迪夫快速染色的方法
诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南
诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南国家卫计委海峡两岸医药卫生交流协会呼吸病学专业委员会，中华医学会结核病学分会呼吸内镜专业委员会，中国医师协会儿科学分会内镜专业委员会（筹），中国支气管病及介入肺脏病学会，天津市医师协会睡眠医学专业委员会呼吸与危重症学组关键词：肺疾病；指南；介入；气道疾病；诊断性介入肺脏病学；快速现场评价中图分类号：R563文献标志码：A DOI：10.11958/20170320近年来，由于肺癌和下呼吸道耐药病原感染患病率的增加，加之疑难病与呼吸危重症在诊断层面的迫切需求，促进了诊断性介入肺脏病学的蓬勃发展，使介入诊断能力成为评价一个呼吸或肿瘤中心综合实力的重要参考指标，由此带动一批新技术设备应用于临床。
作为诊断性介入肺脏病学“实时伴随技术”的快速现场评价（rapid on site evaluation，ROSE）技术也获得了前所未有的关注和发展。
为规范和促进“诊断性介入肺脏病学ROSE”技术的临床开展，专家委员会综合了各方面意见和建议，制定本《诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南》（以下简称《指南》）。
1诊断性介入肺脏病学ROSE的定义与工作内容在诊断性介入肺脏病学操作中，ROSE是一项实时伴随于取材过程的快速细胞学判读技术。
靶部位取材时，在基本不损失组织标本的前提下，将部分取材印涂于玻片，制成细胞学片基，迅速染色并以专用显微镜综合临床信息立即判读。
其判读内容包括：细胞形态、分类、计数、构成比、排列、相互关系、背景及外来物分析。
作为一种细胞学载体，ROSE 具备相应功能，包括：评价取材满意度、实时指导介入操作手段与方式、形成初步诊断或缩窄鉴别诊断范围、优化靶部位标本进一步处理方案、结合全部临床信息与细胞学背景进行病情分析与转归预判。
而关于ROSE是否能增加介入取材阳性率，目前尚存争议。
2ROSE临床实践的历史沿革和前景展望“现代”ROSE用于介入肺脏病学始于1981年，Pak等［1］将“床旁”快速染色配合应用于肺部病灶经皮穿刺针吸操作。
C-ROSE技术对肺癌诊断的临床价值
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019年第6卷第31期2019Vol.6No.31131参考文献[1]耿翠珍.磁共振成像在膝关节损伤诊断中的临床价值分析[J].影像研究与医学应用,2018,2(09):193-194.[2] 鲁 俊.磁共振成像(MRI)在膝关节损伤诊断中的临床价值分析[J].现代诊断与治疗,2016,27(23):4544-4546.本文编辑：刘欣悦C-ROSE 技术对肺癌诊断的临床价值刘 翠，刘亚萌，李冠英，李新妙，赵 蕾（河北省沧州市人民医院呼吸内科，河北 沧州 061000）【摘要】目的 对C-ROSE （现场细胞学评估）技术在肺癌诊断中的应用价值进行分析。
方法 选取2017年5月～2018年5月在我院经手术病理证实为肺癌的患者30例作为研究对象，均予以C-ROSE 技术进行检查，并将其诊断结果与手术病理结果进行对比。
结果 C-ROSE 技术检出肺癌率为96.7%，与手术病理结果比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论 C-ROSE 技术在肺癌的诊断中有着重要的应用价值，具有安全性高、操作时间短等优势，极大的节约了医院的人力资源，在临床有着广阔的应用前景。
【关键词】C-ROSE 技术；肺癌；应用价值【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.31.131.02在临床中肺癌是常见且多发的一种病症，具有极高的死亡率[1]。
因受到各方面的影响（如饮食、生活习惯、环境等）导致肺癌的发生率呈上升的趋势，更呈年轻化趋势，对人们的身体健康造成严重的影响[2]。
在本次研究中针对C-ROSE 技术在肺癌诊断中的应用效果展开研究讨论，具体数据如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年5月～2018年5月在我院经手术病理证实为肺癌的患者30例作为研究对象，均予以C-ROSE 技术进行检查。
头发染色的八种操作方法
头发染色的八种操作方法
1.全头染色：将染料均匀涂抹在头发上，然后耐心等待一段时间，再用清水冲洗干净即可。
2. 点染法：选定需要染的部位，将染料均匀涂抹，然后等待一段时间，再用清水冲洗干净。
3. 分区染色：将头发分成几个区域，然后依次染色，以保证染发均匀。
4. 渐变染色：将染料从发根开始慢慢推向发梢，以达到渐变效果。
5. 植入染色：在头发上细密的插入染色毛，然后进行染色，非常适合要求高质量加亮度的人。
6. 橡皮筋染色：可以通过橡皮筋的帮助，分区染色，以达到彩虹色、披萨色等特殊效果。
7. 泡沫染色：将染料放在泡沫中，然后均匀涂在头发上，这种染发方法比较温和，适合头皮敏感的人。
8. DIY手工染色：可以在家通过自制染料进行染发，但需要注意染发手法和合适的材料。
生活技巧衣服的染色小技巧
生活技巧衣服的染色小技巧
1. 分类染色：将衣物按颜色分类，避免不同颜色的衣物混在一起染色造成颜色混杂。
2. 先浸泡：在染色之前，将衣物先浸泡在温水中10-15分钟，可以帮助颜料更好地渗透到织物纤维中，使染色效果更均匀。
3. 喷洒染料：使用喷壶将染料均匀地喷洒在衣物上，可以制造出更有层次感的效果。
同时，可以使用不同颜色的染料进行混合染色，创造出独特的效果。
4. 反复搅拌：在染色过程中，定期搅拌衣物，确保颜料均匀地渗透到每个部分。
这样可以避免出现深浅不一的情况。
5. 控制时间：在染色之前，先了解染料的使用说明，掌握染色的时间控制。
过长的染色时间可能导致颜色过深，过短则染色效果不明显。
6. 衣服绑扎：在染色前，可以使用橡皮筋，绳子或者橡胶带将衣物绑扎成不同的形状，然后再染色。
这样可以在衣物上创造出不同的图案效果。
7. 选择合适的染料：染料的质量和颜色选择决定了染色的效果。
为了保证染色效果的持久性和美观度，选择专业的染料品牌，并且遵循染料的使用说明。
8. 质地适宜：不同质地的衣物染色效果也不一样。
一般来说，棉质和麻质的衣物更容易染色，而丝质和毛质的衣物染色效果较差。
在染色之前，先了解衣物的质地特点，选择合适的染料。
9. 后处理：染色完成后，将衣物用清水冲洗几遍，确保颜料彻底洗净，然后晾干。
避免使用强力洗涤剂或者晒太阳来防止颜色退色。
10. 注意安全：染色时，要注意保护手部和衣物。
穿戴手套，避免染料接触皮肤。
同时，在染色过程中，尽量使用旧衣物或者使用专门的染色工具，以免染色剂对其他物品造成损坏。
dhe染色步骤
dhe染色步骤DHE染色步骤引言：DHE染色（Dihydroethidium staining）是一种常用的细胞染色方法，用于检测活细胞中的活性氧（ROS）产生情况。
该方法基于化学物质DHE与ROS反应生成荧光染色的原理，可广泛应用于细胞生物学、免疫学和病理学等领域。
本文将详细介绍DHE染色的步骤，以帮助读者了解和运用该技术。
步骤一：制备DHE工作溶液1. 取出DHE粉末，称取适量（一般为毫克级）。
2. 使用无菌DMSO（二甲亚砜）将DHE粉末溶解，得到高浓度的DHE溶液。
3. 将高浓度的DHE溶液稀释至所需浓度，通常为1-10μM。
步骤二：处理细胞样品1. 取出培养好的细胞样品，如培养皿中的细胞或载玻片上的细胞。
2. 用PBS（无菌磷酸盐缓冲液）或其他细胞培养液洗涤细胞样品，去除细胞培养物和杂质。
3. 将洗涤后的细胞样品加入适量的PBS或其他适宜的缓冲液中，以保持细胞的生理状态。
步骤三：加入DHE工作溶液1. 将制备好的DHE工作溶液加入处理好的细胞样品中，使其完全覆盖细胞。
2. 保护样品免受光照，将样品放入避光条件下孵育，一般为37°C 的恒温培养箱中。
步骤四：孵育细胞样品1. 根据具体实验要求，将细胞样品在恒温培养箱中孵育一定的时间，一般为30分钟至1小时。
2. 孵育过程中，细胞内的活性氧与DHE发生反应，形成荧光染色的产物。
步骤五：观察和拍照1. 从恒温培养箱中取出处理好的细胞样品。
2. 使用荧光显微镜观察细胞样品，选择适当的荧光滤光片和荧光标记物的激发波长进行观察。
3. 使用相机或图像采集系统拍摄荧光图像。
步骤六：分析和解读结果1. 分析荧光图像中的荧光强度和分布情况，可以使用图像处理软件进行量化分析。
2. 根据实验目的和研究问题，解读荧光图像中的结果，判断细胞中活性氧的产生情况。
结论：DHE染色是一种简便有效的方法，用于研究细胞内活性氧的产生情况。
通过制备DHE工作溶液、处理细胞样品、加入DHE溶液、孵育细胞样品、观察和拍照、分析和解读结果等步骤，可以获取关于活性氧水平的重要信息。
几种常用的染色方法
几种常用的染色方法染色是一种常见的化学处理技术，用于给纺织品、皮革、纸张等材料上色。
通过染色可以改变材料的颜色、增加美观性，并且可以单一或多种颜色的组合来满足各种需求。
下面将介绍几种常用的染色方法。
1.浸染法浸染是最常见的染色方法之一，通常用于染色液体量较大的纺织品。
该方法的步骤是：首先，将待染物料完全浸泡在染色液中，确保液体包裹所有的纤维。
然后，通过加热、搅拌等方法促进染料与纤维的充分接触，达到染色效果。
浸染法适用于各种纱线、织物、纤维等材料，染色效果饱满、均匀。
2.悬浮染色法悬浮染色法是使用悬浮液悬浮颜料颗粒，并通过材料的吸附和沉积来完成染色过程。
首先将颜料颗粒悬浮在水或其他溶剂中，形成颜料悬浮液。
然后将待染材料浸泡在悬浮液中，染色液通过材料表面的吸附和微细孔隙的滞留，使颜料颗粒沉积在材料上。
该方法适用于皮革、纸张等材料的染色，染色效果均匀，且能够实现多种颜色的组合。
3.组合染色法组合染色法是将不同颜色的染料分别染色在不同的区域，形成花纹或图案。
这种染色方法通常需要在染色过程中控制染料的扩散和固定，以确保颜色不相互渗透或混合。
组合染色法适用于织物、纺织品等材料，可以实现各种各样的花纹效果，可以按照设计师的要求进行自由创作。
4.印花法印花法是使用特制的印花模板将染料印在材料上，形成花纹或图案。
首先，将染料印在模板上，再将模板和材料相互接触，通过压力或其他方法使染料转移到材料表面。
印花法适用于各种纺织品、皮革等材料的染色，染色效果清晰、鲜艳，能够实现复杂的花纹。
5.气相染色法气相染色法是一种将染料以气态的方式转移到材料表面的染色方法。
首先，将染料在特定条件下加热并转变为气体，然后将待染材料置于染色室中，通过材料的孔隙和吸附等作用将染料从气体中吸附到材料上。
气相染色法适用于纤维、薄膜等材料的染色，具有染色均匀，颜色鲜艳的优点。
以上是几种常见的染色方法，每一种方法都有自己的特点和适用范围。
在选择染色方法时，需要根据材料的特性、染色效果的要求以及工艺的条件来进行合理选择。
几种常用的染色方法
几种常用的染色方法染色方法是一种对纺织品进行着色的工艺。
不同的染色方法会产生出不同的颜色效果和色牢度。
以下是几种常用的染色方法：1.染色剂浴染法：这是最常见的染色方法之一、在染色剂溶液中加入纺织品，然后通过加热或搅拌来使染料渗透到纤维中。
这种方法适用于大批量的染色工艺。
2.浆料染色法：这种染色方法适用于纺织品上的印花图案。
染色剂浆料被印刷到纺织品上，然后通过加热或蒸汽来固定染料。
这种方法可以产生出各种图案和效果。
3.染色剂喷涂法：这是一种比较新颖的染色方法。
染色剂通过喷涂工艺被喷洒到纺织品上，然后通过热压来使染料渗透到纤维中。
这种方法适用于小批量生产和个性化定制。
4.反应染色法：这种染色方法使用有机染料和化学反应剂。
染料与纤维发生化学反应，形成牢固的染色结合。
这种方法可以产生出色牢度较高的染色效果。
5.酸性染色法：这种染色方法适用于蛋白质纤维（如丝绸、羊毛等）。
在酸性条件下，染料与纤维发生相互作用，形成稳定的染色结合。
这种方法可以产生出明亮和饱和的颜色。
6.基本染色法：这是一种适用于维纶纤维（如涤纶）的染色方法。
染料通过离子交换吸附在纤维上，然后通过加热或蒸汽来固定染料。
这种方法可以产生出颜色均匀和色牢度较高的染色效果。
7.响应染色法：这种染色方法使用响应性染料。
染料与纤维中的活性基团发生化学反应，形成稳定的染色结合。
这种方法可以产生出各种颜色和花样的染色效果。
总之，染色方法有很多种，每种方法都有其适用的纺织品和效果。
选取合适的染色方法可以确保纺织品具有良好的色牢度和染色效果。
染色剂染衣服的方法
染色剂染衣服的方法染色剂是一种可以为衣物或其他纤维制品添加颜色的化学物质。
使用染色剂染衣服可以为您提供多种颜色选择，而不必去购买新衣服。
本文将介绍如何使用染色剂染衣服的方法。
材料和工具- 染色剂- 水- 混合杯- 镊子- 塑料手套- 染料定着剂- 洗衣机- 洗衣粉步骤1. 洗涤衣服在染色之前，您需要将衣服洗涤干净。
使用温水和洗衣粉清洗衣物，并确保没有任何污渍或残留物。
如果衣服上有旧污渍，使用清洗剂将其清洗掉。
2. 准备染料液按照染料说明书上的比例在混合杯中混合染色剂和水。
如果您要混合多种颜色，确保它们按正确比例混合。
3. 游离染料定着剂在染色之前，您需要先游离染料定着剂。
这可以帮助染料更好地渗透到衣物纤维中，并防止颜料掉色。
4. 蒸发染色剂需要时间才能消失，所以将染色剂液体放在一个不受干扰的地方，等待1-2小时，或直到其水分蒸发。
在等待时，请确保该区域不会被碰到或进入。
5. 把衣服放入染色剂液中戴上手套，用镊子将湿润的衣服逐个放入混合液中。
确保每个衣物上的染料均匀分布。
如果您要染多种颜色，请使用不同的容器将它们分开。
6. 浸泡时间根据染料说明书上的时间，将衣物留在混合液中浸泡。
在此期间，搅拌衣物以确保染料均匀分布并吸收。
7. 清洗和定色在浸泡时间结束后，将衣物取出并清洗，以使染料冲洗掉。
然后，将多余的水分从衣物中挤出，并在烘干器中晾晒。
您还可以使用染料定着剂，将颜色固定在衣物上，并保持长时间。
结论染色剂是一种简单的方法，可以让您的衣服焕然一新，并为您提供多种颜色选择。
使用染色剂染衣服时，请务必遵守染料说明书上的指示，并遵循上述步骤。
如果您小心谨慎地操作，您可以轻松地染出美丽的颜色，并让您的衣服焕然一新。
细胞DNA Feulgen 快速染色方法
0 引言
近年来，恶性肿瘤的发病率呈上升趋势。恶性肿瘤已成为 一个重要的死亡原因。中国癌症死亡总人数占全球的近 1/4[1]。 癌症对我国乃至世界的公共卫生服务提出了更高的要求，因此 恶性肿瘤的早期筛查、诊断和治疗显得尤为重要。
目 前 ，恶 性 肿 瘤 的 筛 查 方 法 主 要 基 于 细 胞 病 理 学 方 法 。 但 这 种 方 法 受 各 病 理 学 家 诊 断 水 平 的 影 响 ，主 观 性 强 ，不 可 避免地会导致一些误诊和漏诊。随着现代分子病理检测技 术 的 发 展，DNA 定 量 细 胞 病 理 倍 体 分 析 得 到 广 泛 应 用，为 恶性肿瘤的早期诊断和筛选提供了重要的检测手段。DNA 的 标 准 染 色 方 法 是 Feulgen 染 色 法，而 DNA 核 图 像 定 量 分 析 是 一 种 相 对 客 观、可 控 的 新 的 病 理 诊 断 技 术，能 较 早 地 反 映 恶 性 肿 瘤 细 胞 的 生 长 情 况。 大 量 研 究 表 明，细 胞 核 DNA 图像分析对恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后具有重 要 的 指 导 意 义 [2]。Feulgen 染 色 是 Feulgen 和 Rossenbeck 于 1924 年发现的一种核内 DNA 染色技术。Feulgen 染色 已 成 为 DNA 图 像 定 量 分 析 的 标 准 [3]。 然 而，现 有 的 经 典 Feulgen 染色法耗时较长，耗时长达 4 小时。建立了一种快 速 Feulgen 染 色 方 法，并 与 经 典 Feulgen 染 色 法 进 行 了 比 较。这种快速 Feulgen 染色方法可用于图像分析系统中细 胞核 DNA 含量和倍性的测量与分析。可满足临床快速病 理诊断的要求。
ABSTRACT: Objective This study has the advantages of stable staining, short time consumption, large-scale promotion and improvement of Feulgen fast staining method. Methods 100 samples of cervical cancer were collected and prepared by liquid-based method. Each sample was randomly categorized into the classical group and the fast group. The integral optical density (IOD) and nuclear coefficient of variation (CV) of diploid nuclei were measured by MoticDNA image analysis system, and the results were statistically analyzed. Results The results of fast Feulgen staining and classical Feulgen staining were highly consistent. There was no significant difference in IOD and CV between the classic group and the fast group (P>0.1); the classical Feulgen staining process took 4 hours, while the fast Feulgen staining process only took 25 minutes. The dyeing effect met the requirements. The cell nucleus was deeply stained, the structure was clear, and the background was light. It can be used to measure and analyze nuclear DNA content and ploidy in image analysis system. Conclusion The results obtained by classical Feulgen staining method and fast Feulgen staining method are highly consistent. The fast staining method has the advantages of short time consumption and good staining specificity. KEY WORDS: rapid Feulgen staining; classical Feulgen staining, cellular DNA
刘氏染色液(Liustain)使用说明书
刘氏染色液(Liustain)使用说明书刘氏染色液(Liu stain)使用说明书品名：刘氏染色液规格：3×100mL/3×500mL保存：RT，避光保存。
开封后请在6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
试剂盒组成：规格名称3×100mL3×500mLStorage试剂(A): Liu A Stain100mL500mLRT，避光试剂(B): Liu B Stain2×100mL2×500mLRT，避光产品介绍：刘氏染色液是在Wright染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一、该染色液是根据中国台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制，它与瑞氏染色(Wright Stain)一样，都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色和迪夫快速染色也极其相似，但所需的时间比瑞氏染色要短，一般2min以内即可完成染色。
刘氏染色液含1份刘氏A液、2份刘氏B液，分别用酸性染料(伊红)和碱性染料(亚甲蓝)等配制而成，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色。
样本要求：1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA·K2 抗凝血。
2、阴道分泌物（妇科白带）涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以避免细胞变形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而溶血，绝对不能用高温或火烤。
4、脱落细胞涂片染色：采取检体并涂片，待检涂片固定可采用自然干燥法或湿片固定液固定法(具体操作可根据不同检体及所采用的固定液所对应的规范操作要求进行)。
一般情况下若采用湿片固定法，标本浸泡时间稍长些，效果会更佳。
若采用湿片固定液固定标本，固定液用后需经常过滤，更换，防止细胞交叉污染。
检验方法：一、标准方法1、加Liu A Solution(约0.5mL～0.8 mL)染色30 秒后。
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迪夫快速染色试剂盒
(Diff-Quik Stain)
货号：BB-44665
试剂盒储存条件： 室温避光保存。
试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。
试剂盒组成：
产品组份 试剂 A：Diff 固定液 试剂 B：Diff 快速染色液 I 试剂 C：Diff 快速染色液 II
使用说明书 各组份储存条件：
染色结果： 细胞核和白细胞染成深蓝色； 基质和淋巴细胞染成紫色； 细胞质和红细胞染成粉红色。
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产品说明书
注意事项： ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管 底，避免开盖时试剂损失。 ● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。 ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清 洗并彻底清除残留清洁剂。 ● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
产品说明书
1、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，自然干燥或酒精灯火焰干燥后，用试剂 A 固定 20 秒。
【注】：
待检样本不同，固定的方法也不同，具体请参照注意事项 2、 试剂 B：Diff-Quick I 染色 5-10 秒； 3、 试剂 C: Diff-Quick II 染色 10-20 秒； 4、 水洗后立即趁湿用显微镜观察； 5、 将观察后有价值的片子用二甲苯透明，封固，保存。
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咨询邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
染液可重复使用，但不能多次重复，如有沉淀物应过滤后使用； 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，最好不复染； 如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度； pH 值对染色有一定的影响，载玻片应清洁、无酸碱污染。
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
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咨询邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
贝博的迪夫快速 Diff-Quik 染色试剂盒含有固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、 阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色，非常适合用于批量浸染，背景清晰没有沉渣。
该染色试剂盒仅用于科研领域，不能用于临床诊断或其他领域。
试剂盒以外自备试剂和仪器 ● 载玻片 ● 二甲苯 ● 蒸馏水 ● 显微镜
使用方法：
使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新： 贝博会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的 版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说 明书，可能是不同的版本。 需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如 果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
质量控制： 贝博对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。
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电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
知识产权： 贝博 TM BBcellProbeTM 系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。
溶血。切记用高温或火烤进行涂片的干燥； 阴道分泌物涂片染色要求新鲜标本涂片后，尽快以火焰或酒精固定，以免细胞变形； 脱落细胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定； 涂片染色中请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗； 不能先倒掉染液，以免染料沉着于涂片上；
试剂 A 室温保存； 试剂 BC 室温避光保存。
有效期： 一年。
V2.16
BB-44665-1 100 ml 100 ml 100 ml 1
BB-44665-2 500 ml 500 ml 500 ml 1
组份编号 44665A 44665B 44665C
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
技术支持： 产品技术问题可发邮件至 bestbio@ 咨询。 如果您有任何关于产品性能或者新应用和技术的建议，欢迎您随时联系我们。
产品简介：
迪夫快速 Diff-Quik 染色是在 Wright 染色基础上改良的一种快速染色方法，是细胞学检 查中常用的染色方法之一。
贝博的迪夫快速 Diff-Quik 染色试剂盒是采用 WHO 推荐的快速染色方法而配制，与 Wright Stain 类似都是利用 Romanowsky Stain 技术原理改良而来的。染色结果与瑞氏染色液 也极其相似，但迪夫快速染色需要的时间极短，一般在 90 秒内完成染色。
使用注意事项： 试剂 A 是 Diff 专用固定液，如需大量可用甲醇替代； 为了得到更好的染色效果，血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀； 血细胞涂片染色要求是新鲜全血或 EDTA 抗凝血。血膜必需充分干燥，否则未干透，细胞有可能
尚未牢固附在玻片上，使得在染色过程中容易脱落； 骨髓涂片染色要求制备好的涂片在空气中快速摇动或扇干，以防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而