中药药剂学复习题及答案

中药药剂学复习题及答案

一、单项选择题

1.《中药生产质量管理规范》简称 ( B )A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP

2.非处方药简称 ( B )

A.PD B.OTC C.OCT D.DP

3.目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是 ( C )

A.干热灭菌法 B.紫外线灭菌法

C.湿热灭菌法 D.辐射灭菌法

4.贵重中药粉碎时一般需要 ( A )

A.单独粉碎 B.低温粉碎

C.混合粉碎 D.湿法粉碎

5.100倍散是指 ( D )

A. 散剂以100克为包装剂量

B. 临床上用时稀释100倍后使用

C. 作用强度是同类药物的100倍

D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散

6.关于喷雾干燥法叙述正确的是 ( C )A. 干燥温度高,不适于热敏性物料

B. 适用于湿粒性物料

C. 产品质量好,能保持中药的色香味

D. 干燥时间一般为20分钟左右

7.中药糖浆剂含糖量一般不低于 ( B )

A. 40%(g/ml) B. 45%(g/ml) C. 60%(g/ml) D. 70%(g/ml)

8.卵磷脂属于 ( C )

A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂

C.两性离子型表面活性剂 D.非离子型表面活性剂

9.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2,苯甲酸钠的作用是 ( D )

A. 增溶 B. 防腐 C. 成盐 D. 助溶

10.注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是 ( D )

A. 盐酸 B. 醋酸 C. 亚硫酸钠 D. 吐温-80

11.凡士林吸水能力差,加入下列哪种物质能增加其吸水性 ( A )

A. 羊毛脂 B.聚乙二醇 C. 明胶 D.一价皂 12.水丸的制备工艺流程为 ( A )

A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装

B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装

C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装

D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装

13.颗粒剂制备中若软材太干,黏性不足不易制成颗粒时,可采取的措施为 ( C )

A. 加药材细粉 B. 加适量高浓度的乙醇

C. 加适量黏合剂 D. 加大投料量

14.下列配伍变化属于物理配伍变化的是 ( B )

A. 变色 B. 乳剂分层

C. 产气 D. 浑浊

15.药物排泄的主要器官是 ( A )

A. 肾脏 B. 肺脏 C. 肝脏 D. 胆

16.中国药典至今已颁发了 ( D )

A.6版 B.7版 C.8版 D.9版

17.调剂工作的关键环节是 ( A )

A.审方 B.计价 C.调配 D.复核

18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用 ( C )

A.流通蒸气灭菌法 B.煮沸灭菌法

C.低温间歇灭菌法 D.热压灭菌法

19.《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为 ( C )

A. 每厘米长度上的筛孔数目 B. 每寸长度上的筛孔数目

C. 每英寸长度上的筛孔数目 D. 每英尺长度上的筛孔数目

20.制备散剂时,有关混合操作叙述正确的是 ( B )

A.若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入研钵中

B.若药物比例量相差悬殊时,应采用“配研法”混匀

C.若药粉密度相差悬殊,应将质重的药粉先放入研钵中

D.要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能

21.中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是 ( B )

A.浸提压力 B.浓度梯度

C.浸提时间 D.浸提温度

22.关于沸腾干燥叙述正确的是 (A )

A. 适用于湿粒性物料的干燥 B. 干燥过程需不断翻料

C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟 D. 热能消耗低 23.合剂与口服液的区别是 ( D )

A. 合剂不需要灭菌 B. 口服液不需要浓缩

C. 口服液不加防腐剂 D. 口服液为单剂量包装

24.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂 ( C )

A. 固体粉末型注射剂 B. 溶液型注射剂

C. 混悬液型注射剂 D. 乳状液型注射剂

25.制备空胶囊的主要原料是 ( B )

A. 琼脂 B. 明胶

C. 羧甲基纤维素钠 D. 阿拉伯胶

26.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取的措施为 ( B )

A. 加适量黏合剂 B. 加适量高浓度的乙醇

C. 拧紧过筛用的筛网 D. 加大投料量

27.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( D )

A. 糖粉 B. 微粉硅胶 C. 羧甲基纤维素钠 D. 微晶纤维素

28.关于气雾剂特点的叙述正确的是 ( A )

A. 奏效迅速 B. 生产成本低

C. 易被微生物污染 D. 喷出物主要为泡沫状

29.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是 ( C )

A. 增塑剂 B. 黏和剂 C. 载体 D. 润滑剂

30.药物的有效期是指药物在室温下降解 ( A )

A. 10%所需时间 B. 50%所需时间

C. 63.2%所需时间 D. 90%所需时间

31.一般而言,急症用药应选择下列哪种剂型 ( B )

A.煎膏剂 B.气雾剂 C.片剂 D.软膏剂

32.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用 ( C )

A.流通蒸气灭菌法 B.煮沸灭菌法

C.低温间歇灭菌法 D.热压灭菌法

33.硫酸阿托品散属于哪种散剂 ( B )

A. 含低共熔混合物的散剂 B. 含毒性药的散剂

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中药药剂复习题及答案

中药药剂复习题及答案

中药药剂复习题及答案

一、选择题

1. 中药药剂学是研究什么的学科?

A. 中药制剂的制备工艺

B. 中药制剂的质量标准

C. 中药制剂的临床应用

D. 中药制剂的药理作用

答案:A

2. 中药制剂的制备过程中,以下哪项不是基本步骤?

A. 粉碎

B. 浸泡

C. 浓缩

D. 灭菌

答案:D

3. 中药制剂中常用的溶剂是?

A. 水

B. 酒精

C. 甘油

D. 所有选项都是

答案:D

4. 以下哪种中药制剂不属于液体制剂?

A. 糖浆剂

B. 酊剂

C. 丸剂

D. 口服液 答案:C

5. 中药制剂的稳定性主要受哪些因素影响?

A. 温度

B. 湿度

C. pH值

D. 所有选项都是

答案:D

二、填空题

6. 中药制剂的制备过程中,粉碎的目的是________________。

答案:增加药物的表面积,提高药物的溶出速度和生物利用度。

7. 中药制剂的制备中,常用的浓缩方法有________________。

答案:蒸发浓缩、冷冻浓缩、膜浓缩等。

8. 中药制剂的质量控制主要包括________________。

答案:有效成分含量测定、微生物限度检查、重金属含量检测等。

9. 中药制剂的临床应用需要考虑患者的________________。

答案:体质、病情、药物相互作用等。

10. 中药制剂的保存条件通常包括________________。

答案:避光、防潮、密封、常温等。

三、简答题

11. 简述中药制剂的制备工艺流程。

答案:中药制剂的制备工艺流程通常包括原料的挑选和处理、粉碎、提取、浓缩、成型、干燥、包装、质量检验等步骤。

12. 阐述中药制剂的临床应用原则。 答案:中药制剂的临床应用原则包括辨证施治、合理配伍、剂量控制、个体化治疗等。

中药药剂学复习题(含参考答案)

中药药剂学复习题(含参考答案)

中药药剂学复习题(含参考答案)

1、中药剂型按形状可分为

A、丸剂、片剂

B、口服制剂、注射剂

C、溶液、混悬液

D、浸出制剂、灭菌制剂

E、液体制剂、固体制剂

答案:A

2、《中药材生产质量管理规范》简称为

A、GLP

B、GMP

C、GCP

D、GSP

E、GAP

答案:E

3、适用于稠浸膏干燥的方法是

A、冷冻干燥

B、减压干燥

C、沸腾干燥

D、常压干燥

E、微波干燥

答案:B

4、乙类非处方药为

A、非处方药

B、处方药

C、绿色

D、椭圆形背景下的OTC三个英文字母

E、红色

答案:C

5、粗细不同固体粉末的分离可选用

A、离心分离法

B、沉降分离法

C、旋风分离器分离法

D、超滤法

E、袋滤器分离法 答案:C

6、可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法

A、超微粉碎

B、低温粉碎

C、蒸罐处理

D、混合粉碎

E、湿法粉碎

答案:A

7、干燥过程中不能除去的水分为

A、平衡水分

B、非结合水

C、结合水

D、自由水分和平衡水分之和

E、自由水分

答案:A

8、药物在空气中失去结晶水的现象,称为

A、风化

B、吸湿

C、溶解

D、絮凝

E、共熔

答案:A

9、罂粟壳连续使用不得超过

A、3天

B、2天

C、5天

D、1天

E、7天

答案:E

10、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:进口分包装药品使用字母

A、“B”

B、“T”

C、“F”

D、“S” E、“Z”

F、“J”

G、“H”

答案:F

11、属于类脂类软膏基质

A、聚乙二醇

B、羧甲基纤维素钠

C、液状石蜡

D、麻油

E、羊毛脂

答案:E

12、生甘遂的成人一日常用量是

A、0.1~0.3g

B、0.5~1.0g

C、0.3~0.9g

D、0.3~0.6g

E、0.5~1.5g

答案:E

13、紫草膏

A、巴布剂

B、透皮贴剂

C、软膏剂

D、橡胶膏

E、铅硬膏

答案:C

14、药物有毒需单独粉碎

中药药剂学复习题及参考答案

中药药剂学复习题及参考答案

中药药剂学复习题及参考答案

1、混悬液型气雾剂是

A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂

B、通过乳化作用而制成的气雾剂

C、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部

D、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂

E、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂

答案:E

2、川蜡在糖衣片中用于

A、打光

B、糖衣层

C、有色糖衣层

D、粉衣层

E、隔离层

答案:A

3、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为

A、硫代硫酸钠

B、焦亚硫酸钠

C、亚硫酸氢钠

D、抗坏血酸

E、硫脲

答案:A

4、下列属于中成药非处方药遴选范围的是

A、《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种

B、治疗大病的中成药品种

C、上市时间不久,但疗效特好的新药

D、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种

E、治疗重病的中成药品种

答案:A

5、一般10~20ml的中药注射剂灭菌多采用

A、低温间歇灭菌

B、流通蒸汽灭菌100℃,45min

C、热压灭菌115℃,45min D、流通蒸汽灭菌100℃,30min

E、热压灭菌121℃,45min

答案:B

6、霞天胶

A、皮胶类

B、甲胶类

C、骨胶类

D、角胶类

E、其他类

答案:E

7、下列关于蜜丸制备叙述错误的是

A、根据药粉性质选择适当的合药蜜温

B、药材经提取浓缩后制丸

C、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸

E、炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5

答案:B

8、膜剂的厚度,一般约为

A、0.5~1mm

B、0.1mm

C、0.5mm

D、0.1~1mm

E、1mm

答案:D

9、制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是

A、一步制颗粒

B、湿法制颗粒

C、干法制颗粒

D、快速搅拌制颗粒

中药药剂学总结归纳

中药药剂学总结归纳

中药药剂学总结归纳

中药药剂学是一门研究中药制剂的学科,主要探讨中药材的药理学、化学、药剂学等方面的知识。在中药的开发、生产和应用过程中,药剂学起着重要的作用。本文将从中药药剂学的基本概念、分类、制剂等方面进行总结归纳。

1. 中药药剂学的基本概念

中药药剂学是指将中药材加工制备成满足特定药理作用、适合人体吸收的制剂的学科。它涉及中药材的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺,以及制剂的配方、工艺和贮存等方面。

2. 中药药剂学的分类

中药制剂可以分为粉剂、丸剂、膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、煎剂等多种类型。每种类型的制剂都有其独特的特点和应用范围。粉剂适合外敷和吞服,丸剂易于咀嚼和吞咽,膏剂适合外敷,糖浆剂易于吞咽,颗粒剂方便携带和服用,胶囊剂方便控制药物剂量,煎剂适合中药煎汤。

3. 中药药剂的制备过程

中药的制备过程包括材料的选择、加工处理、提取、纯化、浓缩、干燥和制剂的配方、加工等多个环节。在制备过程中,需要根据不同的药材和药效选择合适的加工和提取方法,同时要注意控制药物活性成分的损失。 4. 中药药剂的质量控制

中药药剂的质量控制是确保药物制剂安全有效的关键环节,主要包括药物的外观、化学成分、药效、稳定性等方面的测试和检验。常用的质量控制方法有质量标准、质量评价、质量控制指标等。

5. 中药药剂的应用

中药药剂广泛应用于临床医学、中医药美容、中医养生等领域。中药制剂可以通过口服、外敷、注射等途径给药,对于疾病的预防和治疗起到积极的作用。

总结归纳:中药药剂学涉及中药材的提取、制剂的配方、制剂的工艺以及质量控制等方面的内容。制剂的分类和应用范围广泛,能够满足不同的治疗需求。中药药剂学在中药的开发、生产和临床应用中具有重要的地位和作用,对于推动中医药事业的发展有着积极的意义。

中药药剂学1.1

中药药剂学1.1

1 一、名词解释

1.物理灭菌法:利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。

2.串料粉碎:先将处方中其他中药粉碎成粗粉,再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的

中药陆续掺入,逐步粉碎成所需粒度。如乳香、没药、黄精等。

3.串油粉碎:先将处方中其他中药粉碎成粗粉,再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入,

逐步粉碎成所需粒度。需串油粉碎的中药主要是种子类药物,如桃仁。

6.打底套色法:指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础,再将量多的,色

浅的药粉逐渐分次加入研钵,轻研混匀的方法。

7.等量递增法:取量小的组分及等量的量大组分,同时置于混合器中混合均匀,再加入与混

合物等量的量大组分混匀,如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。

8.表面活性剂:指能显著降低两相间表面张力的物质

9.HLB值:即亲水亲油平衡值,表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。

10.起昙:起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时,溶液突然浑浊,

冷后又澄明。开始变浑浊的温度点称为昙点。

11.絮凝:指由于δ电位的降低促使液滴聚集,出现乳滴聚集成团的现象。

12.转相:O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。

13.破裂:指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。

14.热原:指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,包括细菌性热原、内源性高分子热

原、内源性低分子热原及化学性热源。药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。

15.融变时限:指用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况

的方法。基质吸附率:指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。

19.崩解时限:本法系指用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。(片剂、胶囊)

药剂学第三章影响药材质量的因素及药材的品种、种质与栽培

药剂学第三章影响药材质量的因素及药材的品种、种质与栽培

药剂学执业药师考试辅导

第三章 影响药材质量的因素

第一节 药材的品种、种质与栽培

一、药材的品种(了解)

一个字“多”。

二、药材的种质(考点)

种质是指决定生物遗传性状,并将丰富的遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质总体。遗传物质是决定生物能否产生活性物质的前提,是决定药材品质的内在因素,种质的优劣对药材的产量和质量有决定性的影响。

三、药材的栽培(了解)

当前药材的生产主要有两种途径:

野生和栽培(养殖)——中药材规范化种植(GAP)

第二节 药材的产地

一、产地与药材质量的关系(了解)

药材有浓厚的地域性:

长白山的人参、天山的雪莲、西藏的虫草。

二、道地药材

道地药材(或称“地道药材”)是指那些历史悠久,品种优良,产量宏丰,疗效显著,具有明显地域特色的中药材。

著名的道地药材:(高频考点)

四川的黄连、附子,云南的三七,甘肃的当归,青海的大黄,宁夏的枸杞,内蒙的黄芪,吉林的人参,山西的党参,河南的地黄,山东的金银花,江苏的薄荷,安徽的丹皮,浙江的玄参,福建的泽泻,广西的蛤蚧,辽宁的细辛,新疆的雪莲,西藏的冬虫夏草。

15个药材产区:(高频考点)

(1)川药 主要起源于巴、蜀古国,现指产于四川、重庆的道地药材。

如:川贝、川芎、川木香、川乌、川牛膝、川楝子、黄连、附子、黄柏、厚朴等。

(2)广药 主要指南岭以南,广东、广西和海南所产的道地药材。

如:砂仁、广藿香、穿心莲、巴戟天、广金钱草、槟榔、益智仁、巴戟天、广陈皮、广地龙等。其中,闻名全国的“四大南药”有砂仁、益智仁、巴戟天、槟榔。

(3)云药 主要指产于云南的道地药材。

如:三七、木香、重楼、茯苓、儿茶等。

(4)贵药 主要指产于贵州的道地药材。

如:天冬、天麻、黄精、杜仲、朱砂等。

(5)四大怀药,河南的道地药材。

如:怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花。

中药药剂学

1 第一章 中药药剂学与中药药剂选择

1. 概述

饮片:药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

植物油脂和提取物:从植物、动物中提取制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。

提取物:包括以水或醇为溶剂经过提取制得的流浸膏、浸膏或干浸膏,含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。

药物:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称。分为天然药物和人工合成药物。

药品:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

剂型:根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。如散剂、丸剂、片剂等。

制剂:根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制剂。

成方制剂:指以中药饮片为原料,在中医药理论指导下,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品成为成方制剂。其中单味处方者称为单方制剂。成方制剂习称中成药。

非处方药:over the counter drugs 简称OTC。甲类(红色)、乙类(绿色)。

新药:未曾在中国境内上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症,按照新药注册申请管理。

GMP:good manufacturing practice 药品生产质量管理规范。

2. 历代文献

中药药剂的肇始可以追溯到夏朝——酿酒

商汤——伊尹——《汤液经》——最早的方剂与制药专著

战国——《黄帝内经》——“君臣佐使”、“汤液醪醴”的制法、“汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型”

秦汉——《神农本草经》(首次强调根据药物的性质选择剂型)、《伤寒论》、《金匮要略》

中药药剂学 3

中药药剂学

第三章 粉碎、筛析与混合

 干法粉碎:1、混合粉碎:①串料(串研):含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性药材——熟地、枸杞、山萸肉、黄精、玉竹、天、麦冬。(先粗粉,≤60℃干燥再粉碎)。②串油:含油脂性药材(种子类)。(先细粉,再粉碎)。③蒸罐:动物药(含皮、肉、筋、骨)——乌鸡、鹿胎。2、单独粉碎:贵重细料、毒剧药、氧化还原(火硝、硫黄、雄黄)、树脂树胶、坚硬。

湿法粉碎:1、水飞法:矿物、贝壳类药物——朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉(不适于水溶性矿物药:硼砂、芒硝),得极细粉。 2、加液研磨法:樟脑、冰片、薄荷脑、麝香。

低温粉碎:树脂、树胶类药物(乳香、没药)。含糖分、黏液质、胶质较多药(红参、玉竹、牛膝)。中药干浸膏。

超微粉碎:因溶出速度低导致药物难以吸收的难溶性药和有效成分难以从组织细胞中溶出的植物性药。药物粉碎粒径≤75μm、细胞破壁率≥95%.

口诀:串料黏串油油,动物皮骨蒸罐,矿贝水飞极细,二脑冰麝加液,脂胶黏膏低温。

三组药物:麝香(单独、加液),乳香、没药(单独、低温),黏性药材(串料、低温)。

 常用的粉碎机械:小型截切式磨粉机,锤击式粉碎机(榔头机)(黏性不适用),田粉碎机(万能粉碎机)用于较黏软、纤维多、坚硬(油性多不适用),万能磨粉机(发热,挥发性、黏性、遇热发黏药物不适用),球磨机,流能磨(气流粉碎机)。

口诀:三个不适用,柴田最辛苦,万能会发热,球磨干湿通.

 筛析的目的:① 分等——制备不同制剂. ② 混合——保证均匀性.

筛号与筛目:一号筛10,二号筛24,三号筛50,四号筛65,五号筛80,六号筛100,七号筛120,八号筛150,九号筛200.

口诀:一十五八六到百,九号最细二百目。

粉末分等:最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。 口诀:粉末六等不难记,粗细对应中极细;粗中全过一二四,混粉不超二四六;细粉全过五六八,含有粉末不少于。

中药药剂学重点

中药药剂学重点

一、名词解释

剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。制剂:将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为制剂。

有效部位:系指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分,其含量应占提取物的50%以上。

有效成分:系指起主要药效的物质,一般指化学上的单体化合物,纯度应在90%以上,能用分子式或结构式表示。

喷雾干燥法:系直接将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中,水分迅速汽化,从而获得粉末或颗粒的方法。

泡腾干燥:又称流床干燥,系指利用热空气流使湿颗粒悬浮,呈流态化,试“泡腾状”,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换,带走水汽而达到干燥的一种方法。冷冻干燥法:系将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体,在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。

表面活性剂:凡能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质,成为表面活性剂。HLB值:即亲水亲油平衡值,用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。 昙点:某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大,达到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层。这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。

增溶:药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的征象称为增溶。具有增溶感化的表面活性剂称为增溶剂。

热原:是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

氯化钠等渗当量:指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数,用E表示。低共熔现象:两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象,称为低共熔现象。松片:片剂硬度不够,将压成的片剂置中指和食指之间,用拇指轻轻加压就能碎裂的现象称为松片。

裂片:片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层称为裂片。

气雾剂:系指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。固体分散体:是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。

中药药剂学电子版

中药药剂学

第一章绪论

绪论·课堂教学 >> 含义及基本任务

含义

中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。

基本任务

(1)学习、继承和整理祖国医药学中有关药剂学的理论、技术与经验。

(2)吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化。

(3)在中医药理论指导下,运用现代科学技术,研制中药新剂型、新制剂,并提高原有药剂的质量。

(4)积极寻找中药药剂的新辅料。

(5)加强中药药剂学基本理论研究。

绪论·课堂教学 >> 常用术语

药物与药品

药物:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,简称为药。一般可分为天然药物和人工合成药物两大类。

药品:其在实质上与药物没有区别,严格地讲药品则是指将原料药物经加工制成的可直接应用的成品。 剂型

将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。如:汤剂、散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、注射剂……等。

制剂

根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制剂。

方剂

根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象、用法和用量的制品,称为方剂。制剂和方剂都属于药剂的范畴。

成药

指可以不经医师处方公开销售的制剂。以中药材为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称为中成药。

中药

凡以中医理论为指导,拟定的处方中所应用的药物,无论属传统的还是新引用的均可视为中药。

绪论·课堂教学 >> 药物剂型选择的基本原则

基本原则包括

(1)根据防治疾病需要选择。

(2)根据药物本身性质选择。

(3)根据“三小”“三效”“五方便”的要求选择。 三效是指高效、速效和长效;三小是指剂量小、毒性小和副作用小;五方便是指服用方便、携带方便、贮藏方便、生产方便和运输方便。

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