生物药剂学与药物动力学习题及答案
1 大多数药物吸收的机理是 （D ）
A 逆浓度差进行的消耗能量过程 B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程
2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散 3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（ ）A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物
5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 药物主要在血液中
6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 小肠粘膜具有巨大的表面积
． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 小肠 9． 同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂
10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）A．半衰期短 B吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大D表观分布容积小 E半衰期长
12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）
A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L
13．药物的消除速度主要决定（ C）A． 最大效应 B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小
1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术
2 、能避免首过作用的剂型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂
3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）
A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期
4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄
5 、药物疗效主要取决于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度
6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收
7 、药物吸收的主要部位是（ B ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠
8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药
9 、体内药物主要经（ A ）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝
10 、体内药物主要经（ D ）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝
11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂
12 、药物生物半衰期指的是（D ）
A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间
[1-5] A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运
1 、逆浓度梯度（A ） 2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D）
4 、细胞摄取固体微粒的是（C ） 5 、不需要载体，不需要能量的是（ E）
[6-10] A 、 C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k t B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射
C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ） D 、 C=k0 /kV·（ 1- e-k t ） E 、 C=C0e-k t
1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）
2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）
3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E）
4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D）
5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）
1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD）
A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法
2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD） A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬
3 、生物利用度的三项参数是（ACD ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max
4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定
5 、主动转运的特征（DE ） A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B不需要载体参加 C不消耗能量 D有饱和现象 E有结构和部位专属性
6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D气雾剂 E 、舌下片剂
7 、对生物利用度的说法正确的是（ BCD）
A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D 、生物利用度与给药剂量无关 E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度一、 A型题（最佳选择题）
1、下列叙述错误的是D
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
2、不是药物通过生物膜转运机理的是C A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散
3、以下哪条不是被动扩散特征B
A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪条不是主动转运的特征D A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态
5、以下哪条不是促进扩散的特征D
A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态
6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的C
A、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括E A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率
8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括D
A、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率
9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A
A、 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C、 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E、 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A
A、 t1/2不变，生物利用度增加 B、 t1/2不变，生物利用度减少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加
D、 t1/2减少，生物利用度也减少 E、 t1/2和生物利用度皆不变化
11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A
A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长 D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大
12、关于表观分布容积正确的描述B
A、 体内含药物的真实容积 B、 体内药量与血药浓度的比值 C、 有生理学意义 D个体血容量 E、 给药剂量与t时间血药浓度的比值
13、关于生物半衰期的叙述正确的是C
A、 随血药浓度的下降而缩短 B、 随血药浓度的下降而延长 C、 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D、 与病理状况无关 E、 生物半衰期与药物消除速度成正比
14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1
15、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为E
A、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-1
16、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32
17、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几 A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%
18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2
19、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 B A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h
20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A
A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.610
21、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 B A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h
22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 B
A、1~2个半衰期 B、3~5个半衰期 C、5~7个半衰期 D、7~9个半衰期 E、10个半衰期
23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A
A、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度 D、生物利用度 E、参比生物利用度
生物药剂学与药物动力学练习题答案1-6
生物药剂学与药物动力学练习题答案
第一章
生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
消除：代谢与排泄过程药物被消除。
第二章
药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。
被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。）
易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。
吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。
胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。
1、 阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。
答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。
2、 从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pKa值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时 ，未解离型与解离型比例随之变动10倍。当酸性药物的pKa大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pKa值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。
3、 如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1
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~ 1 ~ 生物药剂学与药物动力学习题及答案1
第一章 生物药剂学概述
【习题】 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属 重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 ================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载==============
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~ 2 ~ 二、多项选择题 1．药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透
C．分布 D.代谢 E．排泄 2．药物转运是指 A.吸收 B.渗透
C．分布 D.代谢 E．排泄 3．药物处置是指 A.吸收 B．渗透
C．分布 D.代谢 E．排泄 4．药物消除是指 A.吸收 B．渗透
生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题
生物药剂学与药物动力学试卷
一、单选题 (每题1分，共20分)
1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。
A.pH值小
B.pH值大
C.流动性大
D.吸收表面微循环pH值比肠内低
2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?( )
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。
A.P-糖蛋白
B.多药耐药相关转运体
C.阳离子转运体
D.乳腺癌耐药转运体
5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1
B.1/25
C.1
D.无法计算
6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。
A.主动转运
B.被动扩散
C.膜动转运
D.促进扩散
7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。
A.胆囊
B.肝脏
C.肠道
D.胃
8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。
A.该药物肠道中的非解离型比例大
B.药物脂溶性增加
C.肠蠕动快
D.小肠的有效面积大
9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。
A.药物经肾脏的转运
B.药物在肝脏的代谢
C.药物在胃肠的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。
A.参数法
B.速率法
C.亏量法
D.最小二乘法
11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。
A.转运
B.消除
C.处置
D.处理
12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?( )
生物药剂学与药物动力学复习题及参考答案
第1页共12页 中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案
生物药剂学与药物动力学
一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）
1.absorption：
2.enzyme induction：
3.enterohepatic cycle：
4. mean residence time,MRT：
5.first pass effect：
6.apparent volume of distribution：
7.enzyme inhibition：
8.bioequivalence：
9.loading dose：
10.PPK：
11.AUC：
12.passive transport：
13.cytochrome P450：
14.wash-out period：
15.facilitated diffusion：
16.distribution：
17.membrane pore transport：
18.accumulation：
二、简答题：
1.药物转运机制主要有哪几种？各有什么特点？
2.非线性药物动力学的特点是什么？ 其形成原因是什么？
3.某药按生物药剂学分类属于IV型，请问可以采用什么手段提高生物利用度？
4.鼻粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应用。
5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。
6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么手段增加难溶性药物的生物利用度？
7.注射药物过量后，为了加快药物从血液中的排除，可以采用什么手段？
8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？
9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？
10.创新药物研究时，药物代谢研究包括哪些主要内容？
11.简述口腔黏膜给药的特点以及适用于该给药途径的制剂特点。试举例说明其在临床上的应用。
12.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？
13.为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
1.大多数药物吸收的机理是（D ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）
A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（ C ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
生物药剂学与药物动力学复习题及参考答案 2
⽣物药剂学与药物动⼒学复习题及参考答案
中南⼤学⽹络教育课程考试复习题及参考答案
⽣物药剂学与药物动⼒学
⼀、名词解释：（请先翻译成中⽂再解释）1.absorption：
2.enzyme induction：
3.enterohepatic cycle：
4. mean residence time,MRT：
5.first pass effect：
6.apparent volume of distribution：
7.enzyme inhibition：
8.bioequivalence：
9.loading dose：
10.PPK：
11.AUC：
12.passive transport：
13.cytochrome P450：
14.wash-out period：
15.facilitated diffusion：
16.distribution：
17.membrane pore transport：
18.accumulation：
⼆、简答题：1.药物转运机制主要有哪⼏种？各有什么特点？
2.⾮线性药物动⼒学的特点是什么？其形成原因是什么？
3.某药按⽣物药剂学分类属于IV型，请问可以采⽤什么⼿段提⾼⽣物利⽤度？
4.⿐粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应⽤。
5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。
6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么⼿段增加难溶性药物的⽣物利⽤度？
7.注射药物过量后，为了加快药物从⾎液中的排除，可以采⽤什么⼿段？
8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？
9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？
10.创新药物研究时，药物代谢研究包括哪些主要内容？
11.简述⼝腔黏膜给药的特点以及适⽤于该给药途径的制剂特点。试举例说明其在临床上的应⽤。
12.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？13.为什么药物与⾎浆蛋⽩结合后，会延长仅由肾⼩球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾⼩球滤过和
生物药剂学与药物动力学练习题答案
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. 生物药剂学与药物动力学练习题答案
第一章
生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
消除：代谢与排泄过程药物被消除。
第二章
药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。
被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。）
易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。
吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。
胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。
1、 阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。
答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。
2、 从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pKa值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时 ，未解离型与解离型比例随之变动10倍。当酸性药物的pKa大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pKa值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案 2
第二学期期末考试试卷（卷）
页脚内容
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一单项选择题共题，每题分，共分
大多数药物吸收的机理是（）
逆浓度关进行的消耗能量过程
消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
有竞争转运现象的被动扩散过程
不影响药物胃肠道吸收的因素是（）
药物的解离常数与脂溶性
药物从制剂中的溶出速度
药物的粒度
药物旋光度
药物的晶型
不是药物胃肠道吸收机理的是（） 第二学期期末考试试卷（卷）
页脚内容 主动转运促进扩散渗透作用胞饮作用被动扩散
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
平均稳态血药浓度是（）与（）的算术平均值
达稳态时每个剂量间隔内的等于单剂量给药的
达稳态时每个剂量间隔内的大于单剂量给药的
达稳态时的累积因子与剂量有关
平均稳态血药浓度是（）与（）的几何平均值
测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期（）
生物药剂学与药物动力学试卷及答案 3
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一、单项选择题（共15题，每题1分，共１5分）
1、大多数药物吸收得机理就是(D ）
A、逆浓度关进行得消耗能量过程
Ｂ、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
C、需要载体，不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程
D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
E、有竞争转运现象得被动扩散过程
2、不影响药物胃肠道吸收得因素就是(D )
Ａ、药物得解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中得溶出速度
C、药物得粒度
Ｄ、药物旋光度
E、药物得晶型
3、不就是药物胃肠道吸收机理得就是（ C ）
A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散
４、下列哪项符合剂量静脉注射得药物动力学规律(B ）
A、平均稳态血药浓度就是(Ｃss）max与（csｓ）min得算术平均值
Ｂ、达稳态时每个剂量间隔内得AUC等于单剂量给药得ＡUC C、达稳态时每个剂量间隔内得ＡＵC大于单剂量给药得ＡUC
Ｄ、达稳态时得累积因子与剂量有关
E、平均稳态血药浓度就是（css）mａx与（Css)mｉｎ得几何平均值
５、测得利多卡因得消除速度常数为0、3465ｈ，则它得生物半衰期( C )
Ａ、4h B、1、5ｈ Ｃ、2、0h D、Ｏ、693h E、1h
6、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是( Ａ )
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量
Ｄ、表观分布容积得单位就是“升／小时” Ｅ、表现分布容积具有生理学意义
生物药剂学与药物动力学试卷及答案 4
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GAGGAGAGGAFFFFAFAF 生物藥劑學與藥物動力學期末考試試題
一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分)
1.大多數藥物吸收的機理是（D ）
A.逆濃度關進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉運現象的被動擴散過程
2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ）
A.藥物的解離常數與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
3.不是藥物胃腸道吸收機理的是（ C ）
A.主動轉運 B.促進擴散 C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被精品文檔
GAGGAGAGGAFFFFAFAF 動擴散
4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規律（B ）
A.平均穩態血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術平均值
B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩態時的累積因子與劑量有關
E.平均穩態血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值
5.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h，則它的生物半衰期（ C ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6.下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ A ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量