持续改进控制程序

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13持续改进控制制程序

13持续改进控制制程序
4.3.3不合格原因的调查和分析
a.与产品、过程有关的重大不合格原因由管理者代表组织有关部门进行调查和分析,对一般的产品、过程不合格由各责任部门组织调查、分析;质量体系审核和管理评审中出现的不合格,由管理者代表组织审核员与有关部门进行调查分析。
b. 对不合格原因进行调查时,可采用因果图/排列图/直方图/相关图等方法。确定主要问题以及与问题有关的因素,在分析原因时必须仔细分析产品规格(包括材料)以及所有相关的过程/操作(设备、工装)、质量记录,
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1.目的
为确保本公司的产品质量、质量管理体系运行的有效性不断满足顾客的需要,必须切实做到持续改进。本程序对持续改进的各项活动实施规范化管理。
4.4预防措施
4.4.1 各职能部门对影响产品质量的过程、作业、让步、审核结果,质量纪录,
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服务报告和顾客意见进行分析,发现和消除不合格的潜在原因,以便由此采用预防措施,并可作为优化和修改各种规范、流程、检测和加工设备、指导书的依据。
f.测量、验证和分析实施的结果。
g.使成功的措施规范化、标准化,即纳入文件的永久更改。

持续改进控制程序

持续改进控制程序

一、目的利用质量目标 / 目标、内审、数据剖析、纠正和预防举措以及管理评审,连续改良质量管理系统的有效性。

二、范围合用于本企业改良项目立项、剖析及有关举措的计划,实行及考证。

三、术语(无)四、有关文件文件编号文件名称HHQP— 06人力资源控制HHQP— 24统计方法应用与数据剖析HHQP— 21内部审查控制五、职责5.1 、质量部负责统计各部门年初提出的连续改良项目,编制企业年度连续改良项目计划。

5.2 、各部门负责在各部门采集数据的基础长进行趋向剖析,比对上年计划目标,提出部门连续改良初始项目及目标。

5.3 、质量部负责考证连续改良项目落真相况。

六、过程描绘责任单位职责/活动/责任者6.1 资料采集和剖析有关部门综合管理部有关部门有关部门有关部门有关部门质量部6.1.1 采集数据资料,并在采集数据的基础长进行趋向剖析,比对上年计划目标,提出连续改良的初始项目及目标。

采集数据资料包含但不限于以下方面:业务计划及实行状况内审管理评审顾客要求等6.2 质量系统改良6.2.1 对系统反应问题的发展趋向进行评审,选择和确立自己的改良项目,反应的问题包含但不限于以下方面:不合格品、产品返工,内审,丈量系统剖析,检测成本,检测实时率,计量设施准时校准率,客户质量投诉等装备部设施故障率;设施歇工率等,技术部APQP,PPAP达成率,工序能力剖析;综合管理部培训实行率,培训有效性;市场部销售计划,顾客满意度,顾客建议反应,顾客建议,交货实时性等。

采买部供方质量合格率;采买实时率, 采买成本控制等生产部生产计划达成率,产率,能源/ 原资料耗费,现场 7S 等 ,安环部安全 /环境隐患整顿率,污水 /噪音排放达标率,固体荒弃物处理实时率等6.3 连续改良原则管理者代表确立连续改良整体要求。

技术部产品 / 过程的特别特征及客户特别要求为优先改良项目。

财务部成本控制为优先改良项目。

质量部减少过程变差为优先改良项目。

APQP小组对影响产质量量的过程实行优化为优先改良项目。

持续改进控制程序全套

持续改进控制程序全套
6.2数据分析程序
6.3文件控制程序
6.4管理评审程序
6.5纠正和预防措施程序
7.表单:
7.1持续改进计划表F04-09-01
7.2持续改进记录表F04-09-02
修订编号
修订日期
修订内容
修订者
制定
审核
批准
5.作业内容:
5.1发现问题:
依据质量方针和目标,通过内部质量审核、数据分析、纠正和预防措施、管理评审及相关的日常工作、记录、图表等通过分析检讨发现问题。
5.2各部门负责人根据收集的数据进行统计分析,进而决定需改进的项目和目标,拟定改进计划和执行日程。
5.3试行改进
各相关部门依据改进计划确实执行,同时须管制、记录相关试行改进的结果,作为效果评估的依据。
5.4效果评估
5.4.1各相关部门须依据改进结果的记录,进行统计分析,对比设定的目标,据以评估确认改进成效。
5.4.2当确认改进效果符合改进目标的需求时,有关人员应将其标准化,并对相关文件按《文件控制程序》进行控制。
5.5相关文件依标准化需要进行修订发行之后,相关人员须据以落实执行。
6.相关文件:
6.1内部质量审核程序
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xxxx汽配有限公司
文件编号
P-04-09
版本号
A
持续改进控制程序
制定
单位
技术部发行日期来自页次1/11.目的:促进质量管理体系有效性的持续改进。
2.范围:所有与质量相关的活动。
3.权责:各部门负责人负责各改进行动的计划与实施。
4.定义:
4.1持续改进:是指为所有的客户持续不断地改进质量,并不断地发现改进的需要。

IATF16949持续改进控制程序(含表格)

IATF16949持续改进控制程序(含表格)

持续改进控制程序1.0目的:旨在通过开展持续改进活动,增强公司员工的持续改进意识,不断寻求改进的机会,以此提高产品、过程和质量管理体系的适宜性、充分性和有效性以及效率,达到消除浪费、降低成本,最终使顾客和企业都从中获益。

2.0范围:适用于公司产品设计和开发、生产和服务运行全过程的持续改进活动。

3.0术语和定义:3.1质量改进:质量管理的一部分,致力于增强满足质量要求的能力。

注:要求可以是有关任何方面的,如有效性、效率或可追溯性。

3.2持续改进:增强满足要求的能力的循环活动。

制定改进目标和寻求改进机会的过程是一个持续过程,该过程使用审核发现和审核结论、数据分析、管理评审或其他方法,其结果通常导致纠正措施或预防措施。

3.3有效性:完成策划的活动并得到策划结果的程度。

3.4效率:得到的结果与所使用的资源之间的关系。

4.0职责和权限:4.1归口管理部门:4.1.1管理者代表:1) 负责提出质量管理体系方面的持续改进项目。

2) 负责组织收集、汇总各部门提出持续改进项目,制定年度改进计划。

3) 组织实施质量管理体系的持续改进,并对改进的有效性进行确认。

4) 组织对持续改进项目的进度进行跟踪确认,并对完成情况及有效性进行考核评价。

4.2相关责任部门:4.2.1总经理:1) 负责提出公司要求的持续改进项目。

2) 负责公司年度改进计划的审查,持续改进项目的批准,持续改进有效性的审批。

4.2.2各部门:1) 负责提出本部门持续改进的项目,包括合理化建议、技术改进等。

2) 负责本部门持续改进项目的实施、进度跟踪和资料的归档管理。

5.0工作内容:5.1工作流程:附件一5.2工作说明:5.2.1年度改进计划:管理者代表每年初组织编制质量管理体系年度改进计划,报经总经理审批后组织实施。

5.2.1持续改进项目的来源:公司应考虑分析、评价结果以及管理评审的输出,确定是否存在应关注的持续改进的需求和机遇;1)总经理依据公司质量方针、质量目标及管理评审结果,提供公司要求的持续改进项目。

持续改进控制程序(程序文件)

持续改进控制程序(程序文件)

1 目的持续地改进质量、服务(包括时间安排、交付)、价格和技术,使所有顾客都受益。

2 适用范围适用于质量、服务、价格(降低成本)和技术的持续改进,持续改进不能代替企业改革创新的需求。

3 职责质检科归口管理本程序,各部门结合本部门实际实施持续改进。

4 定义无5 工作程序5.1实施持续改进的基本原则5.1.1在公司的整个组织中应贯彻实施持续改进的思想体系;5.1.2持续改进必须延伸到应最优先考虑的特殊特性的产品特性上;5.1.3成本要素或价格应是持续改进体系的主要因素之一;5.1.4持续改进是对于那些已表明处于稳定状态,具有可接受的能力和性能过程,所做的改进。

对于能力和性能不可接受的过程所做的改进,是纠正措施,而不是持续改进。

5.2持续改进项目5.2.1可能导致持续改进的项目如下:5.2.1.1返工、返修或报废;5.2.1.2人力和物资的浪费;5.2.1.3不良质量成本;5.2.1.4过长生产周期和生产节拍5.2.1.5工装模具精度、可靠性及寿命;5.2.1.6设备利用率;5.2.1.7加工过程中过大的变差;5.2.1.8工装、设备等修理时间;5.2.1.9设备安装、模具更换及机器调整时间;5.2.1.10首批过程能力低于100%;5.2.1.11过多的搬运和贮存量过多、过少;5.2.1.12顾客不满意,如:抱怨、修理、退货、耽误出货、交货不足、顾客工厂的关切事项、保证期等;5.2.1.13产品难以装配或安装;5.2.1.14过程平均值未集中于目标值(双侧公差);5.2.1.15临界测量系统能力;5.2.1.16非增值使用空间场地。

5.2.2持续改进项目的来源5.2.2.1部门计划提出的项目;5.2.2.2员工合理化建议提出的项目;5.2.2.3管理评审提出的项目;5.2.2.4质量审核提出的项目;5.2.2.5顾客提出的项目;5.2.2.6公司最高管理层提出的项目。

5.3持续改进计划和实施5.3.1各部门应定质量和生产率的改进需要,每年编制《持续改进项目计划》上报技术部,由生产部结合项目来源情况,编制《持续改进项目计划》,经副总经理批准后下发实施。

ISO9001质量体系持续改进控制程序

ISO9001质量体系持续改进控制程序

ISO9001质量体系持续改进控制程序1.0目的确定、收集和分析适当的数据,通过收集、分析质量管理体系各过程有关数据信息,对质量管理体系的适宜性和运行有效性进行分析评价,制定持续改进项目和措施,不断满足顾客要求。

2.0适用范围本程序适用于公司所有部门和所有过程活动。

如:生产率的提高;产品质量的提高;生产成本的降低;服务质量的提高;技术水平的提高。

3.0术语及定义3.1持续改进:是增强满足要求的能力的循环活动。

指在已满足规定要求的基础上,进一步开展的以减少质量变差,提高生产率,降低成本和改善服务为主要目标的活动。

3.2 数据分析:有目的地收集数据、分析数据,使之成为信息的过程,这一过程是质量管理体系的支持过程。

4.0职责4.1 总经理在公司范围内营造持续改进的氛围,对重大改进项目进行决策并提供资源。

4.2 管理者代表负责主持公司的各项改进活动的策划、实施和评价工作。

4.3 技术部负责在产品质量先期策划确定各阶段统计技术的选用。

4.4行政经营部负责本厂的经营业绩的分析。

4.4质量部是公司持续改进活动的责任归口管理部门,编制持续改进工作计划,对持续改进计划的实施情况予以监督。

4.4 其它部门、基层班组负责相关改进项目的建议、实施。

5.0工作程序5.1 工作流程5.2 持续改进建议的提出5.2.1 各部门根据工作情况提出需改进的项目,可按照以下方面提出建议。

A、过多的搬运和储存;B、非质量因素的额外成本;C、设备停机率是否偏高。

D、设备精度及生产能力需要提高时;E、作业周期时间过长;F、人力资源、材料的浪费。

G、工序/产品质量不合格或指标未达到预定目标;H、检测手段不能满足工艺技术及检测技术的要求;I、顾客提出新的质量指标;J、顾客提出新的质量体系要求;K、工艺方法不能提升产品质量;L、现有工艺方法影响生产效率;M、顾客提出新的设计要求。

N、控制和降低产品特性和制造过程参数的变化;O、库存的不断优化;P、采购成本的不断优化。

持续改进控制程序

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受文单位
发行管制章
部门
总经办
制造中心
研发部
销售部
财务部
份数
备注:
核准:审核:制订:
1.目的:
采取有效的改进(纠正和预防)措施,消除潜在的和实际的不合格原因,防止不合格的发生和再发生,从而实现质量管理体系持续有效的改进。
2.范围:
适用于对质量管理体系管理活动、产品实现过程中存在和潜在的不合格因素采取的纠正和预防措施的制定、实施和验证。
附件一:改进措施控制流程图
品质部
《客户投诉异常分析报告》
内/外部审核
内审小组
责任部门
责任部门
管代
《不符合项报告》
管理评审
评审小组
责任部门
责任部门
管代
《管理评审改进措施跟踪表》
质量目标达成率
责任部门
责任部门
责任部门
品质部
《质量目标月报》
其它信息
责任部门
责任部门
责任部门
责任
部门
《纠正预防措施表》
4.5.2不合格原因的分析、评审:
4.5.2.1各职责部门对收集到的以上异常信息及潜在不合格事实进行分析、评审,找出不合格的责任部门,必要时,会同管理者代表和有关部门进行。根据评审的结果,各职责部门对信息做出进一步的处理意见,将不合格的有关信息填写相关表单,传递到责任部门。
4.5.2.2纠正措施所采用的表单如上表所述,预防措施采用《持续改善项目表》填写。
4.2.3持续改进的步骤:
a.分析、评价现状,识别改进区域,分析改进原因;
b.评价现有过程的效率,收集数据并进行分析,确定改进目标;

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1.目的:
确保采取有效的改进、纠正和预防措施,持续改进公司质量管理体系和提高产品质量水平。

2.适用范围:
适用于公司质量管理体系的改进、纠正和预防措施的制定、实施和验证。

3.职责:
3.1.品质管理部
3.1.1. 负责公司体系的持续改进和纠正预防措施的控制。

3.1.2. 对重大或持续出现的现有问题或潜在问题提出相应的《纠正和预防措施通知单》,与相关部门合作
确定相应的纠正预防措施。

3.1.3. 负责根据相应的《纠正和预防措施通知单》,对所确定的纠正预防措施进行跟踪验证。

3.2 各职能部门
3.2.1. 负责各部门分管职责范围内相应的改进、纠正和预防措施的控制与实施。

3.2.2. 对相应的改进、纠正和预防措施的控制与实施效果进行验证。

3.3 管理者代表
3.3.1. 负责监督和评价改进、纠正和预防措施的有效性。

3.3.2. 向总经理报告体系纠正、预防措施实施业绩以及改进的需求。

3.3.3. 在公司内部提高持续改进的意识。

4.定义:
4.1纠正措施:为消除已发现的不合格的原因所采取的措施,确保不合格不再发生。

4.2预防措施:为消除不期望情况出现的原因所采取的措施,确保不期望情况不发生。

6.0相关文件
《采购作业控制程序》
《文件和记录控制程序》
7.0相关记录
《改进计划》
《纠正和预防措施通知单》
文件分发部门
文件变更记录。

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持续改进控制程序
1 目的:
为确保本公司的产品质量、质量管理体系运行的有效性不断地满足顾客的要求,必须切实做到持续改进。

本程序对持续改进的各项活动实施规范化管理。

2 适用范围
本程序适用于本公司质量管理体系覆盖产品所涉及持续改进的各个方面,如质量方针、质量目标的实施,审核结果、数据分析、管理评审、纠正和预防措施及质量改进攻关等活动的管理,以改进质量管理体系的有效性。

3 职责
3.1 公司总经理负责在全公司范围内营造持续改进的氛围,对重大改进项目进行决策。

3.2管理者代表和技术部是质量管理体系持续改进活动的责任对象及部门。

3.3生产部门是产品质量和制造过程改进活动的责任部门。

3.4 各有关部门和基层单位负责组织改进项目的实施。

4 措施和方法
4.1总则
改进应着眼于改善产品特性以及提高过程的有效性和效率,改进的基础在于过程。

为此,可采取的措施有:
1)测量和分析现状,找出薄弱环节和制约产品特性、过程效益发挥的关键。

2)确立改进目标,即改进的预期效果。

3)研究可能的解决问题的方案。

4)评价和选择方案。

5)实施所选定的方案。

6)测量、验证和分析实施的结果。

7)使成功的措施规范化,即纳入文件的永久更改。

必要时对结果进行评审,以确定进一步改进的机会。

改进应是持续的活动,以确保产品、过程、体系的不断完善,不断提高公司在市场中的竞争力。

4.2 持续改进的策划
公司质量管理体系持续改进的策划和管理由厂务部实施。

4.2.1 策划的依据
公司质量方针、目标、管理评审和内部审核结果,纠正和预防措施以及其他信息反馈和数据分析结果,是策划持续改进的基本依据。

4.2.2 策划的内容
改进策划除遵循质量策划的一般原则外,应侧重主攻目标、活动过程及其职责。

现就体系、产品、过程改进分别规定如下:
(1)质量管理体系的改进
质量管理体系改进涉及的主要内容有:质量方针、目标及其管理,组织结构,资源配备及其管理,测量及评价活动以及质量管理体系的其他过程活动。

(2)产品的改进
产品改进策划涉及的主要内容有:各阶段产品质量特性改进目标、针对产品的主要缺陷状况所采取的技术措施,提高产品可靠性的措施,以及相应的资源保障。

(3)过程的改进
产品实现过程的改进,涉及质量管理体系并纳入质量管理体系改进一并考虑、在其技术和业务方面主要涉及的内容有:生产过程控制的改进,过程实现手段的改进,人员素质的提高,作业方法的完善,工作环境的改善等,以及提高效率和降低成本,从而实现更多的增值。

4.2.3 纠正措施和要求
对发现不合格、缺陷的责任部门必须分析原因,及时采取针对性的经济、有效的纠正措施,明确期限及责任者,并对实施结果进行验证。

4.2.4 纠正措施信息来源可包括:
a.顾客投诉或意见反馈的产品不合格、产品交付或售后服务中的不
符合问题;
b.内审不合格报告;
c.管理评审输出,报告中由管理者决策需采取的纠正或改进措施;
d.内部审核报告中提出的纠正措施要求;
e.数据分析的输出中有关过程和产品的特性趋势反映的不合格问
题;
限制可按规定时间提出,如内审应在结束前提出;重大不合格、缺陷,应在专题研讨后提出;解决时间较长、较难的不合格、缺陷可在有关会议上提出或书面形式提出。

4.2.5 纠正措施的评审、确认、实施、验证、形成标准文件同《纠正与预防措施控制程序》。

5 例外处理
5.1 顾客投诉时,责任部门或人员可立即采取纠正措施,首先解决顾客投诉的问题,而后按本程序第4章规定执行。

5.2需要当场实施的纠正措施,责任部门负责人可先组织实施后再按本程序第4章规定执行。

6 预防措施和要求
对发现潜在不合格、缺陷的责任部门必须分析原因,及时采取有针对性的经济、有效的预防措施,明确期限及责任者,并对实施结果进行验证。

6.1预防措施信息来源可包括:
a.顾客需求和期望;
b.市场分析;
c.管理评审输出;
d.数据分析的输出;
e.顾客满意度的测量;
f.顾客信息的汇总系统;
6.2 预防措施提出的方式
6.2.1 口头方式:有关人员可以以口头方式向有关领导提出预防措施建议;管理人员在其职权范围内可以以口头方式向下属提出预防措施命令。

口头提出的,一般限于轻微的、容易消除的、或急需解决的不合格、缺陷。

6.2.2 书面形式:当不合格、缺陷较严重,或在内审中发现的问题或专题调研的结果时,一般采用书面方式,由技术部出具《纠正与预防措施报告单》,相关责任单位填写原因分析、纠正措施及完成日期、预防措施及完成日期。

技术
部负责对纠正与预防措施的技术验证。

6.3 预防措施的评审、确认、实施、验证、形成标准文件同《纠正与预防控制程序》。

7 相关引用文件
《纠正与预防措施控制程序》
《文件管理与控制程序》
《纠正与预防措施报告单》。

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