辨别常染色体遗传和性染色体遗传 实验
辨别常染色体遗传和性染色体遗传 实验
一、【目的】
1、熟练掌握果蝇的杂交实验以及实验中的各项操作技术。
2、会辨别是常染色体遗传还是性染色体遗传。
二、【原理】
常染色体和性染色体遗传的区别：
常染色体遗传特点——性状遗传与性别无关。即一般每种性状的表现型在雌雄性别都有。例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇、残翅雌果蝇。 或者说发病率在男女中相等 性染色体遗传特点——性状遗传与性别有关，即有种表现型只在雌性或者是雄性中。 例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇。残翅果蝇只在雄性中有。 或者说发病率在男女中不相等
判断染色体和性染色体遗传的方法 ：
准确判断方法——即首先在判断显隐性的基础上，根据显性遗传看男患者的母亲女儿，隐性遗传看女患者的父亲儿子，只要有一个不患病，就不是性染色体遗传 估计的方法——根据常染色体和性染色体遗传特点判断
重点注意一种杂交结果
若后代中雄性全是一种表现型，雌性全是另一种表现型，该性状的遗传就是X染色体遗传
如YXA×XaXa 后代就是雄性全是隐性性状，雌性全是显性性状
设计方案鉴别是常还是性染色体遗传
1、 知道显隐性
（1）选择一对显雄 隐雌杂交 若为常染色体遗传，则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa，则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有 若为X染色体遗传，则显雄×隐雌为YXA×XaXa，则后代雄性全为隐性性状，雌性全为显性性状。
（2）选择多对显雄×杂合雌性 若为常染色体遗传，则可能为AA×Aa或者Aa×Aa，则后代可能后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有 若为X染色体遗传，则为YXA×XAXa，则后代雌性全为显性，雄性一半为显性，一半为隐性。
（3）选择多对杂合雄性×杂合雌性
2、不知道显隐性——正交和反交
三、【材料】
黑腹果蝇品系
四、【方法】
1、选择一对显雄 隐雌杂交
长翅（AA、Aa ） 残翅（aa ）
2、 若为常染色体遗传，则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa，则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有
3、 若为X染色体遗传，则显雄×隐雌为YXA×XaXa，则后代雄性全为隐性性状，雌性全为显性性状。
4、观察后代记录结果
五、【结果与分析】
六、【讨论与结论】
七、【作业和文献】
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的？
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
如何区分常染色体遗传和性染色体遗传?
如同上面说的一样，主要看发病人群
如果发病的概率男女相等，那么一般来说是常染色体遗传，如果发病概率男女有比较明显的差别，那么性染色体的可能就比较大
若证明是性染色体遗传，还有三种可能，伴X隐、伴X显和伴Y
伴X隐男性发病概率大于女性
伴X显女性发病概率大于男性
伴Y则由于只有男性有Y染色体，所以只有男性发病，且若后代是男性代代相传
补充说明：上面那位朋友所说的血友病，并不是男性都不发病，相反，由于血友病是伴X隐性遗传，所以男性发病概率还要大于女性，只是最早出现此病的为女王
常染色体遗传特点
常染色体遗传特点
1.遵循孟德尔遗传规律：常染色体遗传符合孟德尔的遗传规律，即一个个体拥有两个同种基因的副本，一个来自父亲，一个来自母亲，而在个体繁殖产生后代时，它们会随机组合并分配到后代中。
2.遵循等位基因互作：常染色体上的基因通常存在不同的版本，称为等位基因。这些等位基因可以表现出不同的特征，如眼色、血型等。当一个个体拥有两个不同的等位基因时，它们会表现为显性-隐性的遗传关系，即显性等位基因表现出来，而隐性等位基因不表现。
3.包括自由组合和连锁遗传：在常染色体遗传中，不同基因之间存在自由组合和连锁遗传两种模式。自由组合指的是基因之间可以随机组合并分配给后代，而连锁遗传指的是一些基因处于相同染色体上，它们会以一定的概率一起传递给后代。连锁遗传可以通过基因重组进行打破，将相邻的基因重新组合。
4.遗传多样性：常染色体遗传通过等位基因的随机组合和分配，保证了后代的遗传多样性。这种多样性使得个体可以对环境变化做出适应性的反应，增加了物种的生存能力。
5.遗传稳定性：常染色体遗传对大多数物种来说是一种相对稳定的遗传模式。由于染色体的结构相对稳定，基因在染色体上的位置相对固定，使得基因的相互关系较为稳定。
6.出现突变的概率相对较低：相对于性染色体遗传来说，常染色体遗传中基因的突变概率较低。这是因为在常染色体遗传中，突变发生在体细胞的染色体上，只能在个体自身的生殖细胞中进行遗传，很难广泛传递给整个群体。 总之，常染色体遗传是常见的一种遗传方式，它遵循孟德尔遗传规律，包括自由组合和连锁遗传，并具有遗传多样性和稳定性等特点。这种遗传方式对物种的发展和适应环境起着重要作用。
常染色体遗传规律
常染色体遗传规律
常染色体遗传规律是遗传学中的一个重要概念，它描述了基因在常染色体上的遗传方式。常染色体是除性染色体之外的其他染色体。
以下是常染色体遗传的一些基本规律：
1.
基因的分离定律：这一定律指出，在形成生殖细胞（配子）时，每个个体的基因会随机分离到不同的配子中。例如，一个个体有两个基因（A 和 a），那么在形成配子时，可能会有一个含有 A
的配子和一个含有 a 的配子。
2.
基因的自由组合定律：该定律说明，在形成生殖细胞时，不同基因座上的基因会独立地进行分离和组合。这意味着个体的基因组合是随机的，每个基因座上的基因与其他基因座上的基因无关。
3.
显隐性关系：基因有显性和隐性之分。显性基因通常会在表型上表现出来，而隐性基因只有在个体同时拥有两个隐性基因时才会表现出来。
4.
概率计算：根据上述规律，我们可以通过概率计算来预测子代中各种基因型和表型的出现频率。
高中生物遗传系谱图分析.doc
(一)一对等位基因的遗传病图谱：
1．常染色体显性遗传病：
分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。
2．常染色体隐性遗传病：
分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。
3．伴X染色体显性遗传病：
分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。代代连续发病，为显性。父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。
4．伴X染色体隐性遗传病：
分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女11，女病6父2子7一定病。为伴X染色体隐性遗传病。
(二)二对(或以上)等位基因遗传病：
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传 ，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?
同时患甲乙病男、女；
仅患甲病男、女；
仅患乙病男、女；
正常男、女。
解答：将原图分成两个分图：
(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。为伴X染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。
五、总结解题规律
(一)主要步骤：
1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。
解读xy染色体上的基因遗传
1 解读XY染色体上的基因遗传
1．分析X和Y性染色体的结构特点
X、Y性染色体是同源染色体，但同源染色体通常大小相同，而X、Y这对性同源染色
体例外，一般是X染色体较大，上面的基因数目也多，Y染色体较小，基因数目相对较少，
比如人类的性染色体X和Y。但也有特殊的，如果蝇的性染色体，Y染色体比较大，X染色
体比较小。这些不同不仅导致与常染色体的之间的差异，也导致X和Y染色体在结构上有了
明显的差异。也就是它们既有同源区段，又有非同源区段。下面以人类的性染色体X和Y为
例分析性染色体的结构特点。（图1）
（1）同源区段（Ⅰ区段）：
在X染色体I区段上的基因在Y染色体I区段可以找到对应的等位
基因或相同基因；因此Ⅰ区段为同源区段，与常染色体遗传大体相同。
但也会有一些全例外（后面会讲到）。
（2）非同源区段：
①Y染色体上的非同源区段（位于Ⅱ-1区段的基因）：伴Y遗传，X染色体上没有其对
应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会表现出
代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状。如人类的毛耳性状。
②X染色体上的非同源区段（位于Ⅱ-2区段上的基因）：伴X遗传，Y染色体上没有其
对应的等位基因或相同基因。基因随着X染色体传递，如人类红绿色盲、血友病基因的传递。
2．利用“隐雌显雄” 杂交模型进行基因定位
（1）根据性染色体X和Y非同源区段的差异利用“隐雌显雄”杂交模型进行基因定位：
用隐性性状的雌性个体（“隐雌”）和显性性状的雄性个体（“显雄”）杂交判断基因在常
染色体上还是在X染色体上，判断方式如下：
以多对亲本“隐♀×显♂”为例，设由A、a等位基因控制，遗传图解分析如下：
结论：若子代雌性个体均为显性性状，雄性个体均为隐性性状，则为伴X遗传，基因在X染色体上；若子代雌雄个体均为显性性状，或雌雄个体均有显性性状和隐性性状出现，则
为常染色体遗传，基因在常染色体上。
（2）根据性染色体X和Y同源区段的遗传与常染色体遗传的差异利用“隐雌显雄”杂交
常染色体遗传特点 2
常染色体遗传特点
常染色体遗传是指遗传信息位于人类细胞的常染色体上，而不是位于性染色体上。在人类体细胞中，除了性染色体外，还有22对常染色体，共46条染色体。常染色体遗传具有以下几个特点：
1. 遗传方式稳定：常染色体遗传是通过亲代的常染色体来传递基因信息给子代，因此遗传方式比较稳定。父母的常染色体携带的遗传信息会以一定的比例传递给后代，不会像性染色体遗传那样受到性别的影响。
2. 杂合性：常染色体是由母亲和父亲各自提供一条染色体而组成的，这种杂合性使得常染色体遗传表现出一定的多样性。子代会同时继承父母的染色体，因此可能会表现出各种不同的遗传特征。
3. 随机性：常染色体遗传的分配是随机的，每个子代都有机会继承父母的染色体中的任意一条。这种随机性使得常染色体遗传表现出一定的不可预测性，同一对父母所生的子代可能会有不同的遗传特征。
4. 多基因控制：常染色体上携带了大量的基因，这些基因之间相互作用，共同决定了一个人的遗传特征。与性染色体上的单一基因遗传不同，常染色体遗传往往受到多个基因的共同影响，因此表现出更为复杂的遗传特征。
中心扩展下，我们可以进一步探讨常染色体遗传在人类遗传学中的重要性和应用价值。常染色体遗传是人类遗传学研究的重要内容之一，通过对常染色体的研究可以揭示人类遗传信息的传递规律和遗传疾病的发生机制。常染色体遗传相关的研究成果对于遗传疾病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
常染色体遗传在人类疾病研究中起着重要作用。许多遗传疾病是由常染色体上的基因突变引起的，例如地中海贫血、囊性纤维化等。通过对这些疾病的常染色体遗传规律进行深入研究，可以帮助医学界更好地了解疾病的发生机制，为疾病的防治提供理论依据。
常染色体遗传还在遗传学研究中发挥着重要作用。科学家们可以通过对常染色体的遗传信息进行分析，了解人类群体的遗传结构和演化过程。常染色体遗传规律的研究可以为人类种群的起源和迁移提供重要线索，有助于揭示人类遗传多样性的形成机制。
性染色体与伴性遗传
实用标准文案
精彩文档 性染色体与伴性遗传
第一课时 性染色体和伴性遗传的概念
目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。
一、染色体组型
1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。
二、性染色体和性别决定
1．染色体的两种类型
性染色体 常染色体
概念
与性别决定有直接关系 与性别决定无关
特点
雌雄性个体的不相同 雌雄性个体的相同
2.XY型性别决定
(1)染色体组成：
雌性个体：常染色体＋同型雄性个体：常染色体＋异型
(2)人类性别决定图解：
三、伴性遗传(阅读P41－43)
1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2．果蝇的伴性遗传实验 实用标准文案
精彩文档 (1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。
(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
(3)结论：
①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。
②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。
判断正误：
(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。( )
(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。( )
(3)受精时，如果卵子和X型精子结合，则产生XX型合子，将来发育成女孩。( )
(4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。( )
(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。( )
性染色体的“同源区段与非同源区段”判断方法
性染色体的 “同源区段与非同源区段 ”判断方法
右图为人的 X、Y 染色体构造模式图， Ⅰ为 X、
Y 染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因 X、
Y 上都有； Ⅱ-2、Ⅱ-1 为 X、 Y 染色体的非同源区段，即特有区段。基因的地点不一样，控制性状的基
因型和遗传方式也不一样。 Ⅱ -1 段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴 Y 遗传（如外耳道多毛症） 。在此要点总结 Ⅰ和Ⅱ-2 段基因遗传的状况（有关基因用Ａ、ａ表示）
１.控制性状的基因型不一样：
(1)基因位于 X 特有区段 Ⅱ-2 时， Y 染色体上没有对应的等位基因或
同样基因，个体中基因型共有 5 种。
♂性有 2 种基因型： XＡ Y、Xａ Y（1 显 1 隐）；
♀性有 3 种基因型： XＡ XＡ、 XＡXａ 、Xａ Xａ（2 显 1 隐）。
(2)基因位于 X、Y 染色体的同源区段 Ⅰ时，在 X 染色体 I 片段上的基
因在 Y 染色体 I 片段存在对应的等位基因或同样基因，个体基因型共
有 7 种。
♂性有 4 种基因型： XA YA、XaYa、XAY a、XaYA（3 显 1 隐）；
2.遗传方式的不一样：
(1)基因位于 X 特有区段 Ⅱ-2 时，交配方式有六种：
XA Y XaY
XA XA XA XA X AY XA Xa XA Y
XA Xa XAX A XAX a XA Xa XaX a
X AY X aY ② X AY XaY
XaXa X AXa XaY ① XaXa XaY
此中后辈有性别之分的有两种状况：
② XaXa×XAY，后辈 ♀性所有为显性性状， ♂性全为隐性性状。
② XAXa×XAY ，后辈 ♀性所有为显性性状， ♂性一半为显性性状，一半为隐性性状
【知识拓展】：这两种状况常被用于判断基因位于常染色体仍是 X 染
色体的特有区段。
证明DNA是遗传物质的科研方法及经典实验
仅供个人参考
不得用于商业用途 ．证明DNA是遗传物质的科研方法及经典实验
（1）科学家们证明DNA是遗传物质的一般方法是：设法将DNA和蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA的作用。
For personal use only in study and research; not for commercial use
（2）肺炎双球菌的转化实验
过程：①R型活细菌（菌落粗糙、无荚膜、无毒性） 注射 小鼠→_____②S型活细菌（菌落光滑、有荚膜、有毒性）注射 小鼠→_____ ③加热杀死S型菌
注射 小鼠→_____ ④R型活菌+灭活S型菌 注射 小鼠→_____
对实验现象的分析和初步结论：无毒的R型细菌与死的S型菌混合注射后，在小鼠体内转化成了有毒性的S型细菌，并可以遗传。说明在第④组实验中，加热杀死的S型细菌中含有某种“转化因子”。
结论：_____是肺炎双球菌的遗传物质。
（3）噬菌体侵染细菌的实验
方法：用35S 标记一部分噬菌体的蛋白质，用32P 标记另一部分噬菌体的DNA；分别将它们去侵染细菌，发现噬菌体在细菌体内大量繁殖。分析：生物学家对被标记的物质进行测试，结果表明，噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部，而是留在细菌外，只有噬菌体的DNA进入细菌体内。结论：在噬菌体中，亲代和子代之间具有连续性的物质是_____，而不是_____。因此，噬菌体的遗传物质是_____。
2．生物的遗传物质
（1）遗传物质的分布和种类： ①绝大多数生物的遗传物质是_____ ②少数病毒的遗传物质是_____③近年发现的朊病毒的遗传物质是一种特殊的蛋白质
（2）结论：①_____是生物主要的遗传物质 ②病毒的遗传物质是_____或_____ ③一般来说，蛋白质不起遗传物质的作用
3．细胞核遗传和细胞质遗传
生物的性状遗传受_____内遗传物质（染色体上的DNA）控制的遗传现象，叫细胞核遗传；受_____内遗传物质（线粒体和叶绿体中的DNA）控制的遗传现象，叫做细胞质遗传。一般来说，生物的遗传是_____________共同的结果。 仅供个人参考
遗传学中的常染色体显性隐性遗传规律
遗传学中的常染色体显性隐性遗传规律
遗传学是一门研究基因遗传变异和遗传特征传递规律的学科。遗传规律分为很多种，其中常染色体遗传是其中比较重要的一种。
常染色体遗传规律是指遗传物质位于染色体上的情况下所发生的遗传现象。在人体细胞内，有24对染色体。其中有22对染色体没有性别区分，被称为常染色体；另外一对是性染色体，分别为X和Y染色体，用来决定胎儿的性别。
常染色体遗传又分为显性遗传和隐性遗传两种。
显性遗传是指一种性状表现在个体外观上的现象，只需要有一个基因是显性的，即使另一个基因是隐性的，也会表现出来。常见的显性遗传病有马凡氏综合征、聋-盲-哑症、多指症、内分泌紊乱症等。
隐性遗传则是指一种性状是由基因控制的，但是在个体外观上无法表现出来。只有在两个隐性基因同时存在时，才会出现这种性状。隐性遗传通常不会对个体造成任何影响，但是如果亲属结婚、生育，这种性状就会返回个体外观，从而产生遗传病。常见的隐性遗传病有先天愚型、血友病、囊性纤维化等。
常染色体遗传规律是通过分析家族史和染色体分离实验来推断的。
对于家族史，如果一个家庭中染色体隐性遗传病的患者数量增多，说明该家庭中携带这种隐性基因的个体也在增多。因此，在家族史中出现染色体隐性遗传病的家族成员数量越多，说明染色体隐性遗传病的风险也越高。
而对于染色体分离实验，它通过模拟染色体互相分离产生的基因组合，来分析不同基因之间的遗传规律。例如，对于一个显性隐性基因对，如果在两个基因都为显性时，表现的性状符合某种规律，那么在基因对分离时，这种规律也会被保留。因此，染色体分离实验能够通过现实模拟，帮助科学家推测不同基因之间的遗传规律。
随着遗传学的不断发展，人类也逐渐开始关注遗传病的预防和治疗。例如，目前已经有基因编辑技术能够通过去除或修改染色体上的特定基因，来治疗某些遗传病。但是，这种技术还存在着很多争议，并且需要更加深入的研究和实践。
总之，常染色体遗传规律是遗传学中的重要概念之一，能够帮助我们理解不同性状之间的遗传规律。人类也逐渐开始加强对遗传病的预防和治疗，这也在一定程度上推动了遗传学的发展和进步。
判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法
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判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法
作者：崔丽琼
来源：《读写算·教研版》2014年第21期
摘 要：对于伴性遗传和常染色体遗传的判断是中学生物教学的难点，同时也是学生较难掌握的内容。笔者总结多年的教学经验，以实际例子对此部分内容进行了详细的分析，具有一定的参考价值。
关键词：伴性遗传；常染色体遗传；判断；规律
中图分类号：G632 文献标识码：B 文章编号：1002-7661（2014）21-112-02
在高中教学中，对于要判断控制某性状的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，这种问题一般学生遇到时很难下手。笔者根据教学经验，作了简要归纳，具体如下：
一、显隐性状未知：可采用正交与反交法
1、亲本都是纯合
利用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交子一代结果相同，且与性别无关，则属于常染色体遗传，若正交和反交的结果不同，且杂交后代的某一性状或几个性状与性别明显相关，则属于伴X遗传。
例1在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。双子叶植物女娄菜（2N=24）就是一种雌雄异株的草本植物，属于XY型性别决定。已知女娄菜的高茎和矮茎由一对等位基因控制（显隐未知）。若实验室有纯合的高茎和矮茎雌、雄女娄菜亲本，如何通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
解析：取高茎雌性女娄菜与矮茎雄性女娄菜，矮茎雌性女娄菜与高茎雄性女娄菜分别进行正交和反交。即高茎雌女娄菜×矮雄女娄菜；高茎雄女娄菜×矮茎雌女娄菜。
若正、反交后代雌雄个体性状表现一致，则该对等位基因是位于常染色体上。若正反交后代雌雄个体性状表现不一致，则该对等位基因是位于X染色体上。
2、亲本之一杂合
同样利用正交和反交结果进行比较，若正交和反交子一代的性状分离比为1：1，且性状表现与性别无关，则为常染色体遗传。若正交子一代所有雌性个体表现型为同一种性状，所有龙源期刊网