检测耐药基因突变的金标准
2020年智慧树知道网课《临床分子生物学检验技术(哈尔滨医科大学)》课后章节测试满分答案1
绪论单元测试1【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。
A.对B.错2【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。
A.对B.错3【多选题】(20分)现代临床医学的发展方向：（）A.预测医学B.预防医学C.个体化医学D.中西医结合4【多选题】(20分)下列技术为临床分子生物学检验常用检测技术的是（）A.基因测序B.SouthernblotC.分子杂交D.其余均不对5【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。
A.错B.对第一章测试1【单选题】(20分)在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在（）A.鸟嘌呤的N-7位B.鸟嘌呤的C-5位C.胞嘧啶的C-5位D.胞嘧啶的N-4位E.腺嘌呤的N-6位2【单选题】(20分)下列DNA序列中的胞嘧啶（）易发生甲基化修饰的是。
A.5'-CGCGCG-3'B.5'-GGGGCC-3'C.5'-CCCCCT-3'D.5'-GCACAC-3'E.5'-CTCTCCC-3'3【单选题】(20分)某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为（）A.移码突变B.动态突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变4【单选题】(20分)由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A.无义突变B.移码突变C.终止密码突变D.同义突变E.错义突变5【单选题】(20分)下列叙述哪项是的（）A.原核生物基因组具有操纵子结构B.原核生物结构基因是断裂基因C.原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAD.原核生物基因组中含有插入序列E.原核生物基因组中含有重复顺序第二章测试1【单选题】(20分)DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）A.T－G含量B.A－G含量C.A－C含量D.A－T含量E.G－C含量2【单选题】(20分)Southern杂交通常是指（）A.DNA和RNA杂交B.DNA和蛋白质杂交C.蛋白质和蛋白质杂交D.RNA和RNA杂交E.DNA和DNA杂交3【单选题】(20分)下列哪些不是影响DNA复性的因素（）A.碱基组成B.DNA浓度C.温度D.DNA的分子量E.DNA的来源4【单选题】(20分)探针基因芯片技术的本质就是（）A.基因重组技术B.蛋白质分子杂交技术C.酶切技术D.聚合酶链反应技术E.核酸分子杂交技术5【单选题】(20分)DNA探针的长度通常为（）A.1000～2000个碱基B.400～500个碱基C.<100个碱基D.500～1000个碱基E.100～400个碱基第三章测试1【单选题】(20分)以mRNA为模板合成cDNA的酶是()A.DNA酶B.逆转录酶C.RNA酶D.限制性内切酶E.TaqDNA聚合酶2【单选题】(20分)有关PCR的描述下列不正确的是（）A.引物决定了扩增的特异性B.由变性、退火、延伸组成一个循环C.循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量D.是一种酶促反应E.扩增的对象是DNA序列3【单选题】(20分)下列关于TaqDNA聚合酶的描述，的是（）A.扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低B.催化形成3´,5´-磷酸二酯键C.不具有3´5´外切酶活性D.使DNA链沿5´→3´方向延伸E.以dNTPs为原料4【单选题】(20分)PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）A.低15℃B.高5℃C.低5℃D.相等E.高15℃5【单选题】(20分)PCR反应中延伸的时间取决于（）A.待扩增片段的长度B.模板的含量C.模板的纯度D.TaqDNA聚合酶的量E.引物长度第四章测试1【单选题】(20分)关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（）A.解决了荧光染料技术非特异的缺点B.R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高C.易受到TaqDNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响D.无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E.操作亦比较简单2【单选题】(20分)以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。
NGS检测乙型肝炎病毒耐药基因突变情况及其临床意义
［ 摘 要］ 目的 检测 乙型肝炎患者 的 Ｈ Ｂ ＶＹＭＤ Ｄ突变情况 ， 探究下一代测 序技术 （ ｎ ｅ ｘ ｔ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｉ ｎ ｇ ， ＮＧＳ ） 检测 ＨＢ Ｖ耐药基因突变 的可行性及患者性别与其 Ｙ ＭＤ Ｄ突变 的相关性 ， 并为 临床用药提
型８ 例 ， Ｈ Ｂ Ｖ Ｙ ＭＤＤ耐 药 基 因突 变 ｌ ２例 ， 与Ｓ ａ ｎ ｇ ｅ ｒ 测序 法 的测 序结 果 完全 相符 。结论
显示 ， Ｎ ＧＳ 技术可用于 ＨＢ Ｖ耐药基 因突变检测 ， 患者性别 与 Ｈ Ｂ Ｖ耐药突变无明显相关性 。 ［ 关键词 ］ ＮＧ Ｓ； Ｈ Ｂ Ｖ； 耐药基 因突变 Ｎｅ ｘ ｔ ｇ ｅ ｎｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓｅ ｑｕ ｅ ｎ ｃ ｉ ｎｇ ｉ ｎ ｓ ｔ ｕｄ ｙ ｏ ｆ ｄｒ ｕｇ－ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ
。
２ ８。
分子诊 断与治疗 杂志
２ ０ １ ７ 年１ 月 第 ９ 卷
第ｌ 期
Ｊ Ｍｏ ｌ Ｄｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｈ ｅ ｒ ， Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ７ ， Ｖ ｏ １ ． ９ Ｎ ｏ ． １
●
论
著・
Ｎ Ｇ Ｓ 检测 乙型肝炎病毒耐药基 因突变情况及其临床 意义
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ， ５ １ ０ ５ １ ５ ）
［ ＡＢ Ｓ ＴＲ Ａ Ｃ Ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｆ ｅ ａ ｓ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ＨＢ Ｖ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｍｕ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ｎ ｅ ｘ ｔ
大学分子生物学考试练习题及答案351
大学分子生物学考试练习题及答案31.[单选题]在哺乳动物线粒体中,参与组成核糖体小亚基的RNA是()A)5S rRNAB)12S rRNAC)16S rRNAD)18S rRNA答案:B解析:2.[单选题]关于质粒，正确的是A)为细菌生命活动所必需B)可在细菌间转移或自行消失C)细菌的耐药性与F质粒有关D)为双股未闭合的DNA答案:B解析:3.[单选题]若大肠杆菌生长在没有乳糖的培养基中,则 ( )A)参与乳糖分解代谢的二种酶都只有很少量的表达。
B)参与乳糖分解代谢的三种酶都不表达C)只有β-半乳糖苷酶表达。
D)只有答案:A解析:4.[单选题]核糖体的E位点是（）。
A)真核mRNA加工位点B)tRNA离开原核生物核糖体的位点C)核糖体中受EcoRI限制的位点D)电化学电势驱动转运的位答案:B解析:5.[单选题]通常将含有1个复制起始区的独立复制单位称为( )A)基因B)顺反子C)复制子D)复制叉6.[单选题]与原核细胞基因组相比,真核细胞基因组的编码方式与其不同,主要体现在()A)以单顺反子的形式进行转录B)以多顺反子的形式转录C)存在大量的重复序列D)结构基因所占比例较小答案:A解析:7.[单选题]NER中专 i ]用来修复DNA复制中产生的错配碱基对的是( )A)碱基切除修复B)重组修复C)错配修复D)SOS修复答案:C解析:8.[单选题]H.ershey等 人在噬菌体实验中用来标记噬菌体外壳的物质是A)35sB)32pC)14ND)2H答案:A解析:9.[单选题]原核生物RNA聚合酶与调节蛋白和增强子/沉默子相互作用的亚基是A)αfactorB)N-terminal of a-subunitC)C-terminat of a-subunitD)ω subunit答案:C解析:10.[单选题]转录的反义链(antisense strand)是指A)是不能转录出RNA的DNA双链中的那条单链B)是转录生成tRNA和rRNA的模板C)DNA单链中同一片段可作为有意义链和反义链D)能转录生成mRNA的模板答案:D解析:A)半衰期短B)存在多顺反子的形式C)5’端有帽子结构D)3’端没有或只有较短的多聚A结构答案:C解析:12.[单选题]下列有关端粒和端粒酶描述错误的是A)端粒是染色体末端短的串联重复序列B)端粒酶是一种引物酶,来维持端粒的长度C)端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高D)端粒每复制一次,缩短一次,所以端粒和衰老有一定的关系答案:B解析:13.[单选题]有关原核生物结构基因的转录,叙述正确的是 ()A)产物多为多顺反子RNAB)产物多为单顺反子RNAC)不连续转录D)逆转录答案:A解析:14.[单选题]外显子可（ ）A)促进DNA复制B)启动基因转录C)调节基因转录D)编码蛋白质答案:D解析:真核生物的基因为断裂基因，即外显子被内含子隔开，外显子即编码序列，内含子则在转录后加工过程中被切除。
基因突变检测方法
基因突变检测方法
基因突变检测主要有三种检测方法，即FISH检测、Ventana-D5F3 IHC检测和NGS检测。
基因突变检测方法的特点主要体现在以下几方面：
1、FISH：也称为荧光原位杂交技术，其检测的特异性和敏感性都比较高，也是ALK融合基因检测的金标准，因为FISH检测的技术要求比较高，所以也存在有自身问题，如在检测过程中，如果标本固定时间较长、烤片温度较高、变异性温度差异、蛋白消化不当等，就会引起荧光信号的减弱，或者没有信号，容易出现基因突变的假阴性或假阳性；
2、IHC：是一种免疫组化的检测方法，此方法操作比较简单、检测比较快速、经济成本较低，灵敏度较高。
因为对标本需求量较低、IHC检测高灵敏度、高特异性等优点，ALK检测共识中已经推荐优先应用；
3、NGS：也称为二代测序、高通量测序技术，这项检测在ALK基因检测中的地位越来越高，NGS检测能区分ALK突变的所有亚型以及ALK基因本身可能存在的点突变，在临床上可以指导医生后续用药，但是检测费用较贵，临床上主要推荐用于ALK靶向药物耐药的患者检测。
淋球菌耐药检测方法金标准_概述说明以及解释
淋球菌耐药检测方法金标准概述说明以及解释1. 引言1.1 概述淋球菌（Neisseria gonorrhoeae）是一种常见的性传播疾病病原体，全球范围内都存在广泛传播。
然而，近年来淋球菌感染的耐药问题日益严重，已成为公共卫生领域面临的严重挑战之一。
因此，有效、准确地检测淋球菌耐药性以及对其治疗方案进行个体化调整变得极为重要。
本文将就淋球菌耐药检测方法金标准进行概述，并详细说明及解释该金标准的应用和意义。
1.2 文章结构本文分为五个部分：引言、淋球菌耐药检测方法金标准概述、淋球菌耐药检测方法金标准说明、淋球菌耐药检测方法金标准解释以及结论。
以下将依次介绍每个部分内容。
1.3 目的本文旨在对淋球菌耐药检测方法的金标准进行概述、说明和解释，进一步加深对该领域的理解与认识。
同时，通过全面了解淋球菌耐药问题背景、现有检测方法以及金标准的应用，促进淋球菌耐药性的科学研究和临床实践，为未来的研究和应用提供借鉴和指导。
2. 淋球菌耐药检测方法金标准概述2.1 淋球菌耐药问题背景淋球菌是一种通过性接触传播且引起生殖系统感染的细菌，被认为是全球最常见的细菌性性病之一。
然而，在过去的几十年里，对于淋球菌抗药性的报告和研究逐渐增加，表明淋球菌感染出现抗药性严重的趋势，给治疗带来了巨大挑战。
2.2 现有淋球菌耐药检测方法目前常用的淋球菌耐药检测方法包括传统培养法、分子生物学方法和基于PCR 技术的检测方法等。
然而，这些方法在可靠性、效率和灵敏度方面存在着局限，并且不能提供具体的耐药信息。
因此，寻找一个可靠、快速并且有效评估淋球菌耐药性的金标准成为了迫切需求。
2.3 金标准的重要性和定义金标准是指在特定领域或问题中被普遍接受并视为最可靠和准确的参考标准或方法。
在淋球菌耐药检测中，金标准应该能够准确、可靠地确定淋球菌是否对特定药物具有耐药性，并提供详细的耐药信息。
金标准的制定将有助于统一淋球菌耐药检测方法，促进不同实验室和研究机构之间的结果比较和交流。
等位基因特异性PCR法快速检测结核分枝杆菌常见耐药突变基因
等位基因特异性PCR法快速检测结核分枝杆菌常见耐药突变基因彭婉婵;刘文恩;谭耀驹;胡可;蔡杏珊;胡族琼;李艳冰【摘要】目的建立一套同步检测结核分枝杆菌(MTB)常见耐药突变基因的等位基因特异性PCR (AS-PCR)检测体系,以间接判断对利福平(RFP)与异烟肼(INH)的耐药性.方法用AS-PCR技术同步检测58株MTB临床分离株rpoB基因516位、526位和531位,katG基因315位及inhA基因-15位密码子突变,并与DNA测序结果进行比对.结果 AS-PCR法对RFP耐药株检出率为95.1％ (39/41),其中rpoB 基因531位、526位、516位点突变分别检出28株、10株、2株,包括531位与526位联合点突变1株；未检出突变的2株RFP耐药株经测序验证1株未发生突变、1株发生533位点突变；RFP敏感株均未检测到突变.AS-PCR法对INH耐药株检出率为86.5％(45/52),其中katG基因315位点突变43株、inhA基因-15位点突变2株,未检出突变的7株INH耐药株经测序验证未见突变；INH敏感株均未检测到突变.结论等位基因特异性PCR能够快速检测MTB常见突变基因,具有较高的敏感性与特异性,快速经济、操作简便.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2013(031)004【总页数】4页(P249-252)【关键词】结核分枝杆菌;rpoB基因;katG基因;inhA基因;等位基因特异性扩增【作者】彭婉婵;刘文恩;谭耀驹;胡可;蔡杏珊;胡族琼;李艳冰【作者单位】中南大学湘雅医院检验科,长沙410008;中南大学湘雅医院检验科,长沙410008;广州市胸科医院检验科,广州510095;中南大学湘雅医院检验科,长沙410008;广州市胸科医院检验科,广州510095;广州市胸科医院检验科,广州510095;中南大学湘雅医院检验科,长沙410008【正文语种】中文【中图分类】R378.91+1;Q503传统药敏试验(绝对浓度法和比例法)是结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)耐药性检测的金标准，方法成熟可靠，但繁琐、耗时，难以满足临床对耐药结核病诊治的需求。
细菌感染的分子生物学检验
第二节 结核分枝杆菌的分子生物学检验
结核分枝杆菌(TB)，简称结核杆菌，是引起结核 病的病原体。随着抗结核药物的不断发展和卫生 生活状况的改善，结核的发病率和死亡率曾一度 大幅下降。近年，由于艾滋病和结核分枝杆菌耐 药菌株的出现、免疫抑制剂的应用、吸毒、贫困 及人口广泛流动等因素，全球范围内结核病的疫 情死灰复燃。 据WHO统计，全世界约1/3的人感染了结核分枝 杆菌，在某些发展中国家成年人中群中结核分枝 杆菌携带率高达80%，其中的5%~10%携带者可 发展为活动性结核病。
TB是一种革兰氏阳性菌，G+C含量高，其细胞壁 除肽聚糖层外，还含有另外一层由特殊脂质、糖 脂和多糖组成的附加层。TB呈细长略弯曲，常聚 集成团，用抗酸性染色被染成红色。
对养要培求特殊条件，一 般要经4-6周才出现肉眼可 见的菌落。TB通过呼吸道、 消化道和破损的皮肤粘膜 侵入机体，它被吞噬后能 在吞噬细胞内繁殖，导致 巨噬细胞裂解，还可在细 胞外繁殖。
6、扩增结核分枝杆菌直接试验（ AMTDT）
AMTDT以结核分枝杆菌的16SrRNA为扩增模板，采 用转录介导的扩增技术对靶核酸进行扩增，采用化 学发光物吖啶酯标记的cDNA探针与扩增的靶基因杂 交，探针与扩增产物杂交后利用杂交保护试验除去 未杂交的标记探针，最后利用化学发光仪检测化学 发光信号。
结核分枝杆菌天然地对很多抗生素有抵抗力，使得 治疗极其困难。该菌的药物抵抗力主要由于其具有 高度疏水的细胞壁充当渗透屏障。同时，在基因组 中还发现有许多药物抗性决定因子的编码序列，包 括水解酶或者药物修饰酶，例如乙酰转移酶和很多 药物外排泵系统。
抵抗力特点：“三耐四敏” ※耐干燥、耐酸碱、耐孔雀绿（1：13000） ※对湿热、70％乙醇、紫外线、常用抗结核药物（但长
淋球菌耐药检测方法金标准
淋球菌耐药检测方法金标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：淋球菌是一种性传播疾病，感染者可能会出现尿道分泌物增多，尿道或阴道痒感、尿痛、排尿困难等症状。
越来越多的淋球菌感染病例被报告，这也引起了人们对淋球菌耐药性的关注。
淋球菌的耐药性意味着治疗可能面临更大的挑战，因此及早做好耐药性检测至关重要。
淋球菌耐药性检测方法的金标准是一个被广泛认可的标准方法，可以帮助医生准确判断感染者的淋球菌对抗生素的耐药情况，从而选择最有效的治疗方案。
以下将介绍一种被认为是淋球菌耐药检测方法金标准的方法。
首先，淋球菌耐药性检测通常会选择使用培养法。
培养法是一种通过将分离的微生物菌株在适宜的培养基上培养并观察其生长情况来判断其对抗生素的敏感性的方法。
对于淋球菌来说，培养法是最常用的检测方法之一，因为淋球菌在人体内的繁殖速度相对较慢，需要在适宜的培养条件下进行培养才能准确检测其对抗生素的耐药情况。
其次，淋球菌耐药性检测方法金标准还包括了分子生物学方法。
分子生物学方法是一种通过检测微生物的基因组来判断其对抗生素的耐药情况的方法。
通过PCR技术可以快速、准确地检测淋球菌的基因组，并判断其对抗生素的耐药性。
分子生物学方法在淋球菌耐药性检测中起到了至关重要的作用，可以帮助医生更快速、更准确地做出治疗决策。
最后，淋球菌耐药性检测方法金标准还需要考虑到药物敏感性测试。
药物敏感性测试是通过将淋球菌菌株与不同抗生素的药物敏感性进行实验观察，以确定淋球菌对抗生素的耐药情况。
不同的淋球菌品系可能对同一种抗生素表现出不同的耐药性，因此药物敏感性测试是淋球菌耐药性检测方法金标准中必不可少的一环。
总的来说，淋球菌耐药性检测方法金标准是一种综合性的检测方法，结合了培养法、分子生物学方法和药物敏感性测试等多种技术手段，可以帮助医生准确判断淋球菌对抗生素的耐药情况，选择最适合的治疗方案。
只有通过这样的金标准检测方法，才能更好地应对淋球菌耐药性的挑战，保障患者的健康。
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金标准通常指的是在某个领域中被广泛接受和认可的最可靠、最准确的检测方法或标准。
在检测耐药基因突变方面，金标准通常是指能够提供高度准确、可重复性和敏感性的分子生物学方法或测序技术。
对于检测耐药基因突变，一些常见的金标准包括：
1. **基因测序：** 使用高通量测序技术，如全基因组测序或靶向测序，能够全面而准确地检测基因突变。
这种方法通常能够发现单个碱基的变化，并提供详细的遗传信息。
2. **PCR（聚合酶链式反应）：** 特异性PCR方法能够扩增目标基因片段，然后通过分析PCR产物来检测耐药基因的突变。
这可以是定性或定量的，具体取决于实验设计。
3. **质谱法：** 质谱法可以用于检测特定的蛋白质或核酸序列，因此可以用于耐药基因的检测。
质谱法的高分辨率和准确性使其成为一种可靠的金标准。
需要注意的是，金标准可能会因特定应用领域、实验条件和技术的不同而有所差异。
在选择适当的金标准时，应该考虑到实验室的设备和专业知识，以确保选择的方法在具体情境中能够提供最
可靠的结果。
此外，不同的领域和学科领域可能会有不同的金标准。