临床药理学题库(有答案)
1 JLF 临床药理学试题
1．临床药理学研究的重点 （ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D.
新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用
2．临床药理学研究的内容是（ ）
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D.
临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ）
A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机
4．正确的描述是（ ）
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.
临床试验中应设立双盲法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ）
A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和 2 JLF 观察ADR
6．临床药理学研究的内容不包括（ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D.
剂型改造 E. 药物相互作用
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药
D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者
E. 危重、急性病人
8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ）
A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效
9. 影响药物吸收的因素是 （ ）
A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态
C. 肝、肾功能状态
D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ） 3 JLF A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）
A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天
E. 3天
12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）
A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13. 生物利用度检验的3个重要参数是 （ ）
A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css
A．药物与血浆蛋白结合 B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC
14. 设计给药方案时具有重要意义( B )
15. 存在饱和和置换现象( A ) 4 JLF 16. 可反映药物吸收程度( E )
17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ）
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性
18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （
）
A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下
E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 （ ）
A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B. 药物暂时失去药理学活性
C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E.
血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
20.不正确的描述是 （
）
A．胃肠道给药存在着首过效应 B．舌下给药存在着明显的首过效应
C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度 5 JLF 21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）
A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮
E. 丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）
A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法
D. 质谱法 E. 放射免疫法
23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（ ）
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前
E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时
24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（ ）
A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）
A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.
3.0ng/ml E. 2.5ng/ml 6 JLF 26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）
A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（ ）
A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠
E.安定、茶碱
28. 受体是：（ ）
A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
E. 第二信使作用部位
29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：
A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性D.
药物的内在活性 E.
药物与受体的亲和力
30. 遗传异常主要表现在：（ ）
A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常
C. 对药物体内分布的异常
D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常
31. 缓释制剂的目的：（
）
A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药 7 JLF 物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（ ）
A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D.
3/4 E. 3/5
33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（ ）
A. GLP B. GCP C. GMP
D.
GSP E. ISO
34. 治疗作用初步评价阶段为（ ）
A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验
35．新药临床Ⅰ期试验的目的是
（ ）
A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C.
推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案
E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是 （ ）
A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价
C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行 8 JLF 特殊临床试验
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案
一、选择题
1. 以下哪项是临床药理学的研究对象？
A. 药物的化学结构
B. 药物的药理作用
C. 药物的制备工艺
D. 药物在人体内的代谢过程
答案：B
2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容？
A. 药物的药理作用
B. 药物的剂量效应关系
C. 药物的代谢过程
D. 药物的毒副作用
答案：C
3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用？
A. 静脉注射
B. 肌肉注射 C. 吸入给药
D. 口服给药
答案：C
4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型？
A. 注射剂
B. 丸剂
C. 片剂
D. 气雾剂
答案：B
5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？
A. 阿托品
B. 吗啡
C. 普萘洛尔
D. 氯丙嗪
答案：B
二、填空题
1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。 答案：人体
2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案：机体
3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：人体
4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案：给药部位
5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案：一半
三、判断题
1. 药物的药理作用与剂量成正比。（ ）
答案：错误
2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。（ ）
答案：正确 3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。（ ）
答案：正确
4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。（ ）
答案：正确
5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。（ ）
答案：正确
四、简答题
1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案：药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药效、毒性之间的关系，为临床合理用药提供依据。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)
1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量
37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）
A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量
38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（） A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案
一、选择题（每题1分，20分）
1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：
A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度
2. 异烟肼体内过程特点是：
A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大
C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞
3. 妊娠期药代动力学特点：
A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：
C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化
4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：
A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林
5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：
A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克
6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：
A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦
7. 胆汁酸结合树脂主要用于：
A、Ⅱa型高脂血症： B、Ⅲ型高脂血症：
C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症
8. 癫痫大发作的首选药物是：
A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定
9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：
A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损
10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：
硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类
11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：
A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力 12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：
A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂
13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：
A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴
14. 哮喘持续状态的治疗方案是：
A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：
临床药理学题库(有答案) 2
1 JLF 临床药理学试题
1．临床药理学研究的重点 （ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D.
新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用
2．临床药理学研究的内容是（ ）
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D.
临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ）
A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机
4．正确的描述是（ ）
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.
临床试验中应设立双盲法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ）
A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和 2 JLF 观察ADR
6．临床药理学研究的内容不包括（ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D.
剂型改造 E. 药物相互作用
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )
临床药理学选择题题库(答案)
单选
第一章
II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ）
A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）
A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP
C．SOP+QC+GCP
D．知情同意书+伦理委员会
E．SOP+GCP.
治疗作用初步评价阶段为（ B ）
A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是
针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）
A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验
C． Ⅲ期临床试验 D． Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是
耐受性试验属于（ A ）
A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验
E、以上都不是
下列哪种说法正确的是（ C）
A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E. 以上都正确
第三章
下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ）
A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法
一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量
B 血浆中活性药物的浓度
C 药物的消除速率常数
D 药物的吸收速度
E 药物的半衰期
血药浓度的影响因素不包括（ E ）
A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素
第四章
最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）
药理学练习题（含答案）
药理学练习题（含答案）
第⼀篇药理学总论
第⼀章绪⾔
⼀、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动⼒学4．药物效应动⼒学
⼆、选择题
【A1型题】5．药物主要为
A ⼀种天然化学物质
B 能⼲扰细胞代谢活动的化学物质
C 能影响机体⽣理功能的物质
D ⽤以防治及诊断疾病的物质
E 有滋补、营养、保健、康复作⽤的物质
6．药理学是临床医学教学中⼀门重要的基础学科，主要是因为它
A 阐明药物作⽤机制
B 改善药物质量、提⾼疗效
C 为开发新药提供实验资料与理论依据
D 为指导临床合理⽤药提供理论基础
E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究
A 药物的临床疗效
B 药物疗效的途径
C 如何改善药物质量
D 机体如何对药物进⾏处理
E 药物对机体的作⽤及作⽤机制8．药动学是研究
A 机体如何对药物进⾏处理
B 药物如何影响机体
C 药物发⽣动⼒学变化的原因
D 合理⽤药的治疗⽅案
E 药物效应动⼒学
9．药理学是研究
A 药物效应动⼒学
B 药物代谢动⼒学
C 药物的学科
D 与药物有关的⽣理科学
E 药物与机体相互作⽤及其规律的学科参考答案
⼀、名词解释1．研究药物与机体之间相互作⽤规律及其机制的⼀门科学。
2．能影响机体⽣理、⽣化过程，⽤以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动⼒学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作⽤下发⽣的动态变化规律。
4．药物效应动⼒学，研究药物对机体的作⽤及作⽤原理，即机体在药物影响下发⽣的⽣理、⽣化变化及机制。
⼆、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第⼆章(⼀) 药物代谢动⼒学
⼀、名词解释1．药物的吸收2．⾸关消除3．肝肠循环4．⾎浆半衰期
⼆、填空题1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是⼝服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．⽣物利⽤度的意义为、、。5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题
【A1型题】1．⼤多数药物跨膜转运的形式是
A 滤过
B 简单扩散
C 易化扩散
国家开放大学电大《临床药理学》形考答案
国家开放大学电大《临床药理学》形考答案
1. 临床药理学研究的内容是()。答案：以上都是
2. 药物的消除半衰期是指()。答案：药物在血浆中浓度下降一半所需
要的时间
3. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。答 案 ：肝肾功能
4. 有关首关效应的描述，错误的是()。答案：首关效应与小肠外排性
药物转运体密切相关。
5. 如果某药按一级动力学消除，这表明()。答 案 ：消除半衰期恒定，
与血药浓度无关
6. 药物代谢的临床意义不包括()。答 案 ：是药物最后彻底消除的过程
7. 效价强度()。答案：是指药物产生一定效应时所需要的剂量
8. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。答案：
药物在体内代谢速率加快
9. 关于受体的说法正确的是()。答案：是一类存在于细胞膜上或细胞
浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
10. 最大效应()。答案：对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内
在活性
11. 可以用来衡量药物安全性的参数是()。答案：治疗指数
12. 药效学是研究()。答案：药物对机体的作用规律
13. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为
()。 答 案 ：以上都包括
14. 开展治疗药物监测主要的目的是()。答案：对治疗窗窄的药物进行
TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
15. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的 药 物 ( ) 。答 案 ：青霉素
16. 下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。答案：质谱法
17. 关于靶浓度的说法，错误的是()。答案：是大量数据的统计结果
18.多剂量给药时，TDM 的取样时间是()。答 案 ：稳态后的谷浓度，下
一次用药前
P
A
G
E 19. 进行TDM 并不合理的情况是()。答案：有明确的药效指标，比如血
压、血糖
20. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。答案：降血糖药
药理学测试题含答案
药理学测试题含答案
1、有机磷酸酯中毒的解救宜选用
A、阿托品
B、胆碱酯酶复活药
C、阿托品+新斯的明
D、足量阿托品+胆碱酯酶复活药
E、毛果芸香碱+新斯的明
答案：D
2、哌仑西平的药理作用是
A、阻断M1胆碱作用，抑制胃酸分泌
B、阻断H2受体，抑制胃酸分泌
C、阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌
D、促进胃黏液分泌，保护胃粘膜
E、治疗胃、十二指肠溃疡病疗效较好
答案：A
3、对麦角新碱的叙述哪一项是错误的
A、对子宫兴奋作用强而持久
B、剂量稍大即引起子宫强直性收缩
C、适用于子宫出血及产后子宫复原
D、临产时的子宫对本药敏感性下降
E、对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别
答案：D
4、一级动力学
A、恒量消除，有恒定半衰期
B、恒量消除，消除速率与血药浓度成正比
C、恒比消除，有恒定半衰期
D、恒比消除，消除速率与给药途径有关
E、有恒定半衰期，半衰期与血药浓度有关
答案：C
5、奎尼丁为广谱抗心律失常药，但对下述哪种疾病无效
A、房性早搏
B、室性早搏
C、心房扑动
D、窦性心动过速
E、心房纤颤 答案：D
6、患者，男，43岁，汽车司机，因腹泻、自购复方新诺明，口服一天出现躯干大部分皮肤瘙痒，诊断为“药疹”。应选择下列何药治疗
A、异丙嗪
B、特非那定
C、氯苯那敏
D、苯海拉明
E、赛庚啶
答案：B
7、不属于强心苷类抗心力衰竭的药物是
A、地高辛
B、洋地黄毒苷
C、西地兰
D、毒毛花苷K
E、卡托普利
答案：E
8、肝素体内抗凝最常用的给药途径为
A、口服
B、肌内注射
C、皮下注射
D、静脉注射
E、舌下含服
答案：D
9、关于t1/2的叙述哪一项是错误的
A、是临床制定给药方案的主要依据
B、指血浆药物浓度下降一半的量
C、指血浆药物浓度下降一半的时间
D、按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/k
E、反映药物在体内消除的快慢
答案：B
10、阿司匹林禁用于
药理学练习题(含答案)
第一篇 药理学总论
第一章 绪言
一、名词解释
1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学 4．药物效应动力学
二、选择题
【A1型题】
5．药物主要为
A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质
E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质
6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它
A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效
C 为开发新药提供实验资料与理论依据
D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质
7．药效学是研究
A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量
D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制
8．药动学是研究
A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体
C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案
E 药物效应动力学
9．药理学是研究
A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科
D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科
参考答案
一、名词解释 1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题
5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学
一、名词解释
1．药物的吸收 2．首关消除 3．肝肠循环 4．血浆半衰期
二、填空题
1．药物体内过程包括 、 、 及 。
药理题答案
药理题答案
临床药理学复习题
第一部分 选择题
一、A型题
1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是（）
A．停药后持续存在的抑菌作用 B．是评价药物抗菌谱的重要
指标
C．反映药物作用的亲和力及占领程度 D．低于最小抑菌浓度后持
续存在的抑菌作用
E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE
2．以下属于杀菌的药物是（） A．青霉素 B．红霉素C．多西环素
D．氯霉素 E．四环素
3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是（A ） A氨基苷类 B．
四环素类 C．氯霉素类 D．林可霉素 E．青霉素
4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是（E
）
A．四环素 B．氯霉素 C．庆大霉素 D．阿米卡星 E．红霉素
5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药（C
）
A．链霉素 B．氯霉素 C．磺胺嘧啶 D．庆大霉素 E．阿米卡星
6．青霉素与庆大霉素合用可产生（D） A无关作用 B．相加作用
C．拮
抗作用 D．协同作用 E．耐药性
7．青霉素和四环素合用可产生（C ） A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性
8．抑制细菌细胞壁合成的是（A ） A．万古霉素 B．红霉素 C．链霉
素 D．氯霉素 E．诺氟沙星
9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择（A ）A．青霉素B．头孢曲松
C．苯唑西林 D．氯唑西林 E．万古霉素
10．肺炎链球菌感染首选药物为（E） A．苯唑西林 B．阿莫西林
C．氨苄西林 D．头孢菌素 E．青霉素
11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需（B ）
A．口服给药 B．静脉给药 C．肌肉注射 D．口服给药或静脉给药
E．皮下注射
12．以下用药组合一般不推荐使用的是（B）
A．杀菌剂+静止期杀菌剂 B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂 E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括（） A．氯霉素