利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性与不良反应对照

合集下载

利福喷丁与利福平治疗初治肺结核的对比研究

利福喷丁与利福平治疗初治肺结核的对比研究

利福喷丁与利福平治疗初治肺结核的对比研究目的:对比分析利福喷丁与利福平治疗初治肺结核的临床疗效。

方法:病例资料来源于2014年2月-2015年6月笔者所在医院收治的66例初治肺结核患者,随机将其分为对照组和研究组,各33例。

对照组采取利福平治疗,研究组采用利福喷丁治疗,对两组的临床疗效、满意度、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况进行比较。

结果:研究组治疗总有效率为93.9%,显著高于对照组的75.8%(P<0.05);研究组满意度明显高于对照组(P<0.05);治疗后患者的症状消失时间和住院时间均显著低于对照组(P<0.05);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。

结论:相比于利福平,利福喷丁治疗初治肺结核临床疗效更显著,血药浓度更稳定,不良反应少,有利于肺结核患者早日康复,值得临床借鉴。

标签:利福平;利福喷丁;初治;肺结核;对比结核病在临床上属于慢性传染病,主要因结核分支杆菌造成,损害大部分脏器官[1]。

其中感染最多的当属肺结核,为当今危害人体健康的主要疾病之一,早期不易发现,不易控制感染,死亡率高,一直是医学界及社会关注的热点[2]。

不过若能得到及时诊治,大部分患者还是可以痊愈的。

目前比较常用的抗结核药物有利福平与利福喷丁,均是治疗结核一线药物[3-4],不过有关二者用药安全有效的报道并不多,为近一步探讨确切疗效,笔者所在医院研究分析了利福喷丁与利福平治疗初治肺结核的疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年2月-2015年6月笔者所在医院收治的66例初治肺结核患者,将患者随机分为对照组和研究组。

对照组患者33例,其中男17例,女16例,年龄29~56岁,平均(37.7±4.9)岁,病程1~7个月。

研究组患者33例,其中男18例,女15例,年龄30~55岁,平均(36.4±5.1)岁,病程1~9个月。

所有患者经入院诊疗后,均确诊为初治肺结核,症状包括不同程度的咳嗽、发热、胸闷、咯痰及气促,听诊双肺有哮鸣音及湿啰音,胸片X线片显示双肺存在多发点片状阴影。

利福喷丁与利福平治疗肺结核的效果对比分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核的效果对比分析

『 2 J 吴宁. 胺碘 酮 ( 可达 龙 ) 在房 颤治疗 中的应用 l I 1 . 岭 南心血 管病
杂 志 ,2 0 0 4 ,1 0 ( 2 ): 8 4 - 8 6 . f 3 1 An d e r s o i q J I ,Pr y s t o w s k y EN.S o t a l o 1 a n i mP o r t a n t n e w a n t i a r r h y t h mi c [ J 1 A m H e a r t J ,1 9 9 9( 1 3 7) : 3 8 8
2组 不 良反应 均 较 轻 ,不 影 响 继续 用 药 。 两组 肝 肾功 能 、血 尿 常 观察 时间 短等 多种 因素有 关 。
规 均 无 明显变 化 。 3 讨论
据 报 道胺 碘酮 转 复房 颤及 维持 窦率 的作用 优 于索他 洛 尔 [ 1 - 2 ] ,
索 他 洛 尔属 非 心脏 选 择 性无 内源性 拟 交感 活 性类 ,无 膜稳 定 性作 表 1 两组患者 临床疗效 n( %)
2 结 果
<0 . 0 5),特 别是 在 治 疗 房颤 中 ,胺 碘 酮 有 明 显优 势 。近 期 国 外 大 规模 临床 试验 一 S A F E试验 结果 显示 , 在 房颤 转复 窦律 的治 疗 中 ,
2 . 1 治疗 效果 的比较
治疗 1 月 后 ,观 察 2组 患者 心 律 失 常控 制 情 况 ,胺 碘 酮组 控 胺 碘 酮和 索 他洛 尔 转 复率 相 当 ;而 维 持窦 律 ,胺 碘 酮 优于 索 他 洛 制 心律 失常有 效 率显效 率 为 5 8 - 3 %,均高 于索他 洛 尔组 3 5 . O %,差 尔 。 说 明胺碘 酮 在治疗 心 律失 常上具 有疗 效 好 、 安 全性 高等优 点 , 异 有统 计学 意义 ( P<0 . 0 5 )。

肺结核患者应用利福喷丁联合利福平治疗的效果及不良反应分析

肺结核患者应用利福喷丁联合利福平治疗的效果及不良反应分析

2021年6月 第11期临床研究肺结核患者应用利福喷丁联合利福平治疗的效果及不良反应分析鲁军霖秭归县人民医院,湖北 宜昌 443600【摘要】目的:探究利福喷丁联合利福平治疗肺结核的疗效及不良反应分析。

方法:我院自2018年6月至2020年6月期间收治的106例肺结核患者通过计算机表法分为试验组与参照组,两组分别纳入53例,参照组患者实施常规治疗,试验组在参照组基础上实施利福喷丁联合利福平治疗,对比两组患者治疗前后AST、ALT、炎性因子TNF-α、IL-6和免疫功能指标IgG、IgM、IgA、不良反应发生率及治疗效果。

结果:试验组患者炎性因子TNF-α及IL-6均低于参照组,免疫功能指标IgG、IgM、IgA均高于参照组,AST及ALT指标均低于参照组,其治疗总有效率为98.11 %高于参照组的81.13 %,且不良反应发生率为3.77 %明显低于参照组的20.75 %,差异显著(P<0.05),统计学存在研究意义。

结论:利福喷丁联合利福平治疗肺结核疗效显著,能减少不良反应产生,可提高患者免疫力,降低炎性因子及肝细胞损伤,值得推广。

【关键词】肺结核;利福喷丁;利福平;治疗效果;不良反应[中图分类号]R521 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)11-0045-02肺结核是常见的传染性疾病之一,主要是由结合分枝杆菌引起的肺部感染性疾病,患者一旦发病会使机体免疫力下降而引发乏力、胸痛、盗汗、咯痰及不同程度的呼吸困难,该疾病病程较长,若得不到及时治疗会形成毁损肺影响肺功能及呼吸功能,严重降低患者生活质量[1-2]。

临床通常采取药物治疗肺结核,异烟肼、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等属于常规药物,能改善患者临床症状,但抗炎效果不明显,产生并发症较多[3]。

医学资料[4]显示,利福平和利福喷丁治疗肺结核效果较好,故本文将我院2018年6月至2020年6月期间收治的106例肺结核患者,探究利福平联合利福喷丁的疗效,具体分析如下。

利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效及安全性比较分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效及安全性比较分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效及安全性比较分析摘要:目的:应用利福喷丁与利福平治疗肺结核患者的临床效果以及安全性。

方法:选取 2018年4月~2019年4月来我院就诊的38例肺结核患者的临床资料,依据使用药物的不同以及随机对照原则设置为观察组和对照组。

观察组患者在行利福喷丁治疗,对照组患者应用利福平进行治疗。

观察两组的临床治疗指标。

结果: 观察组病灶总吸收率为90.32%,对照组患者的总吸收率为70.97%;观察组患者不良反应发生率为3.23%;对照组患者不良反应发生率为12.90%。

两组患者数据比较具有统计学意义(P<0.05)。

结论:对肺结核患者应用利福喷丁进行治疗,具有良好的临床效果。

关键词:利福喷丁;利福平;肺结核;临床效果;临床安全性肺结核作为临床常见的呼吸道疾病,传染性强,患者发病率高。

患者患病后,会有明显的盗汗、低热以及乏力消瘦等症状。

当前由于人们生活压力以及饮食习惯的变化,肺结核的发病率呈逐年增高的态势,严重影响患者的日常工作与生活[1]。

肺结核一旦发病后,不仅会降低患者的免疫功能,还会对呼吸系统产生不良的影响。

临床上治疗肺结核通常采用利福平进行治疗,可以取得良好的临床效果,阻止疾病恶化,帮助患者恢复健康,但近年来,利福平的不良作用越来越明显,故本次实验应用利福喷丁治疗通常采取药物治疗的方法,研究62例肺结核患者的临床效果,现报道如下。

1.患者资料与方法1.1患者资料选取 2018年4月~2019年4月来我院就诊的38例肺结核患者的临床资料,依据使用药物的不同以及随机对照原则设置为观察组和对照组,各19例。

观察组患者在术前行利福喷丁治疗,对照组患者应用利福平进行治疗。

两组患者的男女比例范围在(1:1.6)之间,男性平均体重在(69.58±6.75)kg之间,女性平均体重在(60.74±5.48)kg之间,平均病程(2.48±0.24)月,两组患者在性别比例、平均体重以及平均病程等方面无明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。

利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比分析【摘要】目的:研究利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比。

方法:选取我院2015.1~2016.1期间在我院感染科治疗的100例肺结核患者(肺部病变范围大致一致),采用随机分组的方式分为对照组和实验组,每组50例,对照组患者采取利福平进行治疗,实验组患者采取利福喷丁进行治疗,比较两组肺结核患者的不良反应、总有效率以及治疗效果。

结果:实验组肺结核患者不良反应率6.00%,明显优于对照组(P<0.05),总有效率98.00%,治疗效果各项数据与对照组差别不大(P〉0.05)。

结论:利福平和利福喷丁治疗肺结核的效果大致一致,但利福喷丁不良反应较利福平小。

【关键词】利福喷丁;利福平;肺结核;疗效对比肺结核是一种常见的慢性疾病,具有很强的传染性,一般由结核分枝杆菌引起。

肺结核会导致患者的呼吸系统出现异常,具体表现为盗汗、咳痰、乏力等,及时诊断和进行治疗可以治愈[1]。

本文主要研究利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比,结果如下:1 资料和方法1.1 基线资料本文的主要研究对象是我院收治的100例肺结核患者,所有患者均在2015.1~2016.1期间入院,采用随机分组的方式分为对照组和实验组,每组50例。

对照组男30例,女20例,年龄31~66岁,平均(48.52±8.75)岁,病程4个月~3年,平均病程(1.09±0.34)年。

实验组男29例,女21例,年龄33~70岁,平均(51.55±9.25)岁,病程3个月~2年,平均病程(1.13±0.22)年。

2组患者的上述资料对比差别小(P〉0.05)。

1.2 方法对照组患者采取利福平进行治疗,具体方法如下:疗程1——每天服用0.3g异烟肼,每天1次,早晨服用;每天服用1次利福平,每次0.45g;每天服用1次乙胺丁醇,每次0.75g;每天服用3次吡嗪酰胺,每次0.5g。

疗程2~3——每天早晨服用0.3g异烟肼,同时服用0.45g利福平1次[2]。

利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性

利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性

利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性摘要】目的:观察并对比利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效,评价用药安全性。

方法:选取2015年9月—2018年1月期间62例肺结核患者,双盲法纳入分组,观察组采用利福喷丁,对照组采用利福平,对比两组患者临床治疗效果。

结果:观察组患者治疗总有效率(90.32%)高于对照组(64.52%),且观察组不良反应发生率(6.45%)低于对照组(29.03%),组间差异明显(P<0.05)。

结论:与利福平相比,利福喷丁治疗肺结核,临床效果更为明显,且用药安全性更高,具有临床推广价值。

【关键词】利福喷丁;利福平;肺结核;痰细菌培养【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)34-0217-021.引言随着环境污染逐年加剧,加之临床抗生素使用不规范,一定程度上增加肺结核发病率,对患者身心健康带来严重影响。

目前,临床主要采用药物对患者开展治疗,选择治疗有效性及安全性均比较高的药物,能够保证患者总体诊疗效果。

本研究选取62例肺结核患者,对其治疗方法及效果进行分析。

2.资料与方法2.1一般资料选取62例肺结核患者作为观察对象,所选病例均满足诊疗标准及用药指征,患者本人及家属对治疗情况知情同意。

双盲法纳入分组,观察组(n=31)男性10例,女性21例,年龄22~50岁,平均年龄(38.63±3.89)岁。

对照组(n=31)男性12例,女性19例,年龄20~50岁,平均年龄(38.52±3.92)岁。

诊断标准:(1)胸部X线出现特征性表现;(2)痰培养发现分枝杆菌阳性;(3)结核菌素强阳性。

两组患者临床一般资料对比无明显差异性(P>0.05),具有可比性。

2.2 排除标准(1)合并精神类疾病者;(2)合并明显治疗风险者;(3)多种原因导致中断治疗者;(4)用药依从性较差者;(5)肝肾功能、心肺功能严重损伤者;(6)合并其他严重躯体疾病者。

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效对比及安全性评价

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效对比及安全性评价

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效对比及安全性评价作者:张力文胡清利来源:《健康必读(上旬刊)》2019年第03期【摘 ;要】目的:分析对肺结核患者实施利福喷丁与利福平治疗的临床价值,以此为相关治疗提供指导意见。

方法:采取抽签法将2016年4月至2019年3月我院88例肺结核患者分为参照组(44例,开展利福平治疗)、试验组(44例,采用利福喷丁治疗)。

对两组患者治疗效果以及不良反应进行对比分析。

结果:试验组不良反应总发生率4(9.09%)例低于参照组12(27.28%)例,数据对比c2值=4.8889,p值=0.0270,组间对比存在统计学意义P<0.05;试验组治疗总有效率43(97.73%)例高于参照组36(81.82%)例,数据对比c2值=6.0647,p 值=0.0137,两组对比存在明显差异P<0.05。

结论:治疗肺结核采用利福喷丁由于利福平临床效果,对患者造成的不良反应较低,临床用药安全系数较高。

【关键词】安全性;肺结核;利福平;利福喷丁【中图分类号】R9;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783(2019)03-0041-01本文旨在进一步分析肺结核治疗中采取利福喷丁与利福平治疗的临床疗效对比。

正文阐述如下:1 一般资料和方法1.1 一般资料将本医院收治的88例肺结核患者(纳入病例选自2016年4月至2019年3月)项目调查资料,采取抽签法进行分组,参照组与试验组均为44例。

试验组44例患者男女比例为22:22,年龄差距为22-69,平均年龄(45.52±23.29)周岁;病程为1至10个月,平均病程为(5.04±0.69)个月。

参照组44例患者男女比例为21:23,年龄差距为21-67,平均年龄(45.49±3.27)周岁;病程为2至9个月,平均病程为(5.01±0.67)个月。

两组患者基线资料(病程、年龄、性别、)对比无统计学意义存在(P>0.05)。

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性探讨

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性探讨

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性探讨摘要目的分析利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效及安全性。

方法86例肺结核患者,按照信封随机分组法分为常规组与实验组,各43例。

常规组患者采取利福平治疗,实验组患者采取利福喷丁治疗。

比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。

结果实验组治疗有效率为93.02%,高于常规组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为9.30%,明显低于常规组的46.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论对肺结核患者采取利福喷丁进行治疗的药效确切,药物安全性较高,可明显改善患者临床症状,值得实践推广。

关键词肺结核;利福喷丁;利福平;安全性肺结核的防治属于医学界关注的一类重点课题,其中临床上较为常见的药物治疗方案包括利福喷丁與利福平,但是关于两种药物的药效与安全性尚且存在一定的分歧,为了对其治疗方案进行更加深入的分析,本文将相关治疗总结如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2015年1月12日~2016年1月12日收治的86例肺结核患者为研究对象,所有患者均经过临床常规诊断后疾病被确诊,均符合肺结核疾病的判定标准。

按照信封随机分组法将患者分为常规组与实验组,各43例。

常规组:男23例,女20例;年龄21~68岁,平均年龄(45.20±8.21)岁;初诊20例,复诊23例。

实验组:男24例,女19例;年龄22~69岁,平均年龄(45.10±8.17)岁;初诊21例,复诊22例。

两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 方法常规组患者采取利福平进行治疗,用药方案为:给予异烟肼(0.3 g)、吡嗪酰胺(1.25 g)、乙胺丁醇(0.75 g)、利福平(0.45 g)进行治疗,1次/d,连续治疗60 d,之后改用异烟肼(0.3 g)、利福平(0.45 g)进行治疗,1次/d,连续治疗120 d。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性与不良反应对照
发表时间:2017-05-18T09:37:34.303Z 来源:《医师在线》2017年3月下第6期作者:李若富
[导读] 采用利福喷丁治疗肺结核的效果更加显著,可有效促进痰菌转阴、病灶吸收,还可减少不良反应。

(云南省临沧市云县人民医院感染科;云南临沧675800)
【摘要】:目的:研究并比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床疗效以及不良反应。

方法:选取2013年1月~2015年12月期间我院收治的100例结核病患者作为研究对象,采取计算机随机序列法将患者分为两组,每组50例,A组患者给予利福喷丁治疗,B组患者给予利福平治疗,比较两组患者的痰菌转阴率、病灶总吸收率、不良反应发生率。

结果:A组患者的痰菌转阴率、病灶总吸收率分别为86%、96%,均明显高于B组患者(P<0.05);A组患者的不良反应发生率较B组明显更低(P<0.05)。

结论:采用利福喷丁治疗肺结核的效果更加显著,可有效促进痰菌转阴、病灶吸收,还可减少不良反应。

【关键词】:肺结核;利福喷丁;利福平
临床上治疗肺结核多采取抗结核治疗,利福喷丁、利福平是两种常用的抗结核药物,本次研究为了比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床疗效以及不良反应,对2013年1月~2015年12月期间我院收治的100例结核病患者进行随机对照分组,分别给予利福喷丁、利福平治疗。

现报道如下。

1资料与方法
1.1基本资料
选取2013年1月~2015年12月期间我院收治的100例结核病患者作为研究对象,均经病史诊断、影像学检查、实验室检查,被确诊为肺结核,且获得患者或患者家属知情同意。

此次研究通过我院伦理委员会审批许可。

采取计算机随机序列法将患者分为两组,每组50例。

A组:男37例,女13例,年龄为31~52(42.35±8.12)岁;B组:男35例,女15例,年龄为29~54(41.98±7.96)岁。

两组患者的基本资料进行比较,P>0.05,差异无统计学意义,说明此次研究具有可比性。

1.2方法
A组患者给予利福喷丁治疗,初始用药方案为每天晨间0.30g异烟肼、1.25g吡嗪酰胺、0.75g乙酰丁醇,每天1次,利福喷丁每次给药0.60g,每周2次,均为口服;治疗后第3个月开始进行巩固治疗,调整用药方案,减去吡嗪酰胺、乙酰丁醇,于每天晨间口服异烟肼
0.30g,每天1次,每周给予2次利福喷丁口服,每次0.60g。

B组患者给予利福平治疗,初始用药方案为每天晨间0.45g利福平、0.30g异烟肼、1.25g吡嗪酰胺、0.75g乙酰丁醇,均口服,每天1次;治疗后第3个月开始进行巩固治疗,调整用药方案,减去吡嗪酰胺、乙酰丁醇,于每天晨间口服0.45g利福平、0.30g异烟肼,每天1次。

1.3观察指标
两组患者均持续治疗6个月,治疗6个月后,比较两组患者的痰菌转阴率、病灶总吸收率、不良反应发生率,其中,如痰液标本经痰涂片、细菌培养,未发现结核杆菌,即为痰菌转阴;病灶吸收判定标准:显著吸收即X线下可见病灶缩小幅度超过50%,吸收即X线下可见病灶缩小幅度为30%~50%,无吸收即X线下可见病灶缩小幅度不足30%,甚至出现增大,病灶总吸收率取显著吸收病例、吸收病例进行计算[1]。

1.4统计学方法
采用SPSS19.0软件处理数据,计数资料(n,%)进行χ2检验,计量资料()进行t检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2结果
2.1比较两组患者的痰菌转移率、病灶总吸收率
A组患者的痰菌转阴率、病灶总吸收率分别为86%、96%,均明显高于B组患者(P<0.05),见表1:
表1 比较两组患者的痰菌转移率、病灶总吸收率[n(%)]
注:*表示与B组相比,P<0.05。

2.2比较两组患者的不良反应发生率
A组共3例患者发生不良反应,其不良反应发生率为6%,包括2例胃肠道反应、1例皮疹;B组共10例患者发生不良反应,其不良反应发生率为20%,包括5例胃肠道反应、3例皮疹、1例药物性肝损伤、1例白细胞计数下降。

相比于B组,A组患者的不良反应发生率明显更低(P<0.05)。

3讨论
肺结核是临床上十分常见的一种慢性传染性疾病,主要由结核分枝杆菌入侵肺部而致感染,容易累及其他器官和组织,对患者的生命安全构成威胁[2]。

因此,临床上应对肺结核进行积极有效的治疗。

目前,临床上治疗肺结核多采取抗结核治疗,常用的抗结核药物包括利福喷丁、利福平等,二者均为利福霉素类抗生素,利福平可对肺结核患者机体内的病菌进行有效杀灭,但由于肺结核的治疗时间较长,患者很容易因持续用药而致耐药菌株的出现,对预后较为不利[3];而利福喷丁的抗菌谱与利福平较为接近,可对病菌进行杀灭,且其对结核分枝杆菌具有强效的抑制作用,其抑菌效果约为利福平的2倍,可快速起效,且能维持长时间的疗效,同时,由于利福喷丁往往会与蛋白进行结合,导致其在机体内的蓄积量相对较少,安全性得到保证[4]。

本次研究结果显示,采用利福喷丁治疗的A组患者其痰菌转阴率、病灶总吸收率分别为86%、96%,均明显高于采用利福平治疗的B组患者(P<0.05),说明利福喷丁治疗结核病的效果显著。

此外,A组患者的不良反应发生率较B组明显更低(P<0.05),说明采用利福喷丁
治疗肺结核具有较高的安全性。

综上所述,采用利福喷丁治疗肺结核的效果更加显著,可有效促进痰菌转阴、病灶吸收,还可减少不良反应。

参考文献:
[1]李进升,黄秋霞,余少英等.含利福喷丁或利福平联合化疗方案对老年肺结核患者药物性肝损伤的临床比较[J].中国防痨杂
志,2014,36(6):514-516.
[2]朱喜增,翟玉峰.静脉注射利福平治疗老年肺结核患者的疗效及对机体免疫的影响[J].中国老年学杂志,2014,35(6):1559-1561.
[3]焉学英,张酉生.利福平注射液治疗初治肺结核强化期疗效观察[J].临床肺科杂志,2011,16(7):1119-112
[4]董强,鲁平海,李少雄等.利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及对肝功能的影响[J].实用临床医药杂志,2015,19(19):125-127.。

相关文档
最新文档