布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。
在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用布地奈德粉吸入剂(普米克都保)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：布地奈德粉吸入剂
商品名称：布地奈德粉吸入剂(普米克都保)
英文名称：Budesonide Powder for Inhalation
拼音全码：BuDiNaiDeFenXiRuJi(PuMiKeDuBao)
【主要成份】布地奈德。
【成份】
化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
【性状】本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
【适应症/功能主治】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)，常规使用本品都保可减缓COPD患者FEV1的加速下降
【规格型号】0.1mg*200吸
【用法用量】根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人推荐起始剂量为200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为800 ug/次，1日2次。
原用口服糖皮质激素治疗成人推荐起始剂量为400-800 ug/次，1日
2次。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COPD 的药物有相互作用。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450的亚族CYP3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。
在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封，置干燥处保存。
【包装】200吸/支。
【有效期】24 月
【批准文号】H20130322
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
【主要成份】布地奈德。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COPD 的药物有相互作用。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450的亚族CYP3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。
在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!。
布地奈德吸入粉雾剂说明书
布地奈德吸入粉雾剂以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：B哺乳：L1核准日期：2009年7月14日修改日期：2012年2月21日修改日期：2014年6月4日布地奈德吸入粉雾剂说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：布地奈德吸入粉雾剂英文名称：Budesonide Inhalation Powder汉语拼音：Budinaide Xiru Fenwuji【成份】本品的主要成份为布地奈德。
【性状】本品为多剂量贮库型吸入粉雾剂，内容物为白色或类白色均匀粉末，无不分散团块。
【适应症】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的轻度、中度和重度持续性哮喘患者。
【规格】①200μg/吸，200吸/支②400μg/吸，100吸/支【用法用量】请在医生的指导下使用。
口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。
建议患者长期规则用药。
使用方法详见“如何使用布地奈德吸入粉雾剂”。
当开始以本品治疗时，对哮喘和口服糖皮质激素减量或停药的患者，本品的用法用量分别为：成人（包括12岁以上的儿童）：一日200~1600μg。
对于轻度哮喘的患者，一次200~400μg，一日一~二次；对于中度和重度哮喘的患者，日剂量可增加至1600μg。
每天早晚使用或每晚同一时间使用，若哮喘症状恶化，则每日剂量应增加。
6至12岁的儿童：一次200~400μg，一日一~二次。
当哮喘控制后，应缓缓降低剂量至可有效控制哮喘的维持剂量。
维持剂量的范围：成人（包括老人和12岁以上的儿童）：一日200~1600μg6至12岁的儿童：一日200~800μg惯用口服糖皮质激素的患者：患者应处于较为稳定的状态才开始于常规口服治疗外加一次400~800μg(成人和12岁以上的儿童)或一次200~400μg(6至12岁的儿童)，一日二次吸入治疗，大约10天后，应逐步降低口服糖皮质激素的剂量至最低有效剂量（例如以相当于每月2.5mg强的松龙的减量方式）。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保英文名称：拼音全码：【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（8微0克／吸）和富马酸福莫特罗（4.微5克，吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年（1岁2和12岁以上）：1-吸2/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
布地奈德正确使用方法
布地奈德正确使用方法布地奈德（Budesonide）是一种广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的类固醇药物。
正确使用布地奈德可以有效控制炎症反应，减轻呼吸道症状，提高患者的生活质量。
下面将为您介绍布地奈德的正确使用方法。
首先，使用布地奈德前，请务必仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
在使用布地奈德喷雾剂或干粉吸入剂之前，需要进行充分的准备工作。
确保口腔和喉部干净，以便更好地吸入药物。
使用喷雾剂时，需要先将药瓶摇匀，然后将喷嘴放入口腔，深吸一口气，同时按下喷雾器按钮，然后缓慢呼气。
使用干粉吸入剂时，需要将药粉装入吸入器，深吸一口气，同时快速而深呼气。
使用后要及时清洁吸入器，并按照说明书正确存放药品。
其次，使用布地奈德时需要严格按照医生的建议和处方使用，不可随意增减剂量或更改使用方式。
一般情况下，成人每次使用布地奈德的剂量为每日1-2次，每次1-2喷，具体剂量需根据病情和医生建议调整。
在使用过程中，如出现不良反应或症状无法缓解，应及时就医并告知医生使用情况，以便调整治疗方案。
最后，使用布地奈德时需要注意避免以下情况，首先，不要将布地奈德用于急性哮喘发作的紧急治疗，应使用快速作用的支气管舒张剂。
其次，不要将布地奈德喷入眼睛或直接接触眼睛，以免引起不良反应。
最后，不要将布地奈德与其他药物混合使用，以免影响疗效或产生不良反应。
总之，正确使用布地奈德对于控制哮喘和COPD症状具有重要作用。
希望本文介绍的布地奈德正确使用方法能够帮助您更好地掌握药物的使用技巧，提高治疗效果，改善生活质量。
如需进一步了解布地奈德的相关信息，建议咨询医生或药师，以获得专业的指导和建议。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法
布地奈德福莫特罗粉吸入剂使用方法如下：
1. 准备好装置，取下外壳盖。
2. 按下顶部按钮，直到听到“卡嗒”一声，此时装置已准备好。
3. 呼出一口气，将呼出的空气完全排出体外。
4. 将装置口部放入嘴中，将嘴唇紧贴装置口部，不要吞咽，也不要吸外侧的空气。
5. 深吸一口气，同时将装置口部放入口中，用力吸气，持续吸气4秒钟，在吸气结束后保持呼吸15秒。
6. 取下装置口部，呼出慢而深的气息，不要吹入装置口部。
7. 将外壳盖重新装上装置盖子。
使用完毕后应将装置进行清洁，用干净的湿布擦拭装置外壳，并将存放在干燥通风处。
如果您对使用方法还有疑问，请咨询医生或药剂师。
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。
在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用布地奈德粉吸入剂(普米克都保)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】通用名称：布地奈德粉吸入剂商品名称：布地奈德粉吸入剂(普米克都保)英文名称：Budesonide Powder for Inhalation拼音全码：BuDiNaiDeFenXiRuJi(PuMiKeDuBao)【主要成份】布地奈德。
【成份】化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮分子式：C25H34O6分子量：430.5【性状】本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
【适应症/功能主治】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)，常规使用本品都保可减缓COPD患者FEV1的加速下降【规格型号】0.1mg*200吸【用法用量】根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人推荐起始剂量为200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。
最高推荐剂量为800 ug/次，1日2次。
原用口服糖皮质激素治疗成人推荐起始剂量为400-800 ug/次，1日2次。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COPD 的药物有相互作用。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450的亚族CYP3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。
布地奈德粉吸入剂说明书
使用类固醇吸入剂时，考虑到给药后有口腔和咽喉部念珠菌感染发生的风险，患 者在每次用药后必须使用清水漱口。
吸入皮质类固醇可产生全身效应，尤其是在长期使用高剂量治疗时。 这些效应可 能包括肾上腺抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、白内障以及青光眼。
【禁忌】 对本品中任一成份过敏者。
【注意事项】 不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如
【成份】 活性成分：布地奈德 化学名称：16,17-22R,S-丙基亚甲基二氧－孕甾-1,4-二烯-11,21-二羟基-3,20二酮。 结构式为：
CH2OH
HO
C CH3
O
O
C ( CH2) 2CH3
OH
CH3
O
分子式：C25H34O6 分子量: 430.5
【性状】
白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量 粉末吸入器中。
核准日期：2007 年 03 月 பைடு நூலகம்2 日 修订日期：2009 年 03 月 13 日
2012 年 04 月 16 日 2013 年 05 月 02 日 2014 年 01 月 15 日
布地奈德粉吸入剂说明书
请仔细阅读说明书并在医生指导下使用
【药品名称】 通用名称：布地奈德粉吸入剂 商品名称：普米克都保/Pulmicort Turbuhaler 英文名称：Budesonide Powder for Inhalation 汉语拼音：Budinaide Fenxiruji
发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就 诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。
COPD 急性加重时应由负责的医生决定给予附加的治疗。 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在这段 HPA 抑制期，当患 者受到创伤、手术或感染(尤其是肠胃炎)或处于其他伴有严重电解质丢失的情况， 患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽管本品可以控制哮喘或 COPD 的症状，但所推荐的治疗剂量供给全身的糖皮质激素低于正常生理量，不能提供这 些急症状态所必需的盐皮质激素活性。 在撤除期，一些患者有非特异性的不适感，如肌肉和关节痛。个别病例中，如 患者有乏力、头痛、恶心和呕吐症状，则需疑及全身性的糖皮质激素功能不全。对 于这些患者，有时需暂时增加口服糖皮质激素剂量。
布地奈德说明书
药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成份】布地奈德。
【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液。
配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3。
分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷)。
赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水。
【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
【药代动力学】相对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%。
在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度。
然而，这种成人与儿童药代动力学的差异并不增加其全身作用和不良反应的发生率。
布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物。
布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象。
代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形。
【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生。
【用法用量】鼻腔喷雾吸入。
使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”。
给药剂量应个体化。
鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。
例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。
临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。
治疗过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
现如今的雾霾污染愈来愈多，得了呼吸道病症的病人愈来愈多。
因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统，现阶段医治呼吸道病症的药品许多，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显，病人通常都迅速修复了身心健康，下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：布地奈德吸进粉雾剂产品名称：布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字：Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。
生产性状疫苗本产品为粉雾剂。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。
生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。
口腔吸进，本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。
建议病人长期性标准服药。
操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。
生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药，参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用：一、普遍（≥1/100，1.呼吸道症状：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状：口咽滴虫感染3.消化道系统症状：吞咽困难二、少见（≥1/10 000，1.皮肤和附设器作用症状：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状：消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状：肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状：气管痉挛5.人体免疫系统症状：超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状：生长迟缓三、十分少见（1.精神症状：神经质2.内分泌症状：肾上腺素抑止3.眼周症状：白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状：骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效，尤其是当长期性应用高使用量时。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物使用说明
school 1
目录
school
A 适应症 B 用法用量 C 不良反应 D 使用方法
第一章：适应症
school 3
药物适应症
A 适用于联合应用吸入皮质激素和长效β2—受 体激动剂的哮喘病友的常规治疗；吸入皮质 激素和“按需”使用短效P2—受体激动剂不 能很好地控制症状的病友；或应用吸入皮质 激素和长效β2—受体激动剂，症状已得到良 好控制的病友。
12
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低钾血症。在 急性严重哮喘时，应特别小心因低氧和其它情况可加重低钾 血症引起的不良反应的风险，在这些情况下，建议要监测血 钾浓度。
注意事项：
13 和所有的β2—受体激动剂一样，糖尿病 患者需要增加对血糖的控制。
14
对驾驶和操作机器能力仅有可忽略的影响。
15
注意事项：
严禁对着吸嘴呼气，每次用完后应盖好盖子。
请勿拆装都保装置的任何部分。由于药粉剂量很少，每次吸入时你 可能感觉不到它。然而，只要你按照上述步骤操作，那么就可确保 已吸入所需剂量。
请定期(每周一次)用干纸巾擦拭吸嘴。严禁用水或液体擦洗吸嘴外 部。
剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每20吸有一个数字标示
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低 钾血症。在急性严重哮喘时，应特别小心因低 氧和其它情况可加重低钾血症引起的不良反应 的风险。
• 药物过量
• 福莫特罗过量很可能导致β2—受体激动剂的典型表现： 震颤、头痛、心悸。单个病例报告的症状有心动过速、 高糖血症、低钾血症、心律失常、恶心和呕吐。急性支 气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并无安全问题。
B.维持、缓解治疗
可在症状加重时按需使用本品，知随身携带本品用于缓解治疗 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物； 既往有哮喘加重而需要医疗干预； 成人(18岁和18岁以上)：推荐的维持剂量为每天2吸，可以早晚各吸入1吸， 也可以在早上或晚上次吸入2吸。在有症状出现的情况下，额外吸入一吸。 如果在使用几分钟后，症状仍然没有得到缓解，需再另加一吸。 任何一次加重情况下使用本品缓解治疗都不能超过6吸 每日总剂量通常不需要超过8吸，但可暂时使用到12吸。如果患者便用了适 当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重，强烈建议患者 就诊，评估症状持续的原因。 18岁以下的儿童及青少年： 不建议儿童和青少年使用本品维持缓解疗法。
布地奈德气雾剂说明书
布地奈德气雾剂说明书【性状】本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。
【药理毒理】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。
在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。
在高反应性病人，布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应，布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。
【药代动力学】本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01mmol/L。
本品半衰期为2-3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85~90%。
吸入单剂量1600mg后1.5～4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L,而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。
吸入本品500mg后，32%的药物经尿液排出，15%经粪便排出。
吸入给药后，大约10%的药物沉积在肺里，被吞咽的残余药物，约90%经肝脏首过代谢失活，主要代谢产物为16α-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。
【适应症】支气管哮喘【用法与用量】吸入给药。
布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人200-1600μg/天，分成2-4次使用（较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天）。
2-7岁儿童：200-400μg/天，分成2-4次使用。
7岁以上的儿童：200-800μg/天，分成2-4次使用。
每日两次用药（早、晚）一般是足够的，当已达到临床效果时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。
对需要加强治疗效果的病人，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与加用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。
非激素依赖的病人：一般在十天内达到治疗作用，对支气管分泌粘液过多的病人，开始时可同时给予一个短期（约2周）口服激素的治疗。