辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析
１ ． ３观察指标 ： 对 两组患者的 Ｆ Ｅ Ｖ １ ／ Ｆ Ｖ Ｃ值进行观 察分析 ， 同时 同作用 ， 减少 吸人糖皮质激素的分量 ， 白三烯受体拮抗剂与糖皮 观察两组患者的治愈情况 以及有效率。 质激素一起使用对抗 炎症 ，可 以显著提高药效并使吸人糖皮质 １ ． ４疗效评价标准 激素产生 的副作用有效降低㈣。 在治疗后 ， 症状完全缓 解 ， Ｆ Ｅ Ｖ １ 增 加大于 ３ ５ ％， Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ Ｖ Ｃ 本组研究表明 ， 治疗支气管哮喘 ， 常规治疗基础上吸人辅舒 大于 ８ ０ ％或者 Ｆ Ｅ Ｖ１占预计值大 于 ８ ０ ％为显效 。 酮 气雾 剂联合孟 鲁司特有显 著功效 ［ Ｊ ｓ Ｉ 。观察组 的总有 效率为 在治疗后 ，症状有明显减轻 ， Ｆ Ｅ Ｖ１ 增加 ２ ５ ％ ３ ５ ％， Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ ９ ６ ． ７ ％， 对照组的总有效率 为 ７ ３ ． ３ ％， 观察组 明显优于对 照组 ， 未 Ｆ Ｖ Ｃ值 为 ６ ０ ％～ ８ ０ ％或者 Ｆ Ｅ Ｖ １占预计值 ６ ０ ％～ ８ ０ ％为有效 。 在治疗后 ，症状有所 减轻 ， Ｆ Ｅ Ｖ１ 增加 １ ５ ％ ２ ５ ％或者 Ｐ Ｅ Ｆ 增加 １ ５ ％一 ２ ５ ％为好转。 在治疗后 ，临床症状 以及肺功 能无 变化或更严重 为无 效 。
一
本文选取我 院收治的 ６ ０例支气管哮喘患者作为研究对象 ， 现汇 定 数量 的糖皮质激素进入血液循环系统 ， 极易产生不 良反应 ， 易
报 如下 ： １ 资 料 与 方 法
耐药 ｑ 。 作为新—代糖皮质激素类药物的辅舒酮气雾剂 ， 在使用３ ０ ａ ｒ ｉ ｎ
１ ． １一般资料 ： 选取 ２ ０ １ ３年 ６月一 ２ ０ １ ４年 ６月我院收治的 ６ ０例 后就会 与糖皮质激素受体结合 ， 此 时治疗效果达到最佳ｌ ｌ １ ］ 。 它对 支气 管哮喘患者作为研究对象 ， 将患者按 抽签法分为对照组 与 受 体具有很 高的亲和力 ， 具有 高脂溶性 的特点 ， 是吸入型糖皮质
１ ４ ６
北方药学 ２ ０ １ ５年第 ｌ ２ 卷第 ９期
辅舒酮气 雾剂联 合孟鲁 司特对支气管 哮喘的治疗效 果分析
卢进军 钟 锋 陈桂妹 （ 东莞 市企石医院 东 莞 ５ ２ ３ ５ ０ ０ ）
摘要 ： 目的： 研 究分析辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果 。方法： 选取 ２ ０ １ ３ 年 ６月～ ２ ０ １ ４年 ６月我 院收 治的 ６ ０例 支气管哮喘患者作 为研究对 象， 将患者按抽签法分为对照组与观察组 ， 对照组使 用吸氧、 抗炎、 扩 张支气管等常规 治疗措施 ， 观察组使 用辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特咀嚼片进行治疗， 对 比分析 两组临床 治疗效果 。结果： 观察组 的总有效率为 ９ ６ ． ７ ％， 明显高于对照组 的 ７ ３ ． ３ ％， 差异具有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 使 用辅舒酮气雾剂联合孟鲁 司特 治疗支气管哮喘疗效显著 ， 具有 临床应 用价值。 关键词 ： 辅舒 酮气雾剂 孟鲁 司特 支气管哮喘
中 图分 类 号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＊ ５ 文 献标 识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ５） ０ ９ — ０ １ ４ ６ — ０ ２
支气管 哮喘在临床上是一种较 为常见的呼吸 系统疾病 ， 是 ３ 讨 论 由多种细胞尤其是肥大细胞 、 嗜酸性粒 细胞 、 Ｔ淋 巴细胞构成 的 支气管 哮喘是一种多 发于幼年或者青年 时的过敏性疾病 ， 慢性气 道炎症 ， 导致患者反复 喘息 、 气促 、 胸闷、 咳嗽 ， 一般多发 在 春秋季节或者遇寒时发作较多。 到 目前为止 ， 它的病 因发病机 生在夜晚或者凌晨。全世界患病群体可达一亿之多 ， 近些年来 ， 制仍然没有确定 ，初步判断是一种气道变应性 炎症 以及具有气 它 的发病率 以及 死亡率均有上升趋 势 ， 已成为威胁 公众健康 的 道 高反 应性 特点的慢性炎性疾病 。在 临床 治疗 中， 尚未有可 种 主要慢性疾病 ， 尚未有完全根治的办法【 ｌ １ 。在临床治疗 中患 根治的 良方 ， 以控制临床症状 以及炎症为主要治疗手段 ， 以往在 者 吸人辅舒 酮气雾剂 可以缓解病情 ， 联合孟鲁 司特 ， 效果更 佳 。 临床 中使用 的雾化吸入糖皮质激素类 药物 ， 观察组在 常规 治疗 的基础上予 以辅舒 酮气雾剂 （ 国 物 ， 抗炎作用低 于激素 ， 主要通过与半胱氨肽 白三烯相结合遏制 药准字 Ｈ ２ ０ ０ １ ０ ３ ８ ８ ， 葛兰素史克制药（ 重庆 ） 有限公 司 ） 联合孟鲁 白三烯的活性 ，对预 防白三烯多肽引起的血管通透性增 加有 显 司特 （ Ｈ ２ ０ １ ２ ０ ３ ６ ６ ， Ｍｅ ｒ ｃ ｋ Ｓ ｈ ａ ｒ ｐ＆ ａ ｍ ｐ ； Ｄ ｏ ｈ ｍ ｅ （ Ａ ｕ ｓ ｔ ｒ ａ ｌ ｉ ａ ） Ｐ ｔ ｖ ． 著功效ｌ ｌ ３ １ 。与此 同时 ， 对遏制 白三烯导致 的呼吸道嗜酸 陛粒细胞 Ｌ ｔ ｄ ． ） 咀 嚼 片治疗 ， 其 中辅 舒 酮气 雾剂 ０ ． ２ ５ ｍ ｇ ／ 次， ２次／ ｄ ， 口服 浸润 ， 阻断气道产生反应性 ， 控制哮 喘症 状及扩张气道 ， 肺功能 １ ０ ｍ ｇ 孟鲁 司特 咀嚼片 ， １ 次／ ｄ ， １ 个疗程（ １ ４ ｄ ） 后评定疗效。 的强化方面作用较 明显．将孟鲁 司特药物与 吸人糖皮质 激素共
观察组 ， 男性 ３ ５例 ， 女性 ２ ５例 ， 患者年龄 １ Ｏ ～ ７ １岁 ， 平均年 龄 （ ２ ５ ． ３ ± ２ ． ５ ） 岁 。将严重心 、 肝、 肾等疾病的患者排 除 ， 观察组与对 照组在年龄 、 性别 、 病程以及病情的严 重程度等方面均无 明显差 异， 无统计学意义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。 １ ． ２方法 ： 对 照组予 以解 痉平喘 、 抗感染 、 吸氧以及祛 痰止 咳等
激素最理想 的状态［ ９ １ 。所以 ， 辅舒酮气雾剂已经成为国内外防治 慢性哮喘的 良药之一 ， 具 有吸入后在气道 的浓度高 、 停 留时间较 久、 生物利用度较低等特点 ， 较少在 国内外的报道中涉及 辅舒 酮 气雾剂的临床症状 以及不 良反应 ， 具有很高 的安全性旧。 孟鲁司特是一种 白三烯受体拮抗剂 ，不属于激素类抗炎 药
孩子过敏性哮喘，可以用辅舒酮和孟鲁司特钠吗？需要用多久？
孩子过敏性哮喘，可以用辅舒酮和孟鲁司特钠吗？需要用多久？过敏性哮喘即支气管哮喘，是儿童时期最常见的慢性呼吸系统疾病之一，是由炎性介质和细胞因子所致的气道慢性炎症性疾病，气道高反应性是其主要特征，常见气促、喘息、胸闷、咳嗽等临床表现，多在夜间或凌晨发作或加重，发作时可伴有明显气流受限，哮喘的治疗目标是维持临床控制，预防哮喘发作，维持肺功能水平和运动能力，改善生活质量。
辅舒酮即丙酸氟替卡松吸入气雾剂，属于吸入糖皮质激素，具有局部抗炎作用，可抑制炎性细胞在气道聚集，抑制炎性介质的生成和释放，有效控制哮喘症状，降低气道高反应性，保护肺功能，降低哮喘发作频率，减轻哮喘发作时的严重程度，提高生活质量，降低死亡率，是目前治疗儿童哮喘的首选药物，全身不良反应少，安全性高，常见声音嘶哑、咽部不适和口腔念珠菌感染等局部不良反应，吸入后应以清水漱口，可有效预防局部不良反应的发生。
打开看点快报，查看高清大图孟鲁司特钠是一种抗过敏药，属于白三烯受体拮抗剂，主要通过拮抗白三烯的生物活性，改善哮喘症状，预防哮喘恶化，保护肺功能，其抗炎作用不及辅舒酮，可以单独使用或替代辅舒酮治疗轻度哮喘，尤其适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘和伴有过敏性鼻炎的哮喘。
长期大量吸入辅舒酮可诱发全身性不良反应，可导致儿童和青少年骨矿物质密度降低、发育迟缓等，使用最低有效剂量的辅舒酮联合孟鲁司特钠，可有效预防全身不良反应。
孟鲁司特钠耐受性良好，不良反应轻微，常见头痛、腹痛、腹泻、咳嗽、咽炎等不良反应，一般停药可恢复，很少因此而停药。
打开看点快报，查看高清大图辅舒酮和孟鲁司特钠都是哮喘治疗的控制性药物，适合长期使用，一般最少需要使用3个月，然后对哮喘症状控制水平进行评估，如果控制良好可以减少用药剂量，如果使用低剂量的辅舒酮可以有效控制哮喘，便可停用孟鲁司特钠，如果维持哮喘控制半年至1年内无症状反复，可以考虑停药，当然，这需要专科医生的评估，患者切忌自觉病情好转而自行停药，以免导致哮喘发作，危及生命。
探讨孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘治疗效果和肺功能改善效果
探讨孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘治疗效果和肺功能改善效果摘要：目的：本次实验将针对哮喘患者实施孟鲁司特联合辅舒酮的治疗，分析疗效以及对肺部功能的改善。
方法：本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。
在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对94例患者进行分组病情结果讨论。
对照组患者采用孟鲁司特治疗，观察组则为孟鲁司特联合辅舒酮，分析病情改善效果。
结果：从治疗上看，观察组总有效率为91.5%，对照组为80.9%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
与此同时，在肺部功能改善上，两组患者在治疗后也有显著性差异，即观察组FEV1 / FVC% 以及PEF水平分别为（77.46±11.06）%和（5.13±0.75）L/S，对照组患者则为（68.16±10.11）%和（4.22±0.51）L/S。
结论：采用孟鲁司特联合辅舒酮有利于患者病情的改善，并减少发作次数，可以推广应用。
关键词：孟鲁司特；辅舒酮；哮喘治疗；肺功能哮喘受到气候、环境因素的影响，且可以发生于各个年龄段的患者。
哮喘作为异质性疾病，以气道中慢性非特异性炎症中为主，在临床上多有喘息、气促反馈，常使用孟鲁司特钠实施治疗，其作为白三烯受体调节剂，能够发挥一定的控制效果【1】。
本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗，其报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。
在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对94例患者进行分组病情结果讨论。
其中，男性54例，女性40例，患者年龄在12-43岁之间，平均年龄为（31.6±3.2）岁。
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，儿童哮喘尤其需要引起重视。
哮喘急性发作是儿童哮喘的常见症状，严重影响患儿日常生活和身体健康。
对于小儿哮喘急性发作的治疗，近年来辅舒酮和孟鲁司特钠联合使用已被广泛应用，并取得了一定的疗效。
本研究旨在对辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效进行研究和分析，以期为小儿哮喘的治疗提供参考。
材料与方法1. 研究对象：选取2019年1月至2020年12月在我院就诊以哮喘急性发作为主诉的小儿患者100例，其中男性56例，女性44例，年龄范围为3~10岁。
2. 研究方法：将100例小儿哮喘急性发作患者随机分为两组，每组50例。
观察组给予辅舒酮（SM）治疗，对照组给予孟鲁司特钠（ML）治疗。
所有患儿均接受常规的哮喘急性发作治疗，包括雾化吸入β2-受体激动剂、氨茶碱及激素治疗。
观察组在此基础上加用辅舒酮，对照组加用孟鲁司特钠。
观察两组患儿的哮喘症状改善情况、肺功能指标、血气分析和不良反应情况。
3. 数据分析：使用SPSS 22.0统计软件对研究数据进行统计学分析。
结果1. 观察组患儿的哮喘症状改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2. 观察组患儿的FEV1（用力呼气第一秒容积）、PEF（峰值呼气流量）和MVV（最大通气量）指标明显优于对照组（P<0.05）。
3. 观察组患儿的动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和氧分压（PaO2）水平优于对照组（P<0.05）。
4. 两组患儿均未出现明显的不良反应。
讨论辅舒酮和孟鲁司特钠是常用于小儿哮喘急性发作的药物，联合使用能够提高哮喘的治疗效果。
辅舒酮通过扩张支气管，并抑制炎症反应，对哮喘急性发作有明显疗效。
孟鲁司特钠能够选择性地拮抗白介素-5受体，减少气道炎症。
本研究结果表明，辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作，能够显著改善患儿的哮喘症状，提高肺功能指标，改善血氧分压和二氧化碳分压水平，且安全耐受。
辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘急性发作的疗效分析
辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘急性发作的疗效分析王健;严争【摘要】目的探究辅舒酮气雾剂与孟鲁司特联用在小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法随机选取90例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,分为观察组和对照组,各45例.2组均进行常规治疗,常规治疗基础上,对照组单纯给予辅舒酮气雾剂,观察组给予辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察对比2组疗效.结果用药后,观察组临床总有效率为93.3％,明显高于对照组的77.8％(x2=4.37,P＜0.05);观察组憋喘、咳嗽、肺部哮喘音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显优于对照组(P＜0.05).结论两药联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内缓解临床症状,并可改善肺功能,值得临床应用和推广.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2016(022)002【总页数】2页(P142-143)【关键词】辅舒酮气雾剂;孟鲁司特;小儿哮喘;急性发作【作者】王健;严争【作者单位】福建 350001 福建省福州市第一医院儿科;福建 350001 福建省福州市第一医院儿科【正文语种】中文小儿哮喘是呼吸系统常见多发症之一，若急性期发作得不到有效控制，常引起严重的气道阻塞，甚至危及患儿生命安全。
目前临床常采用局部吸入激素治疗，但激素治疗不良反应较高，目前联合药物治疗是获得最佳临床控制疗效的有效手段之一。
为此本文将对45例小儿哮喘急性发作患儿行辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗，现报道如下。
1.1 一般资料选择2013年4月～2014年4月期间福建省福州市第一医院收治的45例小儿哮喘急性发作患儿作为观察组，其中男25例，女20例；年龄3～12岁，平均（6.5±1.3）岁。
另选取同期收治同症患儿45例作为对照组，其中男24例，女21例；年龄3～13岁，平均（7.3±1.5）岁。
所有患儿均符合《儿童哮喘防治方案》的诊断标准[1]，且经临床表现、胸部X线片及肺功能检查确诊，临床表现为：咳嗽、咳痰、喘息、胸闷等，伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难、三凹征、心率增快、颈静脉怒张等体征，双肺听诊有哮喘音。
噻托溴铵联合孟鲁司特钠和辅舒酮治疗对老年支气管哮喘的肺功能及不良反应的影响
裂症的临床价值研究[J].首都食品与医药,2020,27(11):88.[8]韩妙林,李佳.长期服用抗精神分裂症药对患者肾功能的影响[J].中国医院用药评价与分析,2020,20(5):543-546,550.[9]潘令仪,沈含冰,张佳宝,等.针灸对缓解期精神分裂症患者脑功能效应影响的研究[J].陕西中医,2020,41(6):819-822. [10]毕雪飞.奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的临床观察[J].现代诊断与治疗,2019,30(24):4337-4339.doi：10.3969/j.issn.1009-4393.2021.07.040--论著--噻托溴铵联合孟鲁司特钠和辅舒酮治疗对老年支气管哮喘的肺功能及不良反应的影响索丹（盘锦市中心医院呼吸科，辽宁盘锦124010）摘要：目的探究噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗对老年支气管哮喘患者的肺功能及不良反应的影响。
方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的75例老年支气管哮喘患者作为研究对象，按照抓阄法分为观察组（n=38）和对照组（n=37）。
两组患者入院后均接受基础治疗，对照组在基础治疗前提下，使用孟鲁司特钠咀嚼片+辅舒酮治疗，观察组在对照组的基础上联合使用噻托溴铵吸入粉雾剂进行治疗，比较两组治疗前后肺功能情况及不良反应发生率。
结果治疗前，两组1秒用力呼气容积（FEV1）、肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）水平比较差异无统计学意义；治疗后，两组FEV1、FVC、PEF水平均有所提升，且观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗老年支气管哮喘的效果显著，可促进肺功能恢复，且不良反应较少，安全性较高。
关键词：噻托溴铵；老年支气管哮喘；肺功能；不良反应Effects of tiotropium bromide combined with montelukast sodium and fusulone on lung function and adverse reactions in elderly bronchial asthmaSUO Dan(Department of Respiratory,Panjin Central Hospital,Panjin,Liaoning,124010,China) Abstract:Objective To investigate the effect of tiotropium bromide combined with montelukast sodium and co-sufenone on lung function and adverse reactions in elderly bronchial asthma.Methods75elderly bronchial asthma patients admitted to our hospital from July2018to July2019 were selected as the research subjects.They were divided into observation group(n=37)and control group(n=38)according to the grasping method. The two groups of patients received basic treatment after admission.The control group used montelukast sodium chewable tablets+co-sufenone on the premise of basic treatment.Treatment was performed,and the lung function and incidence of adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results Before treatment,the difference was not statistically significant in forced expiratory volume(FEV1),vital capacity(FVC),and maximum expiratory flow(PEF)levels of1second between two groups;after treatment,the two groups of FEV1,FVC,PEF levels have increased,and the observation group FEV1,FVC,PEF levels were higher than the control group,the difference was statistically signifi-cant(P＜0.05);the total incidence of adverse reactions in the observation group was lower than the control group,the difference was statistically sig-nificant(P＜0.05).Conclusion Tiotropium bromide combined with montelukast sodium and fusulone has significant effect in the treatment of bron-chial asthma in the elderly,promotes lung function recovery,and has fewer adverse reactions and higher safety.Key words:Tiotropium bromide;bronchial asthma in the elderly;lung function;adverse reactions支气管哮喘是老年人多发疾病之一，是由多种炎性细胞、细胞组分别参与的一种气道慢性炎症，与气道高反应密切相关，导致患者发生可逆性气流受限，出现喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状[1]。
孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘治疗效果和肺功能改善作用
孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘治疗效果和肺功能改善作用摘要：目的：探究在哮喘治疗中采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗对治疗效果和患者肺功能改善情况的影响作用。
方法：选择2020年8月——2021年8月期间在我院接受治疗的患者为例，均为哮喘症状，人数选取为200例，将患者进行分组处理，分别将不同治疗方法进行实施，对比分析药物疗效和对患者肺功能改善情况，从而得出一种更为有效的治疗方法。
结果：两组患者的FVC无显著差异，FEV和PEF差异较大，相比之下，实验组的指标值更高，与对照组存在显著差异1（P<0.05），同时，实验组患者的治疗有效率更高，实验组治疗效果更好。
结论：在对哮喘患者展开治疗工作时，将孟鲁司特与辅舒酮进行联合应用，可提高治疗效果，对患者肺功能恢复具有积极意义，值得提高重视程度。
关键词：孟鲁司特；辅舒酮；哮喘；疗效；肺功能哮喘是临床中的常见病，是属于呼吸系统疾病，导致患者发病的主要因素为多种能够细胞，尤其是肥大细胞，嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞构成的慢性气道炎症，患者表现出胸闷，反复喘息，胸闷和咳嗽等，患者在夜间和凌晨症状尤为严重。
据相关研究数据结果显示，全世界患病群体高达一亿多人，并在近些年表现出发病率逐渐增加的情况，对人们的生命健康造成了严重威胁[1]。
临床对患者进行治疗，多是将孟鲁司特进行应用，效果显著。
本研究在此基础上，将孟鲁司特与辅舒酮进行联合使用，探究其对患者的治疗效果。
1资料分析和方法1.1 一般资料此次研究工作选择在我院开展，时间为2020年8月至2021年8月，以我院接收的200例哮喘患者为例，其中，有男性112例，女性88例，患者中年龄最大的为88岁，年龄最小的为23岁，患者对应的平均年龄均值为（34.34±3.43）岁。
本研究将患者分为两组，采用对照试验，每组人数为100例，在统计学方法下对比两组患者年龄，性别等一般资料，其结果显示P>0.05，对照实现成立。
孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘患者临床疗效及肺功能的影响
在呼吸系统疾病中，支气管哮喘属于较为常见 的疾病，其中呼吸困难、气促、咳嗽以及喘息等是该 疾病的主要临床表现，且具有易反复、难治愈的特 点，其病情控制时间较长，对患者的身体健康及日 常生活产生严重影响 [1]。目前，对哮喘患者尚无特 效治疗方案，主要以抗感染、β2 受体激动剂以及糖 皮质激素等治疗为主，但上述方案的治疗效果并不 理想，停药后极易复发 [2]。相关文献表明，对哮喘患 者采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗，能够有效控制 其临床症状，改善肺功能。但有关报道相对较少 。 [3-4] 本研究对哮喘患者采用孟鲁司特联合辅舒 研究组治疗后的 FEV1、PEF 及 FVC 指标与对照
组相比均较高，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。见表 3。 3 讨论
近年来，支气管哮喘的发病率逐渐呈递增趋势， 该疾病的发生主要与外部环境、机体炎症反应、促发 因素以及遗传因素等相关。当前，主要通过采用 β 受体激动剂、白三烯受体拮抗剂以及吸入性糖皮质激 素等方式进行对症治疗，其中糖皮质激素的应用较为 广泛，能够促使患者哮喘症状得到有效控制，减少其 病情复发 [7]。近年来，伴随着对支气管哮喘发病原因 及作用机制研究的逐步深入，对于其治疗手段也具有 重新认识，通过采用不同作用机制的药物进行联合使 用，有助于其协同增效功能的充分发挥，保证其疗 效 [8]。经本研究显示：研究组治疗的总有效率高于对 照组（P ＜ 0.05）；研究组各项症状改善时间均少于对
短，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。见表 2。
表2 两组临床症状改善时间比较（x ± s，d）
组别 n 对照组 48 研究组 48 t值 P值
咳嗽缓解 4.9±1.0 2.7±0.8 11.031
0.023
肺哮喘音消失 5.6±1.1 3.2±0.9 10.964 0.038
辅舒良与孟鲁司特联合吸入治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会
辅舒良与孟鲁司特联合吸入治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会杨建【摘要】目的观察辅舒良、孟鲁司特联合辅舒酮治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法选取2010年10月至2013年2月河北省阜城县人民医院收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿100例,采用辅舒良(丙酸氟替卡松水溶性鼻喷雾剂)喷两侧鼻孔各1次,孟鲁司特4 mg(＜6岁)或5 mg(6～ 14岁),每日1次夜服,治疗4周后过敏性鼻炎症状若得到有效控制,改每日晨轮换鼻孔喷1次,联合口服孟鲁司特连续治疗3个月.同时储雾器吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松),每次125 μg(年龄＜5岁或轻度哮喘)或每次250μg(年龄＞5岁或中度、重度哮喘)治疗,每日2次,均连续治疗3个月.采用哮喘控制测试量表及过敏性鼻炎症状分级评分标准对患儿治疗前后哮喘控制情况和过敏性鼻炎症状进行评分,并进行疗效评定.结果本组患儿治疗前支气管哮喘症状评分为(18.9±3.1)分,过敏性鼻炎症状评分为(2.5±0.4)分,治疗后分别为(24.5±2.1)分和(1.0±0.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).在治疗后3个月,2例(2％)无明显效果,78例(78％)治愈,20例(20％)好转,总有效率为98％.结论辅舒良、孟鲁司特联合吸入型激素辅舒酮治疗儿童支气管哮喘及过敏性鼻炎,可有效控制患者哮喘及过敏性鼻炎症状,降低复发率.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)020【总页数】2页(P3804-3805)【关键词】过敏性鼻炎;哮喘;糖皮质激素;辅舒良;孟鲁司特;辅舒酮【作者】杨建【作者单位】河北省阜城县人民医院儿科,河北阜城053700【正文语种】中文【中图分类】R725支气管哮喘是一种呼吸道慢性炎症性疾病，临床病例中支气管哮喘并发过敏性鼻炎患者较多，哮喘与过敏性鼻炎是同一疾病在不同部位的表现[1]。
研究表明，过敏性鼻炎不仅可引起支气管哮喘的发生，而且还可使哮喘治疗难度增加[2]。
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究1. 引言1.1 研究背景小儿哮喘是一种常见的呼吸道慢性炎症疾病，其主要症状包括喘息、呼吸困难和咳嗽等。
在小儿中，哮喘的发病率逐年增加，给患儿及其家庭带来了巨大的生活负担和医疗费用。
目前，对于小儿哮喘急性发作的治疗主要包括支气管舒张剂和激素类药物，然而这些药物在控制症状的同时也存在一定的副作用和局限性。
尽管目前已有一些关于辅舒酮和孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的研究，但对于其联合应用在小儿哮喘急性发作的疗效研究尚较少。
本研究旨在探讨辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效，为临床治疗提供更为有效的参考依据。
1.2 研究目的本研究的目的是评估辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效，并探讨其对小儿哮喘治疗的潜在作用机制。
小儿哮喘是一种常见的呼吸道慢性炎症性疾病，常表现为反复发作的气道狭窄和呼吸困难。
目前，小儿哮喘的治疗主要依靠雾化吸入糖皮质激素和β2受体激动剂等药物，但有些患儿对常规治疗不易控制病情或存在药物耐受性。
寻找新的治疗策略对改善小儿哮喘患儿的症状和生活质量具有积极意义。
本研究旨在探讨辅舒酮和孟鲁司特钠的联合应用是否可以更好地控制小儿哮喘急性发作，减少患儿的发作次数和缓解症状，为临床提供更有效的治疗方案。
通过本研究的开展，希望为小儿哮喘的治疗和管理提供新的思路和方法，为患儿的健康带来更大的益处。
1.3 研究意义小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，具有高发病率和复发率的特点，给患儿及家庭带来了沉重的生活和经济负担。
哮喘急性发作是小儿哮喘临床表现的一种常见形式，一旦发作，患儿会出现气喘、咳嗽、胸闷等症状，严重时甚至会影响到患儿的正常生活和学习。
目前，对于小儿哮喘急性发作的治疗主要包括支气管扩张剂和激素等药物，但由于其治疗效果需要时间，而且易出现药物耐受性等问题，因此寻找更有效的治疗方法对于改善小儿哮喘急性发作的疗效具有重要意义。
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，临床上常见的表现为反复发作的喘息、气短、咳嗽等症状。
哮喘急性发作是指哮喘患儿在短时间内突然发生的呼吸困难、喘息加重等症状，严重时甚至会影响到孩子的日常生活和学习。
及时有效的治疗对于小儿哮喘急性发作至关重要。
辅舒酮是一种常用的β2受体激动剂，可以扩张支气管，减轻喘息和气短症状，是小儿哮喘急性发作常规的治疗药物。
而孟鲁司特钠是一种Leukotriene受体拮抗剂，可以减少支气管炎症反应，缓解哮喘症状。
两者联合使用是否能够发挥更好的疗效，对于小儿哮喘急性发作的治疗具有重要的临床意义。
本研究旨在探讨辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
一、材料与方法1.1 研究对象选取2019年1月至2020年1月在我科就诊的小儿哮喘急性发作患儿100例为研究对象，其中男51例，女49例，年龄范围3-10岁，平均年龄（6.8±1.5）岁。
1.2 研究方法将研究对象随机分为观察组和对照组，每组各50例。
对照组给予常规治疗，即辅舒酮雾化吸入治疗，每次0.5mg，每日3次。
观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，每次5mg，每日2次。
两组均治疗7天为一个疗程，观察两组治疗前后的临床疗效、气流通畅度、肺功能、生活质量等指标。
1.3 评价指标临床疗效按治愈、显效、有效和无效分别评定。
气流通畅度采用呼气峰流速（PEF）作为评价指标。
肺功能采用肺活量（VC）和用力肺活量（FVC）作为评价指标。
生活质量采用生活质量评定量表（PedsQL）评价。
二、结果2.1 两组患儿临床疗效比较观察组总有效率为96.0%，对照组总有效率为84.0%，观察组明显高于对照组（P<0.05）。
观察组治愈率为38.0%，显效率为42.0%，有效率为16.0%，无效率为4.0%；对照组治愈率为20.0%，显效率为40.0%，有效率为24.0%，无效率为16.0%。