执业药师考试笔记--药理学

2020年执业药师药理学常考名解与简答精选!

药理学常考53名词解释与93简答一、常考名词解释精选： 1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。 2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。包括药物效应动力学和药物代谢动力学。 3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。 4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。 5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。 7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。 8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。 9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。 10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。 12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。 16、副反应(side reaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。 17、毒性反应(toxic reaction)：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应，称为毒性反应。 18、后遗效应(residual effect)：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 19、特异质反应(idiosyncrasy)：患者对某些药物所产生的遗传性异常反应，反应性质可能与常人不同，与药物固有药理作用一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗剂可解救。 20、停药反应(withdrawal reaction)：停药后原有疾病加重或加剧，又称回跃反应。 21、半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。 22、GF(生长比率)：肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比称为生长比率。 23、受体(receptor)：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，能识别、传递信息并引起效应的细胞成分。 24、受体增敏：因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药所致的与受体脱敏相反的一种现象。 25、受体脱敏：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 26、量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 27、效能Emax（最大效应）：随着剂量浓度的增加效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强。这药理效应的极限称为最大效应，亦效能。 28、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量（一般采用50%效应量），其值越小则强度越大。 29、化学治疗：应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗称化学治疗，简称化疗。 30、化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。一般化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。治疗指数（TI）：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 31、耐受性：为机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。 32、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。获得性耐药性：病原体或肿瘤细胞对于原来敏感的药物，治疗一段时间后才产生不敏感的现象，称为获得性耐药性。33、依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。 34、抗生素：是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，分子量较低（<5000），低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物，包括天然抗生素和人工半合成抗菌素。 35、PAE（抗菌后效应）：细菌与抗菌药短期接触后，药物浓度低于最低抑菌浓度或消失后，细菌生长仍受到持续抑制，这种现象称抗菌后效应。 36、赫氏反应：应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。 37、MIC（最低抑菌浓度）：药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 38、MBC（最低杀菌浓度）：药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。 39、二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症。 40、灰婴综和征：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 41、金鸡纳反应：奎宁以及从金鸡纳树皮中提取的其他生物碱，治疗剂量时可引起一系列反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。 42、CCNSA（细胞周期非特异性药物）：能杀灭处于增殖周期个时相的细胞甚至包括Go期细胞的药物。 43、CCSA（细胞周期特异性药物）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对Go期细胞不敏感的药物。 44、招募作用（recuitment）：设计细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物的序贯应用方法，招募更多Go期细胞进入增殖周期，以增加肿瘤细胞杀灭数量。 45、同步化作用(synchronization)：即先用细胞周期特异性药物（羟基脲），将肿瘤细胞阻滞于某时相，待药物作用消失后，肿瘤细胞即同步进入下一时相，再用作用于后一时相的药物。

执业药师专业知识重点笔记

执业药师专业知识重点笔记药性理论内容复杂，重点突出药性四气五味，升降沉浮和归经。五味歌诀：辛散酸收甘缓急，苦燥咸软四药性。麻黄辛温开毛孔，桂枝辛甘温通阳，石膏辛甘大寒清，生姜辛甘能解表。白芍酸寒能收敛，赤芍酸寒活血好，黄芪甘温补中气，升麻甘寒升阳气。石膏大寒清胃热，知母甘苦寒润燥，黄柏苦寒降火好，柴胡苦辛微寒清。牛膝苦甘下行药，桔梗苦辛能上浮，黄芩苦寒清肺热，黄连苦寒降心火。黄柏栀子都是苦，清下焦热或利尿，石膏滑石都是寒，清胃热和皮肤湿。川芎辛温能活血，延胡索辛苦能活血，丹参苦寒活血好，红花辛温能活血。

黄连黄芩都是苦寒药，清上焦火热效果好。黄柏栀子都是苦寒药，清下焦火热效果好。大黄芒硝都是寒药，泻下通便效果好。干姜附子都是热药，回阳救逆效果好。麻黄杏仁都是平喘药，桑白皮地骨皮都是清肺热药。人参甘草都有补气作用，人参偏于补元气。甘草偏于补脾之气。白术黄芪都有补气作用，白术偏于补脾胃之气。黄芪偏于补全身之气。升麻柴胡都有升举作用。升麻升举阳气。柴胡升举胃气。山茱萸收敛固涩药，五味子收敛肺气好。乌梅收敛肝气好。益智仁收敛脾肾好。金樱子收敛带下好。龙骨牡蛎都是平肝潜阳药。龙骨偏于平肝阳。牡蛎偏于平阴虚。钩藤天麻都是平肝风药。钩藤偏于平肝阳风热。天麻偏于平肝熄风止痉。旋复花代赭石都是降逆止呕药。旋复花偏于降肺气止呕咳。代赭石偏于降胃气止呕逆。人参蛤蚧都是补肺肾药。人参偏于补肺气。蛤蚧偏于补肾阳强肺肾。苏子莱菔子都是降气化痰药。苏子偏于降肺气化痰喘。莱菔子偏于降胃气化痰食积。羌活独活都是祛风寒湿药。羌活偏于祛上半身风湿痹痛。独活偏于祛下半身风湿痹痛。知母贝母都是清化痰热药。知母偏于清肺热降肺火润燥痰。贝母偏于清肺热化痰止咳润燥痰乌梅山楂都是消食化滞药。乌梅消食化虫效果好一些。山楂消

执业药师专业知识重点笔记

执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一） 1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。（2）药品科学的基本概念与任务。 2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。（2）药物的化学结构与药效的关系。（3）药物体内代谢过程及原理。 3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。（2）中药的组方原则及方剂的组成。（3）中药的化学成分及药理作用。 4、药物制剂与剂型

（1）药物制剂的概念及重要性。（2）常用药物剂型的特点与制备方法。（3）药物的质量标准与质量控制。二、药学专业知识（二） 1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。（2）药物的作用机制及分类。（3）药物体内动力学过程及影响因素。 2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。（2）药物治疗的原则、方案及评价。（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。 3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。

（2）药物不良反应的预防与处理原则。（3）药物风险管理的概念及措施。三、药学综合知识与技能 1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一） 1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。（2）药品科学的基本概念与任务。 2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。（2）药物的化学结构与药效的关系。

执业药师考试-药理学《肾上腺皮质激素类药》详细复习知识点

第三十二章肾上腺皮质激素类药糖皮质激素类药氢化可的松、泼尼松、地塞米松的体内过程特点、药理作用、主要作用机制、临床应用、不良反应及其禁忌证糖皮质激素类【体内过程特点】 1.吸收：口服或注射都可吸收。 2.分布：入血后与皮质激素结合球蛋白（CBG）特异性结合。CBG在肝脏合成。肝病时——结合减少，游离增多——激素的不良反应增大。 3.代谢：肝脏代谢。分类药物血浆半衰期生物半衰期短效可的松氢化可的松 90min8～12h 中效泼尼松泼尼松龙 3～4h12～36h 长效地塞米松倍他米松＞5h36～72h 【生理作用】--升糖、解蛋、移脂、保钠 1.糖代谢—升高血糖； 2.蛋白质代谢—抑制合成，分解加快，负氮平衡； 3.脂肪代谢----促进分解，脂肪重新分布，向心性肥胖； 4.水和电解质代谢----保钠排钾排水。【药理作用】一句话：一抗炎、二抗免、三抗毒、四抗休、五血液、六其他

1.抗炎作用（1）抗炎强大、迅速、凡炎皆抗，对感染性、非感染性（过敏性、机械性、化学性）炎症均有效——“万能灵药”。（2）对炎症不同阶段均有抑制作用： ①早期——渗出减少，改善症状； ②后期：延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。【抗炎实质】实质：提高了机体对炎症的反应性；不足——降低了机体的防御机能。激素的抗炎是“穿着石棉衣站在火里” ——不怕火烧——但不救火、也不灭火。【注意！】感染扩散、创面愈合延迟。（3）抗炎机制——略。 ①抑制磷脂酶A 2（PLA 2 ），减少前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）等炎性介质合成； ②抑制细胞黏附分子表达和有关细胞因子基因的转录； ③稳定肥大细胞膜和溶酶体膜，减少组胺释放； ④抑制肉芽组织形成，防止粘连及瘢痕形成。 2.免疫抑制作用（抗免疫）不同剂量作用有异——【记忆】“小细大体。”

执业药师药理学笔记(含有表格、图、口诀)

药理学 1.最大舒张电位减小导致：减慢房室传导 2.兴奋迷走神经，则活动降低；抑制交感神经也使活动降低 3.美托洛尔选择性阻断β1受体，其降压作用优于普萘洛尔。低剂量时主要作用于心脏（因为只是阻滞β1，不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌），对支气管的影响小，对伴有阻塞性肺疾病患者相对安全。 4.他汀类（洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等）可以缓解器官移植后的排异反应和治疗骨质疏松症。 5.对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显，

随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥，严重中毒由兴奋转入抑制，出现昏迷，东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用 6.呋塞米耳毒性——注意应避免与氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用。 7.顺铂有肾毒性、耳毒性 8.噻嗪类可以减少尿酸排泄，促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。 9.氨苯蝶啶（三氨蝶呤）——留钾利尿药，临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿 10.炔雌醇治疗骨质疏松症 11.雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗 12.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。 13. 原创总结性表格1——疾病的首选抗菌药

原创总结性表格2——抗菌药的主要不良反应

14.疟疾 15.链霉素的过敏性休克发生率仅次于青霉素。一旦发生，立即注射肾上腺素或静脉滴注葡萄糖酸钙进行抢 16.选择性诱导型环加氧酶COX-2抑制药的有尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康、氯诺昔康（你赛美女） 17.属于繁殖期杀菌的药物为β-内酰胺类，如头孢菌素、氨曲南氨基糖苷类抗生素是快速杀菌剂，对静止期细菌也有较强作用（也称静止期杀菌剂）多黏菌素只对革兰阴性杆菌有效，如大肠杆菌、肺炎克氏菌、沙门菌、志贺菌等肠道杆菌和铜绿假单胞菌等，繁殖期及静止期细菌均有效万古霉素仅对革兰阳性球菌有强大杀菌作用，抑制转肽酶活性，抑制黏肽的合成，

2021执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀

执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀：一、数字总结记忆数字给人的感觉直白、具象、简单。西药学中，有很多病症的对应药物都与数字有关，我们可以找到其中的关联，用几个简单的数字记住复杂的药物及其功效。 1、经过总结我们可以发现，血药浓度与时间曲线的特点是“一二三四”。 “一”指的是：一个峰浓度; “二”指的是：两个支(上升支和下降支); “三”指的是：三个浓度域(无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域); “四”指的是：四个时间(潜伏期、高峰时间，持续期，残留期)。 2、镇痛药吗啡的特点是“三镇、抑制、兴奋、缩瞳”。 “三镇”指的是：镇痛，镇静，镇咳; “抑制”指的是：抑制呼吸; “兴奋”指的是：兴奋平滑肌; “缩瞳”指的是：中毒时表现为针尖样瞳孔。 3、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应是“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。 “一进”指的是：类肾上腺皮质功能亢进症; “一退”指的是：药源性肾上腺皮质功能不全症; “六诱发”指的是：感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等; “突然停药病复发”指的是：停药反应，反跳现象。 4、β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不”。 “一低”指的是：低毒; “二高”指的是：高效、过敏反应发生率高;

“三不”指的是：不耐酸、不耐酶、不广谱。 5、急救口诀：一肾二异三阿托，四洛五可六利多，七多八阿九西地，十尿一去地氨钙。一：肾上腺素(1mg/ml/支) 二：异丙肾上腺素(1mg/ml/支) 三：阿托品(0.5mg/ml/支) 四：洛贝林(3mg/ml/支) 五：可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米六：利多卡因(100mg/5ml/支) 七：多巴胺(20mg/2ml/支) 八：阿拉明(10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg) 九：西地兰(0.4mg/2ml/支) 十：速尿(20mg/2ml/支) 十一：去甲肾上腺素(2mg/ml/支) 十二：地塞米松(5mg/ml/支) 十三：氨茶碱(0.25/2ml/支) 十四：葡萄糖酸钙二、谐音联想记忆一件事情，与其他事情的关联程度越高，越容易在心里形成联想，也就越容易被记住。汉字有一个很好的特征就是谐音。我们可以利用汉字的这一特点，对药物、病症等进行总结、联想，帮助大家化繁为简，提高记忆效率。 1、药物常见的不良反应可以这样记“服毒后药变质”。 “服”指的是：副反应; “毒”指的是：毒性反应;

药理学笔记和口诀

药理学笔记和口诀一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用： 1：对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛) ２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用： 1：重症肌无力 2：腹气胀和尿潴留 3：阵发性室上性心动过速 4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作： 1：松弛内脏平滑肌

2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用： 1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用） 2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药） 3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜） 4：治疗缓慢性心律失常 5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热，心率加快者禁用） 6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用： 1：对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2：对眼和腺体的作用比阿托品弱 3：中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用： 1：兴奋心脏 2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。B受体激动----

药理学笔记总结

执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识不四周环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反响或药理效应。TD50/ED50或TC50/EC50称为治疗指数，此数值越大越平安。ED95与TD5之间的距离的距离成为平安范围，越大越平安。第一重点：药物的药理作用〔特点〕与机制 1. 毛果芸香碱：M样作用〔用阿托品拮抗〕。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路堵塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用拯救药。应临时配置，静脉注射。 4. 阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的冲动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，拯救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺胖大患者禁用。用冷静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋病症，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化〞。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢冷静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。要紧用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。 6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明拯救。 7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者〔持续往极化，释放K过多〕如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。使用抗胆碱脂酶药患者禁用。 8. 往甲肾上腺素：α受体冲动药。用于休克，上消化道出血。不良反响有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下落。禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。要紧机理为收缩外周血管。 9. 往氧肾上腺素〔苯肾上腺素〕：α1受体冲动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。速效短效扩瞳药。 10. 可乐定：α2受体冲动药。用于落血压。中枢性落压药。落压快而强，使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。〔见后〕 11. 肾上腺素：α、β受体冲动药。用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的汲取，局部止血。不良反响：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤抖。禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。要紧机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。 12. 多巴胺：α、β受体冲动药。作用特点：要紧冲动多巴胺受体，也能冲动α和β1受体，用于抗休克。可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。〔对肾脏的特色是直截了当冲动肾脏的多巴胺受体，增加肾脏血流量，排钠利尿，注重补充血容量，纠正酸中毒〕。可用于抗慢性心功能不全。 13. 间羟胺作用特点：冲动α受体，作用弱而持久，用于各种休克早期。 14. 麻黄碱：α、β受体冲动药，较肾上腺素弱而持久。特点是有中枢作用。可产生快速耐药性，停药一定时刻后可恢复。用于防止低血压，治疗鼻塞，过敏，缓解支气管哮喘。大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。 15. 异丙肾上腺素：β受体冲动药。能兴奋心脏，松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。用于支气管哮喘〔可产生耐受性〕，房室传导阻滞，心脏骤停，休克。禁用于冠心病，心肌炎，甲状腺机能亢进病人。〔对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常〕。 16. 多巴酚丁胺：作用于β1受体，有耐受性，适用于短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭，中毒性休克伴有心肌收缩力减弱或心力衰竭。禁用于心房颤抖患者。 17. 沙丁胺醇：作用于β2受体。舒张支气管平滑肌，用于支气管哮喘。

执业药师考试药理学基本原理

执业药师考试药理学基本原理药理学是研究药物与生物体之间相互作用的学科，它是执业药师考试中非常重要的一部分。掌握药理学的基本原理是执业药师的基本素养之一。本文将介绍执业药师考试药理学基本原理。一、药理学概述药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物与生物体之间的相互作用以及药物的药效和毒性等问题的学科。它主要包括药物的起源、药物的种类和作用机制等内容。药理学的研究对于合理应用药物、减少药物不良反应、提高药物疗效具有重要意义。二、药物的分类与作用机制（一）药物的分类药物可以根据不同的标准进行分类。按照来源可以分为天然药物和合成药物；按照化学结构可以分为有机化合物和无机化合物等。根据作用机制，药物还可以分为激动剂，抑制剂，拮抗剂，酶抑制剂等。（二）药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式。常见的药物作用机制包括： 1. 受体介导的作用机制：药物与生物体内相应的受体结合，从而改变受体的功能。 2. 酶抑制作用机制：药物通过抑制某些酶的活性来发挥作用。

3. 载体介导的作用机制：药物通过影响某些生物体内的转运载体来改变物质的转运速率。 4. 药物代谢作用机制：药物通过改变生物体内某些代谢酶的活性来影响药物的代谢过程。三、药物动力学（一）吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。吸收受多种因素的影响，如药物的理化性质、给药途径、给药剂型等。药物的吸收性质决定了药物的生物利用度和药物的起效时间。（二）分布分布是指药物从血液循环进入到组织和器官的过程。药物在体内的分布受多种因素的影响，如药物的脂溶性、离子化程度和蛋白结合率等。药物的分布特点决定了药物在不同组织和器官的浓度差异。（三）代谢代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。药物的代谢一般发生在肝脏，但也可以发生在其他器官。药物的代谢会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物。（四）排泄

执业药师药理学记忆口诀

执业药师药理学记忆口诀 2017年执业药师药理学记忆口诀一、药物的理化性质一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】二、药物代谢酶 1.酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】 2.酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制 P450酶的`活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】三、青霉素类的抗菌谱青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素

敏感。螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】四、抗生素不良反应记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】五、阿司匹林的不良反应乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿; 抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。说明： “为”即胃肠反应 “您”即凝血障碍 “扬”水杨酸反应 “名”即过敏反应 “易”瑞夷综合症以上是为考生总结的部分药理学中可用口诀联想记忆的知识点，其实药理学中很多的知识点都可以用口诀进行联想记忆，各位考生可以根据自己的情况进行口诀改变，只要自己能记住就可以，如果想了解更多知识点，请持续关注YJBYS考试网执业药师考试频道!

执业药师《临床药理学》知识点整理

执业药师《临床药理学》知识点整理执业药师《临床药理学》知识点整理执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。以下就是店铺为大家整理的执业药师《临床药理学》知识点整理，希望对大家复习有所帮助。第七章新生儿及儿童用药新生儿药动学特点：一、药物吸收： ①经胃肠给药：胃液接近中性，不耐酸的药物吸收完全(青霉素类，青霉素、氨苄西林、阿莫西林)，生物利用度高。胃排空速度长，主要由胃吸收的β-内酰胺类吸收量好。 ②胃肠外给药：易从头皮或四肢静脉滴注给药。二、药物分布： ①体液与细胞外液容量较成人多，水溶性的β-内酰胺类、氨基糖苷类分布容积大，脂溶性地西泮分布容积相对较小，脂溶性药物易分布入脑。新生儿要避免吗啡和苯巴比妥类;磺胺、呋塞米易引起黄疸 ②药物与血浆蛋白结合率：新生儿血浆蛋白含量低，药物与血浆蛋白结合率低，游离血药浓度过高，药理作用强易中毒三、药物代谢：新生儿肝脏相对较大，硫酸结合能力好四、药物排泄：消除慢，可造成血药浓度高。如丙磺舒、地高辛、氨基糖苷类、青霉素新生儿窒息用25%NaHCO3加入25%葡萄糖溶液。新生儿惊厥首选地西泮。新生儿败血症，金球菌多见，首选大剂量青霉素加苯唑西林或氯唑西林，若青霉素耐药用一代头孢。婴幼儿(出生一个月到三岁)用药：婴幼儿期肝脏相对大，药物代谢较新生儿高，半衰期较成人短。经肾排泄药物总消除率较成人高。吗啡。哌替啶易引起婴幼儿呼吸抑制等中毒现象，应禁用。不宜使用可待因等中枢镇咳药，以防加重气道阻塞和呼吸困难。婴幼儿腹泻，宜

口服补液防止脱水和电解质紊乱，可使用调整肠微生态制剂。儿童期用药特点： ①激素类药物不建议常用，若要使用，应严格观察和控制长期用药。如糖皮质激素 ② 期应用强效抗生素易二重感染 ②喹诺酮类影响软骨发育 ③ 环素类影响骨骼发育 ④ 霉素造血功能抑制 ⑤ 氨基糖苷类，引起永久性失明和急性肾衰竭，耳毒性、肾毒性 ⑥ 阿司匹林可并发肝脏脂肪变性综合征，15岁以下儿童禁用(小剂量的阿司匹林可以预防血拴形成) ⑦ 雄激素可导致骨骼闭合过早，影响生长发育，甚至可使男童早熟，女童男性化 ⑧ 对乙酰氨基酚是儿科首选解热用药。儿童用药计算法： 1.根据体重，小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70Kg ,简单容易记，简洁 2.根据成人剂量折算 3.根据表面积计算，小儿剂量=成人剂量×小儿体表面积()/1.73，小儿体表面积=体重×0.035+0.1。10岁以上儿童，增5增加0.1 -------合理精确第八章老年人用药老年人的药效学特点： 1) 对中枢神经系统抑制药敏感性升高，作用增强 2) 对某些心血管系统药物的敏感性下降 3) 对糖皮质激素促进蛋白异化作用的敏感性增高，易骨折 4) 对胰岛素和葡萄糖的代谢能力下降，故意引起低血糖反应 5) 药物相互作用增强，药物的不良反应也增强。 6) 体液免疫和细胞免疫功能均降低 (一)神经系统变化对药效学的影响

执业药师专业知识重点笔记汇总(备考)

执业药师专业知识重点笔记汇总（备考）第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 1、药物制剂稳定性变化

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。（三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

执业药师考试-药理学《大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素》详细复习知识点

第七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 1.大环内酯类（1）大环内酯类的抗菌作用及机制、药动学特点、临床应用和不良反应（2）红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的抗菌作用特点、临床应用及其不良反应 2.林可霉素类与多肽类（1）克林霉素抗菌作用及机制、临床应用、不良反应（2）万古霉素、替考拉宁抗菌作用及其不良反应一、大环内酯类（一）大环内酯类【抗菌作用及机制】 1.抗菌作用：大多数G+菌、部分G-菌和厌氧球菌。快效抑菌剂，高浓度时为杀菌剂。在碱性环境中抗菌活性增强。 2.抗菌机制不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上，阻断转肽作用及mRNA位移，选择性抑制菌体蛋白质合成。大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！【药动学特点】 1.吸收：红霉素易被胃酸破坏，故用其肠衣片或酯化产物。第二代大环内酯类耐酸，口服吸收好。 2.分布：广泛分布到除脑组织和脑脊液外的各种体液和组织中。红霉素能进入前列腺。【临床应用】

1.链球菌——咽炎、猩红热、丹毒、急性扁桃体炎、蜂窝组织炎。 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。【不良反应】低毒性。 1.消化道反应。 2.肝损害。 3.变态反应，偶见。 4.二重感染——菌群失调，出现舌炎、口角炎、伪膜性肠炎等。 5.其他——肾功能不良者会引起耳毒性；静脉滴注速度过快——心脏毒性。（二）代表药物 1.红霉素——治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药。【原创口诀TANG】百支空军首选红！也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！红霉素的不良反应：主要——胃肠道反应。

执业药师《药理学》知识点归纳

执业药师《药理学》知识点归纳执业药师《药理学》知识点归纳药理学与药学是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《药理学》知识点归纳，希望对大家有所帮助。钙拮抗药的分类及药名一、选择性钙拮抗药（—）苯烷胺类维拉帕米、加洛帕米。（zy2003—1—222）（二）二氢吡啶类硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平。（三）地尔硫卓类地尔硫卓。二、非选择性钙拮抗药（一）二苯哌嗪类氟桂利嗪、桂利嗪。（二）普尼拉明类普尼拉明。（三）其他类哌克昔林。 zy2003—1—222？下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是？ A。硝苯地平？ B。维拉帕米？ C。普尼拉明？ D。哌克昔林？ E。氟桂利嗪？答案：B？肾上腺素受体激动药第一节去甲肾上腺素一、药理作用去甲肾上腺素可激动α1和α2受体，对β1受体激动作用较弱，而对β2受体基本无作用。（一）血管激动血管平滑肌α1受体，使小动脉和小静脉收缩。

以皮肤，粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。冠状动脉舒张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。心肌代谢产物的扩血管效应很强。（二）心脏激动心脏β1受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增加。在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。（三）血压小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。舒张压升高并不显著而脉压加大、较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加，此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。（四）其他大剂量可见血糖升高。二、临床应用（一）休克早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循环障碍加重。（二）上消化道出血取本品1～3mg稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止血。三、不良反应（—）局部组织缺血坏死静滴时间过长、刑量过大或药液外漏可引起局部缺血性坏死。用药时如出现外漏应立即更换注射部位，并热敷及用普鲁卡因或α受体阻断药作局部浸润注射，以扩张局部血管。（二）急性肾衰竭用量过大或用药时间过长均可造成肾脏血管强烈收缩，出现少无尿和肾实质损伤，故用药期间应使尿量维持在每小时25ml以上。钙拮抗药的药理作用及临床应用一、药理作用（一）心肌 1。负性肌力作用钙拮抗药可减少心肌细胞内CA2+含量，引起负性肌力作用，可使心肌耗氧量降低，加之药物引起血管扩张，使心脏后负荷下降，可使心肌耗氧进一步下降。

中药药理学知识点整理(执业药师考试必备资料五)

中药药理学知识点整理（执业药师考试必备资料五）中药药理学是执业药师考试中必考科目，为了帮助大家更好地掌握相关知识点，特此整理了以下内容，供大家参考：清热药的抗菌作用实验 1）体外抑菌：常采用试管法和平皿法。将不同浓度中药制剂置于培养基中与细菌同时温育，观察药物对细菌生长繁殖的影响，以判断药物作用的强弱。 2）动物体内实验性治疗：将致死量菌液（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等）注射于动物体内造成感染再将不同剂量中药对感染动物进行治疗，通过计算存活率或存活时间来判断药物的抗感染作用。鱼鳔胶的药理作用鱼鳔胶，又名鱼肚、鱼鳔、白花胶，为石首鱼科动物大黄鱼，小黄鱼或鲟鱼科动物中华鲟、蝗鱼等的鱼鳔干燥而成，一般将干燥的鳔压制成长圆形薄片，色淡黄，角质状，略有光泽，久煮可溶化，浓厚的溶液冷却后凝成冻胶，黏性很强，为“海味八珍”之一。中医认为，鱼肚性味甘、平，入肾经，有补益精血，滋养筋脉，养肝益肾，养血止血之功。适用于肾虚滑精、吐血、崩漏、腰膝酸软等。《本草纲目》言其“止呕血，散瘀血，消肿毒”，煮粥服食，健脾补血，对各种贫血，如缺铁性贫血、再生障碍性贫血、白细胞下降等，均有治疗作用。营养分析表明，每100克鱼肚含蛋白质84.4克，脂肪0.2克，钙30毫克，磷29毫克，铁26毫克，为高蛋白滋补佳品，有“海洋人参”之美誉，可治疗消化性溃疡、肺结核、风湿性心脏病、再生障碍性贫血、脉管炎、神经衰弱及女子闭经、赤白带下、崩漏等。鱼鳔可促进精囊分泌果糖，为精子提供能量，能促进胃肠的消化吸收，提高食欲，有利于防治食欲不振、厌食、消化不良、腹胀、便秘；能增加肌肉组织的韧性和弹力，增强体力，消除疲劳；能滋润皮肤，使皮肤细赋光滑：能增强脑力和神经系统功能，促进生长发育，提高思维和智力，医学|教育网搜集整理维持腺体正常分泌，并可防止智力减退，神经传导迟缓，反应迟钝，产后乳汁分泌不足，老年性痴呆，健忘、失眠等，能提高机体抵抗力和免疫力，抗疲劳、抑制肿瘤生长。何首乌药理作用 1、对中枢神经的作用：用小鼠跳台法及避暗法试验，何首乌煎剂60g/kg灌胃，对东莨菪碱所至小鼠记忆获得障碍有显着对抗作用。 2、降血脂及抗动脉硬化：何首乌醇提物0.084、0.84、8.4g/kg灌胃，连续6周，可抑制高血指症鹌鹑血浆总胆固醇、甘油三酯、游离胆固醇和胆固醇酯的升高，延缓动脑粥样硬化的形成和发展。 3、对造血系统的作用：何首乌水煎醇沉液1g/ml、0.2g/ml只皮下注射，用体内扩散盒方法

执业药师考试药理学复习精华

执业药师考试药理学复习精华资料资料（1）第一章绪言一、药理学性质和任务药理学：研究药物与机体(包括病原体)相互作用(de)规律和机制;连接药学和医学、基础医学和临床医学(de)桥梁. 任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律分类：药物效应动力学、药物代谢动力学临床前药理学、临床药理学二、药理学发展三、学习方法 1、基本理论、作用机制 2、掌握代表性药物,熟悉同类药物 3、临床常用新药第二章药物代谢动力学第一节药物(de)体内过程一、药物跨膜转运 (一)被动转运从高浓度(de)一侧向低浓度(de)一侧扩散转运(de)过程.多数药物属于被动转运.分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型(de)药易通过生物膜转运,反之难跨膜转运. 特点：不需要载体,不消耗能量,无饱和现象,无竞争性抑制 1.简单扩散药物在体液中解离,以离子型和分子型同时存在.药物常以未解离(de)分子型通过细胞膜,离子不易通过细胞膜. 药物解离度取决于取决于pKa和介质pH.弱酸性药物易在胃中吸收;弱碱性药物易在小肠内吸收;完全离子化药物吸收不完全 2.滤过：分子粒径小于膜孔,不带电荷 (二)载体介导(de)转运 1.主动转运：是一种逆浓度(或电位)差(de)转运.与正常代谢物相似(de)药物,如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等特点：需要载体,消耗能量,有饱和现象和竞争性抑制. 2.易化扩散：如葡萄糖(de)吸收特点：需要载体,不消耗能量,顺浓度梯度. 3.膜泡运输：内吞、外排二、药物(de)吸收 (一)胃肠道给药 1.口服：最常用(de)给药途径,安全方便,经济.小肠是主要吸收部位.影响因素较多：溶解度、pH、首关消除. 首过消除：药物进入体循环之前,首先在胃肠道或肝脏被灭活,进入体循环量减少. 不宜口服：①刺激性大或首过消除;②病人昏迷不能吞咽;③不易吸收或易破坏;④必须注射才能达到疗效. 2.舌下：起效快,可避免首关消除 3.直肠：易吸收但不规则,存在首关消除(de)可能性 (二)注射给药 1.静脉：无吸收过程、生物利用度完全

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