大学有机化学第八章《醛酮醌》
1 第八章 醛 酮 醌 【目的要求】 1、掌握醛酮的分类和命名；羰基化合物的结构特征；醛酮的主要化学性质。 2、熟悉醛酮的物理性质；α ，β-不饱和醛酮的分类和性质；醌的化学性质。 3、了解醛酮的制备；醌的分类。 【教学内容】 第一节 醛、酮的结构、分类和命名 一、羰基的结构 二、分类 三、命名 （一）、 普通命名法 （二）、系统命名法 对于结构较复杂的醛酮，可选择含羰基碳的最长碳链为主链。醛的编号从羰基的碳原子开始，酮则从离羰基最近一端的碳原子开始编号，表示羰基位置的数字写在名称之前；并补充与主链相连的支链的名称与位置。
第二节 醛、酮的物理性质 第三节 醛、酮化学性质 一、亲核加成 (一)、与含碳亲核试剂加成 1、与氢氰酸加成：
(CH3)HCORHCN(CH3)HCROHCN+
2、与炔化物加成
CORC
OCCOH2
Na+Na+
R
C
OHC
CNaOH
RCC
+ 2
3、与格氏试剂的加成 格氏试剂RMgX与醛、酮的反应是制备各种醇类最重要的方法之一。
COROMgXOH2
RC∶..MgXδ
—δ
H+ROHCMg(OH)X
+
(二)、与含硫亲核试剂的加成 大多数醛和甲基酮都能和亚硫酸氢钠加成。
OCCOHNaHSO3SO3Na+ (三)、与含氧亲核试剂加成 1、与水的加成 醛、酮与水形成的水合物，称之偕二醇（或胞二醇）。
OOHCOHH 2OC
+
2、与醇加成 在干燥氯化氢作用下，醛与等克分子的醇亲核加成，其生成物半缩醛可继续与另一克分子醇反应，生成缩醛。
RHCOHClCROHRHOROHHClROHCRHOR
ORH 2O+
(四)、与含氮亲核试剂的加成 含氮的亲核试剂例如氨NH3和取代氨NH2—Y都能和醛、酮的羰基发生
亲核加成反应。
OCH+HOCNH2Y∶COHNH2YH+COHNHY∶H
++
+
最后产物含有C=N双键，总的反应式可表示为： OCH+H 2OY
YH 2N
NC
++ 3
二、α-活泼氢引起的反应 (一)、 卤代反应 醛、酮在碱催化下，其α-碳上的氢可以被卤素取代，生成卤代醛（酮）。
COCH3HCl2NaOHCOCH2HClCl2
NaOHCOCl3CH
COCH3CH3
Cl2
NaOHCOClCH2CH3
Cl2
NaOHCOCl3CCH3
(二)、醇醛缩合反应
醛在稀碱（或酸）的催化下，形成的碳负离子作为亲核试剂进攻另一分子醛的羰基，加成产物是β-羟基醛。
CH3COHCH2COHHNaOH%10℃5CH3CHOHCH2COH+ (三)、交叉醇醛缩合反应
PhCHOOH
℃20CH3CHOPhCHCHCHO
肉桂醛
℃100O
CH3CCH3
OCH3CPhCHCH苄叉丙酮
(四)、与其他负碳离子对羰基的加成反应 1、与醇醛（酮）缩合有关的反应 (1)、柏金(Perkin)缩合反应：
COCHOHPhCHOCH3OCOCH3CH3COONaPhCH2COOH+ (2)、克脑文盖尔（Knoevenagel）反应：
C(COOEt)2PhCHOCH2(COOEt)2CHPh二级胺+
CHNO2PhCHOCHPhCH3NO2
NaOH+
(3)、达尔森(Darzen)反应： RCOR(H)ClCHCO2C2H5RNaORCCO2C2H5RR(H)C
O
R
+
2、安息香（Benzoin）缩合反应 苯甲醛在氰离子的催化下加热，发生双分子缩合，生成α-羟酮（二苯羟乙酮），这反应称安息香缩合反应： 4
OCHCNCPhCHO2PhPh
OH
3、维蒂希（Witting）反应 膦内盐作为强烈的亲核试剂与醛、酮迅速反应，直接合成烯烃的反应叫Witting反应。
Ph3PPh3PCRRRRCOCC
R
R
R
RO++
三、氧化、还原 (一)、 醛、酮的氧化反应 醛极易氧化，常用的有两种碱性的弱氧化剂：吐仑（Tollen）试剂和斐林（Fehling）溶液。吐仑试剂是银氨络离子Ag(NH3)2+（硝酸银的氨水溶液），斐林溶液是碱性的铜络离子的溶液，硫酸铜的Cu2+离子在碱性酒石酸钾钠中成为深蓝色的络离子溶液。
RCHO2Ag(NH3)2OH2RCOONH4Ag23NH3H 2O+++++
RCHORCOOCu2+)(络离子NaOHNa+Cu2O++
C=C双键可被KMnO4氧化，但不受吐仑或斐林溶液的影响。 Cu2+CH3CHCHCHOAg+或CH3CHCHCOOH
(二)、 醛、酮的还原反应 1、还原为醇。醛催化加氢生成一级醇，而酮则生成二级醇：
HCORH 2Pt压力，RCH2OH+
CORH 2Pt压力，RCHRRO
+
2、还原成亚甲基。一般有两个方法可将羰基还原为亚甲基：克莱门森（Clemmensen）还原法和开息纳尔-武尔夫（Kishner-Wolff）-黄鸣龙法。 (三)、 歧化反应[康尼查罗(Cannizzaro)反应] 芳醛及不含α-H的脂肪醛与浓碱（50%）共热，发生自氧化一还原反应，即一分子醛被氧化为酸，另一分子醛还原为醇，这叫歧化反应，称为康尼查罗(Cannizzaro)反应
NaOHHCHO2CH3OHHCOONa
++ 5
NaOHPhCHO2PhCH2OHPhCOONa
++
四、 其他反应 (一)、 满尼希（Mannich）反应， 此为具有α-活泼氢的酮与甲醛及第一胺（或第二胺）盐酸盐在乙醇溶液中回流。使α-氢被氨甲基取代，所以又称α-胺甲基反应。
CCH3OHCHO(CH3)2NH.H ClCCH2CH2N(CH3)2
O.
H Cl++
(二) 、醛显色反应 品红是一桃红色的三苯甲烷染料，在其水溶液中通入二氧化硫，生成的亚硫可使桃红色退去。品红的亚硫酸无色溶液专称希夫（schiff）试剂，与醛作用显紫红色的反应可用于鉴定醛类。
第四节 醛、酮的制备 一、烯烃的氧化 二、炔烃的水合 三、芳烃的氧化 四、醇的氧化或脱氢 五、傅瑞德尔-克拉夫兹（Friedel-Crafts）酰基化 六、盖特曼-科希（Gattermann-Koch）反应
ClHAlCl3CO
CHO++
七、瑞穆尔-蒂曼（Reimer-Tiemann）反应： 八、 羧酸衍生物还原
第五节 不饱和醛酮 一、 概述 二、 α,β-不饱和醛酮的化学性质 (一) 亲电加成反应 (二) 亲核加成反应 (三) 麦克尔（Michael）加成 α,β-不饱和羰基化合物与负碳离子的亲核加成称为麦克尔加成。 (四) 还原反应 (五) 插烯规律 三、 乙烯酮 烯酮是一类具有聚集双键体系的不饱和酮，其中最简单的是乙烯酮。 6
第六节 醌类化合物 含有共轭环已二烯二酮结构的一类化合物叫做醌。醌类可分为苯醌、萘醌、蒽醌和菲醌等。 一、 烯键的反应性 二、 羰基的反应性 三、 1,4-加成反应 （一）与HCl加成
OO
OOH
OHO
HCl
O
OH
ClOH
OH
Cl （二）与HCN加成
OOOOHOOHHOOHOHOH
CNKCNH+CN
CN
四、 1,6-加氢 对苯醌在亚硫酸水溶液中，经1,6-加氢反应被还原为对苯二酚（又称氢醌）。
OO
OH
OHH2H2
第08章 醛、酮、醌
1、羰基上的亲核加成反应： 、羰基上的亲核加成反应：
R R' C
Nu(亲核试剂) 亲
O
slow
R R'
C Nu
O
-
fast. E+
R R'
C Nu
OE
sp
2
sp3
定速步骤。影响反应快慢主要因素： 定速步骤。影响反应快慢主要因素： 羰基C 上正电荷密度。正电荷密度越高，反应越易进行。 ①羰基 上正电荷密度。正电荷密度越高，反应越易进行。 空间位阻的大小。 体积越大 反应越慢。 体积越大， ②空间位阻的大小。R体积越大，反应越慢。
O C
苯乙酮
1-苯基 丙酮 苯基-1-丙酮 苯基
二苯甲酮
脂肪族环酮的命名 羰基在环内，称为环某酮； 在环外，则将环当作取代基。 羰基在环内，称为环某酮； 在环外，则将环当作取代基。 例：
O H3C O
环己酮
H3C H3C CHO
4-甲基环己酮 甲基环己酮
CH2COCH3
3,3-二甲基环己基甲醛 二甲基环己基甲醛
（ SO3Na 晶体）
OH
快
机理： 机理：R
C
OH
R
C
SO3- Na+
H（CH3） （
O- Na+
（CH 3）
H（CH3） （
该反应是可逆的，产物溶于水而不溶于 饱和溶液，有晶体析出， 该反应是可逆的，产物溶于水而不溶于NaHSO3 饱和溶液，有晶体析出，
酮类化合物。 ∴可用来鉴定、鉴别、分离、提纯 醛、酮类化合物。 可用来鉴定、鉴别、分离、
O C
H CN
H SO 3 Na
M g-X R
H OR
第八章 醛和酮
NO2
②消除
乙醛-2,4乙醛-2,4-二硝基苯腙 黄色结晶） （黄色结晶）
O C H
正丁醛
O CH3 C CH2CH3
异戊醛
苯甲醛
C O
二苯甲酮
甲基乙基(甲 酮 甲基乙基 甲)酮 甲乙酮
系统命名法：是选择含有羰基在内的最长碳链为主链， 系统命名法：是选择含有羰基在内的最长碳链为主链，称 为某醛或某酮。主链从离羰基较近的一端开始编号。 为某醛或某酮。主链从离羰基较近的一端开始编号。醛基 总是在碳链的一端。有取代基时，应标出其位置。例： 总是在碳链的一端。有取代基时，应标出其位置 CH3CHCH2CHO C2H5 3-甲基戊醛 甲基戊醛） （β-甲基戊醛） CH3－C＝CH－CHO ＝ － CH3 3-甲基-2-丁烯醛 甲基O － CH3－CH－C－ CH2CH3 CH3 2-甲基-3-戊酮 甲基甲基- 戊酮） （α-甲基-3-戊酮）
水合三氯乙醛可用作安眠药和麻醉剂；水合茚三酮则用 水合三氯乙醛可用作安眠药和麻醉剂；水合茚三酮则用 可用作安眠药和麻醉剂 检验α 氨基酸色层分析指示剂。 于检验α-氨基酸色层分析指示剂。
（6）与氨的衍生物的加成反应 与氨的衍生物的加成反应 氨的衍生物（羰基试剂）： 氨的衍生物（羰基试剂）： NH2OH 羟胺 NH2－NH NH2－NH2 肼 NO2 NO2 NH2－NH 苯肼 O NH2－NH－C－NH2 氨基脲
② 反应历程
实验发现碱对上例加成反应有极显著的影响。例如： 实验发现碱对上例加成反应有极显著的影响。例如： 丙酮 + HCN 丙酮 + HCN 丙酮 + HCN HCN C＝O OC CN + H+ + CN→ 在3-4小时内只有一半原料起反应 反应在2 反应在2分钟内完成 放置几星期也不反应 放置几星期也不反应 OC CN OH C CN
8.1醛酮醌
强调：分子式相同的醛和酮互为同分异构体。 举例：
O CH3 CH2 C H
O CH3 C CH3
含有共轭环已二烯二酮结构的一类化合物称为醌
O O 对苯醌 O O H3C O CH3 O O 1,4-萘醌
邻苯醌
O 2,5-二甲基对苯醌
醌的结构、 第一节 醛、酮、醌的结构、分类和命名
一、醛、酮的结构
ch甲基乙基甲酮甲乙酮chchch甲基乙烯基甲酮ch乙基环己基甲酮醛的命名与醇的习惯命名法相似称某醛脂肪酮则按酮基羰基所连接的两个烃基而称为某某酮简单的烃基或芳基写在前
第八章 醛、酮、醌
8.1醛、酮、醌的 醛 结构、分类、命名及物理性质 结构、分类、
醛和酮是含氧有机化合物。他们的分子中都含有羰基 所以醛和酮又称为羰基化合物。 醛：在羰基上至少连有一个氢原子的化合物。 举例： 官能团：
5、醌的颜色 、 醌类一般都有颜色，对位醌多呈黄色，邻位醌 类一般都有颜色，对位醌多呈黄色， 呈红色或橙色。所以它是许多染料和指示剂的母 多呈红色或橙色。所以它是许多染料和指示剂的母 体。 O O O O = = O
对苯醌
黄色） （黄色）
=
=
1, 2-萘醌 萘醌 红色） （红色）
=
邻苯醌
（红色） 红色）
π 键 C
2
O C O
σ 键
H 116.5。
121.8 。 C O
sp 杂化
π
H 近平面三角形结构
δ C δ O
C
O
C
O
电负性 C < O
π 电子云偏向氧原子
极性双键
醛和酮的官能团是羰基，在羰基中碳原子以双键与氧原子相连，与碳 碳双键相似，碳氧双键也是由一个σ键和一个π 键组成的。 C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原 子，故羰基是极化的，氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。
醛酮醌知识点总结思维导图
醛酮醌知识点总结思维导图一、醛酮醌的概念及分类1.1 醛酮醌的定义醛酮醌是一类具有羰基和酮基的有机化合物，其结构中含有羰基（一定是一个氧原子与一个碳原子形成的双键），也有酮基。
1.2 醛酮醌的分类醛酮醌根据其结构和特性可以分为醛、酮、醌三种类型。
其中醛和酮分别是通过氧原子与碳原子形成的双键连接，在结构上醛中羰基与氢原子相连，而酮中羰基与两个碳原子相连。
而醌则是通过两个羰基连接在一起。
二、醛酮醌的物理性质2.1 醛酮醌的溶解性醛酮醌在水中的溶解度一般较低，而在有机溶剂中的溶解度则较高。
2.2 醛酮醌的气味醛酮醌具有多种不同的气味，其中包括芳香、刺激性气味等。
2.3 醛酮醌的熔沸点醛酮醌的熔沸点一般在较高温度范围内，不同种类的醛酮醌具有不同的熔沸点。
三、醛酮醌的合成和制备3.1 醛酮醌的合成方法醛酮醌的合成方法有直接合成、氧化还原合成、亲核加成反应合成等多种方法。
3.2 醛酮醌的制备工艺醛酮醌的制备工艺中通常包括原料准备、反应操作、产物分离和提纯等多个步骤。
四、醛酮醌的化学性质4.1 醛酮醌的还原性醛酮醌在还原反应中常常失去氧原子，生成相应的羟基和醇类化合物。
4.2 醛酮醌的亲核加成反应醛酮醌在亲核加成反应中，酮中羰基上的氧原子可以成为亲核试剂攻击的位置，产生相应的产物。
4.3 醛酮醌的氧化反应醛酮醌在氧化反应中会通过氧化剂的作用产生相应的氧化产物。
五、醛酮醌的应用领域5.1 化工领域醛酮醌在化工领域中广泛应用，包括有机合成、催化剂和溶剂等方面。
5.2 医药领域醛酮醌在医药领域中用作药物合成中间体和抗氧化剂等。
5.3 日用品领域醛酮醌在日用品领域中用于生产香水、口红等化妆品，以及染料的生产。
六、醛酮醌的安全性及环境影响6.1 醛酮醌的安全性醛酮醌在使用和储存过程中需要注意防火、防爆、防毒等措施，以保证人员和设备的安全。
6.2 醛酮醌的环境影响醛酮醌可能对环境造成一定影响，需要在使用和废弃处理过程中注意环保措施。
有机化学ppt-醛酮醌
a.α-C上含有三个活泼氢的醛，酮与碘的氢氧化钠溶液作用， 生成碘仿（黄色沉淀，有特殊气味）和羧酸钠，称碘仿反应。
b.常用此反应鉴别乙醛和甲基酮以及有（ 醇。
）结构的
（2）羟醛缩合反应
O
H
OH
稀OH-
CH3 C H + CH2 CHO
CH3 CH CH2 CHO
乙醛
乙醛
β- 羟基丁醛
是增长碳链的一种方法。
O
O
O
O
O
O
1,4-苯醌 （对苯醌）
1,2-苯醌 （邻苯醌）
O
1,4-萘醌 （α-萘醌）
1,2-萘醌 （β-萘醌）
二、重要的醌及性质 （一） α-萘醌和维生素K
许多天然的植物色素含有α-萘醌的结 构，如维生素K类，它们存在于绿叶蔬菜 中，具有促进凝血作用，故在医学上常用 作止血剂，亦可用于预防长期口服广谱抗 生素药物引起的K族维生素缺乏症。
3-甲基丁醛 β -甲基丁醛
O CH3CHCCH2CH3
CH3 2-甲基-3-戊酮
CH3CH＝CHCHO
2-丁烯醛
(CH3)2CHCH2COCH3 4-甲基-2-戊酮
CH3COCH2COCH2CH3 2,4-己二酮
O
CH3CH＝CHCCH2CH3
4-己烯-3-酮
OHCCH2CHO 丙二醛
三、醛酮的物理性质
目录
Contents
第一节 醛和酮 第二节 醌
第二节 醌
一、醌的结构和命名 醌是一类具有环状共轭体系的环己二烯二酮类化合物
O
O
O
O 对位
邻位
一、醌的结构和命名
命名：以相应的芳烃衍生物来命名，苯醌、萘醌、蒽醌等，两
有机化学——醛、酮、醌
? OH
OH CH3CHCHCHO CH3 OH CH3CH2CHCHCHO CH3 OH CH3CH2CHCH2CHO
(4)交叉醇醛缩合反应 （Claisen-Schmidt reaction)
OH CHO + CH3CHO CH-CH2CH=O
延长碳链！
CH=CH-CH=O
肉桂醛
(5). 分子内的醇醛反应
1) Et2O 2) H+
OH CH2CH3
O HC NH3 C Na
ONa C CH
H2O
OH C CH
(二）α-H 的反应
1、烯醇 化 H C H
H
C O C C H OH
+ C H 酮式 C O H
+
C
..
C
O （1）
碳 负离 子 H + C C O （2） 烯醇 阴 离 子
（α- H）
O Na2CO3,H2O OH -H2O O O
O
1,6-环葵二酮
(三)、歧化反应(Cannizaro’s reaction)
NaOH HCOONa + CH3OH 2 HCHO △
CHO + HCHO
(氧化剂)
(还原剂)
Na OH △
CH2OH + HCOONa
1、歧化化反应机理
CHO CHO COOH CH2OH
H
+ R
OCH3 C H OH2 +
-H2O R
OCH3 C + + O H H
OCH3 R-CH
+ H OCH
3
R
缩醛
OCH3 CH3OH + C OCH3 R-C H H
chapt醛酮醌课件
机理：
R1 Ph3P－CHR + R2 C O
R1 R2 C CHR
O PPh3
R1 R2 C CHR
O PPh3
R1 R2 C CHR + Ph3P=O
Wittig反应条件温和，产率高，生成的双键位置确 定，没有重排，在合成某些天然产物中作用独特。
Organic Chem
8、亲核加成的立体化学（Cram规则）
C OR' 生成缩醛 的方
H OH2
H
向移动，必须
:
R'OH 使 用 过 量 的 醇
R OR C
H
H OR'
R OR C
H OR' H
或从反应体系 中把水蒸出。
Organic Chem
缩醛对碱、氧化剂、还原剂都比较稳定，但用稀酸处理， 室温就水解生成原来的醛和醇。 以此可用于保护羰基。缩酮也有类似的用途。
Organic Chem
7 与膦Ylide的加成--Wittig反应
Ph3P=CHR +
R1 CO
R2
R1 C CHR
R2
Ph3P=CHR的制 Ph3P 备+ RCH2X
Ph3PCH2R X
鏻盐
碱 － HX Ph3P=CHR
Ph3P=CHR叫ylide，它也可写成：
Ph3P－CHR
Organic Chem
有机玻璃单体
• R-是极强的亲核试剂，RMgX, RLi, RCCNa • 都可以和几乎所有的醛酮发生加成反应：
1) 与格氏试剂加成：可以制备各种醇
RMgX +
无水乙醚 CO
R
或四氢呋喃
C
OMgX H+/H2O 或 NH4Cl
有机化学——08醛酮醌
+ NaBH4 C2H5OH
（59％）
CH3HC C H CH2OH
CH3HC
C H
CHO + LiAlH4
乙醚
<2>克莱门森(Clemmensen)还原反应：
C O
O CCH3 Zn-Hg齐 （浓HCl） CH2CH3
Zn-Hg齐（浓HCl）
CH2
<3> Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法：
环氧乙烷与格氏试剂反应得伯醇：
CH3CH2CH2 OH
CH3CH2MgBr +
O
1). 醚 2). H3O+
CH3H2C
H2 H2 C C OH
亲核加成反应小结
H H H H
δ+ δ-
CN SO 3Na OR OH R
H H XMg
C
O
合成：CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CH3
[H] CH3CHO CH3CH2OH HBr Mg CH3CH2Br Et 2O CH3CH2MgBr
推论:
电子效应,羰基连有推电子基团, 不利于反应; 立体效应,羰基所连基团越大,越不利于反应。
CCl3-CHO > H2C=O > CH3CHO > (CH3)2C=O
CHO CHO CHO
>
NO2
>
OCH3
空间位阻:
H O
H
O H3 C CH3
加 H2O
H
H
C
O
+ H
OH
H H
C
预 习
1.羧酸的分子结构 P194 2.羧酸衍生物的生成 P195
医用有机化学第8章醛、酮和醌-2011
2-甲基-4-戊烯醛
3-甲基-4-己烯-2-酮
烷芳混合酮:
O CCH3
O C-CH2CH3
O CH2-C-CH3
苯乙酮
1-苯-1-丙酮
1-苯-2-丙酮
2、系统命名法
O H C CH2CH2CH2 戊二醛 pentanedial O C H CH3 O O CH3CH=CHCHO 2-丁烯醛 2-butenal C CH2 C CH3
+
R C (R´ )H
O-Na+ SO2OH
C=O +
(R´ )H
分子内的 酸碱反应
R (R´ )H
C
OH SO3-Na+
适用范围：
所有的醛、脂肪族甲基酮及≦C7的环 酮。 用途： 1、分离提纯醛、酮。
2、用来制备α-羟基腈。
2、与NaHSO3加成
羟基磺酸钠在酸或碱性溶液中可分解，成为 原来的醛酮。
（2）加Grignard试剂
HCH=O
O
H 3O + 无水乙醚 H3 O+ 无水乙醚 H3O+ 无水乙醚 H3 O+ 无水乙醚
R_CH2OH 多1C的伯醇 RCC 多2C的伯醇 RCHCH3 OH 仲醇 R CH3CCH3 OH 叔醇
R__MgX
+
CH3CH=O
CH3CCH3
亲核加成反应的活性比较：
下列醛、酮与NaHSO3(1mol/L)进行加成， 反应1小时的产率：
O CH3-CHO CH3-C-CH3 O CH3-C-CH2CH3 O O CH3-C-CH2CH2CH3
89%
O
56%
36%
35%
O CH3CH2-C-CH2CH3
08第八章醛酮醌
一、醛和酮
（一）命名
醛 酮 醌
（二）物理性质
（三）化学性质
1、羰基上的加成反应 2、还原 3、氧化
4、烃基上的反应
5、歧化反应
（四）亲核加成的立体化学 (五) α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成 (六) 重要代表物
2019/4/12
第八章
醛 酮 醌
1
二、醌
（一）命名与结构
（二）对苯醌的化学性质
+
CH2OH
OH C CH2CH3 CH3
2019/4/12
一、醛和酮
11
（3）与氨的衍生物反应
R R R H NR'' C C O+ O + 2 H2NR'' -Y R' R' R'
O O O OH OH H H 快 R R C+CR' CR' R'醇胺 R R RCRCR' H2NR'' C O R' （羟胺） NR'' NR'' H2 H H H NR'' H 2 -Y H NR'' -Y 2 NR''
S面
R面 d-α-羟基丙腈 l-α-羟基丙腈 逆时针
R面：O-CH3-H
顺时针
S面：O-CH3-H
2019/4/12
一、醛和酮
31
(五) α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成
4 3 1 2
O
H CH2
O C R
H
+
H CH2
OH C R
+
CH2
OH C R + H+