年检验科第三次室间质评分析总结
临床血液学室间质评三年失控原因分析
关键 词 ： 液 ； 评 ； 控 ； 因 血 质 失 原
中 图 分 类 号 ： ４ ６ １ ３ 文 献 标 志 码 ： 文 章 编 号 ： ６ １７ １ （０ ７ ０ — １一 ２ Ｒ ４ ． １ Ａ １ ７ －４ ４ ２ ０ ）５ １ ３Ｏ
临床 检 验 质量 是 医 院 正确 医治 病 人 的重 要 依 据 ， 高 质 量 的检 验结 果 是 检验 科 的 生命 ， 床 检 而 临 验 质量 一直是 检验 工作 者关 注 的核 心 问题 。 为确 保 实 验 室 维持 较 高检 验 水平 ， 帮助 实验 室 发 现 问题 ， 并 采 取相 应 的 改进 措施 ， 提高 分 析能 力 ， 院检 验 我 科 从 ２ ０ ～２ ０ ０ ０ ０ ６年参 加 了全 国血 液 学 室 间质 评 ， 根据 卫生 部 临床 检验 中心 回报 结果 客观地 分析 ， 反 映 出我 院实验 室 的检 测能 力逐 年提 高 ， 同时也 发 现
摘 要： 目的
０ ０５ ） １ ０ ０
为 了保 证 临床 血 液 分析 的 准确 、 靠 ， 过 参 加 全 国临 床 血 液 学 室 间质 评 ， 保持 实验 室 维持 较 高检 测 水 平 可 通 在
按 照 卫 生 部 临 床 检 验 中心 检 测 要 求 ， 每 一 批 次 的 质 对
的 同时 发 现 了工 作 中存 在 的 问 题 ， 采 取 了相 应 的 改 进 措 施 方 法 并
ｌｌ ．６ ４ ｌ ４ １ ３． ２７ ４ ２７ ２
４ ．４ １ ４ ．９ ０
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３６ ～ ４０ ．３ ．９ ３６ ～ ４０ ０ ．０ ．
158河北省临床实验室室内质控结果室间比对分析与总结
文件要求
[卫办医政发(2021)108号] 卫生部“关于加强医疗质量控制中心建设推
进同级医疗机构检查结果互认工作的通知〞
启动
❖ 河北省三级医疗机构临床实验室室内质控工 作会议
❖ 时间：2021 年8月12-14日 ❖ 地点：张家口市召开 ❖ 全体委员、河北省三级医院检验科负责人40
质控物水平3总蛋白(Prot)室内质控结果月均值图
由图可见， 12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值的±2SD范围内；按可接受范围 为66.27—73.25 g/L判断，13家室内质控结果月均值在可接受范围内, 4家 室内质控结果月均值不在可接受范围内。
由图可见，17家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，7家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内。
我省参加室内质控结果实时上传的实验室室内 质控结果总体情况：
质控物水平2和质控物水平3钠(Na)测定全省数据变异系数最小 (1.2%；2.0%)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)质控物水平2、肌酸激酶(CK)质 控物水平3测定全省数据变异系数最大(5.8%；6.8%)。其他工程相对稳 定。 质控物水平2和质控物水平3八项生化测定工程变异系数均有不同程度的 逐渐减小。 由此看出，我省室内质控有一定改进，也反映各实验室负责人对此项工 作的重视。 测定工程变异系数屡次位于全省最大的实验室请结合实验室的具体情况 分析查找原因。
质控物水平3肌酸激酶(CK)室内质控结果月均值图
由图可见，12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内；按可接受范围为 判断，17家室内质控结果月均值均在可接受范围内。
2024年检验科工作总结(三篇)
2024年检验科工作总结尊敬的领导：首先，感谢您对我在2024年的工作进行的全面评价和指导。
在过去的一年里，我尽力完成了各项工作任务，取得了一定的成绩。
现将2024年工作总结如下：一、工作内容及完成情况：1. 坚持严谨的工作态度，按时完成了科室领导交办的各项任务，并积极参与了科室内的协作工作。
共完成X个项目，其中X个项目取得了X种成果。
2. 深入研究行业发展动态，不断提升自己的专业水平。
参加了X 个培训学习班，特别是参加了X次相关专业的研讨会，开阔了眼界，更新了知识。
3. 在工作中，我始终注重技术创新和工作方法的改进。
应用了X 种新的技术手段，提高了工作效率，减少了出错率。
4. 我与科室其他成员密切合作，加强了团队协作的能力，共同完成了X个重大项目。
在项目中，我负责X个子任务，并在规定的时间内完成了任务，并且取得了较好的成效。
二、存在的问题及改进措施：在工作中，我也存在一些不足和问题：1. 在一些与外部专家的沟通和合作中，我对他们的意见和建议接受程度不够高，对一些质疑持有坚持己见的态度。
下一步，我会更加尊重专家的意见并虚心接受批评。
2. 在工作中，有时会出现粗心大意的情况，导致一些低级错误的产生。
为此，我会加强细节把关和工作流程的规范化，确保工作的准确性和高效性。
三、对个人职业生涯的规划：回顾过去一年的工作经历，我认识到自己仍然存在许多不足之处，需要进一步提高和成长。
因此，我将会采取以下措施来规划和发展个人职业生涯：1. 在工作中，我将持续提高专业技能，加强学习和实践，不断完善自己的专业知识水平。
同时，我将密切关注行业发展动态，紧跟科技前沿，提高科研能力和创新意识。
2. 积极参与团队合作，学习借鉴他人的优点，提高自己的团队协作能力和领导才能。
希望能够在未来的工作中担任更多的责任，提高自己的管理能力。
3. 在职业规划方面，我会密切关注公司的发展战略和个人的发展机会，积极锻炼自己并提升职业竞争力，为公司的发展贡献更多的力量。
检验科年度工作总结优秀8篇
时间荏苒，岁月穿梭，转眼间2023年就要在紧张和忙碌中过去了，回顾这一年来，我作为公司质检部一名检验员，有很多进步，但是也存在一些不足之处。
半年来，在领导的关心指导下，在同事的支持帮助下，我不但勤奋踏实地完成了本职工作，而且顺利完成了领导交办的各项临时任务，自身在各方面都有所提升。
为了更好地做好今后的工作，总结经验，吸取教训，本人就上半年的工作总结为以下几项一、工作收获在这几个月，我作为质检员，认真学习公司质量管理控制流程，根据岗位职责的要求主要有以下几点收获：1、首件检验我严格按照控制计划要求，做到不漏检，不少检。
2、巡检巡检是一项细致的工作。
细节决定成败，在巡检的过程中，对工序流转的产品，必须按产品流转控制程序办理相关手续后方可放行，并执行上道工序对下道工序负责，下道工序复验上道工序的制度，做到层层把关3、异常反馈在生产中经常会因为设备或员工的原因，出现各种各样的异常，小则损坏单个组件，大则损坏成批的组件，出现异常，我会第一时间通知上级领导，及时的处理问题。
4、原辅料的取样存放工作我严格按照公司管理要求，做到不漏取，不少取。
学习各种原辅料的物理化学性质，合理存放。
5、样品检验检验工作是一项精细的检验过程。
细节决定成败，在试验的过程中我本着严谨的工作态度做每一项试验。
目前我已掌握了所有原辅料的检验方法及步骤。
这要感谢我的师傅及我的同事们，是你们教会我了这些。
6、数据处理在记录数据时我本着务实求真的原则对每一个实验数据进行记录、总结以及上报。
做到无误报、谎报二、感想及体会1、态度决定一切工作时一定要一丝不苟，仔细认真。
不能老是出错，有必要时检测一下自己的工作结果，以确定自己的工作万无一失。
工作之余还要经常总结工作教训，不断提高工作效率，并从中总结工作经验。
虽然工作中我会犯一些错误，受到领导的批评，但是我并不认为这是一件可耻的事，因为我认为这些错误和批评可以让我在以后的工作中避免类似错误，而且可以让我在工作中更快的成长起来。
室间质评总结报告最后怎么写
室间质评总结报告最后怎么写201x年度本人在院党委的正确领导下，在科室全体同志的大力支持配合下，带领全科顺利的完成了全年的各项工作。
现就全年本人工作情况从德、能、勤、绩、廉五个方面汇报如下：一、德认真学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论，实践三个代表重要思想。
遵守院规院纪，服从领导，透明管理。
坚持政治理论学习与业务学习相结合，牢固树立服务意识，大局意识，按照卫生部“三好一满意”的要求，加强科室的医德医风建设。
建立了医德医风台账，将医德医风教育和监督管理工作纳入日常管理工作中。
科室每月安排一次固定的医德医风培训学习时间，每月固定总结反馈一次监督管理过程中发现的问题及整改措施，使全体员工增强了服务意识，热情为患者服务。
免疫室工作人员为了方便患者提前取到检验报告，中午不休息，连续工作，使患者可以在当天取到报告。
同时我们还向社会承诺24小时全面开放服务，患者可以在任何时间来检验科做检验或领取检验报告。
用卫生部“三好一满意”的标准来衡量科室的服务质量，还有许多待完善之处，如：窗口服务，由于环境限制，患者与工作人员对话时极其不方便，导致误解时有发生。
我们曾设想通过改造窗口结构来解决，但由于可能会影响建筑安全而放弃了改造方案。
今年将另想他法以谋解决之道。
二、能201x年科室的发展目标是达到三级甲等医院的检测能力。
1、围绕发展目标，201x年科室在人才梯队建设方面做了大量工作。
选派两人到外单位进修学习，使科室血液细胞形态学诊断工作满足了三级甲等医院的标准，同时填补了医院染色体核型分析的空白。
201x年共派出23人次参加疆内外各种相关专业培训。
对于科室今年重点发展的免疫专业派出的人次最多，免疫专业也是科室今年开展新项目最多、专业能力提升最快的专业。
2、为了保证检验质量，科室建立了质量控制体系。
积极参加临检中心的室间质评，全年成绩优良;坚持开展室内质控工作，有专人负责;为了保证医疗安全，今年在全院实行了样本的条形码管理，在服务中心的大力支持下，出错概率明显下降;建立了“危急值”报告制度，有报告记录并对报告时间和内容进行监控。
检验科室间质控分析总结
检验科室间质控分析总结背景质控分析是一项重要的检验管理活动，能够确保检验结果的准确性和可靠性。
科室间质控分析是对不同检验科室之间进行比对和评估，以发现潜在的质量问题并采取相应的措施进行修正。
目的本文档旨在总结检验科室间质控分析过程中的发现和经验，以供参考和改进。
分析结果经过对检验科室间质控数据的比对和分析，我们得出以下结论：1. 某些指标的质控结果存在较大的偏差，需要进一步追踪和调整。
通过与其他科室的数据比对，我们发现这些偏差可能与实验方法、操作程序或设备校准有关。
2. 部分科室的质控样品分析结果稳定，且与整体水平一致，说明这些科室的质控措施较为有效。
3. 部分科室在运行过程中存在一些错误操作或流程的不规范现象，导致质控结果出现一定的波动。
针对这些问题，我们建议加强人员培训和工作流程的标准化。
4. 在质控数据确认和记录过程中发现了一些人为错误，包括数据录入错误、计算误差等。
我们应当重视数据质量的控制和校验，避免影响分析结果的准确性。
改进措施基于以上分析结果，我们提出以下改进措施：1. 对质控结果偏差较大的指标进行进一步的研究和修正，并确保实验方法的准确性和稳定性。
2. 加强质控措施在科室间的交流和共享，借鉴和研究其他科室的好经验和做法。
3. 加强人员培训和工作流程的标准化，确保操作规范和质控措施的落实。
4. 定期进行数据质量的控制和校验，确保录入和计算的准确性。
结论科室间质控分析是保证检验结果质量的重要环节，通过对结果的比对和分析，我们可以发现潜在的问题并采取相应的措施进行改进。
我们应当持续关注科室间质控分析的结果，并在实践中不断改进和优化质控措施，以提高检验结果的准确性和可靠性。
2023年检验科工作总结5篇
2023年检验科工作总结5篇2023年检验科工作总结篇1作为一名新员工，工作总结还过于遥远，因为我对工作上的许多问题还是知之甚少。
但经***的指点，结合初加工的生产流程，还是对不一样的产品工艺有了实践上的认识。
个性是***，因为车间内长时光的加工，也大体上了解生产线上易出现的问题。
但对于产品有质量上影响的外来因素还是很不清楚。
学习工作的这段时光，我了解到对于初加工主要针对的是控制杂质和掌握半成品的规格，后者工艺上有明确的规定。
除了发酵室内的温、湿度与时光可因实际状况而有所改变外，其它基本上是要一步步按照工艺完成。
个性是对重量与大小的要求，但针对前者，加工过程所需的器具与设备中有杂质能混入产品;因清理不当而混入的也不无所在;甚至于员工身上的穿戴上也会有混入的可能，等等。
感觉上种类甚多，但实际上要寻找观察时却是找不到一点儿头绪，只有对毛发的控制，那是显而易见的，除此之外，我也仅仅了解落地产品的处理了。
对于整个工序还有部分问题，我了解它的存在，但却不理解。
如：车间对于各种产品在包制过程中务必分清批次，而这项工作的好处是什么?发现异常问题后，要将有可能受到质量影响的产品单独存放，但怎样的算是有可能接触?如何单独存放?存放到什么地方?工序出现怎样的问题就应停止生产，改变到什么程度能够继续?在停产过程中，之前加工的产品怎样处理?等等。
还有很多更细小的，不明白该怎样实施。
还有一部分是我感觉存在，需要我去学习，但我并不明确它指的是什么?只是在开会时，会听到一些前所未闻的工作用语。
由于工作时光较短，对于各方面的了解都过于肤浅，过多的疑惑让我感觉在工作上有头无尾，有尾无身，渴望能在年前学出点门路，我会抓紧时光，加倍努力，以最快的速度消化吸收。
作为一名年纪偏小的新员工，我会虚心向大家学习，在20xx年结束之前，有个阶段性的提高，以便做好20xx年的工作，尽快争取与大家同步，做一名合格的品质管理人员。
2023年检验科工作总结篇2在20____年既将结束之既，我们对本年度工作进行了认真总结。
室间质量评价结果分析及整改
室间质量评价结果分析及整改一、临床化学：1 、方法监测项目为钾、钠、氯、钙、磷、血糖、尿素、尿酸、肌酐、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、肌酸激酶及胆固醇,共20个项目。
2 结果我院使用临床化学标本批号为，我院开展并提供的六项数据血糖3、56为（预期检测结果为3、65），白蛋白为26、3（预期检测结果为23、2），胆固醇为2、3（预期检测结果为2、2），甘油三酯为0、84（预期检测结果为0、71），丙氨酸氨基转移酶为38（预期检测结果为36），天门冬氨酸氨基转移酶为32（预期检测结果为31、8）。
3不合格原因分析能力比对检验(PT)不合格数最多的项目白蛋白（Alb），原因为质控物的基质效应和测定方法的固有特征所导致的；其他项目不合格的原因是由于这些项目都是使用电极法测定,由于电极法检测原理特性而导致的。
2、临床尿液质评：1 、方法监测项目为PH值、比重、蛋白、葡萄糖、隐血、酮体、胆红素、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、维生素C，共11个项目。
2 结果我院使用临床尿液标本批号为，我院提供的数据为PH值5、0（预期检测结果为5、6）、比重1、010（预期检测结果为1、021）、蛋白阴性（预期检测结果为+）、葡萄糖阴性（预期检测结果为++）、隐血阴性（预期检测结果为+++）、酮体+（预期检测结果为+++）、胆红素+++（预期检测结果为++）、亚硝酸盐阴性（预期检测结果为+）、尿胆原阴性（预期检测结果为++）、白细胞阴性（预期检测结果为阴性）、维生素C为0（预期检测结果为++）。
3不合格原因分析经推断认为，我院尿液分析仪存在设备老化，误差较大的情况。
临床化学检验及临床尿液室间质量评价情况整改报告根据济宁市临床检验中心反馈的《xx年度检验医学室间评价第一次质评结果》，我院认真查找不合格原因，依据查找出的原因，做出了以下几点改进措施：1、加强对医护人员的培训，要求检验科室的工作人员均熟练掌握相关知识，使工作人员能够提高对标本质量影响因素的防范意识。
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2016年检验科第三次室间质评分析报告
2016年检验科参加省临检中心组织的第三次室间质量评价活动，现将评价工作总结如下：
一基本信息
二成绩汇总
临床血液学：参评设备是深圳迈瑞BC-6800（因系统选项所属组无6800设备，上报时以BC-5300报告）。
报告白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比积、血小板共5个项目，25个数据，合格数25个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
凝血试验：参评设备是Sysmex-CA1500。
报告凝血酶原时间、国际标准化比率、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、纤维蛋白原5个项目，25个数据，合格数25个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
尿液化学：参评设备是优利特Uritest-500B和日本京都AX-4030。
报告亚硝酸盐、白细胞、尿蛋白、尿胆素原、尿酮体、隐血、尿糖、尿胆红素、比重、PH共10个项目，100个数据，合格数100个，合格率100%。
临床细胞学：血细胞形态学7个批次样本，寄生虫、微生物形态学2个批次标本，穿刺脱落细胞、尿沉渣形态学1个批次标本，共报告10个项目，10个数据，合格数10个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
临床化学：参评设备是美国雅培公司ARCHITECTc8000(因系统选项所属组无雅培ARCHITECTc16000设备，故采用原设备名称上报，下次上报应注意，无该选项即为缺省组)。
共报告钾、钠、氯、钙、磷、葡萄糖、尿素、肌酐、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、尿酸、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、α羟丁酸脱氢酶、γ谷氨酰基转移酶、α淀粉酶、总胆红素、直接胆红素25个项目，125个数据，合格数124个，合格率%。
不合格1个，不合格率%。
其中直接胆红素5个数据中一个检验结果超出允许范围，不合格。
临床微生物学：参评设备是西门子WALKAWAY96PLUS全自动微生物细菌检定仪。
鉴定5个样本，每次从5个样本中抽取2个样本进行药敏分析。
共报告5个鉴定结果，10个药敏结果。
鉴定合格率100%，药敏合格率100%。
临床免疫学
定量试验
特殊蛋白：参评设备是德灵公司BNPROSPEC。
1次质评活动5个批次样本，报告免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4
共5个项目，25个数据，合格数25个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
内分泌激素：参评设备是AbbottArchitecti2000SR/i2000。
1次质评活动5个批次样本，报告游离T3、游离T4、TSH共3个项目，15个数据，合格数15个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
定性试验
肝炎标志物测定：参评设备安图2010。
共报告乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体、丙型肝炎抗体6个项目，30个数据，合格数30个，合格率100%。
不合格0个，不合格率0%。
HIV抗体测定：参评设备是安图2010。
共报告5个数据，合格数5个，合格率100%，不合格数0个，不合格率0%。
血气和酸碱分析：参评设备是ILGEMPromier。
报告PH、Pco2、Po2、共3个项目，15个数据，合格数11个，合格率73%。
不合格4个，不合格率27%。
三总结分析
2016年度室间质评活动总体成绩合格率%，不合格项为血气分析和常规化学。
其中血气分析PH项目5个数据中有两个高值数据高出允许范围未得分，提示此项目高值范围需重新校准；PCO2项目5个数据中2个高浓度数据高出允许范围未得分，提示此项目高值范围亦需重新校准。
临床化学25项定量测试，共计125个数据。
其中直接胆红素5个数据中一个高值检验结果低于允许范围，不合格。
对此生化室给出的分析总结如下：本次DBIL五个编号，除160131编号偏倚%超出PT允许范围，其原因应为操作过程中的偶然误差，以后测定多注意。
细菌鉴定药敏5个数据中鉴定全部正确，合格率100%，较本年第一次质评显着提高（第一次为80%）。
抽取其中两个细菌做药敏试验，检验结果合格率100%，较第一次进步更大（第一次总分得63）。
细胞形态学2个项目（血细胞形态学和寄生虫、微生物形态学）、特殊蛋白5项定量测试、内分泌3项定量测试、肝炎标志物6项定性测试、HIV定性测试平均成绩一如既往，均为100%。
2016年10月20日。