体外诊断试剂分类

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体外诊断试剂基础

体外诊断试剂基础
分析灵敏度 通常指校准曲线(或分析曲线)的斜率,可体现诊断试剂对待检物质 含量变化的敏感程度。 如果敏感程度越高,对应等量的待检物质含量变化,检测到的实验数 值变化也就越大
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基本性能-线性范围
在给定测量范围内,给出的测量结果与样本中实际存在的被测量物的 值成比例的能力。线性是描述一个测量系统的测量示值或测量结果相 关于样本的赋值符合直线的属性。 数值区间 线性范围涵盖的数值区间越宽,那么对临床样本的覆盖也就越广。 两种检测同一待测物质的诊断试剂,试剂A线性范围为0至100,试 剂B线性范围为10至90;那试剂A会更受欢迎,因为照顾到了那些0 至10和90至100的样本,不用单独再想办法重新检测,节省了时间 和精力。
标检测的试剂。
第三类
➢ 与致病性病原体抗原、抗体以及核 酸等检测相关的试剂;
➢ 与血型、组织配型相关的试剂; ➢ 与人类基因检测相关的试剂; ➢ 与遗传性疾病相关的试剂; ➢ 与麻醉药品、精神药品、医疗用毒
性药品检测相关的试剂; ➢ 与治疗药物作用靶点检测相关的试
剂; ➢ 与肿瘤标志物检测相关的试剂; ➢ 与变态反应(过敏原)相关的试剂。
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体外诊断试剂基本分析性能
基本指标有试剂空白、分析灵敏度、精密度、准确度、线性 范围、可报告范围、分析干扰、稳定性等。 性能的评价应当按照相应的评价方案进行,且应当把仪器、 试剂、校准品、检测程序等作为一个整体的检测系统进行评 价。
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基本性能-试剂空白&灵敏度
试剂空白 当待测物质含量为理论零值时检测到的数值。 一般做法是以生理盐水为样本进行测定,理论上这个数值应该为零。 但实际情况并非如此,即使加的样品是水,也会显示出一定的反应度, 恒定的空白反应度不影响试剂性能。 但是如果空白反应度波动大就可能导至临床结果不准,通常是由于试 剂的反应体系不稳定导至的,如防腐体系、缓冲体系、酶促反应体系 等不稳定都会导至空白反应度的变化。

体外诊断试剂分类和常见产品技术原理及应用概要

体外诊断试剂分类和常见产品技术原理及应用概要


多肿瘤标志物检测试剂盒(蛋白芯片法)
(第五类) 单抗类试剂

血型定型类试剂:血型定型试剂盒(单克隆抗体)
免疫组化:ImmuChem免疫组化试剂盒(单抗) 免疫比浊:血清载脂蛋白A1免疫比浊试剂盒 乳胶凝集:D-dimer二聚体乳胶凝集试剂盒



(第六类) 多抗类试剂

血型定型类试剂:血型定型试剂盒(人血清/马血清)
胶体金免疫层析法反应示意图
包被C线
上样垫
胶体金垫 N C 膜
吸样垫
包被T线
支撑物
HIV胶体金类快速诊断试剂检测结 果
第三类) 免疫印迹试剂

免疫印迹试剂盒: 风湿病自身抗体检测试剂盒(免疫 印迹法)
免 疫 印 迹 法 示 意 图
(第四类) 蛋白芯片(微阵列)类试剂

蛋白芯片(微阵列):丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒 (蛋白芯片法);
体外诊断试剂的分类(三)
按照技术方法分: 1.比色法(颜色反应);2.分光光度法; 3.凝集法;4.散射法(沉淀反应); 5.透射比浊法(沉淀反应); 6.速率法、终点法(产物或底物量); 7.标记技术;8.生物亲和;9.免疫技术; 10.发光技术;11.荧光技术;12. 放射技术; 13.形态分析; 14.流式细胞;15.电泳技术;

bDNA类:HIV-1 bDNA 检测试剂盒; mRNA检测试剂盒(生物素原位杂交法)

探针放大类试剂--支链DNA技术
病毒的RNA释放后加入微孔板中——板孔中包被有可与病毒特异结合的一 系列靶探针(Target Probe),另一系列靶探针的一端可标记在游离的病毒 核酸链上,另一端可与bDNA结合——bDNA信号放大——加入酶标记物对结 合的bDNA进行标记——经过清洗后加入底物进行反应,测定反应强度。

体外诊断试剂注册分类

体外诊断试剂注册分类

体外诊断试剂注册分类体外诊断试剂是一类用于检测和诊断疾病的化学试剂。

根据其性质和用途的不同,体外诊断试剂可以被分为不同的注册分类。

下面我将为您介绍几种常见的体外诊断试剂注册分类。

一、免疫学试剂:免疫学试剂是一种通过体内免疫反应来检测和诊断疾病的试剂。

它主要包括抗体试剂和抗原试剂两大类。

抗体试剂可以用于检测人体中特定的抗体水平,从而判断是否感染了某种疾病。

抗原试剂则用于检测体内是否存在某种特定的病原体或抗原。

二、临床化学试剂:临床化学试剂是一种用于检测和分析人体生理和病理状态的试剂。

它主要包括血液生化试剂和尿液生化试剂两大类。

血液生化试剂可以通过检测血液中各种生化指标的水平,如血糖、血脂、肝功能指标等,来评估人体的健康状况。

尿液生化试剂则可以通过检测尿液中的各种生化成分,如尿蛋白、尿糖等,来评估肾功能和泌尿系统的健康状况。

三、微生物学试剂:微生物学试剂是一种用于检测和鉴定病原微生物的试剂。

它主要包括细菌试剂、真菌试剂和病毒试剂三大类。

细菌试剂可以用于检测和鉴定人体中的细菌感染,如细菌培养基、鉴定试纸等。

真菌试剂则用于检测和鉴定人体中的真菌感染,如真菌培养基、真菌快速检测试剂等。

病毒试剂则用于检测和鉴定人体中的病毒感染,如病毒抗原检测试剂盒、病毒核酸检测试剂盒等。

四、血型试剂:血型试剂是一种用于检测和鉴定人体血型的试剂。

它主要包括血型抗体试剂和血型抗原试剂两大类。

血型抗体试剂可以用于检测人体血浆中的血型抗体,从而确定人体的血型。

血型抗原试剂则用于检测人体红细胞表面的血型抗原,从而确定人体的血型。

以上是几种常见的体外诊断试剂注册分类,每种分类都有其特定的用途和检测方法。

通过使用这些试剂,医生可以更准确地诊断疾病,并制定相应的治疗方案,从而提高患者的治疗效果和生活质量。

6840体外诊断试剂分类目录(2013版)(10页)

6840体外诊断试剂分类目录(2013版)(10页)

6840体外诊断试剂分类目录(2013版)一、概述体外诊断试剂作为医疗器械的重要组成部分,广泛应用于临床检验、疾病诊断和治疗监测等领域。

为了更好地规范和管理体外诊断试剂市场,我国于2013年发布了《6840体外诊断试剂分类目录》。

本目录依据试剂的功能、用途、检测原理等特点,将体外诊断试剂分为若干类别,以便于行业监管和指导企业发展。

二、分类原则与依据1. 科学性:分类依据体外诊断试剂的生物学、免疫学、分子生物学等科学原理,确保分类的科学性和合理性。

2. 实用性:充分考虑临床应用需求,使分类结果能够满足医疗机构和患者的实际需求。

3. 系统性:按照试剂的功能、用途、检测原理等进行系统划分,便于查找和使用。

4. 兼容性:兼顾国内外相关标准和法规,确保分类体系与国际接轨。

三、主要分类1. 免疫学试剂:包括酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂、免疫比浊试剂、免疫荧光试剂等。

2. 生化试剂:涵盖血糖、血脂、肝功能、肾功能等生化指标的检测试剂。

3. 分子生物学试剂:主要包括DNA扩增试剂、基因测序试剂、核酸提取试剂等。

4. 血液学试剂:包括血型鉴定试剂、血细胞分析试剂、凝血功能检测试剂等。

5. 微生物学试剂:涉及细菌、真菌、病毒等微生物的检测和鉴定试剂。

6. 组织细胞学试剂:主要包括病理切片染色试剂、细胞学检查试剂等。

四、分类目录的作用1. 规范市场:有助于统一市场准入标准,提高产品质量,保障患者安全。

2. 促进创新:为企业提供明确的发展方向,鼓励技术创新和产品升级。

3. 便于监管:有利于政府部门进行有效监管,维护市场秩序。

本目录的出台,标志着我国体外诊断试剂行业向规范化、科学化、国际化迈出了坚实的一步。

五、分类目录的细化与应用《6840体外诊断试剂分类目录》不仅对体外诊断试剂进行了宏观分类,还在每个大类下进行了细化,以便于更精准地指导生产和应用。

1. 细分品类:在每个主要分类下,目录进一步细分了试剂的具体品种,如免疫学试剂下分为抗体试剂、抗原试剂、酶标记物等。

体外诊断试剂生产及质量管理规范培训

体外诊断试剂生产及质量管理规范培训
体外诊断试剂生产及质量 管理规范培训
体外诊断试剂是用于检测疾病或生理状态的试剂,通过对体液、组织或细胞 的分析来提供诊断信息。本培训将介绍体外诊断试剂的分类、生产流程和质 量管理要点。
什么是体外诊断试剂?
体外诊断试剂是一类用于检测人体体液、组织或细胞样本,帮助医生进行疾 病诊断和监测的化学、生物、免疫学试剂。
质量操作规范
制定和执行操作规范,确保每个环节符合质量要求。
内部审计和评估
定期进行内部审计和评估,发现并纠正问题。
实验室安全控制和卫生标准
确保实验室操作符合安全控制标准,保护员工和产品的安全及卫生。
体外诊断试剂的分类及应用
分类
体外诊断试剂可分为临床化学试剂、免疫学试剂、微生物学试剂等。
应用
广泛应用于临床诊断、疾病筛查、治疗监测、妇婴保健等领域。
体外诊断试剂的生产流程
1
原料采购
选择并采购符合质量方和工艺要求进行试剂配制。
3
包装和灭菌
将试剂灌装并进行灭菌处理。
成品检测
4
对灭菌的试剂产品进行各项质量检测。
生产过程中需要遵守的规范和标准
1 质量管理体系
建立并执行ISO 13485等质量管理体系。
2 环境与设施
确保生产环境符合GMP标准,设施设备运行正常。
3 人员培训
对员工进行岗位培训,提高生产操作的标准化程度。
如何制定体外诊断试剂生产计划
市场需求分析
了解市场需求和趋势,确定产量 和产品规格。
工艺流程设计
制定生产工艺流程和步骤。
排产管理
合理安排产能,优化生产计划。
明确生产过程中的控制点和质检点
1
控制点
原料检验、生产操作、半成品检验等。

体外诊断试剂税收分类编码

体外诊断试剂税收分类编码

体外诊断试剂税收分类编码
【原创版】
目录
1.体外诊断试剂的定义和分类
2.体外诊断试剂的税收分类编码
3.编码的确定方法和依据
4.编码对体外诊断试剂市场的影响
5.结论
正文
一、体外诊断试剂的定义和分类
体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。

可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。

二、体外诊断试剂的税收分类编码
根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 5 号)的规定,体外诊断试剂的税收分类编码为 6803。

三、编码的确定方法和依据
编码的确定方法是依据产品的风险等级和用途来划分。

具体而言,根据产品风险等级分为三类:第一类是风险等级低的产品,编码为 680310;第二类是风险等级中等的产品,编码为 680320;第三类是风险等级高的产品,编码为 680330。

四、编码对体外诊断试剂市场的影响
税收分类编码的确定对体外诊断试剂市场有着重要的影响。

首先,编
码有助于规范市场秩序,提高产品质量。

其次,编码可以提高税收管理的效率,确保税收的公平性和合理性。

最后,编码可以为市场主体提供明确的市场信号,促进市场的健康发展。

五、结论
体外诊断试剂的税收分类编码是 6803,其确定方法和依据是依据产品的风险等级和用途来划分。

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.05.10•【文号】国家药监局通告2024年第17号•【施行日期】2024.05.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局通告2024年第17号关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,更好地指导体外诊断试剂分类,依据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)、《关于发布〈体外诊断试剂分类规则〉的公告》(国家药品监督管理局公告2021第129号,以下简称《分类规则》)等有关规定,国家药监局组织修订发布了《体外诊断试剂分类目录》(以下简称《分类目录》)。

为做好《分类目录》实施工作,现将有关事项通告如下:一、总体说明(一)《分类目录》所包括体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,不包括国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

(二)《分类目录》以《分类规则》为依据,根据体外诊断试剂的特点编制而成,《分类目录》结构由“一级序号、一级产品类别、二级序号、二级产品类别、预期用途、管理类别”六个部分组成,其中“一级产品类别”主要依据《分类规则》设立,共25个;“二级产品类别”是在一级产品类别项下的进一步细化,主要根据检测靶标设置,原则上不包括方法或原理,共1852个;“预期用途”涉及的内容包括被测物及主要临床用途等,其目的主要是用于确定产品的管理类别,不代表对相关产品注册内容的完整描述。

申请注册或者办理备案时,有关产品名称和预期用途应当按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及相关要求执行。

分类编码继续沿用6840。

(三)被测物相同但在临床上用于不同预期用途、且根据《分类规则》属于不同管理类别的产品,若其在不同管理类别的用途都有较广泛的应用,则依据《分类规则》分别列入相应管理类别,低类别条目的预期用途描述中应当明确不包含按高类别管理的预期用途。

体外诊断IVD 产品分类及检测物质

IVD 产品分类及主要检测物质⽣化诊断免疫诊断分⼦诊断POCT 诊断微⽣物诊断⾎液学诊断尿液诊断质谱仪流式细胞诊断流⽔线类别主要测定物质种类主要测定物质PCR 聚合酶链反应FISH 荧光原位杂交液态基因芯⽚流式荧光多重检NGS 基因测序主要测定物质主要应⽤场景全⾃动微⽣物分析系统药敏实验细菌培养形态观察⾎细胞凝⾎分析⾎球分析⾎⽓分析⾎型仪流式细胞⼲化学液体⽣化⽣化试剂⽣免⼀体机酶类糖类酯类蛋⽩和⾮蛋⽩氮类⽆机离⼦类肝功能肾功能化学发光酶联免疫放射免疫免疫层析荧光免疫肝炎传染病肿瘤标志物早孕主要检测主要检测tNGS 检测药物残留检测凝⾎指标检测肿瘤标志物检测过敏原快速检测⾎液⼄醇毒物分析救护⻋、⻔诊、病房、监护室、⼿术室海关、禁毒、法医社区保健站、私⼈诊所⻝品卫⽣、环境检测采供⾎机构胶体⾦免疫层析量⼦点免疫层析荧光免疫层析检测(常⻅POCT )直接荧光免疫法间接免疫荧光法夹⼼荧光免疫检测时间分辨荧光免疫法TR-FIA流式细胞检测数字荧光免疫检测(数字微流控)感染性疾病肿瘤早期诊断优⽣优育遗传病致病微⽣物癌症基因targeted Next-Generation Sequencing ,靶向测序。

靶向测序通常⽤于临床诊断,特别是癌症基因组学、遗传疾病检测等领域。

是 NGS 的⼀种形式,专注于特定区域或基因组的⼀部分,⽽不是整个基因组。

这种⽅法可以更⾼效地分析感兴趣的基因或区域,因为它减少了不必要的测序数据量,使得数据分析更加集中和⾼效⼲式荧光免疫悬浮阵列荧光微球bo a r d mi x 博思⽩板bo a r d m i x 博思⽩板bo a r d mi x 博思⽩板ix 博思⽩板。

体外诊断试剂产品分类细则及分类目录Word版

体外诊断试剂产品分类细则1、对于第二类产品中的新产品(未在国内批准注册的产品或被测物相同但分析灵敏度指标不在国家已批准注册产品范围内,且具有新的临床诊断意义),采用与第三类产品相同的技术要求。

2、如有不能按照上述原则进行界定的试剂产品,由国家食品药品监督管理局组织界定。

3、国家法定用于血源筛选的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于本办法管理的范围。

体外诊断试剂分类目录(征求意见稿)按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂一、临床血液学和体液学检验试剂1.1 血液学检验试剂(盒)1.1.1 血液一般检验试剂(盒)1.1.2 溶血试验试剂(盒)1.1.3 血栓与止血检验试剂(盒)1.2 组织配型类试剂(盒)1.3 尿液检验试剂(盒)、试纸1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂2.1无机离子检验试剂(盒)2.2蛋白质检验试剂(盒)2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸2.4 酶类检验试剂(盒)2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒)2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒)2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒)2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒)2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒)2.6 脂类检验试剂(盒)2.7血气与电解质分析试剂(盒)2.8内分泌检验试剂(盒)2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒)2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒)2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒)2.8.4 性腺激素测定试剂(盒)2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)2.8.6 其他激素测定试剂(盒)2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒)2.9.1维生素测定类试剂(盒)2.9.2 药物和药物代谢物检测试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒)3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒)3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒)3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒)3.2肿瘤标志物类试剂(盒)3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂4.1 培养基4.2微生物学检验类试剂(盒)4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒)4.4药敏试剂4.5生化鉴定培养基4.6染色液五、组织细胞学检验试剂5.1 细胞、组织化学染色剂类试剂5.2 免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂8.1分子诊断试剂(盒)8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)8.1.2 PCR试剂(盒)8.2人类基因检测类试剂(盒)8.3 生物芯片类试剂(盒)8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒)8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)九、其它检验试剂(盒)按药品受理和审评的体外诊断试剂*1.ABO血型定型试剂(盒)*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒)*3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒)*4.人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体试剂(盒)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒)*5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒)6.放免试剂(盒)注:以上带*号的五个品种,预期用途为血源筛查时按药品受理和审评,为临床诊断时,按第三类医疗器械进行管理。

体外诊断试剂的分类

体外诊断试剂(IVD)分类1按注册法规分类根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品。

(一)第三类产品:1 •与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2 •与血型、组织配型相关的试剂;3 •与人类基因检测相关的试剂;4 •与遗传性疾病相关的试剂;5 •与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6 •与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8 •与变态反应(过敏原)相关的试剂。

(二)第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:1. 用于蛋白质检测的试剂;2 •用于糖类检测的试剂;3•用于激素检测的试剂;4•用于酶类检测的试剂;5•用于酯类检测的试剂;6•用于维生素检测的试剂;7•用于无机离子检测的试剂;8 •用于药物及药物代谢物检测的试剂;9•用于自身抗体检测的试剂;10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;11 •用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。

(三)第一类产品:1 .微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);2. 样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。

2按管理分类按药品进行管理的体外生物诊断试剂一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:1.血型、组织配型类试剂;2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;3.肿瘤标志物类试剂;4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;5.人类基因检测类试剂;6.生物芯片类;7.变态反应诊断类试剂。

按医疗器械管理的体外试剂1.临床基础检验类试剂;2.临床化学类试剂;3.血气、电解质测定类试剂;4.维生素测定类试剂;5.细胞组织化学染色剂类;6.自身免疫诊断类试剂;7. 微生物学检验类试剂3命名体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。

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体外诊断试剂分类 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020. 体外诊断试剂产品分类表 (一)、临床血液学和体液学检验试剂 血液学检验试剂(盒) 1.1.1血液一般检验试剂(盒) 品名举例: 血液分析仪用溶血剂 网织红细胞试剂 血液分析仪用稀释液 血液分析仪用清洗液 血液分析仪用鞘液 血液分析仪用染色液 1.1.2溶血实验试剂(盒) 品名举例: 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶荧光斑点试验试剂(盒) 血红蛋白A2试剂(盒) 胎儿血红蛋白分析仪试剂(盒) 糖化血红蛋白分析仪试剂(盒) 高铁血红蛋白还原试验试剂(盒) Hb—F碱变性试验试剂(盒) Hb—F酸洗脱试验试剂(盒) 血浆游离血红蛋白测定试剂(盒) 硫血红蛋白分析试剂(盒) 丙酮酸激酶活力测定试剂(盒) 镰状细胞试验试剂(盒) 其它溶血试验试剂(盒) 红细胞自身溶血试验试剂(盒) 血浆血红蛋白测定试剂(盒) 血红蛋白电泳检查试剂(盒) 异常血红蛋白分析试剂(盒) 一氧化碳血红蛋白检测试剂(盒) 血清结合珠蛋白(HP)测定试剂(盒) 镰状细胞试验试剂(盒) 1.1.3血栓与止血检验试剂(盒) 品名举例: 凝血酶原时间(PT)测定试剂(盒) 肝促凝血酶原激酶(HPT) 试剂(盒) 肝素或类肝素抗凝物质测定试剂(盒) 肝素辅因子II(HC—II)测定试剂(盒)

纤溶酶(PLM)活性测定试剂(盒) 纤溶酶原(PLG)活性测定试剂(盒) 组织先溶酶原激活物(t—PA)测定试剂(盒) 组织纤维蛋白酶激活剂、抑制剂—1复合体试剂(盒) 纤溶酶原激活抑制物(PAI)活性测定试剂(盒) 纤维蛋白溶酶原试剂(盒) 纤维蛋白溶酶—α2—血纤维蛋白溶酶复合体试剂( 盒) α2—纤溶酶抑制物(α2—PI)活性测定试剂(盒) α—2抗纤溶酶(α—PA)测定试剂(盒) 血清纤维蛋白降解产物(FDP)测定试剂(盒) 纤维蛋白肽A试剂(盒) 凝血酶原消耗试验试剂(盒) 凝血酶原第七凝血因子试验及血栓试剂(盒) 可溶性纤维蛋白单体复合物蛋白物测定试剂(盒) D—二聚体胶乳法测定试剂(盒) D—二聚体ELISA测定试剂(盒) 血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间(3P)试剂(盒) 凝血酶时间(TT)测定试剂(盒) 活化全血凝血时间试剂(盒) 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂(盒) 凝血酶原片段F1+2测定试剂(盒) 抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)测定试剂(盒) 抗凝血酶Ⅷ抑制物测定试剂(盒) 凝血酶原断片F1+2试剂(盒) 凝血酶、抗凝血酶Ⅲ复合体(TAT)试剂(盒) 凝血因子II(II:C)活性测定试剂(盒) 凝血因子Ⅴ测定试剂(盒) 第五凝血因子DNA突变检测试剂(盒) 蝰蛇毒时间(RVVT)测定试剂(盒) 第Ⅷ因子相关抗原试剂(盒) 第Ⅷ因子利托菌辅因子试剂(盒) 凝血因子Ⅷ(Ⅷ:C),Ⅸ(Ⅸ:C),Ⅺ(Ⅺ:C)Ⅻ(Ⅻ:C) 第ⅩⅢa凝固因子试剂(盒) 第ⅩⅢ凝固因子试剂(盒) 第Ⅹa因子抑制剂试剂(盒) 蛋白C(PC)活性测定试剂(盒) 蛋白S(PS)测定试剂(盒) 蛋白C抵抗实验(APCR) 试剂(盒) 活性蛋白C抵抗性第Ⅴ因子试剂(盒) 狼疮抗凝因子(LA)测定试剂(盒) 血栓调节素试剂(盒) 纤维蛋白原(Fbg)测定试剂(盒) 血小板凝集能力试剂(盒) 血管性假血友病因子抗原ELISA试剂(盒) 6—酮—前列腺素F1αELISA试剂(盒) β—凝血酶球蛋白试剂(盒) 血浆β—血小板蛋白(β—TG)ELISA试剂(盒) 血小板第3因子有效性(PF3aT)检测试剂(盒) 血小板第4因子(PF4)ELISA试剂(盒) 血小板相关抗体(PAIgG,PAIgA,PAIgM)ELISA试剂(盒) 组织配型检查试剂(盒) 品名举例: HLA组织配型(DR,A和B)试剂(盒) 人类白细胞抗原等级二决定因子抗体试剂(盒) A—转移酶活性及B—转移酶活性试剂(盒) ABO血型定型试剂(盒)(临床诊断用) 尿液检验试剂(盒)、试纸 品名举例: 干化学尿液分析试纸条 尿淀粉酶试剂(盒) 尿本—周氏蛋白测定试剂(盒) 尿肌红蛋白测定试剂(盒) 尿酮体测定试剂(盒) 尿胆素测定试剂(盒) 尿蛋白1(UP1)测定试剂(盒) 尿转铁蛋白(TRF)测定试剂(盒) 尿微量蛋白(UALB)测定试剂(盒) 尿微量白蛋白(UALB)测试卡 尿白蛋白试剂(盒) 尿过氧化氢酶试剂(盒) 尿氨试剂(盒) 尿δ—氨基—酮戊酸试剂(盒) 尿肌酸酐试剂(盒) 尿黄体生成素(LH)试剂(盒) 尿香草扁桃酸(VMA)试剂(盒) 尿人生长激素(LH)试剂(盒) 尿δ2—微球蛋白试剂(盒) 尿碱性磷酸酶(ALP)试剂(盒) 尿钙目测试纸 尿镁(MG)试剂(盒) 尿谷氨酰转肽酶(δ—GTP)试剂(盒) 尿无机磷(IP)试剂(盒) 尿睾丸素试剂(盒) 尿皮质醇试剂(盒) 尿氨甲蝶呤试剂(盒) 尿人免疫球蛋白G(IgG)试剂(盒) 尿铁传递蛋白试剂(盒) 尿尿酸(UA)试剂(盒) 尿C—肽(CRP)试剂(盒) 尿尿素氮(UN)试剂(盒) 尿肌酸试剂(盒) 尿淀粉酶同工酶试剂(盒) 粪便检验试剂(盒)、试纸 品名举例: 便隐血(OB)试纸(化学法、免疫法) 粪血红蛋白试剂(盒) 粪胆素检查试剂(盒) 粪铁传递蛋白试剂(盒) 其他体液及排泄物检验试剂(盒) 品名举例: 髓液蛋白试剂(盒) 髓液球蛋白试剂(盒) 髓液葡萄糖试剂(盒) 羊水PH试剂(盒) 唾液潜血试剂(盒)

(二)、临床化学检验试剂 无机离子检验试剂(盒) 品名举例: 铝(AL)试剂(盒) 镉(CD)试剂(盒) 铬(CR)试剂(盒) 钼(MO)测定试剂(盒) 铅(PB)测定试剂(盒) 硒(SE)测定试剂(盒) 钴(CO)测定试剂(盒) 锰(MN)测定试剂(盒) 碳酸氢盐测定试剂(盒) 钾测定试剂(盒) 钠测定试剂(盒) 氯测定试剂(盒) 钙测定试剂(盒) 磷测定试剂(盒) 镁测定试剂(盒) 锂测定试剂(盒) 铜测定试剂(盒) 锌测定试剂(盒) 铅测定试剂(盒) 铁测定试剂(盒) 总铁结合力(TIBC)测定试剂(盒) 不饱和铁结合力测定试剂(盒) 血清HCO3\总CO2测定试剂(盒) 蛋白质检验试剂(盒) 品名举例: 总蛋白(TP)测定试剂(盒) 白蛋白(ALB)测定试剂(盒) 硫酸锌混浊实验(ZTT)试剂(盒) 脑磷脂胆固醇(CCLF)试剂(盒) 钴反应试剂(盒) 糖化血红蛋白测定试剂(盒) 前白蛋白(PA)测定试剂(盒) 免疫球蛋白(PA)测定试剂(盒) 分泌型免疫球蛋白(SIgA)试剂(盒) 免疫球蛋白IgM测定试剂(盒) 免疫球蛋白IgM测定试剂(盒) 免疫球蛋白IgG测定试剂(盒) 免疫球蛋白(IgG)亚基试剂(盒) 免疫球蛋白IgD测定试剂(盒) 免疫球蛋白IgE测定试剂(盒) 免疫球蛋白轻链K\λ试剂(盒) α1—酸性糖蛋白(AAG)测定试剂(盒) 维生素A醇结合蛋白(RBP)试剂(盒) C—反应蛋白(CRP)ELISA 测定试剂(盒) 冷球蛋白测定试剂(盒) 转铁蛋白(TRP)ELISA测定试剂(盒) 血液结合素(HX)试剂(盒) 人体心脏脂肪酸结合蛋白(H—FABP)试剂(盒) 铜蓝蛋白(CP)测定试剂(盒) 肌红蛋白(MB)测定试剂(盒) 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂(盒) 肌球蛋白轻链试剂(盒) 纤维连接蛋白试剂(盒) 酸溶原胶原三肽试剂(盒) 血清α1—微球蛋白(α1—MG)测定试剂(盒) 总补体溶血活性(CH50)测定试剂(盒) 补体价(CH50)试剂(盒) 补体旁路活化的溶血活性(AP—H50)测定试剂(盒) 补体成分C3C试剂(盒) 补体成分C1灭活因子试剂(盒) C3激活剂原试剂(盒) 补体控制因子试剂(盒) 基质金属蛋白酶—3(MMP3)试剂(盒) 组胺游离试验试剂(盒) 肺表面活性载脂蛋白—A(SP—A)试剂(盒) 表面活性载脂蛋白D(SP—D)试剂(盒) 涎液化糖链抗原KL—6试剂(盒) 粒细胞弹性蛋白酶试剂(盒) 血清透明酸(HA)测定试剂(盒) Ⅳ型胶原试剂(盒) Ⅳ型胶原7S试剂(盒) A\G比试剂(盒) 糖化血红蛋白A1C试剂(盒) 铁蛋白试剂(盒) 铁传递蛋白(TF)试剂(盒) 触珠蛋白(hp)测定试剂(盒) 前清蛋白\转甲状腺素试剂(盒) 血清α2巨球蛋白测定试剂(盒) β2—微球蛋白测定试剂(盒) 补体C3测定试剂(盒) 补体C4测定试剂(盒) 糖类检验试剂(盒)、试纸 品名举例: D—阿糖醇试剂(盒) 自测用β—羟基丁酸(BHB)测定试剂(盒) 岩藻糖测定试剂(盒) 尿葡萄糖检测试剂(盒) 丙酮酸(PA)测定试剂(盒) 血酮体试剂(盒) 全血半乳糖(GT)测定试剂(盒) 半乳糖—1—磷酸试剂(盒) 1,5脱水山梨酸(1,5—AG)试剂(盒) 山梨醇试剂(盒) 果糖胺检测试剂(盒) 血清乙酰乙酸(ACAE)测定试剂(盒) 血糖试纸 血糖(GLU)测定试剂(盒) 乳糖(LA)测定试剂(盒) 3—羟丁酸试剂(盒) 血清β—羟基丁酸(BHB)测定试剂(盒)

酶类检验试剂(盒) 2.4.1肝脏疾病诊断试剂(盒) 品名举例: 丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂(盒) 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂(盒) 血清天门冬氨酸氨基转移酶同工酶测定试剂(盒) 单胺氧化酶(MAO)测定试剂(盒) 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂(盒) 碱性磷酸酶同工酶测定试剂(盒) 谷氨酸脱氢酶(GLDH)测定试剂(盒)

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