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烷烃的同系物与同分异构体(第一轮专题)备课讲稿

烷烃的同系物与同分异构体(第一轮专题)备课讲稿

烷烃的同系物与同分异构体1.有机物与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种2.某烷烃可生成三种沸点不同的一氯代物,该烷烃是()A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH33.下列物质进行一氯取代反应,产物只有两种的是()A. (CH3)2CHCH(CH3)2B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH2CH2CH3D. (CH3)3CCH2CH34.正丁烷的二氯取代产物有几种( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种5.一氯取代物的同分异构体有2种,二氯取代物的同分异构体有4种的烷烃是()A.丙烷B.乙烷C.正丁烷D.正戊烷6.下表中所列的都是烷烃,它们的一卤取代物均只有一种,分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第6项应为( )A. C14H30B. C17H36C. C20H42D. C26H547.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是()A.其一氯代物只有一种B.其二氯代物有三种同分异构体C.它的分子式不符合C n H2n+2,所以它不是饱和烃D.它与苯乙烯(C6H5—CHCH2)互为同分异构体8.下列物质互为同分异构体的是()A.C和C B.氧气和臭氧C.甲烷和乙烷D.正丁烷和异丁烷9.下列物质之间的相互关系错误的是()A. CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体B.干冰和冰为同一种物质C. CH3CH3和CH3CH2CH3互为同系物D.12C和14C互为同位素10.下列说法不正确的是()A.烷烃都具有同分异构体B.丁烷只有两种同分异构体C.戊烷有三种同分异构体D.己烷同分异构体的种数比戊烷多11.己烷(C6H14)的同分异构体共有()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种12.主链上有5个碳原子,含甲基、乙基两个支链的烷烃有()A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种13.烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。

芳香烃

芳香烃

主备:孙琳备导学案时间:3 月 6 日备课组长:张秋慧统稿时间:3月6 日签审:上课时间:月日导学案顺序号:学习目标1.了解苯的结构特点及化学性质。

2.认识苯的同系物的结构与性质的关系。

3.简单了解芳香烃的来源及应用。

1.什么是芳香烃?2.最简单的芳香烃是______一.苯的物理性质二.苯的分子结构与化学性质1.组成与结构2.苯的化学性质1)苯的氧化反应2)苯的取代反应3)苯的加成反应三.苯的同系物1.定义:通式:结构特点:2.化学性质1)取代反应2)氧化反应(1)可燃性(2)可使酸性高锰酸钾溶液褪色3)加成反应四.芳香烃的来源及其应用1.来源2.应用[基础练习]1.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()A.都属于芳香烃B.都能使KMnO4酸性溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应2.有7种物质:①甲烷②苯③聚乙烯④苯乙烯⑤2—丁烯⑥环己烷⑦环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是()A.③④⑤B. ④⑤⑦C. ④⑤D. ③④⑤⑦3.(双选)某烃的结构简式为,对该物质的叙述正确的是()A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.分子里所有的原子都处在同一平面上C.能发生加聚反应,其加聚产物可以用表示D.该烃不是苯的同系物4.在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后酸性高锰酸钾溶液褪色,正确的解释是()A.苯的同系物分子中,碳原子数比苯多B.侧链受苯环影响,易被氧化C.苯环受侧链影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化[能力提升]某芳香烃的分子式是C4H8,它可能有的同分异构体共()种,其中()(写结构简式)在苯环上的一溴代物只有一种。

过程创意反思重难点目标1环节预设导入、出示目标2--自主学习10--讨论5--准备展示3---展示15-巩固3--小结2预设问题及方法提示板书设计课题课型学习目标,重难点环节预设文本问题你的课堂,你的舞台,相信自己,你能行!反思:主备:孙琳备导学案时间: 3 月 7 日备课组长:张秋慧统稿时间:3 月 7 日签审:上课时间:月日导学案顺序号:学习目标1.了解卤代烃的官能团及分类。

第二节 烷烃教案

第二节 烷烃教案

第二节烷烃(1)教学目标知识与技能1、了解各类烃结构的异同点,掌握烷烃结构的特点。

2、掌握饱和烃、不饱和烃的概念与原因。

3、分析各类烃通式的写法。

4、掌握结构简式的书写方法。

过程与方法1、通过甲烷,乙烷,丙烷球棍模型的演变分析得出饱和烃的概念;2、学生比较分析发现烷烃物理性质的规律。

情感、态度、价值观培养三种能力:统摄归纳的能力、联想对比的能力、阅读课文获取信息的能力。

教学重点:1.烷烃的组成、分子结构和通式;2.了解烷烃性质的递变规律;教学难点:烷烃结构和通式,同系物、同分异构体。

教学过程:【引言】在有机化合物中有一系列结构和性质与甲烷很相似的物质。

课题:§5-2 烷烃一、烷烃的结构和同系物【探究过程】教师引入→学生讨论→学生总结⑴由教师给出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名称和化学式,请同学们完成结构简式和结构式。

⑵让学生分析表中的各种分子结构。

【总结】以下特点:①碳原子间以碳碳非极性共价键—单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。

叫做饱和烃,又叫烷烃。

②分子间相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2原子团,分子间不相邻两个烷烃在分子组成上相差若干个CH2原子团。

小结:在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。

如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等,它们互为同系物。

⑶通过烷烃之间相差“CH2”原子团,得出烷烃的通式:C n H2n+2二、烷烃的性质由上表总结:随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是①气→液→固;②熔点升高;③沸点升高;④密度增大。

另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂,难溶于水。

2.化学性质由甲烷的性质得出烷烃的化学性质。

⑴烷烃的氧化反应烷烃完全燃烧的通式:C n H2n+2+(3n+1)O2nCO2+(n+1)H2O通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。

⑵烷烃的取代反应其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。

2019人教版新教材高中化学选择性必修3-第3章-第1节-1课时-(新课改教案)卤代烃

2019人教版新教材高中化学选择性必修3-第3章-第1节-1课时-(新课改教案)卤代烃

备课时间年月日上课时间年月日课题2019人教版化学选择性必修3 第3章:烃的衍生物第1节:卤代烃第1课时:卤代烃课程性质课堂教学,新课课时 1教学目标1.知识与能力 1.了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质;2.了解卤代烃的主要化学反应及反应规律;3.掌握溴乙烷的主要化学性质,理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化;4.通过溴乙烷中C-Br键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系,有机反应中“条件”的影响,学会分析问题的方法,提高解决问题的能力;5.通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作,培养学生的思维能力、实验能力和实验能力。

2.过程与方法 1.以溴乙烷为代表物,理解卤代烃的主要性质及应用,培养“宏观辨识与微观探析”,“变化观念与社会责任”的核心素养,加深对“结构决定性质”的认识;2.通过对比溴乙烷与乙烷的结构与性质差异,认识有机物中基团之间的相互影响3.通过利学探究活动培养学生分析、推理和归纳总结能力。

3.情感、态度、价值观1.通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作,激发同学兴趣,使其产生强烈的好奇心、求知欲。

实验成功的同学,体会到劳动的价值,实验不成功的同学,经过了困难的磨炼,通过独立思考,找出存在的问题,既锻炼了毅力,休验自主学习的快乐,也培养了严谨求实的科学态度;2.通过了解卤代烃对人类社会生活的利与弊,增强社会责任感,体会辩证唯物土义观点。

教学重点溴乙烷的结构特点与主要化学性质(取代反应和消去反应)教学难点溴乙烷发生取代反应和消大反应的基木规律教学方法自主参与合作探究展示交流教学手段板书讲授多媒体影音教学环节教师活动学生活动学习知识课程知识讲述课程知识总结巩固知识归纳总结引导、带领学生对常用知识点进行总结自主构建引导、带领学生对知一、卤代烃1.定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代识体系构建成有机网络,便于消化吸收烃。

高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃课件 鲁科版选修5

高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃课件 鲁科版选修5

第二十页,共26页。
C 感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质(huàxué 的区别和同分异构体
3.有机物的结构可用“键线式”简化表 示,如CH3—CH===CH—CH3可简写为
。有机物X的键线式为
,Y
是X的同分异构体,且属于芳香烃。下列
关于Y的说法正确的是( )
A.结构简式为CHCH2
B.能使溴水退色,且静置后不分层
第十一页,共26页。
C 感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质(huàxué xìn 的区别和同分异构体
1.苯的分子结构及性质 (1)苯的分子结构
第十二页,共26页。
C 感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质(huàxué 的区别和同分异构体
(2)苯的物理性质 颜色 状态 无色 液体
解析( jiě xī):
④聚异戊二烯、⑤2丁炔、⑧ 环己烯的分子结构中含有碳 碳双键或碳碳叁键,既能使 酸性KMnO4溶液(róngyè)退色 ,又能与Br2加成而使溴的四 氯化碳溶液(róngyè)退色; ⑦邻二甲苯能被酸性KMnO4溶 液(róngyè)氧化而使酸性 KMnO4溶液(róngyè)退色,但 不能与溴的四氯化碳溶液 (róngyè)反应。
C
感悟 考点 透析
考向一 脂肪(zhīfáng)烃
2.乙烷、乙烯、乙炔的结构与性质
第六页,共26页。
C 感悟 考点 透析
考向一 脂肪(zhīfáng)烃
【特别提醒】 鉴别 烷烃与烯烃(或炔烃)可 用溴水或酸性KMnO4 溶液,但除去烷烃中 的乙烯,只能使用溴 水,而不能使用酸性 KMnO4溶液。
第八页,共26页。
C 感悟 考点 透析
考向一 脂肪(zhīfáng)烃

人教化学选修5教师备课:第3章 烃的含氧衍生物

人教化学选修5教师备课:第3章 烃的含氧衍生物

第一节醇酚第1课时醇(教师用书独具)●课标要求1.认识醇的典型代表物的组成和结构特点。

2.知道醇与其他烃的衍生物的转化关系。

●课标解读1.掌握乙醇的组成和结构,明确其官能团的名称及性质。

2.掌握醇与卤代烃、酚、醛、羧酸、酯的相互转化。

●教学地位醇类物质是重要的烃的含氧衍生物,在化工生产中有着重要的应用,如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。

醇的消去、催化氧化更是高考命题的热点,在有机合成路线中具有纽带作用。

(教师用书独具)●新课导入建议大量饮酒时,酒精对人们的食道和胃肠道黏膜具有的强烈刺激性,不仅容易引起胃溃疡,而且容易诱发食道癌、肠癌和肝癌等疾病。

长期过量饮酒的人,其发病危险性比一般人群要高出几十倍。

那么,你知道酒中的酒精究竟是什么吗?●教学流程设计课前预习安排:看教材P48-52填写【课前自主导学】,并交流讨论完成【思考交流】1、2。

⇒步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。

⇒步骤2:对【思考交流】进行提问,反馈学生预习效果。

⇒步骤3:师生互动完成【探究1】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。

⇓步骤7:通过【例2】和教材P51讲解研析,对“探究2 乙烯的实验室制法”中注意的问题进行总结。

⇐步骤6:师生互动完成【探究2】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。

⇐步骤5:指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中2、4、5题。

⇐步骤4:教师通过【例1】和教材P50-52讲解研析,对“探究1 醇的反应规律”中注意的问题进行总结。

⇓步骤8:指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中的3题。

⇒步骤9:引导学生总结本课时主干知识,然后对照【课堂小结】。

安排学生课下完成【课后知能检测】。

1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,其官能团是羟基(—OH)。

2.分类3.命名如:CHC 2H 5CH 3CH —CH 3OH 命名为3-甲基-2-戊醇。

1.根据甲醇和乙醇的分子式,推测饱和一元醇的分子式通式是什么? 【提示】 C n H 2n +2O(n ≥1)。

2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版


3.苯及其同系物 (1)芳香烃的来源:最初来源于 煤焦油 ,现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯:是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体, 有 毒,沸点80 ℃,熔点5.5 ℃; 不 溶于水,能溶解许多 物质,是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
,对二甲苯的结
构简式为

烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2.氧化反应——与氧气的反应 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→ nCO2+(n+1)H2O 3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2Cl+HCl CH3CH2CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl+HCl 或 CH3CHClCH3+HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________, ②___________________________________________, ③___________________________________________。
1.下列有机化合物的名称中,肯定错误的是( )
A.2-甲基-1-丁烯
B.2,2-二甲基丙烯
C.5,5-二甲基-3-己烯 D.4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误,一般思路是 按名称写出结构简式,重新命名,然后判断正误。注意两 点:一是碳原子的共价键数只能为4;二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项,命名正确;B项,命名错 误,如果按原命名书写其结构简式,中间碳原子的键数多于 4;C项,命名错误,官能团离两端距离相等,主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号;D项,命名正确,给主 链定位时,特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。

烃的复习

4、如果能发生加成反应,则1mol这种烃需 要和 mol的氢气反应才能形成饱和烷烃。
2、这种烃的化学式是

练习
2.下列物质互为同系物的是:
A、丙烯和环丙烷 B、乙烯和丁二烯 C、苯和萘 D、苯和二甲苯

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3.写出已烷(C6H14)的所有同分异构 并写出这几种烷烃的名称。
取代反应
同系物和同分异构休
结构相似,组成样差一个或者多个
CH2原子团的有机物互称为同系物。
具有相同的分子式,但具有不同的
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结构的分子互称为同分异构体。
同分异构体的写法
碳键缩短法
(略)
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烷烃的命名方法
(略)
想一想:烯烃的命名和烷烃有何区别?
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具有什么样的性质。 不同的“结构”可能相互影响。
四种烃的结构特点、性质
烷烃(以甲烷为代表物)
特点: C—C单键,是最长的碳碳键, 键能最小。在加热条件下可以 断裂。但对强氧化剂是稳定的。
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性质:
易发生取代反应(与Cl2),不 能加成。不能被KMnO4氧化。
一、我们因梦想而伟大,所有的成功者都是大梦想家:在冬夜的火堆旁,在阴天的雨雾中,梦想着未来。有些人让梦想悄然绝灭,有些人则细心培育维护,直到它安然度过困境,迎来光明和希望,而光明和希望 总是降临在那些真心相信梦想一定会成真的人身上。——威尔逊
二、梦想无论怎样模糊,总潜伏在我们心底,使我们的心境永远得不到宁静,直到这些梦想成为事实才止;像种子在地下一样,一定要萌芽滋长,伸出地面来,寻找阳光。——林语堂 三、多少事,从来急;天地转,光阴迫。一万年太久,只争朝夕。——毛泽东 四、拥有梦想的人是值得尊敬的,也让人羡慕。当大多数人碌碌而为为现实奔忙的时候,坚持下去,不用害怕与众不同,你该有怎么样的人生,是该你亲自去撰写的。加油!让我们一起捍卫最初的梦想。——柳岩 五、一个人要实现自己的梦想,最重要的是要具备以下两个条件:勇气和行动。——俞敏洪 六、将相本无主,男儿当自强。——汪洙 七、我们活着不能与草木同腐,不能醉生梦死,枉度人生,要有所作为。——方志敏 八、当我真心在追寻著我的梦想时,每一天都是缤纷的,因为我知道每一个小时都是在实现梦想的一部分。——佚名 九、很多时候,我们富了口袋,但穷了脑袋;我们有梦想,但缺少了思想。——佚名 十、你想成为幸福的人吗?但愿你首先学会吃得起苦。——屠格涅夫 十一、一个人的理想越崇高,生活越纯洁。——伏尼契 十二、世之初应该立即抓住第一次的战斗机会。——司汤达 十三、哪里有天才,我是把别人喝咖啡的工夫都用在工作上的。──鲁迅 十四、信仰,是人们所必须的。什麽也不信的人不会有幸福。——雨果 十五、对一个有毅力的人来说,无事不可为。——海伍德 十六、有梦者事竟成。——沃特 十七、梦想只要能持久,就能成为现实。我们不就是生活在梦想中的吗?——丁尼生 十八、梦想无论怎样模糊,总潜伏在我们心底,使我们的心境永远得不到宁静,直到这些梦想成为事实。——林语堂 十九、要想成就伟业,除了梦想,必须行动。——佚名 二十、忘掉今天的人将被明天忘掉。──歌德 二十一、梦境总是现实的反面。——伟格利 二十二、世界上最快乐的事,莫过于为理想而奋斗。——苏格拉底 二十三、“梦想”是一个多么“虚无缥缈不切实际”的词啊。在很多人的眼里,梦想只是白日做梦,可是,如果你不曾真切的拥有过梦想,你就不会理解梦想的珍贵。——柳岩 二十四、生命是以时间为单位的,浪费别人的时间等于谋财害命,浪费自己的时间,等于慢性自杀。——鲁迅 二十五、梦是心灵的思想,是我们的秘密真情。——杜鲁门· 卡波特 二十六、坚强的信念能赢得强者的心,并使他们变得更坚强。——白哲特 二十七、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 二十八、青少年是一个美好而又是一去不可再得的时期,是将来一切光明和幸福的开端。——加里宁 二十九、梦想家命长,实干家寿短。——约· 奥赖利 三十、青年时准备好材料,想造一座通向月亮的桥,或者在地上造二所宫殿或庙宇。活到中年,终于决定搭一个棚。——佚名 三十一、在这个并非尽善尽美的世界上,勤奋会得到报偿,而游手好闲则要受到惩罚。——毛姆 三十二、在科学上没有平坦的大道,只有不畏劳苦,沿着陡峭山路攀登的人,才有希望达到光辉的顶点。——马克思 三十三、在劳力上劳心,是一切发明之母。事事在劳力上劳心,变可得事物之真理。——陶行知 三十四、一年之计在于春,一日之计在于晨。——萧绛 三十五、没有一颗心会因为追求梦想而受伤,当你真心想要某样东西时,整个宇宙都会联合起来帮你完成。——佚名 三十六、梦想不抛弃苦心追求的人,只要不停止追求,你们会沐浴在梦想的光辉之中。——佚名 三十七、一块砖没有什么用,一堆砖也没有什么用,如果你心中没有一个造房子的梦想,拥有天下所有的砖头也是一堆废物;但如果只有造房子的梦想,而没有砖头,梦想也没法实现。——俞敏洪 三十八、如意算盘,不一定符合事实。——奥地利 三十九、志向不过是记忆的奴隶,生气勃勃地降生,但却很难成长。——莎士比亚 四十、如果失去梦想,人类将会怎样?——热豆腐 四十一、无论哪个时代,青年的特点总是怀抱着各种理想和幻想。这并不是什么毛病,而是一种宝贵的品质。——佚名 四十二、梦想绝不是梦,两者之间的差别通常都有一段非常值得人们深思的距离。——古龙 四十三、梦想家的缺点是害怕命运。——斯· 菲利普斯 四十四、从工作里爱了生命,就是通彻了生命最深的秘密。——纪伯伦 四十五、穷人并不是指身无分文的人,而是指没有梦想的人。——佚名 四十六、不要怀有渺小的梦想,它们无法打动人心。——歌德 四十七、人生最苦痛的是梦醒了无路可走。做梦的人是幸福的;倘没有看出可以走的路,最要紧的是不要去惊醒他。——鲁迅 四十八、浪费别人的时间是谋财害命,浪费自己的时间是慢性自杀。──列宁 四十九、意志薄弱的人不可能真诚。——拉罗什科 五十、梦想绝不是梦,两者之间的差别通常都有一段非常值得人们深思的距离。——古龙 五十一、得其志,虽死犹生,不得其志,虽生犹死。——无名氏 五十二、所虑时光疾,常怀紧迫情,蹒跚行步慢,落后最宜鞭。——董必武 五十三、梦想只要能持久,就能成为现实。我们不就是生活在梦想中的吗?——丁尼生 五十四、很难说什么是办不到的事情,因为昨天的梦想,可以是今天的希望,并且还可以成为明天的现实。——佚名 五十五、要用你的梦想引领你的一生,要用感恩真诚助人圆梦的心态引领你的一生,要用执著无惧乐观的态度来引领你的人生。——李开复 五十六、人类也需要梦想者,这种人醉心于一种事业的大公无私的发展,因而不能注意自身的物质利益。——居里夫人 五十七、一个人的理想越崇高,生活越纯洁。——伏尼契 五十八、梦想一旦被付诸行动,就会变得神圣。——阿· 安· 普罗克特 五十九、一个人追求的目标越高,他的才力就发展得越快,对社会就越有益。——高尔基 六十、青春是人生最快乐的时光,但这种快乐往往完全是因为它充满着希望,而不是因为得到了什么或逃避了什么。——佚名 六十一、生命里最重要的事情是要有个远大的目标,并借助才能与坚毅来完成它。——歌德 六十二、没有大胆的猜测就作不出伟大的发现。──牛顿 六十三、梦想,是一个目标,是让自己活下去的原动力,是让自己开心的原因。——佚名 六十四、人生太短,要干的事太多,我要争分夺秒。——爱迪生 六十五、一路上我都会发现从未想像过的东西,如果当初我没有勇气去尝试看来几乎不可能的事,如今我就还只是个牧羊人而已。——《牧羊少年的奇幻之旅》 六十六、一个人越敢于担当大任,他的意气就是越风发。——班生 六十七、贫穷是一切艺术职业的母亲。——托里安诺 六十八、莫道桑榆晚,为霞尚满天。——刘禹锡 六十九、一切活动家都是梦想家。——詹· 哈尼克 七十、如果一个人不知道他要驶向哪个码头,那么任何风都不会是顺风。——小塞涅卡 七十一、人性最可怜的就是:我们总是梦想着天边的一座奇妙的玫瑰园,而不去欣赏今天就开在我们窗口的玫瑰。——佚名 七十二、一个人如果已经把自己完全投入于权力和仇恨中,你怎么能期望他还有梦?——古龙 七十三、一个人有钱没钱不一定,但如果这个人没有了梦想,这个人穷定了。——佚名 七十四、平凡朴实的梦想,我们用那唯一的坚持信念去支撑那梦想。——佚名 七十五、最初所拥有的只是梦想,以及毫无根据的自信而已。但是,所有的一切就从这里出发。——孙正义 七十六、看见一个年轻人丧失了美好的希望和理想,看见那块他透过它来观察人们行为和感情的粉红色轻纱在他面前撕掉,那真是伤心啊!——莱蒙托夫 七十七、努力向上吧,星星就躲藏在你的灵魂深处;做一个悠远的梦吧,每个梦想都会超越你的目标。——佚名 七十八、正如心愿能够激发梦想,梦想也能够激发心愿。——佚名 七十九、梦想一旦被付诸行动,就会变得神圣。——阿· 安· 普罗克特 八十、对于学者获得的成就,是恭维还是挑战?我需要的是后者,因为前者只能使人陶醉而后者却是鞭策。——巴斯德 八十一、冬天已经到来,春天还会远吗?——雪莱 八十二、一个人想要成功,想要改变命运,有梦想是重要的。……我觉得每个人都应该心中有梦,有胸怀祖国的大志向,找到自己的梦想,认准了就去做,不跟风不动摇。同时,我们不仅仅要自己有梦想,你还应该用自己的梦想去感染和影响别人,因为成功者一定是用自己的梦想去点燃别人的梦想,是时刻播种梦想的人。——李彦宏 八十三、梦想是人们与生俱来的重要宝物之一,它等待你的珍视和实践。——邹金宏 八十四、心存希望,幸福就会降临你;心存梦想,机遇就会笼罩你。——佚名 八十五、第一,有梦想。一个人最富有的时候是有梦想,有梦想是最开心的。第二,要坚持自己的梦想。有梦想的人非常多,但能够坚持的人却非常少。阿里巴巴能够成功的原因是因为我们坚持下来。在互联网激烈的竞争环境里,我们还在,是因为我们坚持,并不是因为我们聪明。有时候傻坚持比不坚持要好得多。——马云 八十六、空谈之类,是谈不久,也谈不出什麽来的,它始终被事实的镜子照出原形,拖出尾巴而去。——鲁迅 八十七、每个人的生命都是一只小船,梦想是小船的风帆。——佚名 八十八、所谓天才,只不过是把别人喝咖啡的功夫都用在工作上了。——鲁迅 八十九、不知道并不可怕和有害。任何人都不可能什么都知道,可怕的和有害的是不知道而伪装知道。──托尔斯泰 九十、有时你的梦想达到是一种幸福,有时梦想破灭也是一种幸福。——佚名 九十一、志气和贫困是患难兄弟,世人常见他们伴在一起。——托· 富勒 九十二、雄心壮志是茫茫黑夜中的北斗星。——勃朗宁 九十三、人生的价值,并不是用时间,而是用深度去衡量的。——列夫· 托尔斯泰 九十四、在许愿时,必须要深信不疑。如果你不相信自己有能力让愿望成真,你的愿望就会飞走,再也看不见。但那正说明了最重要的一点。如果你所希望的是有可能实现得了的,那么你有可能会不惜一切地去实现它。最大的魔力不在于许愿,而在于去做。——佚名 九十五、人若志趣不远,心不在焉,虽学无成。——张载 九十六、如果意志要想具有法的权能,它就必须在理性发号施令时受理性的节制。——阿奎那 九十七、不要失去信心,只要坚持不懈,就终会有成果的。——钱学森 九十八、呵,青年人理想多么崇高,立志追求真理,无论是生还是死,呵!莫回首,莫泄气。——罗· 布里奇斯 九十九、一个有事业追求的人,可以把“梦”做得高些。虽然开始时是梦想,但只要不停地做,不轻易放弃,梦想能成真。——虞有澄 一百、要抒写自己梦想的人,反而更应该清醒。

2021-2022年高中化学 专题4 第一单元 卤代烃教案 苏教版选修5

2021年高中化学专题4 第一单元卤代烃教案苏教版选修5●课标要求1.认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的性质及其应用。

2.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。

●课标解读1.理解卤代烃的水解反应,消去反应及其应用。

2.了解卤代烃的分类及其对环境和健康可能产生的影响。

●教学地位卤代烃在有机合成中起到桥梁作用,理解其性质和应用是非常重要的,同时每年的高考题均有涉及。

(教师用书独具)●新课导入建议氟利昂作为氟氯烃物质中的一类,是一种化学性质非常稳定、极难被分解、不可燃、无毒的物质,被广泛应用于现代生活的各个领域。

清洁溶剂、制冷剂、保温材料、喷雾剂、发泡剂等中都使用了氟利昂。

氟利昂在使用中被排放到大气后,其稳定性决定它将长时间滞留于此达数十年到一百年。

由于氟利昂不能在对流层中自然消除,当其缓慢地从对流层流向平流层,在那里被强烈的紫外线照射后分解,分解后产生的氯原子就会破坏臭氧层。

氟利昂作为卤代烃中的一种,除了会破坏臭氧层外,还有什么性质呢?让我们一起来学习卤代烃的相关知识吧。

●教学流程设计安排学生课前阅读P60~64相关教材内容,完成【课前自主导学】中的内容。

⇒步骤1:导入新课,分析本课教学地位和重要性。

⇒步骤2:对【思考交流】要强调卤代烃中的卤原子在水中不能电离出X-,要检验X-先水解再加硝酸酸化的AgNO3溶液。

⇒步骤3:对【探究1】要讲清水解和消去反应的条件和原理的不同,同时引导和强调卤代烃消去反应的结构应具备什么条件。

然后引导点拨【例1】,最后让学生完成【变式训练1】,教师给予点评。

对【教师备课资源】可选择补加。

⇓步骤6:6至7分钟完成【当堂双基达标】,教师明确答案并给予适当点评或纠错。

⇐步骤5:回顾本课堂所讲,师生共同归纳总结出【课堂小结】。

⇐步骤4:对【探究2】教师结合【例2】讲清在有机合成中卤代烃的桥梁作用。

然后学生间讨论完成【变式训练2】教师答疑和点评。

高中化学 第3章 第1节 第2课时 烷烃同步备课课件 新人教版必修2


探 究
(1)熔、沸点:逐渐 升高 ;
教 学
(2)状态:由气态→液态→固态,其中常温、常压下碳原
当 堂


案 设
子数小于或等于 4 的烷烃为气态;
基 达

(3)密度:逐渐 增大
且均比水的密度
小 , 难溶

于水。










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新课标 ·化学 必修2

4.化学性质



目 标
烷烃的化学性质与甲烷类似,通常较稳定,与强酸、强碱
是烷烃的代表物质,在此基础,本课时继续探讨烷烃的结构
当 堂


案 设
和性质的变化规律,紧紧抓住结构和性质的关系,让学生在
基 达


头脑中逐步建立有机物的立体结构模型,能帮助学生打好进
一步学习有机物的方法基础。










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新课标 ·化学 必修2





●新课导入建议



分 析

“物以类聚,人以群分”,在自然界中每个物种都代表 究

课 时 作



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新课标 ·化学 必修2












5.习惯命名法

当碳原子数 n≤10 时,用 甲、乙、丙、丁等 表示; 当
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第五章烃的备课资料一、本章在教材中的地位烃编排在高二课本第五章,是考虑到学生在高一化学中已学过物质结构的知识,掌握了共价价、极性分子和非极性分子的知识。

因此,学生已经具备了较多的物质结构的知识,为学好本章打好了条件。

烃是一切有机物的母体,本章主要介绍了各类烃的代表物的分子结构、性质、制法和主要用途,以及它们的性质与分子结构的关系,让学生掌握好烃这一章知识,能为学习烃的衍生物及往后学习的有机内容奠定了基础。

烃一章的知识主线有二条:1.各类烃的重要代表物的结构、性质、制法、用途、鉴别及它们的相互关系。

2.石油和煤的成分,加工原理和综合利用。

二、教学目标本章在教学大纲中共罗列了22组知识点,按化学Ⅱ的要求,只需对这些知识点有大致印象层次的有苯的同系物(甲苯、二甲苯)、石油的分馏产品和用途、煤的干馏和综合利用,占13.63%;要达到对该知识点了解层次的有有机物的结构式、有机物实验式和分子式的确定、饱和烃不饱和烃芳香烃烃基同系物、烷烃及其命名(碳原子数为5以内的分子)、同分异构现象和同分异构体(碳原子数为5以内的分子)、乙烯的物理性质、乙烯的用途、烯烃、乙炔炔烃、苯的结构,占63.63%;对知识点要达到理解层次的有取代反应加成反应聚合反应,占4.54%。

对知识点要达到应用层次的有、甲烷的化学性质(氧化反应、跟氯气反应、受热分解)、乙烯的化学性质(氧化反应、跟溴水、水的反应、使酸性高锰酸钾溶液褪色、聚合)、乙烯的实验室制法、苯的性质(跟溴、氢气的反应、三、与现行教材比较,本章内容及安排的变化1.删去内容。

(1)删去甲烷在自然界里的存在、甲烷的组成、甲烷的制法(2)删去甲烷、乙烯、乙炔、苯的键长、键能、键角的内容。

(3)删去选学内容烯烃的命名。

(4)删去二烯烃和橡胶(5)删去环烷烃的内容。

(6)删去苯与溴的反应实验和苯的硝化反应的实验内容。

(7)第二册(Ⅰ)中删去苯的同系物(8)删去石油分馏示意图、石蜡催化裂化实验。

(9)删去石油的催化重整洁的选学内容。

(10)删去干馏煤的实验。

(11)删去选做实验苯和甲苯的性质2.增加内容(1)增加了讨论内容:“分析甲烷和氯气混合反应实验中所观察到的现象,从中可以得到哪些有关实验的信息”和“比较乙炔、乙烯和乙烷的分子结构,推断乙炔可能具有的化学性质的讨论(2)增加了家庭小实验“催熟水果”和“自制烷烃的分子模型”。

(3)增加了对一般有机物的命名可析图。

(4)增加阅读材料“有机化合物认识简史”、“苯的发现和苯的分子结构”和“汽油的辛烷值”(5)增加了液化石油气的资料(6)增加煤的气化和液化的教学内容。

3.变更的内容(1)概念的变化①加成反应由原来的有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应;改为有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的物质的反应叫做加成反应。

②聚合反应由原来的生成聚乙烯这样的反应属于聚合反应;改为由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。

③芳香烃的概念更明确:芳香烃是分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物。

④表5-1 、表5-2、表5-3、表5-4中几种烷烃、烯烃、炔烃的物理性质中,将原来液态时的密度改为相对密度。

(2)实验的变化①将甲烷与氯气反应的实验作了改进,使实验更易操作和实验现象更明显。

②乙炔通入溴水的实验中将溴水改为溴的四氯化碳溶液。

(3)内容安排的变化。

①新教材将原教材一、烷烃和二、同系物合并为一、烷烃的结构和性质。

将原教材三、烃基和四、同分异构体和烷烃的命名变为二、同分异构现象和同分异构体和三、烷烃的命名。

新教材的安排更合理、更科学、更突出同分异构现象和同分异构体和烷烃的命名。

②将原教材中第三节乙烯和第四节烯烃合并为三节乙烯、烯烃;③将原教材中教学过程作了变化,将原来的一、乙炔的物理性质和结构式和二、乙炔的制法、化学性质和用途改变为从制法、物理性质、结构式入手,重点突出了乙炔的化学性质。

④将原教材中第八节石油和石油产品概述和第九节煤和煤的综合利用合并为第六节石油、煤。

⑤将原教材中表4-4石油分馏的产品和用途改为石油分馏和裂化的产品及用途示意图四、本章内容编写的特点1.新教材很重视培养学生的科学态度和训练学生的科学方法。

例如,甲烷、乙烯、乙炔,教材采用探索结构——分析——推论——实验验证——结论的模式,新教材的安排更合理、更科学。

2.新教材中注意运用对比的方法帮助学生理解和记忆有关知识,特别是着对比C—C单键、C=C双键、C≡C三键、和苯环的结构特征,由结构特征引起的各自的化学性质,使学生初步认识到学好有机化学的关键是紧紧抓住官能团的特性。

3.新教材重视培养学生的空间想象能力,教材中大量运用了球棍模型和比例模型,以帮助学生了解分子的立体结构和原子的相对位置,使学生更好地认识物质与物质性质之间的关系。

4.教材重视演示实验的作用,注意使实验贯穿于教学的各个环节,如新课引入,重点、难点的突破、知识的深入(引导、研讨)、课外活动等,以充分发挥实验教学的综合效益。

本章教材为还增加了2个家庭小实验,让学生动手做烷烃的分子模型和催熟水果实验,以增加学生兴趣,培养学生的实践能力。

五、教学建议1.重视结构教学,培养学生的空间想象能力。

①让学生按照自己的理解和利用日常生活中易得的物品制分子结构模型。

②充分利用课本的分子结构模型和多媒体制作分子模型。

让学生进行观察,培养学生从分子空间角度研究问题的习惯。

2.重视对比分析,探索规律。

①对概念的比较,如对取代反应和置换反应、同系物和同分异构体、裂化和裂解等概念的比较②对结构的比较,对C—C单键、C=C双键、C≡C三键、和苯环的结构特征进行比较。

③对性质的比较,对甲烷、乙烯、乙炔的性质进行比较。

④对乙烯和乙炔制备的比较,从反应原理、反应的发生装置等进行比较。

3.重视实验实验教学,培养学生的实验能力。

教材中共有11个演示实验和1分组学生实验,实验对于培养学生的科学的学习态度与实验技能起到一定作用,为了加强实验教学,让学生更好地调动起眼、耳、手、鼻的感觉器官与大脑思维的积极性,可把一些演示实验改为边讲边实验的方式进行教学。

(1)加强实验指导,指导学生认真阅读课本中有关实验内容,并思考一些问题。

如实验室制取乙烯、乙炔时,思考下列问题:a.实验室制取乙烯时:①为什么配制醇酸混合液时一定要把浓硫酸慢慢地分几次倒入无水乙醇之中,且要振荡摇均,冷却至室温。

②温度计的水银球应在哪个部位?温度计有量程的要求吗?③为什么在容器内要放入数片碎瓷片(或沸石)④加热要把温度迅速升高至1700C?⑤加热的后期,混和液要变黑,同时产生的气体有强烈的刺激性气味,其原因是什么?可用何种方法把C2H4提纯?⑥为什么乙烯宜用排水集气法,而不宜用空气法收集?⑦为什么点燃C2H2前要检验纯度?b.实验室制取乙炔时:①能否用启普发生器制取乙烯?②为了控制水与电石的反应速率可采取什么措施?为什么?③用试管制取少量乙炔时,在试管上部为什么要放置一团棉花?实验室制取气体时,要使用一团棉花的实验有哪几个?使用棉花的作用是否相同?④理论上C2H2是无色无味气体,为何在实验过程中制得的C2H2却带有难闻的气味?可采用什么方法除去这些气味?⑤能否用排空气法收集乙炔?⑥为什么点燃C2H2前要检验纯度?(2)让学生认真细致地观察实验现象。

如CH4和Cl2混合反应实验时,可观察到的现象是:色变浅、出油滴、水上升、有白雾、石蕊试液变红等。

4.重视学法指导,培养学生的自学能力。

指导学生进行复习和预习,如乙烯的复习5.重视探索推理教学法,培养学生探索推理能力。

探索推理教学是部分探究教学,探究教学的一般步骤: ①提出问题 ②猜想与假设③制定计划与设计实验 ④进行实验与收集证据 ⑤分析与论证 ⑥评估 ⑦交流与合作。

探索推理教学法是采用探究教学的一般步骤中的几步,对甲烷、乙烯、乙炔、苯的教学都可采用探索推理教学法。

可按下列操作进行甲烷教学:(1)探索甲烷的结构由学生写出甲烷的电子式 ,推出其可能的结构,其结构式可能有下列两种:和并指出已知甲烷分子结构中任意两个键的夹角都相等,由学生进行分析探讨两种结构后,展示甲烷结构球棍模型和比例模型:(2)推断甲烷的性质 根据甲烷的结构式和已有知识可预测甲烷具有哪些性质?由学生进行讨论,并进行推理:非极性分子 难溶于水标准状况下的密度为:L g Lg /717.04.2216 碳的化合价为-4价 具有还原性甲烷能发生氧化反应 ,根据已学知识可以证明:推理 可能使酸性高锰酸溶液褪色可能被氯气氧化(3)实验验证(学生实验或演示实验)①CH4通入酸性KMnO4溶液中观察实验现象:不褪色证明甲烷不能使酸性高锰酸溶液褪色。

结论:一般情况下,性质稳定,与强酸、强碱及强氧化剂等不起反应在隔绝空气的条件下加热到1000℃以上,甲烷就分解生成炭黑和氢气。

甲烷分解生成的炭黑是橡胶工业的重要原料,也可以用于制造颜料、油墨、油漆等。

结论:甲烷可发生分解反应②CH4和Cl2混合反应实验观察现象:色变浅、出油滴、水上升、有白雾、石蕊变红。

在室温下,甲烷和氯气的混合物可以在黑暗中长期保存而不起任何反应。

但把混合气体放在光亮的地方就会发生反应,黄绿色的氯气就会逐渐变淡,有水上升、有白雾、石蕊试液变红,证明有HCl气体生成,出油滴,证明有不溶于水的有机物生成。

这个反应的化学方程式可以表示如下:但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷(又叫氯仿)和四氯甲烷(又叫四氯化碳)。

反应分别表示如下:甲烷的四种氯化物都不溶于水。

在常温下一氯甲烷是气体,其它三种都是液体。

三氯甲烷和四氯甲烷都是工业上重要的溶剂。

四氯甲烷还是一种效率较高的灭火剂。

在这些反应里,甲烷分子里的氢原子逐步被氯原子所代替而生成了四种取代产物。

有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

(4)归纳小结一般情况下,性质稳定甲烷与强酸、强碱及强氧化等不起反应特定条件下的反应甲烷能发生取代反应、氧化反应、受热分解。

分子结构化学性质用途燃料重要的卤代物。

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