酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较
【 文章编号 】 １ ４ ５１２ １）９１２－ ０ － ０ （００ ０－ １ ３ ００ ３ ０
Ｋｅ ｔ ｅ ｎ ｎ ｅ ｋ ｓ ｅ ｔ ｎ ｆ ｏ ｇ ａ ｉｎ ｓ ｍａ ｃ ｍｐ ｒ ｏ ． Ｈ ＮＧ Ｚ ｕ ｕ ． ｈ ｉ ｔ ｅｐ Ｈ ｓｉ ｌ ｔ ｆ ｎ ａ ｄ ｍｏ ｔｌ ａ ｔ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｃ ｕ ｈ ｖ ｒａ ｔ ｔ ｏ ｕ ｔ ｏ ａｈ ｏ ａ ｉ ｎ Ｚ Ａ ｈ － ｎ Ｔ ｅＦ ｒ ｏ ｌ ５ ｏ ｔ ｓ ｊ ｓＰ ｅ ｐａ
必可酮喷雾剂 治疗 。治 疗组在此 基础 上 口服 酮替芬 ， ≤３岁，． ｍ ／ ； ３岁，ｍ ／ ０５ ｓ次 ＞ ｌ ｇ 次。２； ｄ Ｋ／ 。对照组在 此基础上 给予
口服 孟鲁 司特钠 ，ｍ ／ ， 晚顿服 。两组均 以治疗 ２周为 １个疗程 ， 疗 １个疗程 后观 察疗 效。观 察其 临床 疗效、 ５ ｇ次 每 治 症
【 ｂｔ ｃ］ Ｏ ｊ ｔｅ ｏ ｏ ｐｒ ｔ ｅ ｔ ｎａｄ ｏｔｕａ ｉ ＳＰ— ｉ ，ｅ ｈｌｂ ｅｓ ａ ｅ ｍ ｎ ｏ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ Ｔ ｍ ａ ｅ ｔｉ ｎ ｌ ｓｊｎ Ｕ — ｃ ｎ ｗ ａ ｅ ｎ ｒ ｔａ ｅｔｆ ｃｖ ｃ ｅｈ ｋ ｏｆ ｎ ｍ ｅ ｋ ｔｏ ｔ ｅ ｕ ｈ ｇ ｓ ｌ ｏ ｐ ｙｒ ｔ
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四川 医学 ２ １ ００年 ９月第 ３ 卷 （ ９期 ） Ｓｃｕ ｎＭｅｉ ｌ ｏ ｒａ ，０ ０ ｆ３ ， ｏ ９ ｌ 第 ｉ ａ ｈ ｄｃ ｕｎ ｌ２ １ ， ． １Ｎ ． ａＪ
・ ｌ ２１ ・ ３
论著
酮 替 芬 与 孟 鲁 司 特 治 疗 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 的 疗 效 比较
ｅ ｒ ｎ ｅｕ ａ ｔｓ ｄ ｕ ，５ ／ ｉ ｓ ｎ ｇ ｔｃｏ ｅ ｙｏ ．２ ｗ ｅ ｓｏ ｅ ｔ ｎ ｏ ｈ ｗ ｒｕ ｓ ａ ｅ ｉ ｏ ｒｅ ｏ ａ— ｎ ｏ ａ ｍｏ ｔｌ ｋ ｏ ｉｍ ｌ ｓ ｍｓ ｔｍｅ ， ｉｈ ｌ ｔ ｓＤａ ｔ ｎ ｅ ｋ ｆ ａｍｅ ｔ ｒｔ ｅ ｔ ｏ ｇｏ ｐ ｌ ｎ ａ ｃ ｕ ｓ ｆ ｔ ｔ ｈ ｒ ｔ ｆ ｅ ｒ
状 、 征 的 变化 情 况及 肺 功 能 。 两 组 Ｆ Ｖ ，Ｅ 治 疗 前 与 治 疗 后 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 ， ＜ ． ５。 两组 治 疗后 Ｆ Ｖ 体 Ｅ １Ｆ Ｖ ％ Ｐ ００ Ｅ，
及 Ｆ Ｖ ％ 比较差异有统计 学意义 ， ＜ ． １ Ｅ， Ｐ ０ Ｏ 。结果 治疗组 临床控 制率 ４ ． ８ ， ５２ ％ 总有 效率 ９ ．７ ０ ５ ％。对 照组临床控 制率 ３．５ ， ５ ８ ％ 总有效 率 ７ ． ７ ５ ４ ％。两组比较差异有统计 学意义， Ｏ ０ 。两组治疗前后 日问症状评 分 、 间症 状评分 比较 治 Ｐ＜ ． ５ 夜 疗前有显著 的变化 ， ＜ ． １ Ｐ ００ 。结论
夜 间症 状 及 肺 功 能 。
酮替芬与孟 鲁 司特 相 比， 治疗咳嗽 变异性 哮喘 疗效显著 ， 可较 好 的改善 日间症状 、
【 关键词 】 哮喘 ； 变异性 ； 芬 ； 司特 咳嗽 酮替 孟鲁 【 中图分 类号】 Ｒ５２２５ ６． 【 文献标识 码 】 Ａ
ｏ ｕｎ ｙａ ，ｕ ｎｙ ａ ２０ ０，ｈｎ ｆＧ ａｇ ｕ ｎ Ｇ ａ ｇｕ ｎ６ ８ ０ Ｃ ｉ ａ
张 竹 君
（ 元 市第 一 人 民医 院 儿 科 ， 川 广 元 ６８ ０ ） 广 四 ２０ ０
【 摘要 】 目的
探讨 酮替 芬与孟鲁 司特联合 美普 清、 必可酮喷雾 剂等治疗 咳嗽 变异性 哮喘 的临床 疗效 。方 法
将
符合小儿咳嗽 变异性哮 喘的患儿 ２ ２例采 用随机数 字表 法分为 治疗组和 对照组 ， １ 每组 １６例。 两组 患者均 给予 美普 清、 ０
ｅｕ ｌｏ ｅｒ ｏ ａｅ ０ ５ ｇｔ ｅ； ｏｅｈ ｎ ｅｒ ｏ ａｅ １ ｇ ｔ ｅ． ｍ ｓ ａ．Ｏ ｉ ｂ ｉ，ｈ ｏｔ ｌ ｒｕ ｖ ｑ ａ ｔ ｙａｓ ｆ ｇ ， ． ｒ ／ｉ ｓ ｍ ｒ ａ ｙａｓ ｆ ｇ ， ｍ ／ｉ ｓ ２ｔ ｅ ｄｙ ｎｔ ｓ ａ ｓ ｔ ｃｎｒ ｏ ｐ舀 ． ３ ａ ｍ ｔ ３ ｍ ｉ ａ ｈ ｓ ｅ ｏ ｇ
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较
３ 讨论
计学 意 义 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ）。
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 是 导 致 儿 童 慢 性 咳 嗽 重 要 疾 病 之 一 ，酮
替 芬 可 阻 止 过 敏 反 应 介 质 释 放 ，有很 强抗 组胺 Ｈ１ 一 受体作用 ， 抑制 肥 大 细 胞 释 放 组胺 ，尤 其 对 支 气管 黏膜 下 肥 大细 胞 抑 制 作 用 强 ，从 而 避 免 呼 吸 道特 异 性 炎 性 反应 ，减 少 气 道反 应 性 ，从 而用 于治 疗 咳嗽 变 异 性 哮 喘 ，并 取 得 较 好 疗 效 ［ ３ ｌ 。孟 鲁 司特 钠 是一 种 较 强 白三 烯 受 体拈 抗 剂 ，新 一代 非 甾体 抗 炎 药物 ，可 竞 争性 与半 胱 氨 酸 白三烯 受 体 结 合 ，从 而抑 制 白三 烯 的活 性 ，其
给予止咳，扩张支气管药。两组治疗 １ 个月为１ 个疗程，疗程结束后观察临床疗效。结果 ：治疗组治疗有效率明显高于对照组 ，两组比
较 差 异有 统 计 学意 义 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ）；治疗 组 患 儿症 状 缓解 所 需 时 间明显 短 于对 照 组 ，两组 比较差 异 有统 计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ）。结 论 ： 孟 鲁 司特 钠治 疗ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽 变异 性哮 喘临 床疗 效 明显 高于 酮替 酚 ，值 得 推广 。
升 高 ，其 预 防治 疗越 来越 受 重视 ，新 药 研发 也逐 渐 增多 ，酮 替 芬 是 一 种较 强抗 过 敏 、抗 炎抗 变态 反应 的药物 ，常用 于治 疗Ｃ Ｖ Ａ，
有统 计 学意 义 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５）。
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析目的：对孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果进行对比分析。
方法：选取2014年入住笔者所在医院进行治疗的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，将其按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各50例。
对照组患者服用酮替芬片进行治疗，1 mg/次，2次/d；观察组患者服用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗，4 mg/次，1次/d，服用时间为晚上，一次性服用。
与此同时，两组患者均使用解痉止咳药进行治疗，治疗时间为8周。
治疗结束后，对两组患者的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗费用进行观察对比。
对患者进行为期半年的随访，观察两组患者的复发情况。
结果：对照组患者的治疗总有效率为72%，观察组患者的治疗总有效率为96%，观察组患者的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者的症状缓解时间、症状消失时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05），两组患者的治疗费用比较差异无统计学意义（P>0.05）。
随访发现，对照组患者的复发率为18%，复发时间为治疗后的（3.22±0.69）个月；观察组患者的复发率为4%，复发时间为治疗后的（4.57±0.84）个月，观察组患者的复发率明显低于对照组，其复发时间明显晚于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘，与酮替芬相比，具有更为显著的疗效，同时能够降低患者的复发率，值得在临床上推广应用。
标签：孟鲁司特钠；酮替芬；儿科；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘，又被称为“过敏性哮喘”“隐匿性哮喘”，是一种较为特殊的哮喘类疾病[1]。
临床表现特征主要为顽固性的咳嗽、反复发作、清晨或夜间阵发性的发作，也是引起小儿慢性咳嗽最常见的病因[2]。
近年来，随着工业水平的不断提高，咳嗽变异性哮喘的患病率也随之呈现逐渐递增的趋势，而这种疾病在儿科的发病率相对较高，对患儿的生命安全造成了严重的威胁。
对比酮替芬与孟鲁司特应用于支气管哮喘治疗中的效果
1.2研究方法
两组患者在常规治疗（例如止咳化痰、抗感染、补液，纠正电解质及酸碱平衡等）基础上分别开展对照研究，对照组加用孟鲁司特钠，每晚服用，每次10mg，每天1次；观察组加用富马酸酮替芬，早晚服用，每次1mg，每天2次。治疗2周。
1.3观察指标
①观察两组临床症状控制效果。临床控制：患者症状彻底消失，肺功能恢复正常，偶有症状也可自行恢复；显效：患者临床症状基本消失，出现症状时可以通过医疗手段缓解；缓解：患者症状明显缓解，但仍需医疗手段持续控制；无效：患者症状未缓解，甚至有所加重。患者症状控制有效率=（临床控制+显效+缓解）/样本量。②观察患者首次症状缓解及消失时间及住院时间。③观察患者不良反应发生率，不良反应主要包括腹胀腹痛、恶心呕吐、面部潮红等。④观察患者复发情况。
关键词：哮喘；酮替芬；孟鲁司特；效果
支气管哮喘（bronchial asthma）简称哮喘，是由嗜酸粒细胞等多种炎症细胞及白细胞介素等多种细胞组分形成的慢性炎症性疾病，特征还包括气道高反应性及气道重构[1]。目前，随着新型医学技术及药物的开发，哮喘防治工作取得良好效果。为对比酮替芬与孟鲁司特应用于哮喘治疗中的效果，我科选取部分患者开展研究，现报告如下。
对比酮替芬与孟鲁司特应用于支气管哮喘治疗中的效果
摘要：目的 对比酮替芬与孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的效果。方法 选取2015年6月至2016年6月我科收治的哮喘患者128例，随机分为对照组和观察组，各64例。在常规治疗基础上，对照组加用孟鲁司特钠，观察组加用富马酸酮替芬，治疗2周。结论 酮替芬在哮喘治疗中临床效果优于孟鲁司特，症状控制快速且不良反应更少，复发率更低，缩短了患者的住院时间，提高了患者的疗效。
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比目的对比孟鲁司特钠与酮替酚在小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的应用价值。
方法将98例在我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿按照治疗方式的不同分为两组，其中观察组49例，采用孟鲁司特钠对该组患儿实施治疗，对照组49例，采用酮替芬实施治疗，比较两组患儿采用不同药物治疗后的临床效果。
结果经不同药物治疗后观察组患儿的临床总有效率为93.9%、复发率为4.1%，对照组患儿治疗总有效率为81.6%、复发率为10.2%，观察组均明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05），且实施不同治疗方式后两组患儿的肺功能指标均得到一定改善，但观察组患儿的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。
结论相对于酮替芬而言采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施治疗效果更佳显著，有利于改善患儿肺功能。
标签：孟鲁司特钠；酮替酚；小儿咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘为儿科发病率较高的一种疾病，是一种较为特殊的哮喘，患儿多伴有顽固性、反复发作性咳嗽症状，极易给患儿的健康造成不利影响。
近些年来，我国咳嗽变异性哮喘的发病率呈上升趋势[1]。
本研究中为比较分析孟鲁司特钠与酮替酚在小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的应用效果，相关报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院2014年1月～2015年1月收治的98例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方式的不同将患儿分为两组，其中观察组49例，男28例，女21例，年龄3～11岁，平均年龄（5.9±1.8）岁；病程3个月～2年，平均病程（1.0±0.4）年；对照组49例，男26例，女23例，年龄2～12岁，平均年龄（6.1±1.7）岁；病程5个月～2年，平均病程（1.1±0.3）年；两组患儿一般资料差异无统计学意义（P>0.05），可进行后续比较。
1.2方法所有患儿入院后均接受常规治疗，包括抗感染治疗、支气管扩张治疗、解痉止咳治疗等。
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床对比研究
以反复 发作 、顽 固性 咳嗽为特 征 ，且常发作 于清晨或夜 间 ，是
病 主要采用支 气管扩 张剂 、脱 敏疗法及 激素等 ，但脱 敏疗法 花
①江汉油 田总医院 （ 五七 ） 湖北 潜江 ４ ３ ３ １ ２ １
现报道如下。
裹 １ 两组Ｓ ｃ ｒ 、Ｂ Ｕ Ｎ 水平比较 竺 ！ 治疗后
《 中 外 医 学 研 究》 第１ ５ 卷第２ ３ 期（ 总 第３ ５ ５ ） ２ ０ １ ７ 年８ Ｙ Ｊ 经验体会 Ｊ ｉ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｔ ｉ ｈ ｕ ｉ
孟 鲁司特钠与酮替酚治疗小 儿咳嗽变异性 哮喘 的 临床 对 比研 究
潘奇峰①
【 摘 要 １ 目的 ： 探讨 ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异性哮喘采取不 同药物治疗 的临床效 果。方法 ：选取 ８ ６ 例于 ２ ０ １ ３ 年５ 月一 ２ ０ １ ４ 年５ 月 笔者所在 医院接 ０ ￣ｊ ｄ ，
儿Ｉ 亥 嗽变 异性哮喘患者 ，随机分为对照组 （ 给予酮替芬片治疗 ，ｎ ＝ ４ ３ ） 与观察组 （ 给予孟鲁司特钠治疗 ， ｎ － － ４ ３ ） ，观察两组疗效 。结果 ：观察组 临床有 效率显著 高于对照组 ，差异有 统计学意义 （ Ｐ （ ０ ． Ｏ ５ ） ；观察组相关 时间指标均显著 短于对照组 ， 差 异有统计 学意义 （ Ｐ ＜ ０ ｏ ５ ） ；治疗后 ，两组 Ｐ Ｅ Ｆ ％及
பைடு நூலகம்
咳嗽 变异性哮 喘又称为 隐匿型哮 喘、过 敏性 咳嗽等 ，临床 费 高 ，治疗 时间长 ，长 期应用激 素副作 用较 大。近年来 ，随着
系列新型 药物 的出现 ，为小儿 咳嗽变 异性哮 喘的治疗 提供 了 ｄ ， Ｊ Ｌ 慢性 咳嗽 的常见 病 因之一 。近年来 ，该病 的发病率 呈不断 新方 法。本文 中通过 资料 回顾性 分析 ，探 讨ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异 性哮 上升趋势 ，严 重影响 患儿 的生活质 量及生长 发育。临床 治疗 该 喘采取孟鲁 司特 钠及酮替酚 的疗效 ，以期 为临床治疗提供依 据 ，
酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果对比
酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果对比目的总结酮替芬、孟鲁司特分别治疗支气管哮喘的效果。
方法对照组采用孟鲁司特治疗，观察组采用酮替芬治疗，比较分析治疗效果。
结果对照组治疗总有效率低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
結论支气管哮喘患者采用酮替芬相对于孟鲁司特治疗，效果更好，值得临床推广应用。
标签：酮替芬；孟鲁司特；支气管哮喘；治疗效果支气管哮喘作为临床常见疾病，对患者的身心健康均会造成较大影响。
据不完全统计，我国儿童支气管哮喘患病率为3.0%，成人支气管哮喘患病率为1.0%。
病情严重的可危及患者生命安全，由于该病暂时还无法治疗痊愈，因而临床治疗主要在于控制病情、改善患者症状，在具体治疗中可采用的药物也较多[1]。
本文结合笔者整理的患者资料，对酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果进行比较。
1 资料与方法1.1 一般资料患者收治时间为2016年3月～2017年3月，主要来源于我院呼吸内科，研究对象为100例支气管哮喘患者，随机分为50例观察组和50例对照组。
观察组患者中男性29例、女性21例，年龄21～73岁、平均年龄（49.5±3.1）岁，病程1.8～5.4年、平均病程（3.6±0.9）年；对照组男性31例、女性19例，年龄20～74岁、平均年龄（49.8±3.3）岁，病程1.8～5.3年、平均病程（3.3±0.8）年。
在一般资料方面，观察组和对照组差异不明显，满足可比性要求（P>0.05）。
1.2 方法基础治疗：采用止咳祛痰、氧气吸入、抗感染、解除支气管痉挛以及消除病因等。
对照组：所有患者采用孟鲁司特钠（Merck Sharp Dohme Ltd生产，批准文号为国药准字J20070058），睡前服用，每日1次，每次10mg。
7天一疗程，所有患者连续治疗4个疗程。
观察组：所有患者采用富马酸酮替芬片（常州制药厂有限公司生产，批准文号为国药准字H32024643），每次1片，每日2次，1个疗程为7天，治疗时间为4疗程。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
对比孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效性
对比孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效性摘要】目的：对比小儿咳嗽变异性哮喘通过酮替芬、孟鲁司特钠进行治疗的有效性。
方法：将我院2018年1月-2019年1月收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照其用药方法的区别，分成对照组与观察组，每组各46例，对照组采用酮替芬进行治疗，观察组通过孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者治疗效果。
结果：观察组、对照组的治疗总有效率分别为95.65%、78.26%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠用于咳嗽变异性哮喘患儿临床治疗中疗效好，值得全面推广应用。
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘；酮替芬；孟鲁司特钠；治疗效果【中图分类号】R562.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）08-0116-02咳嗽变异性哮喘（CVE）又可称为咳嗽性哮喘，慢性咳嗽是该疾病的常见临床表现[1]。
凌晨或者夜间是患儿常见的发病时间段，临床常以支气管炎误诊，导致治疗进程受到延误，在极大程度上影响患儿的正常生活以及休息。
以往临床主要是通过酮替芬药物进行治疗，但不能获得理想的效果。
寻求一种有效的治疗药物对患儿开展治疗对改善患儿治疗预后有着促进的作用。
本文对我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘分别采用酮替芬、孟鲁司特钠进行治疗，现将两种药物治疗方法对比如下。
1.资料与方法1.1一般资料资料收集时间：2018年1月-2019年1月，由专业的护理人员收集此阶段到我院儿科接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料，共92例，按照患儿用药方法的区别，以对照组、观察组区分，每组各46例。
对照组中男患儿26例，女患儿20例，年龄为1～10岁，平均年龄为（5.32±1.25）岁；病程为1～10天，平均病程为（5.66±1.32）天；观察组中男患儿25例，女患儿21例，年龄为1～10岁，平均年龄为（5.68±1.31）岁；病程为1～11天，平均病程为（6.12±1.42）天；将支气管哮喘、重要脏器疾病患儿排除出本组研究之外。
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究
关键词 ： 孟鲁 司特钠 酮替 酚 小儿咳嗽 变异性哮喘 中图分 类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ４ — ０ ０ １ ９ — ０ １
咳喘变异 性哮 喘（ Ｃ Ｖ Ａ） 又称 为 过 敏 性 哮 喘 、 隐 匿 性 哮 喘 等， 是哮喘 中的一种特殊类 型。临床表现多 以顽 固性 反复咳嗽 为主 ， 常在夜 间或 清晨 发作 ， 在ｄ ， Ｊ Ｌ 慢性 咳嗽病 中较为常见ｌ ｌ ｌ 。 有 相关文献报道 ， Ｃ Ｖ Ａ的发病率 近几年来 呈快速逐 年上升 的 趋势， 相关治疗用药也颇 多口 。选择一种有效且 安全性较高 的 药 物对 于患儿的治疗有重要意义 ，文献 中提到较 多的酮替芬 和孟鲁 司特 钠这 两类 药物的应用较广泛 ，本次实验 主要针对 这两类药物 的疗效进行 比较分析 ， 现报道如下。 ｌ 资 料 与 方法 １ ． １ 一般资料 ：选择我市儿童 医院近期 收治的 ８ ０ 例 经诊 断为 Ｊ Ｉ ， Ｊ Ｌ 咳喘变异性 哮喘的患儿 ， 诊断标准参 照《 儿童 哮喘防治常 规》 １ 。观察组 ４ ０例患儿 中， 男孩 ２ ８例 ， 女孩 １ ２例 ， 年龄在 ４ 个 月～ １ ０岁之间 ， 平均年龄 为（ ６ ． ５ ８ ￣ ２ ． １ ４ ） 岁， 病程在 ６个 月～ ２ 年 之间 ， 平均病程 为（ １ ． ０ ２ ± ０ ． １ ８ ） 年； 对照组 的 ４ ０例患儿 男孩 ２ ５例 ，女孩 １ ５例 ，年龄在 ５个月～ １ １岁之 间 ，平均年 龄为 （ ７ ． １ ２ ￣ １ ． ９ ８ ） 岁， 病 程在 ６个月～ ２ ． ３年之 间， 平均病程 为（ １ ． １ ５ ￣ ０ ． ２ ４ ） 年 。两组患儿在年龄 、 性别 、 病情 以及 病程上无统计学差 异（ ０ ． ０ ５ ） ， 可 以 比较 。 １ ． ２方 法 ： 将８ ０例患儿 随机分成两 组 ， 即观察组 和对照 组 ， 每 组４ Ｏ例 。给予观察组孟鲁 司特钠 咀嚼片 ５ ｍ ｇ ， 每晚顿服 ， 疗程 为 ８ ｗ ； 给予 对照 组酮替 芬 ｌ ｍ ｇ ／ 次， ２次／ ｄ ， 疗程为 ８ ｗ， 两组 同 时给予解痉止 咳药 。比较两组 的治疗效 果 、不 良反应发 生情 况、 疗程结束后随访半年 ， 比较两组 的复发情况。 ｌ － ３ 疗效判断 ： 显效 ： 哮喘发作的次数和程度均有 明显减轻 ， 偶 尔需要糖皮质激素或支气 管扩 张剂 ；有 效 ：哮喘症状有 所减 轻， 但对糖 皮质激 素或支气管 扩张剂较 依赖 ； 无效 ： 哮 喘症 状 没有改善 ， 甚至加重。 １ ． ４统计学分析 ：采用统计学软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０进行资料分析 ， 计 数 资料采用卡方检验 ，计量资料采用 ｔ 检验， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差异有 统计学意义 。
孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较
孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较邓丽娟【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)015【摘要】目的：比较孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法72例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,各36例。
对照组给予酮替芬治疗,研究组给予孟鲁司特钠治疗。
对比两组住院费用、症状缓解及消失时间。
结果研究组症状消失时间(7.54±1.49)d、症状缓解时间(5.22±1.22)d均短于对照组的(10.36±1.48)、(8.41±1.06)d,且住院费用少于对照组(P<0.05)。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于酮替芬。
%Objective To compare curative effects by montelukast sodium and ketotifen in the treatment of pediatric cough variant asthma. Methods A total of 72 children with cough variant asthma were randomly divided into control group and research group, with 36 cases in each group. The control group received ketotifen for treatment, and the research group received montelukast sodium for treatment. Comparison was made on hospitalization cost, symptom relief time and disappearance time. Results The research group had all shorter symptom disappearan ce time as (7.54±1.49)d and symptom relief time as (5.22±1.22)d than (10.36±1.48) and (8.41±1.06)d in the control group, and its hospitalization cost was less than the control group (P<0.05). Conclusion Montelukast sodium provides better curative effect than ketotifen in treating pediatric cough variant asthma.【总页数】2页(P9-10)【作者】邓丽娟【作者单位】116200 大连市普兰店区中医医院【正文语种】中文【相关文献】1.孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 高建波2.孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 [J], 潘先发;吴志兴3.孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及安全性观察 [J], 胡裕文4.孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 苏志谦5.酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响 [J], 白桂林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。