全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学章节题库-无机及分析化学第六章至第十一章【圣才出品】
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第6章酸碱平衡和酸碱滴定法
一、单项选择题
1.根据酸碱质子理论,在水中,下列物质只能是酸的为()。
A.
B.CN
-
C.
D.
【答案】A
【解析】A项,水合铝离子在水中转移质子:。
B项,水中能够给出质子的物质为酸,能够接受质子的物质为碱。CN-只能接受质子。CD
两项,和在水溶液中既能接受质子,又能给出质子。很多重金属水合离子,
如水合铁离子、水合亚锡离子等,均为酸,在水中离解,最终可生成氢氧化物等沉淀。
2.下列物质,溶液浓度均为0.1,可以利用酸碱滴定法测定的是()。
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】弱酸或者弱碱可利用酸碱滴定法测定的判据:
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则,
。
3.的共轭酸为()。
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】结构上,酸比其共轭碱仅仅多一个质子。
4.向盐酸中加入等体积的水,溶液pH将()。
A.变为原溶液pH的1/2
B.升高2
C.降低2
D.升高lg2
【答案】D
【解析】设原溶液中氢离子浓度为,酸度为pH1;稀释后氢离子浓度为,
酸度为pH2。
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5.水溶液的PCE为()。
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】选择溶液中大量存在并参与质子转移的物质和为零水准:
(1)
(2)
(3)
(4)
得PCE:
A项,未考虑反应(1)。B项,未考虑是1mol零水准物质失2mol质子的产物。
C项,未考虑反应(4)。
6.欲配制pH=9.0的缓冲溶液,应选用()。
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】配制缓冲溶液时,选择的缓冲体系中酸的与所要求的pH相差不超过1,
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C项,由,则共轭酸的,在所要求的pH±1范
围。
7.将等体积、等浓度的与水溶液混合后,溶液的pH为()。
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】二者混合后组成缓冲体系,则:
二者浓度相等,则,故。
8.在水溶液中()。
A.
B.
C.
D.
【答案】A
【解析】:
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结合以上方程可得:由于所用第一个方程近似,且未考虑浓度与活度的
区别,所以答案中用了约等号。
9.在磷酸缓冲对的控制下,正常尿液pH=6.30。尿液中磷酸缓冲对为()。
A.
B.
C.
D.
已知:,,。
【答案】C
【解析】A项,和在水溶液中不能大量共存。根据磷酸的x-pH图可知,
,因此答案选C。
10.下列物质中,可用于标定HCl的基准物质是()。
A.
B.
C.
D.
【答案】B
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【解析】A项,
所以不能被盐酸滴定。B项,
可被盐酸滴定;又由于硼砂摩尔质量大,称量误差小,且易于制得纯品,是重要的标定酸标
准溶液的基准物。CD两项,和均为酸,不能被盐酸滴定,硼砂溶于水,
发生反应:。
11.浓度均为0.10的下列物质的水溶液,能利用酸碱滴定法回滴方式准确测
定的为()。
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】ABC三项,,不能直接进行准确滴定,而凡是不能用直接法准确滴
定的弱酸(碱),也不能用回滴法进行准确滴定。
12.用c(NaOH)=0.1000的NaOH标准溶液滴定等浓度的三元弱酸
,下列说法正确的是()。
A.有两个滴定终点,第一终点用酚酞,第二终点用甲基红指示
分析化学第六章酸碱滴定习题答案
第六章酸碱滴定萧生手打必属精品1.写出下列各酸的共轭碱:H2O,H2C2O4,H2PO4-,HCO3-,C6H5OH,C6H5NH3+,HS-,Fe(H2O)63+,R-NH+CH2COOH、答:H2O的共轭碱为OH-;;H2C2O4的共轭碱为HC2O4-;H2PO4-的共轭碱为HPO42-;HCO3-的共轭碱为CO32-;;C6H5OH的共轭碱为C6H5O-;C6H5NH3+的共轭碱为C6H5NH2;HS-的共轭碱为S2-;Fe(H2O)63+的共轭碱为Fe(H2O)5(OH)2+;R-NH2+CH2COOH的共轭碱为R-NHCH2COOH。
2、写出下列各碱的共轭酸:H2O,NO3-,HSO4-,S2-,C6H5O-,C u(H2O)2(OH)2,(CH2)6N4,R—NHCH2COO-,COO-C O O-。
答:H2O的共轭酸为H+;NO3-的共轭酸为HNO3;HSO4-的共轭酸为H2SO4;S2的共轭酸为HS-;C6H5O-的共轭酸为C6H5OHC u(H2O)2(OH)2的共轭酸为Cu(H2O)3(OH)+;(CH2)6N4的共轭酸为(CH2)4N4H+;R—NHCH2COO-的共轭酸为R—NHCHCOOH,COO-C O O-的共轭酸为COO-C O O-H3.根据物料平衡与电荷平衡写出(1)(NH4)2CO3,(2)NH4HCO3溶液的PBE,浓度为c(mol·L-1)。
答:(1)MBE:[NH4+]+[NH3]=2c; [H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+2[H2CO3] +[HCO3-]=[NH3]+[OH-](2)MBE:[NH4+]+[NH3]=c; [H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+[H2CO3]=[NH3]+[OH-]+[CO32-]$4.写出下列酸碱组分的MBE、CEB与PBE(设定质子参考水准直接写出),浓度为c(mol·L-1)。
全国硕士研究生考试农学门类联考植物生理学与生物化学题库(真题-植物细胞生理)【圣才出品】
第2章植物细胞生理单项选择题1.下列物质中,在植物细胞膜中含量最高的是()。
[2015研]A.硫脂B.磷脂C.糖脂D.固醇【答案】B【解析】细胞膜主要由脂类和蛋白质组成,也有少量的糖。
脂类包括磷脂(如卵磷脂、脑磷脂)、糖脂、硫脂等。
磷脂是构成膜脂的基本成分,占整个膜脂的50%以上;糖脂在膜脂中的含量一般在5%以下;硫脂、胆固醇在膜脂中的含量较低。
因此,磷脂在植物细胞膜中含量最高。
2.磷脂酶C作用于质膜上的磷脂酰肌醇二磷酸,产生的胞内第二信使是()。
[2014研]A.肌醇二磷酸和三酰甘油B.肌醇三磷酸和二酰甘油C.肌醇二磷酸和二酰甘油D.肌醇三磷酸和三酰甘油【答案】B【解析】在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合,激活质膜上的磷脂酶C(PLC-β),产生1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)两个第二信使,胞外信号转换为胞内信号,这一信号系统又称为“双信使系统”。
3.细胞骨架的组成成分主要是()。
[2013研]A.纤维素B.半乳糖醛酸C.木质素D.蛋白质【答案】D【解析】细胞骨架由3种类型的丝状体组成,即微丝、微管和中间纤维。
其中微丝由单体肌动蛋白(action)聚合组成,聚合体由两条肌动蛋白丝相互螺旋盘绕排列而成。
微管由微管蛋白(tubulin)聚合组成,微管蛋白是由α-微管蛋白和β-微管蛋白组成的二聚体。
中间纤维与微丝、微管不同,中间纤维是由异质蛋白质组成的,但在蛋白结构上有共同点,具有相似的长度和同源的氨基酸序列。
因此细胞骨架的组成成分主要是蛋白质。
4.下列蛋白质中,在酸性条件下具有促使细胞壁松弛作用的是()。
[2012研] A.扩张蛋白B.G蛋白C.钙调蛋白D.肌动蛋白【答案】A【解析】扩张蛋白是细胞壁上的调节蛋白,参与调节细胞壁的松弛。
扩张蛋白通过可逆结合在细胞壁中纤维素微纤丝,与交联多糖结合的交叉点,催化纤维素微纤丝与交联多糖间的氢键断裂,解除细胞壁中多糖对纤维素的制约,使细胞壁松弛。
2011年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解【圣才出品】
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【答案】D
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【解析】选项中 3 种化合物,均为第 V 主族元素的氢化物,是化学性质相似的同系物。
NH3(l)中存在分子间氢键,分子间力最强,相同温度下蒸汽压最低;AsH3(l)分子变
形性比 PH3(l)大,故分子间色散力较强,相同温度下蒸汽压较低。
B.-270.8kJ·mol-1
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C.-343.3kJ·mol-1
D.-541.6kJ·mol-1
【答案】B
【解析】由 ×反应式(1)+ ×反应式(2)+反应式(3)得
故
3.用 HCl 标准溶液标定 NaOH 溶液,由于滴定管读数时最后一位数字估测不准而产 生误差,为减少这种误差可以采用的方法是( )。
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2011 年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解
一、单项选择题:1~30 小题,每小题 2 分,共 60 分。下列每题给出的四个选项中, 只有一个选项是符合题目要求的。
1.在 298K 和标准状态时,下列反应均为非自发反应,其中在高温时仍为非自发的反 应是( )。
6.将 AgNO3 溶液和 KI 溶液混合制得 AgI 溶胶,测得该溶胶的聚沉值为: Na2SO4,140mmol;Mg(NO3)2,6.0mmol。该溶胶的胶团结构式为( )。
A. B. C. D. 【答案】A 【解析】离子所带的电荷越高,其聚沉能力越强;聚沉值越小,表示该电解质对溶胶 的聚沉能力越大,该溶胶应为负电溶胶。A 项,为负电溶胶;B 项,胶团结构式错误。
A.零级 B.一级 C.二级 D.三级 【答案】C 【解析】一个复杂的化学反应速率由最慢的基元反应(定速步骤)的速率来决定。反 应 2NO+H2=N2+H2O2 为定速步骤,其速率正比于 NO 浓度的二次方,所以该反应对于 NO 是二级反应。
全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-沉淀溶解平衡和沉淀滴定法)【圣才出品】
【解析】A 项,在一定温度下,饱和 AgCl 溶液中 和 活度的乘积是常数。B 项,
在含 AgCl 固体的溶液中,c( )不一定等于 c( )。D 项,当水溶液中 和
活度的乘积
时,沉淀生成。
17.佛尔哈德法所用指示剂和滴定剂分别为( )。
A.
、
B.
、
C.
、
D.
、
【答案】B
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A.
、NaCl
B.
、
C.
、曙红
D.
、
【答案】B
【解析】A 项,指示剂
与 反应生成沉淀,莫尔法测定 时必须用返滴定
法。CD 两项,曙红是法扬司法中所用指示剂,
是佛尔哈德法中所用滴定剂。
6.难溶电解质 在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,
,
则难溶电解质 的 等于( )。
A.
B.
C.
D.
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圣才电子书【Fra bibliotek案】B十万种考研考证电子书、题库视频学习平台
【解析】
,根据公式,
=。
7.在
、
种物质中,下列说法正确的是( )。
A.
的溶解度最小
B.
的溶解度最小
C.AgCl 的溶解度最小
D. 最小的溶解度最小
【答案】A
【解析】
、
三
,
,
比较可得
最小。
8.在下列介质中,
溶解度最大的为( )。
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C.
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D.
【答案】C
【解析】AB 项,其阴离子分别为强碱和较强的碱,故易溶于强酸,C 项, 中,阴
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 羧酸、羧酸衍生物、取代酸)【圣才出
【答案】 CH2COOC2H5;
;HOCH2— 。NaBH4 不能还原酯。
5.(meso)-2,3-二羟基丁二酸______对映异构体。(“有”或“没有”) 【答案】没有 【解析】(meso)的意义为内消旋,所以不存在对映异构体。
6.反应
的主要产物的结构式是______。
【答案】 【解析】酸酐对醇的酯化反应,只生成单酯。
和共轭效应,从而影响化合物的酸性。
就静态诱导效应来说,是 效应,就共轭
效应来说是 效应,两种作用一致,可使羧基的酸性增强;的 效应大于 效应,可
使羧基的酸性减弱; 的 效应大于 效应,使羧基的酸性增强。
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9.化合物
2.
转变成
应该用( )。
【答案】B 【解析】羧酸不易被还原,但用氢化铝锂可把羧酸直接还原成醇。
3.以下化合物,酸性最强的是( )。
【答案】B 【解析】苯环上连有吸电子取代基时羧酸的酸性增强。
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4.下列反应用何种试剂完成( )。
的酸性强于
。
6.羧酸的沸点比分子量相近的烃,甚至比醇还高,主要原因是( )。 A.分子极性 B.酸性 C.分子内氢键 D.形成二缔合体 【答案】D
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【解析】羧酸中羰基氧的电负性较强,使电子偏向氧,可以接近质子,因此在固态和
液态,羧酸以二缔合体的形式存在。
7.下列化合物中沸点最高的是( )。
A.乙醇
B.乙醛
无机化学考研试题(含答案,已经整理好的)
⽆机化学考研试题(含答案,已经整理好的)⼀、单选题第2章热化学1、在下列反应中,Q p =Q v 的反应为()(A )CaCO 3(s) →CaO(s)+CO 2(g) (B )N 2(g)+3H 2(g) →2NH 3(g)(C )C(s)+O 2(g) →CO 2(g) (D )2H 2(g)+O 2(g) →2H 2O (l )2、下列各反应的(298)值中,恰为化合物标准摩尔⽣成焓的是()(A )2H(g)+ O 2(g)→H 2O (l )(B )2H 2(g)+O 2(g)→2H 2O (l )(C )N 2(g)+3H 2(g)→2NH 3(g) (D )N 2(g) +H 2(g)→NH 3(g)3、由下列数据确定CH 4(g)的为() C(⽯墨)+O 2(g)=CO 2(g) =-393.5kJ·mol -1H 2(g)+ O 2(g)=H 2O (l) =-285.8kJ·mol -1CH 4(g)+2O 2(g)=CO 2(g)+2H 2O (l ) =-890.3kJ·mol -1(A )211 kJ·mol -1;(B )-74.8kJ·mol -1;(C )890.3 kJ·mol -1;(D )缺条件,⽆法算。
4、已知:(1)C(s)+O 2(g)→CO(g), (1)= -110.5k J·mol -1(2)C(s)+O 2(g)→CO 2(g),(2)= -393.5k J·mol -1 则在标准状态下25℃时,1000L 的CO 的发热量是()(A )504 k J·mol -1 (B )383 k J·mol -1 (C )22500 k J·mol -1 (D )1.16×104 k J·mol -15、某系统由A 态沿途径Ⅰ到B 态放热100J ,同时得到50J 的功;当系统由A 态沿途径Ⅱ到B 态做功80J 时,Q 为()(A ) 70J (B ) 30J (C )-30J (D )-70J6、环境对系统作10kJ 的功,⽽系统失去5kJ 的热量给环境,则系统的内能变化为()(A )-15kJ (B ) 5kJ (C )-5kJ (D ) 15kJ7、表⽰CO 2⽣成热的反应是()(A )CO (g )+ 1/2O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-238.0kJ.mol-1(B )C (⾦刚⽯)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-395.4kJ.mol-1(C )2C (⾦刚⽯)+ 2O 2(g )=2CO 2(g )ΔrHmθ=-787.0kJ.mol-1(D )C (⽯墨)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-393.5kJ.mol-1⼆、填空题1、25℃下在恒容量热计中测得:1mol 液态C 6H 6完全燃烧⽣成液态H 2O 和⽓态CO 2时,放热3263.9kJ ,则△U 为-3263.9,若在恒压条件下,1mol 液态C 6H 6完全燃烧时的热效应为-3267.6。
全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-芳香烃)【圣才出品】
第4章芳香烃一、单项选择题1.下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()。
A.(3)>(4)>(2)>(1)B.(3)>(2)>(4)>(1)C.(4)>(2)>(3)>(1)D.(4)>(3)>(1)>(2)【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强,苯环上的硝化反应越快;吸电子基的吸电子能力越强,硝化反应越慢。
2.下列碳正离子中最稳定的是()。
【答案】C【解析】中的氧原子可以与空的p轨道共轭或共振效应使正电荷分散。
3.下列反应属于亲电取代的反应是()。
A.苯环上的卤代反应B.苯环侧链上的卤代反应C.苄基溴的水解反应D.溴乙烷的水解【答案】A【解析】苯环侧链上的卤代反应是自由基取代反应;苄基溴的水解反应,溴乙烷的水解都是亲核取代反应。
4.下列化合物中亲电取代反应活性最高的是()。
A.B.C.D.【答案】B【解析】选项中的活性大小:B>D>A>C。
强烈活化:-NH2、-NHR、-NR2、–OH;中等活化:-NHCOR、-OR、–OCOR;弱活化:-R、–Ar;弱钝化:-F、-Cl、-Br、-I;钝化:-NR3、-NO2、-CF3、-CN、-SO3H、-CHO、-COR、-COOH、-COOR、-CONR2。
5.下面化合物的正确名称是()。
A.对甲基苯磺酰胺B.N-甲基对甲苯磺酰胺C.对甲苯甲基苯磺酰胺D.甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基,要以苯磺酰胺作为主体命名。
6.下列化合物,芳环上起亲核取代反应速率最快的是()。
【答案】(C)【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多,则亲核取代反应速率越快。
硝基为吸电子基,使苯环上邻、对位电子云密度降低,正电荷增多,因此亲核反应速率最快。
7.下列化合物发生硝化反应时的主要位置指示不正确的是()。
A.B.C.【答案】C。
【解析】A项,苯环上的氮原子是邻对位定位基,三氯甲基是间位定位基,对于取代反应的定位一致,是在氯原子的邻位。
B项,萘环上的羟基是致活基,4位即有羟基的致活作用,又有萘环α位的活性特征。
全国硕士研究生入学统一考试农学联考化学真题2012年
全国硕士研究生入学统一考试农学联考化学真题2012年(总分:63.99,做题时间:180分钟)一、单项选择题 (总题数:30,分数:30.00)1.同浓度下列化合物的水溶液中,pH最大的是( )。
(分数:1.00)A.NaClB.NaHCO3C.NO2CO3√D.NH4Cl解析:2.关于元素N和O,下列叙述错误的是( )。
(分数:1.00)A.作用于原子最外层电子的有效核电荷:N<OB.原子半径:N>OC.第一电离能:O>N √D.第一电子亲合能的绝对值:O>N解析:同周期主族元素自左而右,随原子序数增1,核外电子递增1,核电荷也增1。
由于同层电子间屏蔽作用弱,故作用于最外层电子的有效核电荷增大、原子半径明显减小。
A、B均非正确答案。
基态N原子,外层2p轨道半充满,是较稳定结构,元素的第一电离能反常地高于O、第一电子亲合能的绝对值反常地低于O。
故答案C正确,D不正确。
3.欲使Mg(OH)2溶解,可加入( )。
(分数:1.00)A.NaClB.NH4Cl √C.NH3?H2OD.NaOH解析:Mg(OH)2是碱,可接受质子而溶于酸。
4.pH的实用定义为( )。
(分数:1.00)√解析:根据国标GB3102.8-93,pH的定义有实用定义和操作定义。
pH的实用定义,简言之为氢离子活度的负对数。
题文的4个答案显然均非实用定义。
此题所问应为pH的操作定义:5.试样质量大于0.1g的分析,称为( )。
(分数:1.00)A.痕量分析B.半微量分析C.微量分析√D.常量分析解析:6.在一定温度时,水在饱和蒸气压下汽化,下列各函数变化为零的是( )。
(分数:1.00)A.△UB.△HC.△SD.△G√解析:7.采用间接碘量法标定Na2S2O3溶液浓度时,必须控制好溶液的酸度,Na2S2O3与I2发生反应的条件必须是( )。
(分数:1.00)A.中性或微酸性√B.强酸性C.中性或微碱性D.强碱性解析:8.( )。
分析化学第六章酸碱滴定习题答案
第六章酸碱滴定萧生手打必属精品1.写出下列各酸的共轭碱:H2O,H2C2O4,H2PO4-,HCO3-,C6H5OH,C6H5NH3+,HS-,Fe(H2O)63+,R-NH+CH2COOH.答:H2O的共轭碱为OH-;;H2C2O4的共轭碱为HC2O4-;H2PO4-的共轭碱为HPO42-;HCO3-的共轭碱为CO32-;;C6H5OH的共轭碱为C6H5O-;C6H5NH3+的共轭碱为C6H5NH2;HS-的共轭碱为S2-;Fe(H2O)63+的共轭碱为Fe(H2O)5(OH)2+;R-NH2+CH2COOH的共轭碱为R-NHCH2COOH。
2. 写出下列各碱的共轭酸:H2O,NO3-,HSO4-,S2-,C6H5O-,C u(H2O)2(OH)2,(CH2)6N4,R—NHCH2COO-,COO-C O O-。
答:H2O的共轭酸为H+;NO3-的共轭酸为HNO3;HSO4-的共轭酸为H2SO4;S2的共轭酸为HS-;C6H5O-的共轭酸为C6H5OHC u(H2O)2(OH)2的共轭酸为Cu(H2O)3(OH)+; (CH2)6N4的共轭酸为(CH2)4N4H+;R—NHCH2COO-的共轭酸为R—NHCHCOOH,COO-C O O-的共轭酸为COO-C O O-H3.根据物料平衡和电荷平衡写出(1)(NH4)2CO3,(2)NH4HCO3溶液的PBE,浓度为c (mol·L-1)。
答:(1)MBE:[NH4+]+[NH3]=2c; [H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+2[H2CO3] +[HCO3-]=[NH3]+[OH-](2)MBE:[NH4+]+[NH3]=c; [H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+[H2CO3]=[NH3]+[OH-]+[CO32-]$4.写出下列酸碱组分的MBE、CEB和PBE(设定质子参考水准直接写出),浓度为 c (mol·L-1)。
全国硕士研究生入学考试试题(分析化学)
全国硕士研究生入学考试试题药学专业《分析化学》经典习题总结第二章误差和分析数据处理1.标定浓度约为0.1mol²L-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右,应称取基准物质H2C2O4²2H2O多少克?其称量的相对误差能否达到0.1%?若不能,可用什么方法予以改善?解:根据方程2NaOH+H2C2O4²H2O==Na2C2O4+3H2O可知,需称取H2C2O4²H2O的质量m1为:则称量的相对误差大于0.1% ,不能用H2C2O4²H2O标定0.1mol²L-1的NaOH ,可以选用相对分子质量大的基准物进行标定。
若改用KHC8H4O4为基准物,则有:KHC8H4O4+ NaOH== KNaC8H4O4+H2O,需称取KHC8H4O4的质量为m2,则m2=0.1³0.020³204.22=0.41g由此可见,选用相对分子质量大的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH,由于其称样量较大,称量的相对误差较小(<0.1%),故测定的准确度较高。
2.用基准K2Cr2O7对Na2S2O3溶液浓度进行标定,平行测定六次,测得其浓度为0.1033、0.1060、0.1035、0.1031、0.1022和0.1037 mol/L,问上述六次测定值中,0.1060是否应舍弃?它们的平均值、标准偏差、置信度为95%和99%时的置信限及置信区间各为多少?解:(1)(2)(3)查G临界值表,当n=6和置信度为95%时,G6,0.05=1.89,即G﹤G6,0.05,故0.1060不应舍弃。
(4)求平均值的置信限及置信区间。
根据题意,此题应求双侧置信区间,即查t检验临界值表中双侧检验的α对应的t值:①P=0.95:α=1-P=0.05;f=6-1=5;t0.05,5=2.571,则置信度为95%时的置信限为±0.0014, 置信区间为0.1036±0.0014。
