脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察
脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察
【摘要】目的 探讨脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法 将
2011年3月至2012年7月在我院门诊就诊的过敏性咳嗽的患儿80例随机分为
两组，两组病例均使用吸入糖皮质激素，观察组在对照组治疗基础上给予口服脾
氨肽，比较治疗后两组疗效。结果 观察组总有效率同对照组比较有显著性差异
（P＜0.01）。治疗前后血免疫球蛋白检测的变化有明显差异。结论 使用脾氨肽
辅助治疗儿童过敏性咳嗽疗效肯定，无明显不良反应，临床上可考虑使用。
【关键词】脾氨肽；儿童过敏性咳嗽；临床观察
过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘，是一种潜在隐匿形式哮喘，可发生于任何
年龄，是儿童慢性咳嗽的常见病因，其唯一症状是慢性咳嗽，无明显阳性体征，
易误诊为支气管炎，反复呼吸道感染等，其发病机制多数认为与哮喘相同，亦以
持续气道炎症与气道高反应性为特点[1]。脾氨肽是一种免疫调节剂，通过刺激
和调节细胞介导的免疫反应而起作用。笔者自2011年3月至2012年7月用脾氨
肽辅助治疗过敏性咳嗽，分析其疗效，并观察其安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 收集我院门诊自2011年3月至2012年7月期间诊断为过敏
性咳嗽的患儿80例，所有病例均符合第7版《儿科学》中过敏性咳嗽的诊断标
准，其中男45例，女35例，年龄3～8岁，平均年龄5.2岁，随机分为两组，
观察组和对照组各40例，两组患儿性别、年龄差异无统计学意义（P＞0.05），
具有可比性。
1.2 治疗方法 两组患儿均使用吸入糖皮质激素（辅舒酮气雾剂，125 μg/次，
2次/d），疗程12周，咳嗽较剧烈者加用短程的支气管扩张剂（美普清，8.3～12.5
μg/次，2次/d），疗程3～6 d。观察组在此治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉（复
可托，浙江丰安生物制药有限公司2 mg/支），口服，前5 d， 1支/d，以后隔日
1支，睡前凉开水冲服，疗程8周。观察临床疗效，血免疫球蛋白的变化及不良
反应。
1.3 疗效观察及标准 临床控制：咳嗽症状完全消失，或偶尔咳嗽不需要服
药可缓解；显效：咳嗽较治疗前明显减少，偶有咳嗽需口服支气管扩张剂能缓解；
好转：咳嗽症状稍有减轻，但仍需口服支气管扩张剂；无效：咳嗽症状基本无改
善。除无效外均视为有效。
1.4 统计学方法 两组计数资料的比较用χ2检验，计量资料比较用t检验，P
＜0.05视为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组总有效率比较有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.3不良反应 观察组加用脾氨肽治疗，未发现明显的不良反应。
3 讨论
哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，以气道高反应性为病理生理特征。我国
儿童哮喘调查显示其发病率约为0.5～3.4%，个别地区高达5%，并逐年上升[2]。
过敏性咳嗽是儿童哮喘的一种特殊类型，呼吸道感染和受冷空气刺激容易诱
发发作，其发病机制跟典型哮喘相同。哮喘的发病机制很复杂，遗传和环境因素
都会影响哮喘的发展。近年来通过对哮喘患者的病理和生化免疫学研究，认为哮
喘是气道的慢性炎症性疾病。气道的慢性炎症产生的途径主要有IgE介导的T
淋巴细胞依赖的炎症途径和非IgE介导
的T淋巴细胞依赖的炎症途径，而儿童患者常与呼吸道病毒感染有关，因
为病毒可以通过激活CD8+T淋巴细胞，趋化嗜酸性粒细胞从而诱发气道高反应。
哮喘患儿的CD4+/CD8+比值降低，提示T细胞在亚群分布出现异常，体液免疫
功能紊乱，导致患儿的细胞免疫功能低下。因此近年来开始尝试使用免疫调节剂
辅助治疗哮喘。
儿童哮喘需要进行长期、规范、持续，个体化原则，常用的长期控制药物主
要为吸入型糖皮质激素（lCS）、白三烯受体拮抗剂（LTRA）以及lcS与吸入型
长效B2受体激动剂（LABA）联合治疗等。ICS是儿童哮喘长期控制治疗的首
选药物[3-5]。根据最新哮喘指南[5]，哮喘患儿需每l-3个月审核一次用药方案，
根据控制情况调整治疗。如哮喘控制欠佳，可选择ICS加用其他药物联合治疗或
增加ICS剂量。但即使是经过规范治疗，仍然有些患儿不能达到良好的哮喘控制，
究其主要原因是合并反复呼吸道感染。
脾氨肽来源于健康新鲜动物脾脏，是一种新型的多功能细胞免疫增强剂。主
要成分为肽及核苷酸类复合物，分子质量3 500左右，含有多种氨基酸和免疫调
节因子，能够增强T淋巴细胞的杀伤效应[6]。进入人体后，作用于免疫信息传
递、淋巴细胞活化和受体调节三个环节，通过增强T淋巴细胞的杀伤效应、协
同效应、增殖效应和复制效应，提高患儿免疫功能，促进机体免疫平衡，达到排
斥抗原性改变的自身细胞和抗细菌性、霉菌性和病毒性细胞内感染的作用[7]。
本组研究表明使用脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽疗效明显优于对照组，能有效
提高血中免疫球蛋白浓度，从而有效防止病情反复发作。本品为口服剂型，无明
显异味，使用方便，儿童依从性好。本研究同时观察本品的安全性高，无明显的
不良反应。
综上所述，对于儿童过敏性咳嗽患儿，除给予常规使用ICS及短程口服支气
管扩张剂外，可考虑加用免疫调节剂脾氨肽，后者能明显提高治疗有效率，尤其
对于合并反复呼吸道感染者效果更明显，且依从性及安全性高。
参 考 文 献
[1] 胡亚美，江载芳.诸福棠实用儿科学.第7版.北京：人民卫生出版社，2003：
631-635.
[2] 鲍一笑，张延熹.儿童呼吸系统疾病.北京：科学技术文献出版社，2008：
160-163.
[3] 中华医学会儿科学分会呼吸学组.儿童支气管哮喘诊断与防治指南.中华
儿科杂志，2008，46（10）：745.
[4] Jing Zhao， Juan Bai， Kunling Shen， et al. Self-reported prevalence of
childhood allergic diseases in three cities of China；a multicenter study. BMc Public
Heal山，2010，10（1）：551.
[5] Paul C Potter. Current guidelines for managemant of asthma in young
children. Allergy Asthma Immunol Res，2010，2（1）：1-13.
[6] 程佩素.脾氨肽冻干粉口服液和匹多莫阿得口服液防治小儿反复呼吸道
感染疗效比较.中国医院药学杂志，2007，27（7）：921-922.
[7] 卢海儒.复可托.中国新药杂志， 1999， 8（12）： 845.
脾氨肽冻干粉治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察
2018年6月第8卷第12期CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.8 No.12 June 2018 65·临床药物应用·脾氨肽冻干粉治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察王红利 蔡卫明广州市红十字会医院儿科，广东广州 510220[摘要] 目的 探讨脾氨肽冻干粉治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。
方法 选取2014年1月～2016年12月收治患反复呼吸道感染患儿124例作为研究对象，根据随机数字表法分为研究组和对照组，每组62例。
对照组给予常规抗感染治疗，研究组在此基础上给予脾氨肽口服冻干粉治疗，观察两组患者外周血T 淋巴细胞亚群、临床症状以及临床疗效情况。
结果 治疗后研究组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前改善明显，且优于治疗后的对照组，对比有统计学差异（P ＜0.05）；研究组在治疗过程中平均急性发作次数、平均急性发作持续时间以及平均急性再次发作间隔时间均优于对照组，组间对比存在统计学意义（P ＜0.05）；研究组总治疗有效率为98.39%，优于对照组82.26%，组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 脾氨肽可提高患儿外周血T 淋巴细胞亚群，进而调节患儿免疫功能，减少反复呼吸道感染发作次数，延长急性发作间隔时间，减少反复呼吸道感染发作次数，延长急性发作间隔时间，值得临床推广应用。
[关键词] 脾氨肽冻干粉；儿童反复呼吸道感染；外周血T 淋巴细胞亚群；临床疗效[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2018）12-65-03Effect of lyophilized powder of spleen aminopeptide on recurrentrespiratory tract infections in childrenWANG Hongli CAI WeimingDepartment of Pediatric, Guangzhou Red Cross Hospital, Guangdong Province, Guangzhou 510220, China[Abstract] Objective To explore the clinical efficacy of lyophilized powder of spleen aminopeptide in children with recurrent respiratory tract infection. Methods One hundred and twenty-four children with recurrent respiratory tract infection who were treated from January 2014 to December 2016 in our hospital were selected and randomly divided into study group and control group according to the random number table method, 62 cases in each group. The control group was given the conventional anti-infection therapy; on the basis of the former, the study group was given the lyophilized powder of spleen aminopeptide. The peripheral blood T lymphocyte subsets, clinical symptoms and clinical efficacy were observed in the two groups. Results After treatment, the CD4+, CD8+ and CD4+/CD8+ in the study group improved significantly compared with those before treatment, and were better than those in the control group after treatment (P ＜0.05). In the study group, the average acute attack times, the average acute attack duration and the mean acute recurrence interval were better than those in the control group, and there was a statistically significant difference between the groups (P ＜0.05). The total effective rate of the study group was 98.39%, which was better than that of the control group (82.26%). The difference between the two groups was statistically significant (P ＜0.05). Conclusion The lyophilized powder of spleen aminopeptide can improve the peripheral blood T-lymphocyte subpopulation and immune function, reduce the attack frequency of recurrent respiratory tract infection and extend the interval time of acute attack. It is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Lyophilized powder of spleen aminopeptide; Recurrent respiratory tract infection in children; Peripheral blood T-lymphocyte subpopulation; Clinical efficacy反复呼吸道感染作为儿科常见疾病，是因上下呼吸道感染反应发作的一种临床综合征。
脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察
汇报人：
日期:
CATALOGUE
目 录
• 引言 • 脾氨肽的介绍 • 治疗方法与实验设计 • 实验结果及分析 • 不良反应与副作用 • 结论与展望 • 参考文献
01
CATALOGUE
引言
研究背景
免疫功能低下是一种常见的疾病 ，患者免疫系统无法正常发挥其 保护身体的作用，易受感染或其
不良反应的种类及处理方法
过敏反应
部分患者可能出现皮疹、 瘙痒等过敏症状，应立即 停药并就医。
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹泻等， 症状轻微者可继续用药， 症状严重者需停药并给予 对症治疗。
循环系统反应
如血压升高、心悸等，应 停药并给予相应治疗。
副作用的发生率及处理方式
发生率
脾氨肽的副作用发生率较低，多数为轻至中度，且停药后可自行缓解。
功能等检查。
不良反应
密切关注患者用药后的不良反应， 如皮疹、恶心、腹泻等。如出现不 良反应，及时采取相应措施处理。
依从性
确保患者按照规定剂量和时间服用 药物，提高依从性，保证实验结果 的可靠性。
04
CATALOGUE
实验结果及分析
实验数据及统计方法
实验数据
本实验共纳入100例免疫功能低下的患者，年龄在18-65岁之间，其中50例为 男性，50例为女性。所有患者均接受脾氨肽治疗，疗程为4周。
他疾病的影响。
脾氨肽是一种从猪脾脏中提取的 免疫调节剂，具有提高机体免疫
功能的作用。
已有研究表明，脾氨肽在治疗免 疫功能低下方面具有一定的疗效 ，但还需要进一步研究其疗效及
作用机制。
研究目的
探讨脾氨肽治疗免疫 功能低下的疗效。
脾氨肽口服液的作用与功效
脾氨肽口服液的作用与功效
脾氨肽口服液由经检疫合格的猪或牛脾脏制成，性状为无色或微黄色液体。
主要成分是从猪和牛脾脏中提取的多核苷酸混合物和多肽氨基酸。
服用它可以增强人体的抗病能力和免疫力。
还可用于各种慢性疾病的辅助治疗。
脾氨肽口服液的功效与作用
1.脾氨肽口服液主要用于治疗过敏性鼻炎、乙肝和过敏性疾病。
2、健脾氨基肽口服液成分天然，儿童可放心使用。
3.而且脾氨肽口服液具有免疫系统的正负双向调节作用，可以巩固或控制体液免疫和细胞免疫。
4.临床上可用于调节儿童免疫力。
脾氨肽口服液注意事项
1、口服，每日一次，每次10 ml，或遵医嘱调整剂量。
2、取材天然，副作用小，一般不会引起严重的药物反应。
但如果需要长期服用，一定要在专业医生的指导下服用。
保证效果和用药安全。
3.变色、混浊、变味、过期等。
被发现了。
应果断丢弃，切不可再次服用，以免发生药物不良反应。
4.对于体质较弱，免疫力较低的人，建议多运动增强体质，再配合药物治疗。
功效会更好。
脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究
•2040•吉林医学2019年9月第40卷第9期脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究章智,鲍志强（福建省莆田市第一医院，福建莆田351100）［摘要］目的：探讨脾氨肽口服冻干粉对于小儿反复呼吸道感染的临床可行性。
方法：选取收治的小儿反复呼吸道感染（RRI）患者100例为研究对象，随机分为对照组和观察组各50例。
对照组患儿采用常规治疗手段，即为患儿进行抗感染、止咳化痰等症状的针对性治疗；观察组患儿则在对照组的基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗，且持续治疗2~3个月，将患儿在治疗前的T细胞亚群、免疫球蛋白等指标以及患儿治疗后的相关指标进行评价记录，将两组指标数据进行对比。
结果：观察组患儿中显效27例，有效22例，治疗总有效率为98.0%（49/50）；对照组患儿中显效10例，有效17例，治疗总有效率为54.0%（27/50）。
观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组患儿治疗后的CD3+、CD4+/CD8+均显著高于治疗前（P<0.05）,但治疗前后的CD4+之间的差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗前两组患儿的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+之间的差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患儿的CD3+、CD4+/CD8+均显著高于对照组（P<0.05）,但两组患儿的CD4+之间的差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：脾氨肽口服冻干粉对于治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著，值得临床推广。
［关键词］脾氨肽口服冻干粉；小儿;反复呼吸道感染；疗效反复呼吸道感染作为一种综合性疾病在幼儿中较为常见，且大多数患儿都是学龄前儿童，并且病情的发生率随着幼儿的成长而减少［1］。
学龄前儿童由于自身免疫力较低，因此患反复呼吸道感染的症状较为常见，严重影响幼儿的正常成长和发育，若没有得到及时、有效的治疗还会进一步影响儿童的身心健康,造成很大危害［2］。
雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察
临床肺科杂志2017年7月第22卷第7期1337雾化吸入重组人干扰素tt-lb联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察赵志勇1王立华1韩晶2李贤伟3张伟全4马慧平1任华1李强5【摘要】目的观察雾化吸人重组人干扰素ct-lb联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染（RRTI)的临床疗效。
方法1〇〇例反复呼吸道感染患儿，将患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例,对照组采用常规治疗，治疗组在常规基础上给予雾化吸人重组人干扰素ct-1 b联合脾氨肽口服治疗，观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。
结果治疗组患儿的总有效率为82. 0%，对照组患儿的总有效率为42. 〇%,两组比较P<〇. 05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组；T细胞亚群CD3+CD4+较对照组升高,CD4+/C D s+较对照组增高。
结论雾化吸人重组人干扰素<x-lb联合脾氨肽治疗R R T I有较好的临床疗效。
反复呼吸道感染（m m)是小儿常见的呼吸道 疾病，其中病毒是引起小儿反复呼吸道感染的主要 病原体。
多数学者认为儿童免疫系统发育的不成熟 以及功能低下，是导致反复呼吸道感染的重要原因 之一[1-3]。
重组人干扰素a-l b是1989年由我国自 主研制成功的一类新药，它可以诱生多种抗病毒蛋 白，进而减少及控制病毒的感染，临床上广泛应用于 治疗小儿病毒性呼吸道感染[4]，与源自西方人的干 扰素a-2a和a-2b亚型不同，重组人干扰素a-l b更 适合中国人使用，因为它克隆自中国健康人的脐血 白细胞。
故应用免疫调节剂来改善患儿低下的免疫 功能，同时联合雾化吸入重组人干扰素a-l b局部抗 病毒治疗，对防治小儿反复呼吸道感染有一定功效。
2015年1 -7月我院使用重组人干扰素a-l b雾化 吸入联合脾氨肽治疗反复呼吸道感染50例，取得了 较好的效果，现报到如下。
资料与方法一'、临床资料选取2015年1月- 2015年7月我院收治的1〇〇例反复呼吸道感染患儿，诊断标准符合全国小 儿反复呼吸道感染学术会议制定的诊断标准[5]。
反复呼吸道感染患儿应用脾多肽治疗的临床疗效观察
反复呼吸道感染患儿应用脾多肽治疗的临床疗效观察高亮【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2015(7)15【摘要】目的分析反复呼吸道感染患儿应用脾多肽治疗的临床疗效.方法回顾分析2012年12月~2014年12月本院89例反复呼吸道感染患儿临床资料,按不同治疗方案分为两组,对照组43例行常规治疗,研究组46例在其基础上行脾多肽治疗,观察两组疗效.结果对照组总有效率76.7%低于研究组95.7%,且各症状改善时间均多于研究组,差异均具统计学意义(P<0.05).结论反复呼吸道感染患儿应用脾多肽治疗的临床疗效显著.%Objective Analysis of the clinical efficacy of recurrent respiratory tract infection in children application spleen polypeptide therapy. Methods Review December 2012-2014 in our hospital 89 cases of clinical data in children with recurrent respiratory tract infections, according to the different treatment options are divided into two groups, 43 routine routine treatment group of 46 patients in their study based on the uplink spleen polypeptide treatment were observed efifcacy. Results The control group, the total efifciency of 76.7% was significantly lower than the study group was 95.7%, and each time symptoms are more than the study group, the differences were statistically significant (P < 0.05). Conclusion Clinical efficacy in children with recurrent respiratory tract infections spleen polypeptide therapeutic applications significantly.【总页数】1页(P143)【作者】高亮【作者单位】463000 河南省驻马店中心医院【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.脾胺肽治疗反复呼吸道感染患儿的远期疗效观察 [J], 施国锦;徐青华2.α-2a干扰素联合脾多肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效观察 [J], 魏博;梅花3.脾多肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 [J], 苏文忠4.脾多肽联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察 [J], 王丹丹;陈伟贤;夏文晋;李建5.脾多肽联合肠内营养治疗脓毒症的临床疗效观察 [J], 莫绮君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脾氨肽和维生素A、D联合防治小儿反复呼吸道感染临床效果观察
脾氨肽和维生素A、D联合防治小儿反复呼吸道感染临床效果观察摘要:目的探讨脾氨肽和维生素A、D联合应用防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。
方法所有病例随机分为A、B、C三组，急性期均给予对症处理治愈，A组口服脾氨肽和维生素AD口服，B组口服维生素AD，C组为对照组。
结果 A组总有效率94．12%，B组总有效率93．33%，C组总有效率64．52%，A、B两组明显优于C组。
且一年内不同时期发作次数明显减少，优于C组(P＜0．01)。
3个月内A组发病次数明显低于B、C两组。
结论脾氨肽和维生素A、D联合应用防治小儿反复呼吸道感染有显著疗效。
关键词:反复呼吸道感染;小儿;脾氨肽;维生素小儿呼吸道感染是儿科门诊常见疾病，儿童发病率占门诊就诊量的40%～70%，居各种疾病的首位。
反复呼吸道感染(RRTI)占小儿呼吸道感染的30%，是近年来儿科临床工作者十分关注的疾病。
我院儿科于2012年4月～2013年4月对门诊就诊的符合RRTI的患儿给予脾氨肽和维生素AD的口服，观察反复呼吸道感染的疗效，现报道如下。
1资料与方法1．1临床资料95例患儿均符合全国小儿呼吸道疾病学术会议纪要中反复呼吸道感染的诊断标准［1］。
其中病程1～3年。
将95例随机分为A、B、C三组，A组34例，B组30例，C组31例。
三组患儿性别、年龄、发作频率、持续时间等经统计学处理，差异均无显著性，有可比性。
1．2治疗方法三组病人在感染期均给予抗感染、退热与止咳等对症治疗。
A组在此基础上给予脾氨肽(2 mg/支)和维生素AD合剂(星鲨维生素AD滴剂，15 ml/瓶，每克含维生素A 9000单位、维生素D2 3000单位。
)口服，B组口服维生素AD，C组未用其他治疗。
剂量和疗程:脾氨肽每次2㎎，隔日一次，连用3个月;维生素AD，一岁以上6～7滴/日，口服，连用3个月。
1．3疗效评价观察治疗期间、治疗后共1年内不同时期患急性呼吸道感染的次数、病种、持续时间，临床症状和体征改变等。
扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎临床疗效观察 林日华,彭伟娇,周仙仕
收 稿 日 期 ： 2014￣ 12￣ 02
国 际 医 药 卫 生 导 报 ,2014,20(2):229￣231. ［7］李 翠 芬 ,韩 临 晓 ,刘 燕 燕 .人 流 后 即 日 服 用 优 思 明 对 子 宫 内 膜 修 复
作 用 的 临 床 观 察 ［ J］ .中 外 医 疗 ,2011,30(33):52￣54. ［8］李琰琳,李琰珉,吕军城，等 .优思明联合阴道超声及微管保护人工
能有效的阻断或者减缓其发病。 AD 的治疗指南指出，有镇静作用的第一代抗组胺药可有
效缓解瘙痒，且优于第二代抗组胺药，扑尔敏作为 H1 受体拮 抗药，其化学结构属于烃胺类。 主要能竞争性阻断变态反应 靶细胞上组胺 H1 受体，使组胺 不 能 与 H1 受 体 结 合 ，从 而 抑 制其引起的过敏反应。 但是它不影响组胺的代谢，也不阻止 体内组胺的释放，故临床治疗 AD 的效应相对局限。
中 图 分 类 号 ：R985；R986
文 献 标 识 码 ：B
文 章 编 号 ：1001￣ ８１７４（２０１5）03￣ 0513￣ 01
特 应 性 皮 炎 （AD）是 一 种 慢 性 、难 治 性 、炎 症 性 皮 肤 病 ，好 发于儿童和青少年。 临床上分成三期：婴儿期、儿童期、成人 期。 婴儿期及儿童期 AD 主要表现为头面部、肘窝、腘窝等处 的皮炎，严重时可累及其他部位，患儿局部皮肤瘙痒剧烈，并 且反复发作，给患儿及家长带来严重的身心痛苦。 目前其 AD 发 病 率 呈 上 升 趋 势 ，据 流 行 病 学 调 查 结 果 显 示 ［1］， 西 方 发 达 国 家 约 AD 的 发 病 率 为 6%或 者 更 高 ， 我 国 AD 的 发 病 率 约 为 3%，且呈逐 年 上 升 的 趋 势 ，尤 其 是 快 速 城 市 化 及 西 方 化 的 地 区。目前针对 AD 治疗尚无明显特效的治疗措施，多以外用类 固醇激素和口服抗组胺药为主，而笔者经过多年的临床观察 和临床实践， 发现扑尔敏联合脾氨肽口服液应用于小儿 AD
反复呼吸道感染患儿应用脾多肽治疗的临床疗效观察
ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎｔ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐｓ ， ４３ ｒ ｏ ｕ ｔ ｉ ｎ ｅ
ｒ ｏ ｕ ｔ ｉ ｎｅ ｒｅ ｔ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｏ ｆ ４６ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｂａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｕ ｐｌ ｉ ｎ ｋ
总有效 率 为 ７ ６ຫໍສະໝຸດ ． ７ ％（ ３ ３ ／ ４ ３）；研 究 组 为 ２ ４例 、２ ０ 例 、２例 ，总有
效率为 ９ ５ ． ７ ％（ ４ ４ ／ ４ ６），两组 差异 具有 统计 意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５）。
２ ． ２ 两 组症 状改 善 时间
对 照组体温 、咳嗽 、哕音消失等的改善时间分别为 ： （ ３ ． ８ ±１ ． ０ ） ｄ 、
ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄｓ Ｒｅ ｖ ｉ ｅ ｗ Ｄｅ ｃ ｅ ｍｂｅ ｒ ２ ０１ ２ ． ２ ０１ ４ ｉ ｎ ｏ ｕｒ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ８ ９ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ａ ｔ ａ ｉ ｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｒ ｅ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｓ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ， ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ
ｓ ｐｌ ｅ ｅ ｎ ｐ ｏ ｌ ｙ ｐ ｅ ｐ ｔ ｉ ｄ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏｌ
脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中的应用效果研究
DOI：10.19368/ki.2096-1782.2023.13.154脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中的应用效果研究朱志萍，黄爱军，陈锡官东台市人民医院儿科，江苏东台224200[摘要]目的探究脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中应用的效果。
方法选择2021年2月—2023年1月于东台市人民医院接受治疗的103例反复呼吸道感染小儿为研究对象，采用随机数表法分为对照组（n=51）与观察组（n=52）。
对照组患儿接受常规治疗，观察组接受常规治疗+脾氨肽口服冻干粉，对比治疗前和治疗1周以及治疗2周后两组患儿T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白变化以及治疗效果。
结果治疗前，两组T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血红蛋白水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1周以及治疗2周后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平呈上升趋势，CD8+下降，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。
治疗前，两组IgA、IgG、IgM水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1周以及治疗2周后，两组IgA、IgG、IgM水平上升，高于治疗前，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组治疗总有效率为96.15%，高于对照组的86.31%，差异有统计学意义（χ2=4.118，P=0.042）。
结论在反复呼吸道感染患儿临床治疗中使用脾氨肽口服冻干粉，能够提升患儿免疫功能，提升治疗效果，促进患儿康复。
[关键词]小儿反复呼吸道感染；脾氨肽口服冻干粉；免疫指标；T淋巴细胞亚群；治疗效果[中图分类号]R72 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2023）07(a)-0154-04Study on the Effectiveness of Spleen Aminopeptide Oral Freeze-dried Pow⁃der in the Clinical Treatment of Recurrent Respiratory Tract Infections in ChildrenZHU Zhiping, HUANG Aijun, CHEN XiguanDepartment of Pediatrics, Dongtai People's Hospital, Dongtai, Jiangsu Province, 224200 China[Abstract] Objective To explore the effect of spleen aminopeptide oral freeze-dried powder in the clinical treatment of children with recurrent respiratory tract infection. Methods A total of 103 children with recurrent respiratory tract infection who received treatment in Dongtai People's Hospital from February 2021 to January 2023 were selected as the study objects, and were divided into control group (n=51) and observation group (n=52) by random number table method. The control group received conventional treatment, and the observation group received conventional treatment plus spleen ammonia peptide oral lyophilized powder. The changes of T lymphocyte subsets, immunoglobulin and therapeutic effect of the two groups were compared before treatment, 1 week of treatment and 2 weeks after treatment.Results Before treatment, there was no statistically significant differences in T lymphocyte subsets, immunoglobulin and hemoglobin levels between the two groups (P>0.05). 1 week of treatment and 2 weeks after treatment, the levels of CD3+, CD4+and CD4+/CD8+in both groups showed an increasing trend, while CD8+decreased, and the observation group was better than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there was no statistically significant difference in IgA, IgG and IgM levels between the two groups (P>0.05). 1 week of treat⁃ment and 2 weeks after treatment, the levels of IgA, IgG and IgM in the two groups were higher than before treatment, and the observation group was higher than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The total effective rate of the observation group was 96.15%, higher than that of the control group (86.31%), and the differ⁃ence was statistically significant (χ2=4.118, P=0.042). Conclusion TIn the clinical treatment of children with recur⁃[作者简介] 朱志萍（1980-），女，本科，副主任医师，研究方向为儿内科。