孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘，是一种慢性气道炎症，可导致气道高 反应 性，临 床 表 现 为 反 复 发 作 的 喘 息、气 促、胸 闷 和 （或）咳嗽等症状［１］。支气管哮喘病因机制尚不十分明 确，目前认为其可能受环境因素、多基因遗传因素的影 响而发病［２］。临床常采用吸人型糖皮质激素联合白三 烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘，疗效肯定。本临床观 察在吸入用布地奈德混悬液治疗的基础上，采用孟鲁 司特 钠 辅 助 治 疗 支 气 管 哮 喘，取 得 肯 定 疗 效，现 报 道 如下。 １ 资料和方法 １１ 一般资料 选择 ２０１７年 １月—２０１８年 １２月本 院就诊的支气管哮喘患者 ６６例，分为治疗组和对照组 各 ３３例，其 中 对 照 组 男 １８例，女 １５例；平 均 年 龄 （４５．６±５．８）岁；平 均 病 程 （６．７±２．２）年。 治 疗 组 男 １７例，女 １６例；平均年龄（４４．５±７６．０）岁；平均病程 （６．４±１．９）年。两组患者的性别、年龄、病情和病程等 资料具有可比性（Ｐ＞０．０５）。 １２ 纳入和排除标准 纳入标准：①符合支气管哮喘 相关诊断标准［３］；②无精神系统疾病者；③能配合治疗 者；④患者及其家属对本研究知情同意并经医院伦理 委员会批准签 署 知 情 同 意 书。 排 除 标 准：① 存 在 呼 吸 道感染者；②存在心脏、肝肾等严重器官功能异常者； ③近期接受影响呼吸功能的治疗或长期使用激素治疗 者；④对本研究药物无使用禁忌或过敏史。 １３ 方法 两组患者均予以吸入用布地奈德混悬液 （普米克令舒）１～２ｍｇ／次，２次 ／ｄ；治疗组加用孟鲁司 特钠 １０ｍｇ／次，１次 ／ｄ，睡 前 口 服。两 组 疗 程 均 为 ２ 周。比较两组临床疗效和两组治疗后临床症状的改善 情况。
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天津药学 Ｔｉａｎｊｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１９年 第 ３１卷 第 ５期
孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床观察
邵荣花１，李翔宇２
（１．天津市和平区医疗卫生综合服务中心，天津 ３０００４０； ２．天津市和平区小白楼街社区卫生服治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择 ２０１７年 １月—２０１８年 １２月本院就诊 的支气管哮喘患者 ６６例，分为治疗组和对照组各 ３３例，两组患者均予以吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）１～２ ｍｇ／次，２次 ／ｄ；治疗组加用孟鲁司特钠 １０ｍｇ／次，１次 ／ｄ，睡前口服。两组疗程均为 ２周。比较两组临床疗效和两组治疗 后临床症状的改善情况。结果：治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为 ９３．９４％和 ８１．８２％（Ｐ＜０．０５）；治疗组咳嗽、肺 部音、气促及喘憋得到缓解时间均比对照组短，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘， 可提高疗效，减少临床症状的改善时间，可用于临床。
参考文献 １ 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组，中华医学会全科医学分会．中华
结核和呼吸杂志，中国支气管哮喘防治指南（基层版）［Ｊ］．中国结核 和呼吸杂志，２０１３，３６（５）：３３１－３３６ ２ 王晓君，纪英，张莉，等．经鼻吸入布地奈德治疗变应性鼻炎并发 支气管哮喘急性发作期 ４９例临床研究［Ｊ］．陕西医学杂志，２０１５，１ （１）：８８－９０． ３ 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组．支气管哮喘防治指南（２０１６年 版）［Ｊ］．中华结核和呼吸杂志，２０１６，３９（９）：６７５－６９７
表 １ 两组临床疗效情况比较 例（％）
组别
显效
有效
无效 总有效（％）
对照组 １５（４５．４５） １２（３６．３６） ６（１８．１８） ２７（８１．８２）
治疗组 ２１（６３．６４）） １０（３０．３０）） ２（６．０６） ３１（９３．９４）
２２ 两组临床症状缓解时间比较 治疗组咳嗽、肺部 音、气促及喘憋得到缓解时间均比对照组短，差异有 统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表 ２。
表 １ 临床症状缓解时间分析（ｘ珋±ｓ） ｄ
组别
咳嗽
肺部音
气促
喘憋
对照组 治疗组
７．２±１．１ ６．４±１．２ ５．６±０．９ ６．２±０．８ ４．７±０．７ ４．６±０．９ ４．１±０．７ ４．３±０．５
与对照组比较，（Ｐ＜０．０５
２３ 两组不良反应发生比较 治疗组发生恶心 １例， 腹泻 １例、头晕 １例；对照组失眠 １例，头晕 １例。两
１４ 观察指标 ①临床疗效判定：显效：治疗后咳嗽、 肺音、呼吸短促和喘息症状有三种或以上症状消失 或显著缓解，偶有轻度发作本身可以缓解；有效：治疗 后两种或以上症状得到改善，但尚需坚持用药；无效： 治疗后症状没缓解或加重。②观察两组治疗后临床症 状咳嗽、肺部音、气促及喘憋得到缓解时间。 １５ 统计学方法 采用 ＳＰＳＳ１７．０统计软件进行统 计分析，计数资料用率表示，行 χ２检验，以 Ｐ＜０．０５为 差异有统计学意义。 ２ 结果 ２１ 两组临床疗 效 情 况 比 较 治 疗 组 和 对 照 组 临 床 疗效总有效率分别为 ９３．９４％和 ８１．８２％（Ｐ＜０．０５）， 见表 １。
收稿日期：２０１９０７０６
天津药学 Ｔｉａｎｊｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１９年 第 ３１卷 第 ５期
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组治疗期间未见其他明显不良反应。 ３ 讨论
支气管哮喘与药物滥用、上呼吸道感染、病毒等因 素有关，是受多种炎性因子共同作用的慢性气道疾病， 具有难以治愈、顽固、易反复发作的特点，临床治疗以 抗炎、平喘、支气管舒张等为主。常采用糖皮质激素抑 制患者体内的炎症介质释放，β受体兴奋剂扩张支气 管和改善气促喘憋等症。孟鲁司特钠为一种白三烯受 体阻滞剂，对抑制支气管哮喘患者的白三烯分泌，缓解 炎症反应有重要意义。
本临床观察中，治疗组采用糖皮质激素联合孟鲁 司特钠治疗支气管哮喘，治疗组临床总有效率明显高 于对照组，治疗组咳嗽、肺部音、气促及喘憋得到缓 解时间均比对照组短，表明孟鲁司特钠辅助糖皮质激
素治疗支气管哮喘，可提高疗效，减少临床症状的改善 时间。
本临床观察表明，采用糖皮质激素联合孟鲁司特 钠治疗支气管哮喘，可有效控制哮喘症状，提高疗效， 可用于临床。
顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
复发作性 喘息 、 气急 、 闷和咳嗽等症状 Ｊ 胸 。研究 表明 ， 导 在
致支气管 哮喘的多种介质 中 ， 白三烯起着主要作用 ＿ 。顺 尔 ６ Ｊ 见表 １２３ 、 、。观察 组 治疗 后
宁是一种高选择性半胱氨 酰白三烯受 体拮抗剂 ， 它能阻断 白
２１ 两 组肺 功 能指 标 比较 ．
分均高于治疗前 ； 两组治疗后 比较 ， 观察组 Ａ Ｔ评 分高 于对 Ｃ
照组 。
表 ４ 观 察 组 和 对 照 组 Ａ Ｔ评分 比较 Ｃ （ ｉ±ｓ ）
２３ 不 良反应 ．
３ 讨 论
两组 患者均未发生明显的药 物不 良反应 。
者按 实际情况 回答 ５个 问题 ， 每个 问题 的得分相加 为 Ａ Ｔ总 Ｃ 分， 总分越 高表示 疗效越佳。
［ 关键词 ］ 雾化 吸人 ； 中西医结合疗法 ； 慢性阻塞性肺疾病
８ Ｏ例患 者随机分
观察 组患者总有效率 高于对照
常规疗法配合 中药汤剂及糖皮质激 素雾化吸入
【 中国图 书资料分类号］ Ｒ ５３ ８ ． ６
［ 文献标志码】 Ｂ
［ 文章编号］ １７ — ８ ６ ２ １ ）６— ４ ２ ０ ６ ２ ２ ７ （０ １ ０ ０ ２ — ２
白求恩军医学院学报 ２ １ ０ １年 １ ２月第 ９卷第 ６期
Ｊｕｎｌ ｆ ｅ ｕ ｅＭｉｔ ｙＭｅｉａ Ｃ ｌ ｇ ， ｏ． Ｎ ． ｅｅ ｂｒ ｏｒａ ｔ ｎ ｌａ ｏＢ ｈ ｉｒ ｄｃｌ ｏ ｅｅ Ｖ １９， ｏ６ Ｄ ｃｍ ｅ Ｑ ｌ
・２ ４ １・
・
临 床 研 究
・
顺 尔宁联合舒 利迭治疗支气管 哮喘的临床 观察
临床 。顺尔 宁（ 孟鲁司特钠 ） 是一种 白三烯 受体拮抗剂 ， 近年
孟鲁司特治疗支气管哮喘临床观察
世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第2期101投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·孟鲁司特治疗支气管哮喘临床观察何宏艳（河北北方学院附属第二医院，河北 张家口 075100）0 引言支气管哮喘具有发病急、反复发作、症状重等特点，是气道炎症细胞、T 淋巴细胞等参与的气道炎症性疾病。
临床上主要使用糖皮质激素对该病进行治疗，但药物的长期使用产生一系列不良反应，严重影响了疾病的治疗效果。
孟鲁司特作为抗炎平喘药物，其物作用机制是选择性拮抗白三烯受体，并有效抑制白三烯D4引起的血管通透性增加及呼吸气道收缩，从而达到治疗疾病的效果[1]。
为进一步证实孟鲁司特治疗的临床疗效，我院选取了80例患者对孟鲁司特的效果进行了分析，具体报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
从我院2017年1月至2018年6月收治的支气管哮喘患儿中选取80例作为研究对象。
均符合该病症的诊断标准，随机将其分为2组。
对照组共40例，男28例，女12例；年龄3-15岁，平均（6.87±1.23）岁；轻度持续22例，中度持续18例。
观察组40例，男26例，女14例；年龄3-14岁，平均（6.6±1.4）岁；轻度持续24例，中度持续16例。
比较2组患儿的性别比、年龄和严重程度分布等数据，差异均无统计学意义（P>0.05）。
1.2 治疗方法。
对照组：给予舒利迭吸入治疗，早晚各1次，每次1吸；观察组：在上述治疗的基础上采用孟鲁司特进行治疗，口服，10 mg/次，1次/日，睡前服用。
1.3 观察指标。
评价2组患儿的临床治疗效果，判定标准具体为[2]：①完全控制：日间无临床症状；每天晨起PEF ＞80%预计值，夜间睡眠时无憋醒情况发生，无急性发作及相关不良反；②良好控制：症状评分＞1分/d ，每周不超过2 d ，每天晨起时最大呼气流速（PEF ）≥80%预计值；③未控制：患儿临床症状及体征无改善。
细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作期临床观察
细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作期临床观察荆建华【摘要】目的观察细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组:对照组50例给予综合治疗,观察组50例在综合治疗的基础上加用细辛脑联合孟鲁司特钠治疗.观察两组疗效及肺功能改善情况.结果观察组和对照组总有效率分别为90%和72%,差异有显著性( P <0.05),观察组在肺功能改善方面优于对照组( P <0.05).结论细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是治疗支气管哮喘的有效药物.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2011(016)007【总页数】2页(P1092-1093)【作者】荆建华【作者单位】255020,山东,淄博,淄博市第八人民医院【正文语种】中文支气管哮喘(Bronchial Asthma，简称哮喘)，是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症;在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和/或咳嗽等症状，多在夜间或凌晨发生;此类症状常伴有广泛而多变的呼气流速受限，还伴有气道对多种刺激因子反应性增高。
笔者以细辛脑联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘取得较满意疗效，具体分析如下。
临床资料一、选择住院支气管哮喘患者100例，均为我科诊断明确的中、重度支气管哮喘患者(诊断标准参照中华医学会2003年颁发的“支气管哮喘防治指南”［1］。
均在急性发作期就诊。
入选前4周内无全身使用糖皮质激素;入选前4周内无使用白三烯受体拮抗剂;无白三烯受体拮抗剂及M受体拮抗剂过敏史。
随机分为两组:对照组50例，男25例，女25例;观察组50例，男24例，女26例，年龄(45.3±8.9)岁，入院时均有咳嗽、喘憋、气急，两肺呼气相哮鸣音及湿啰音阳性体征，且无其他并发症。
两组患者性别、年龄、病程等临床资料经统计学处理差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性。
孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘性支气管炎疗效的临床价值
孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘性支气管炎疗效的临床价值【摘要】目的探讨分析对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗的效果。
方法选取我院2020年6月到2022年6月期间收治的90例儿童哮喘性支气管炎患儿为研究对象，按照随机数字表法进行分组，接受常规药物治疗的45例为参照组，对研究组45例联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。
比较对两组的治疗效果。
结果比较两组的喘息症状改善情况，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。
结论对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗，能够取得更为理想的病情控制效果，切实减轻患儿的不适症状，使其生活质量显著提高。
【关键词】儿童哮喘性支气管炎；孟鲁司特钠；辅助治疗；喘息症状；治疗效果[Abstract] Objective To investigate and analyze the effect of montelukast sodium on children with asthmatic bronchitis. Methods 90 children with asthmatic bronchitis admitted to our hospital from June 2020 to June 2022 were selected as the study objects. They were pided into groups according to the random number table method. 45 patients received conventional drug treatment as the reference group. 45 patients in the study group were treated with montelukast sodium as an auxiliary treatment. Compare the treatment effect of the two groups. Results Compared with the control group, the improvement of wheezing symptoms in the study group was better than that in the control group (P<0.05); The treatment effect of the study group was better than that of the control group (P<0.05). Conclusion The adjuvant treatment of montelukast sodium for children with asthmatic bronchitis can achievemore ideal disease control effect, effectively reduce the discomfort symptoms of children, and significantly improve their quality of life.[Key words] Asthmatic bronchitis in children; Montelukast sodium; Adjuvant treatment; Wheezing symptoms; treatment effect儿童哮喘性支气管炎属于发病率较高的一种儿科疾病，患儿在发病后会出现气促、喘息以及咳嗽等多种呼吸道症状，婴幼儿则是该病的高发时期，患儿主要因上呼吸道感染所引发【1-2】。
孟鲁司特钠治疗哮喘的临床观察
２． 临 床疗 效结 果 临 床疗 效结 果见表 １ １ ，由表 １ 以 可 看 出 ，治疗 组控 制２ 例 ，显 效４ ，好 转４ ，无效０ 。 应 ０ 例 例 例
用 等级 资 料Ｍａ ｎ ｎ —Ｗｈｉｎ ｙ秩和 检验 ，与对 照组 相 比较 ， ｔｅ ＝ ．ｌ ２ ３ ，差异有统计学意义 （ ＜ ．５ Ｐ Ｏ ０ ）。 ２ ２ 临 床缓解及 肺部体 征消 失时 间 临床 缓解及肺 部 ．
（＜ ５ Ｐ Ｏ ０ ）。结论 孟鲁司特钠对哮喘慢性持 续期 ，与吸入糖皮质激素联合应用有很好 临床效果，值得在 临床上推广应用。
［ 关键词］ 孟鲁 司特钠 ；哮喘 ；慢性持续期
哮喘可分为急性发作 期、慢性持续期 和缓 解期。慢性持 续 期是 指在 相当 长的时间 内，每 周均不 同频度 和（ 不 同程度地 或）
质之 一 ，对支 气 管哮喘 的发 生 、发展 及持续 状态 及病 理生理
起着 关 键作用 。孟 鲁司特 钠 是第 一个 口服 的 白三 烯受 体拮 抗
剂 ，有很好 的疗 效 。现将我院４ 例应用孟鲁 司特 钠患者的疗 效 ８
报道 如 下 ：
组别
例数
临床症状缓解 时间
肺部体征消失时间
疗组控制２ 例 ，显效４ ，好转４ ，无效０ ，与对照组相 比较 ， ： １ ０ 例 例 例 ２５ ，差异有 统计学意义 （＜Ｏ０） ；临床缓解时间及肺 部体征 消失与对 照 Ｐ ．５ 组比较，差异 均有高度统计 学意义 （＜Ｏ０） ；治疗组治疗后在ＦＯ ＦＣ Ｅ． ＦＶ上，与治疗前及对 照组治疗后 比较 ，差异均有 统计学意义 Ｐ １ Ｖ 、ＰＶ 、ＦＶ 和ＰＥ．
别 、 年龄 、病 程 和 病 情 分 级 差 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞Ｏ ０ ） 。所 Ｐ ．５
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要：目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。
结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。
结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。
主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。
孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。
纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
两组患者均给予抗感染、吸入激素及β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。
治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。
孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效分析
孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效分析【摘要】目的探讨白三烯受体拮抗荆孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。
方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。
对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。
治疗3个月后比较2组疗效。
结果治疗组和对照组的临控、显效、好转、无效例数分别为8、20、14、3和3.18、13、Ⅱ。
结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特；小儿支气管哮喘；疗效分析支气管哮喘是儿童时期最常见的呼吸疾病之一，近年来，儿童哮喘的发病率也有上升，儿童哮喘的治疗效果仍然欠佳，临床上很早发现，镁是钙离子的拮抗剂，可扩张支气管［1］。
2009年1月至2010年10月，我们在常规治疗基础上通过口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗45例儿童哮喘急性发作，效果较好，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料90例患儿均为我院3~13岁哮喘儿童，全部符合2004年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行)的诊断标准” ［2］。
并按全国儿童哮喘防治协作组指定的病情分级标准分为轻度46例，中度4O例，重度4例。
90例患儿随机分为2组，对照组45例，男27例，女18例，中位年龄7.4岁；治疗组40例，男25例，女19例，中位年龄7.2岁。
2组患儿年龄、性别、症状体征及病情严重程度等差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
1.2 排除标准①治疗前3 d用过激素。
②口服激素依赖的哮喘患者。
③有肺部慢性疾病者。
④有严重心、肺。
肾等疾病或功能不全者。
⑤2周内服用过白三烯受体调节剂者。
1.3 治疗方法对照组给予常规止咳、平喘治疗，在急性发作期吸入博利康尼气雾剂及糖皮质激素气雾剂，在症状、体征消失后停药，每晚睡前吸入普米克气雾剂100~2001xg，吸入后漱口，总疗程3个月。
治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服，每晚1次，3~6岁服用4 mg，7~13岁服用5 mg，在症状消失后继续睡前吸普米克气雾剂及口服孟鲁司特钠，总疗程3个月。
孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效观察
孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效观察【摘要】目的：探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。
方法：选取我院2019年7月～2020年7月收治的76例小儿哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表分组方法分为对照组（38例）与观察组（38例），对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法。
比较两组患者治疗效果、时间指标及患儿家长满意度。
结果：治疗后，观察组患儿治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间以及气促消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家长满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在小儿哮喘治疗中使用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法可提升患儿的治疗效果，加快患儿临床症状控制时间，并提升患儿家长满意度，值得推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；疗效小儿哮喘的临床症状表现为咳嗽、气促、胸闷及喘息等，需要为患儿及时治疗干预，严重情况下会使患儿的呼吸困难，并对患儿的生命安全产生威胁[1]。
在临床治疗中，通常采用糖皮质素及支气管扩张剂吸入治疗，此种治疗方式可以缓解患儿的咳嗽等症状，但是患儿的年龄较小，在治疗时会产生不配合的现象，并且此种治疗方式需要患儿长期干预，使患儿的治疗效果不佳。
本文研究以76例小儿哮喘患儿为研究观察对象，分析孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效，报告下述。
1.资料与方法1.1一般资料研究选取我院收治的哮喘患儿共76例，收治时间（2020.7-2021.7），将患儿采取随机分组发的方式分为观察组与对照组。
其中对照组38例，其中男性患者为20例，女性患者为18例，其年龄集中在1-6岁之间，均值（4.12±1.53）岁。
观察组38例，其中男性患者为19例，女性患者为19例，其年龄集中在2-7岁之间，均值（4.13±1.54）岁。
组间数据对比无统计学差异（P＞0.05），可比。
孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察
ｒｄ ｃｄｆｏ ｔ ｅ ｕ ｅ ｒ ｍ ｈｅ（Ｐ ＜ ０ ０ ｒ ＜ ０ ０ ）；２ ｃ ｓ ｓ ｏ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃ ｉ ｎ ｓ３ ３ ，ｍｉ ． Ｃ ｎ ｌ ｓ ｎ：Ｍ ｏ ｔ ｌ ｋ ｓ ｏ ｉ ｍ ａ ｌ ｔ ａ ｍｐ ｏ ｅ ｌ ｎ ． ５ｏ Ｐ ．１ ａ ｅ ｆａ ｖ ｒ ｅ ｒ ａ ｔｏ ｓ ｗａ ． ｌ ｄ ｏ ｃｕ ｉ ｏ ｎｅｕ ａｔｓｄｕ ｔｂｅｓｃｎ ｉ ｒ ｖ ｕ ｇ
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孟 鲁 司特 钠 治 疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观 察
李 勤 源
【 摘要 １ 目的 ： 价 孟鲁 司特 钠 治疗 支气管 哮喘 的 临床 疗效及 安 全性 。方 法 ： 察 ３ 评 观 Ｏ例 患者 用药 前后 哮 喘 症 状评 分 ， 吸入 激 素 的喷 数 ， 功 能 指标 肺 反 不 良反 应 。 结果 ： 喘症 状评 分 自治 疗后 ｌ 起 即有 显著 下 降（Ｐ＜ ｏ０ ）Ｐ Ｆ及 Ｆ Ｖｌ自治 疗后 第 ２周 起 有显 著性提 高（Ｐ＜ ００ 哮 周 ． １ ；Ｅ Ｅ ． ５或 Ｐ＜ ０Ｏ ） ．１； 使 用 丙酸 氟替卡松 的喷数 自治疗后 第 ２周 起 有显 著减 少 （ Ｐ＜ ００ ．５或 Ｐ＜０ Ｏ ）２倒 患者 发 生不 良反 应 ， 生率 为 ６ ７ ， ．１； 发 ． 反应 轻 微。 结论 ： 孟鲁 司特 钠 片能 改善 支 气管 哮喘 患者 的肺 功 能 ， 减轻 哮 喘症 状 ， 良反 应轻 微 ， 良好 的 临床 疗 效及 安 全性 。 不 有 【 关键 词】 支气 管哮喘 ； 盂鲁 司特钠 ｝ 功 能 肺
孟鲁司特钠治疗儿童哮喘60例临床观察
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孟 鲁 司特钠 治 疗 儿 童 哮 喘 ６ ０例 临床 观察
西安高 新 医院儿 科 （ 西安 ７ １ ０ ０ ７ ５ ） 魏 樊
摘 要 目的 ： 探 讨孟 鲁 司特钠 治疗 儿 童哮 喘 的 临床 效 果 。方 法 ： 选 择 哮 喘 患儿 １ ２ ０例 ， 随机
２ 两组患 者不 良反 应 比较 观察 组 患 者 在 治 疗
２ ０ １ ３年 １ ２月 期 间 收治 的哮 喘患 者 １ ２ ０例 ， 其 中男 ７ ３ 例， 女 ４ ７ 例， 均 经 临床 诊 断为 支 气 管 哮 喘 。随 机分 成 观察组 和 对 照 组 ， 其 中观 察 组 ６ ０例 （ 男 ３ ６例 ， 女 ２ ４ 例） ， 年龄 ３ ～１ ３岁 ， 平均 ７ ±１岁 ， 病程 ８个 月至 ７年 ， 平均 ２ ±１年 ， 中度 哮喘 ３ ８例 ， 重度 哮 喘 ２ ２例 ； 对 照组 ６ Ｏ例 （ 男 ３ ７例 ， 女２ ３例 ） ， 年龄 ３ ～１ ４岁 ， 平均 ７ ±１
显差 异 （ Ｐ ＞Ｏ ． ０ ５ ） 。 讨 论
儿 童哮 喘是 由嗜酸 性粒 细胞 和肥 大细 胞参 与为 主 的气 管 变应原 性 的慢 性 炎 症性 疾 病 ， 感 染 的患 者 一 般 会 出现不 同程 度 的气管 阻塞 的 临床症 状 ］ 。儿 童哮 喘
重度哮喘 ２ Ｏ例 。两 组患 者在 性别 、 年龄、 病程 ， 病 情程 度 等 经统计 学 处 理 无 明 显 差异 （ Ｐ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比
规范 以及 个体 化 的治疗 原则 ， 达 到控制 哮 喘症状 、 减 少
础 上加 服孟 鲁斯 特 钠 。给予 孟 鲁 司 特钠 咀 嚼 片 ， 每 天