循环水中N03 -测定方法的改进
中水回用循环水浓缩倍数的计算方法
则 分 的性质 。 １１节 水量 和浓 缩倍数 的关 系 ． 式 中 ：Ｔ为 总排 污水量 ，３。 Ｂ ｍａ 对 于用来 监测 浓缩 倍数 的组 分 浓度 或者 现在 从节 约水 资 源的 角度看 以下补充 水 由以上 公式 计算 出的不 同浓 缩倍 数下 冷 性 质 的要求 是 ：它 们 只 随浓 缩倍 数 的增 加 而 加 量 Ｍ 占循 环 水量 Ｒ 的百 分 比 Ｍ Ｒ与 浓缩 倍 却 水 运行 参 数 Ｍ、 、 ／ 、 ＡＭＲ） ／ ＢＭＲ （ ／ ／ ＡＮ的计 成 比例 地增 加 ，而不受 运 行 中其他 条件 （ 数 Ｎ的关系 ，以及 每提 高一个 浓缩 倍数 时节 算结 果列 于表 １ ： 中 热、 曝气 、 加水处 理 剂 、 淀或 者结 垢等 ） 投 沉 的 约 的补水 百分 比 （ 占循 环水量 的 百分 比表 以 １ 浓缩 倍数 的选 择 ． ２ 干扰 ， 常选 用 的组分 浓度 和性 质有 ： 离 子 通 氯 示） 从表 １ 以看 出 ： 可 浓度 、 离 子浓 度 、 离 子浓 度 、 盐 量 和 电 钙 钾 含 （ ／ ）ＡＮ与浓缩 倍 数 Ｎ的关 系。 ＡＭ Ｒ ／ １ ．随着 循环 水浓 缩 倍数 Ｎ的增 加 ， ．１ ２ 补 导率 。 在循 环水 系统 运行过 程 中 ， 通常 要加 入 呼 和 浩 特 石化 公 司 １ ＃循环 水 场 设 计 能 水 量 Ｍ 和排 污水 量 Ｂ都 不断 减少 ，因此 ， 提 氯 、 次氯 酸 钠 等去 除水 中的 微 生物 ， 此时 ， 循 力 为 １５０ ￣ ， ３０ｍ ｈ 向一 联 合 装 置 、 二联 合 装 置 高循 环水 的浓 缩倍数 可 以节 约水 资源 。 环水 中会 引入 额外 的氯 离子 ，使浓 缩倍 数偏 （ 除加 氢改 制 ）硫 磺 回收及 辅 助设 施供 水 ， 、 冷 １． ．２每提 高一个 浓缩倍 数单 位（ ＝ ） 高 ；同时不 少循 环水 系 统在运 行 过程 中容 易 ２ ＡＮ Ｉ， 却 塔进 口与出 口的水 温分 别是 ４ ０和 ２％， ８ 当 但 每提 高一个 浓缩 倍数 单位 所 降低 的补充 水 结垢 ，尤其 在高 硬度 、高 碱度 和 高浓 缩倍 数 浓 缩倍 数 Ｎ分别 是 １ —００ 的补充 水量 Ｍ 量 的百 分 比（ ／ ） ． １．时 ５ ＡＭ Ｒ ／ ＡＮ随 浓缩倍 数 的增 加 时 ，用 钙离 子浓 度计 算 的浓缩 倍 数结 果往 往 和 排污 水 量 Ｂ以及 补充 水 量 占循 环水 量 的百 而降低 ， Ｎ提高 到 ４ 当 ． ０以上 时 ， 一 步提 偏低 ；用 含盐量 和 电导 率计 算浓 缩倍 数 比较 再进 分 比 Ｍ Ｒ列 于表 １ 。计算方 法如 下 ： ／ 中 高浓缩 倍数 ， 效果 不明显 。 浓缩倍 数 由 简单 ，但 是处理 药 剂 的加入 会使 水 中 的含 节水 如 １． ． １循 环 水 补 水 量 按 公 式 Ｍ＝ ＋ Ｂ ４０ 高 到 ５ Ｉ Ｅ Ｄ＋ ．提 ． ，节 水 量 仅 占循 环 水 量 的 量和电导率增加 ， ０时 会使整个系统 的循环水融 计算： ０１％， ． ７ 由此 ， 般 循 环 水系 统 的浓 缩 倍 数通 缩倍数的测定产生较大误差 。而大多数钾离 一 式 中： Ｍ为 循 环水 场 补 充水 量 ， ； ｍ Ｅ为 常被 控制在 ２ — ． ．４ ０ ０比较 理想 。 子 的溶解 度 较大 ，在循 环水 的运 行过 程 中又 蒸 发 水量 ， ； ｍ Ｄ为风 吹损 失 水 量 ， ； ｍ Ｂ为 ２ 浓缩倍 数 的监测 不会 从水 中析 出 ， 离 子 的水 处 理剂 比较 少 ， 钾 所 以用循 环 水中 的钾 离子浓 度 与补 充水 中钾 排 污水 量 ， 。 ｍ ２ 单 一补水 循环 水浓度 的计 算 ． １ １１ 蒸发 水量 按公 式 Ｅ Ｒ Ｃ ＊ ／计 ．． ２ ＝ ＊ Ｐ ＡＴｒ 对于用 单一 补水 的循 环水 系 统 日常运 行 离子浓 度之 比计算 浓缩 倍数 Ｎ时 受到 的干扰 算： 时 ，我们 通常 是根 据循 环水 中某 一组 分 的浓 比较小 。即 ： ＝ Ｋ ］ Ｉ ］ Ｎ ［ （ ＋ 式 中 ： 为 水 的 热 容 量 ，ｊ ｇ・ ， 度或 者某 一性 质与 补充水 中的某 一重 组分 的 ｃ Ｋ／ ℃ ｋ ２ ． ２中水 回用循 环水 浓缩倍 数 的计算 （． ７； ４１ ）ＡＴ为冷 却塔 温差 ， ；为水 的 蒸 发 浓度 或者 某一种 性 质之 比计算 循 环水 的浓 缩 ８ ℃ ｒ ２ ． ． １中水 ２ 潜 热 ，ｊ ｇ４ 是 ２０ ； Ｋ／ ，０ ｋ ｃ ４ １Ｒ为循 环水 量 ， 。 倍数 Ｎ ｍ 。即 ： ＝ Ｍ Ｎ Ｃ ｃ 所 谓 中水是 相对 于上 水 （ 自来 水 ） 和下水 污水 ） 言的 ， 指 污水 经处 理后 ， 到规 定 而 是 达 １ ．风 吹损失 量按公 式 Ｄ Ｒ ０ ５ ．３ １ ＝ ＊． ％： ０ 式 中 ： ｃ 为循 环水 中某 一 组分 的 浓度 或 （ 式中： Ｄ为 风损失 量 ， ％。 ｍ 者 某一则 分 的性质 ； 的水 质标 准 ，可 在一 定 范围 内重 复使 用 的非 １ ． 排 污 水 量 按公 式 Ｂ ＝ ／ 一１ ．４总 １ Ｔ Ｅ（ １ Ｎ 计 ｃ 为 补 充水 中某 一 组 分 的浓 度 或 者 某 饮用 水 。
硝化细菌
生命活动
[编辑本段]
硝化细菌的生命活动：亚硝酸细菌（又称氨氧化菌），将氨氧化成亚硝酸。反应式：2NH₃＋3O₂→2HNO ₂＋2H₂O＋158kcal(660kJ)。硝酸细菌（又称硝化细菌），将亚硝酸氧化成硝酸。反应式：HNO2 + 1/2 O2 = H NO3, -⊿G = 18 kcal。 这两类菌能分别从以上氧化过程中获得生长所需要的能量，但其能量利用率不高，故生长 较缓慢，其平均代时（即细菌繁殖一代所需要的时间）在10小时以上。硝化细菌在自然界氮素循环中具有重要作 用。这两类菌通常生活在一起，避免了亚硝酸盐在土壤中的积累，有利于机体正常生长。土壤中的氨或铵盐必需 在以上两类细菌的共同作用下才能转变为硝酸盐，从而增加植物可利用的氮素营养。时至今日，人们尚未发现一 种硝化细菌能够直接把氨转变成硝酸，所以说，硝化作用必须通过这两类菌的共同作用才能完成。我们知道，亚 硝酸对于人体来说是有害的，这是因为亚硝酸与一些金属离子结合以后可以形成亚硝酸盐，而亚硝酸盐又可以和 胺类物质结合，形成具有强烈致癌作用的亚硝胺。然而，土壤中的亚硝酸转变成硝酸后，很容易形成硝酸盐，从 而成为可以被植物吸收利用的营养物质。在硝化细菌的作用下，土壤中往往出现较多的酸性物质。这些酸性物质 可以提高多种磷肥在土壤中的速效性和持久性，可以防治马铃薯疮痂病等植物病害，甚至可以使碱性土壤得到一 定程度的改良。所以说，硝化细菌与人类的关系十分密切。农业上可通过深耕、松土提高细菌活力，从而增加土 壤肥力。但硝酸盐也极易通过土壤渗漏进入地下水，成为一种潜在的污染源，造成对人类健康的威胁。因此农业 上既可采用深耕、松土的方法提高细菌活力，亦可通过用施入氮肥增效剂（即硝化抑制剂），以降低土壤硝化细 菌的活动，减低土壤氮肥的损失和对环境的污染。
分类
阻硫酸钙垢缓蚀阻垢剂在发电循环水中的研究及应用
当代化工研究Modem Chemical Research145 2021・03科研开发阻硫酸钙垢缓蚀阻垢剂在发电循环水中的研究及应用*刘向朝I宫继勇2聂明I许跃I曹宏伟I王明珠I（1.中海油天津化工研究设计院有限公司天津3001312.中国石油天然气股份有限公司锦州石化分公司辽宁121000）摘耍：循环水系统换热设备出现换热效率降低、设备腐蚀、结垢现象是普遍存在的；结垢物质一般有碳酸钙垢、锌垢、磷酸钙垢、硅酸盐垢、硫酸钙垢，而硫酸钙垢是比较难处理的.当补水中硫酸根离子浓度过高时就会产生硫酸钙垢，而且可能会引起垢下腐蚀；因此研发出高效的阻硫酸钙垢缓蚀阻垢剂应用在硫酸根离子含量高的冷却水系统中具有重要的意义.关键词：硫酸钙垢；换热效果；填料坍塌；缓蚀阻垢剂中国分类•号：TQ文献标识码：AStudy on the Application of High-efficiency Calcium Sulfate Scale Inhibitor in CirculatingWater of Power PlantLiu Xiangzhao1,Gong Jiyong2,Nie Ming1,Xu Yue1,Cao Hongwei1,Wang Mingzhu1(OOC Tianjin Chemical Research and Design Institute Co.,Ltd.,Tianjin,3001312.PetroChina Jinzhou Petrochemical Company,Liaoning,121000)Abstract z The main causes of h eat exchange efficiency reduction and leakage of h eat exchange equipment in circulating water system are scaling and corrosion.The scaling substances generally include calcium carbonate scale,zinc scale,calcium phosphate scale,silicate scale and calcium sulfate scale.When the concentration of s ulfuric acid ions in the rehydration water is too high,calcium sulfate scale will be p roduced,and it may cause scale corrosion.Therefore,it is ofgreat importance to develop effective calcium sulphate scale inhibitor f or cooling water system with high content of s ulfate ions.Key words i calcium sulphate scale；heat exchange effects packing collapsei corrosion inhibitor1.成垢机理循环冷却水处理系统应用在工业生产中所使用的大部分换热设备都会出现结垢的问题。
伊乐藻_固定化氮循环菌技术入湖河道修复研究_王易超
中国环境科学 2012,32(3)：510~516 China Environmental Science 伊乐藻-固定化氮循环菌技术入湖河道修复研究王易超,李正魁*,周莉,范念文,冯露露(南京大学环境学院,污染控制与资源化研究国家重点实验室,江苏南京 210046)摘要：从太湖金墅湾水体筛选出包括土著氨化、亚硝化、硝化和反硝化细菌的氮循环菌,固定于多孔性载体内,对伊乐藻-固定化氮循环菌联用技术在秋冬季太湖金墅湾水源地入湖河道水体生态修复效果进行了研究.经室内生态修复模拟与原位围隔实验表明,伊乐藻-固定化氮循环菌联用对水质改善效果要优于单独使用伊乐藻或固定化氮循环菌,该技术对原位入湖河道有效去除率为:总氮 5.9%~61.2%,氨氮12.4~70.3%,硝氮6.1%~68.0%,COD 4.2%~78.5%;通过氮循环菌释放可明显提高水体氮循环菌数量,MPN值比对照水体高出3~4个数量级;相关性分析表明,差异性显著(P<0.01).经5个月原位围隔试验表明,伊乐藻-氮循环菌联用技术可有效降低秋冬季入湖河道营养盐负荷,有助于控制湖泊水源地富营养化.关键词：富营养化；入湖河道；伊乐藻-固定化氮循环菌联用；生态修复；MPN中图分类号：X703.5 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2012)03-0516-07Study of Elodea nuttallii-immobilized nitrogen cycling bacteria restoration in an inflow river channel of water source, Taihu Lake. WANG Yi-chao, LI Zheng-kui*, ZHOU Li, FAN Nian-wen, FENG Lu-lu (State Key Laboratory of Pollutant Control and Resources Reuse, School of Environment, Nanjing University, Nanjing 210046, China). China Environmental Science, 2012,32(3)：510~516Abstract：Nitrogen cycling bacteria, including ammonifying bacteria, nitrobacteria, nitrosobacteria and denitrifying bacteria were screened and immobilized to the porous carries from nature water of Jinshu Bay, Taihu Lake. The restoration effect of Elodea nuttallii-Immobilized Nitrogen Cycling Bacteria (INCB) assemblage technology applied in one of the inflow river channels of Jinshu bay water source, Taihu Lake was studied in autumn and winter. Lab ecological restoration simulation and in situ enclosure experiment demonstrated that Elodea nuttallii-INCB assemblage technology has better water quality improvement ability than either use INCB or Elodea nuttallii separately. We applied this technology in the inflow river channel water restoration and TN concentration reduced 5.9%~61.2%, NO3- concentration reduced 6.1%~68.0% and COD concentration reduced 4.2%~78.5% during the experiment process. The result also showed nitrogen bacteria quantities increased significantly after releasing INCB, and the MPN values of denitrifying bacteria in the enclosure was 3~4 order of magnitudes higher than the comparison water. There is significant difference between them (P<0.01). In situ enclosure experiment lasted for five months showed Elodea nuttallii-INCB assemblage technique can efficiently decrease inflow river nutrient loading and is helpful in water source eutrophication control in autumn and winter.Key words：eutrophication；inflow river；Elodea nuttallii-INCB assemblage；restoration；MPN太湖金墅湾水源地位于太湖东北部贡湖地区,是苏州市与高新区自来水供应最重要的水源地之一.近年来,由于流域内人类活动的影响及不合理开发利用,贡湖水生态系统遭到破坏,氮磷引起的水体富营养化程度加剧,蓝藻频发,直接威胁到水源地饮水安全,严重制约流域经济建设和社会发展.金墅湾水源地周边河网密布,主要入湖河道有位于取水口北侧的金墅港、田鸡港,以及位于南侧的龙塘港等.水源地入湖河道流域污染源主要包括外部河道来水污染、保护区大气干湿沉降,保护区内工农业污染、居民生活污水排放、畜收稿日期：2011-07-04基金项目：江苏省自然科学基金资助项目(BK2010056);国家水体污染控制与治理科技重大专项(2008ZX07101-012,2008 ZX07101-004) * 责任作者, 教授, zhkuili@3期 王易超等：伊乐藻-固定化氮循环菌技术入湖河道修复研究 511禽及水产养殖废水等[1].因此,控制金墅湾水源地入湖河道污染,改善河道水体水质,对于水源地水质保护具有重要意义.各国学者对利用沉水植物吸收水体氮磷,控制水体富营养化进行了广泛的研究[2-3],目前对于湖泊生态修复的研究热点主要集中在水生植物对营养盐控制方面[4-5].另外,单独利用固定化氮循环菌技术(INCB)进行土著脱氮微生物分离、筛选及去除湖泊过量氮素的应用研究已有相关报道[6-7],单独使用沉水植物改善富营养化水体水质也已有较多研究[8-11],而利用两者联合作用控制入湖河道富营养化的研究尚不多见.常规水生植物净化水质方法对秋冬季水质净化效果往往表现不佳,本研究针对太湖金墅湾水源地主要入湖河道在秋冬季节氮磷污染较严重、河道水体风浪小、一般水生植物逐渐死亡的特点,选择秋冬季生长良好的伊乐藻种(Elodea nuttallii ),采用伊乐藻-固定化氮循环菌联用技术,在室内生态修复模拟实验的基础上,搭建河道原位围隔,进行入湖河道水体生态修复应用研究,通过释放土著氮循环细菌提高水体氮素转化效率,结合伊乐藻吸收水体营养盐,控制入湖河道水体富营养化.同时分析了伊乐藻-固定化氮循环菌联用与河道水体水质改善之间的关系,初步探讨了各因素对水体脱氮的影响机理,以期为水源地入湖河道水体富营养化治理提供有效方案.1 材料与方法1.1 研究区域概况研究区域位于太湖东北部金墅湾水源地主要入湖河道田鸡港与金墅港之间的支流南泾河内(图1),河流污染主要来自沿岸居民生活用水排放、农业及水产养殖废水排放等,受污染水体最终流入贡湖,给区域内水源地水质保护造成较大威胁.2009年11月~2010年3月监测资料显示,南泾河TN 1.24~8.13mg/L 、NO 3- 0.19~5.49mg/L 、NH 4+ 0.043~1.76mg/L 、NO 2- 0.016~0.13mg/L 、TP 0.081~0.38mg/L 、PO 43-0.022~0.27mg/L 、COD 4.49~51.21mg/L,水体透明度0.6~1.3m.南泾河秋冬季水质变化较大,并受气象、人类活动等因素综合影响,富营养化趋势明显.图1 太湖金墅湾水源地入湖河道试验地点 Fig.1 Location of inflow river experiment site in Jinshubay, Taihu Lake1.2 脱氮菌种采集、分离与筛选采集太湖金墅湾水源地水样、沉水植物及底泥中微生物样品,接种至选择性培养基上,富集筛选出纯化的太湖金墅湾土著氨化、硝化、亚硝化以及反硝化细菌.1.3 载体制备及氮循环菌固定化将亲水性玻璃态单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)与蒸馏水按特定体积比均匀混合,并用氮气饱和,采用60Co -γ射线(辐射剂量1×104Gy),在-78℃温度条件下辐照制备形成生物相容性固定化聚合物载体[6].将辐射聚合后载体切成 5mm 立方小块,用蒸馏水浸泡至充分膨胀,然后加入4种氮循环菌培养基培养.培养基充分进入膨胀后载体内部之后,投加经活化后进入对数生长期的氨化、硝化、亚硝化和反硝化细菌各200mL,利用曝气设备在28℃下按照16h 曝气搅动,8h 静置的模式连续培养,使氮循环菌在有氧和厌氧的交替条件下吸附于固定化载体表面,并通过增殖进入多孔载体内部实现固定化.1.4 室内-原位实验设计1.4.1 室内实验 共设4组试验柱,进行模拟生态修复对比:A 柱为裸泥对照样,B 柱为固定化氮循环菌,C 柱为伊乐藻,D 柱为伊乐藻-固定化氮循环菌联用. 2009年8月中旬在南泾河用有机玻璃柱状512 中国环境科学 32卷采样器(内径9cm,长60cm)采集4根未扰动柱样,柱样泥深15cm左右,柱内保留部分上覆水,两端用橡皮塞密封后,尽量保证垂直无扰动,同步采集50L上覆水及一定量伊乐藻,一起运回实验室,小心将泥柱分别移入相同尺寸的有机玻璃生态修复模拟柱内. 对4根柱样分别进行不同处理:A 柱作为对照样不做任何处理,B柱利用柔性网孔材料包覆的方法添加固定化氮循环菌,C柱采用扦插法种植5株10cm长的长势茁壮的伊乐藻,D 柱采用相同方法同时添加固定化氮循环菌及种植伊乐藻.处理完之后,采用虹吸法将采集的原位河道水注满各试验柱,进行预培养,试验柱内氮循环菌载体与水每周更换1次.14d以后试验柱生态系统趋于稳定,再次更换载体,并用新采集的河道上覆水替换柱内水,稳定24h后,测定水体各理化指标,分别考察固定化氮循环菌、伊乐藻、伊乐藻-固定化氮循环菌联用对水源地入湖河道水质改善效果.1.4.2原位河道实验采用围隔,围隔主体采用防水布料,尺寸为3m×2m.顶部用高强度泡沫材料制成浮体,底部采用沙袋作为配重物,各结合处用扁铁、螺丝、加强带连接.原位围隔在南泾河道进行安装.通过桩绳牵引固定确保围隔隔离效果,减少外来水流风浪等因素对围隔内部实验效果的影响.搭建完成后,在围隔内种植伊乐藻,同时利用网兜包覆固定化载体的方式投加氮循环菌,新鲜固定化载体湿重为(50±1)g/包,每周更换1次.对河道围隔内外水质参数进行监测,考察伊乐藻-固定化氮循环菌联用技术对水源地入湖河道水质净化效果.1.5反硝化菌数量围隔内外水体中反硝化菌数量测定采用MPN法[12-13],采用Giltay培养基培养.调节培养基pH值为7.0~7.2,灭菌处理后加入试管中,采用三管法进行反硝化菌计数.以无菌操作法,对每个水样做10倍系列稀释,每支试管中接种水样 1 mL.在25℃恒温培养箱内培养14d后,培养基变蓝的试管视作阳性管[14],对照MPN表读数[15]. 1.6水质测定仪器设备日本岛津UV-2450紫外可见分光光度计,便携式YSI pH计pH100,便携式YSI溶氧仪550A,温度计.1.7水质指标及测定方法正磷酸盐:钼锑抗分光光度法;氨氮:纳氏试剂分光光度法;硝态氮:麝香-草酚分光光度法;亚硝酸盐氮:N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法;总氮:过硫酸钾氧化、紫外分光光度法;pH:便携式pH 计;DO:便携式溶氧仪;COD cr :重铬酸钾法.1.8数据分析本研究中数据归纳和图表分析采用Excel或Origin7.5进行,数据统计分析采用SPSS13.0.2结果与讨论2.1室内试验柱模拟生态修复效果对比2.1.1氮素营养盐水平变化室内试验在2009年9月进行,试验容器采用生态修复模拟柱,7:00~17:00每隔2h取试验柱水样,分别测定4个试验柱内总氮、氨氮、硝氮、亚硝氮、DO、ORP及pH值等参数(图2~图7).结果表明,与其他试验柱相比,当伊乐藻-固定化氮循环菌联用时,水体总氮和硝氮的去除率分别达到最高的65.2%与78.3%,说明伊乐藻-INCB联用对水体氮素的脱除效果最好,硝氮变化规律与总氮一致(r=0.991, P<0.01).而氨氮去除率为5.3%,添加氮循环菌的B柱与D柱中,氨氮浓度呈先增后减之趋势,未添加氮循环菌的试验柱则未见该现象(图6),这可能是由于投放氮循环菌后,水体氨氮浓度先由氨化细菌的矿化作用而增高,随后又经硝化细菌转化而降低造成的.从图5看到,投放固定化氮循环菌的柱体内亚硝氮浓度明显高于未投放的柱体(ANOV A,P<0.001),说明作为水体微生物脱氮过程的中间体之一,亚硝氮浓度由于氮循环菌作用呈暂时性累积.2.1.2pH值与DO变化从图6可见看出,试验过程中4个试验柱水体的pH值均有不同程度升高,添加伊乐藻的C、D两柱的pH值分别高达9.26和9.92,而未添加植物的柱体pH值均在8.5以下.有研究指出沉水植物会分泌有机酸而导致水体pH值下降[16],但另一方面,沉水植物在昼间3期 王易超等：伊乐藻-固定化氮循环菌技术入湖河道修复研究 513光照条件下,会因其强烈的光合作用消耗水中的 CO 2,导致水体pH 值的增加.结果表明,本试验伊乐藻提高水体pH 值的作用占据主导.添加伊乐藻的C 、D 试验柱DO 均达到11mg/L 以上,证实水体在沉水植物的强烈光合作用下,溶解氧往往呈明显过饱和现象,与Cheng 等[17]的研究结果相同;裸泥柱样DO 无明显变化,而仅投放INCB 的试验柱由于氮循环菌生命代谢耗氧,10h 内水体DO 从初始值8.86mg/L 缓慢减至8.21mg/L.通过Pearson 相关性分析发现,含伊乐藻的试验柱内总氮浓度与DO 呈负相关(P <0.01, r =-0.897).随着水体DO 的升高,水体硝化速率可能会进一步增大,从而有更多来自上覆水中的硝氮进入底泥中反硝化区,促进非耦合反硝化作用.0 2 46810总氮浓度(m g /L )时间(h)图2 试验柱总氮变化趋势Fig.2Variation of TN concentration in the experiment tubes硝态氮浓度(m g /L )时间(h)图3 试验柱硝态氮变化趋势Fig.3 Variation of NO 3- concentration in the experiment tubs246 8 100.0000.0050.0100.0150.0200.0250.0300.0350.0400.0450.0500.055亚硝氮浓度(m g /L )时间(h)图4 试验柱亚硝氮变化趋势Fig.4 Variation of NO 2- concentration in the experimenttubes2468100.300.350.400.450.500.550.600.650.70氨氮浓度(m g /L )时间(h)图5 试验柱氨氮变化趋势Fig.5 Variation of NH 4+ concentration in the experimenttubes2468107.07.58.08.59.09.510.010.5试验柱水体p H 值时间(h)图6 试验柱pH 值变化趋势Fig.6 Variation of pH in the experiment tubes514中 国 环 境 科 学 32卷0 2 46810溶解氧浓度(m g /L )时间(h)图7 试验柱溶解氧变化趋势Fig.7 Variation of DO in the experiment tubes2.2 入湖河道原位围隔实验2.2.1 围隔内外水质生态修复效果对比 在室内实验基础上,原位实验于2009年11月~2010年3月连续进行,分别监测围隔内伊乐藻-固定化氮循环菌联用与围隔外河道水体的氮、磷、反硝化菌数量、COD 等数据.结果表明,围隔内伊乐藻、固定化氮循环菌联用时,对总氮有效去除率为 5.9%~61.2%、硝态氮 6.1%~68.0%,氨氮12.4%~70.3%,总磷9.3%~71.1%, COD 4.2%~ 78.5% (图8~图12).实验期间硝态氮变化趋势与总氮基本一致(r =0.671, P <0.01),河道水体硝态氮含量占总氮含量为 40.2%~92.7%,平均值为61.8%.由于总氮主要以硝酸盐氮形式存在,因此水体硝氮去除率的高低直接关系到水体营养盐净化总体效果,本实验利用固定化载体负载氮循环细菌,一方面由于载体具有良好的微孔结构,为氮循环菌提供了好氧-厌氧的微生态环境[18],有利于发生耦合硝化-反硝化脱氮作用,提高水体总氮去除能力;另一方面负载的反硝化细菌扩散至水体与伊乐藻根部,参与反硝化过程,减少硝酸盐氮积累;再一方面伊乐藻除了为底泥中微生物提供有机质外,还可通过匍匐茎向底泥释氧,在植物根区土壤形成好氧-厌氧环境,扩大氮循环菌分布空间,促进底泥脱氮细菌反硝化作用[19-20].与室内实验相比,围隔实验水质净化效果有所降低,而且随着时间变化,围隔水质与去除率波动剧烈,这主要是由于实验室与原位实验条件存在较大差异所造成的,入湖河道流域流量变化、风浪作用、污染物排放以及沉水植物和微生物活性随气温的变化等因素都会给围隔试验的稳定性带来不同程度的影响.2009-11-062009-11-132009-11-202009-11-272009-12-082009-12-112009-12-182009-12-242009-12-312010-01-082010-01-152010-01-262010-02-052010-02-122010-03-062010-03-132468总氮浓度(m g /L )日期图8 河道围隔内外总氮对比Fig.8 Variation of TN concentration in the enclosure andsurrounding river water2009-11-062009-11-132009-11-202009-11-272009-12-082009-12-112009-12-182009-12-242009-12-312010-01-082010-01-152010-01-262010-02-052010-02-122010-03-062010-03-1312345硝态氮浓度(m g /L )日期图9 河道围隔内外硝态氮对比Fig.9 Variation of NO 3-concentration in the enclosure andsurrounding river water2.2.2 围隔内外反硝化细菌数量 固定化氮循环细菌技术采用的多孔性载体具有良好生物相容性,载体内部富集的四种菌可对氮素进行形态转化,同时可向围隔水体释放,维持较高微生物数3期 王易超等：伊乐藻-固定化氮循环菌技术入湖河道修复研究 515量,强化水体氮素营养盐的脱除能力.2009-11-062009-11-132009-11-202009-11-272009-12-082009-12-112009-12-182009-12-242009-12-312010-01-082010-01-152010-01-262010-02-052010-02-122010-03-062010-03-13氨氮浓度(m g /L )日期图10 河道围隔内外氨氮对比Fig.10 Variation of NH 4+concentration in the enclosureand surrounding river water2009-11-062009-11-132009-11-202009-11-272009-12-082009-12-112009-12-182009-12-242009-12-312010-01-082010-01-152010-01-262010-02-052010-02-122010-03-062010-03-13总磷浓度(m g /L )日期图11 河道围隔内外总磷对比Fig.11 Variation of TP concentration in the enclosure andsurrounding river water围隔实验开始后1周,采用MPN 法对水体中的反硝化菌数量进行定期检测,取样期间水温变化范围2.9~10.6.℃结果表明,围隔内投放载体后,水体中反硝化细菌迅速增加,其数量在第2周达到最大值1.1×107cells/L.整个试验过程中,围隔内伊乐藻-氮循环菌联用时,水体反硝化菌数量比围隔外部对照水体提高3~4个数量级(ANOV A P <0.01).由于季节原因,试验后期围隔内反硝化菌数量呈减少趋势,但仍高于对照水体.在温度较低的环境中,微生物活性受到一定抑制,反硝化速率减缓,客观上对水体脱氮效果不利,而沉水植物的存在又为微生物提供了适宜的生存环境,从而使围隔内微生物量维持在相对高的水平.围隔内外水体硝态氮的去除率和对应的反硝化菌数量并不显著相关(P >0.05),说明除固定化氮循环菌之外,还有沉水植物吸收、温度、水量水质变化等其他因素制约着水体氮素营养盐的脱除.2009-11-062009-11-132009-11-202009-11-272009-12-082009-12-112009-12-182009-12-242009-12-312010-01-082010-01-152010-01-262010-02-052010-02-122010-03-062010-03-13510152025303540455055C O D (m g /L )时间(d)图12 河道围隔内外COD 对比Fig.12 Variation of COD concentration in the enclosureand surrounding river water 表1 围隔内外反硝化菌释放效果对比Table 1 The comparison of denitrifying bacteria quantities in enclosure and surrounding river water during INCB releasing experiment日期项目 11-13 11-2011-27 12-18 12-24水温()℃ 5.5 10.6 3.6 2.9 8.6A(cell/L) 2.6×103 4.9×103 5.4×102 2.7×102 3.3×102B(cell/L) 1.7×106 1.1×107 4.6×105 1.4×105 1.4×105注:A 、B 分别为围隔内外水体反硝化菌MPN 值水温为取样日均值 结果表明,采用固定化氮循环细菌技术在围隔内能较好释放反硝化细菌,并在实验周期内保持较高微生物数量,有助于提高河道水体反硝化516 中国环境科学 32卷能力.另外,由于秋冬季一般沉水植物水质净化能力有限,本实验结合固定化氮循环菌和秋冬季生长的伊乐藻共同作用,着重发挥植物-脱氮微生物互利共生优势,有助于改善秋冬季富营养化入湖河道水质.3结论3.1长达5个月的贡湖金墅湾水源地入湖河道围隔实验表明,河道营养盐水平随季节变化较大,平均水体硝态氮含量占到总氮含量的61.8%,而秋冬季采用伊乐藻-固定化氮循环菌联用技术可有效净化水源地入湖河道水质,控制水体富营养化,该技术对原位入湖河道总氮去除率为 5.9%~ 61.2%,氨氮去除率12.4%~70.3%,硝氮去除率6.1%~68.0%, COD去除率4.2%~78.5%.由于河道原位环境条件变化的影响,河道围隔实验水质改善效果低于室内生态修复模拟实验.3.2本研究采用固定化氮循环菌(INCB)技术,在河道围隔内人工释放氮循环菌,使围隔内水体反硝化菌数量比围隔外河道水体高出3~4个数量级,在秋冬季 2.9~10.6℃温度条件下仍然能维持较高微生物量,强化水体反硝化脱氮能力.3.3室内模拟、原位河道生态修复实验表明,伊乐藻-固定化氮循环菌联用对水体氮素去除能力要优于单独使用沉水植物或微生物的手段,为控制水源地水体富营养化和水域生态修复提供了一种有效方法.参考文献：[1]姚垚,王晓龙,丁士明,等.太湖金墅湾水源保护区陆域水质特征 [J]. 环境科学与管理, 2010,35(5):39-42.[2]蒋跃,童琰,由文辉,等.3种浮床植物生长特性及氮、磷吸收的优化配置研究 [J]. 中国环境科学, 2011,31(5):774-780. [3]罗固源,卜发平,许晓毅,等.温度对生态浮床系统的影响 [J]. 中国环境科学, 2010,30(4):499-503.[4]Risgaard-Petersen N, Meyer R L, Rersbech N P. Denitrificationand anaerobic ammonium oxidation in sediments-effects of microphytobenthos and NO3-[J]. Aquatic Microbial Ecology, 2005,40(1):67-76.[5]Chen K N, Bao C H, Zhou W P. Ecological restoration ineutrophic Lake Wuli: A large enclosure experiment [J]. Ecological Engineering, 2009,35:1646-1655. [6]Li Z K, Pu P M, Hu W P, et al. Improvement of Taihu waterquality by the technology of immobilized nitrogen cycle bacteria [J]. Nuclear Science and Techniques, 2002,13(2):115-118.[7]李正魁,石鲁娜,杨竹攸,等.纯种氨氧化细菌Comamonas aquaticLNL3的固定化及短程硝化性能研究 [J]. 环境科学, 2009, 30(10):2952-2957.[8]黄亮,吴乃成,唐涛,等.水生植物对富营养化水系统中氮、磷的富集与转移 [J]. 中国环境科学, 2010,30(Suppl.):1-6[9]朱增银,王珺,尹大强,等.不同比例硝态氮和尿素氮对苦草的生理影响 [J]. 南京大学学报(自然科学), 2005,18(6):51-57. [10]宋睿,姜锦林,耿金菊,等.不同浓度铵态氮对苦草的生理影响[J]. 中国环境科学, 2011,31(3):448-453.[11]Bakker E S, Van Donk E,Declerck S A J, et al. Effect ofmacrophyte community composition and nutrient enrichment on plant biomass and algal blooms [J].Basic and Applied Ecology, 2010,11(5):432-439.[12]中国科学院南京土壤研究所微生物室.土壤微生物研究方法[M]. 北京:科学出版社, 1985.[13]李阜棣,喻子牛,何绍江.农业微生物学实验技术 [M]. 北京:中国农业出版社, 1996.[14]张玉芹,刘开启,王革,等.反硝化细菌的筛选及培养条件的研究 [J]. 农业环境科学学报, 2005,24(1):165-168.[15]国家环保局《水生生物监测手册》编委会.水生生物监测手册[M]. 南京:东南大学出版社, 1993.[16]Yasushi K, Yasunori, Kyoji S, et al. Acute toxicity of fatty acids tothe freshwater. Green alga selenasrum capricornutum [J]. Physiol.Plantarum, 2002,114:422-428.[17]Cheng S P,Wu Z B, Xia Y Z. Review on gas exchange andtransportation in macrophyte [J]. Acts Hydrobiologica Sinica, 2003,27:413-417.[18]李正魁,濮培民.预辐射聚合固定化增殖氮循环细菌SBR法净化富营养化湖泊水体 [J]. 核技术, 2001,24(8):674-679. [19]Soonmo An,Samantha B. Enhancement of coupled nitrification-denitrification by benthic photosynthesis in shallow estuarine sediments [J]. Limnol. Oceanogr, 2001,46(1):62-74.[20]Christensen P B, Revsbech N P, Sand-Jensen K. Microsensoranalysis of oxygen in the rhizosphere of the aquatic macrophyte Littorella unifloru (L.) Ascherson [J]. Plant Physiology, 1994,105: 847-852.作者简介：王易超(1982-),男,江苏无锡人,南京大学环境学院硕士研究生,主要从事水污染控制研究.。
高中化学自然界中的氮循环 氮气与氮氧化物
课堂互动探究 ///////
目
课堂达标训练 ///////
录
课后巩固训练 ///////
1
新知自主预习
目录
新知自主预习
一、自然界中氮的循环 1.自然界中氮的循环
硝酸盐
氮的氧化物
创新设计 目录
新知自主预习
2.人类活动的影响 (1)氮气化―学―方→法___氨____―→氮肥、硝酸等含氮化合物。 (2)燃烧反应产生的___氮__氧__化__合__物_____参与氮的循环。
目录
课堂互动探究
创新设计
2.为了有效实现NO和NO2的相互转化，设计如下实验：按图组装好实验装置， 并检验装置气密性，实验前用排水法收集半瓶NO气体。
(1)打开止水夹，推动针筒活塞，使O2进入烧瓶。关闭止水夹，首先观察到烧 瓶中的现象：_烧__瓶__中__气__体__由__无__色__变__为__红__棕__色_____，产生此现象的化学方程式 为___2_N_O__＋__O_2_=_=_=_2_N_O__2__。
目录
课堂互动探究
(2)轻轻摇动烧瓶，观察到烧瓶中的现象为 ①__烧__杯__中__红__棕__色__气__体__又__变__为__无__色______； ②__烧__杯__中__水__倒__吸__到__烧__瓶__中__(_或__烧__瓶__中__液__面__上__升__)___。 产生此现象的化学方程式为_3_N__O_2_＋__H_2_O_=_=_=__2_H_N_O__3_＋__N_O____。Leabharlann 新知自主预习创新设计
3.氮的氧化物 (1)不同价态的氮的氧化物
氮的氧化物 氮元素 化合价
N2O(笑气) NO
N2O3
NO2
循环水质量对浮选效果的影响
循环水高硬度条件下氯离子的腐蚀控制
总碱 （ ／ ） ｍｇＬ 总硬 度 （ ／ ） ｍｇＬ
１． ５ ７
Ｏ７ ． ０ ５． ２ ９
１ ０ １ ５ ．２ ２ ２８ ５ ．
和疑虑 。虽然在很 多企业循环水 中
氯离子达 到６ ０ ７ ０ｍｇ 但这种 ０－０ ／ Ｌ， 高钙含量下 的循环水控制却 不多 。
因此 本 篇 以 我 公 司循 环水 为 例对 氢 蜜 对 々 ７ 后 的旦 晌 富 氢 盾 ｋｋ ７ ，
ｒ ｅＣｏ ｒ ｓｏ ｎ ｒ ｌ ｏ ｔ ｅＣｈ ｉｒｎ ｏ ｓｉ ｅＨｉｈ ｍ ｇｄ ｔ ｒ ｕ ａｉ ｇＣｏ ｌ ｇＷ ａ ｅ ｎｌ ｒ ｏ ｉｎ Ｃｏ ｔｏ ｈ ｌ ｉｅＩ ｎ ｔ ｇ ｉｉｙＣｉｃ ｌ ｔ ｏｉ ｔ ｒ ｔ ｏ ｎ ｈ ｎ ｎ
，
钙 离子 （ ／ ） ｍｇＬ 镁 离子 （ ／ ） ｍｇＬ 硫 酸￣． ／ ） （ Ｌ ｍｇ
１ ２２ ９ ．５ ６． ０５ ８ ．３ ７０
艟 旧 循 鞴 Ｌ ， 。 。 。、 ’
． ，
坎
生 『 ｌ ｎ
士日
膏
ｎ 厶
‘
ｋ士 一
，
ｆｆ‘
Ｌ ！＾
Ｌ １ ０ ｍｇＬ左 右 时 ， 氯 离 子 带 来 的腐 蚀 是 可 以控 制 的 。 ￣５０ ／
关键 词 ：循环 水
氯离子
腐蚀 高硬度 文献标识码： Ａ 文章编号： ０ —８ ２ １ ）３０ ２ －４ １ ８７ １ （０ ０ —０ ５０ ０ ８ ０
水中硝酸根离子、氨氮的去除
废水中的氮常以合氮有机物、氨、硝酸盐及亚硝酸盐等形式存在。
生物处理把大多数有机氮转化为氨，然后可进一步转化为硝酸盐。
水中氨氮的去除方法有多种，但目前常见的除氮工艺有生物硝化与反硝化、沸石选择性交换吸附、空气吹脱及折点氯化等。
下面我们详细介绍一下这几种水中氨氮的去除方法：一、生物硝化与反硝化（生物陈氮法）（一）生物硝化在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。
生物硝化的反应过程为：由上式可知：（1）在硝化过程中，1g氨氮转化为硝酸盐氮时需氧；（2）硝化过程中释放出H+, 将消耗废水中的碱度，每氧化lg氨氮，将消耗碱度（以CaC03十）。
影响硝化过程的主要因素有：（1）pH值当pH值为〜时（20 C ），硝化作用速度最快。
由于硝化过程中pH将下降，当废水碱度不足时，即需投加石灰，维持pH值在以上；（2）温度温度高时，硝化速度快。
亚硝酸盐菌的最适宜水温为35C，在15 C以下其活性急剧降低，故水温以不低于15C为宜；（3）污泥停留时间硝化菌的增殖速度很小，其最大比生长速率为 =〜（温度20C,〜。
为了维持池内一定量的硝化菌群，污泥停留时间必须大于硝化菌的最小世代时间。
在实际运行中，一般应取> 2 ,或>2 ; （4）溶解氧氧是生物硝化作用中的电子受体，其浓度太低将不利于硝化反应的进行。
一般，在活性污泥法曝气池中进行硝化，溶解氧应保持在2〜3mg/L以上；（5）B0D负荷硝化菌是一类自养型菌，而BOD氧化菌是异养型菌。
若B0D5负荷过高，会使生长速率较高的异养型菌迅速繁殖，从而佼白养型的硝化菌得不到优势，结果降低了硝化速率。
所以为要充分进行硝化，B0D5负荷应维持在（B0D5）/kg（SS）.d 以下。
（二）生物反硝化在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌（反硝化菌）的作用，将N02--N和N03--N还原成N2的过程，称为反硝化。
反硝化过程中的电子供体（氢供体）是各种各样的有机底物（碳源）。
臭氧高级氧化技术处理循环排污水
下降 ， 直至最后稳定在 ５ｍｇＬ左右 ， ０ ／ 但是很难进一步氧化降低。依据文献 ， ｑ］分析原因大概如下 ：
１ 臭 氧氧 化 ６ 多 小时 ， 机物 去除 ５ 多 ， ） 个 有 Ｏ 反应 时 间长且有 约一半 的有机 物很 难进 一 步 去除 ， 明 在 说
此条 件下 ， 氧氧 化有机 物 主要是 臭氧 的直接 氧化机 理 ， 接氧化作 用 比较小 。 臭 间
间接 氧化 （ 叫 Ｒ反应 ） 又 和分解 三种 作用 。 有 机 物 ， 氧化彻 底 ， 且 最终 生成 二 氧化碳 和水 。 自由基 产生 的机理 如下 式所 示ｃ ： ］
．
・
．
臭氧 在 紫外 线 的照射 下 ， 以催 化 产生 羟基 自由基 ， 基 自由基 氧化 能力 极 强 ， 以 氧 化水 中大 多 数 的 可 羟 可
关键词 ： 臭氧 氧化技 术 ； 污水 ； 紫外 线
摘 要 ： 绍 了臭 高级 氧化 技 术 的原 理 。 臭氧 氧化 性 强 ， 处理循 环 排 污水过 程 中有 Ｃ 介 在 ＯＤ先 增加 再 降低 的现 象， 单独 臭氧 氧化反 应 时间较 长 ， ６个 小 时， 且 约 而臭 氧／ 紫外线 协 同作 用反 砬 速 率 大大提 高 ， 应 时 间可 以缩短 到 １个 小时 ， 反 有机 物去 除 更加彻底 。 中 图分类 号 ： ７ ３ 文献 标志 码 ： Ｘ０ Ａ
及 臭 氧联 合 技术 可 以有效 的 氧化这 些 有机物 ， 到理想 的 去除效 果 。 达
１ 臭氧氧化及臭氧／ 紫外 线技术
臭 氧 作 为一 种强 氧化 剂 ， 于循 环 排污水 中 Ｃ Ｄ 的处理 效果 较 好 ， 多学 者 也对 臭 氧 氧化 降 解 各 种有 对 ０ 很
侯氏制碱法
侯氏制碱法其化学方程式可以归纳为以下三步反应。
（1）NH 3+H2O+CO 2=NH4HCO3（首先通入氨气，然后再通入二氧化碳）（2）NH 4HCO3+NaCI=NH 4Cl+NaHCO 3 J（NaHCO 3溶解度最小，所以析出。
）加热（3）2NaHCO 3=Na2CO3+CO2 f +H2O（NaHCO 3热稳定性很差，受热容易分解）且利用NH4CI的溶解度，可以在低温状态下向（2）中的溶液加入NaCI,则NH4CI析出，得到化肥，提高了NaCI 的利用率。
侯氏制碱法的原理是依据离子反应发生的原理进行的，离子反应会向着离子浓度减小的方向进行。
也就是很多初中高中教材所说的复分解反应应有沉淀、气体和难电离的物质生成。
他要制纯碱（Na2CO3 ）,就利用NaHCO3在溶液中溶解度较小，所以先制得NaHCO3，再利用碳酸氢钠不稳定性分解得到纯碱。
要制得碳酸氢钠就要有大量钠离子和碳酸氢根离子，所以就在饱和食盐水中通入氨气，形成饱和氨盐水，再向其中通入二氧化碳，在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子，这其中NaHCO3溶解度最小，所以析出，其余产品处理后可作肥料或循环使用。
分析一下整个过程原料是NH3和CO2以及食盐水发生的反应为：NaCI + NH3 + CO2 +H2O 宀NaHCO3 J + NH4CI进入沉淀池以后，得到NaHCO3进入煅烧炉，煅烧后得到Na2CO3和CO2 , CO2进入循环II，所以X是CO2 , 沉淀池中的母液为食盐水、NH3、Na2CO3和NH4CI的混合物所以可以再次进入沉淀池，其中食盐水是循环利用的NH4CI通过食盐细粉的同离子效应而析出了得到了铵肥，由于NH3被消耗了，所以需要再次补充氨气所以侯氏制碱法中循环利用的是CO2和食盐水好处是产生纯碱的同时，产生了铵肥，同时氯化钠的利用率比较高索氏制碱法分析一下整个流程：原料也是NH3、NH3和食盐水发生的反应为：NaCI + NH3 + CO2 +H2O 宀NaHCO3 J + NH4CICO2是由CaCO3煅烧得到的，产物同时还有CaO在母液中含有的成分为NaCI、NH3、Na2CO3还有CaCI2等其中排除液W包含CaCI2和NaCICaO和母液中的NH4CI结合又生成了NH3可以循环利用，即Y为NH3主要区别：索维尔制碱法===原料利用率低，有CaCI2副产物，几乎无用和侯氏制碱法--原料利用率高，副产物NH4CI,肥料例1 1892年比利时人索尔维以NaCI、CO?、NH3、H2O为原料制得了纯净的Na z CO s,该法又称氨碱法, 其主要生产流程如下:饱和食盐水分离1结晶法分NHQ+ 他物质的溶液MajCOj + |co^ +[pfap](1) 从理论上看，循环生产是否需要再补充NH3?___________________(2) 从绿色化学原料的充分利用的角度看，该方法有二个明显的缺陷是：a ________________________ ；b _______________________________ 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
图 １ 标 准 曲线
硝酸盐在碱性溶液中与水杨酸钠作用 ， 生成黄
色 的酚硝基衍 生物 ， 可进行 比色 测定 。
１３ 实验 方法 ．
对 图 １进 行 一元 线 性 回归 得 到标 准 曲线 方程 ： ｍ＝ ３ ．１ 相 关 系数 Ｒ＝ ．９ ３ ７ １４ Ａ， ０９ ９ 。 式 中 ： — —硝 酸根 质量 ， ｇ ｍ ；
维普资讯
第 ３期
刘铁军 ： 法生产氧化亚铜粉末 的工艺 改进 电解
・ ５・ ４
表 １ 新 旧工 艺所得产 品质量指标 ， ％
水杨酸 一 水杨酸钠溶液 ， 摇匀 ， 将蒸发皿放于水浴锅
上蒸干， 取下冷却后加入 １ Ｌ浓硫酸， ｍ 润湿残渣 ， 放
置 ５ ｎ分别 加 入 ５ ｍｉ， ｍＬ蒸馏 水 ， 摇匀 ，ｍＬ０ 的氢 ７ ３％
氧化钠溶液 ， 待残渣完全溶解后 ， 移人 ５ｍ ０ Ｌ比色管
中 ， 释 至 刻 度 ， 匀 。在 ７０ 稀 摇 ２０分 光 光 度 计 上 ， 用 ３ｍ 比色 皿 于 ４ ０ ｍ处 测其 吸光度 。 ｃ ８ｎ １４ 标准 曲线绘 制 ． 取 ０ ０ １ ０ ， ． ｏ ３ ０ ４ ０ ， ． ０ Ｌ工 作 ．０，． ｏ ２ ０ ， ． ｏ， ． ｏ ５ ０ ｍ 液 于一 组有 柄 蒸 发皿 中 ， 水 稀 释至 ｌｍ ， 用 Ｏ Ｌ 其余 按 １３实验 方法 进行 ， ． 以硝 酸根 含 量 为纵 坐标 ， 以吸光 度 为横坐标 ， 所做 标 准 曲线 见 图 １ 。
中原大化煤化工集 团有限责任公司供水厂对水 质要求 比较高 ， 需测定硝酸根含量的频率高。测定 硝酸根用水杨酸钠 比色法 ， 方法是用硝酸盐在碱性 溶液中与水杨酸钠作用 ， 生成黄色的酚硝基衍生 物 后进行 比色测定。在分析过程中用电炉加热作 出的
数据不稳定 ， 很难 平行 。改用 在水 浴锅 上加热后 ， 克
３ ｏ ｏ
服了以上缺陷 ， 且有较高的回收率和良好 的线性 。
１ 实验 部分
１１ 仪器与试剂 ．
仪器 ： ０ ７ ０型分光光度计 。 ２
试剂 ： ％ＮＯ ３ ａＨ溶液； ％浓硫酸 ， ０ ９ ８ 密度 １８ｇｍ ； ．４／ Ｌ
水杨酸 一 水杨酸钠溶液： 称取 ｌｍ 水杨酸钠和 １ 水 ＯＬ ｇ 杨酸溶于 ｌ ０ Ｌ的蒸馏水中； Ｏ ｍ ０ 硝酸根标准溶液 ： 称取 １ ３ｇ １０— ３￣ 干燥至恒重的硝酸钾溶于水 ， ．０ 于 ２ １ Ｃ ６ ０
摘要： 用水杨酸钠比色法测定循环水中的硝酸根 ， 在电炉上蒸干改用在水浴锅上蒸干 ， 准确度 、 灵敏度更高 ， 且有很好 的稳定性。 关键词 ： 循环水 ； 水杨酸 一水杨酸钠溶液 ； 比色法 ； 硝酸根 （ Ｏ Ｎ ；） 中图分类号 ：６ ７ ３ ０ ５ ．２ 文献标 识码 ： Ｂ 文章编号 ：０ ８—０ １ ２ ０ ）３—０ ４ Ｏ １０ ２ Ｘ（０ ８ ０ ０ ２一 １
Ａ ｒｖｍｅｔ ｆ ｅ ｒ ｎ ｔ ｎＭｅ ｏ ｆ Ｏ ｉ ｕａｉｇＷａｅ ｎＩ ｏｅ ｎ ｔ ｍｉａ ｏ ｔ ｄｏ ｒｉ Ｃｒ ｌｔ ｔ ｍｐ ｏＤ ｅ ｉ ｈ Ｎ ｎ ｃ ｎ ｒ
ＤＩ ｉｇ—ｚｎ ＮＧ Ｊｎ — ｅ ｇ （ ｈ ｎ ｙ ａ ａｕ ｒｕ ｏ ，ｔ． Ｐ ｙｎ ４ ７ ０ Ｃ ｉａ Ｚ ｏ ｇｕ ｎＤ ｈ ａＧｏ ｐＣ ． Ｌｄ ，ｕ ａ ｇ ５ ０ ４， ｈｎ ）
维普资讯
山
・
东
化
工
４２・
Ｓ Ａ Ｄ Ｎ Ｈ ＭＩＡ Ｎ Ｕ Ｙ Ｈ Ｎ ０ Ｇ Ｃ Ｅ Ｃ ＬＩＤ Ｓ Ⅱｔ
２０ ０ ８年第 ３ ７卷
循 环 水 中 Ｎ ｒ 测 定 方 法 的 改 进 Ｏ
丁敬 增
（ 中原 大化集 团有 限责任 公 司 ， 河南 濮 阳 ４ ７０ ） ５０４
Ａ —— 吸光 度 。
（ 下转第 ４ ５页）
Байду номын сангаас
取 ｌｍ Ｏ Ｌ水样 于有柄蒸发皿 中， 各加入 ０ ５ Ｌ ．ｍ
收 稿 日期 ：０ ８— １— ２ ２ｏ ０ ２
作者简 介： 丁敬增 （ ９９一） 男 ，０ ２年毕业于郑州工学 院化工系 ， 为中原大化 中心化验室 助理工程 师。 １７ ， ２０ 现
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔ ｅｅ ｍｉ ｅ ｔ ｅ ｎ ｔ ｔ ｉｎ ｉ ｉ ｕ ａｉ ｇ ｗ ｔ ｕ ｉ ｇ ｓ ｄ ｕ ｓ ｉｙ ａｅ ｃ ｌｒｍｅｒ ，ｅ ａ ｏ ａｉｎ ｓ ｒ ｃ ： ｏ ｄ ｔ ｒ ｎ ｈ ｉ ａｅ ｏ ｎ ｃｒ ｌ ｔ ａｅ ｓ ｏ ｉ ｍ ａ ｃ ｌｔ ｏ ｏｉ ｔ ｒ ｃ ｎ ｎ ｌ ｙ ｖ ｐ ｒｔ ｏ
移人 １０ｍ ００ Ｌ容量 瓶 中， 释至 刻度得 ｌ ／ ＬＮ ｒ 稀 ｍｇｍ Ｏ 标 液 ， ２ｍ 取 ５ Ｌ标 液 稀 释 至 ５０ Ｌ 得 ０ ０ｍ ／ Ｌ ０ｍ ． ５ ｇｍ
Ｎ ｒ标液。 Ｏ １ ２ 实验原 理 ．
２Ｏ ５
２ ０ ０ １０ ５ １ｏ ｏ ５ Ｏ Ｏ Ａ
ｇｏ ｔｂｌ ． ｏ ｄ ｓ ｉｔ ａ ｉ ｙ
Ｋｅ ｒ ｓ： ｉ ｕ ａ ｎ ａ ｅ ｓ ｌ ｙ ｉ ａ ｉ — ｓ ｄ ｕ ｓ ｉｙａｅ ｓ ｌ ｔ ｎ； ｏｏ ｍｅｒ ｙ ｗｏ ｄ ｃ ｃ ｌ ｔ ｇ ｗ ｔ ； ａｉ ｌ ｃｄ ・ ｏ ｉｍ ａ ｃ ｌ ｔ ｏ ｕ ｉ ｃ ｌｆ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ｌ ｏ ｉ ｙ；ｎ ｔ ｔ ｏ ｉ ａｅ ｉｎ ｒ
ｏ ｅｗ ｔｒ ａ ｓｒｐ ａ ｅ ｙｅｅ ｔ ｃｓ ｖ ｈ ｎ ｅ ，ｔ ｅｓｎ ｉ ｖｔ ｒ ｉｈ ｒ ｎ ａ ｅ ｖｒ ｎ ｔ ａｅ —ｂ ｔ ｗａ ｅ ｌｃ ｄ ｂ ｌｃｒ ｔ ｅｃ ａ ｇ ｓ ｈ ｅ ｓｔ ｉ ａｅ ｈｇ ｅ ，ａ ｄ ｈ ｓｔ ｅｙ ｈ ｈ ｉ ｏ ｉ ｙ ｈ