依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效探讨
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效探讨
发表时间：2016-05-16T11:49:36.037Z 来源：《医药前沿》2016年3月第9期作者：邱瑾云
[导读] 四川省凉山州甘洛县人民医院慢性荨麻疹是一种自身免疫机制参与的过敏性皮肤病，非常容易反复发作，是一种临床中常见的皮肤疾病。
邱瑾云
（四川省凉山州甘洛县人民医院四川凉山 616850）
【摘要】目的：分析讨论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。
方法：选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，采用随机数字法分成对照组与实验组，实验组采用依巴斯汀治疗，而对照组采用赛庚啶治疗，对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。
结果：对两组患者的临床疗效进行对比分析，对照组患者的总有效率为76.00%，研究组患者的总有效率为
97.33%，其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组，两组数据进行比较，存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。
结论：应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹，其具备着较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升，在临床中值得广泛推广。
【关键词】依巴斯汀；慢性荨麻疹；临床疗效
【中图分类号】R755 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0085-02
慢性荨麻疹是一种自身免疫机制参与的过敏性皮肤病，非常容易反复发作，是一种临床中常见的皮肤疾病。
在临床中，慢性荨麻疹的治疗方法众多，但是往往达不到满意的治疗效果，其中依巴斯汀是组胺H1受体阻滞剂，其具备着高选择性、长效与强效等特征，对于中枢神经系统胆碱能受体没有拮抗作用，一般适用于皮炎、湿疹、荨麻疹以及皮肤瘙痒等症状中，且获得了良好的临床效果[1]。
本研究中选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，旨在分析讨论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果，现对研究结果作如下报道。
1.资料与方法
1.1 一般资料
本研究中选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，随机的将其分成对照组以及实验组。
其中对照组75例患者中，有40例男性患者，35例女性患者，其年龄为20～70岁，平均为(38.5±5.2)岁；病程为2个月～5年，平均为(2.1±0.8)年。
而实验组75例患者中，有39例男性患者，36例女性患者，其年龄为21～72岁，平均为(38.2±5.5岁）；病程为4个月～6年，平均为
(2.3±1.1）年。
全部患者的年龄等基本资料对比不存在明显差异（P＞0.05），具备可比性。
1.2 方法
对照组采用赛庚啶（生产厂家：北京曙光药业有限责任公司，国药准字：H11021323）治疗，口服，每次2毫克，每天3次，坚持治疗1个月；而实验组采用依巴斯汀（生产厂家：江苏联欢药业股份有限公司；国药准字：H20040119）治疗，口服，每次10毫克，每天1次，坚持治疗1个月。
1.3 疗效评定标准
对两组患者的临床疗效进行评估，分成3个等级。
其中，经过1个月临床治疗后，患者的临床症状完全消失或明显缓解，且疗效指数不低于90%为显效；经过1个月临床治疗后，患者的临床症状有所改善，且疗效指数不低于60%为有效；患者的临床症状无变化或加重为无效[2]。
总有效率=[（显效+有效）/治疗患者总数]×100.0%。
1.4 统计学方法
本研究采用统计学SPSS17.0对本组患者的基本临床资料实施处理与统计，其中计量资料采用t检验,而计数资料用百分比（%）表示，通过卡方检验，P＜0.05，则说明差异具有统计学意义。
2.结果
对两组患者的临床疗效进行对比分析，对照组患者的总有效率为76.00%，研究组患者的总有效率为97.33%，其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组，两组数据进行比较，存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。
具体数据如下表所示。
表对比分析两组患者的临床疗效[例（％）]
组别显效有效无效总有效率
研究组（n=75） 40（53.33） 33（44.00） 2（2.67） 73（97.33）
对照组（n=75） 32（42.67） 25（33.33） 18（24.00）57（76.00）
3.讨论
慢性荨麻疹是临床中常见与多发的皮肤疾病，其发病机制比较复杂，众多因素的影响促使患者皮肤黏膜血管出现暂时性炎性充血，且渗出大量液体，导致局部水肿，患者身上不定时的发现红疹瘙痒的皮疹块[3]，因为患者发病程度与体质的不同，荨麻疹的临床表现症状也存在着一定的差异，其中风团呈环形的称之为环形荨麻疹；相邻风团组成其他形状的称之为图形荨麻疹；风团中央存在瘀点的称之为出血性荨麻疹[4]。
荨麻疹对患者的正常生活产生了非常严重的威胁，应及时排查发病因素，且采取有效措施实施治疗。
其中，依巴斯汀作为一种组胺H1受体阻断剂，其具备着高选择性、高效性与长效性，对于中枢神经系统产生的抑制作用比较轻微，且具备着无严重的不良反应、作用持久、起效快、复发率低以及服用方便等特征[5]。
而赛庚啶作为一代抗组胺药物，其可以消除患者过敏症状，并且在皮肤瘙痒与荨麻疹中具备着一定的临床效果，但是长期使用常常会发生很多的不良反应。
相关研究证实，应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升[6]。
通过此次临床研究的结果显示：对两组患者的临床疗效进行对比分析，对照组患者的总有效率为76.00%，研究组患者的总有效率为97.33%，其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组，两组数据进行比较，存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。
4.结语
综上所述，应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹，其具备着较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升，在临床中值得广泛推广。
【参考文献】
[1]陈绍谦,蔡川川,郑明振.依巴斯汀和左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床对照研究[J].中国麻风皮肤病杂志,2013,29(3):245-247.
[2]王乖娟,荆鲁华,刘卫兵.依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2012,8(11):67-69.
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[5]郭玮,张亚勤,杨勇.依巴斯汀递减疗法和每日疗法治疗慢性荨麻疹疗效比较[J].中国皮肤性病学杂志,2014,23 (4): 52-53.
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依巴斯汀联合多塞平治疗慢性特发性荨麻疹60例临床观察
９例 ， 无效 １ ， 例 总有效率为 ９ ％ ， 照组 （ ９ 对 百多邦组 ） 治愈 ３ ５ 例， 显效 ８例 ， 有效 ８例 ， 无效 ９例 ， 总有 效率为 ８ ％ ， ５ 经统计 学分析 ， 治疗组与对 照组无显著差异 。
２ ２ 不 良反 应 ．
３ 讨 论
两 组 均 未 见 不 良反应 。
脓疱疮是一种新生儿期 常见的细 菌性皮肤感 染 ， 染性 传 很强 ， 容易发生 自身接触感染 和互相传播 ， 常在新生儿室造成 流行 ， 主要病原菌为链球 菌 Ａ和金黄 色葡萄球 菌… 。据 英 国 的报道 ， 每年 ０～ ４岁的儿童发病率在 ２ ８ ， ５岁的儿童 ．％ ５～ｌ 的发病 率为 １６ ３。有 报道表 明 ， 疱疮 患者分 离 的病 原 ． ％Ｉ Ｊ 脓 菌多为耐青霉素金黄色葡 萄球菌菌 株 ， 治疗 的高失败 率暗 其
疗效 ， 可以替代抗菌 药物 ， 避免耐药 性的产生 。另外 ， 洁悠神 喷洒皮肤表面 ， 以同时杀灭细菌和真菌 ， 可 可避免应用抗菌药 物继发的真菌感染 ， 阻断病原微 生物定植 ， 可 消除感 染源 ， 阻 断感染途径 ， 只需喷洒 ， 无需涂抹 ， 使用 简单方便 ， 依从 性好 ； 新生儿皮肤娇嫩 ， 外用药物使用 不当易产生刺激 ， 本组 均未见 不 良反应 ， 有效避免了抗菌药物导致 的多种毒 副作用 ， 治疗 在
示 耐 药 性在 其 中 的作 用 。
的脓疱疮 物理治疗新手段 ， 值得 推广 应用 。 参考文献 ：
［ Ｊｈｎ ａＧ ｌａｂ ｅｏａ ｒｎｈｗ， ｅｎｆｒ Ｈ ｒ 。 ｔａ ａ— １ ａｎ ｏ ｆｒ，Ｄ ｂ ｒｈＣｅ ｓａ Ｊｎｉ Ｊｏ ｄ ｏ Ｏ’ ｏｏ ｅ １ ｎ ．Ｒ
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效【摘要】目的观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效。
方法对40例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10 mg，1次/d，连续治疗4周，于治疗后2、4、8周时复诊观察记录疗效及不良反应。
结果用药2周时痊愈16例(40.0%)，显效25例(显效率62.5%)；4周时痊愈19例(47.5%)，显效27例(显效率67.5%);8周时痊愈23例(57.5%)，显效31例(显效率77.5%)。
2周时2例出现轻度头晕(5.0%)，4周复诊时消失，8周时无明显不良反应。
结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。
【Abstract】Objective To evaluate the efficacy and safety of Ebastine in the treatment the disease of the chronic idiopathic urticaria.Methods The 40 patients with chronic idiopathic urticaria were randomized to orally receive Ebastine 10 mg qd for 4weeks.The patients were followed up at the end of 2，4 and 8 weeks after the treatment.Results In the 2-week therapy，the cure rate was 40.0%(16/40)and effectual rate 62.5%(25/40);in the 4-week therapy，the cure rate was 47.5%(19/40)and effectual rate 67.5 (27/40);in the 8-week therapy，the cure rate was 57.5%(23/40) and effectual rate 77.5%(31/40),Twopatients complained slight headache in 2 weeks after the treatment.However，the headache vanished when the patients continued the treatment.No serious adverse events were reported.Conclusion Ebastine offers a therapeutic optioning the treatment of chronic idiopathic urticaria.【Key words】Chronic idiopathic urticaria; Ebastine; Efficacy慢性特发性荨麻疹是皮肤科的常见病，因其病因复杂，病程长，药物治疗要求安全，有效且使用方便。
探索依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性
探索依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性黄翠评【摘要】慢性荨麻疹是皮肤科常见的变态反应性疾病,多由急性荨麻疹迁延而致,患者病程多高于6周或3个月,其病因及发病机制复杂,患者病程较长,临床治疗难度较大.抗组胺药物为慢性荨麻疹首选治疗药物,依巴斯汀属于外周选择性组胺H1受体拮抗剂,是第二代抗组胺药的典型代表药物,在慢性荨麻疹治疗中应用较多,可有效减少或控制变态反应介质释放,改善皮肤瘙痒效果良好.为进一步探明依巴斯汀应用于慢性荨麻疹临床治疗的可行性,本文对其治疗效果及安全性进行了综述研究,现报道如下.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)028【总页数】3页(P101-103)【关键词】依巴斯汀;慢性荨麻疹;治疗效果;安全性【作者】黄翠评【作者单位】泉州市皮肤病防治院药械科,福建泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹是皮肤科高发的顽疾，其临床表现主要为躯干、四肢及面部出现不规则的风团，呈鲜红色或苍白色，病程不定，一日之内可发生数次，局部瘙痒强烈，部分患者伴有针刺或灼热感，给患者带了极大的痛苦。
慢性荨麻疹对患者生活造成了严重负性影响，需尽早控制临床症状，减轻患者痛苦，其中无镇静作用的抗组胺药物为首选[1]。
依巴斯汀对于慢性荨麻疹临床症状控制效果较好，抗过敏效果良好，但是仍需进一步探究其治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性，为该药物临床应用提供可靠依据，从而进一步提高其临床治疗水平。
1 依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果1.1 依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究近年来，关于慢性荨麻疹病理生理机制研究逐渐增多，但是尚未完全探明其发病机制，临床研究普遍认为，该病与药物、过敏原、感染性疾病、生物因素及饮食等因素密切相关，而其发病机制与急性荨麻疹较为相似，但是同时伴有Ⅰ型变态反应（IgE自身免疫反应，可检出特异性IgE抗体）、Thl／Th2 细胞亚群失衡等免疫性反应及后续炎症反应，而后者在荨麻疹进展中发挥了至关重要的作用[2]。
“隐疹汤”联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹266例临床研究
“隐疹汤”联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹266例临床研究 目的 探讨“隐疹汤”联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对比应用“隐疹汤”加依巴斯汀治疗慢性荨麻疹与单独应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效差别。结果 “隐疹汤”加依巴斯汀治疗慢性荨麻疹比单独应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效更佳。结论 “隐疹汤”联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有显著作用，值得临床上广泛应用。
标签： 荨麻疹；中药方剂“隐疹汤”；依巴斯汀 荨麻疹是皮肤科一种极其常见的皮肤病。目前西医治疗慢性荨麻疹，大多应用赛庚啶、苯海拉明、氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀等治疗，总体上都有效，但治愈率不高[1]。本研究除应用H1抗体拮抗剂依巴斯汀外，联合应用自拟中药方剂“隐疹汤”治疗慢性荨麻疹，已完成266例，现将结果报道如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料 266例患者均为2007年3月～2009年7月笔者所在医院皮肤科门诊符合标准的慢性荨麻疹患者，按随机方法分为两组，试验组138例，其中男67例，女71例，年龄14～62岁，平均年龄36.8岁，病程6周～7年，平均12个月；对照组128例，其中男72例、女56例，年龄3～58岁，平均36.1岁；病程6周～3.5年，平均11个月。两组患者的性别、年龄、病程及症状比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 入选标准 （1）诊断明确，主要表现为病程6周以上，每天或几乎每天均出现泛发性风团及瘙痒；（2）治疗前1个月内未服用糖皮质激素；（3）无严重心、肺、肝、肾等系统性疾病。
1.3 排除标准 （1）妊娠及哺乳期妇女；（2）特殊类型荨麻疹；（3）12岁以下儿童患者；（4）正在服用大环内酯类抗生素及唑类抗真菌药物者。
1.4 方法 试验组患者给予自拟中药方剂“隐疹汤”口服，日服2次，同时服用依巴斯汀片10mg，qd，po。“隐疹汤”药物组成：荆芥15g，防风15g，浮萍15g，苦参10g，石菖蒲12g，赤芍15g，黄芪30g，何首乌12g，胡麻仁15g，威灵仙12g，甘草10g。以上11味中药放入砂锅或铝锅内，净水浸泡1h后水煎，未开锅前用武火 烧开，开锅后改用文火煎煮20min，倒出煎液。再加水同法煮第2次。2次煮完后，将药液混合，均匀分为2份，每天早晚各服1份。
依巴斯汀治疗荨麻疹的临床效果分析
心 力衰 竭 的 研 究 从 上 世 纪 ８ Ｏ年 代 以 前 注 重 血 流 动 力 学 变 化 到 近 ２ ０年
社 ，０ ２：７— ５ ２０ ７ ８ ．
造 影 等 以往 检 查 手 段 。 ［ ］ Ｃｅｉ Ｅ ｄｎ Ｍ． ｉｇｏｔ ｃｕａｙａｄ ｐｏｎｓｃｒｌｖｎ ｅｏ ｈ ４ ｌ ｃ Ａ， ｍｉｉ Ｄ ａｎ ｓｃａｃｒｃ ｎ ｒ ｏｔ ｅ ａｃ ｆ ｅ ｒｏ ｉ ｇ ｉ ｅ ｔ 参麦注射液组方源于《 千金要方》 之生脉散 ， 红参大补元 气 ， 麦冬养 阴生
医学信 息
药 物 与 临床
ＭＥ ＩＡ Ｆ Ｒ ＴＯ Ｄ Ｃ ＬＩ Ｏ ＭＡ Ｉ Ｎ Ｎ Ｎ ．１ ２１ ００ ０１ ・２ ４ｌ ・
机体对本身抗氧化系统的功能。同时 ， 大量动物 实验证 明， 人参皂 甙具有保 护心肌毛细血管内皮细 胞的作 用 ， 轻线 粒体 的损 伤 ， 进 心肌 细胞 Ｄ Ａ 减 促 Ｎ 的 形 成 ， 缺 氧 时 心 肌 细 胞 的 营 养 代 谢巴斯 汀； 表现 ； 依 临床 风团面积
ｄｉ１．９ ９ ｊｉ ｎ １０ ｏ：０ ３６ ／．ｓ ．０ ６—１５ ．０ １０ ． ８ ｓ ９９ ２ １ ． １２ ８ 文 章 编 号 ：０ ６—１ ５ （０ １ Ｏ ０ ４ ０ １０ ９ ９ ２ １ ）一 ｌ一 ２ １— ２
第 一 周 第 二 周
５ ３ ５ １ ２ ５ ３ ５ １ １ ５ ７ ５ １ ８ ５ ４ ５ １ ６
５ ￥１ ８ ５ ￥１ ５ ５ ２１ ５ ２ ３ 第 三 周 １ 一 般 资 料 ． ５ ｛２ ２ ５ ￥２ ３ ５ ２ｌ ５ ２ ４ 第 四 周 对我院 ２０ ０ ９年 ３月 至 ２ １ ０ ０年 ６月 就 诊 的 患 者 ， 除 １ 排 ８岁 以下 、５岁 以 ６ ５ ２ ２ ５ ２ ３ ５ ￥２１ 合计： ５ ２ ５ 上 、 期 及 哺乳 期 、 重 脏 器 原 发 性 疾 病 的 和 精 神 病 患 者 。 患 者 在 接 受 治 妊娠 严 疗 前 有 荨麻 疹 病 史 ， 少 每 周 均 会 出 现 风 团 。对 依 巴 斯 汀 成 分 不 存 在 过 敏 至 通 过总体痊愈率 的通缉 可以发 现明显缓解率 大于 ６ ％ ， ０ 随时间持续 ， 治 反应。 疗效 果 表 现 会 更加 明 显 ， 中 表 现 速 度 快 和 明 显 的 是 瘙 痒 影 响 睡 眠 的 和 风 其 ２ 方 法 ． 团大 小 的改 善 情 况 比较 好 ， 且 见 效 的速 度 也 比较 快 。 而 ２ １ 治 疗 方 法 ： 实 验 采 用 临 床 效 果 比对 来 分 析 试 用 结 果 ， 所 有 符 ． 本 对 ３ ２ 安全性统计 。通过数据 的统计可 以发现 ， ． 患者在 服药过程 中出现 合标准 的患者进行分组 ， 实验组 口服依巴斯 汀 ２ ｍ ， ０ ｇ 其他组次试用传统药 物 不 良反 应 的 人 数 仅 有 ２人 ， 生 率 为 ６ ６ ， 个 出 现 不 良反 应 的 患 者 表 现 发 ．％ 两 进行 治 疗 ， 对 不 同 组 次 治疗 后 的 ４周 内体 征 效 果 进 行 统 计 和 评 分 。 并 为嗜 睡 和 乏 力 ， 种 表 现 也 属 于 不 影 响 整 体 治 疗 效 果 的非 严 重 性 影 响 。 这 ２ ２ 临 床 判 断 ： 疗 效指 标 为 ： 疗 前 后 风 团数 量 和 大 小 的 变 化 ； ４ 讨 论 ． 主要 治 风 ．
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探析
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探析【摘要】目的：分析慢性荨麻疹中依巴斯汀治疗的干预效果。
方法：选择近2年（2020年2月-2022年3月）本院收治的慢性荨麻疹患者90例，回顾临床资料，将采用依巴斯汀治疗的45例作为观察组，采用氯雷他定治疗的45例患者作为对照组，对比两组临床疗效。
结果：观察组治疗总有效率更高，不良反应率更低，与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果良好，与氯雷他定治疗相比，不良反应少，安全性高，临床应用价值确切。
【关键词】慢性荨麻疹疹；依巴斯汀片；氯雷他定；不良反应；效果荨麻疹是由于过敏原因而引起的皮肤粘膜小血管扩张及渗透性增加而出现的水肿反应。
其具体发病原因不清楚，可能与食物、药物、感染、物理因素、环境因素、精神因素、内脏及全身性疾病有关系[1]。
目前，治疗该病症的方法有很多，但实际疗效均不理想，给患者带来痛苦的影响。
对此，本文通过对慢性荨麻疹患者采用依巴斯汀治疗，取得了满意度的疗效，报道如下：1.研究资料及方法1.1研究资料选取近2年本院收治的慢性荨麻疹患者的临床资料。
其中对照组45例，男24例，女21例；年龄15-64岁（平均39.54±3.51岁）；病程在6周-11年（平均6.25±2.18年）。
观察组45例，男29例，女16例；年龄17-66岁（平均41.54±4.16岁）；病程6周-15年（平均8.36±2.21年）。
上述病例资料比较均衡性良好(P>0.05) ，有可比性。
纳入标准：①均符合慢性荨麻疹的诊断标准；②患者知晓并自愿参与本研究；③依从性良好；④无本研究药物禁忌症。
排除标准:①患有严重心、肺、肝、肾等器官疾病者；②1个月内使用过激素治疗者；③1周内服用过其他抗组织胺类药物者；④对本研究药物过敏者；⑤妊娠及哺乳期妇女。
1.2方法对照组采用氯雷他定治疗。
选择万特制药（海南）有限公司生产的氯雷他定片（国药准字H20060402，10mg），体重＞30公斤：一日1次，一次10mg；体重≤30公斤：一日1次，一次5mg。
不同剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果观察
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 慢性荨麻疹是指反复发作的皮肤风团(同一部位＜24h)，伴有红斑、瘙痒，＞6周的荨麻疹[1]。
本病发病机制复杂，包括免疫和非免疫机制，是皮肤科临床上一种常见病，但治疗效果往往并不尽如人意，严重影响了患者的生活质量[2]。
有关慢性荨麻疹的诊疗指南均建议采用二代非镇静类H 1受体拮抗剂作为慢性荨麻疹治疗的一线用药[3]。
本研究旨在观察不同剂量的依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性，现将结果报告如下。
资料与方法2016年8月-2017年4月收治慢性荨麻疹患者240例，男106例，女134例；平均年龄18～64岁，病程6周～35年。
根据患者就诊先后随机分为4组，每组60例。
4组基线资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)。
入选标准：①年龄＞16岁，并获得知情同意；②无明显发病诱因，以皮肤症状为主，每天或几乎每天发作风团伴瘙痒，每次风团发作持续时间≤24h，持续≥6周；③无其他较严重的全身症状；④患者能够理解并配合，能单独完成问卷调查。
排除标准：①孕妇或哺乳期妇女；②肝、肾功能明显异常(高于正常参考值上限2倍)；③有多种系统疾病服用其他药物治疗；④依从性差，不能按要求用药者。
方法：A 组为依巴斯汀20mg 组，给予依巴斯汀10mg，2次/d，口服。
B 组为依巴斯汀10mg 组，给予依巴斯汀10mg，1次/d，口服。
C 组为地氯雷他定组，给予地氯雷他定5mg，1次/d，口服。
D 组为西替利嗪组，给予西替利嗪10mg，1次/d，口服。
所有患者连续服药28d，并于治疗前、疗程中第7天和第28天分别统计疗效，并于治疗结束时比较4组不良反应发生率。
疗效评估：根据7d 荨麻疹活动评分(UAS7)法[4]，连续7d 记录患者的风团数目和瘙痒程度，进行评分，满分42分，见表1。
安全性观察：详细记录患者治疗过程中发生的不良反应情况，包括嗜睡、口干、头痛、镇静等。
探讨依巴斯汀结合西咪替丁治疗慢性荨麻疹效果
探讨依巴斯汀结合西咪替丁治疗慢性荨麻疹效果【摘要】：目的：探讨依巴斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的效果。
方法：选取2018年1月-2020年1月到我院接受诊治的60例慢性荨麻疹患者进行分组研究，分为对照组（依巴斯汀治疗）和观察组（依巴斯汀联合西咪替丁治疗），各50例。
比较两组的临床疗效和用药后的不良反应发生情况。
结果：治疗有效率：对照组70%，观察组93.33%明显高于对照组，P<0.05；不良反应发生率：对照组23.33%，观察组3.33%明显低于对照组，P<0.05。
结论：对慢性荨麻疹采用依巴斯汀联合西咪替丁治疗，临床治疗的有效率较高，不良反应的发生率较低，治疗效果较为理想，可借鉴。
【关键词】：慢性荨麻疹；依巴斯汀；西咪替丁；风团慢性荨麻疹，chronic urticaria,英文简称CU，是一种常见的皮肤黏膜过敏性疾病，该疾病的病因复杂，病情迁延反复，治愈难度大，患者患病后面部、四肢及躯干会发生局部性和暂时性的风团、红斑等，还伴发瘙痒等症状，给患者的正常工作、生活都会造成诸多困扰，目前，该疾病的临床治疗以控制过敏介质释放、缓解皮肤瘙痒为主，但经实践发现单一用药效果有效[1]。
为此，本文通过联合用药治疗慢性荨麻疹，以探寻更为有效的治疗方式，详情如下。
1.资料和方法1.1一般资料选取2018年1月-2020年1月期间，到我院接受诊治的60例慢性荨麻疹患者进行分组研究，分为对照组和观察组，每组各纳入30例。
对照组：男：女=19:11，年龄范围：21-47岁，均龄：（34±2.16）岁，病程：0.5-3年，平均病程（1.75±0.25）年；观察组：男：女=18:12，年龄范围：22-46岁，均龄：（34±2.15）岁，病程：0.5-3年，平均病程（1.75±0.24）年。
将两组患者的临床资料进行分析，结果出现P>0.05,具有可比性。
1.2方法对照组：使用依巴斯汀（生产企业：江苏联环药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20040119；规格：10mg）治疗，一日一次，一次一片（10mg）。
卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
量评价结果分析 [ J ]. 中华 皮肤科杂 志 , 2007, 40 ( 5) :
260 262. [2 ] 黄澍杰 ,吴志 周 , 苏坚 , 等. 广 东省江 门地区 性病实 验
室室间质量 评 价 结 果 [ J ]. 岭 南 皮 肤 性 病 科 杂 志 ,
验室资格的监测点平均成绩 9214 分 , 明显高于全 市平均水平。这说明通过规范化性病实验室建 [3] 设 , 规范化性病实验室的硬件和软件 , 建立室内 质控管理体系 ,规范各项实验操作 , 严格按规程操 作 , 按照统一标准判定结果 , 可以从根本上提高实 验诊断的质量。这对性病监测防治有重要意义。
例 ,男 23 例 , 年龄 17 ～65 岁 , 平均 ( 40 ± 28146 ) 岁 ,病程 0118 ～10年 , 平均 ( 2113 ± 4151 ) 年 ; 对照 组 50 例 ,女 30 例 , 男 20 例 , 年龄 18 ～64 岁 , 平均 ( 4013 ± 28 177 ) 岁 , 病程 0119 ～10 年 , 平均 ( 2174 ± 4155) 年 。两组在年龄 、 性别 、 病程方面差异无 统计学意义 ( P > 0 105) 。入选标准 : 年龄 16 ～65 岁 ,性别不限 ,荨麻疹诊断明确 , 病程 > 6 周 , 治疗 前 1 个月内未用过糖皮质激素 , 1 周内未用过抗 组胺药 , 无严重心、 肺、 肝、 肾、 胃等疾病。排除标 准 :对试验药过敏 ;妊娠及哺乳期妇女 ; 合并有人 工荨麻疹 , 胆碱能性荨麻疹和皮肤划痕症者 ;入选 前三个月内曾经参加其他药物临床试验的患者 ; 因各种原因中断治疗者 。 112 治疗方法 治疗组卡介菌多糖核酸隔日一 次肌注 , 每次 2 mL, 口服依巴斯汀 10 mg, 每日 1 次 ,连续 5 周 ; 对照组给予单纯口服依巴斯汀 10 mg / d, 每日 1 次 , 连续服用 5 周 ; 治疗结束后随访 1 个月进行疗效评估。所有患者治疗期间避免摄 入致敏物 , 忌食辛辣刺激性食物及饮酒。 113 疗效观察指标 根据症状和体征观察并认 真记录治疗前及治疗后 1 个月患者瘙痒及风团大 小和风团数量 , 按 4 级评分法评分 : 0 为无痒感无 风团 ; 1 为轻度瘙痒不烦躁 , 风团直径 < 0 15 cm, 风团数量 1 ～ 6 个 ; 2 为中度瘙痒尚可忍受 , 风团 直径为 015 ～210 cm, 风团数量 7 ～12 个 ; 3 为严 重瘙痒 , 不能忍受 , 风团直径 > 210 cm, 风团数量 超过 12 个。积分下降指数 = (治疗前积分 - 治 疗后积分 ) /治疗前积分 × 100% 。同时记录不良 反应。
卡介苗多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
卡介 苗 多 糖 核 酸联 合 依 巴斯 汀治疗 慢性 荨 麻 疹 疗 效 观察
叶辉胜 蔡 洁滢 高金 莲
摘要 目的 ： 观察卡介 苗多糖核 酸联 合依 巴斯汀治疗慢性荨麻疹的 临床 疗效。 方法 ：６例慢性荨麻疹 患 ９
者 分 为 卡 介 苗 多糖 核 酸 联 合 依 巴斯 汀 试验 组 ５ ６例 和 对 照 纽 ４ Ｏ例 。 试验 组 隔 天 注 射 卡 介 苗 多糖 核 酸 ２ｍＬ及
关键词
荨麻疹 ； 卡介苗 多糖核酸 ； 依 巴斯 汀
我科 于 ２０ ０７年 １ 至 ２０ 月 ０ ９年 ｌ ．用 卡介 ０月
风 团直径 ＜０５ｅ ２ 风 团 直径 ０５～２Ｃ Ｉ３ 风 团 ． ｍ．＝ ． Ｉ，： Ｔ
ｍ。风 团数 目 ：＝ 风 团 ， ＝１ ， ０无 １ —６２＝７ 苗多糖核酸（ 品名斯奇康 ， 商 湖南九芝堂有 限公 司 直径 ＞２ｅ 生产） 联合依巴斯汀（ 商品名开思亭 ， 西班牙艾美罗 ｌ， ２ ３＝超过 ｌ 。 作持 续 时 间 （ ） ０：０ １≤ ２个 发 ｈ： ， ２ ２， ２。 公 司 生 产 ） 疗 慢 性 荨麻 疹 取 得 较 好 的疗 效 ， 将 ４， ：４ ～ ｌ ３≥ １ 治 现 治疗 结果 报 告如 下 １ ． 疗 效 评 价 标 准 于 治 疗 前 和治 疗 后 第 １ ， ．２ ３ ４ １ 资 料与 方 法 ２ 天 随诊 的总积 分评 价 疗效 。计 算公 式 ： ８ 症状 体征 １１ 病 例选择 ９ 患者 均来 自门诊 ．确诊 为 慢 积分下 降指数 ＝ 治疗 前积分一 ． ０例 （ 治疗后积分 ）治疗 ／ 性 荨 麻疹 （ 病程 ＞６周 ， 并频 繁 发 作 。 ） 随机 分 为试 前 积 分 ×１０ ０ ％。 （ ） 愈 ： 分 下 降指 数 ≥ ９ ％ １痊 积 ０ 验组和对照组 ， 试验组 ５ 例 ， ３ 例 ， ｌ ． ６ 男 ７ 女 ９例 平 （ ） 效 ：０ ＞积 分 下 降 指 数 ≥ ６ ％；３ 有 效 ： ２显 ９％ ０ （） 均年龄 ３ ．岁 。 １ ２ 平均病程 ６ 年 ，对照组 ４ 例 ， ． ２ ， ０ 男 ６ ％ ＞积 分下 降 指 数 ≥ ３％ ；４ 无 效 ： 分 下 降 ０ ０ （） 积 ２ 例 ，女 １ 例 ，平均年龄 ３ ． 岁。平均病程 ７ 指数 ＜３ ％。以痊 愈 、 ５ ５ ３ ２ ． ２ ０ 显效 、 算有 效 率 。 计 年 。两 组 患 者 年龄 、 状 、 程 比较 差 异 无 统计 意 ｉ ． 统计 学 方法 采用 ｘ 检验 。 症 病 ．３ ３ ｚ 义。人选标准 ： 所有患者治疗前 １ 内无使用糖皮 ２ 结果 月 质 激 素 ， 内无 内服 其他 抗 组 胺 药物 ，无 服用 大 ２１ 两组 疗 效 比较 治 疗 ２周后 。试 验 组有 效 率 １周 ． 环 内酯 类抗 生 素 、 唑类 抗真 菌药 、 胆碱 能 药物 。 抗 排 为 ５ ．３ 对 照 组 的有 效 率 为 ４ ． ， 组 比较 差 ８９ ％， ７５ 两 ％ 除 标准 ：对 依 巴斯 汀或 卡介 苗 多糖 核 酸过 敏 者 ， 有 异 无统 计 学意 义 （ ｚ ．３Ｐ＞００ ） ｘ ＿１ ， ２ ．５ 。治疗 ４周后 严 重心 、 、 肝 肾疾 病 排 除 。 孕 和哺乳 者 。 有其 他 试验组有效率为 ８ ． 怀 患 ９３ ％，对照组有效率 ７ ％（２ ０ Ｘ： 类 型荨 麻 疹 如 胆 碱 能性 荨 麻 疹 、遗 传 性 血 管 性 水 ５７ Ｐ＜００ ） ．， ．５ 差异 有 显著 意见 。见表 １ 。 肿。 服用延长 Ｑ Ｔ ． 期药物 ． 不能按时吃药 ， 不能按时 表 １ 两组 患者 疗效 比较 例 复诊 。 １ 治疗方法 试验组 服用依 巴斯汀 １ ｇ次 。 ． ２ ０ｍ ／ １ 次／ 。合 并 肌 注卡 介 苗 多糖 核 酸 ２ｍ ， 天 １ 。 ｄ Ｌ 隔 次 对 照 组仅 服 用依 巴斯 汀 １ ｇ次 ， 次／ 。连 续用 ０ｒ ／ 】 ｄ ａ 药４ 周后观察疗效 。 治疗前和停药时做血 、 尿常规 、 肝 肾功 能 和心 电 图 １ 疗 效观 察 和评价 ． ３ ２２ 不 良反 应 试 验 组 有 ６例 、对 照 组有 ５例 出 ． １ ． 疗 效 观察 指标 主要 观察 风 团大 小 、数 目， ．１ ３ 现 困倦 、 口干 ， 影 响治疗 。 作特 殊 处理 。 不 未 治疗 前 瘙痒程度 ， 发作 的持续时问 ， 瘙痒程度 Ｏ 无瘙痒 ， 后血 、 ： 尿常规 、 肾功能和心 电图未见异常。 肝 １轻 度 ，： ＝ ２ 中度 ，： ３ 重度 。风 团大 小 ：＝ 风 团 ，＝ ０无 １ ３ 讨 论 慢性荨麻疹是一种常见病多发病 ． 临床表现为 皮肤或黏膜产生红斑和轻度隆起的风团， 伴有轻重 ｄｉ１．９９ ｉ ｎ１０ ・７５２ １．８ ６ ｏ：０３ ６￣．ｓ．０６５ ２ ． ０１． １ ｓ ０ ０ 作 者单 位 ：１ ３０ 广州新海 医院皮肤科 ５ ００ 不一的瘙痒 ， 风团为真皮上部 的一过性水肿 ， 常在