第三章 不饱和烃-习题

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有机化学——课本习题答案 (1)

有机化学——课本习题答案 (1)

46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物:
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物: (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
31
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式:
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式:
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物: (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化:
(2)
(4)
26
第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物: (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷

有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案

有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案

不饱和烃第三章思考题其中含有六写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

习题3.1(P69)。

个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)个有顺反异构体:解:CH有13个构造异构体,其中4126CHCHCH=CHCHCHCHCHCH=CHCHCHCHCHCHCH=CHCH3222233233222(Z,E)(Z,E)CH CH=CCHCHCHCH=CHCHCHCH=CHCHCHCH 3232232222CHCHCH333 CHCHCH=CCHCHCHCHCHCH=CHCHC=CHCH 332333322CHCHCH333(Z,E)(Z,E)CHCHCH 33CHCH332C=CCHCH=CCHCHCH=CHCCHCH3233CHCH=CCH32322 CHCHCH333有CH7个构造异构体:106CHCCHCHCCHCHCCHCHCCHCHCHCCHCHCH323232223232 CCHCHCHCCHCHCHCCHCHCHCCHCH)CC(CHCH 33332233CHCHCH333 (P74)用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:习题3.2)CHCH=CHCH(CH(CH)-3- or 2,5-(1) 己烯对称二异丙基乙烯二甲基233276453281CHCH=CHCHCH)(CHCHCH32232-4- 2,6-(2)辛烯二甲基CH3132645or 3-(3)己炔二乙基乙炔CHCHCHCCCH322328/ 113245-1-(4)3,3-戊炔二甲基CHCCHCHC(CH)232343152-4-(5)1-炔戊烯CHCCH=CHCH22CHCHCH322512634CH=CHHCCC=C(6) 3,4--1,3--5-炔二丙基己二烯2CHCHCH322CH32,3-(7)二甲基环己烯CH3CH35,6--1,3-(8) 环己二烯二甲基CH3(P74)习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物:HClC=C-1-Z)-1-(1) -1-丁烯↑(溴↑氯BrCHCH32CHCl3C=C(2) -3-E)-2--2-↓氯↑(戊烯氟FCHCH23CHHCHCH322C=C(3) E)-3--2-↑乙基(↓己烯CHCHCH332CHCHCHCH3232C=C(4) E)-3--2-↓↑异丙基(己烯)HCH(CH23(P83)完成下列反应式:习题3.4HH 催化剂lindlar C=CHCCCHC(1) 7733HHCC7337HHC NHLi ,液733HCCCHCC=C7733(2)CHH7328/ 2HC52HCH BH52C=C + Br (3) 2HHHBrC52HC52BrHOOC COOHHOOCCC+ BrC=C(4) 2COOHBr下列各组化合物分别与溴进行加成反应,指出每组中哪一个反应较快。

有机化学(第四版)习题解答

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高鸿宾(主编)有机化学(第四版)习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》(第四版)作业与练习第二章饱和烃:烷烃和环烷烃练习(P60—62):(一的1,3,5,7,9,11小题)、(五)、(六)、(十三)第三章不饱和烃:烯烃和炔烃作业:(P112—117):(二)、(四)、(七)、(十一)、(十五的2,3小题)、(十六的2~5小题)、(二十一)第四章二烯烃共轭体系练习:(P147—149):(三)、(十)、(十一)、(十三)第五章芳烃芳香性作业:(P198—202):(二)、(三)、(九)、(十)、(十六)、(十七)、(十八的2、5~10小题)、(二十四)第六章立体化学练习:(P229—230):(五)、(六)、(七)、(十二)第七章卤代烃作业:(P263);(P290-295):(P263):(习题7.17)、(习题7.18)、(习题7.19)。

(P290-295):(六)、(七)、(八)、(十的1、2、5小题)、(十三的1、2小题)、(十四的1、2小题)第九章醇和酚作业:(P360—362):(二)、(三的2、4小题)、(五)、(九的1、3小题)第十一章醛、酮和醌作业:(P419—421):(一)、(三)、(七题的1—9小题)、(十三)、(十四)第十二章羧酸练习:(P443—444):(一)、(三)、(五)、(七)第十三章羧酸衍生物练习:(P461—464):(一)、(四)、(六)、(七)(八题的1、3小题)、第十四章β-二羰基化合物作业:(P478—480):(一)、(五)、(七)第十五章有机含氮化合物作业:(P526—530):(三)、(四)、(八)、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答(一)题答案:(1) 3-甲基-3-乙基庚烷 (2)2,3 -二甲基-3-乙基戊烷 (3)2,5-二甲基-3,4 -二乙基己烷 (4)1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5)乙基环丙烷 (6)2-环丙基丁烷 (7)1,5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷(8)2-甲基螺[3.5]壬烷 (9)5-异丁基螺[2.4]庚烷 (10)新戊基 (11)2′-甲基环丙基 (12)1′-甲基正戊基(四)题答案:(1)的透视式: (2)的透视式: (3)的透视式:Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H(4)的投影式: (5)的投影式:BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH(五)题解答:都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式; 对应的投影式依次分别如下:ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下:把投影式(1)的甲基固定原有构象位置不变,将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下:ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下:由于(a )、(c )、(e )则为(1)、(2)、(3)的构象,而从能量曲线上,其对应能量位置是一样的,所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。

有机化学课后习题参考答案

有机化学课后习题参考答案

第一章、绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2 j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案:b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学-第三章不饱和烃:烯烃和炔烃

有机化学-第三章不饱和烃:烯烃和炔烃

a
18
分子的结构包括分子的构造、构型和构象。
同分异构
构造异构
碳架异构 官能团位次异构 官能团异构
互变异构
立体异构
构型异构
顺反异构 对映异构
构象异构
a
19
当两个双键碳原子均连接不同的原子或基团时,即产 生顺反异构现象。如下列三种形式的烯烃都有顺反异构 体,而其它形式的烯烃则没有顺反异构体。
a
20
3.3 烯烃和炔烃的命名
构 型 异 构 体 : ( I) 和 ( Ⅱ ) 是 由 于 构 型 不 同 而 产 生 的 异 构 体 , 称 为 构 型 异 构 体 (configurational isomers)。构型异构体具有不同的物理性质。
a
17
顺反异构体:像(I)和(Ⅱ)这种构型异构体通常用顺、反 来区别,称为顺反异构体(cis and trans ismers),也称几 何异构体(geometric ismers)。
对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体,顺式异构 体的沸点比反式异构体略高,而熔点则是反式异构体 比顺式异构体略高。
a
44
与烷烃相似,折射率也可用于液态烯烃和炔烃的鉴 定和纯度的检验。在分子体系中,由于电子越容易极化, 折射率越高,因此,烯烃和炔烃的折射率一般比烷烃大。
a
45
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
不饱和链烃分子中同时含有碳碳双键和三键的化合物 称为烯炔。在系统命名法中,选择含有双键和三键在内的 最长碳链作为主链,一般称为“某烯炔”(“烯”在前、 “炔”在后),碳链的编号遵循“最低系列”原则,使双 键、三键具有尽可能低的位次号,其它与烯烃和炔烃命名 法相似。
a
37
但主链编号若双键、三键处于相同的位次供选择时,优 先给双键以最低编号。例如:

3第三章 不饱和烃习题

3第三章 不饱和烃习题

第三章 不饱和烃习题(P112)(一)用系统命名法命名下列各化合物:(2) 对称甲基异丙基乙烯12345CH 3CH=CHCH(CH 3)24-甲基-2-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二)用Z,E-标记法命名下列各化合物:(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(三)写出下列化合物的构造式,检查其命名是否正确,如有错误予以改正,并写出正确的系统名称。

(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构)(3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)(四)完成下列反应式:解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。

(硼氢化反应的特点:顺加、反马、不重排)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物:(六) 在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么?解:(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小,更加稳定。

解:(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭,故(A)比较稳定。

解:(C)的环张力较小,较稳定。

解:(A)的环张力较小,较稳定。

(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序:解:(1)C>A>B (2)B>C>A(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子,试写出其重排后碳正离子的结构。

(九) 在聚丙烯生产中,常用己烷或庚烷作溶剂,但要求溶剂中不能有不饱和烃。

如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质?若有,如何除去?解:可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。

若有,可用浓硫酸洗去不饱和烃。

(十) 写出下列各反应的机理:解:解:该反应为自由基加成反应:… …终止:略。

(箭头所指方向为电子云的流动方向!)(十一) 预测下列反应的主要产物,并说明理由。

双键中的碳原子采取sp 2杂化,其电子云的s 成分小于采取sp杂化的叁键碳,离核更远,流动性更大,解释:在进行催化加氢时,首先是H 2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上,而且,叁键的吸附速度大于双键。

不饱和烃习题解答

不饱和烃补充练习一、命名与结构式:1、CH3Cl2、3、4、5、解:1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式:1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解:CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解:CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解:CHCl2CH3注:此题分析过程可见“电子效应”部分。

3、[O](CH3)2C=CH2解:CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解:CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解:OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解:C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解:HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解:O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解:C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解:CH 2Br三、合成题:(合成有多种路径可完成,不必拘泥于答案)1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解:分析:产物与原料相比,需要在两个端基引入新基团(乙基),故考虑通过炔钠与伯卤代烃(溴乙烷)的反应来实现,增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃:HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解:分析:产物与原料比,端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃,故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。

第三章 不饱和烃:烯烃和炔烃(7学时)


CH3CH CH C CH
CH C CH2CH CH2
3 –戊烯–1–炔
1–戊烯–4–炔
CH3C C CH CH2CH CH2 CH2CH3
4 –乙基–1–庚烯–5–炔
CH C CH CH2 1–丁烯–3–炔
CH3C C CH CH2CH CHCH3 CH CH2
5 –乙烯基–2–辛烯–6–炔
37
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
44
nickel borides
②. P-2(硼化镍)催化剂
CH3CH2C
P2
CCH2CH3 H2
CH3CH2
CH2CH3
CC
H
H
98%
cis-addition
特点:使反应停留在烯烃阶段,得顺式加成产物。
45
炔烃的化学还原
chemical reduction
①. 在液氨中用碱金属(Li、Na、K)还原生成反式烯烃
-杂化-
sp 杂化轨道形成过程示意图
13
14
15
π bond
3.1.3 π 键特性
1)π 键是较弱的共价键,键能比σ键低,易断裂;
2)不能自由旋转。 3)π键的极化度大,具有较大的流动性及反应活性。
一个 sp3 杂化轨道 ¼ s 轨道 ¾ p 轨道
16
3.2 烯烃和炔烃的同分异构
isomerism
不饱和度 ∆
number of double bonds ring numbers
number of triple bond
∆=双键数+环数+2×三键数
∆=C+1-H/2-X/2+N/2
双键数+环数+2×三键数=C+1-H/2-X/2+N/2

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

有机化学第四版答案_高鸿宾主编 (1)

目录第一章习题 (1)第二章饱和烃习题 (4)第三章不饱和烃习题 (13)用系统命名法命名下列各化合物: (13)第四章二烯烃和共轭体系习题 (30)第五章芳烃芳香性 (37)第六章立体化学 (50)第六章立体化学 (57)第七章卤代烃相转移催化反应 (65)第八章波谱 (87)第九章醇和酚习题 (89)第十章醚和环氧化合物习题 (97)第十一章醛、酮和醌 (102)第十二章羧酸 (112)第十三章羧酸衍生物习题 (120)第十四章β-二羰基化合物 (126)第十五章有机含氮化合物 (137)第十六章有机含硫、含磷含硅化合物 (150)第十七章杂环化合物 (153)第十八章类脂类习题 (160)第十九章碳水化合物 (164)第二十章氨基酸、蛋白质和核酸 (170)第一章习题(一) 用简单的文字解释下列术语:(1)有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。

(2)键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。

(3)极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。

(4)官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。

(5)实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。

(6)构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。

(7)均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。

(8)异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。

(9)sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。

sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。

(10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。

诱导效应只能通过σ键传递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。

(11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。

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第三章习题: 一、选择题
[1]下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?D
(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 [2]环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?B
(A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) 热效应很小 (D) 不可能发生 [3] 实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:A
(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 [4] 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:B
(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 [5] CF 3CH =CH 2 + HCl
产物主要是:B
(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl
(C) CF 3CHClCH 3与CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 [6] 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:A (A) KMnO 4 , H 2O
(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2O
OH
-CH 3 CH 3COOH O
H 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)
[7] 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G 的结构式是:A
(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2
[8] 分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为:B
(A) CH 3CH CHCHCH 3
CH 3
(B) CH 3CH C
3
CH 2CH 3(C) 丁基环己烷
丁基环己烷
甲基-(D) 1-
[9] 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是:A
(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 [10] 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷?B
(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2
(D) CH 3CH 2C CH
HBr HBr
HBr
HBr
过氧化物
[11] 烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:C
(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 2
[12] 卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:B (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I [13] 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C
(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解
(C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH – (D)
冷、稀KMnO 4 [14] 1-甲基环己烯加 ICl ,主产物是:B
H
(A)
(B)
(C)
(D)
H H H I
[15] 烯键上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的:C (A) Br 2/CCl 4 (B) ①浓H 2SO 4,②H 2O (C) H 2/Pt (D) Cl 2/OH – [16] 下面化合物最容易进行酸催化水合的是:C
(A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 [17] 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是:C
(A) Br 2的CCl 4溶液,KMnO 4溶液 (B) HgSO 4/H 2SO 4,KMnO 4溶液 (C) AgNO 3的氨溶液,KMnO 4溶液 (D) Br 2的CCl 4溶液,AgNO 3的氨溶液 [18] HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 [19] 由CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:D
(A) ①KOH ,醇;②HBr ,过氧化物 (B) ①HOH ,H +;②HBr (C) ①HOH ,H +;②HBr ,过氧化物 (D) ①KOH ,醇;②HBr [20] 1,2-二甲基环己烯在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是:B
CH 3H
CH 3
(A)
(B)
(C)
(D)
H CH 3
H
CH 3H CH 3
CH 3H 3C
H
H
CH 3
[21] 环己烯与稀、冷高锰酸钾溶液反应的主要产物的最稳定构象为: A
OH H
OH
(A)
(B)
(C)
(D)H OH
H H OH
H HO H
H
[22] 下面各碳正离子中最不稳定的是:C
(A) Cl –C +HCH 2CH 3 (B) C +H 2CH 2CH 2CH 3 (C) CF 3C +HCH 2CH 3 (D) CH 3OC +HCH 2CH 3 二、填空题
[1] 化合物CH 3CH 2CCHCH 32
CH 3
的CCS 名称是:
[2] 化合物
CH 32CH CH 2
的CCS 名称是: [3] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂
(如有立体化学问题,也应注明)。

O
?
[4] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。

?
Br
[5] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(1) O (2) Zn-H 2O
?
[6] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

HBr
[7] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

?
OH H H Cl
[8] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(CH 3)3CCH CH 2
CH 3OH 24
?
[9] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(CH 3)3CCH CH 2
?
234-
[10] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,请注明)。

?
4CH 3CH CHCH 3
[11] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

?
Cl 2
CH 3CH 2CH CH 2
[12] 填充CH 3C CCH 3 + D 2?
[13] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

?
o _
Br 2(1 mol )_CCl 4
三、合成题 [1] 完成下列转变:
C CH 3Ph
CH
2
CH 3
C CH 2CH 3Ph
CH CH 3
Ph [2] 如何实现下列转变?
CH
3CH 2C CH
顺-2-丁烯
[3] 如何实现下列转变?
Z )-2-己烯丙炔。

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