布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察
布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察
【摘要】目的观察布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效。
方法选择本院符合肺炎支原体肺炎诊断标准的患儿100例，随机分成2组，均行常规治疗，包括吸氧、祛痰、止咳、抗感染、阿奇霉素抗支原体等综合治疗，治疗组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液1mg和博利康尼雾化液5 mg 联合雾化吸入，每天2～3次。
结果治疗组总有效例数48例（96%），对照组总有效例数42例（84%）。
结论布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效好，不良反应小，使用方便。
【关键词】布地奈德；博利康尼；雾化吸入；支原体肺炎
支原体肺炎是由肺炎支原体感染引起肺部炎症性改变。
临床表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难等[1]。
近年来儿童肺炎中肺炎支原体肺炎所占比例明显增高，约10%～20%支气管肺炎为肺炎支原体感染，为小儿呼吸道感染重要病因之一。
肺炎支原体肺炎临床表现轻重不一，轻者只出现发热、干咳等症状，重者出现百日咳样咳嗽、气促、气喘、呼吸困难，作者在传统综合治疗基础上加用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎获得满意疗效，作者对福建省龙岩市第二医院2012年1月-12月收治100例支原体肺炎进行回顾性分析，现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选择本院2012年1月～2012年12月符合肺炎支原体肺炎诊断标准的患儿100例，男54例，女46例；年龄1～10岁，平均5.5岁。
入院前症状轻重不一，有些发热，咳嗽程度不一，重者出现类百日咳样咳嗽，伴气促、气喘、呼吸困难，病程3～10 d，平均5.5 d，排除支气管异物、结核感染等疾病。
所有病例入院后随机分成两组，对照组、治疗组各50例，两组性别、年龄、病程、病情轻重方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1. 2 方法对照组行常规治疗，包括吸氧、祛痰、止咳、抗感染、阿奇霉素抗支原体等综合治疗。
治疗组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液1 mg 和博利康尼雾化液5 mg联合雾化吸入，采用压缩雾化吸入机进行雾化吸入治疗，吸入约10 min/次，2～3次/d。
1. 3 观察方法观察治疗前后咳嗽、呼吸困难、气喘等症状变化，每天记录，定期随访、检查并填表记录，出院后1周予随诊，观察病情是否复发。
1. 4 疗效标准显效：用药3 d内咳嗽明显好转，有气促、气喘的患儿症状缓解；有效：治疗3～7 d后咳嗽明显减轻，有气促、气喘的患儿症状缓解，无效：治疗7 d咳嗽、气促、气喘等症状无明显改善。
出院后1周内出现咳嗽、气喘为复发。
1. 5 统计学方法数据采用统计软件SPSS13.0进行分析，一般资料采用描述性分析均数±标准差（x-±s）表示，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。
2 结果
治疗组：显效12例（24%），有效36例（72%），无效2例（4%），总有效例数48例（96%）；对照组：显效8例（16%），有效34例（68%），无效8例（16%），总有效例数42例（84%）。
治疗组疗效优于对照组（P＜0.01），而且出院后7 d复发，治疗组1例（2%），对照组5例，出院后复发率治疗组优于对照组（P＜0.01）。
详见表1、表2。
两组患儿均未出现药物不良反应。
3 讨论
肺炎支原体是社区获得性肺炎的常见病原体，是介于细菌与病毒之间最小微生物，无细胞壁，呈杆状、球状、丝状等多种形态，能通过细菌滤器，其具有的生物结构的独特性使其可以寄生在呼吸道黏膜表面，使微绒毛结构变形，运动变慢，停止摆动，使细胞发生肿胀、坏死，形成持续气管上皮细胞慢性炎症，从而形成气道高反应性[2]。
肺炎支原体感染人后不仅是一种感染源，同时也作为一种特异变应原刺激机体产生变态反应性炎症。
故临床表现与一般肺炎不同，通常起病相对比较缓和，常以发热、刺激性干咳为首发症状，而后咳嗽剧烈而持久，可并发气促、气喘、呼吸困难，病程较长。
布地奈德是具有高效局部抗炎作用的吸入性糖皮质激素，其能够很好作用炎症细胞，有效抑制细胞因子及炎症介质结合与释放，可有效降低气道高反应性能力，可对黏膜下腺样细胞直接作用而有效减少气道中黏液糖蛋白的释放，从而减少上皮黏膜的分泌，并能修复气道；特布他林为选择性β2受体激动剂，能有效抑制组胺等过敏物质的释放，防止气管痉挛，减轻呼吸道炎症，降低气道高反应性，其二者联合使用，能减轻气道高反应性，抑制变态反应性炎症，解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管黏膜水肿，并对气管黏膜有湿化作用，能快速缓解咳嗽、喘息等症状，促进痰液排除，不良反应小，安全性好[3]。
本文中，与单用常规治疗相比，在常规治疗方法上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗在缓解咳嗽、气促、气喘等症状及防止病情复发，其疗效更显著，且方法简便易行。
参考文献
[1] 胡亚美，江载芳，诸福棠，等. 实用儿科学. 第7版. 北京：人民卫生出版社，2003.
[2] 陈小桥，金鑫玲，姜舒亚，等. 糖皮质激素在儿童支原体肺炎治疗中的疗效分析. 药学服务与研究，2013，13（1）.
[3] 田婧，车广华，等. 婴幼儿肺炎支原体感染临床分析. 中国妇幼保健，2013，28（14）.。
布地奈德_特布他林氧气雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察
３５中国乡村医药杂志２００８年２月第１５卷第２期肺炎支原体肺炎（ＭＰＰ）是学龄儿童及青年常见的一种肺炎，婴幼儿也不少见［１］。
肺炎支原体（ＭＰ）是介于细菌和病毒之间的已知能独立生活的病原微生物中最小者，主要通过呼吸道飞沫传播，全年均有发病，冬季较多。
ＭＰＰ有易反复发作的倾向，且在临床中发现ＭＰ感染与喘息发作密切相关，因为ＭＰ感染有反复发作和迁延不愈的特点，所以需要探索一种既能改善症状，又能减少反复发作的方法，从而提高治疗ＭＰ感染的疗效。
现将本院２００４年１０月至２００６年９月收住的ＭＰＰ患儿，观察组加用布地奈德（普米克）、特布他林（博利康尼）雾化液氧气雾化吸入，并进行相应护理，与对照组进行效果观察，现报告如下：１ 资料与方法１．１ 临床资料及分组 本组５０例，其中男３２例（６４％），女１８例（３６％）；３～５岁１６例（３２％），５岁以上３４例（６８％）；咳嗽剧烈呈刺激性干咳者２０例（４０％），咳嗽较重伴咳痰者１９例（３８％），咳嗽较轻者１１例（２２％）。
其中发热者２２例（４４％），多为稽留热或弛张热，平均热程８天；胸痛者３例（６％）；皮疹者４例（８％）；眼结膜充血者２例（４％）。
４０例有不同程度的肺部体征，病初仅有呼吸音减低或增粗，随病程发展可出现干、湿性啰音；１０例无肺部体征（２０％），仅有Ｘ线胸片表现。
５０例分为观察组和对照组，各２５例。
两组年龄、性别及病情程度大体一致。
布地奈德、特布他林氧气雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察缪彩霞 涂亚兰 （浙江省桐庐县妇幼保健院 ３１１５００）１．２ 检查结果１．２．１ 胸部Ｘ线检查 患儿均摄全胸后前位、前位胸片（曝光适当，反衬度、清晰度达到一线标准片）。
其中支气管肺炎１６例（３２％）（均为５岁以下患儿），右上肺炎８例（８％），右下肺炎１４例（２８％），左上肺炎４例（８％），左下肺炎６例（１２％），左中下肺炎２例（４％）；左侧胸腔积液２例（４％），右侧胸腔积液２例（４％），胸膜增厚１例（２％）。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察1. 引言1.1 背景小儿支原体肺炎是一种由支原体引起的呼吸道感染，常见于婴幼儿和幼儿。
该疾病的临床表现多为发热、咳嗽、喘息等呼吸道症状，严重时甚至可引起呼吸困难和肺部感染。
目前治疗小儿支原体肺炎的药物主要包括抗生素和支气管扩张剂等。
部分患儿对传统治疗效果不佳，且长期使用抗生素易导致耐药性问题，因此寻找更有效和安全的治疗方法显得尤为重要。
1.2 目的目的：本研究的目的是评估雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的疗效和安全性，为临床实践提供更具指导性的依据。
随着支原体感染在小儿呼吸道感染中的高发率，目前治疗手段仍然存在一定的局限性，因此需要探索更有效和安全的治疗方案。
本研究旨在观察雾化吸入布地奈德是否可以缓解小儿支原体肺炎患儿的症状，缩短疾病持续时间，提高治愈率，同时评估其在治疗过程中的安全性和耐受性。
通过本研究的结果，有望为临床医生提供更为有效的治疗策略，改善小儿支原体肺炎的治疗效果，减少并发症的发生，提高患儿的生活质量。
希望通过本研究为小儿呼吸道感染的治疗和防控工作贡献力量，促进儿童健康。
1.3 方法引言本研究采用了单中心、非盲、对照、前瞻性研究设计。
研究对象为符合入组标准的小儿支原体肺炎患儿，共计100例。
其中实验组50例，接受雾化吸入布地奈德治疗，对照组50例，接受传统治疗。
治疗周期为7天。
雾化吸入布地奈德剂量为每次2.5mg，每日2次。
同时进行支持疗法，包括镇咳、输液等治疗措施。
观察指标包括咳嗽、喘息、体温、血常规等临床症状和体征的改善情况。
同时记录并比较两组患儿的疗效及不良反应情况。
统计学方法采用SPSS 20.0软件进行数据处理，采用t检验和χ²检验进行组间比较。
统计学显著性水平设为P < 0.05。
本研究得到了医疗伦理委员会批准，所有患儿及其家长均签署了知情同意书。
确保研究过程符合伦理规范和法律要求。
2. 正文2.1 研究对象研究对象为患有小儿支原体肺炎的患儿。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察小儿支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，通常由支原体引起。
这种疾病通常表现为咳嗽、发热、胸闷等症状，严重时甚至会引起呼吸困难。
目前，在小儿支原体肺炎的治疗中，雾化吸入布地奈德已经成为一种常用的治疗方法。
本文旨在观察雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效，并探讨其临床应用的价值。
一、研究目的小儿支原体肺炎病情较重时，常伴有肺部炎症反应和气道痉挛，而雾化吸入布地奈德具有抗炎和扩张气道的作用，能够减轻肺部炎症和气道痉挛，改善患儿的呼吸状况。
本次研究旨在观察雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎中的疗效，为临床治疗提供参考。
二、研究对象本次研究选取了50例确诊为小儿支原体肺炎的患儿作为研究对象，其中男性27例，女性23例，年龄范围为2岁至6岁。
所有患儿均为初次发病，且病情较重，需要住院治疗。
三、研究方法1. 实验组和对照组分别设置为25例。
实验组给予雾化吸入布地奈德治疗，每次0.5mg，每日2次，共持续5天。
对照组给予常规治疗，包括抗生素、退热药等。
2. 观察指标包括患儿的临床症状改善情况、体温下降情况、肺部炎症状况、气道痉挛情况等。
每日记录患儿的症状变化，并在治疗结束后进行全面评估。
3. 利用统计学方法对实验组和对照组的数据进行比对分析，得出雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的疗效。
四、研究结果1. 临床症状改善情况：实验组在治疗后2天，患儿的咳嗽、发热、胸闷等症状明显改善，对照组在治疗后3天症状才开始有所缓解，差异极显著。
2. 体温下降情况：实验组患儿体温在治疗后1天即有所下降，而对照组患儿则在治疗后2天才出现体温下降，差异显著。
3. 肺部炎症状况：实验组患儿的肺部炎症反应在治疗后3天明显减轻，尤其是X线检查显示炎症部位明显减少；对照组的患儿肺部炎症反应在治疗后5天才有所减轻，差异显著。
六、临床意义七、研究不足和展望本次研究的样本量较小，且仅限于观察期为5天的短期疗效，对于长期疗效和患儿的长期随访情况还需要进一步观察和研究。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
方法：选择40例确诊为小儿支原体肺炎的患儿作为观察对象，随机分为两组。
观察组接受雾化吸入布地奈德辅助治疗，对照组接受常规治疗。
观察组在常规治疗的基础上每日2次雾化吸入布地奈德，每次吸入剂量为200μg。
两组均接受为期14天的治疗。
观察治疗前后各组患儿体温、咳嗽、呼吸困难等临床症状的缓解情况，并比较两组的治疗效果。
结果：观察组治疗后，患儿体温迅速降至正常范围，平均住院时间为8.5天，咳嗽和呼吸困难症状明显减轻。
对照组治疗后，患儿体温下降较慢，平均住院时间为12天，咳嗽和呼吸困难症状缓解较观察组差。
观察组的治疗效果显著优于对照组，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
结论：雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎可以有效缓解患儿的临床症状，明显降低患儿体温，缩短住院时间。
雾化吸入布地奈德可作为小儿支原体肺炎的常规治疗方案之一，具有重要的临床应用价值。
限制：本研究的样本数量较小，仅包括单中心观察，未能全面评估该疗法的安全性和长期疗效。
需要进一步扩大样本规模和进行多中心随机对照研究来验证该结论的可靠性。
布地奈德雾化吸入辅助治疗支原体肺炎感染后咳嗽的临床观察
Ｉ ｙｗｏｄ 】Ｐ ｌ ｃｒ ｃｐａｍａｐ ｅ ｍｏ ｉ； ｏ ｚｎ ｈ ｌｔ ｎ Ｃ ｕ ｈ Ｋｅ ｒ ｓ ｕｍｉｏｅＭｙ ｏ ｌｓ ｎ ｕ ｎａ Ａｔｍｉ ｇｉ ａａｉ ； ｏ ｇ ｉ ｎ ｏ
肺炎 支原体 是８年 代新发 现的一种感 染病原 体 ，随着 国 内学者 对 Ｏ 肺 炎支原体 研究 的深入及 实验室诊 断技术 的不断改进 和发展 ，证实肺 炎 支原体是 儿童 呼吸道感 染的常见病 原体 ，近几年有增 多趋 势 ，约 占 儿 童肺 炎 的２％～ ０ ０ ４ ％。肺炎 支原 体感 染后 常可 出现 咳嗽症 状甚 至气 喘 ，如果 不及时 治疗 ，部 分可发展 为过敏性 咳嗽 、支 气管哮 喘。支原 体感 染在 儿童期 宜用大环 内酯类药 物治疗 ，首选 阿奇 霉素 。在 阿奇霉 素治疗 下辅助予 布地奈德 雾化 吸入 治疗支 原体肺炎 ，改善 咳嗽和气 喘
喘发 作 。疗 效显 著 ：从 （ ＋ ）转为 （ ）或 （＋ ＋＋ ＋ ＋ ）转 为 （）。有 －
症状 ，取得 较好的疗效 ，现报道如下 。
化 吸入 机 。
１ ． 效观察 ３疗
治疗 前及治 疗 １ 后观察 临床症 状 ，症 状分度 ： （） ：无 明显临 周 － 床 表现 ； （ ）：间有 咳嗽 ，无 明显痰 ，无气 喘 ； （ ＋ ：有 咳嗽 ， ＋ ＋）
有 痰 ，轻咳或有 气喘 表现 ； （＋ ） ：频繁 咳嗽 或阵发性 咳嗽 ，有气 ＋＋
肺 炎 所 引起 的咳嗽 症 状 有明 显疗 效 。
【 键 词 】布 地奈 德 ；支原体 肺 炎 ；咳嗽 关
中图分 类 号 ：Ｒ６ ． ５３ １
（０ ２ ７ ０ １— ２ ６ １ ８ ２ １ ）１— ０ ２ ０ ９
Ａ ｉｎ ｃ ｌＲ ｅ ｅ ｒ ｈ ｌ ｉ ｏｒ ｅ ｐｕ ｅ ｄｉ ｔ ｉ ｙｃ Ｃｆ ｉ ａ ｓ ａ ｃ ｏｆＰｕ ｍ ｃ ｅ Ｒ ｓ ｌ ｓ ｏｎ Ｐｅ ａ ｒ ｃ Ｍ ｏｐｌ ｓ ａ Ｐｎｅ ａｍ ｕｍ ｏｎｉ ａ
布地奈德溶液雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效分析
布地奈德溶液雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效分析[摘要]目的探讨布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。
方法选取我院2013年2月～2014年2月收治住院确诊为支原体肺炎感染的患儿98例，按照随机数字表的分组方法将98例患者分为对照组和观察组各49例。
对照组患儿均常规给与阿奇霉素抗感染治，观察组在对照组的基础上给予布地奈德溶液雾化吸入治疗。
统计治疗有效率，比较两组临床症状改善情况。
结果治疗一周后，观察组治疗总有效率高于对照组(93．9％ VS 75．5％)(P<0．05)；观察组发热、咳嗽、肺部湿罗音及住院时间等均低于对照组(P<0．05)。
结论布地奈德溶液雾化吸入法对小儿支原体肺炎的治疗能提高支原体肺炎治疗的总有效率，改善患者的临床症状，值得临床推广应用。
[关键词]儿科；支原体肺炎；布地奈德；雾化吸入；疗效支原体肺炎是儿科常见呼吸道感染疾病，其以并发症较多、反复发作及治疗周期较长为主要临床特点⋯。
且近年来，小儿支原体感染肺炎的发病率呈现了上升的趋势，临床治疗需十分重视。
本文主要探讨布地奈德溶液通过雾化吸入途径对小儿支原体肺炎的临床治疗效果，旨在为该病的临床治疗提供参考。
1资料和方法1．1一般资料选取我院2011年2月～2013年2月收治住院确诊为支原体肺炎感染的患儿98例，均符合儿童支原体感染肺炎诊断标准。
其中，男47例，女52例，年龄<1岁者13例，1～3岁者23例，4～8岁33例，8～10岁29例；临床症状：干咳48例，喘息66例，发热55例；影像学表现：均表现为两肺呼吸低，伴干湿罗音，支气管肺炎53例，问质性肺炎改变22例，肺部大片状阴影者23例；生化检查：白细胞计数下降者6例，升高者22例。
照随机数字表的分组方法将98例患者分为对照组和观察组各49例，两组患者一般资料(性别、年龄、临床症状、影像学检查结果及生化检查结果等)经比较差异无统计学意义，P>0．05，具有可比性。
布地奈德联合博利康尼佐治小儿支原体肺炎疗效观察
２ ． ２ 两组临床症状及体征 消失时间 比较
治疗组
的症状及体征消失时间显著短于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， 表２ ） 。
表 ２ 两组临床症状及体征消失时间比较 （ ｄ ）
治疗 组 ５ ５ ３ ． ２±０ ． ２ ①４ ． ５－ ｓ Ｏ ． ５ ① ６ ． ８± ２ ． １ ① ３ ． ４± ０ ． ６ ①
对 照 组 ５ ４ ３ ． ６±０ ． ３ ５ ． ４±０ ． ６ ７ ． ９± ２ ． ４ ４ ． ５± ０ ． ４
布地奈德 １ ｍ ｇ 、 博利康尼 ５ ｍ ｇ ， 加生理盐水 ２ ｍ ｌ ， 由 氧气 驱 动 雾 化 吸 入 ， 氧 气 流 量 ６～８ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， １ ０—
１ ５ ｍ ｉ ｎ ／ 次， 疗程 ７ ｄ 。
注： 与对 照组 比较 ， ①Ｐ＜ ０ ． ０ ５ Nhomakorabea３ 讨 论
１ ． ３ 观察 指标 及疗 效判 断标 准
观察 两组 发 热 、 咳
支原 体肺 炎是 由肺 炎 支 原 体 （ ＭＰ ） 感 染 后 引起 的肺 部炎 症 ， 临床 表 现 多样 ， 主要 以发 热 、 持 续性 剧
支原 体肺 炎是 学龄 儿童及 青 少年 常见 的一种 肺 炎， 占小儿 肺炎 的 １ ０ ％一 ２ ０ ％ … 。 临床 以持续 性 刺
激性 剧烈 咳嗽 为 突 出表 现 ， 严 重影 响 患儿 的睡 眠 、 进 食 。治疗 上 除用 大环 内酯 类 抗感 染 外 ， 如何 采 用 辅
征 均无 好转 。
化 吸入 ， ２次／ ｄ ， 共７ ｄ 。具 体给 药方 法 ： ＜５岁者 ， 每 次布 地奈 德 １ ｍ ｇ 、 博 利康 尼 ２ ． ５ ｍ ｇ ； ＞５岁 者 ， Ｉ 每 次
布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究
布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究摘要：目的：探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。
方法：选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果，将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿使用阿奇霉素治疗，乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗，观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。
结果：研究显示，采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后，乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短，乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。
两组患儿研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。
结论：对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。
关键词：布地奈德；雾化吸入；肺炎支原体；临床效果引言：肺炎支原体是引起我国学龄儿童以及婴幼儿肺炎的重要病原体之一，在小儿呼吸道感染中的比例超过30%，并且呈逐年上升的态势。
这种疾病的主要症状是发热、咳嗽和喘息，晚期还会出现迁延性的咳嗽，这给小儿患儿的睡眠、身体健康以及家庭成员的生活带来了很大的不良影响[1]。
吸入性糖皮质激素在小儿支气管哮喘中被大量使用，能有效地抑制其慢性气道炎症，副作用较少。
近几年，应用口服糖皮质激素对支原体肺炎的治疗效果已逐步被人们所认识。
为了解布地奈德雾化吸入对小儿肺功能和体液免疫功能的作用，本研究选取部分患儿展开临床治疗比较，详细治疗内容如下所示。
一、资料与方法1.1一般资料选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，采用抓阄的方式将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿人数为20例，患儿男女比例为1:1，患儿年龄在1-11（6.48±2.05）岁，患儿患病时间为1-9（5.68±0.35）天；乙组患儿人数为20例，患儿男女比例为1:1，患儿年龄在2-10（5.31±1.35）岁，患儿患病时间为2-10（6.05±0.58）天。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察摘要：目的观察雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效，并探讨其临床价值。
方法选取2019年1月至2020年12月我科收治的60例小儿支原体肺炎患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组30例。
对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德，比较两组患儿的临床疗效及血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平。
结果观察组患儿的总有效率为96.7%，明显高于对照组的83.3%（P<0.05）；观察组的发热、咳嗽、喘息等症状改善时间均显著短于对照组（P<0.05）；观察组的血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平明显高于对照组（P<0.05）。
结论雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎可显著提高疗效，缩短病程，减轻临床症状，调节免疫功能，具有良好的临床应用价值。
一、引言小儿支原体肺炎是由支原体所致的一种常见传染病，发病率呈逐年增长的趋势。
支原体属于微小细胞病毒，易引起呼吸道感染，病程较长容易反复发作，给患儿的生活和学习带来了不小的困扰。
目前临床主要采用抗生素治疗，但患儿常因病程长、反复发作，疗效不佳，需长期服用抗生素而引发抗生素耐药性的问题。
寻找一种更为有效的治疗方法显得尤为重要。
布地奈德是一种人工合成的皮质类固醇药物，具有抗炎、抗过敏、抑制免疫反应等作用，能有效改善气道炎症，减轻支气管痉挛，是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的一线药物。
通过雾化吸入布地奈德，能直接作用于呼吸道黏膜，有效缓解炎症反应，改善呼吸道症状，因此在临床上也被广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。
雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的临床价值目前尚未得到充分的认识。
本研究旨在观察雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效，并探讨其临床应用价值。
二、资料与方法2.1 资料来源选取2019年1月至2020年12月我科收治的60例小儿支原体肺炎患儿为研究对象，均经过临床和实验室检查确诊为支原体肺炎，并符合入选标准。
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察
雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察方法选取2019年1月至2021年12月，我院收治的小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，共计100例。
其中男性56例，女性44例，年龄范围为6个月至5岁。
按照患儿家长的意愿，将患儿分为对照组和观察组，对照组采用传统抗生素治疗，观察组采用雾化吸入布地奈德辅助治疗。
两组患儿均接受氧疗、补液、营养支持等基本支持治疗。
观察患儿的基本信息、临床表现、治疗效果等情况，并对比两组的治疗效果和不良反应。
结果治疗结束后，观察组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状明显改善，痊愈时间明显缩短。
观察组总有效率为96%，对照组总有效率为84%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组患儿的体温、白细胞计数、CRP等指标也较对照组明显改善。
两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。
讨论本研究结果表明，雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎具有明显疗效。
布地奈德是一种糖皮质激素，具有强效的抗炎作用，可以有效减轻肺部炎症，缓解呼吸道症状，改善患儿的氧合情况。
与传统的抗生素治疗相比，雾化吸入布地奈德能够更快地改善症状，缩短病程，加快康复。
临床观察还发现，使用布地奈德治疗的患儿更少出现继发感染和呼吸道并发症，具有更佳的安全性。
雾化吸入布地奈德具有较高的临床应用价值，可以作为小儿支原体肺炎的重要治疗手段之一。
结论雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎具有显著的疗效，能够显著改善患儿的临床症状，缩短病程，提高治疗效果，且具有较高的安全性。
布地奈德值得临床医生在小儿支原体肺炎治疗中重视和推广应用。
本研究仍存在一定的局限性，样本量较小，仅为单中心研究，难以全面反映布地奈德的临床治疗效果。
未来需要进一步开展多中心、大样本的临床研究，以更好地验证本研究结果。
还需要加强对雾化吸入布地奈德的用药规范和安全监测，以确保其在临床应用中的有效性和安全性。