监护仪说明书(详尽)

合集下载

Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)

SunTech Medical, Inc.产品信息产品名称：动态血压监护仪规格型号：Oscar 2生产厂家：SunTech Medical, Inc.产品注册号：国食药监械（进）字2009第2211305号执行标准号：YZB/USA 0896-2009《动态血压监护仪》生产厂家地址：507 Airport Boulevard, Suite 117Morrisville, NC 27560-8200 USA版本信息本说明书的版本号随时可能因软件或技术规格的变更而升级，恕不另行通知。

本说明书的版本信息如下：版本号： 1.0发行时间：2008年4月声明本说明书完全按照国家技术监督局发布的《GB9969.1-1998 工业产品使用说明书总则》进行编写，符合国家标准和企业标准。

本说明书所述内容完全与动态血压监护仪（以下简称血压仪）的实际情况相符合。

SunTech Medical, Inc.（以下简称SunTech）拥有此非公开出版说明书的版权。

未经SunTech书面许可，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本说明书。

保证在下列条件都满足的情况下，SunTech将对产品的安全性、可靠性及性能负责：（1）按照《使用说明书》使用本产品。

（2）产品的安装、维修和升级均由SunTech培训或授权的专业人员进行。

（3）产品的存储环境、工作环境、电气环境符合产品规格。

（4）产品的序列号标签或制造标志清晰可辨，经SunTech鉴定，证实该产品属于SunTech生产制造。

（5）非人为因素造成的损坏。

凡是符合SunTech保修服务条例范围的产品皆可享受免费服务，超出保修服务条例范围的产品，SunTech将实行收费服务。

产品运往SunTech维修，用户需承担运费（包括海关费用）。

退货确实要向SunTech退货时，请联系SunTech售后服务机构，告之产品型号和序列号，并简述退货原因。

若产品序列号非清晰可辨，退货不予接受。

售后服务机构地址：深圳市南山区科技园科技路30区9栋6楼电话：+86 755 26635812传真：+86 755 26635815邮编: 518057网址: E-mail: sales@ 目录1. 动态血压监护（ABPM）简介 (3)2. Oscar 2动态血压监护仪简介 (4)2.1 适用 (4)2.2 操作 (4)2.3 产品及其附件 (4)2.4 技术规格 (5)3. 安全和有效性注意事项 (6)3.1 废弃处置 (6)4. 警告及禁忌 (7)5. 使用警惕 (8)5.1 使用警惕 (8)5.2 不良反应 (8)6. Oscar 2面板介绍 (9)7. 系统设置 (10)7.1 动态血压监护系统总览 (10)7.2 硬件要求 (10)7.3 软件要求 (10)7.4 Oscar 2 电源供电 (10)7.5 软件安装 (11)8. 进行一次动态血压监护 (12)8.1 与Oscar 2 ™进行通讯 (12)8.2 准备监护 (13)8.3 为患者配置合适的袖带 (14)8.4 准备和培训患者 (15)8.5 启动动态监护过程 (15)8.6 结束监护过程 (16)8.7 下载数据 (16)9. 故障及解决 (18)10. 维护及清洁Oscar 2™ (19)10.1 使用后的清洁 (19)10.2 使用后的维护 (19)10.3 维护方法 (19)10.4 检查标准 (19)11. 保证 (21)11.1 OSCAR 2™ 动态血压监护仪 (21)附录A AccuWin Pro v3 软件应用指南 (22)A.1 动态血压监护（ABPM）简介 (22)A.2 AccuWin Pro v3概述 (23)A.3系统设置 (24)A.4登陆 (26)A.5 使用AccuWin Pro v3 软件 (27)A.6动态血压研究准备工作 (30)A.7从血压仪下载数据 (31)A.8进行一次动态血压研究 (33)A.9回顾动态血压研究 (37)A.10制作报告 (40)A.11管理患者文件 (43)A.12 AccuWin Pro v3的用户定义和配置 (45)A.13 AccuWin Pro v3报告符号回顾 (50)A.14事件代码，质量代码和测试代码回顾 (51)A.15管理工具 (54)A.16 AccuWin Pro v3技术支持 (57)A.17 参考文献 (58)1. 动态血压监护（ABPM）简介人体血压是随时间变化而变化的，动态血压（ABP）监护正是基于这一理念而产生的。

经皮血氧监护仪的使用说明书++

目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

26多参数监护仪(philips MP50)

多参数监护仪（philips MP50）
操作规程
1.把心电导联联，血氧饱和探头，血压袖带正确连接到患者身上，把监护仪上的网线插入吊塔上的网线接头。

2.开机后，选择屏幕顶部的任何项目都可打开“设定”菜单。

3.在设定菜单下，选择点击“收入/转出”，收入病人后，在病人信息栏，输入患者的个人信息。

4.在设定菜单下，选择报警音量和报警极限，进行相关设定。

5.利用监护的旋钮开关，选择需要进行设定的模块（ECG,RESP,NIBP,SpO2），如：选择ECG模块，可对心电的报警开和关，心率的上下限，波形的幅度和速度，以及导联类型，心率来源进行设置。

如选择NIBP模块，可对血压的上下限，手动或是自动测血压，以及自动测血压的间隔时间进行设定。

6.进入“改变屏幕”菜单，选择体征趋势或图形趋势，进行趋势回顾。

并且可在趋势段中，选择放大。

7.监护右下方，有“静音，报警关闭，主屏幕，主设定”等快捷按键，点击可进行相应操作。

维护保养及注意事项
1.监护仪用毕置放固定位置，通风，避免阳光直射。

2.定期用干布擦除尘埃，保持仪器各部分外表面清洁，以确保机器有良好的散热和通风。

3.心电导联线不能弯曲过度以免断裂。

血氧饱和度探头应避免碰、摔，以免造成损坏。

4.每一次监护完毕,用干布或纸巾清洁血氧探头，以防汗渍等腐蚀探头。

5.注意不要损坏仪器外表,特别探头、按钮及其连接电缆等严禁机械损坏,损坏后应立即停止使用，以防止对病人或机器造成伤害。

在工作过程中不要随意关机,养成良好习惯,各种操作完成后再关电源。

6.工作站专机专用，严防病毒。

Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)

本说明书所述内容完全与动态血压监护仪（以下简称血压仪）的实际情况相符合。

SunTech Medical, Inc.（以下简称SunTech）拥有此非公开出版说明书的版权。

未经SunTech书面许可，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本说明书。

保证在下列条件都满足的情况下，SunTech将对产品的安全性、可靠性及性能负责：（1）按照《使用说明书》使用本产品。

（2）产品的安装、维修和升级均由SunTech培训或授权的专业人员进行。

（3）产品的存储环境、工作环境、电气环境符合产品规格。

（4）产品的序列号标签或制造标志清晰可辨，经SunTech鉴定，证实该产品属于SunTech生产制造。

（5）非人为因素造成的损坏。

凡是符合SunTech保修服务条例范围的产品皆可享受免费服务，超出保修服务条例范围的产品，SunTech将实行收费服务。

产品运往SunTech维修，用户需承担运费（包括海关费用）。

退货确实要向SunTech退货时，请联系SunTech售后服务机构，告之产品型号和序列号，并简述退货原因。

若产品序列号非清晰可辨，退货不予接受。

监护仪的使用【106页】

心电监测
心室起源的心律失常室性心动过速： QRS形态：单形、多形
持续时间：持续： ≥30秒或晕厥非持续：＜30秒
心电监测
心室起源的心律失常室扑：规则而宽大的正弦曲线
频率150~250次/min 室扑常不能持久，很快会转为室颤。
心电监测
心室起源的心律失常：室颤：形态、频率、振幅完全
呼吸监测
胸阻抗式呼吸测量是根据人体呼吸运动时，胸壁肌肉交变张弛，胸廓也交替变形，肌体组织的电阻抗也交替变化，肺阻抗随肺容量的增大而增大。呼吸阻抗电极与心电电极合用。
呼吸参数设置（RESP）
报警开关：开/关报警级别：高/中/低/关报警记录：开/关报警高限：报警低限：窒息报警：5S/10S/15S 波形速度：6.25/12.5/25 波形幅度：0.2/0.5/1/2/3/4/5
强光刺激
运动干扰指甲油的影响
血压监测
无创血压监护时，用传声器作为传感器，当袖带压力高于收缩压时，血管被压扁，袖带下的血液停止流动，传声器无信号。
当传声器测到第一柯氏音时，袖带对应的压力为收缩压。然后传声器再测柯氏音从减音阶段到无声阶段，袖带对应的压力为舒张压。
无创血压（NIBP）参数设置
当PO2＞100mmHg时SPO2不再升高； PO2 ＜90mmHg时， SPO2 较敏感， PO2 ＜60mmHg时，SPO2下降更为迅速 SPO2滞后于体内的血氧饱和度5-20s， SPO2 ＜90%是危急值，或SPO2每下降
2个百分点就要处理。
血氧饱和度监测异常状态
探头方向不对
与测血压在肢体同侧
特殊参数:
有创血压
IBP
有创心排量（热稀释法） CO

FLUKE MPS-450 多参数监护仪模拟仪说明书

MPS450是Fluke Biomedical的新一代便携式多参数模拟仪，满足全面的测试和培训需求。

无论是对床边监护仪进行快速检查、心律异常波形识别培训，还是对最新的监护仪系统进行全面的性能检查，MPS450无疑是一个最佳选择，可以提供广泛的生理波形，具备易于使用的界面并且紧凑便携。

特性：●心电图模拟/12-导联独立输出●43项供选择的心律失常模拟●4路接入血压通道，包括SWAN-GANZ模拟●呼吸、温度模拟●心电图测试，包括R波检测测试●4×20字符的大屏幕清晰显示●RS232串行输出端口●扩充端口●结构紧凑、便于携带指标请参照网站提供的完整指标信息心电图（ECG）常规窦性心律参数12导联独立输出振幅：0.05-5.5mV频率：30-300BPM（次/分钟）心电图波形选择：成人或儿科叠加干扰：50/60Hz、肌电、基线漂移、呼吸心电图（ECG）性能振幅：0.5-5.5mV方波： 2.0, 0.125Hz脉冲：30, 60BPM（次/分钟）,60ms脉冲宽度MPS-450多参数监护仪模拟仪正弦波：0.5-100Hz三角波：2.0, 2.5HzST段提升或下降：-0.8mV至+0.8mV，以0.1mV变化；外加-0.05mV至+0.05mV 步长准确度所有振幅：+/-2%所有频率：+/-1%所有脉冲宽度：+/-1%心律失常选择（共43种）早搏室上性节律室性节律传导阻滞起搏器呼吸：基线阻抗：500 - 2000Ω，导联ⅠⅡⅢ阻抗变化：3, 1, 0.5, 0.2Ω呼吸率：15 - 200 BrPM（次/分钟），呼吸暂停呼吸暂停选择：12, 22, 32秒以及连续血压通道：通道4个；动态血压波形与正常窦性心律同步; 追踪心律失常。

传感器激励电压：兼容交流与直流传感器灵敏度：5或40μV/V/mmHg 校准点心率：80BPM（次/分钟）正常窦性心律选择项目：静态压力动态压力：动脉输出：120/80桡动脉输出：120/80左心室输出：120/0右心房/中央静脉输出：15/10右心室输出： 25/0肺动脉输出：25/10肺楔形输出：10/2左心房输出：14/4Swan-Ganz 程序自动或手动控制温度：0, 24, 37及40℃心输出量：缺损性射血曲线，左对右血管吻合分流曲线0°心输出量：2.5, 5, 10 l/min （升/分钟）24°心输出量：2.5, 5, 10 l/min（升/分钟）校准脉冲：1.5°为1秒胎儿/母体/心电图及IUP 模拟（可选）：固定胎儿心脏频率：60-240BPM （次/分钟）动态胎儿心脏模拟：均衡减速，均衡加速，提前减速，延后减速母体心律：80BPM （次/分钟）动态宫压波形:正态振铃型曲线顶点压力：90mmHg ±4mmHg 收缩间期：手动2、3、5分钟持续时间：90秒钟外观尺寸：17.3cm （长）×12.2cm （宽）×3.3cm(高)重量：0.7公斤217A多参数模拟器特性：●12导联心电图、心律失常模拟●45项供选择的心律失常模拟●3路血压通道，包括SWAN-GANZ 模拟●呼吸、温度模拟●心电图测试●互动式血管内球囊泵模拟（IABP ）●除颤培训功能●RS232串行输出端口●2×20清晰字符显示●附件21A 控制器/心排量输出模拟（可选）独特的中范围心律失常模拟器特殊功能，包括ST 端上升/下降，成人/儿童心电图，IABP ，除颤培训及SWAN-GANZ 模拟，并结合其小巧的设计，成就了独特的217A 模拟器。

监护仪的简单使用说明

路的肢体上。外界光辐射。静脉内染料。线路损坏，监测不准。可以监测自己的手指对照。
编辑ppt
10
血压监测 ——系袖带的方法
给病人使用宽窄适宜的袖带（袖带的宽
度应是肢体周径的40% 或者是上臂长度的2/3 ）。
保证记号￠正好位
于适当的动脉之上。
编辑ppt
11
测血压的注意事项
测血压的肢体应与病人心脏置于同一水平位置（向患者交待清
信息区位于屏幕最上端和最下端；波形区位于左边，显示4道波形，
从上到下分别为单通道级联心电波形（有两行）、SPO2容积描记波、呼吸波形；参数区位于右边，从上到下分别为心率、血压、血氧饱和度、呼吸、体温。
编辑ppt
4
信息区
编辑ppt
5
按键功能：
①MAIN回主界面 ②FREEZE波形冻结
16
线路放置凌乱
编辑ppt
17
停心电监护时——顺应性缠好线路
编辑ppt
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ18
另外补充一点
关于留置针固定的问题
编辑ppt
19
留置针的固定：简洁、美观、牢固
编辑ppt
20
编辑ppt
21
3M敷贴松脱，再固定、不美观
编辑ppt
22
留置针固定的方法及流程：
固定前保持局部干燥：待干，不要扇干。
监护仪的简单使用说明
编辑ppt
1
监护仪结构：
主机、血压袖套、心电导联线、血氧饱和度探头
编辑ppt
2
2、监护范围：
心电（WCG）、脉率（或心率）、无创血压（NIBP）、血氧饱和（SPO2）、呼吸（RESP）体温（TEMP）

高效诊断便携式心电监护仪使用说明

高效诊断便携式心电监护仪使用说明随着医疗技术的不断进步，便携式心电监护仪作为一种便捷、高效的医疗设备，被广泛应用于医疗机构和家庭护理中。

本文将为您详细介绍使用便携式心电监护仪的方法和注意事项，以确保您能正确合理地使用该设备进行心电监测和诊断。

1. 准备工作在使用便携式心电监护仪之前，首先需要进行一些准备工作：1.1 确保便携式心电监护仪已经充电，电源充足。

1.2 检查监护仪电极的粘性胶贴是否完好，是否需要更换。

确保电极与皮肤接触良好，以确保监护结果的准确性。

2. 使用方法以下是使用便携式心电监护仪的步骤：2.1 清洁患者皮肤。

使用温和的皂液和清水清洁患者胸部及四肢等需要监测的部位。

确保皮肤干燥后，用酒精棉球擦拭监护仪电极的接触面。

2.2 选择正确的心电监护仪模式。

根据具体需求，选择适当的监护模式，如测量心率、分析心电图等。

2.3 将心电监护仪正确安装在患者身上。

根据监护仪的设计，将仪器的电极贴片粘贴在患者的胸部或四肢上，确保粘贴位置正确，以保证监测数据的准确性。

2.4 启动心电监护仪。

按下仪器上的启动按钮，心电监护仪将开始采集和分析心电信号。

2.5 完成监护记录。

根据需要，监护仪可以进行长时间记录或短时间记录。

长时间记录可以持续监测患者的心电信号，并生成相应的心电图报告。

短时间记录则可用于日常健康检查或临时心电监测。

3. 注意事项为了确保使用便携式心电监护仪的效果和安全性，您需要注意以下事项：3.1 确保心电监护仪的存储和使用环境干燥清洁。

避免接触水分或污染物质，以免影响设备的正常工作和测量结果的准确性。

3.2 在使用过程中，避免使用过多的电极胶贴，确保每个电极的贴片与皮肤完全贴合。

同时，定期更换电极贴片，以免粘性减弱影响监护结果的准确性。

3.3 使用便携式心电监护仪时，要确保患者处于放松状态，避免受到其他干扰和刺激，尽量保持平静。

3.4 在使用过程中，要随时关注监护仪显示屏上的数据。

如有异常情况或警告提示，应及时采取相应措施，如调整监护仪的位置、检查电极连接等。

麻醉监护仪安全使用手册

麻醉监护仪安全使用手册一、前言麻醉监护仪是医疗设备中的重要组成部分，用于监测患者在麻醉过程中的生理参数，确保麻醉安全。

本手册旨在向医务人员提供麻醉监护仪的正确使用方法和安全注意事项，以确保患者的健康和安全。

二、设备概述1. 麻醉监护仪的组成麻醉监护仪主要包括主机、监测模块、传感器等组成部分。

主机为监护仪的核心控制单元，监测模块用于连接各种传感器，传感器则用于实时监测患者的生理参数。

2. 主要功能和特点麻醉监护仪可以监测患者的呼吸、循环、麻醉深度等生理参数。

其特点包括测量准确、实时显示、报警功能强大、操作简便等。

三、使用方法1. 设备放置将麻醉监护仪主机放置在固定的平稳表面上，确保仪器稳定，不易受振动和碰撞。

2. 连接传感器根据需要监测的生理参数，连接相应的传感器，确保传感器与主机之间的连接牢固可靠，不产生松动或断开。

3. 仪器校准在使用麻醉监护仪前，应进行相应的校准操作，确保仪器测量结果准确可靠。

校准过程应按照设备操作手册中的说明进行。

4. 参数设置根据具体患者的情况，进行相应的参数设置。

包括但不限于血压范围、报警值、呼吸频率等。

5. 监护过程中的操作在监护过程中，应根据需要监测的生理参数，选择相应的监测模块，并确保传感器与患者的连接正确牢固。

6. 故障处理如果出现仪器故障或异常情况，应及时停止使用，并按照设备操作手册中的故障排除步骤进行处理。

严禁私自修理或改装设备。

四、安全注意事项1. 遵循使用规范医务人员在使用麻醉监护仪时，应遵循相关的使用规范和操作流程，严禁擅自更改仪器设置或参数。

2. 定期维护保养定期进行仪器的维护保养工作，包括外观清洁、传感器的更换和校准等，以确保仪器的正常运行和准确性。

3. 报警处理在使用过程中，如果监护仪发出报警信号，应及时进行处理，了解具体原因并采取相应措施。

4. 防止感染传播医务人员在使用麻醉监护仪时，应遵循感染防控的相关要求，保持仪器的清洁和消毒，避免交叉感染。

科诺监护仪使用说明.doc

科诺监护仪使用说明
标识：ECG 心电；SPO2血氧饱和度；NIBP 无创血压TEMP体温；编码器；接地端子功能键；
SETUP；设置选择键；MODE返回键；
MUTE报警开关键；PAUSE冻结键；
PRINT打印键；NIBP无创血压测量键。

软件界面：
ECG心电图；RESP呼吸；TEMP体温；
NIBP无创血压；SPO2血氧饱和度；IBP有创血压；
HR心率；RR呼吸率；PR脉率；ART主动脉压；
PA肺动脉压；LAP左房压；RAP右房压；
ICP颅内压；CVP中心静脉压；P1辅助压力通道1；
P2辅助压力通道2；CV A呼吸心动干扰。

心电导联线：
红R—右锁骨中线与第2肋骨之交点
黄L—左锁骨中线与第2肋骨之交点
绿F—左下腹
黑N—右下最后一根肋骨边缘处
白C—胸电极
编码器：屏幕上随着编码器转动而移动的长方形标志称为光标。

凡是光标可以停留的地方都可以进行操作。

1、把光标移到要操作的项上；
2、按下编码器；
3、系统弹出四种情况：菜单或测量窗口或原来菜单被新菜单替代；带底色的光标变成无底色框，可改动；出现“√”选择标志；立即执行此功能。

报警开关键：按下此键少于2秒，进入报警暂停状态；大于2秒进入静音状态；再次按下恢复所有声音。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

本手册所包含的内容受版权法保护。

本公司仅仅在下列情况下才认为应该对仪器的可靠性、安全性和性能负责，即：装配操作、扩充、重新调整、性能改进和维修均由本公司认可的人员或机构进行；有关的电器设备符合国家相关的标准；按照本手册的指导进行操作仪器。

本手册里的内容可以不予通知而作出变更。

注意此仪器不能在家庭使用。

警告为了安全地连续使用本设备，必须遵守所列出的指示。

本手册所列出的指示不能代替已在执行的医疗步骤。

●不要只依靠可闻的报警系统监护病人，在监护病人时，如将音量设的太小或完全关断将可能导致病人的灾祸。

要记住最可靠的病人监护方法是将正确使用监护设备与对病人的密切个人监视结合在一起。

●本设备旨在仅由经过训练的健康护理专业人员在健康护理机构中使用。

●为了要减少触电的危险，不要打开设备。

如有需要请合格的人员维修。

●本设备可能干扰超声成像系统，表现为在超声显示屏上的干扰信号。

将这两种设备之间的距离放置得愈远愈好。

将电气触点或连接装置暴露于生理盐水或其他液体与导电胶中是很危险的。

电气触点与连接例如电缆连接器，电源，参数模块插入连接器，机架连接器等必须保持清洁与干燥。

如它们被液体污染，必须彻底干燥。

如须进行进一步去污染，请与你的生物医学部门或本公司联系。

警告这不是一种治疗装置。

如负有使用此仪器的责任的各个医院或医疗机构不能实现一套满意的维护计划，则会造成不正常的仪器失效，且可能危及人身健康。

质量保证:免费服务范围：凡符合本公司保修服务条例范围规定的设备皆可享受免费服务。

收费服务范围：(1) 凡超出本公司保修服务条例范围规定的设备，本公司将实行收费服务；(2) 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况：人为损坏；电网电压超出设备规定范围；不可抗拒的自然灾害。

本公司在此对以下情况(包括但不限于)所造成的直接、间接或最终损坏和延迟不负责任：组件被拆装、拉伸、重新调试；更换未经本公司许可的配件或由非本公司授权人员维修机器。

退货退货程序确需向本公司退货，请遵循以下步骤：1．取得退货权。

与本公司用户服务部联系，告之产品系列编号，若系列编号非清晰可辨，退货不予接受。

请注明产品型号、系列号，简述退货原因。

2．运费：仪器运往本公司维修，用户须承担运费(包括海关费用)。

公司名称：联系地址：服务热线电话：传真：邮编：网址：邮箱：前言本手册详细介绍了监护仪的性能、操作方法及其它安全信息等内容。

这是新用户开始使用监护仪的最好的出发点。

以下符号表示某些重要提示，用户应加以注意：警告是您应当了解的如何避免病人与医务人员遭受伤害的信息。

小心是您应当了解的如何避免设备遭受损害的信息。

注意是强调重要的信息。

本手册是为熟悉所进行的各种测量，并在使用监护设备方面有经验的人员阅读的。

本监护仪是一台便携式多参数监护仪，可以使用在当日手术、手术/麻醉恢复、急诊室等场合中，监护成人、儿童、新生儿的生命体征。

本监护仪可由内置电池或交流电源供电。

具有手提把手，方便携带。

实用范围：本监护仪适用于医院对患者进行心率/脉率、无创血压（收缩压、舒张压、平均压）、呼吸率、心电图、血氧饱和度和体温等生命体征的监视和测量。

禁忌场合及警告：●本设备不是一种治疗设备，不能在家庭里使用。

●本设备如果没有固定好，可能会落下，从而造成人员受伤或设备损坏。

为了防止人员受伤或设备损坏，请将设备安装到固定位置。

●本设备不可在有磁共振成像（MRI）设备的场合下使用，否则感应电流会引起病人烧伤。

●本设备不可在有可燃性的麻醉气体或其他气体的场合下工作。

●本设备不可在有电磁辐射的场合使用,例如：使用移动电话的场所。

●为了避免人员受伤，除了合格的技术人员外，其他人不能对设备进行维修。

●不要更换本设备的电源线，不可将此设备的三芯电源线接二芯插座。

●除颤时不得接触病人、本设备或病床。

注意事项：●使用之前，验证校准正确并且确保本设备工作正常。

●注意电源线、导管和所有电缆的放置，以免造成勒死病人或绊倒其他人员的危险。

●本设备后背严禁堵塞，以便散发热量。

●如果液体洒落到本设备机壳内，请立即断开电源，立即与维修人员联系。

第一章产品概述■对监护仪进行全面了解，请阅读监护仪概述■获得屏幕上显示的各种信息的介绍，请阅读屏幕显示介绍■掌握操作方法，请阅读监护仪按键功能与基本操作■了解各种接口的位置，请阅读监护仪外部接口■了解在电池供电时使用监护仪的注意事项，请阅读内置充电电池警告便携式多参数监护仪是用于临床病人监护的，只允许医生和护士使用本监护仪。

监护仪说明书(详尽)

Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)

经皮血氧监护仪的使用说明书++

26多参数监护仪(philips MP50)

Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)

监护仪的使用【106页】

FLUKE MPS-450 多参数监护仪模拟仪 说明书

监护仪的简单使用说明

高效诊断便携式心电监护仪使用说明

麻醉监护仪安全使用手册

科诺监护仪使用说明.doc

FLUKE MPS-450 多参数监护仪模拟仪说明书