分析化学模拟试题及答案

分析化学模拟试卷一一．选择题〔每题2分，共20分〕1.定量分析中，周密度与准确度之间的关系是( )（A）周密度高,准确度必定高（B）准确度高,周密度也就高（C）周密度是保证准确度的前提（D）准确度是保证周密度的前提2.滴定管可估读到±0.01mL，假设要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用滴定剂体积〔〕mL〔A〕10 〔B〕20 〔C〕30 〔D〕40 3.用0.1000mol·L-1NaOH 滴定0.1000 mol·L-1HCl 时,pH 突跃范围为4.30-9.70假设用1.000 mol·L-1NaOH 滴定1.000 mol·L-1HCl 时pH 突跃范围为( )(A) 3.3～10.7 (B) 5.30～8.70；(C) 3.30～7.00 (D) 4.30～7.004.测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH 直接滴定，这是由于〔〕〔A〕NH3的 Kb太小〔B〕(NH4)2SO4不是酸〔C〕(NH4)2SO4中含游离 H2SO4〔D〕NH4+的 Ka太小5.金属离子M 与L 生成逐级络合物 ML、ML2···MLn，以下关系式中正确的选项是〔〕(A) [MLn]=[L] n (B) [MLn]=Kn-[L](C) [MLn]=βnn[L]；(D) [MLn]=βn-[L]n6.在 pH=10.0 的氨性溶液中，已计算出αZn(NH3)=104.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5，则在此条件下，lgKˊZnY为〔 lgKZnY=16.5〕〔〕(A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.37.假设两电对在反响中电子转移数分别为1和2，为使反响完全程度到达99.9%，两电对的条件电位差至少应大于〔〕(A) 0.09V (B) 0.27V (C) 0.36V (D) 0.18V8.测定某试样中 As2O3的含量时，先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为 Ag 3AsO 4，然后又把 Ag 3AsO 4完全转化为 AgCl 沉淀，经过滤， 洗涤，烘干后，对所得到的 AgCl 沉淀进展称量，假设以 AgCl 的量换算为试样中 As 2O 3的含量，则换算因素为：〔 〕 (A) M 〔As 2O 3〕/M 〔AgCl 〕 (B) M 〔As 2O 3〕/6M 〔AgCl 〕 (C) 6M 〔As 2O 3〕/M 〔AgCl 〕(D) M 〔As 2O 3〕/3M 〔AgCl 〕9. Ag 2CrO 4 在 0.0010mol •L -1AgNO 3 溶 液 中 的 溶 解 度 较 在0.0010mol •L -1K 2CrO 4 中的 溶解度 〔 〕Ag 2CrO 4 的Ksp=2.0×10-12(A) 小 (B) 相等 (C) 可能大可能小 (D ) 大10. 有A 、B 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸取池，B 溶液用3.0cm 吸取池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( ) 〔A 〕A 是B 的1/3 〔B 〕A 等于B 〔C 〕B 是A 的3倍〔D 〕B 是A 的1/3二．填空〔1、2、3、4每题3分，5题10分，共22分〕 1．25.4508有 位有效数字，假设要求保存3位有效数字，则保存后的数为；计算式的结果应为 。

2．甲基橙的变色范围是 pH= ～，当溶液的 pH 小于这个范围的下限时，指示剂呈现 色，当溶液的pH 大于这个范围的上限时则呈现色，当溶液的 pH 处在这个范围之内时，指示剂呈现色。

3.标准溶液 B 与被测物质A 之间的化学反响为：aA + bB = cC +dD ， 则滴定度 T B/A 与物质的量浓度 C B 之间的换算公式为：。

4.K MY ′叫做，它表示有存在时配位反响进展的程度， 假设只考虑酸效应， K MY ′ 与 K MY 的关系式为。

5 写出以下物质的 PBE ： (1)NH 4H 2PO 4 (2)NaNH 4HPO 4三．问答题〔每题5分，共20分。

〕1. 氧化复原滴定前的预处理中，选用的氧化剂和复原剂应符合哪些条件？分别举出三种常用的氧化剂和复原剂。

2. 在进展络合滴定测定金属离子时，为什么要参加缓冲溶液使滴定体系保持肯定的 PH 值？3. 依据被测组分与其它组分分别方法的不同，重量分析法可分为几种方法？并简要表达这几种方法。

4. 分析铁矿石中 Fe 2O 3含量,测定5次，结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67.40%，求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差。

四．计算题〔共38分〕。

1. 计算以下各溶液的 pH ：：(CH 2)6N 4的 Kb= 1.4×10-9；H 3PO 4的 Ka 1= 7.6×10-3， K a 2= 6.3×10-8，Ka 3= 4.4×10-13； 〔1〕0.10 mol·L -1(CH 2)6N 4〔5分〕 〔2)0.010 mol·L -1Na 2HPO 4 (5分)2. 承受 KMnO 4 法测定铁矿石中铁的含量。

现称取该铁矿试样0.1500g ，经分解后将其中的铁全部复原为 Fe 2+，需用0.02022 mol/LKMnO 4标准溶液15.03mL 与之反响可到达滴定终点求该铁矿石试样 中以 FeO 表示的含铁量。

〔FeO 的相对分子质量为71.85〕〔10分〕 〔Fe 2+与 KMnO 4间的化学反响：5 Fe2+ + MnO 4－+ 8 H+= 5 Fe3++ M n2+ + 4H 2O 〕3. 以 NH 3-NH 4+缓冲剂把握锌溶液的pH=10.0，对于 EDTA 滴定 Zn 2+的主反响，〔1〕计算[NH 3]=0.10 mol·L -1，[CN -]=1.0×10-3mol·L -1时的 αZn和 lgK ˊ ZnY 值。

〔2〕假设C Y =C Zn =0.02022 mol·L -1，求计量点时游离 Zn 2+的浓度[Zn2+]等于多少？〔12分〕：lgαZn(OH)=2.4，锌氨络合物的各级累积形成常数 lgβ1- lgβ4分别为2.27，4.61，7.01，9.06；锌氰络合物的累积形成常数lgβ4=16.7， lgK ZnY =16.5。

4 计算在 pH=1.70时 CaF 2的条件溶度积和溶解度。

〔6分〕分析化学模拟试卷二一．选择题〔每题2分，共30分.〕1. 用以下何种方法可减免分析测定中的系统误差〔〕A. 进展仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度全都2. 对某试样进展平行三次测定，得出某组分的平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6%-30.3%=0.3% 为〔 〕A. 相对误差B. 确定误差C. 相对偏差D. 确定偏差3. 某一称量结果为0.0100mg, 其有效数字为几位？ 〔〕A. 1位B. 2位C. 3位D. 4位4. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来推断化学计量点的到达，在指示剂变色时停顿滴定。

这一点称为〔〕A. 化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 共轭酸碱对的K a 与K b 的关系是〔〕A ．K a K b = 1 B. K a K b =K w C. K a /K b =K w D. K b /K a =K w 6. 按酸碱质子理论, 以下物质何者具有两性？〔 〕 A. NO 3-B. NH 4+C. CO 32-D. HS -7. 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为 204.22 g/mol ，用它来标定0.1mol/L 的 NaOH 溶液，应称取邻苯二甲酸氢钾〔 〕A ．0.25g 左右B. 0.1 g 左右C. 0.45 g 左右D.1 g 左右8. EDTA 滴定 Zn2+ 时，参加 NH 3 — NH 4Cl 可〔〕A. 防止干扰B. 防止Zn 2+ 水解C. 使金属离子指示剂变色更敏锐D. 加大反响速度9.配位滴定中，指示剂的封闭现象是由〔〕引起的A．指示剂与金属离子生成的络合物不稳定B．被测溶液的酸度过高C．指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于 MY 的稳定性D．指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于 MY 的稳定性10.．影响氧化复原反响平衡常数的因素是〔〕A.反响物浓度B. 温度C. 催化剂D. 反响产物浓度11、为使反响2A++3B4+=2A4++3B2+完全度到达99.9%，两电对的条件电位至少大于〔〕A．0.1V B. 0.12V C. 0.15V D. 0.18V12、用 BaSO4重量法测定 Ba2+含量,假设结果偏低,可能是由于〔〕A. 沉淀中含有 Fe3+等杂质B.沉淀中包藏了 BaCl2C. 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 D.沉淀灼烧的时间缺乏13.. 下述〔〕说法是正确的。

A.称量形式和沉淀形式应当一样B.称量形式和沉淀形式可以不同C.称量形式和沉淀形式必需不同D.称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子14.有A、B 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸取池，B 溶液用3.0cm 吸取池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( )A.A 是B 的1/3B.A 等于BC.B 是A 的3倍D.B 是A 的1/3···MLn，以下关系式15.金属离子M 与L 生成逐级络合物 ML、ML2中正确的选项是〔〕(A) [MLn]=[L] n (B) [MLn]=Kn-[L](C) [MLn]=βnn[L]；(D) [MLn]=βn-[L]n二．填空题：〔每空1分，共20分。

〕1．减免系统误差的方法主要有〔〕、〔〕、〔〕、〔〕等。

减小随机误差的有效方法是〔〕。

2、浓度为0.010mol·L-1氨基乙酸〔pKa1=2.35,pKa2=9.60〕溶液的pH＝( )3、强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时，K 肯定，浓度扩大10 倍滴定突跃范围〔〕4.在萃取分别中，为了到达分别的目的，不仅要求萃取完全，而且要求〔〕即在选择萃取剂时还应使各被分别组分的〔〕有较大的差距，从而使各组分分别完全5.配位滴定中，滴定突跃的大小打算于〔〕和〔〕。

6.、用指示剂确定滴定终点时，选择指示剂的原则是指示剂的变色点与〔〕接近；为使滴定误差在±0.1 % 之内，指示剂的变色点应处于〔〕范围内。

7.吸光光度法测量时，入射光波长一般选在〔〕处，由于这时测定有较高的〔〕和〔〕。