马立克氏病(皮肤病).doc
动物传染病 四、马立克氏病
六、诊断
• 1．现场诊断：一般较易作出诊断。 ．现场诊断：一般较易作出诊断。 • 2．实验室诊断：血清学最常用，主要是琼扩试验。 ．实验室诊断：血清学最常用，主要是琼扩试验。 琼扩诊断的意义： 说明感染过（有抗体） 琼扩诊断的意义：①说明感染过（有抗体）②说 明带毒（排毒） 明带毒（排毒）③在有典型症状和病变的情况下 可以确诊④阳性者不一定发病，发病者均为阳性。 可以确诊④阳性者不一定发病，发病者均为阳性。 病毒分离较困难，需一定技术和设备。 病毒分离较困难，需一定技术和设备。病理组织 学诊断也不常用，必要时才做。 学诊断也不常用，必要时才做。 • 3．鉴别诊断：主要是内脏肿瘤性 ．鉴别诊断：主要是内脏肿瘤性MD与鸡淋巴白 与鸡淋巴白 血病LL的鉴别 的鉴别。 血病 的鉴别。
• 4．流行特点：第一，早期感染，中后期发病。即小鸡在2 流行特点：第一，早期感染，中后期发病。即小鸡在 流行特点 周龄内感染后短期内并不发病，而要等到2个月龄后发病 个月龄后发病， 周龄内感染后短期内并不发病，而要等到 个月龄后发病， 开产后一段时间自然平息。第二， 开产后一段时间自然平息。第二，感染不同毒力的毒株可 表现不同的临床症状及发病、死亡率，例如神经型、肿瘤 表现不同的临床症状及发病、死亡率，例如神经型、 型或眼型等。强毒力易引发肿瘤形成， 型或眼型等。强毒力易引发肿瘤形成，弱毒力则主要损伤 外周神经。第三， 外周神经。第三，发病率和死亡率在不同地区或鸡群变化 较大，可从10—80%不等，这主要与饲养管理、卫生、免 不等， 较大，可从 不等 这主要与饲养管理、卫生、 疫状况、病毒毒力及应激因素有关。第四， 疫状况、病毒毒力及应激因素有关。第四，是一个典型的 慢性病，但又可呈现急性爆发（神经或肿瘤）。 ）。控制不好 慢性病，但又可呈现急性爆发（神经或肿瘤）。控制不好 会越发越严重。第五，免疫抑制、 会越发越严重。第五，免疫抑制、可增加其他病的发生率 ）。第六 （IBD）。第六，免疫保护上有波动性，某些年份高发， ）。第六，免疫保护上有波动性，某些年份高发， 某些年份低发。 某些年份低发。
兽医课件-马立克病
全身毛囊腫瘤性增生
混合型：神經型+內臟型 ➢ 神經型為主，內臟型較少，死亡率在5％以下，
且當雞群開產前本病流行基本平息。
➢ 內臟型為主，兼有神經型，危害大損失嚴重， 死亡率高。
5、病變
（1）神經型： ➢ 受損害神經(臂神經叢、坐骨神經叢、腹腔神經、
內臟大神經)腫大，比正常的大2～3倍，成灰白色 或黃色，水腫、如水中浸泡過一樣， ➢ 粗細不均，有小結節， ➢ 多侵害一側神經.
病雞、帶毒雞為主要傳染源，其羽毛囊上皮細胞中病毒隨 羽毛、皮屑排出，污染雞舍，雞舍灰塵成年累月保持感染性， 經直接或間接接觸經空氣傳播。
很多外表健康的雞長期帶毒、排毒。在一般情況下MD在雞 群中廣泛傳播，於性成熟時幾乎全部感染。
3、發病特點 MDV的毒力對雞群發病率和病死率影響很大，發病損 失為5-60%。
漸進性消瘦
下痢，多排出黃白色、或白色與綠 色混雜的稀便
（3）眼型：（少見） ➢ 瞳孔：縮小，嚴重時針尖大小； ➢ 虹膜：邊緣不整，呈環狀或斑點狀，顏色由正
常的桔紅色變為彌漫性的灰白色，呈“魚眼 狀”。 ➢ 光線：反應遲鈍，嚴重失明。
虹膜增生，瞳孔變小，邊緣不整
（4）皮膚型：（少見） ❖ 頸部、背部、翅、大腿外側 ❖ 毛囊腫脹，小米粒到蠶豆大的瘤狀物。
三、症狀
潛伏期長 1、神經型： 侵害坐骨神經：早期單側或雙側腿瘸，站立不穩，兩腿前後 前後叉開呈“劈叉狀”，嚴重時癱瘓在地； 侵害壁神經：翅膀鬆弛無力，有時下垂到地面； 頸神經：頸部歪斜、頭下垂； 侵害迷走神經：雞嗉囊麻痹或膨大，鬆弛下垂到頸下部，食 物不能下行。 一般病雞精神好，並有食欲，但往往由於飲不到水而脫水， 吃不到飼料而衰竭，或被其他雞只踐踏，最後均以死亡而告 終，多數情況下病雞被淘汰。
鸡马立克氏病的危害、流行病学特点及症状
化 道 的局 部 防 御 功 能 也 随 着 全 身 的
防 御 功 能 抑 制 而 明 显 降 低 ，从 而 有
近年 来 ，鸡马 立克 氏病 的危 害逐
渐加 重 ，有 人将 其与 鸡新 城疫 、鸡传
染性 法 氏 囊 病 并 称 为 目前 危 害 养 鸡 业 健 康 发 展 的 三大 主 要 疫 病 ，我 国 将 鸡 马 立 克 氏 病 列 为 二 类 动 物 传 染 病 。鸡群 一旦 感染 ， 造成 全群 覆灭 。 将 再 加上 ， 病后 严格 控 制 、 发 扑灭措 施 ， 经 济损 失 巨大 。
利 于 其 它病 原 侵 入 和 感 染 ， 出现 继
发 和 混 合 感 染 ，导 致 呼 吸 道 或 消 化 道 感 染 的 加 剧 ，使 ＭＤ的 发病 更 加 严 重 。 另 一 方 面 ，如 传 染 性 腔 上 囊 病 毒 （ＢＤ 、 网 状 内 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 组 织 增 生 Ｉ Ｖ）
株 、荷兰 的 Ｃ Ｉ８／ ｉ ｅｓ 、我 Ｖ９８Ｒｓ ｎ 株 ｐ 国的 “ １”株 等 ； 毒 力毒 株 ： ８４ 低 如 Ｃ一 ｕ ２株 、Ｋ 株 等 ； 中等 毒 力 毒 株 ： 如 Ｂ４ 等 ； １株 强毒 力毒 株 ： Ｊ 株 、 如 Ｍ
渐增强，对 养禽业的危害也 日益严重。 目前，马立克 氏病 已成为危害养禽业发展的三大主要疲病之一。
鸡马立克氏病的危害、流行病学特点及症状
邵洪泽 ，孙强 ，白翠 ，毛文智 ，李琳 ，许志林
吉林 省畜牧兽 医科学研究院家禽研究所 吉林长春 １ ０ ６ ０２ ３
鸡马立克 氏病 （ ＭＤ） 是 由 马 立 克 氏 病 毒 （ Ｖ） 引起 鸡 的一 种 ＭＤ 淋 巴细 胞 增 生性 疾 病 ，以外 周 神 经 、
马立克氏病的症状与防制方法
睾 丸肿大 ， 达正 常 的 ｌ ， 者可 被肿瘤 代替 。腺 胃 ０倍 重 肿 大 ２ ３ ， 膜 下 有 灰 白色块 ， 硬 ， 头 变 大 突 －倍 浆 变 乳 起 ， 端溃 烂 。心脏 肿瘤呈 灰 白色 ， 如米粒 ， 如玉 顶 小 大 米粒 ， 单个 或多个 结节 状 ， 出心外 膜 ， 韧 。法 氏囊 突 质
腺 器官 、 、 、 肿大 ， 肝 肾 脾 比正 常大数 倍 ， 、 肝 肾肿瘤 由 小米 粒 大至 核 桃粒 大小 ， 粗糙 ， 颗 粒状 ， 坚 实 ， 呈 质 常 突 出于脏 器 表 面 ， 有 肿瘤 组织 浸润 于 实质 中 ， 面 亦 切 平整 ， 呈油 脂状 。肝 小 叶正常结 构消 失 。卵巢 肿瘤 如
菜 花状 ， 面光 亮 ， 表 淡灰 色 ， 的如 脑 样 ， 如核 桃 。 有 大
，
我 国将 其列 为二类 动物传染 病 。 神经 型又 称 “ 典 型 ”， 古 主要 侵 害 外周 神 经 。 由
１ 临床 症 状
于被 侵害 神经部 位 的不 同 ， 则症 状 亦异 。当坐骨 神经 丛或 坐 骨 神经受 害 ， 病鸡 表 现运 动失 调 和 步态 异 常 ， 特征 性 姿势 是 １只脚 伸 向前 方 ， １只伸 向后 方 ； 另 或 横卧 、 麻痹 等不 正 常姿 势 ， 这些症 状 有 时也 可 在 同一 个体上 出现 。病程 大多 时间长 ， 病鸡 因饥饿 、 脱水 、 消
意 按 疫苗 的使 用 方 法 和 免 疫 程 序进 行 预 防接 种 ， 以 达 到免疫 的 目的 ， 防止疫病 发生 。同时要 防止 早期其
２ 病 理 变 化
神 经型 （ 古典 型 ） 常见 病变 是 周 围 神经 ， 最 以腹 腔神 经 丛 、 坐骨 神经 、 神经 及迷 走 神 经常 见 。病 变 臂 的神 经 肿 大 ， 比正 常 增粗 ２ ３倍 ， 至 更 多 ， 面光 ～ 甚 表
07 MD(马立克氏病)
病原学
MDV ， 疱疹病毒科的马立克氏病毒属。为线 状双股DNA病毒。根据抗原性不同可分为血清 Ⅰ型、 II型和III型： 血清Ⅰ型 为致瘤MDV
血清II 型 包括自然无毒力、明显无致瘤 性的各毒株。 血清III 型 包括抗原上与MDV相关的各毒 株，如火鸡疱疹病毒（Fc-126株）。
病毒特性
4周龄以上 否 常有麻痹或轻瘫 经常发现 常萎缩或弥漫性增厚 可能有 常有 常有 经常出现 细胞多形态，大小不 均
LL 反转录病毒科
16周龄以上 是
症状 神经肿大
法氏囊 皮肤、肌肉肿瘤 消化道肿瘤 性腺肿瘤 虹膜混浊 形成肿瘤细 胞的种类
无特殊症状
无 常有结节性肿瘤 无 无 很少 无 主要为成熟淋巴样 细胞，大小均匀
肿瘤结节中细胞形态多样。
诊 断
根据流行病学特点、临床症状、病理变化、 病毒分离鉴定和血清学检查等进行。
血清学检查
常用琼脂扩散试验：方法有两种：即一 种是用已知血清检查待检鸡群的羽毛囊 中抗原；另一种是用
已知抗原检查待
检鸡群的血清。
防
制
疫苗接种为主的综合性措施 MDV疫苗有3类： 第 一 类 ： 人 工 致 弱 的 血 清 1 型 毒 株 ， 如 CVI988 、 MD11/75/R2等。
临床症状
潜伏期一般为8～9周 多在2-5月龄出现症状 根据病变部位和症状，分为： 内脏型 神经型（古典型） 眼型 皮肤型
1.内脏型
病程初期，患鸡无明显症状。 病鸡逐渐精神萎糜，明显消瘦，常缩颈蹲在墙角下。 病鸡羽毛松乱无光泽，鸡冠、皮肤苍白，排绿色稀 便。往往发病半个月左右死亡。
淋巴细胞白血病（LL)：肢体无麻痹症状； 内脏器官虽有肿瘤，但外周神经无肿瘤；
简议鸡马立克氏病
简议鸡马立克氏病摘要: 马立克氏病是一种常见的鸡淋巴组织增生性病，以外周神经、性腺、虹膜、各种脏器肌肉和皮肤的单核细胞浸润为特征。
本病有一种疱疹病毒引起，传染性强，在病原学上与鸡的其他淋巴肿瘤并不同，其危害随着养鸡业的集约化而增大。
近年来世界各地相继发现毒力极强的马立克氏病病毒，给本病的防治带来了新的问题。
关键词: 鸡鸡马利克氏病病源检疫与防治前言：马立克氏病的病原体是马立克氏病病毒。
在分类上属于疱疹病毒科，B亚群疱疹病毒。
本病毒能在鸡胚上生长，在绒毛尿囊膜上形成小白色痘斑。
病毒能在鸡肾细胞和鸭胚成纤维细胞上生长，形成蚀斑，并使被感染的细胞含有两个或两个以上的细胞核，可形成核内包涵体。
本病毒毒株间毒力差异很大，强毒株可引起急性内脏型马立克氏病；弱毒株可引起神经型马立克氏病；不致病毒株只造成隐性感染而不发病。
本病毒在鸡体内有两种形式存在，一种是无囊膜的裸体病毒，主要存在于内脏组织肿瘤细胞内，是严格的细胞结合病毒．与细胞共存亡；另一种是有囊膜的完全病毒，主要存在于羽毛囊上皮细胞内，是非细胞结合性病毒，脱离细胞可存活，对外界有很强的抵抗能力。
马立克氏病是一种常见的鸡淋巴组织增生性病，以外周神经、性腺、虹膜、各种脏器肌肉和皮肤的单核细胞浸润为特征。
本病有一种疱疹病毒引起，传染性强，在病原学上与鸡的其他淋巴肿瘤并不同，其危害随着养鸡业的集约化而增大。
近年来世界各地相继发现毒力极强的马立克氏病病毒，给本病的防治带来了新的问题。
正文：临床症状与诊断【病原】本病毒对常用消毒药比较敏感，在10分钟内可使其灭活温热较敏感，37℃18小时、56℃30分钟、60℃10分钟可使其灭活。
耐寒，在- 65℃条件可保存210天。
不耐酸、碱．pH4-下和pHIO以上能迅速杀死本病毒。
【症状】马立克氏病潜伏期短的3～4周，长的几个月。
临诊症状可分为神经型、内脏型、眼型、皮肤型与混合型等5种类型。
神经型：又称古典型。
常见坐骨神经一侧不全麻痹，一侧完全麻痹，病鸡一只腿向前，一只腿向后，呈特征性“劈叉”形姿势。
30.马立克氏病防治技术规范
马立克氏病防治技术规范马立克氏病（Marek's Disease，简称MD），是由疱疹病毒科α亚群马立克氏病病毒引起的，以危害淋巴系统和神经系统，引起外周神经、性腺、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单个或多个组织器官发生肿瘤为特征的禽类传染病。
我国将其列为二类动物疫病。
为预防、控制和消灭马立克氏病，依据《中华人民共和国动物防疫法》和其它相关法律法规，制定本规范。
1 适用范围本规范规定了马立克氏病的诊断技术、疫情报告、疫情处理和预防措施。
本规范适用于中华人民共和国境内的一切从事禽类饲养、经营和禽类产品生产、经营，以及从事动物防疫活动的单位和个人。
2 诊断根据流行病学特点、临床症状、病理变化等可做出初步诊断，确诊须进行病原分离鉴定或血清学诊断。
2.1 流行病学鸡是主要的自然宿主。
鹌鹑、火鸡、雉鸡、乌鸡等也可发生自然感染。
2周龄以内的雏鸡最易感。
6周龄以上的鸡可出现临床症状，12～24周龄最为严重。
病鸡和带毒鸡是最主要的传染源。
呼吸道是主要的感染途径，羽毛囊上皮细胞中成熟型病毒可随着羽毛和脱落皮屑散毒。
病毒对外界抵抗力很强，在室温下传染性可保持4～8个月。
2.2 临床症状本规范规定本病的潜伏期为4个月。
根据临床症状分为4个型，即神经型、内脏型、眼型和皮肤型。
神经型：最早症状为运动障碍。
常见腿和翅膀完全或不完全麻痹，表现为“劈叉”式、翅膀下垂；嗉囊因麻痹而扩大。
内脏型：常表现极度沉郁，有时不表现任何症状而突然死亡。
有的病鸡表现厌食、消瘦和昏迷，最后衰竭而死。
眼型：视力减退或消失。
虹膜失去正常色素，呈同心环状或斑点状。
瞳孔边缘不整，严重阶段瞳孔只剩下一个针尖大小的孔。
皮肤型：全身皮肤毛囊肿大,以大腿外侧、翅膀、腹部尤为明显。
本病的病程一般为数周至数月。
因感染的毒株、易感鸡品种（系）和日龄不同，死亡率表现为2%～70%。
2.3 病理剖检变化神经型：常在翅神经丛、坐骨神经丛、坐骨神经、腰荐神经和颈部迷走神经等处发生病变，病变神经可比正常神经粗2～3倍，横纹消失，呈灰白色或淡黄色。
第2节鸡马立克氏病
4. 流行特点
本病的流行与鸡场的集约化程度有关，饲养的群体 越大，由本病引起的损失越大。 本病主要发生于90～120日龄鸡。
四、症状
本病潜伏期较长。
根据受侵的组织器官的不同，可将本病分为神经型， 内脏型、皮肤型和眼型四种病型。
神经型 特征性症状是一个或多个肢翅非对称的进行 性麻痹。 翅神经受侵害以翅下垂为特征。 颈神经受侵害可导致头下垂或头颈歪斜。 坐骨神经受侵害表现步态不稳，麻痹，蹲伏地上， 或呈一腿向前，一腿向后的特征姿势(劈叉姿势)。
鸡马立克氏病
（Marek's disease，MD）
一、概述
鸡马立克氏病是由鸡马立克氏病病毒引起鸡的一种 淋巴细胞增生性肿瘤疾病。其特点是在外周神经、性腺、 虹膜、内脏器官世界所有养禽国家和地区，其危害随养鸡 业的集约化而增大。自20世纪70年代广泛使用火鸡疱疹病 毒(HVT)疫苗以来，本病的损失已大大下降。但是世界各 地相继发现毒力极强的马立克氏病病毒，给本病的防制带 来了新的问题。
2. 免疫接种
目前使用的疫苗有 3 种，即由致弱毒株（如 CVI988 ） 制备的Ⅰ型疫苗，由自然弱毒株（如 SBl， Z4 ）制备的Ⅱ 型疫苗和由HVT制备的Ⅲ型疫苗。
Ⅰ型疫苗和Ⅱ型疫苗属同源疫苗, 免疫效果较好，但 属细胞结合型疫苗，必须在液氮中保存和运输，使用不方 便。 Ⅲ型疫苗属异源疫苗，已制成冻干制剂，保存运输 方便，目前在我国广泛使用。
3.鸡马立克氏病病毒的血清型 分三个型
Ⅰ型 为致病性强毒株及其致弱毒株；
Ⅱ型 为无致病性的自然弱毒株（Z4、SB1）； Ⅲ型 为火鸡疱疹病毒（HVT），此型病毒本非 MDV，但因与鸡马立克氏病关系密切，故将其划分在马 立克氏病毒型内。
4.鸡马立克氏病病毒的变异 鸡马立克氏病病毒非常容易发生变异， 目前至少 发生了2～3次变异， 1908-1940，古典型； 1940-1980，内脏型； 1980-1985，超强毒力毒株（vvMDV），后者有 极强致肿瘤性，用HVT免疫的鸡不能阻止其致瘤性。
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马立克氏病（皮肤病）
概述：相似症状:颈、背部及腿部皮肤毛囊呈结节性肿胀。
（与大肠杆菌病（皮肤型）、葡萄球菌病、痘（皮肤病）、维生素PP缺乏症、维生素H缺乏症、泛酸缺乏症、锌缺乏症有相似症状）
特有症状:颈部、两翅及全身皮肤以毛囊为忠中心形成小结节或瘤状物，有时有鳞片状棕色硬痂。
治疗方法:１．早期的预防
（１）孵化场与养场间隔至少在８００米以上，人员不要往来，孵化场最好在上风口。
（２）出雏时，一定要搞好环境的消毒工作，可用百毒杀等喷雾消毒，接雏用的纸箱要求没有接触过青年、成年或蛋，幼龄和成年要严格分开饲养，保证３周龄以内不受感染，减少发病，防止马立克氏病病毒经呼吸道感染。
２．免疫
夏菲特马立克：
简介：本为冻干品，密封于加胶塞的小瓶中，每小瓶含1000或2000头份，每盒装10瓶。
本由无致病性的火疱疹病毒（HVT）FC-126株约SPF胚繁殖而成，专用于小免疫。
保存：本冻干必须保存于2—8℃
使用方法：必须在专职人员的监督下使用。
无论每瓶中包含多少头份，下列提示适用各种冻干苗的稀释。
无菌注射器、针头在沸水中煮15分钟，不要用任何消毒剂或甲基化的酒精消毒。
稀释时将约5ml
专用稀释液加到中，充分混合后倒入剩余和稀释液中。
每1000头份稀释成200毫升，部位可以选择大腿或颈后，免疫时间为1日龄。
稀释的必须在1小时内用完。
注意事项：
（1）一次溶解、稀释的必须立刻使用，剩余应当销毁。
（2）免疫仅针对健康群。
（3）要避免高温和直射阳光。
（4）免疫后2周内产生免疫力，上弹重要的一点不要感染马立克氏病，保持群在免疫后处于尽可能的卫生条件下。
（5）详情请咨询当地。
（6）消毒衣服和鞋，接触后彻底洗手。
富道马立克氏病冻干
简介：本是用火疱疹病毒FC-126毒株于SPF胚成纤维细胞中培养后冻干而成。
每头份抗原含量保证在4000蚀斑数（PUF）以上，而且蚀斑形态小，传代次数低，免疫原性好。
适应症：用于1日龄健康雏的免疫接种，以预防马立克氏病的临诊发病和肿瘤病变的出现。
剂量和用法：
1、皮下或肌肉注射接种0.2毫升。
2、使用时须先稀释，用注射器将2毫升稀释液流入含有冻干的小瓶中，完全溶解后，再将从小瓶中吸出，加入到适量的稀释液中，使每200毫升稀释液含有1000头份的。
注意事项：
1、本的稀释只能使用富道动物保健公司提供的稀释液。
2、在免疫产生足够的免疫保护力之前，应避免雏早期感染马立克氏病病毒。
3、在免疫接种过程中，接种液应置于冰水浴中。
4、稀释后的应在1小时内用完。
5、在中加入未经许可与马立克疫羁合用的其它、抗菌药、维生素等会降低马立克氏病的效力。
6、在使用稀释液前，应逐瓶检查稀释液有无浑浊、沉淀、变色。
废弃污染的稀释液。
7、接种工作完毕，双手应立即洗净并消毒，剩余应以燃烧或煮沸破坏。
贮存与包装：
1、贮存于2—8℃的暗处。
稀释液可存放于室温环境中（最好不要超过27℃）
2、每盒10瓶，每瓶1000头份，配稀释液200毫升。
富道马立克氏病CVI998
简介：本是由RispensCVI988毒株（马立克氏病血清型1型毒株）制备的一种细胞结合性。
富道动物保健公司属下的荷兰菲利浦-杜发公司在全世界首先研制并生产出这种高效、安全的MD，由于这种的巨大成功，现已被世界大多数养禽生产国所采用。
许多种场和蛋场均因使用这种而较好地控制了MD。
适应症；用作1日龄健康雏的免疫接种，以预防超强毒马立克氏病。
剂量和用法（用前请详细阅读细胞结合性使用指南及图解）：
每只雏0.2毫升颈部皮下或肌肉注射。
CVI998特性：
1、产生保护力的时间比其它种类的MD早2—3天。
2、免疫保护力几乎不受母源抗体的干扰。
3、病毒可自行扩散，通过水平传播令群无一遗漏，获得最高水平的免疫保护。
4、稀释后可稳定24小时。
但为防止污染，仍要求在1小时内注射完。
5、适用于种和蛋。
6、非致病性，非致瘤性，毒力不返强。
注意事项：
1、稀释后的应保存在冰水或4—6℃
2、稀释后的不能强力振荡，不能冻结，也不能受热。
3、接种过程中应每5分钟倒转液瓶一次。
4、不能与抗菌药物等混合使用。
5、稀释后的应在1小时内用完。
废弃污染的稀释液。
6、严格消毒注射器和针头，每注射红100只小换一针头，以防因细菌感染造成在注射后几日内出现较高的死亡率。
贮存与包装：
1、将装的安瓿置于盛有液氮的容器中。
2、原液：安瓿装，1000头份/支；或2000头份/支。
稀释液：瓶装，200毫升/瓶；400毫升/瓶。
富道马立克氏二价细胞结合性
简介：本是用马立克氏血清型1型毒株的RispensCVI-988毒株和马立克氏病血清型3型FC-126毒株制备的二价细胞结合性。
该具有CVI-998单价细胞结合性的优点，但由于它与血清3型（HVT）联合应用，具有协同作用，所以CVI-988+HVT双价的保护更全面。
该已获准进行胚接种。
适应症：用作1日龄健康雏的保护更全面。
该已获准进行胚接种。
剂量和用法：
每只雏颈部皮下或肌肉注射0.2毫升。
CVI-988+HVT特性：
1、CVI-988+HVT几乎不受母源抗体的影响，比其他种类的的马立克氏病产生免疫保护作用更换。
2、用该免疫的产生的免疫保护水平更高。
3、使用该免疫后的带毒的时间长，更有利于抵抗马立克超超强毒的攻击。
4、该接触传播能力强，非免疫可能过接触免疫而获得免疫保护。
还有利于降低野毒的感染压力。
5、该为双价，是全面预防马立克氏病、保护更全面的新一代产品。
6、该毒力不返强，非致病性，非致瘤性，适应于种和蛋。
注意事项：
1、稀释后的应保存在冰水或4—6度的容器内。
2、稀释后的不能强力振荡，不能冻强，也不能受热。
3、接种过程中应每5分钟倒转液瓶一
4、不能与抗菌药物等混合使用。
5、稀释后的应在1小时内用完。
废弃污染的稀释液。
6、严格消毒注射器和针头，每注射约100只小换一针头，以防因细菌感染造成在注射后几日内出现较高的死亡率。
贮存与包装：
1、将装的安瓿置于盛有液氮的容器中。
2、原液：安瓿装，1000头份/支；或2000头份/支。
稀释液：瓶装，200毫升/瓶；400毫升/瓶。
３．扑灭措施
３．扑灭措施
对于出现神经型、皮肤型及眼型的病群，在症状出现时，内脏型的病表现为冠、萎缩、进行性消瘦、通常容易诊断，应及时淘汰。
４.免疫失败原因
马立克氏病免疫失败的原因很复杂，必须具体情况具体分析，大体上可归纳为５个方面：
Ⅰ．宿主方面的原因
（１）遗传抵抗力。
不同品种或品系，对马立克氏病毒的易感性差别很大，这就是遗传抵抗力，一般来讲，肉用种、母较易感，龄越小越易感。
（２）母源抗体的水平，特别是对所用，高水平母源抗体，可以明显降低的效力。
（３）体的健康状态，特别是有无混合感染时，已知淋巴细胞白血病、传染性法氏囊病、传染性贫血、球虫病、白痢等，均会促使马立克氏病发生。
Ⅱ．本身的因素
（１）中病毒的含量，目前国内规定不低于１０００蚀斑单位，有的厂家已将剂量提高到３－５倍以上。
（２）中有无其他病毒。
有其他病毒污染，如有淋巴细胞性因病病毒污染，则会影响免疫效果。
（３）病毒株的免疫原性及生产厂家因素。
病毒株的免疫原性直接影响免疫效果，同时，生产厂家所用的胚质量、种毒及生产工艺等，均会影响免疫效果。
（４）的稀释液。
稀释液应该用含蔗糖、磷酸盐、谷氨酸钠、牛血清白（或牛血清）的专用稀释液，否则免疫效果差。
Ⅲ．马立克氏病毒方面的因素。
马立克氏病毒野毒的感染时间和感染量，如在早期感染野毒，会出现免疫失败。
Ⅳ．环境方面的因素
（１）野毒严重污染，使群发生早期感染。
（２）其他免疫抑制性病原的存在，如传染性法氏囊病毒、传染性贫血病毒的存在，均会导致免疫失败。
Ⅴ．人为方面的因素保存不得当，使用方法不正确，饲养管理不完
善，均会导致免疫失败。
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