病毒学实验第三次课 流感病毒的收获及血凝效价测定 精品
病毒血凝实验实验报告
病毒血凝实验实验报告病毒血凝实验实验报告病毒血凝实验是一种常见的实验方法，用于检测体内是否存在病毒感染。
本次实验旨在通过病毒血凝实验，观察病毒对血液凝固功能的影响，并进一步了解病毒感染的机制。
实验材料和方法：1. 实验材料：病毒样本、新鲜血液、试剂盒、显微镜等。
2. 实验方法：a. 取一定量的新鲜血液放入试管中。
b. 将病毒样本加入血液中，与血液充分混合。
c. 观察血液的凝固情况，并记录下时间。
d. 利用显微镜观察血液中的凝块形态和数量。
实验结果与讨论：在本次实验中，我们选取了不同种类的病毒样本，包括流感病毒、登革热病毒和艾滋病病毒。
通过观察实验结果，我们可以得出以下结论：1. 流感病毒：在血液中加入流感病毒样本后，我们观察到血液凝固时间明显延长。
凝块的形态也发生了变化，呈现出较为不规则的形状。
这表明流感病毒感染会影响血液的凝固功能，可能与病毒对凝血因子的影响有关。
2. 登革热病毒：与流感病毒不同，登革热病毒对血液的凝固功能影响较小。
虽然凝固时间略有延长，但凝块形态并未发生明显变化。
这可能意味着登革热病毒感染对凝血因子的影响较为有限，与其他机制有关。
3. 艾滋病病毒：在实验中，我们发现艾滋病病毒对血液凝固功能没有直接影响。
血液凝固时间和凝块形态与未感染样本相似。
这可能是因为艾滋病病毒主要攻击免疫系统，而不是直接影响凝血功能。
通过这次实验，我们对不同病毒感染对血液凝固功能的影响有了初步了解。
然而，我们仍然需要进一步的研究来探究病毒感染与凝血因子之间的关系，以及不同病毒感染对凝血功能的具体机制。
此外，病毒血凝实验还可以应用于临床诊断和疫情监测中。
通过观察血液凝固情况，可以帮助医生判断病人是否感染了特定的病毒，并及时采取相应的治疗措施。
同时，通过对不同病毒样本的血凝实验结果进行比较，可以为疫情监测提供重要参考。
总结：病毒血凝实验是一种有效的实验方法，可以用于研究病毒感染对血液凝固功能的影响。
本次实验结果表明，不同病毒感染对血液凝固功能的影响程度各异。
血凝实验实训报告
一、实验目的1. 掌握血凝实验的基本原理和操作步骤。
2. 学会使用血凝抑制实验检测禽流感病毒抗体水平。
3. 了解血凝实验在禽流感疫病监测和免疫抗体检测中的应用。
二、实验原理血凝实验是一种检测病毒抗原或抗体存在的方法。
禽流感病毒表面的血凝素（HA）蛋白具有识别并吸附于红细胞表面的受体，从而使红细胞发生凝集现象。
通过观察红细胞凝集情况，可以判断病毒抗原或抗体的存在。
血凝抑制实验是血凝实验的一种衍生方法，通过加入特异性抗体，抑制病毒与红细胞表面的结合，从而判断抗体水平。
三、实验材料与仪器1. 材料：禽流感病毒抗原、鸡红细胞、抗禽流感病毒抗体、生理盐水、微量移液器、酶标板等。
2. 仪器：微量振荡器、离心机、显微镜等。
四、实验步骤1. 配制病毒抗原稀释液：取禽流感病毒抗原，用生理盐水进行倍比稀释，得到一系列浓度梯度。
2. 设置实验组：取96孔酶标板，每孔加入25μl PBS液，然后将稀释后的病毒抗原加入第一排第1孔，混匀后依次进行倍比稀释至第24孔，最后弃去25μl。
3. 加入抗体：从第1孔吸取25μl混匀后的抗原液加到第2孔中，混匀后吸取25μl加入到第3孔中，依次进行倍比稀释至第24孔，最后弃去25μl。
第三排孔至第五排孔同上操作。
4. 加入红细胞：依次向第一至第五排孔的每孔中加入25μl 1%鸡红细胞悬液。
5. 混匀：将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒，使红细胞与病毒抗原充分混合。
6. 静置：室温（20-25℃）静置30分钟，观察红细胞凝集情况。
7. 结果判定：将板作45度倾斜，观察红细胞凝集情况。
若红细胞出现明显的凝集现象，则表示病毒抗原存在；若红细胞无凝集现象，则表示病毒抗原不存在。
8. 血凝抑制实验：取96孔酶标板，每孔加入25μl PBS液，然后按照血凝实验的步骤加入抗体和红细胞，观察红细胞凝集情况。
五、实验结果与分析1. 血凝实验结果：通过观察红细胞凝集情况，可以判断病毒抗原的存在与否。
2. 血凝抑制实验结果：通过观察红细胞凝集情况，可以判断抗体水平。
〖医学〗流感病毒的分离鉴定
(2)取尿囊液0．1mL,作1：10稀释。
(3)取10支小试管，按给各管参加生理盐水。
(4)取1：10稀释的尿囊液0．2mL，加人第1个试管 中，混匀后，再吸出0．2mL参加第2个试管中； 混匀后，从第2个试管吸出0．2mL参加第3个试 管……依次作倍比稀释至第九管，混匀后自第9 个试管中取出0．2mL弃掉。这样各管液体量均 为0．2mL，从第1-9个试管的尿囊液稀释度为 1:20，1:40，…，1:5120，第10个试管为生理 盐水对照管。
+－
－
－
→→ → → → → → →→
㈠ ㈡ ㈢ ㈣ ㈤㈥ ㈦ ㈧ ㈨㈩
试管号 10
12 3 4 5
67
8
9
生理盐水 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
0.2
0.2
病毒液 (1:10) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
0.2
弃0.2
病毒稀释度 1:20 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280 1:2560 1:5120 对照
不 管 是 中 医学 还是西 医学， 从二者 现有的 思维方 式的开 展趋势 来看， 均是走 向现代 系统论 思维， 中医药 学理论 与现代 科学体 系之间 具有系 统同型 性，属 于本质 相同而 描述表 达方式 不同的 两种科 学形式 。可望 在现代 系统论 思维上 实现交 融或统 一，成 为中西 医在新 的开展 水平上 实现交 融或统 一的支 撑点， 希冀籍 此能给 中医学 以至生 命科学 带来良 好的开 展机遇 ，进而 对医学 理论带 来新的 革命。 编 辑 本 段 现 代中医 史
血凝及血凝抑制实验PPT课件
酰神经氨酸酶受体结合引起红细胞凝集。 • 为病毒的 红细胞凝集反应或血凝反应。
血凝原理
血凝抑制原理
血凝抑制试验原理
病毒引起的血凝现象能被相应的抗血凝素抗体所 抑制，即抗体与病毒结合后，血凝素无法吸附于 红细胞表面的受体上，用免疫血清阻止红细胞凝 集的现象，称为血凝抑制．
稀释度 2 4 8
16 32 64 128 256 、、 、、 弃
生理盐 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 X
25
待检血 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 x 清
4HA血凝 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
7 8 9 10 H 11(+) 12（-)
128 256 、、 、、 弃
A
25 25 25 25 x
25
25 25 25 25 25血 x 凝素
25 25 25 25 25 25
25 25 25 25 25 25
++ +
-
-
++++ _
孔号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 HI 11(+) 12（-)
血凝抑制
1.取96孔V型反应板1块置于水平实验台上，在第1排110孔内加入25ul生理盐水，第11孔不加。第12孔加 25ul生理盐水。 2.在第1孔内加入被检血清25ul，混匀后吸出25ul加入 第2孔内，再混匀后吸出25ul加入第3孔内，依次类推 至第10孔时弃掉25ul。第12孔不加作阴性对照孔。
孔号 1 2 3 4 5 6
病毒血凝实验报告（模板）
病毒血凝实验报告病毒血凝实验报告篇一：病毒的血凝及血凝抑制试验病毒的血凝及血凝抑制试验有些病毒具有凝集某种(些)动物红细胞的能力，称为病毒的血凝，利用这种特性设计的试验称血球凝集(HA)试验，以此来推测被检材料中有无病毒存在，是非特异性的，但病毒的凝集红细胞的能力可被相应的特异性抗体所抑制，即血球凝集抑制(H I)试验，具有特异性。
通过HA-HI 试验，可用已知血清来鉴定未知病毒，也可用已知病毒来检查被检血清中的相应抗体和滴定抗体的含量。
[目的要求]掌握病毒HA和HI 试验的原理和基本操作方法，了解其实用价值。
[材料与试剂]1.96孔“U”形或“V”形微量反应板，50?L定量移液器，滴头，微型振荡器。
2.生理盐水，0.5%鸡红细胞悬液。
3.新城疫病毒液（尿囊液或冻干疫苗液），新城疫阳性血清，被检鸡血清。
[实验内容及操作方法]（一）血球凝集(HA)试验1.在96孔微量反应板上进行，自左至右各孔加50?L生理盐水。
2.于左侧第1孔加50?L病毒液（尿囊液或冻干疫苗液），混合均匀后，吸50?L至第2孔，依次倍比稀释至第11孔，吸弃50?L；第12孔为红细胞对照。
3.自右至左依次向各孔加入0.5%鸡红细胞悬液50?L，在振荡器上振荡，室温下静置后观察结果（表4-1）。
表 4-1 病毒血凝试验的操作方法（单位：?L）弃50 4.结果判定：从静置后10mi n开始观察结果，待对照孔红细胞已沉淀即可进行结果观察。
血凝抑制实验报告3篇
血凝抑制实验报告（通用3篇）血凝抑制试验报告篇1一、原理流感病毒颗粒表面的血凝素（HA）蛋白，具有识别并吸附于红细胞表面受体的结构，HA试验由此得名。
HA蛋白的抗体与受体的特异性结合能够干扰HA蛋白与红细胞受体的结合从而消失抑制现象。
二、应用该试验是目前WHO进行全球流感监测所普遍采纳的试验方法。
可用于流感病毒分别株HA亚型的鉴定，也可用来检测禽血清中是否有与抗原亚型全都的感染或免疫抗体。
三、缺点只有当抗原和抗体HA亚型相全都时才能消失HI现象，各亚型间无明显交叉反应；除鸡血清以外，用鸡红细胞检测哺乳动物和水禽的血清时需要除去存在于血清中的非特异凝集素；需要在每次试验时进行抗原标准化；需要正确判读的技能。
四、试验步骤1 阿氏（Alsevers）液配制称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化钠0.42g，加蒸馏水至100mL，散热溶解后调pH值至6.1，69kPa 15min高压灭菌，4℃保存备用。
（3.8%枸橼酸钠（3.8g枸橼酸钠，100ml超纯水），101 kPa,20min高压灭菌，4℃保存备用,保存期1个月）。
2 10%和1%鸡红细胞液的制备2.1采血用注射器吸取阿氏液约1mL（3.8%枸橼酸钠），取至少2只SPF 鸡（假如没有SPF鸡，可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡），采血约2～4mL，与阿氏液混合（3.8%枸橼酸钠），放入装10mL 阿氏液（生理盐水）的离心管中混匀。
2.2 洗涤鸡红细胞将离心管中的血液经1500～1800 r/min 离心8分钟，弃上清液，沉淀物加入阿氏液（生理盐水），轻轻混合，再经1500～1800 r/min 离心8分钟，用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜，再重复2次以上过程后，加入阿氏液20 mL（生理盐水），轻轻混合成红细胞悬液，4℃保存备用，不超过5天。
2.3 10%鸡红细胞悬液取阿氏液保存不超过5天的红细胞，在锥形刻度离心管中离心1500～1800 r/min 8分钟，弃去上清液，精确观看刻度离心管中红细胞体积(mL)，加入9倍体积(mL)的生理盐水，用吸管反复吹吸使生理盐水与红细胞混合匀称。
血凝抑制实验_实验报告
一、实验目的1. 了解血凝抑制实验的基本原理和操作方法。
2. 掌握血凝抑制实验在禽流感病毒检测中的应用。
3. 学会通过血凝抑制实验结果判断禽流感病毒的感染情况。
二、实验原理血凝抑制实验（Hemagglutination Inhibition Test，HIT）是一种检测病毒感染的方法，通过检测血清中病毒特异性抗体的存在和效价，来判断动物是否感染过某种病毒。
在禽流感病毒检测中，该实验主要用于检测血清中的禽流感病毒抗体水平，从而判断禽流感病毒感染状态。
实验原理：当禽流感病毒与含有抗体的血清混合后，病毒表面的血凝素（HA）与抗体结合，导致病毒颗粒聚集，血凝素活性降低，从而使红细胞不发生凝集。
通过观察红细胞是否发生凝集，可以判断血清中是否含有禽流感病毒抗体。
三、实验材料1. 禽流感病毒抗原2. 1%鸡红细胞悬液3. 0.5%聚乙烯吡咯烷酮（PVP）4. PBS缓冲液5. 96孔V型酶标板6. 微量移液器7. 振荡器8. 恒温培养箱9. 移液器吸头四、实验方法1. 准备工作（1）将禽流感病毒抗原用PBS缓冲液稀释至适当浓度。
（2）将鸡红细胞悬液用PBS缓冲液稀释至1%。
（3）将PVP用PBS缓冲液溶解，浓度为0.5%。
2. 血凝抑制实验（1）取96孔V型酶标板，每孔加入25μL PBS缓冲液。
（2）在第一排第1孔中加入25μL禽流感病毒抗原，混匀后，从第1孔吸取25μL加入第2孔，依次进行倍比稀释至第24孔，最后弃去25μL。
（3）向每孔加入25μL 1%鸡红细胞悬液，混匀后置于振荡器上振荡10秒。
（4）将酶标板置于室温（20-25℃）下静置30分钟。
（5）观察红细胞是否发生凝集，记录结果。
3. 结果判定（1）完全抑制：红细胞不发生凝集。
（2）部分抑制：红细胞发生凝集，但凝集程度较轻。
（3）未抑制：红细胞发生凝集，凝集程度明显。
五、实验结果与分析1. 结果记录根据实验结果，记录每孔红细胞凝集情况，并计算抑制率。
实验三 流感病毒血凝与血抑试验.ppt
25
25
25
25
mix, 冰浴, 5min~15min，observation
USDA-APHIS
Use sterile aerosol-resistant tips (ART) when manipulating AAF from original isolate tube to avoid cross contamination of samples
USDA-APHIS
HA Test
2 4 8 16 32 64 128 256 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 +C -C
Endpoint Dilution (4 HAU)
1:128 1:32
1:32
1:8
1:64
1:16
Neg
Neg
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4
undiluted
Neg
1:32
1:8
1:128 1:32
25
0
37℃温育45-60分钟
1%RBC 25
25
25
25
25
25
25
mix, 冰浴, 5min~15min，observation
USDA-APHIS
HI Test
2 4 8 16 32 64 128 256
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 +C -C
HI Test
2 4 8 16 32 64 128 256
USDA-APHIS
HA Test
2 4 8 16 32 64 128 256 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 +C -C
Hemagglutinating Units (HAU)
病毒的血凝实验报告
病毒的血凝实验报告病毒的血凝实验报告在医学领域中，血液检测是一项非常重要的诊断手段。
而其中的血凝实验更是在病毒感染的检测中扮演着至关重要的角色。
血凝实验通过观察血液在凝集过程中的变化，可以帮助医生判断患者体内是否存在病毒感染的风险。
血凝实验是一种基于血液凝集反应原理的检测方法。
当机体受到病毒感染时，免疫系统会释放一种叫做凝血酶的物质，以抵御病毒的侵袭。
在血凝实验中，我们可以通过观察血液在凝集过程中形成的凝块来判断患者体内是否存在病毒感染。
在进行血凝实验之前，医生通常会先收集患者的血液样本。
血液样本可以通过静脉采集或者指尖采血的方式获得。
获得血液样本后，医生会将其注入到一种特殊的试管中，然后加入一种叫做凝血酶的试剂。
接着，医生会观察血液在试管中的变化。
正常情况下，血液在凝集过程中会形成一个坚实的凝块。
然而，当体内存在病毒感染时，凝血酶的释放会受到抑制，导致血液凝集的过程变得缓慢或者无法形成凝块。
这种现象在血凝实验中通常被称为凝血时间延长。
凝血时间延长可以提示患者体内可能存在病毒感染的风险。
除了凝血时间延长之外，血凝实验还可以通过观察凝块的形状和质地来判断病毒感染的程度。
一般来说，病毒感染越严重，凝块就越小且质地较松散。
这是因为病毒感染会导致机体免疫系统的异常反应，从而影响血液凝集的过程。
然而，需要注意的是，血凝实验并不能确定具体的病毒类型。
它只能提示患者体内可能存在病毒感染的风险，而具体的病毒类型需要通过其他检测手段来确定。
因此，在进行血凝实验时，医生通常会结合患者的病史、临床表现以及其他检测结果来进行综合判断。
此外，血凝实验还可以用于监测病毒感染的治疗效果。
在治疗过程中，医生可以通过连续进行血凝实验来观察凝血时间是否逐渐恢复正常。
如果凝血时间逐渐缩短，说明治疗有效；反之，如果凝血时间没有明显改善，可能需要调整治疗方案。
总之，血凝实验是一种重要的病毒感染检测手段。
通过观察血液在凝集过程中的变化，可以帮助医生判断患者体内是否存在病毒感染的风险，并监测治疗效果。
血凝试验ppt课件
2.血凝试验操作步骤
1) 在 96 孔 V 形微量反应板上进行,自左至右各孔加50ul 生理盐 水。 2) 于左侧第 1孔加 50uL病毒原液或收获液,混合均匀后,吸 50ul 至第 2 孔,混合均匀后至 第 3 孔,依次倍比稀释,至第 11孔,吸弃 50ul。稀释后病毒稀释度为第 1 孔1:2,第 2孔 1:4,第 3 孔 1:8………..最后一孔为对照。 3) 自左向右依次向各孔加 1%鸡红细胞 50ul，置微型混合器上 振荡1 分钟或以固定转圈震 荡反应板,使血球与病毒充分混合,在 37摄氏度温箱中作用 15----30 分钟,待对照孔红细胞已沉淀可观 察结果。 4) 判断结果:以100%凝集的病毒最大稀释孔为该病毒血凝价,即 一个凝集单位,不凝集者血细胞沉于孔低成点状。没有凝 集的红 细胞沉积在 V 形孔的底部，把 96 孔微量血凝反应板倾斜适当 角度时成线状流下，凝集的红细胞成絮状在 V形孔的壁上，不 成线状流下。
血凝试验
一.试验的目的
掌握鸡胚培养病毒的收集方法 掌握微量血凝试验的整个操作过程
二.试验原理
一些动物红细胞(如鸡、豚鼠等)以及人“O” 型血红细胞上有流感病毒受体，遇流感病毒 可产生红细胞凝集现象，简称血凝。
三.实验材料
鸡胚或病毒液、恒温箱、蛋盘、镊子、 酒精灯、3%的碘酊棉球、75%的酒精棉球、 无菌瓶子、96 孔微量血凝反应板、微量移液 器、吸头、微量震荡器、生理盐水、病毒阳 性血清、1%的鸡红细胞等。
血凝试验流程图
振荡１min后
15-３０分钟
五.结果与分析
凡能使鸡血红细胞完全凝集的病毒最高稀释倍数，
称为该病毒的血凝度。
正确读出血凝结果
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第二部分 血细胞凝集实验测定 流感病毒效价
实验目的 掌握血凝试验的方法和原理，了解流
感病毒具有凝集鸡红细胞的能力，掌握 病毒类型的测定的一种方法。
血凝原理
血凝抑制原理
实验材料及器械
1. 收获的尿囊液（即流感病毒） 2. 1%鸡红血球、0.85％生理盐水 3. 血凝板、吸管、三角瓶
实验方法及步骤
实验材料及器械
1. 已接种流感病毒的十日龄鸡胚 2. 无菌镊子、眼科剪刀、玻璃吸管、 无菌EP管（1.5和10mL各一个） 3. 75％酒精棉球
实验方法与步骤
1. 收获时间根据不同的病毒而异，流感病 毒一般培养36～48小时即可进行收获。 收获前一天晚上，将鸡胚于4℃冰箱过 夜（如果急于收获亦可于－20℃放置1 小时左右），将鸡胚冻死，使红血球凝 固，这样可避免在收获时流出的血细胞， 同尿液或羊水里的病毒发生凝集，造成 病毒滴度的下降。
4. 温度、反应时间、反应体系对血凝试验的结果 影响都很大。温度过高病毒毒力过强会出现溶 血，不利于判定。反应的时间不能太长，对照 孔出现沉淀就可以判定。
思考问题
加病毒液和红细胞悬液时为什么要反向加？ 血凝试验设置空白对照的意义？ 病毒悬液为什么采取倍比稀释而不是更高倍 数如十倍比稀释？
弃去，第为血球对照，即不加尿囊液。
以上各孔（从第1孔到第10孔）的病毒的 稀释度分别为：
孔 数1
稀病
释
毒 原
度液
2 3 4 5 6 7 8 9 10
空 1： 1： 1： 1： 1： 1： 1： 1： 白 10 20 40 80 160 320 640 1280 对
照
注意：各孔内液体量应为0.4ml
实验二 流感病毒的收获及 血凝效价测定
第一部分 流感病毒的收获
实验目的 掌握从鸡胚尿囊腔收获流感病
毒的方法，获得大量的病毒抗原。
实验原理
将流感病毒接 种于鸡胚尿囊腔后， 病毒就在尿囊的内 胚层细胞繁殖，繁 殖1~2天后，病毒颗 粒释放至尿囊液中， 从而使尿囊腔中含 有大量病毒，通过收获尿囊液， 可以得到较大量的流感病毒。
实验中应注意的一些问题
1. 实验所使用的玻璃器材及有机玻璃板均应干净， 血凝板使用完毕及时处理，避免残留的酸、碱 和沉着的红细胞影响实验结果
2. 流感病毒是对温度比较敏感的病毒，标本置于 －20℃时在一两个星期内会出现病毒效价减少 的现象，一般需要在－70 ℃存放。
3. 一般采取公鸡的红细胞，而且存放时间超过一 周就不可再用。红细胞采来后用PBS洗3到4遍， 直到上清很清亮，放置后如果上清变红，说明 有溶血，则不可再用。
4. 从第10孔开始，按10-1的方向，向每孔 加0.4ml 1％鸡红血球，轻轻振荡均匀， 置室温45分钟后观察实验结果并记录， 各孔的总体积应为0.8ml。
依次加入0.4ml 1％鸡红血球
1 23
病毒原液
456
78
9 10
红细胞对照
实验结果判断
血凝结果以++++、+++、++、+、－表示。 红细胞均匀分布于孔底者为++++； 红细胞均匀分布于孔底，但有卷边现象 为+++，即不完全凝集； 红细胞在孔底形成一个中等大小环状， 四周和中心有凝集以两个加号++表示。 红细胞在孔底形成一个小团，边缘光滑 圆润者为－，红细胞完全未被凝集；
1. 第1孔加入0.4ml尿囊液，第2孔加入 0.1ml 尿囊液。
2. 吸取0.9ml生理盐水于血凝板第2孔，从 第3孔至第10孔每孔各加生理盐水0.4ml。
3. 反复吹打3～4次第2孔，从混匀的第2孔 中丢弃0.2ml，吸取0.4ml至第3孔混匀， 再吸0.4ml至第4孔，依次稀释到第9孔， 第9孔经稀释吹打后吸出0.4ml，
4 ℃冷藏时间不宜过长，过长易造成散 黄，影响收获。快速冷冻时间也不易过 长，一旦鸡胚冻成冰块就无法收获。
2. 经过冰冻的鸡胚用碘酒、75％酒精消毒 鸡胚气室部卵壳
3. 用无菌镊子将消毒 过的壳打碎，轻轻揭 去气室部位卵壳，撕 去壳膜和绒毛尿囊膜， 并将鸡胚轻轻推向一 侧，压住。
4. 用无菌吸管通过绒 毛尿囊膜进入尿囊腔 吸出尿囊液（无大血 管处轻轻吸取清亮的 黄色液体）。收取的 尿囊液可无菌小瓶