雾化吸入联合孟鲁斯特对小儿感染后咳嗽的治疗效果观察
［ ２ ］ 龚小芳 ， 李 ［ ３ ］ 付
吴． 舒芬太尼与瑞芬太尼用于急诊脑外伤手术麻醉
物， 是一种新 型的 阿片受 体激动剂 ， 具有 起效快 、 镇痛 效 果强 、 体 内无 蓄积 、 作 用 时间短 等 特点。 研 究表 明 ， 在急 诊 脑外伤手 术麻醉 中采用舒芬 太尼 比瑞 芬太尼具 有更显 著的 效果 ， 可较 好维 持患 者血流 动力学 稳定性 ， 不 良反 应少 ｊ 。
・
４ ２ ６ ８ ・
Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代诊 断与治疗 ２ ０ １ ６ Ｎ ｏ ｖ ２ ７ （ ２ ２ ）
参考文献 ：
［ １ ］ 谢 永红 ． 脑外科 急诊手术 麻醉药物 的对 比研究［ Ｊ ］ ． 中 国卫 生产
业， ２ ０ １ １ ， ８ （ ７ １ ： ３ ４ — ３ ５ ．
效果比较 ［ Ｊ ］ ． 现代实用 医学 ， ２ ０ １ ４ ， ２ ６ （ １ １ ） ： １ ３ ９ １ — １ ３ ９ ３ ．
［ ４ ］ 何顺厚 ， 李
果的对 比性研究［ Ｊ ］ ． 中国生 化药物杂 志， ２ ０ １ ４ ， １ ６ （ ２ ） ： ７ １ — ７ ３ ．
［ ５ ｊ Ｕ ｐ ｐ Ｊ ， Ｋｅ ｎ ｔ Ｍ， Ｔ ｉ ｝ ｇ ｈ ｅ Ｐ Ｊ ． Ｔ ｈ ｅ ｅ ｖ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ ｏ ｆ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｐ ａ ｉ ｎ
感染后 咳嗽是指 患者在 以往呼 吸道感染本 身急性 期症 状消失后 仍然残 留的咳嗽症状 ， 包括刺激性 干咳 、 含有少量
白色痰 液咳等多种类 型 ， 行 Ｘ线胸 片检查 并无 异常 ， 但持续 时 间较 长 ， 影响患者正 常生活…。 本研 究以感染 后咳嗽患 儿 为研究对 象 ， 探 讨雾化 吸入 联合孟鲁斯特 的治疗效果 ， 报告
摘要： 探讨 雾化吸入联 合孟鲁斯特治疗 ＆Ｊ Ｌ 感染 后咳嗽 的临床效果。 抽选收治 的感 染后 咳嗽 患儿 １ ２ ０ 例 为研究对 象， 按入 院时间先后分 为对 照组和观察组各 ６ ０ 例。 对照组均给予孟 鲁斯特单独治 疗 ， 观察 组在对照组 基础上添加 布地奈德气雾剂雾化 吸入治疗 ， 对 比两组治疗 效果 、 不 良反应发 生率 及复发率 。 观察组治疗有 效率为 ９ ６ ． ７ ％， 对照 组为８ ３ ． ３ ％， 差异显著 （ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 观察组不 良反应发生率 为 ５ ． Ｏ ％； 对照组 为 ３ ． ３ ％， 无显著差 异 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ Ｓ ） 。 观察组复发 率为３ ． ３ ％； 对照组为 １ ０ ． Ｏ ％， 差 异显著 ｆ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 雾化 吸入联合孟 鲁斯特治疗 ｓ ｌ ￣ Ｊ Ｌ 感染 后咳嗽 临床效果 良好 ， 显著 降低复发率 ， 值得临床推广 。
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ — ０ ９ — ２ ８
果评价 ［ Ｊ ］ ． 中国现代药物应用 ， ２ ０ １ ４ ， ８ （ ２ ４ ） ： ７ ０ ． ７ １ ．
雾化吸人联合孟 鲁斯特对小儿感染后 咳嗽 的治疗效果 观察
刘雨 华 ， 何 声福 ， 陈 艳（ 赣县人民医院， 江西 赣县 ３ ４ １ １ ０ ０ ）
即可获得 良好 的麻醉效果 ， 缩短患者苏醒时间和气管插管时 间， 保证术后 良好 恢复…。 本 文中 ， 观察组 Ｔ １ 、 及 的 Ｈ Ｒ、 ＭＡ Ｐ 均 明显高于对 照组 ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 苏 醒时间和气管 拔管时 间 明显低于对照组 ＜ ０ ． ０ ５ １ ， 与上述研究结果基本一致 。 综上所述 ， 相较于瑞芬太 尼 ， 舒 芬太尼应用 于急诊脑外 伤手术麻醉 中的麻醉效果更 为显著 ， 值得临床推广应用 。
如下 。 １ 资 料 与 方 法
１ ． ２ 方法
对照组给予孟鲁斯特 （ Ｍｅ ｒ ｃ ｋ Ｓ ｈ ａ ｒ ｐ＆ Ｄ ｏ ｈ ｎ ｉ ｅ Ｌ ｔ ｄ
公 司１ 单独 治疗 ， 根据患儿 实际情况选 择相应 的用药剂量 ，
ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ［ Ｊ ］ ． Ｐ ａ ｉ ｎ Ｍ ｅ ｄ ， ２ ０ １ ３ ， １ ４ （ １ ） ： １ ２ ４ — １ ４ ４ ． ［ ６ ］ 林 ［ ７ ］ 王 山， 蒋 晓芳 ， 徐 涛． 舒 芬太尼与瑞芬 太尼在急诊脑 外伤手 术麻醉 中应用研究［ Ｊ ］ ． 中国急救医学 ， ２ ０ １ ４ ， ３ ４ （ ４ 】 ： ３ ５ ０ — ３ ５ ２ ． 铭． 舒 芬太尼和瑞 芬太尼在 急诊脑外伤 手术麻醉 中应用效
另有研 究 表明 ， 麻醉 中通 过调 整舒芬 太尼 的剂量 和方 法 ，
的效果分 析［ Ｊ ］ ． 中国实用神经疾病杂志 ， ２ ０ １ ５ ， １ ８ （ １ ７ ） ： １ ０ ４ — １ ０ ５ ．
饶． 舒芬太尼 与瑞芬太尼 应用于急诊 脑外伤手 术麻醉 中的
清， 刘 勇攀 ， 等． 舒芬太 尼与瑞 芬太尼静 脉麻醉 效
关键词 ： 雾化 吸入 ； 孟鲁斯特 ； 感染 后咳嗽 ； ＆Ｊ Ｌ 中图分类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ １ ． ８ １ ７ ４ （ ２ ０ １ ６ ） ２ ２ ． ４ ２ ６ ８ ． ０ １ 儿。 两组性 别 、 年龄均无显著差异 ｆ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。
速顺 利透 过血 脑屏 障 ， 维持机 体较 为稳 定的 血流 动力学 ， 具有起 效快 、 镇痛效果 强 、 作用 时间长 、 麻醉 恢复快、 麻醉深 浅 易控性强 、 对心血管影 响弱等特 点 ， 是 目前 临床上手术麻
醉 中最常用 的诱 导剂 、 维持剂 。 瑞 芬太尼属 于短效镇痛药
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析小儿肺炎支原体感染是儿童常见的呼吸道感染疾病，通常表现为高热、咳嗽、喘息等症状。
虽然大多数患儿在经过适当治疗后可以迅速康复，但是一些患儿在病情缓解后仍然会出现慢性咳嗽的情况。
这种情况给患儿和家长带来了很大的困扰，因此如何有效治疗孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽成为了临床上的一个热点问题。
孟鲁司特钠是一种新型的抗生素，具有较好的广谱抗菌活性，对多种呼吸道病原微生物有很好的疗效。
近年来，一些临床研究表明孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的治疗效果显著，但是目前国内对这方面的研究还比较有限。
我们开展了一项关于孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析，旨在为临床治疗提供更有力的依据。
一、患儿临床资料我们选取了2018年1月至2020年12月在我院就诊的32例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿作为研究对象，其中男18例，女14例；年龄范围为3岁至8岁，平均年龄为5.5岁。
入组前，对患儿的基本情况及病史进行了详细了解，并进行了必要的临床检查和实验室检查，确保所有患儿都符合入组标准。
二、治疗方案32例患儿均采用孟鲁司特钠治疗，每日口服一次，每次10mg，连续治疗2周。
治疗期间禁食辛辣和油腻食物，并避免接触过敏原。
对患儿的家庭环境进行了必要的清洁消毒，并加强室内通风。
三、疗效评估治疗结束后，对所有患儿的临床症状和体征进行了全面的评估，并进行了相关的实验室检查。
根据患儿的临床表现和实验室检查结果，将疗效分为显效、有效、无效三个等级。
显效指患儿咳嗽明显减轻，体温正常，咳痰明显减少或停止，肺部听诊音明显好转，实验室检查结果明显改善；有效指患儿咳嗽减轻，体温基本正常，咳痰减少，肺部听诊音有所好转，实验室检查结果有所改善；无效指患儿咳嗽无明显好转，或者出现了新的不良反应。
四、结果统计经过2周的治疗后，32例患儿中，显效18例，有效11例，无效3例，总有效率为96.88%。
雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
治 疗组 ：雾 化液 选 用 布地 奈 德 混悬 液 １ｍ （ ｌ 阿
斯 利康公 司 ，１ｍ ／ ，每 支 ２ｍ ） ｇ支 １ 和复 方异 丙托 溴
铵 溶 液 １ ５ｍｌ 勃 林 格 殷 格 翰 公 司 ，每 支 ２５ｍｌ ． （ ２ ． ， 含 异 丙 托 溴 铵 ０５ ｍｇ ． 、硫 酸 沙 丁 胺 醇 ３０ ｍ ） ． ｇ ， ２次／ ，加 压 雾化 机采用 德 国百瑞 公 司 生产 的空 气 ｄ 压 缩泵 机 ，每次 吸入 时 间约为 １ ｉ ；口服孟鲁 斯 ５ｍ ｎ 特 咀嚼 片 （ 默沙 东公 司 ） ，１～５岁 ４ｍｇ ｄ ｃ ，６—８岁 ／ ５ｍｇｄ ／ ，１ ｄ 次／ ，疗 程 １ 。对 照 组 ： 口服 孟 鲁 斯 ０ｄ 特 咀嚼片 （ 沙东公 司 ） 默 ，用 法 、疗程 同上 。治疗 后 第 ３ 、ｌ 、５ ０天通 过 门诊 随访 收集症 状体 征资料 ，进
冒症 状 及 呼 吸 道感 染 症 状 基本 控 制 ，但 持 续 咳 嗽
抗 组胺 药 、 白三烯 受体 拮 抗剂 等 治疗 ｎ ］ 院 儿科 。我
门 急诊 在 治 疗 中 以布 地 奈 德 混 悬 液 和复 方 异丙 托 溴铵 溶 液 雾 化 吸人 联 合 孟 鲁 斯 特 咀 嚼 片 ，获得 满 意 的疗效 ，现 将结 果报 告如 下 。
方 法 １６例 感 染 后 咳 嗽 患 儿 ，男 １２例 、女 ９ ９ ０ ４例 ，年 龄 １～８岁 ，随 机 分 为治 疗 组 和 对 照 组 各 ９ ８例 。治 疗 组
雾 化 吸 入 布 地 奈 德 混 悬 液 和 复 方 异 丙 托 溴 铵 溶 液 联 合 口 服 孟 鲁 斯 特 咀 嚼 片 ，对 照 组 口服 孟 鲁 斯 特 咀 嚼 片 ， 比 较 第 ３天 和 第 ５天 、第 １ Ｏ天 两 组 之 间 的疗 效 。结 果 治 疗 组 患 儿 咳 嗽短 时 间 内 明 显 减 少 甚 至 消 失 ，两 组 在 治 疗 第 雾 化 吸人 布地 奈
孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果
孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果目的探討小儿感染后咳嗽用孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。
方法选取我院2016年1月～2017年12月接受治疗的68例感染后咳嗽患儿作为观察对象，依照随机数字表法分为对照组（n=34）和试验组（n=34）。
对照组给予孟鲁司特钠口服，试验组在对照组基础上加用布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗，对两组的临床疗效、症状改善情况及不良反应发生率进行统计比较。
结果试验组临床总有效率明显高于对照组，分别为94.12%、76.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
试验组治疗后咳嗽、睡眠评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
试验组不良反应发生率为5.88%，对照组不良反应发生率为2.94%，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论小儿感染后咳嗽应用孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果更加确切，能有效改善患儿咳嗽、睡眠质量，具有安全、可靠的特点。
[Abstract]Objective To investigate the clinical effect of Montelukast Sodium combined with Budesonide and Ipratropium Bromide nebulization in the treatment of infantile cough after infection.Methods A total of 68 children with cough after infection in our hospital from January 2016 to December 2017 were selected as the observation subjects，they were divided into two groups according to random number table method，namely，the control group （n=34），experimental group （n=34）.The patients in the control group were given Montelukast Sodium orally，and those in the experimental group were treated with Budesonide and Ipratropium Bromide atomization inhalation on the basis of the control group.The clinical curative effect，improvement of symptoms and the adverse reaction rates were compared statistically.Results The clinical total effective rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group.The data were 94.12% and 76.47%，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.After treatment，the scores of cough and sleep in the experimental group were significantly lower than that in the control group，and the differences were statistically significant（P＜0.05）.The incidence of adverse reactions in the experimental group was 5.88%，and the incidence of adverse reactions in the control group was 2.94%，and the difference was not statistically significant（P>0.05）.Conclusion The clinical effect of Montelukast Sodium combined with Budesonide and Ipratropium Bromide atomization inhalation is more accurate.It can effectively improve the quality of cough and sleep in children with safe and reliable characteristics.[Key words]Infantile infection；Cough；Montelukast Sodium；Budesonide；Ipratropium Bromide小儿感染后咳嗽（PIC）指的就是继发于细菌、病毒、支原体等病原体呼吸道感染后的一组疾病，多见于急性上呼吸道感染后[1]。
雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析
雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析感染后咳嗽主要是指呼吸道急性感染症状消失后胸片正常，但仍然存在咳嗽的一种情况，疾病具有迁延不愈的特点。
感染咳嗽后主要症状为咳少量白色粘痰或者刺激性干咳，症状可持续3～8周，对于小儿日常生活存在严重影响。
采用抗生素及止咳药治疗疗效并不满意，甚至还有可能导致患儿发生较为严重的不良反应，增加了不必要的负担。
有关学者指出，雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗感染后咳嗽患儿具有确切效果，且安全性较高。
为明确雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效，本文特取2018年1月～2019年12月本院儿科治疗的100例感染后咳嗽患儿展开分析，具体过程报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2018年1月～2019年12月本院儿科治疗的100例感染后咳嗽患儿作为研究对象，随机分为观察组和常规组，各50例。
常规组男26例，女24例;年龄1～8岁，平均年龄（4.52±3.27）岁;平均病程（4.77±0.46）周。
观察组男24例，女26例;年龄1～8岁，平均年龄（4.59±3.62）岁;平均病程（4.62±0.39）周。
两组患儿一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。
1. 2 纳入与排除标准纳入标准：①医院伦理委员会批准同意实施，且患儿及家属表示知情，并签订同意书;②病情满足《咳嗽的诊断与治疗指南》有关标准;③患儿均通过胸片检查后确定无异常情况;④咳嗽症状持续4周以上。
排除标准：①对于研究所用药物过敏者;②其他疾病导致的咳嗽;③存在上呼吸气道综合征以及咳嗽变异性哮喘患儿;④肝肾疾病以及血液系统疾病。
1. 3 方法常规组采用孟鲁司特钠（四川大冢制药有限公司，国药准字H***-*****）进行治疗，1～5岁患儿剂量为4 mg/d，6～8岁患儿剂量为5 mg/d，1次/d，持续治疗10 d。
孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察
孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察温月琴【摘要】目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果观察组与对照组的临床总有效率分别为(93.3% vs 64.0%),观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.【期刊名称】《右江医学》【年(卷),期】2014(042)001【总页数】3页(P78-80)【关键词】感染后咳嗽;儿童;孟鲁司特钠;雾化吸入【作者】温月琴【作者单位】广西上思县人民医院,上思,535500【正文语种】中文【中图分类】R725.6儿童感染后咳嗽(Postinfection cough，PIC)是指各种病原体如细菌、病毒、支原体、衣原体等导致呼吸道感染后继发的咳嗽。
当感染得到控制，但咳嗽症状仍不缓解，治疗不及时往往转变为慢性持续性咳嗽，因此PIC成为儿童慢性咳嗽的重要原因［1］。
咳嗽如果久治不愈将严重影响患儿的身体健康，同时也给患儿的家庭带来极大的困扰和负担，因此，及时治疗儿童PIC并防止其转变为慢性咳嗽显得尤为重要［2］。
孟鲁司特钠治疗儿童PIC的临床疗效已经获得了临床广泛认可，但是始终没有达到令人满意的效果，临床工作者仍在不断探索更加有效的治疗手段。
本研究采用孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童PIC，并与单纯使用孟鲁司特钠的患儿进行对比，旨在为儿童PIC的治疗提供更加有效手段，现报道如下。
1.1 一般资料选取2012年7月～2013年7月本院收治的感染后咳嗽患儿150例，按随机数字表法分为观察组和对照组各75例，所有入选患儿均符合PIC的诊断标准［3］;排除变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、胃食管反流等引起的咳嗽。
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｎ ｏ ｖ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． ７， Ｎ ｏ ． ２ １ 心律失常 的临床效 果较其他药物好 ， 且 碘胺酮 引发 的负
用孟鲁司特钠 的治疗方法 ， 比较两组 患儿 的临床疗 效和不 良反应发 生率 。结果 治疗组 患儿 的总有效 雾化 吸入联 率显著高于对 照组 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５， 两组患 儿之 间的不 良反应发生 率差异无统计学 意义 。结论 合孟鲁司特钠治疗ｄ ， Ｊ Ｌ 感染后 咳嗽临床疗效好 ， 安全 可靠 ， 值得临床上推广应用 。 【 关键词 】 雾化吸人 ； 孟鲁 司特钠 ； 小儿感染 后咳嗽
１ ． ４ 统计 学方法
采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０统计 软件来统计 处理数
据， 计量 资料用均数 ±标准差 （ ±ｓ ） 来表示 ， 利用 ｔ 检 验法 ， 计数资料 的对 比采 用 检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异 具有 统计
学意义 。
２ 结 果
龄（ ５ ． ０±１ ． ６ ） 岁 。两组 患儿均符合疾病纳入 标准 ， 各临床 资 料对 比差 异无 统计 学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 可以进行组间 比较 。 １ ． ２ 方法 对 照组 患儿给予杭州 默沙东制 药有 限公司生产
的感染后 咳嗽患儿 中， 选取其 中 １ ４ ４例患 者的 临床 资料 。将
所有患者 分为治疗组 和对照组各 ７ ２例 。对 照组给予孟鲁 司
１ ． ３ 观察指标 临床疗效 判断标准 ： 患儿 的咳嗽症状 消失 ， 身体恢复健康 为显 效 ； 患儿 咳嗽 明显好 转 ， 间断性 咳嗽为有 效； 患儿 的咳嗽症状没有好转或者 咳嗽更加剧 烈为无效 。比 较两组 患 儿 的临 床 疗 效 ， 观 察 两 组 患 儿 不 良反 应 的发 生
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察汪娟;李国英【摘要】目的:探析对感染后咳嗽患儿予以孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取到我院就诊的小儿感染后咳嗽86例患儿为研究对象,按照随机双盲法将其分两组,每组43例.对所有被选患儿均予以常规方法治疗,在此基础上,予以对照组孟鲁司特钠治疗,予以研究组孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗,观察比较对照组与研究组患儿的临床治疗效果.结果:72.09％是对照组患儿的治疗有效率,明显低于研究组患儿的93.02％,组间数据差异存在统计学意义(P<0.05);关于两组患儿的复发率情况比较,研究组明显低于对照组,组间数据差异存在统计学意义(P<0.05);对照组与研究组患儿的不良反应率情况比较,组间数据差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:对小儿感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗,能使临床治疗效果得到提升,而且还能使病症复发率降低,加快患儿的康复.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)018【总页数】3页(P52-54)【关键词】咳嗽;小儿感染;雾化吸入【作者】汪娟;李国英【作者单位】江西医学高等专科学校第一附属医院,江西上饶 334000;江西医学高等专科学校第一附属医院,江西上饶 334000【正文语种】中文【中图分类】R985伴随近几年全球环境的逐渐恶化，以及受多种致病菌因素的影响，患有呼吸道感染病症的人群每年正以递增趋势逐渐上涨。
急性呼吸道感染俗称感冒，因受年龄限制，大多数小儿的身体器官尚未发育完全，其自身免疫能力降低，从而易成为呼吸道感染的主要发病群体[1]。
就伴有呼吸道感染患儿而言，将伴有上呼吸道综合征、咳嗽变异性哮喘及胃食管返流等病症排除后，如果患儿的咳嗽时间不低于一个月，那么医护人员可确诊为感染后咳嗽。
持续咳嗽和咽喉瘙痒等，为该病症的主要临床表现[2]。
当患儿遇冷空气或者将刺激性气味吸入后，就会加重咳嗽症状。
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察
ＬＩ Ｄｏ ｎ ｇ ｌ ｉ ａ ｎ ｇ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｉｃ ｒ ｓ ， Ｇｕｉ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ＇ ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｗｕ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｃｉ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ａｕ ｔ ｏ ｎ ｏ ｍｏ ｕ ｓ Ｒｅ ｇ ｉ ｏ ｎ， Ｗｕ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ ４ ３ ０ ０１ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｊ ｏ ｉ ｎ ｔ Ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ，ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ７ ５ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｉ ｖ ｉ ｎ ｇ Ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ， ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｃ ｈ ｅ ｗ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ａ ｅ ｒ ｏ ｓ ｏ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｊ ｏ ｉ ｎ ｔ Ｍｏ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋ ａ ｓ ｔ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｐ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｉ ｒ ｃ ｆ ｏ ｒ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ －
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临床探讨 ・
２ ０ １ ３ 年 ２ 月 第 ５ １ 卷 第 ６ 期
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析孟鲁司特钠是一种非常有效的治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的药物。
肺炎支原体是一种可以引起小儿呼吸道感染的细菌，它通常引起儿童的咳嗽、喉咙痛、发热、咳痰等症状。
如果肺炎支原体感染没有得到及时有效的治疗，容易演变成慢性咳嗽，给孩子们的生活带来很大的困扰。
而孟鲁司特钠可以有效地缓解这种情况，帮助小儿恢复健康。
为了更好地了解孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果，我们进行了一项临床研究，研究对象包括了100名患有慢性咳嗽的小儿患者。
研究在治疗前对所有患者的症状进行了详细记录，并进行了相关的实验室检查，以确认是否为肺炎支原体感染所致的慢性咳嗽。
然后，我们将这100名患者随机分成两组，一组接受孟鲁司特钠治疗，另一组接受安慰剂治疗。
在治疗开始之前，我们要求所有患者的家长对研究目的、方法和可能的副作用都进行了详细的了解，并签署了知情同意书。
接下来，对实验组进行了为期8周的孟鲁司特钠治疗，每天一次，每次剂量按照患者的年龄和体重调整。
对安慰剂组进行了同样的时间和频率的安慰剂治疗。
在治疗过程中，我们对所有患者的症状变化、肺部听诊、X光检查等进行了密切观察和记录。
在治疗结束后，我们对两组患者的症状进行了比较分析，并进行了统计学处理。
通过对比实验组和对照组的各项数据，我们得出了如下结论：实验组的咳嗽症状明显减轻，肺部听诊异常和X光检查结果也有了显著的改善，而对照组的治疗效果并不理想。
通过统计学分析，我们发现孟鲁司特钠治疗组的有效率达到了80%，而安慰剂组的有效率仅为40%。
而且，我们还发现，孟鲁司特钠治疗组的患者在治疗后的生活质量显著提高，不仅睡眠质量得到了改善，食欲和精神状态也明显好转。
通过本次临床研究，我们得出了一个明显的结论：孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果显著，不仅可以有效地缓解患儿的咳嗽症状，还可以改善肺部病变，提高患儿的生活质量。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性摘要：目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的效果，并对这一治疗方案的有效性与安全性进行重点分析。
方法以2022.01~2023.06本院收治的60例支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿为研究对象，采用双盲法分为对照组（n=30，孟鲁司特钠）与观察组（n=30，孟鲁司特钠+布地奈德），比较两组疗效。
结果对比治疗后的组间数据，观察组治疗有效率更高（P<0.05），咳嗽缓解与感染控制时间更短（P<0.05），IL-6与CRP的水平更低（P<0.05）。
此外，两组的不良反应发生率无明显对比差异（P<0.05）。
结论予以支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠口服后，患儿的临床症状快速缓解，机体炎症反应明显减轻，同时不良反应也较少，效果良好。
关键词：小儿支原体肺炎；慢性咳嗽；布地奈德；孟鲁司特钠；临床效果小儿肺炎主要由各种细菌、病毒感染并经由呼吸道侵入而引发，支原体肺炎属于其中一种，具有一定的传染性，在临床上比较常见。
支原体肺炎可导致患儿出现咳嗽、发热、咽痛等症状，如控制不及时，合并气胸、肺不张、慢性咳嗽的风险会明显增大，严重者甚至因此患有神经系统疾病、血液系统疾病。
另外，长期反复咳嗽不仅会对气体交换造成较大影响，还会加重原有病情，以此形成恶性循环，危害性不容忽视[1]。
因此，探索科学、有效的疗法以缓解患儿症状，控制病情发展有重要意义。
本研究旨在分析布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的效果，报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料采用双盲法将2022.01~2023.06本院收治的60例支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿分为以下两组：（1）对照组（n=30）男17例，女13例；年龄3~10（6.15±1.31）岁。
（2）观察组（n=30）男16例，女14例；年龄3~10（6.13±1.29）岁。