水产药理学复习资料
水产养殖 药理学 3 第三章 渔药药效学
四、药物作用的两重性
• 防治作用 • 不良反应
• 临床充分发挥治疗作用 • 尽量减少不良反应
1.防治作用：预防和治疗
• 对于群体给药的水生动物，防和治 有时是一体的、有机结合，往往难 以严格区分开。 • 与人区别
治疗作用（therapeutic effect）
• 对因治疗：治本，消除原发性致病因子，彻底治愈 疾病。
三、作用的选择性
• 渔药作用的选择性：
• 治疗量的渔药被机体吸收后，选择性地在某个 器官组织产生作用，而对其他器官组织不产生 作用， • 或对产生作用器官组织发生不同强度的作用， • 只对病原体起作用而对机体却无明显的影响。
• 产生选择性的机制：渔药药物的化学结构决定它 对不同组织器官的亲和力不同，或不同组织器官 对渔药的敏感性不同。 • 选择性高：作用针对性强，能产生较好的治疗效 果，副作用小或无，但应用范围小。 • 选择性低，作用广泛，针对性差，副作用多，应 用范围广。 • 选择性不是绝对的，会随剂量、剂型及给药方式 的改变而发生相应的变化。 • 某些药物根据选择性的高低分类，如广谱抗生素 或窄谱抗生素。
• 有时，因动物自身的遗传缺陷、病理状态，或与 其他渔药合用是会会引起敏感性增加等原因，也 会在治疗量时出现中毒反应。 • 渔药安全性评价：毒性试验
• 毒性反应在性质上和程度上都与副作用不同，对养殖动 物的危害性差异也较大。 • 各种渔药的毒性反应也不尽相同，可能会出现各自不同 的、特异的中毒症状。 • 为了防止毒性反应的发生，应掌握渔药的理化性质，了 解水产养殖动物种属差异，注意环境因素对渔药作用的 影响，合理、科学掌握给药剂量、时间和间隔，用药期 间注意观察给药对象相关系统的功能状态，如发现中毒 症兆，应立即停药，并采取其他相应的解救措施。 • 如鲤鱼、鲫鱼对硫酸铜较为敏感，长期浸浴或遍洒浓度 超过0.7mg/L时，易中毒死亡。
水产养殖 药理学 2 第二章 渔药的残留与监控
• MRL属于国家公布的强制标准，决定了水产品的安 全性和渔药的休药期。 • MRL确定的依据是：确定残留组分，测定无作用剂 量（NOAEL），进行危害性评估（安全系数），确 定日许量（ ADI ）和接触情况调查（食物系数）。 如果组织中含有多个残留组分，如原型药物和代谢 产物，则规定MRL时需考虑监控总残留。 • MRL可采用的公式计算： ADI (mg/kg/d)×平均体重 (kg) • MRL (mg/kg) = 食物消费系数 (kg/d)
制定MRL还要考虑以下几点：
① 药物对人类健康的危害程度，如有三致作用的药物， 最高残留限量要求就应比较苛刻，而一般毒性较小、 又不与人用药同源的药物，最高残留限量则可适当高 些； ② 残留药物（或其代谢产物）不会对人体内的有益菌群 造成破坏，不会导致耐药菌株或耐药因子的产生； ③ 残留检测方法的灵敏度； ④ 国际上有关国家和组织所制定的最高残留限量标准； ⑤ 我国水产品生产和进出口的具体要求。
4.渔药残留的危害
• 一般来说，水产品中的渔药残留大部分不 会对人类产生急性毒性作用。
• 但是如果人们经常摄入含有低剂量渔药残 留的水产品，残留的药物即可在人体内慢 性蓄积而导致体内各器官功能紊乱或病变， 严重危害人类的健康。 • 表2-1：部分渔药残留的危害
• 大多数药物在机体作用下都会发生生物转化，形 成剂型较强、水溶性较大的代谢产物。 • 然而，目前的研究多针对原型药物，对代谢产物 的涉及较少，但其残留的危害，应引起足够的关 注和重视。 • 如磺胺甲噁唑的代谢产物乙酰-磺胺甲噁唑具有较 强的毒副作用，恩诺沙星的代谢产物环丙沙星现 已被禁用。
• 国外的一些机构如美国的食品药品管理局 （FDA）以及其下属的兽药中心（CVM）、 新加坡的农业食品和兽医机构（AVA）、欧 盟药物评估办公室（AMEA）以及下属的兽 药产品委员会（ CVMP）和各成员国的兽医 警戒机构、澳大利亚的国家农业及兽医化学 注册管理部门（NRA）等对药物残留的监管 发挥着重要的作用。
水产养殖 药理学 1 第一章 渔药的发展概况与前景
• 药物的审批在国外都有一套较严密的体系，美国的食品与 药品管理局（FDA）是其代表。
• FDA在允许渔用药品注册使用前，规定须审定以下几方 面：
1.药物对人类安全性的各项指标。 2.药物作用于病原体的有效性。 3.药物作用于所有非病原微生物的各种毒性。 4.药物对环境造成的影响。 5.运用残留动力学建立的有关渔药的残留量及药物在体
2.消毒药
以杀灭水体中的微生物（包括病原微生物） 为目的所使用的药物。包括氧化剂、双链 季铵盐、有机碘等。
3.抗微生物药
指通过内服、浸浴或注射，杀灭或抑制体内微 生物繁殖、生长的药物。包括抗病毒药、抗 细菌药、抗真菌药等。
4.抗寄生虫药
通过药浴或内服，杀灭或驱除体外或体内寄生 虫的药物以及杀灭水体中有害无脊椎动物的 药物。包括抗原虫药、抗蠕虫药和抗甲壳动 物药等。
• 除鱼类以外，还有爬行类如中华鳖；两栖类 如牛蛙；贝类以及甲壳类如虾、蟹等。
• 甲壳类和贝类是近年来新兴的养殖产业，病 害也随之而来，所用药物一般多借鉴鱼类用 药，符合其自身代谢特点的药物有待研究。
• 观赏鱼如金鱼、锦鲤、热带鱼及其他观赏水 生动物，也需要保健和用药，涉及的用药原 则与其他水生动物相同，只是一般只考虑对 动物本身的安全性，不用考虑其作为人类食 品的药物残留问题，类似于犬猫等宠物用药。
• 渔药往往并不直接投喂动物，而是投放水 中，然后再被动物服用，这就要求水生动 物药在水中具有一定的稳定性。
• 渔药还要求不对水环境造成污染，这就促 使其应具备更高的技术标准及更加符合自 然物质的属性。
• 使用渔药可能面临某些复杂的情况，例如水 生动物有其特定的生活习性，如日本对虾昼 伏夜出，宜在夜间投药。
内的半衰期（指食用性鱼类使用的药物）。
水产药品学(精)
1.渔药：专用于渔业方面有助于水生动植物机体健康成长的药物。
2.环境改良剂：改善养殖水域环境为目的所使用的药物。
（三大类：底质、水质、生态条件改良剂）3.抗微生物药：通过内服、浸浴、注射、杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。
（三大类：抗病毒、抗细菌、抗真菌）4.中草药：防治水生动植物疾病或为养殖动物提供保健为目的而使用的药用植物。
包括少量的动物或矿物5.渔药残留：水产品中任何可使用的部分中，渔药的原型化合物或其代谢产物，并包括药物母体有关杂质在其组织器官等蓄积、贮存或以其它方式保留的现象。
6.消毒药：以杀灭水体中的微生物，包括以病原微生物为目的所使用的药物。
（三大类：氧化剂、有机碘、双链季铵盐）7.抗寄生虫药：通过药浴或内服、杀灭或驱除体外或体内寄生虫的药物，以杀灭水体中有害无脊椎动物。
（三大类：抗原虫、抗蠕虫、抗甲壳）8.最高残留限量：指药物或其他化合物允许在食品中残留的最高量。
9.休药期：从停止给药到允许动物宰杀或其产品上市的最短时间。
（从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度降至安全浓度以下，所需的最少时间）10.常见渔药的分类：环境改良剂、抗微生物药、抗寄生虫药消毒剂、中草药、生物制品、微生态制剂、代谢改善药和保健药11.渔药残留的危害：毒性作用变态耐药性④致畸致癌致突变12.渔药的剂型：微囊剂、缓释剂13.池塘面积测量的方法：割补法14.配伍禁忌：避免药理性禁忌及配伍的疗效降低甚至相互抵消或增加毒性15.理化性禁忌：酸碱性药物的配伍问题16.渔药的贮藏、保管：三原则：科学、安全、合理外用药和内用药分开贮藏对性能相反的药物、禁效：酸碱、氧化剂、还原剂、以及名称易混淆物品④对药品理化性质有明确了解、熟悉环境因素对药品质量的区别，针对不同类别的药品，采取有效的方法、措施进行贮藏、保管17.给药的方法：挂篓法：食场附近悬挂、动物来摄食，可以消灭体表病原遍洒法：全塘洒遍药液，使池水达到一定浓度、杀灭体外及池水中的病原药浴法：将动物集中在较小的容器，用较高的药物浓度，进行短期强迫体表消毒④涂抹法：在体表患病处涂抹较高浓度药物，杀灭病原体，用于产卵亲体价格较高的水生动物⑤口服法：将药物拌饲投喂⑥注射法18.鉴别渔药：有效通过渔药检测渔药批准号、生产厂家、生产日期、保质期、地址、联系方式标签、说明书是否规范有无过期外观、性状是否和说明书相符19.ＧＭＰ——兽药认证20.抗菌增效剂：甲氧苄氨嘧啶、二甲苄胺嘧啶（ＤＶＤ，敌菌净）21.青霉素－－霉细胞抑制22.四环素类－－不能和金属离子、碱混用23.食盐－－渗透压的调节－－盐和韭菜－治疗车轮虫、纤毛虫盐和敌百虫－碘孢虫病。
水产配药知识点总结
水产配药知识点总结一、水产养殖中常见病害及防治药物1. 常见水产病害常见的水产病害包括细菌性疾病、病毒性疾病、寄生虫和真菌性疾病等。
其中最为常见的包括细菌性疾病，如细菌性败血症、细菌性溶血性贫血等；病毒性疾病，如传染性胰腺坏死病毒病（IPNV）、传染性咽气管炎病毒病（IHN）等；寄生虫，如鳗虫、钩虫等。
2. 疾病防治药物针对不同的水产病害，养殖户可以选择合适的药物进行防治。
如对于细菌性疾病，可以选择氧氟沙星、金霉素等抗生素类药物进行防治；对于病毒性疾病，可以选择重组疫苗进行预防接种；对于寄生虫，可以选择阿维菌素、氧氟沙星等药物进行防治。
二、水产配药的原则和注意事项1. 合理用药原则（1）病原学诊断：在使用药物进行治疗之前，要对疾病进行明确的病原学诊断，了解病原体的种类、数量及扩散速度等。
（2）选择合适药物：根据病原体的特性和水产养殖的实际情况选择合适的药物进行治疗，包括抗生素类、抗病毒类、抗寄生虫类等。
（3）控制用药浓度：使用药物时要控制用药的浓度，以免药物过量对水产造成伤害。
（4）避免产生药物抗性：合理轮换药物，避免长期使用同一种药物，以免产生药物抗性。
2. 注意事项（1）遵循药物使用说明书：在使用水产药物时要严格遵循药物的使用说明书，按照规定的剂量和方法进行使用。
（2）避免药物残留：使用药物后要仔细清洗养殖设备，避免药物残留对水产造成污染。
（3）药物禁忌：了解各种药物的禁忌症和不良反应，避免不当使用导致水产损失或者对环境造成污染。
（4）医疗期：在使用药物治疗水产疾病后，要对药物治疗的有效期进行控制，避免长期使用造成药物停留。
三、水产药物配制和应用技术1. 药物的配制（1）水产药物的选择：根据病原体类型和水产病情选择合适的药物进行配制。
（2）控制药物浓度：在配制水产药物时要根据药物的使用说明书控制药物的浓度。
2. 药物的应用技术（1）滴灌法：将药物溶液滴入水中，均匀分布。
（2）浸泡法：将药物溶液与水产物浸泡一段时间，使其充分接触。
(水产药理学课件)第1章药理学总论学时(药动学参数)
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一种药物分布容积的大小取决于：①药物 的脂溶性；②药物在各组织之间的分配系 数；③药物与组织的亲和能力。药物与血 浆蛋白结合较牢固，血药浓度相应较高， 因V与血药浓度C成反比，说明药物在组织 内分布较少。
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4.表观分布容积（Vd）
表观分布容积是指药物在体内分布达 到平衡时，体内总药量按血药浓度分布所 需的总容积。
故V是体内药量与血浆药物浓度的比例常 数。它可以设想为体内的药物以等于血浆 中的浓度存在时，所需要体液的容积。
Vd=X0/C
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表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情 况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示 出该药物的分布特性。
（浓度）、部位和时间3者之间的关系。 为临床用药提供依据。
2
（一）血药浓度与药时曲线
1.血药浓度的概念 血药浓度一般指血浆中药物的浓度。 为什么要研究血药浓度？
采集容易 作用部位的浓度与血药浓度以及药理效应呈 正相关。 血药浓度随时间的变化能反应药物在体内吸 收、分布、排泄和代谢过程中总的变化规律。
AUC血管外
F=
AUC静注
100%
相对生物利用度：不同制剂AUC比较 F = (AUC受试制剂 AUC标准制剂) × 100%
(2) 吸收速度： Tmax，Cmax，
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三个药厂生产的地高辛
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8.稳态血药浓度
在一定时间间隔内，经多次给药后，血 药浓度就会在一定范围内波动，称为稳 态血药浓度。
一房室和 二房室模型
Time
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3. 多室模型（multicompartment model）
水产药物专业知识
水产药物专业知识一、药物的定义和类型1. 定义：指对机体产生某种心理生化阻碍，并在疾病诊断、预防和治疗方面有必定后果的物质。
理论上讲，凡能阻碍机体器官心理功能或细胞代谢活动的物质都属药物2. 类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动物药、矿物药天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动物药、合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛；（2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛；生物技巧药物：通过细胞工程、基因工程、（3）生物技巧药物：通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术临盆的药物：酶制剂、进展激素、疫苗等。
术临盆的药物：酶制剂、进展激素、疫苗等。
水产药物及其机理：药物概述水产药物及其机理：二、药物的剂型1. 定义：大年夜多半药物的原料一样不宜直截了当用于动物疾病的防治，必须经加工制成安稳、稳固和便于应用的情势，称剂型。
粉剂、须经加工制成安稳、稳固和便于应用的情势，称剂型。
粉剂、片剂、打针剂等2. 剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：液体剂型：打针剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，）、乳剂（1）液体剂型：如：打针剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。
气体剂型：喷雾剂；（2）气体剂型：如：喷雾剂；（3）半固体剂型：如：软膏、糊剂；半固体剂型：软膏、糊剂；固体剂型：粉剂、片剂、胶囊剂。
（4）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂。
水产药物及其机理：药物概述水产药物及其机理：三、药效学 1. 药物效应动力学：研究药物对机体的感化机制、感化规律和感化药物效应动力学，说明药物对机体产生的生物效应的学科。
简称药效学。
2. 药物的感化方法：药物可经由过程不合的方法对机体产生感化：药物的感化方法：药物可经由过程不合的方法对机体产生感化：局部感化：（1）局部感化：药物在接收入血液往常在用药局部产生的感化全身感化：（2）全身感化：药物经接收进入全身轮回后分布到感化部位产生的感化3. 药物的治疗感化和不良反响：药物的治疗感化和不良反响：治疗感化：（1）治疗感化：A. 对因治疗：药物的感化在于清除疾病的原发性致病因子——治本对因治疗：药物的感化在于清除疾病的原发性致病因子——B. 对症治疗：药物的感化在于改良疾病的症状——治标对症治疗：药物的感化在于改良疾病的症状——水产药物及其机理：药物概述水产药物及其机理：（2）不良反响：不良反响：A. 副感化：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的感化或损害不大年夜副感化：的不适反响。
大学知识整理 水产鱼药疾病药物学
水产鱼药疾病药物学一、绪论1、药物：是预防、治疗、诊断人和动植物疾病的物质，以及影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。
水产药物：是用于预防、治疗、诊断水生经济动物（食用和观赏）疾病的物质。
属于兽药范畴。
水产药物学：是有关水产药物各方面知识的科学。
原料药：供配制各种制剂的药物原料。
制剂：是指根据药典和其他药品标准所收录的处方，将原料药物制成具有一定规格、浓度和形式（剂型）的药物成品。
2、水产药物的特点：①专用水产药物②群体用药，药物通常施放到水体中③稳定性、适口性、诱食性、适时性④分散性、可溶性⑤药效容易受种属特性的影响⑥药效容易受水环境中各种理化因子的影响3、规范、科学使用水产药物•我国使用水产药物面临的主要问题：乱用和滥用水产药物现象突出，威胁着水产品和环境的安全，导致了病原体耐药性的增加。
二、抗微生物渔药1、抗菌活性antibacterial activity：抗菌药物抑制病原菌生长繁殖和机能活动（抑制作用），或杀灭病原菌（杀灭作用）的能力。
最低抑菌浓度MIC（Minimum inhibitory concentration）：能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
最低杀菌浓度MBC（Minimum bactericidal concentration）：能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
抗菌谱antibacterial spectrum：指抗菌药物的抗菌范围，分为广谱作用和窄谱作用。
广谱作用：不仅对细菌有作用，而且对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。
窄谱作用：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。
2、抗菌机制①抑制细胞壁合成（青霉素、头孢霉素）②影响胞浆膜通透性（多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B）③影响叶酸代谢（简介影响DNA合成）（磺胺类）④影响RNA合成（甲哌力复霉素——结核杆菌）⑤影响蛋白质合成（氨基苷类、四环素类、氯霉素、红霉素）3、耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。
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水产药理学复习资料
水产药理学复习资料
水产药理学是研究水产动物和水生植物的药理学特性及其应用的学科。
在水产
养殖中，药物的使用是保障水产动植物健康和提高养殖效益的重要手段之一。
因此，掌握水产药理学知识对于从事水产养殖的人员来说是非常重要的。
一、药物吸收与代谢
药物在水产动植物体内的吸收和代谢过程是影响药物疗效的重要因素之一。
水
生动植物的体表通常由粘液覆盖，这一特殊结构使得药物在体表吸附和渗透的
过程与陆生动物有所不同。
此外，水生动植物的鳃和肠道也是药物吸收的重要
通道。
了解药物在水生动植物体内的吸收和代谢过程，可以指导药物的合理使
用和剂量控制。
二、药物作用机制
药物的作用机制是指药物与水生动植物体内的靶标相互作用，产生治疗效果的
过程。
水产药物的作用机制主要包括抗菌、抗寄生虫、抗病毒等。
抗菌药物通
过抑制或杀灭病原微生物，防治水产动植物的细菌性疾病。
抗寄生虫药物主要
用于防治水产动植物的寄生虫感染。
抗病毒药物则可以抑制病毒的复制和传播，减轻水产动植物的病情。
了解药物的作用机制，可以帮助我们选择合适的药物，提高治疗效果。
三、药物剂型与给药途径
药物剂型是指药物制剂的形式，包括注射剂、口服剂、外用剂等。
水产药物的
剂型选择与给药途径的合理性直接影响药物的吸收和疗效。
在水产养殖中，常
用的给药途径主要有口服给药、饲料添加和浸泡等。
不同的给药途径适用于不
同的药物和疾病，了解药物剂型与给药途径的选择原则，可以提高药物的利用
率和疗效。
四、药物安全性与副作用
药物的安全性和副作用是使用药物时需要考虑的重要因素。
在水产养殖中，药
物的滥用或不当使用可能会导致水体污染、药物残留和抗药性等问题。
因此，
了解药物的安全性和副作用，合理使用药物，对于保护水产养殖环境和消费者
的健康至关重要。
五、药物合理应用
药物的合理应用是指根据水产动植物的疾病特点、环境条件和药物特性，科学
选择药物和剂量，合理制定用药方案。
在水产养殖中，药物的合理应用可以提
高疗效，减少药物残留和环境污染的风险。
因此，掌握药物的合理应用原则和
方法，对于水产养殖业的可持续发展至关重要。
结语
水产药理学是水产养殖中不可或缺的一门学科。
通过深入学习水产药理学知识，我们可以更好地理解水产动植物对药物的吸收和代谢过程，掌握药物的作用机
制和剂型选择原则，了解药物的安全性和副作用，提高药物的合理应用水平。
这将有助于保障水产养殖的健康和可持续发展。