具有服药次数的优点 (A) A.少 B.多 C.与普通制剂一样21.缓释片具有治疗作用时间的优点 (A) A.长 B.短 C.与普通制剂一样22.关于缓释片的用法，哪项是正确的, (A) A.直接吞服 B.可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用23.口腔崩解片可怎样服用, (D) A.可按普通制剂吞服 B.可放于水中崩解后送服 C.可不需用水吞咽服药 D.以上皆可24.口腔崩解片可适用于哪些患者, (F) A.老人 B.小儿 C.吞咽困难的患者 D.取水不方便的患者 E.一般患者F.以上皆可25.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋 (B) A.减弱 B.加强 C.不变26.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性 (C) A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低27.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较 (A) A.高，强 B.高，弱 C.低，强 D.低，弱28.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点,(D) A.作用范围广 B.使用时针对性不强 C.不良作用较多 D.作用范围小29.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应(B) A.有关 B.无关 C.相关30.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括: (G) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应 E.后遗效应 F.致畸作用 G、疗效31.关于不良反应的说法，哪些是错误的, (A) A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生 B.该用药时，当用药，不要“因噎废食” C.必须注意有无不良反应的发生 D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊32.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应 (B) A.用药剂量过大 B.用药物的治疗量 C.用药时间过长 D.以上均不对33.下面关于副作用的说法，哪种是错误的, (A) A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化 B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用 C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重 D.有些药物的副作用可以设法纠正34.下面的说法，哪种是错误的, (C) A.药物的选择性低，作用范围广 B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用 C.药物的选择性低，作用范围窄 D.药物的选择性高，作用范围窄35.下面的说法，哪种是错误的, (D) A.毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应 B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性 C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性(致癌、致畸、致突变) D.毒性反应是不可预期的 E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物36.关于受体的说法，哪一种是错误的, (D) A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合 C.通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能，触发后续的生理反应或药理效应 D.受体是一类介导细胞信号转导的核酸37.受体的主要特征不包括哪些,(A) A.不饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.高亲和力38.受体的主要特征不包括哪些, (A) A.非立体选择性 B.区域分布性 C.亚细胞或分子特征 D.结构专一性 E.配体结合试验资料与药理活性的相关性 F.生物体存在内源性配体39.与 G 蛋白偶联的受体不包括哪种, (D) A.肾上腺素受体 B.多巴胺受体D C.5-羟色胺(5-HT)受体 D.胰岛素受体40.激动剂(完全激动剂)有很大的亲和力与内在活性，能与受体结合产生 (B) A.最小效应 B.最大效应 C.中等效应 D.弱效应41.下面的说法，哪种是错误的, (B) A.部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低 B.部分激动剂与受体结合后只能产生很强的效应 C.即使部分激动剂的浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应 D.因部分激动剂占据受体，故能拮抗激动剂的部分生理效应42.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系 (A) A.正比 B.反比 C.不成比例43.把出现中毒症状的最小剂量称为 (C) A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量44.半数有效量是能引起阳性反应(质反应)或最大效应(量反应)的浓度或剂量，分别用半数有效浓度(EC50)或半数有效剂量(ED50)表示如果效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度、 (TC50) 半数中毒剂量(TD50)或半数致死浓度(LC50)、半数致死剂量(LD50)表示 (B) A.50和 100 B.50和 50 C.90和 10 D.90和 5045.药物的 TC50、 TD50、LC50 或 LD50 值，则药物的安全性越高 (C) A.越小 B.一般 C.越大46.治疗指数为半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)的比值，该比值 (B) A.越小越安全 B.越大越安全 C.越大越不安全47.药物代谢动力学是研究的处置 (B) A.药物对机体 B.机体对药物 C.药物对药物48.药物效应动力学(即:药效学)是研究的处置 (A) A.药物对机体 B.机体对药物 C.药物对药物49.药物在体内的转运过程不包括 , (C) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄50.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 (A) A.血浆中特定蛋白 B.血浆中所有蛋白 C.组织中特定蛋白 D.组织中所有蛋白51.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种, (B) A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素 B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长 D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用52.关于药物的代谢，哪种是错误的, (D) A.药物代谢:是指药物在体内发生的结构变化 B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素 P-450 C.药物代谢使药理活性改变 D.所有的药物均会通过代谢53.关于下列说法，哪种是错误的, (C) A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活 B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化 C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内 D.排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外54.给药后不同时间采血舛ㄑ?ǘ龋匝?ǘ任葑辏奔湮嶙辏涂?得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化 (A)A.动态B.静态C.恒定 :表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相55.药时曲线下面积(AUC) 对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的 AUC 不同，则表明两者吸收率 (A) A.不同 B.相同 C.恒定56.下面的说法，哪种是错误的, (D) A.潜伏期:用药后到开始出现疗效的一段时间 B.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度 C.药峰时间(Tmax)是指用药后达到最高浓度的时间 D.持续期:药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关57.关于残留期的说法，哪种是错误的, (D) A.残留期:体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除 B.残留期的长短与消除速率有关 C.残留期长，反映药物从体内消除慢 D.残留期长，反映药物从体内消除快58.潜伏期主要反映了药物的什么过程, (A) A.吸收和分布过程 B.消除过程 C.代谢过程 D.以上均不对59.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成 (A) A.正比 B.反比 C.不成比例60.生物利用度(F)是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度某一口服药物的绝对生物利用度是指的比值 (A) A.AUC 口服/AUC 静脉注射 B.AUC 静脉注射/AUC 口服 C.AUC 口服/AUC 口服61.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的, (A) A.不用于评价仿制药品的生物等效性 B.考虑食物对于药品吸收的影响 C.考察某一药物对另一药物吸收的影响 D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响 E.评价药物的首过效应62.关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的, (D) A.消除半衰期(也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间 B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长63.连续给药的情况下，需经过个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值 (A) A.4,5 B.1,2 C.2,3 D.6,764.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是, (A) A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度 B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度65.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的, (A) A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应 B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应 C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间 D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应66.合并用药后，作用的总称为协同作用 (A) A.增强 B.减弱 C.不变67.合并用药后，作用的总称为拮抗作用 (B) A.增强 B.减弱 C.不变68.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型, (D) A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型69.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么, (A) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP70.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么, (E) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP71.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么, (B) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP72.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么, (D) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAPE.GSP73.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么, (C) A.GMP B.GLPC.GCPD.GAPE.GSP74.经营药品的医药公司，需要进行什么认证, (E) A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP75.药品的生产企业，需要进行什么认证, (A) A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP76.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的, (C) A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中 B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快 C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢 D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短77.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项, (B) A.混悬剂,溶液剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂,丸剂 B.溶液剂,混悬剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂,丸剂 C.溶液剂,混悬剂,颗粒剂,散剂,胶囊剂,片剂,丸剂 D.溶液剂,混悬剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,丸剂,片剂多选题:1.公司主打品种的剂型有等 (A.B.C.D) A.胶囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.缓释片 E.缓释胶囊 2.分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 (A.C) A.吸收快 B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点,(A.B.C.D) A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便，提高患者服药顺应性 C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程 (A.B.C.D) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括 (A.B.C) A.被动转运 B..。
药学基础知识题库
药学基础知识题库1. 以下哪种药物属于非处方药？a) 抗生素b) 镇痛药c) 支气管扩张剂d) 利尿剂答案：c) 支气管扩张剂2. 什么是药物的治疗指数（TI）？答案：药物的治疗指数是治疗剂量和毒性剂量之比，用于衡量药物的安全性和疗效。
3. 以下哪种药物用于治疗高血压？a) 阿司匹林b) 氨茶碱c) 普萘洛尔d) 维生素C答案：c) 普萘洛尔4. 下列哪种药物类别可用于治疗糖尿病？a) 抗生素b) 胆固醇降低药物c) 抗凝药物d) 降糖药物答案：d) 降糖药物5. 以下哪种药物属于镇静剂？a) 阿司匹林b) 哌替啶c) 维生素B12d) 抗生素答案：b) 哌替啶6. 药物代谢的主要机制是通过哪个器官？答案：肝脏是药物代谢的主要器官。
7. 下列哪种药物可以用于治疗酸中毒？a) 抗菌药物b) 消化药物c) 降钙药物d) 碱剂答案：d) 碱剂8. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指在体内消除一半药物所需的时间，用于衡量药物的持续时间和频率。
9. 下列哪种药物可用于镇痛？a) 维生素Cb) 抗生素c) 阿司匹林d) 利尿剂答案：c) 阿司匹林10. 以下哪种药物类别可用来治疗焦虑症？a) 抗抑郁药物b) 抗生素c) 降脂药物d) 利尿剂答案：a) 抗抑郁药物11. 药物的剂量是指什么？答案：药物的剂量是指给药的数量和频率，用于确定患者使用药物的适当量。
12. 以下哪种药物类别可用于治疗哮喘？a) 抗生素b) 支气管扩张剂c) 抗抑郁药物d) 利尿剂答案：b) 支气管扩张剂13. 什么是处方药？答案：处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药物。
14. 下列哪种药物可用于治疗感冒？a) 抗生素b) 解热药c) 抗抑郁药物d) 利尿剂答案：b) 解热药15. 药物的统一编码是什么？答案：药物的统一编码是一种唯一的标识符，用于跟踪和管理药物的信息。
以上是药学基础知识题库的一部分内容，希望能对你的学习和复习有所帮助。