博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍｏ ｄ Ｄ ａｇ ｒ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｊ ｕ ｎ ２ ０ １ ３． Ｖｏ １ ． ７ ， Ｎ ｏ ． １ １
博 利 康 尼 雾 化 液 联 合 普 米 克 令 舒 雾 化 吸 人 治 疗 喘 息 性 支 气 管 炎 的疗 效 观 察
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ห้องสมุดไป่ตู้
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郑 绍 军
【 摘要】 目的 床疗效 。方法 探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗 喘息性支气 管炎的临
选取 ２ ０ １ ０年 １ 月至 ２ ０ １ ２年 １ ２月本 院收治 的喘息性支气 管炎 患者共 ９ ２例 ， 随机 分为观
察组与对照组 ， 根据 临床表现 、 病情合理使用抗生素及对 症治疗 ， 对照组在 上述治疗基础上 给予 ０ ． ９ ％生 理盐水 ２ ｍｌ 吸入 ， 观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾 化液氧 气驱 动雾 化吸人 治疗 。结 果 统计 学 分析 结果 显示 ， 观察组 的总有效率和 止咳 、 祛痰功 能均高于对 照组 ， 两组疗 效 比较 差异具 有统计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论
步推 广 。
博利 康尼雾化液联 合普米克令舒 氧气驱 动雾化 吸入治疗 喘息性 支气管炎 临床疗效
确切 ， 同时对患者 的咳嗽、 咳痰症状 均有一定的治疗作用 ， 且方便 、 经济 ， 患者依从性好 ， 值得临床上进一
【 关键词 】 博利康尼雾化液 ； 普米 克令舒 ； 氧气驱动雾化吸入
ｍｅ ｎｔ ，ｔ ｈｅ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗｅ ｒ ｅ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ Ｂｒ ｉ ｃ ａ ｎｙ ｌ ，Ｐｕｌ ｍｉ ｃ ｏ ｔ ｒ Ｒｅｓ ｐ ｕｌ ｅ ｓ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ａ ｔ ｏ ｍｉ ｚ ｅ ｄ ｌ ｉ ｑ ｕｉ ｄ ｏ ｘ ｙ ｇ ｅ ｎ ｄ ｒ ｉ ｖ — ｅ ｎ ｉ ｎｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｌｙ ａ ｓ ｉ ｓ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈｏ ｗｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎｃ ｙ ａ ｎ ｄ Ｃ Ｏ Ｈｇ ｈ，ｅ ｘ ｐ ｅ ｃ ｔ ｏ ｒ ａ ｎｔ ｆ ｕｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
普米克令舒联合博利康尼治疗支气管哮喘疗效观察
±
土
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± ± ± 士 Ｆ Ｖ 或 Ｐ Ｆ 预计值 ，Ｅ Ｅ． Ｅ１ ＞ Ｐ Ｆ昼夜波动率 ＜ ％ ； Ｏ ： 喘发 ２ Ｏ显效 哮 ０ Ｏ
作较治疗前 明显减轻 ，Ｅ 增加 ２ ％ 一 ５ 或治 疗后肺 功 ＰＦ ５ ３％，
５ １ ７ ８
能改善 情 况 到预 计 值 的 ６％ 一 ９ ，± Ｆ昼士 弛 动 率 ＜ ０ ７％ Ｐ ± 夜 波 Ｅ ±
吸入 ， Ｅ ２次 ， 每 ｔ 每次 ｌ ２ ｉ， ５— ０ｒｎ 疗程为 ２ Ｏ 雾化后用 ２ ａ ７ｄ ２ ７士 ， ％碳 ± ± ±
舒是一种气道局部抗炎活性较强的吸人糖皮质激素 。临床研 究表明 ， 普米克令舒具有降低气道高反应性 ， 双向抑制迟发相 和速发相哮喘反应 ， 促进气道炎性 损伤上皮和纤毛 的修 复等 临床效应 ， 而且副作用少。当吸人体 内后 ， 其分子与靶器官的 糖皮质激素受体（ Ｒ 上的结合位点结合 ， Ｇ） 形成有活性的受体
四、 统计学方法 ： 数据采用 ±ｓ 表示 ， 应用 ｔ 检验 ， 进行组 内及组 间比较。
结
一
择性激动 Ｂ 受体 ， ２ 舒张气道平滑肌 ， 减少肥大细胞 和嗜酸性 粒细胞脱落颗粒和介质 的释放 ， 增加气道上皮纤毛的摆动 ， 抑 制有内源性递质及粘膜清除加剧而引起 的水肿 ， 有利 于肺 泡
பைடு நூலகம்
０ Ｏ Ｏ Ｏ
４ ５ ３ ６
三、 疗效判断标准 ：临床控制 ： 哮喘症状 完全缓解 ， 即使 偶有轻 度 发 作 不 需 用 药 物 即可 缓 解 ， １ｓ用 力 呼 气 容 积
掩 ”
３ （ Ｅ ， 或 最 大 呼气 流 量 （ Ｅ ） 加量２ ２ ％ ， ＦＶ） ＰＦ 增 ＞３ ２ ２或治 疗 后 ５２ ７ ２
普米克令舒联合博利康尼治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效观察
Ｏｂｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｂ ｕｔｅ ｆ ｃ ｆ ｐ ｍ ｉ ｏ ｔｒ ｐｕ ｅ ｌ ｓ ｔ ｒ ｔ ｌｎｅ ｉ ｅ ｖ ｔｏ ａ ｏ ｆ ｅ ｔｏ ｕｌ ｃ ｒ ｅ ｌ ｓ ｐ ｕ ｅ ｂｕ ａ ｉ ｎｈａ ａ ｉ ｎ ｎ ａ ｕ ｅ ｅ ａ ｅ ｂ ｉ ｎ ｌ ｔｏ ｏ ｃ ｔ ｘ ｃ ｒ ａｔｏ ｏ ｈｒ ｉ ｓ ｈｍ ａ ｉ ｏ ｈ ｔｓ ｆｃ ｏｎ ｃ ａ ｔ ｔｃ ｂｒ ｎｃ ｉｉ
觉， 在短期 内能建立排便反射； 第五， Ｍｉｓ 与 ｌ 造口比较， ｅ 排 便次数少， 成形便出现早 ， 排便感提前， 自 便于 身护理。
收 稿 Ｅ期 ：０ ６１ —２ ｔ ２ ０ — ２ １
腔， 便于处理， 也不会因提前拆线或置引流管， 致造 Ｅ切 Ｅ ｌ ｌ 疝、 ｌ回缩、 造Ｅ 脱出； 第四， 壁层腹膜对牵拉反射敏感， 当粪便
ＺＨ ＡＮ Ｇ ａ — ｏｎｇ Ｘｉ ｏ ｈ
（ ｅ Ｐ ｏ ｅ Ｓ Ｈｏ ｐ ｔ ｌｏ ｎ ｅ Ｌｉ ｆ ｎ ０ １ ０ Ｃｈ ｎ ） Ｔｈ ｅ ｐｌ ｓ ｉａ ｆＬｉ ｆ ｎ， ｎ ｅ ４ ０ ０， ｉ ａ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｏｂ ｅｔｖ Ｔｏ ｉｖ ｓｉａ ｅｔ ｅｃｉｉａ ｆｅ ｔ ｆ ｕｍ ｉｏ ｔ ｅ ｕｅ ｌｓｔｒ ｕａｉｅｉｈ ｌｔｏ ｎａ ｕｅｅ — ｓｒ ｃ ｊｃｉｅ： ｎ ｅ ｔｇ ｔ ｈ ｌ ｃ ｌ ｆｃ ｌ ｃ ｒ ｐ ｌｓｐ ｕ ｅ ｂ ｔ ｌ ａａ ｉｎｏ ｃ ｔ ｘ ｎ ｅ ｏｐ ｒ ｎ ｎ
维普资讯
临床 医药 实 践 杂 志
２ ０ 年 ３月 第 １ 卷 第 ３ ０７ ６ 期
合固定， 当腹胀或腹压增高时， 不会诱发造Ｅ切Ｅ疝、 ｌ肠 ｌ ｌ 造Ｅ
普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管炎
普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管炎的疗效观察及体会摘要目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎。
方法:将临床确诊为喘息型毛细支气管炎患儿300例,随机分为两组,观察组150例,综合治疗上加普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入。
对照组150例,综合治疗上加用超声雾化吸入治疗。
结果:观察组疗效明显高于对照组,两组差异有显著性。
结论:普米克令舒和博利康尼联合治疗喘息型毛细支气管炎患儿可以明显改善症状体征及缩短病程,减少住院天数,值得推广。
关键词普米克令舒博利康尼雾化婴幼儿喘息型毛细支气管炎疗效资料与方法2010年1～4月收治喘息型毛细支气管炎住院患儿300例,随机分为两组。
观察组150例,男90例,女60例。
对照组150例,男85例,女65例。
两组年龄31天～2岁(6个月内220例,6个月～2岁80例)。
入院时均有咳嗽、喘息、气促、痰鸣音明显,时有发绀或发热。
两组年龄、性别、病情差异无显著性。
观察组普米克令舒1ml(0.5mg)、博利康尼(硫酸特布他林)1ml(2.5mg)加生理盐水2mL,药液2～6ml,2次/日,每次以罐内药液雾化完为止。
雾化器与PARI压缩泵或氧气配合使用。
体位一般选择半坐位或半卧位,面罩将口鼻盖住吸入,患儿哭闹或平静呼吸均可将药液吸入呼吸道内。
对照组综合治疗加用病毒唑或氨溴索、地塞米松、糜蛋白酶、等加生理盐水至20ml,超声雾化吸入,2次/日,每次20～25分钟,余治疗护理相同。
结果观察两组治疗前后的主要症状体征变化情况:两组治疗前后的主要症状体征变化情况有明显的差异性。
见表1。
两组疗效比较:观察组的治愈率明显高于对照组,两组对比差异有显著性。
见表2。
讨论喘息型毛细支气管炎临床可闻及痰鸣音和喘鸣音。
在全身治疗的基础上,加用超声雾化吸入法5～7天治愈率66.7%。
而普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入,一般1～2天喘息症状缓解,5～7天治愈率98.7%。
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察郑绍军【摘要】目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2 ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗.结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)011【总页数】2页(P11-12)【关键词】博利康尼雾化液;普米克令舒;氧气驱动雾化吸入【作者】郑绍军【作者单位】516008,广东省惠州市中心人民医院急诊儿科【正文语种】中文喘息性支气管炎是儿科最常见的疾病之一，以喘憋、三凹征、和气促为主要临床特点，发病原因主要由呼吸道合胞病毒引起，是儿科较常见呼吸系统疾病之一。
常反复喘息发作，病情长期迁延可严重影响患者的肺功能，使得患者的机体功能下降，在临床上有效治疗喘息性支气管炎对提高患者的生活质量具有重要的临床意义［1］。
近年来，本科应用博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎患者，取得了显著的效果。
现将报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月至2012年12月本院收治的92例喘息型支气管炎患者，其中男54例，女38例，年龄3个月～10岁。
所有病例均根据临床表现、病史、胸部X线征象确诊为喘息型支气管炎，并排除有其他疾患。
92例患者均有咳嗽、气喘等症状，按随机数字法将全组病例分成两组，其中观察组50例，对照组42例。
氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察
氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察陈汉文【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(025)022【摘要】选取2012年4月～2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78％,显效率86.67％均显著高于对照组患者有效率93.34％,显效率55.56％,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.【总页数】3页(P5138-5140)【作者】陈汉文【作者单位】汉川市人民医院住院部儿科,湖北汉川431600【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.博利康尼、沐舒坦、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎79例疗效分析 [J], 邵桂莲2.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀3.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 包克珍;雷晓英;向云4.普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察 [J], 孙荣梅;吴琦梁;陈淑敏5.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察
博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察摘要】目的通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。
方法采用回顾性资料分析研究，对毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对两组疗效进行临床分析研究。
结果疗效比较：两组总有效率有显著（x2=9.41,p<0.01）差异,治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较：治疗组优于对照组，有统计学意义。
结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切。
【关键词】毛细支气管炎博利康尼普米克联合雾化吸入毛细支气管炎是儿科常见疾病，多发生在2岁以下幼儿，尤以婴儿最多见。
临床上以呼吸困难、喘憋为突出表现，严重时合并呼吸衰竭及心力衰竭，病程长，病情重。
临床治疗多予抗生素、抗病毒及糖皮质激素输液治疗，疗效欠佳。
我院儿科从2009年7月—2012年4月，在上述治疗基础上，采用博利康尼雾化液、普米克令舒联合空气压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例，取得一定疗效，现报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料入选患儿为2009年7月—2012年4月在本院儿科住院确诊为毛细支气管炎的患儿，共120例，均符合毛细支气管炎诊断标准[1]。
按就诊时间随机分成两组，治疗组60例，男35例，女25例，平均年龄10月；对照组60例，男33例，女27例，平均年龄11个月。
经统计学分析，两者具有可比性。
1.2 方法两组患儿在抗感染、止喘、吸氧等对症治疗方面相同，治疗组在此基础上采用博利康尼雾化液（主要成分为硫酸特布他林）、普米克令舒（主要成分为布他奈德）采用PARIBOYN压缩雾化器联合空气压缩负离子雾化吸入。
具体方法如下：先予博利康尼液（2ml含特布他林5mg）雾化吸入，剂量为0.5-1ml(<6个月0.5ml、6个月以上1ml)加生理盐水至2ml，雾化吸入后拍背，必要时吸痰，约15分钟后再予普米克令舒雾化吸入，剂量为1ml（含布地奈德500ug）加生理盐水至2ml；每日3-4次，每次15-30分钟，疗程3-5天；对照组在综合治疗基础上采用传统的超声雾化吸入方法，药物包括庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松。
博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析
博 利 康 尼 普 米 克 令 舒 联 合 雾 化 吸入 治 疗 毛 细支 气 管 炎 的疗 效 分 析
郑元胜 景 玉华 吕 滨
吉林 １２ ２ ３ ０１ 吉化集 团公司总医院儿科 ，吉林
【 摘 要 】 目的：探讨博利康 尼、普米 克令舒 联合雾化吸入对 毛细支 气管炎 （ 毛支 ）的止喘效果 。方 法：观察 １０ 毛细支气管炎患 ４例 儿 ，随机分为观察 组 （ ０ ）和对照组 （ ０ ７例 ７ 例），对照组常规治疗 ，观察组加 用博利康尼、普米克令舒联合雾化 吸入 ，对治疗后症 状、体
观察 了吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼儿的
临床研究 ，结果显示 ，使用布地奈德的患Ｊ， ｌ年后哮喘发病率 ２ 明显降低 ，提示ＲＴ Ｓ 下呼吸道感染急性期开始给予吸入短程吸 入 性 糖 皮 质 激 素 ， 可 有 效预 防 哮 喘 的 发 生 。沙 丁 胺 醇 为 选 择 性Ｂ 受体激动剂，能选择性激动支气 管平滑肌 的８ 受体 ，有 ２ ２ 较强的支气管扩张作用，博 利康 尼，普米 克令舒联合雾化吸 入，扩张支气管平滑肌 ，改善了呼吸，更好 的发挥 吸入激素 的局部抗 炎作用 。沙丁胺醇气 雾吸入 的生物 利用度为 １９ ０， ６ 吸入后 卜５ 分钟 生效 ，１ 小时作用达 高峰，可持续４ ６ 时， —小 沙丁胺醇空气压缩 泵雾化吸入后３ 分钟 ，达到潮气 呼气峰流 Ｏ 速时呼出的气量／ 潮气量 ，较雾化前和雾化即时明显升高，因 此 ，沙丁胺醇雾化 吸入扩张支气管作用显著，缓解痉 挛作用 好 ，普米 克令舒通过空气 压缩泵雾化成颗粒 ，可使８ ９ ０ 的药 ６ 物被 吸收 ，药物颗粒 小 （ ｕ ），有利于大 量药物沉积于 ＜５ ｒ ｎ 患部发挥作用 ，博利康尼，普米克令舒联合雾化吸入，可缩 短毛 细支气 管炎 的临床症 状 ，缩 短病 程 ，且 无全 身不 良’ 反
普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察
治 疗 肾 性 贫 血 临 床 观察 ［］ 海 军 医 学 杂 志 ，０６ ２ （ ）３６ Ｊ． ２０ ，７４ ：１ ． ［ ］ 车 华 ， ３ 泛 星 ． 右旋 糖 酐 铁 与 促 红 细 胞 生 成 素 治 疗 肾
性 贫 血 ［］ 药物 流 行 病 学 杂 志 ，０７ １（ ） ｌ． Ｊ． ２０ ，６ １ ：Ｏ ［ 收稿 日期 ： １ — ６— ５ ２ ｌ ｏ ２ ０ 编校 ： 宇］ 杨
吉林 医学 ２ １ 年 ｌ 第 ３ ０１ ２月 ２卷第 ３ ５期
射 １０ｍ 蔗 糖 铁 １ ｒｎ即达 到 ５８￣ ｏ Ｌ 高浓 度 ， 衰 期 约 ０ ｇ ０ａ ｉ ３ ｍｌ 最 ／ 半 ６ｈ 。输 注 的静 脉 铁 可 被 迅 速 动 员 和 释 放 入 网 状 内皮 系 统 Ｊ ， 铁 剂 与 转 铁 蛋 白结 合 后 ， 速 到 达 骨 髓 ， 给 造 血所 需 ， 立 快 供 并 即为 骨 髓 红 细 胞 生 成 所 用 ， 而 纠正 贫 血 。 本 试 验 中 ， 从 ｌ例 出 现 头 晕 ， 例 出 现恶 心 但 无 呕 吐 ， 休 克 等 严 重 过敏 反 应 ， 者 １ 无 患 耐 受 性 良好 。但 超 铁 负 荷 可 以增 加 临 床 患 者 的 易感 性 ， 能 可 的机 制 如 下 ： 蛋 白促 进 细 菌 生 长 ；ｈ 细胞 受 到 损 伤 ； 主 铁 Ｔ 一１ 宿 防御 系 统 受 到 抑 制 ， 别 是 中性 粒 细 胞 功 能 的 降 低 。所 以 静 特 脉 补 铁 的 同时 还 应 注 意 不 要 过 量 ， 铁 蛋 白 ＞８０／ 当 ０ ｌ 就 应 ｇ时 停 用 。总 之 铁 缺 乏 在 维 持 性 血 液 透 析 患 者 中较 常见 ， 口服 补 铁吸收差 ， 脉用铁 剂 中， 糖铁 不仅能有 效纠正铁 缺乏 ， 静 蔗 减 少 ｒ ｈ Ｐ 用 量 ， 善 贫 血 ， 不 良反 应 少 ， 全 性 好 ， 般 Ｈ ＥＯ 改 且 安 一
普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
［ 关键 词】 普米克令舒 ； 博利康尼 ； 沐舒坦 ； 雾化吸入 ； 毛细支气管炎
［ 中图分类号］ Ｒ ５２ ６ ［ 文章 编号】 １７ ７ ９ （０ ０ ０ ６ ２— １３ ２ １ ）６—１７ ０ ０ ３— ２
毛 细 支 气 管 炎 是 婴 幼 儿 时 期 常 见 的 急 性 下 呼 吸道 感 染 性
・
１７ ・ ０４
２１ ０ ０年 １ １月
第 ｌ ２卷
第６
ｉ ｏ ｔｗ ｓ Ｃ ｉａ Ｖ １１ ． ｏ ６． ｏ ． ２ １ ｎＳ ｕｈ ｅｔ ｈｎ 。 ｏ． ２ Ｎ ． Ｎ ｖ ．０ ０
３ 讨
论
保护肺 功能。普米克令舒 、 利康尼 、 博 沐舒 坦三 药从 不 同方面
毛 细 支气 管炎 疗 效 观 察
包克珍 ， 雷晓英 ， 向 云
将９ ８例毛 细
［ 要］ 目的 观 察普 米克令 舒、 摘 博利康 尼、 沐舒坦三药联合雾化吸入 治疗毛细 支气 管炎的临床 疗效 。方法
舒坦三 药联合 雾化吸入 。比较 两组患儿症状 、 体征 消失的时间。结果
支气管炎患儿 随机分为治疗组和对照组各 ４ ９例 ， 两组均采用综合 治疗 ， 治疗 组在 综合 治疗基础上加 用普 米克令舒 、 利康尼 、 博 沐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察
普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。
方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。
结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P＜0.05)。
结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。
标签：普米克令舒;博利康尼;雾化吸入;喘息性支气管炎喘息性支气管炎是一种特殊类型的支气管炎,多发生于1~3岁的小儿,其临床症状主要为发热、咳嗽、喘憋、呼吸急促等,本病有一定复发性,若治疗不及时,易发生肺炎、心力衰竭,少数患儿反复发作发展为支气管哮喘[1]。
本科门诊近年来采用普米克令舒+博利康尼联合气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎40例,疗效满意,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2007年10月～2009年10月门诊确诊为喘息性支气管炎的患儿40例,均符合喘息性支气管炎诊断标准[2],并且无心力衰竭、呼吸衰竭等并发症,年龄为1~3岁,将其随机分为两组,治疗组20例,其中,男11例,女9例;对照组20例,其中,男13例,女7例。
两组在年龄、性别、临床资料方面,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法两组均采用抗感染、抗病毒及止咳化痰等常规治疗,对照组用传统方法:在常规治疗上加用地塞米松0.25~0.50 mg/kg静脉点滴,1次/d及舒喘灵片每次0.10~0.15 mg/kg口服,1次/8 h;治疗组用吸入疗法:在常规治疗上加用普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)+博利康尼1 ml(含硫酸特布他林2.5 mg)+0.9%氯化钠溶液2 ml,采用德国百瑞有限公司生产的PARI BOY空气压缩吸入机,通过持续加压喷雾吸入药物,每次10~15 min,2次/d,1个疗程5 d,观察疗效。