持续改进控制程序

合集下载

13持续改进控制制程序

13持续改进控制制程序
4.3.3不合格原因的调查和分析
a.与产品、过程有关的重大不合格原因由管理者代表组织有关部门进行调查和分析,对一般的产品、过程不合格由各责任部门组织调查、分析;质量体系审核和管理评审中出现的不合格,由管理者代表组织审核员与有关部门进行调查分析。
b. 对不合格原因进行调查时,可采用因果图/排列图/直方图/相关图等方法。确定主要问题以及与问题有关的因素,在分析原因时必须仔细分析产品规格(包括材料)以及所有相关的过程/操作(设备、工装)、质量记录,
AAAA市Aபைடு நூலகம்AA有限公司
持续改进控制程序
文件编号
版 本 号
执行日期
页 码
1 / 5
子程序
更改记录
序号
版本号
更改内容
实施日期
备注
文件的受控状态
受控 □
非受控 □
部 门
管理者代表
AAAA市AAAA有限公司
持续改进控制程序
文件编号
版 本 号
执行日期
页 码
2 / 5
1.目的
为确保本公司的产品质量、质量管理体系运行的有效性不断满足顾客的需要,必须切实做到持续改进。本程序对持续改进的各项活动实施规范化管理。
4.4预防措施
4.4.1 各职能部门对影响产品质量的过程、作业、让步、审核结果,质量纪录,
AAAA市AAAA有限公司
持续改进控制程序
文件编号
版 本 号
执行日期
页 码
5 / 5
服务报告和顾客意见进行分析,发现和消除不合格的潜在原因,以便由此采用预防措施,并可作为优化和修改各种规范、流程、检测和加工设备、指导书的依据。
f.测量、验证和分析实施的结果。
g.使成功的措施规范化、标准化,即纳入文件的永久更改。

持续改进控制程序

持续改进控制程序

一、目的利用质量目标 / 目标、内审、数据剖析、纠正和预防举措以及管理评审,连续改良质量管理系统的有效性。

二、范围合用于本企业改良项目立项、剖析及有关举措的计划,实行及考证。

三、术语(无)四、有关文件文件编号文件名称HHQP— 06人力资源控制HHQP— 24统计方法应用与数据剖析HHQP— 21内部审查控制五、职责5.1 、质量部负责统计各部门年初提出的连续改良项目,编制企业年度连续改良项目计划。

5.2 、各部门负责在各部门采集数据的基础长进行趋向剖析,比对上年计划目标,提出部门连续改良初始项目及目标。

5.3 、质量部负责考证连续改良项目落真相况。

六、过程描绘责任单位职责/活动/责任者6.1 资料采集和剖析有关部门综合管理部有关部门有关部门有关部门有关部门质量部6.1.1 采集数据资料,并在采集数据的基础长进行趋向剖析,比对上年计划目标,提出连续改良的初始项目及目标。

采集数据资料包含但不限于以下方面:业务计划及实行状况内审管理评审顾客要求等6.2 质量系统改良6.2.1 对系统反应问题的发展趋向进行评审,选择和确立自己的改良项目,反应的问题包含但不限于以下方面:不合格品、产品返工,内审,丈量系统剖析,检测成本,检测实时率,计量设施准时校准率,客户质量投诉等装备部设施故障率;设施歇工率等,技术部APQP,PPAP达成率,工序能力剖析;综合管理部培训实行率,培训有效性;市场部销售计划,顾客满意度,顾客建议反应,顾客建议,交货实时性等。

采买部供方质量合格率;采买实时率, 采买成本控制等生产部生产计划达成率,产率,能源/ 原资料耗费,现场 7S 等 ,安环部安全 /环境隐患整顿率,污水 /噪音排放达标率,固体荒弃物处理实时率等6.3 连续改良原则管理者代表确立连续改良整体要求。

技术部产品 / 过程的特别特征及客户特别要求为优先改良项目。

财务部成本控制为优先改良项目。

质量部减少过程变差为优先改良项目。

APQP小组对影响产质量量的过程实行优化为优先改良项目。

持续改进控制程序全套

持续改进控制程序全套
6.2数据分析程序
6.3文件控制程序
6.4管理评审程序
6.5纠正和预防措施程序
7.表单:
7.1持续改进计划表F04-09-01
7.2持续改进记录表F04-09-02
修订编号
修订日期
修订内容
修订者
制定
审核
批准
5.作业内容:
5.1发现问题:
依据质量方针和目标,通过内部质量审核、数据分析、纠正和预防措施、管理评审及相关的日常工作、记录、图表等通过分析检讨发现问题。
5.2各部门负责人根据收集的数据进行统计分析,进而决定需改进的项目和目标,拟定改进计划和执行日程。
5.3试行改进
各相关部门依据改进计划确实执行,同时须管制、记录相关试行改进的结果,作为效果评估的依据。
5.4效果评估
5.4.1各相关部门须依据改进结果的记录,进行统计分析,对比设定的目标,据以评估确认改进成效。
5.4.2当确认改进效果符合改进目标的需求时,有关人员应将其标准化,并对相关文件按《文件控制程序》进行控制。
5.5相关文件依标准化需要进行修订发行之后,相关人员须据以落实执行。
6.相关文件:
6.1内部质量审核程序
持续改进控制程序
xxxx汽配有限公司
文件编号
P-04-09
版本号
A
持续改进控制程序
制定
单位
技术部发行日期来自页次1/11.目的:促进质量管理体系有效性的持续改进。
2.范围:所有与质量相关的活动。
3.权责:各部门负责人负责各改进行动的计划与实施。
4.定义:
4.1持续改进:是指为所有的客户持续不断地改进质量,并不断地发现改进的需要。

IATF16949持续改进控制程序(含表格)

IATF16949持续改进控制程序(含表格)

持续改进控制程序1.0目的:旨在通过开展持续改进活动,增强公司员工的持续改进意识,不断寻求改进的机会,以此提高产品、过程和质量管理体系的适宜性、充分性和有效性以及效率,达到消除浪费、降低成本,最终使顾客和企业都从中获益。

2.0范围:适用于公司产品设计和开发、生产和服务运行全过程的持续改进活动。

3.0术语和定义:3.1质量改进:质量管理的一部分,致力于增强满足质量要求的能力。

注:要求可以是有关任何方面的,如有效性、效率或可追溯性。

3.2持续改进:增强满足要求的能力的循环活动。

制定改进目标和寻求改进机会的过程是一个持续过程,该过程使用审核发现和审核结论、数据分析、管理评审或其他方法,其结果通常导致纠正措施或预防措施。

3.3有效性:完成策划的活动并得到策划结果的程度。

3.4效率:得到的结果与所使用的资源之间的关系。

4.0职责和权限:4.1归口管理部门:4.1.1管理者代表:1) 负责提出质量管理体系方面的持续改进项目。

2) 负责组织收集、汇总各部门提出持续改进项目,制定年度改进计划。

3) 组织实施质量管理体系的持续改进,并对改进的有效性进行确认。

4) 组织对持续改进项目的进度进行跟踪确认,并对完成情况及有效性进行考核评价。

4.2相关责任部门:4.2.1总经理:1) 负责提出公司要求的持续改进项目。

2) 负责公司年度改进计划的审查,持续改进项目的批准,持续改进有效性的审批。

4.2.2各部门:1) 负责提出本部门持续改进的项目,包括合理化建议、技术改进等。

2) 负责本部门持续改进项目的实施、进度跟踪和资料的归档管理。

5.0工作内容:5.1工作流程:附件一5.2工作说明:5.2.1年度改进计划:管理者代表每年初组织编制质量管理体系年度改进计划,报经总经理审批后组织实施。

5.2.1持续改进项目的来源:公司应考虑分析、评价结果以及管理评审的输出,确定是否存在应关注的持续改进的需求和机遇;1)总经理依据公司质量方针、质量目标及管理评审结果,提供公司要求的持续改进项目。

持续改进控制程序(程序文件)

持续改进控制程序(程序文件)

1 目的持续地改进质量、服务(包括时间安排、交付)、价格和技术,使所有顾客都受益。

2 适用范围适用于质量、服务、价格(降低成本)和技术的持续改进,持续改进不能代替企业改革创新的需求。

3 职责质检科归口管理本程序,各部门结合本部门实际实施持续改进。

4 定义无5 工作程序5.1实施持续改进的基本原则5.1.1在公司的整个组织中应贯彻实施持续改进的思想体系;5.1.2持续改进必须延伸到应最优先考虑的特殊特性的产品特性上;5.1.3成本要素或价格应是持续改进体系的主要因素之一;5.1.4持续改进是对于那些已表明处于稳定状态,具有可接受的能力和性能过程,所做的改进。

对于能力和性能不可接受的过程所做的改进,是纠正措施,而不是持续改进。

5.2持续改进项目5.2.1可能导致持续改进的项目如下:5.2.1.1返工、返修或报废;5.2.1.2人力和物资的浪费;5.2.1.3不良质量成本;5.2.1.4过长生产周期和生产节拍5.2.1.5工装模具精度、可靠性及寿命;5.2.1.6设备利用率;5.2.1.7加工过程中过大的变差;5.2.1.8工装、设备等修理时间;5.2.1.9设备安装、模具更换及机器调整时间;5.2.1.10首批过程能力低于100%;5.2.1.11过多的搬运和贮存量过多、过少;5.2.1.12顾客不满意,如:抱怨、修理、退货、耽误出货、交货不足、顾客工厂的关切事项、保证期等;5.2.1.13产品难以装配或安装;5.2.1.14过程平均值未集中于目标值(双侧公差);5.2.1.15临界测量系统能力;5.2.1.16非增值使用空间场地。

5.2.2持续改进项目的来源5.2.2.1部门计划提出的项目;5.2.2.2员工合理化建议提出的项目;5.2.2.3管理评审提出的项目;5.2.2.4质量审核提出的项目;5.2.2.5顾客提出的项目;5.2.2.6公司最高管理层提出的项目。

5.3持续改进计划和实施5.3.1各部门应定质量和生产率的改进需要,每年编制《持续改进项目计划》上报技术部,由生产部结合项目来源情况,编制《持续改进项目计划》,经副总经理批准后下发实施。

ISO9001质量体系持续改进控制程序

ISO9001质量体系持续改进控制程序

ISO9001质量体系持续改进控制程序1.0目的确定、收集和分析适当的数据,通过收集、分析质量管理体系各过程有关数据信息,对质量管理体系的适宜性和运行有效性进行分析评价,制定持续改进项目和措施,不断满足顾客要求。

2.0适用范围本程序适用于公司所有部门和所有过程活动。

如:生产率的提高;产品质量的提高;生产成本的降低;服务质量的提高;技术水平的提高。

3.0术语及定义3.1持续改进:是增强满足要求的能力的循环活动。

指在已满足规定要求的基础上,进一步开展的以减少质量变差,提高生产率,降低成本和改善服务为主要目标的活动。

3.2 数据分析:有目的地收集数据、分析数据,使之成为信息的过程,这一过程是质量管理体系的支持过程。

4.0职责4.1 总经理在公司范围内营造持续改进的氛围,对重大改进项目进行决策并提供资源。

4.2 管理者代表负责主持公司的各项改进活动的策划、实施和评价工作。

4.3 技术部负责在产品质量先期策划确定各阶段统计技术的选用。

4.4行政经营部负责本厂的经营业绩的分析。

4.4质量部是公司持续改进活动的责任归口管理部门,编制持续改进工作计划,对持续改进计划的实施情况予以监督。

4.4 其它部门、基层班组负责相关改进项目的建议、实施。

5.0工作程序5.1 工作流程5.2 持续改进建议的提出5.2.1 各部门根据工作情况提出需改进的项目,可按照以下方面提出建议。

A、过多的搬运和储存;B、非质量因素的额外成本;C、设备停机率是否偏高。

D、设备精度及生产能力需要提高时;E、作业周期时间过长;F、人力资源、材料的浪费。

G、工序/产品质量不合格或指标未达到预定目标;H、检测手段不能满足工艺技术及检测技术的要求;I、顾客提出新的质量指标;J、顾客提出新的质量体系要求;K、工艺方法不能提升产品质量;L、现有工艺方法影响生产效率;M、顾客提出新的设计要求。

N、控制和降低产品特性和制造过程参数的变化;O、库存的不断优化;P、采购成本的不断优化。

持续改进控制程序

持续改进控制程序
修订记录
项次
修订日期
版本
页次
修订内容
备注
受文单位
发行管制章
部门
总经办
制造中心
研发部
销售部
财务部
份数
备注:
核准:审核:制订:
1.目的:
采取有效的改进(纠正和预防)措施,消除潜在的和实际的不合格原因,防止不合格的发生和再发生,从而实现质量管理体系持续有效的改进。
2.范围:
适用于对质量管理体系管理活动、产品实现过程中存在和潜在的不合格因素采取的纠正和预防措施的制定、实施和验证。
附件一:改进措施控制流程图
品质部
《客户投诉异常分析报告》
内/外部审核
内审小组
责任部门
责任部门
管代
《不符合项报告》
管理评审
评审小组
责任部门
责任部门
管代
《管理评审改进措施跟踪表》
质量目标达成率
责任部门
责任部门
责任部门
品质部
《质量目标月报》
其它信息
责任部门
责任部门
责任部门
责任
部门
《纠正预防措施表》
4.5.2不合格原因的分析、评审:
4.5.2.1各职责部门对收集到的以上异常信息及潜在不合格事实进行分析、评审,找出不合格的责任部门,必要时,会同管理者代表和有关部门进行。根据评审的结果,各职责部门对信息做出进一步的处理意见,将不合格的有关信息填写相关表单,传递到责任部门。
4.5.2.2纠正措施所采用的表单如上表所述,预防措施采用《持续改善项目表》填写。
4.2.3持续改进的步骤:
a.分析、评价现状,识别改进区域,分析改进原因;
b.评价现有过程的效率,收集数据并进行分析,确定改进目标;

持续改进控制程序

持续改进控制程序

1.目的:
确保采取有效的改进、纠正和预防措施,持续改进公司质量管理体系和提高产品质量水平。

2.适用范围:
适用于公司质量管理体系的改进、纠正和预防措施的制定、实施和验证。

3.职责:
3.1.品质管理部
3.1.1. 负责公司体系的持续改进和纠正预防措施的控制。

3.1.2. 对重大或持续出现的现有问题或潜在问题提出相应的《纠正和预防措施通知单》,与相关部门合作
确定相应的纠正预防措施。

3.1.3. 负责根据相应的《纠正和预防措施通知单》,对所确定的纠正预防措施进行跟踪验证。

3.2 各职能部门
3.2.1. 负责各部门分管职责范围内相应的改进、纠正和预防措施的控制与实施。

3.2.2. 对相应的改进、纠正和预防措施的控制与实施效果进行验证。

3.3 管理者代表
3.3.1. 负责监督和评价改进、纠正和预防措施的有效性。

3.3.2. 向总经理报告体系纠正、预防措施实施业绩以及改进的需求。

3.3.3. 在公司内部提高持续改进的意识。

4.定义:
4.1纠正措施:为消除已发现的不合格的原因所采取的措施,确保不合格不再发生。

4.2预防措施:为消除不期望情况出现的原因所采取的措施,确保不期望情况不发生。

6.0相关文件
《采购作业控制程序》
《文件和记录控制程序》
7.0相关记录
《改进计划》
《纠正和预防措施通知单》
文件分发部门
文件变更记录。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

備註:文件分發範圍內“□”表示未分發的部門“■”表示要分發的部門。

1.PURPOSE 目的:To provide a general guideline for project teams to conduct continual improvement activities inproducts, processes quality performance and customer satisfaction.为项目组持续改善产品、过程品质及提高客户满意度提供指引2.SCOPE 範圍:This procedure is applicable to all the projects in Techco Technology (Hui Zhou).此程序适用于惠州德高科技的所有项目3.DEFINITION 定義:3.1QIM Quality Improvement Meeting 品質改善會議4.REFERENCE 參考文件:4.1OP-QA-21 Management Review Procedure 管理評審程序4.2OP-QA-07 Corrective and Preventive Actions Procedure 糾正及預防措施程序4.3OP-QA-22 Internal Audit Procedure 內部審核程序5.RESPONSIBILITY 職責:5.1Quality Engineer 品质工程师5.1.1Organize QIM meeting within the project team.组织责任区域内的QIM 会议5.1.2Responsible to prepare the meeting minutes and follow up with related team members to ensure theimplementation & effectiveness of improvement actions.负责准备会议记录,跟进改善行动并确保其执行及有效性。

5.2All QIM team members QIM 成员5.2.1Rise quality issue and provide data and information within his/her responsible area for improvement.提出责任区域内的品质问题并提供相关数据资料和信息以便作出改善.5.2.2Participate in defining objective & target and developing improvement action plan参与目标制定和改善行动计划5.2.3Implement action requirement and decision as agreed in QIM meeting执行QIM 会议确定的行动要求和决定6.PROCEDURE 程序:6.1QIM team set-up QIM 小组组成The QIM team may include the representatives from the following functional departments(the other functional departments even supplier and customer may be involved when necessary ):QIM 小组可以包括以下部门的代表(必要时,其他部门甚至供应商和客户也可邀请参加)。

6.1.1Production dept. (PD) 生產部6.1.2Quality Assurance Department (QA)品保部6.1.3Project manage Department (PJM)項目管理部6.1.4Production Engineering Department (製造工程部)(Including PE , IE, TE section )6.2Quality Engineer initiates QIM meeting for their respective project on regular basis.QIM meeting should be held at least once a month.品質工程师定期在项目内召开品質改善会议,品質改善会议应每月至少开一次.6.3The problem should be identified or an area should be selected for improvement at the meeting based on thequality issues provided by team members.在品質改善會議上對小組成員所提出的品質問題進行确認并找出問題發生的根源進行改善6.4The prioritization of continual improvement activities shall focus on customer impact areas and other criticalperformance improvement items including but not limited to the following quality activities:持续改善活动应优先考虑客户和其他至关重要的改善项目,包括但不仅限于以下品质活动:6.4.1Product/ process quality issue产品/流程品质问题6.4.2Process capability performance过程能力表现6.4.3Customer feedback or complaint客户反馈或投诉6.4.4Customer needs and expectations客户需求和期望6.4.5Quality metrics/measurement as required by quality management system /Customer/ project management, etc质量管理体系/项目管理要求的品质测量6.4.6Internal & external audit results内部及外部审核结果6.5A continual improvement activity is to look for regular improvement; the quality non-conformance or issue is tobe handled by corrective and preventive action procedure instead of waiting for the disposal through QIMmeeting.持续改进的目的是进行有规律的品质改善,不能等待QIM会议来解决那些需运用纠正和预防措施控制程序来解决的问题.6.6Team evaluates the effectiveness and efficiency of the existing process, set an objective/target for improvementfor each specific problem by means of quantified values, then identifies and verifies the root causes of the problem.小组评估目前过程的有效性和效率,为每个特定问题制定量化的改善目标,识别并确定问题的根本原因.6.7The improvement actions plan should be developed within the team members to prevent the problem fromrecurring at the meeting and determine the responsibility and completion deadline, etc.持续改善的会议上制定改善行动计划以防止问题再次发生,并确定责任,完成期限等.6.7.1The improvement action plan will include short-term & long-term actions when appropriate.适当时,改善行动计划可包括短期及长期的改善行动.6.7.2The improvement action plan will be revised when necessary at any stage of improvement.必要时,改善行动计划可在任何阶段被修订.6.7.3The improvement action plan can be addressed in the form of or as part of meeting minutes.改善行动计划可以是会议记录的形式或作为会议记录的一部分.6.8The improvement action plan will be filled in the meeting minutes (refer to attachment 1) by quality engineerwithin the team; it could be in different formats depending on requirements.小组内的质量工程师將會在品質改善会议记录中填寫相關的改善行動方案,(见附录1).根据需要,会议记录可以是不同的格式.6.9Team members implement the required actions.组员按要求执行改善行动.6.10Improvement actions are to be followed up by the Quality Engineer to make sure the actions can be completed bydue date.品质工程师负责跟进改善行动,以确保其按期完成.6.11The effectiveness and efficiency of the completed actions shall be evaluated and reviewed at the meeting; theproblem cannot be closed until the actions fully achieve the objectives.在会上评审完成行动的有效性和效率,直到改善行动完全达到要求时问题才能被关闭6.12In the implementation process, adoption of appropriate techniques and methods are preferable and recommended,such as Statistical Process Control (SPC), Design of experiments (DOE), Failure Mode Effects Analysis(FMEA), Benchmarking, 6 Sigma, etc在实施过程中,可以采用适当的技术和方法,如统计过程控制,实验设计,实效模式及后果分析,基准确定,6 西格玛等.6.13All quality / metrics targets shall be reviewed once per minimum 6 months and updated accordingly whennecessary.所有品质/测量目标须每至少评审1次/6個月,必要时要作相应的更新.7.Remark 1.備注1: (Retained by Quality Department for the length of time that the QIM is active for improvement plus one calendar year 由質檢部保存,保存期为QIM 活动持续时间的基础上再加上一年).8. FLOW CHART 流程圖:N/A9.ATTACHMENT 附件:F-QA-237-01 QIM meeting minutes 品質改善会议记录。

相关文档
最新文档