新型咔唑三吡啶衍生物的合成及其光学性质

合集下载

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

２１００年第ｌ８卷
合成化学
ＣｉｅｅＪｕｎｌｏｙｔｅｉｅｓｒｈｎｓｏｒａｆＳｎｈｔＣｈｍｉｔｃｙ
Ｖｏ．８００１１，２１Ｎ．ｏ３，３２～３４３３
第３期，３３４３２— ３
・
快递论文・
文献标识码：Ａ文章编号：０５１１（０００－３－１０ —５１２１）３３２００３中图分类号：６６３０２．２
ＳｎｈｓｓｏｖｌＴｅｐｒｄｎｒａｏｅＤｅｉａｉｅｙｔｅｉｆａＮｏｅｒｙｉｉｏｅｔｎｔｔｃｌＰｒｐｒｙ
新型咔唑三吡啶衍生物的合成及其光学性质
陆晓斌，亚军，高远浩，杨家祥，吴杰颖，田玉鹏杜
（安徽大学化学化工学院安徽省无机功能材料重点实验室，安徽合肥２０３）３０９
摘要：以咔唑为原料，合成了一种新型的咔唑类衍生物：＿ Ⅳ 己基．，－＂２［一２２：２－３６－｛．４（，６，＂联三毗啶）４－）－’ 苯基
基］乙烯基｝咔唑（）其结构经Ｍ１，ＨＮＲ，” ＭＲ和ＩＣＮＲ表征。紫外光谱和单光子荧光光谱研究结果表明，１在乙醇中的荧光量子产率为０８（．８罗丹明Ｂ乙醇溶液为参比）。
关键词：咔唑；联三吡啶；单光子荧光；合成；光学性质
曾利用联三吡啶与过渡金属离子组装了一系列具
有二维、三维的超分子化合物，发现它们在双光子以及生物显影方面具有很好的应用前景。本文以咔唑为原料，计并合成了一种未见设
文献报道的咔唑类衍生物— —Ｊ己基－，一｛一７ｖ一３６二２［．２２：２．三吡啶）基）４（，６，联４一苯基］乙烯基｝
ｌｅｅｅｃｙＵＶｎｉｇｅｐｈｔｎｅｃｔｄｆｏｅｃｎｅｓｅｔａｆｒｆｒｎｅｂａｄｓｎｌ — ｏｏｘｉｕｒｓｅｃｐｃｒ．ｅｌＫｅｙｗｏｄｓ：ｃｒａｏｅ；Ｔｅｐｒｄｎｅ；ｓｎｇｅｐｏｏｌｏｅｃｎｅ；ｓｎｈｓｓｐｉａｒｐｒｙｒａｂｚｌｒｙｉｉｉｌ — ｈｔｎｆｕｒｓｅｃｙｔｅｉ；ｏｔｃｌｐｏｅｔ
Ｓｈｏｏｈｍｓｎｈｍｃｌｎｉｅｉ，ｎｕＵｉｒｔ，ｆｉ３０９ＣｉａｃｏｌｆｅｉｒａｄＣｅｉｇｅｒｇＡｈｉｎｖｓｙＨｅ０３，ｈｎ）ＣｔｙａＥｎｎｅｉｅ２
收稿日期：０９１－３２０ —２０
基金项目：国家自然科学基金资助项日（０３００２７１０，０７０１５８３０）安徽省教育基金资助项目（０６Ｊ２。５５２３，０７０１５８３０，０７０１；２０Ｋ０Ａ３
ＨＮＭＲ．”ＣＮＭＲｎＲａｄＩ
．
Ｔｅｑａｔｍｉｌｆａ．８ｕｉｇＲｏａｎｔａｏｏｕｉｎａｈｕｎｕｙｅｄｏｗｓ８ｓｎｈｄｍｉｅＢｅｎｌｌｔｓ１０ｈｓｏ
咔唑基团特殊的刚性结构、较大的共轭体系以及较强的分子内电荷转移能力使其具有良好的热学和光电性能¨２．。近年来以咔唑为母体进行』分子设计，合成新的咔唑衍生物的报道Ｊ以及，
用于制备新型光电材料的研究倍受关注。联
三吡啶是含有三个Ｎ原子的螯合配体，易与过较
咔唑（）其结构经ＭＲ，ＨＭＲ和Ｉ１，ＨＮＣＮＲ表
渡金属离子配位，这类配体和配合物在荧光器件的设计、电光转换传感器、以及临床化学和生物化学等方面有着广泛的应用引卜。本课题组¨ “
征。紫外光谱和单光子荧光光谱研究结果表明，Ｉ
在乙醇中的荧光量子产率为０８。．８
Ｌｉ —ｉ，Ｄａｕ，Ｇ０Ｙａ－ａ，ＵＸａｂｎｏＵＹ — ．Ａｕｎｈｏｊ
ＹＡＮＧＪａｘａｇＷＵＪｅｙｎ，ＴＡＮＹ — ｅｇｉ—ｉｎ，ｉ—ｉｇＩｕｐｎ
（ｅａｏａｒｏｏｇｎｃＦｎｔｎＭａｒｌｏｎｕＰｏｎｅＫｙＬｂｒｏｆｎｒｉｕｃｏｔｉｓｆｈｉｒｆｃ，ｔｙＩａｉｅａＡｉ
ＡｓａｔＡｎｗｃｒａｌｄｒａｖ，．ｅ１，－｝．４（，：２－ｒｒｉ－＇１ｐｅｙ］ｂｔｃ：ｅａｚｅｅｖｔｅＮｈｘ．６ｉ２（．２２６，＂ｅｙｄ４－）ｈｎ１ｒｂｏｉｉｙ３ｄｔｐｉｎｙｅｅｙ｝ａａｌ（）ａｓｔｓｅｒａａｌｈｔｃｒｗｓｃａｃｒｅｙｔｎｌ一ｒｚｅ１，ｗｓｙｈｉｄｆｍｃｒｚｅｈｃｂｏｎｅｚｏｂｏ．Ｔｅｓｕｔｅａｈｒｔｚｂｒｕａｅｄｉ